Диэфиров — Метка (original) (raw)
Патенты с меткой «диэфиров»
Способ получения алкильных диэфиров фталевых кислот
Номер патента: 124419
Опубликовано: 01.01.1959
МПК: B01J 21/06, C07C 69/82
Метки: алкильных, диэфиров, кислот, фталевых
...заключающийся в том, что, с целью упрощения процесса выделения эфира и экономии серной кислоты, в качестве катализатора применяют смесь кремневой кислоты или силикагеля с дву. окисью титана, содержащую серную кислоту. Процесс этерификации проводится в автоклаве и заканчивается в течение 1 часа, вместо 20 час. по известным способам периодического получения диэфиров терефталеВой кислоты.П р и м е р 1. 100 г терефталевой кислоты, 1 б 00 л 1,г этилового спирта и 10 г катализатора, приготовленного смешением 12% серной кислоты, 80% кремневой кислоты и 8 а/о двуокиси титана, нагревают в автоклаве при 175 в течение 1 часа. После охлаждения сливают раствор эфира в спирте с осадка (катализатора) и выделяют диэтиловый эфир известным способом. Выход...
Способ получения диэфиров сульфодифторуксусной кислоты
Номер патента: 125554
Опубликовано: 01.01.1960
Авторы: Дмитриев, Кнунянц, Сокольский
МПК: C07C 303/26, C07C 309/65, C07C 309/68 ...
Метки: диэфиров, кислоты, сульфодифторуксусной
...сульфодифторуксусной кислоты получают обработкой тетрафторэтан+пиросультона алкоголем.П р и м е р 1. К 10,0 вес. ч. сухого метилового спирта при 0 - 5 и перемешивании прибавляют порциями 26,0 вес. ч. тетрафторэтан+пиросультона. Реакционную смесь трижды промывают ледяной водой порциями по 20 вес. ч, Нижний слой отделяют, высушивают над прокаленным сернокислым магнием и фракционируют сначала при атмосферном давлении, а затем в вакууме. Выделяют две фракции: 4,3 вес, ч. диметилового эфира сульфофториддифторуксусной кислоты и 15,1 вес. ч. диметилового эфира сульфодифторуксусной кислоты (выход 74 о/о) .Диметиловый эфир сульфодифторуксусной кислоты представляет собой бесцветную тяжелую жидкость с приятным запахом, хорошо растворимую во...
Электрохимический способ получения диэфиров высших ненасыщенпых дикарбоновых кислот
Номер патента: 164251
Опубликовано: 01.01.1964
Авторы: Корниенко, Миркинд, Фиошин
МПК: C07C 69/602, C25B 3/00
Метки: высших, дикарбоновых, диэфиров, кислот, ненасыщенпых, электрохимический
...из графитового анода с пониженной порпстостью, выполненного в виде стержня, и перфорироваггного цилиндра пз никелевой фольги, служащего катодом. Минимальное расстояние между электрода.зи (3 1 гл) фиксируют при помощи изоляторов, изготовленных в виде колец из фторопласта.4. В электролизер заливают электролит, состоящий из 32 г хгонометиладипината, 2,8 г едкого кали, 44 г 1,3-бутадиена и 128 л.г метанола.Электролиз проводят прп анодпой плотности тока 200 а/м- и температуре 50"С. Конечное давление в электролизере 47 ат,и.После окончания электролиза от электролита отгоняют непрореагировавший 1,3-оутадиен, раствор разбавляют 2-3-кратным избыт ком воды и из образовавшегося водно-спиртового раствора серным эфиром экстрагируют...
Способ получения диэфиров ксантогеновыхкислот—противоизносных присадок к
Номер патента: 169165
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Афанасьев, Григорьева, Тех
МПК: C07C 154/02, C10M 135/14
Метки: диэфиров, ксантогеновыхкислот—противоизносных, присадок
...расПо имоментсмесьдок КСФилохлаждэфира,вымораживанием спиртового раст ров ксантогеповых кислот до вып сталлов, Это позволяет получат ксантогеновых кислот кристалличе :ия светло-желтого цвета, лишеннь Способ заклю суспензии изопр та калия (колич зпи составляет 3 и непрерывном количество кото циям; ют от маточного раствора и промывают попеременно спиртом - для удаления следов ма точного раствора и водой - для удаленияследов хлористого калия. Отмытые и высушенные на воздухе кристаллы представляют собой чистый диэфир ксантогеновой кислоты.Из маточного раствора после отгонки спирта 20 выделяется маслянистый слой, представляю169365 Редактор П, Шлаин Техред А. А. Камышникова Корректор Л, Е. Марисич Заказ 595/5 Тираж 1200 Формат бум. 60 Х 90 Чв...
Способ получения калиевьх солей монозфиров тритиофосфорных и диэфиров дитиофосфорньгхкислот
Номер патента: 194819
Опубликовано: 01.01.1967
Метки: дитиофосфорньгхкислот, диэфиров, калиевьх, монозфиров, солей, тритиофосфорных
...и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, ир. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 спирте ( 200 лл), быстро сливают с нснрореагировавшего пятисернистого фосфора ("-1 г), добавлягот 110 г безводного поташа н оставляют на 12 час. Затем отфильтровьпгают избыток гготаша и промывают его нсоольшнм количеством метнлового спирта. Из фильтрата удаляют почти весь метиловый спирт и образовавшееся мутное вязкое масло промывают 5 - 6 разанетоном общим объемом до 1,5 л, Лцстоновыс вь 1 тяжки соединяют н удаляют ацетон и вакууме водоструйного насоса. Образуется вязкое масло. Его выдерживают 1 час в вакууме (1 - 2 пчлг рт. сг.), затем растворяют в абсолютном ацетоне ( 60 лг,г), ацетоновый раствор постепенно выливают в абсолютный эфир (1 л)...
Способ получения монои диэфиров 1, 2, 3, 4, 11, 11 гексахлортрицикло-
Номер патента: 198329
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Алекперов, Гусейнов, Зимова, Институт, Салахов, Яриева
МПК: C07C 67/08, C07C 69/753
Метки: гексахлортрицикло, диэфиров, монои
...8-кислоты с т. пл. 272 в 2 С и алифатические спирты С 1 - С 1 а нормального и изостроения. В качестве катализатора применяют соляную кислоту (фиксонал), а в качестве растворителя - бензол.Диэфиры получают следующим образом, В двухгорлую колбу, снабженную ртутным затвором, механической мешалкой, термометром и обратным холодильником, загружают исходные компоненты в рассчитанных количествах, катализатор и растворитель, По окончании реакции полученный этерификат разгоняют, При этом отгоняется растворитель и не вошедший в реакцию спирт. Остаток состоит в основном из диэфира, частично моно. эфира и не вошедшего в реакцию исходного ангидрида.К остатку добавляют бензол. Эфиры переходят в бензол, а нерастворимый в нем...
Способ получения диэфиров а, а, а, а-тетрахлор-го, со дикарбоновых кислот
Номер патента: 209443
Опубликовано: 01.01.1968
Автор: Изобре
МПК: C07C 67/22, C07C 69/63
Метки: а-тетрахлор-го, дикарбоновых, диэфиров, кислот
...г моль пяти- хлористого фосфора и 50 мл хлорбензола кигятят 3 час до прекращения выделения хлор. водорода. Растворитель и легколетучие продукты отгоняют в вакууме (15 - 20 мм), и остаток растворяют в 70 мл бензола и мед ленно при перемсшивании прибавляют к 1 гмоль спирта, нагретому до кипения, Реакция идет с выделением тепла. После прибавления всего раствора смесь кипятят еще 1 час, охлаждают до 20 - 25 С и отделяют осадок хлористого аммония. Из фильтрата отгоняют растворитель, а остаток - вязкую бесцветную жидкость - перегоняют в вакууме, Сначала отгоняют триалкилфосфат, РО (ОА 11) з, а затем диэфиры а,а,а,а-тетрахлор-ю,от-дикарбоновых кислот,Диметиловые эфиры а,я,а,а-тетрахлорадипиновой и себациновой кислот после отгонки бензола...
Способ получения 4, 6-дисульфохлорида диэфиров изофталевой кислоты•„”gt; amp; “, i • •• i. •• •
Номер патента: 272962
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Мельникова, Тагиев
МПК: C07C 303/04, C07C 309/86
Метки: 6-дисульфохлорида, диэфиров, изофталевой, кислоты•„"gt
...1 н. раствором едкого кали. Раствор тетракалиевой соли 4,6- 30 дисульфоизофталевой кислоты выпаривают272962 Предмет изобретения Составитель Р. Марголина Техред А, Евдонов Корректор Г, Запорожец Редактор Л. Ушакова Заказ 4408/1 Изд. Юа 1783 Тираж 406 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 на водяной бане досуха, промывают последовательно абсолютными спиртом и эфиром, азатем сушат полученное вещество до постоянного веса, постепенно повышая температурус 40 до 140 С, Выход 10,9 г (98,9% от теоретического).Вычислено, ,: С 20,08; Б 13,39.СаНа 01 оаК 4Найдено, Я,; С 20,08, 20,18; Ь 13,08, 13,22,Стадия в. Получение 4,6 - дисульфохлорида...
Способ получения диэфиров алкилфосфоновыхкислот,
Номер патента: 279616
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Александров, Крижечковска
МПК: C07F 9/40
Метки: алкилфосфоновыхкислот, диэфиров
...синтеза соединений подобной структуры, так как исключает возможность перегруппировки в углеводородном радикале и образование смеси изомерных продуктов, которое происходит при получении фосфонатов окислительным фосфорилированием и при взаимодействии галоидных алкилов с треххлористым фосфором в присутствии треххлористого алюминия,.2 зволяет получаткислот с сохр водородного ра фора.. К 272,5 г (1,5 фата в 250 лл шивании по ка10 С прибавля илмагнийхлори г моль) неогексметаллическог о эфира. Метод по фосфоновых рации угле к атому фос 5 Пример пилфторфос при переме влаги при + вор неогекс 10 198,0 г (1,6Реакционную смесь перемешивают 1 - 2 час при комнатной температуре, после чего нагревают до кипения и перемешивают в течение 5 час.Смесь...
Способ пластификации поливинилхлоридаизвестен способ пластификации поливинилхлорида введением в него в качестве пластифицирующей добавки диэфиров фталевых кислот (ортофталатов). с целью расш1рения ассортимента
Номер патента: 287290
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Гришко, Гузеев, Коваленок, Машкова, Серебр, Суворова, Теплое
МПК: C08K 5/12, C08L 27/20
Метки: ассортимента, введением, диэфиров, добавки, качестве, кислот, него, ортофталатов, пластификации, пластифицирующей, поливинилхлорида, поливинилхлоридаизвестен, расш1рения, фталевых, целью
...зС Водопогло" щение,Пластификатор, % 40 терефталата32 изофталат28 ортофталата 0,1 202- 60 220 324 0,35 189 0,84 6,1 10 д 7,2 101 50 терефталат27 изофталат23 ортофталат- 60 0,1 220 200 0,30 0,79 60 терефталат 21 изофталат 19 ортофталат 220 201 202 6,1101 ф 0,1 0,36- 60 0,81 80 терефталат 11 изофталат 9 ортофталат 220 202 205 0,1 4,9 101 ф- 60 352 0,41 106 ДАФ- 55 9,8 101 ф 186 207 0,79 Аналитические и физико-механические свойства пластификатов показаны в табл. 3. Табл и ца 3 д х х л Я о Х оО х :г 1 даох Яо ЯооЯр аахЖоохд- хоох- х дод о о д х х дх х Оа х о о до й а оЗхднфо хсоохох о д ох хо ою ад ъ 1 д ад ад д д ах С-х Х О М Ю о хо о щц х х д х э х о а х д д вч О х хд хдд охи ода хд Оа ао,-ахБх3 хд оЕ дхооо,ооо дацо о , о д о о щ о Е...
Способ получения диэфиров пероксидикарбоновыхкислот
Номер патента: 323398
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Головин, Ннкишии, Старостин
МПК: C07C 407/00, C07C 409/34, C07C 409/38 ...
Метки: диэфиров, пероксидикарбоновыхкислот
...Предложенный способ является новым. По этому способу можно получить различные диэфиры нероксидикарбоновых кислот. Способ 15 заключается во взаимодействии алкилового моноэфира полухлорангидрида дикарбоновой кислоты с гцелочным раствором перекиси водорода в водной среде при температуре не ниже 0 С. 2Щелочную среду можно создать щелочью или щелочным карбонатом, Соединения получаот с выходом до 70%.Характеристики синтезированного ряда новых перекисных соединений представлены в 2 таблице,Приведенные экспериментальные и аналитические данные интересны не только как характеристики до сих пор неизвестных соединений. Они иоказывгнот также насколько широки 3 р 1. К энергнно неремешиваемой иной до 0"С смеси 80 л.г 10 оо-но 10 л.г 3%-но 11,0 г...
Способ получения диэфиров гипофосфорнойкислоты
Номер патента: 365361
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Авторы, Бучихин, Пономарева, Якшин
МПК: C07F 9/08
Метки: гипофосфорнойкислоты, диэфиров
...или циклогексацоле. Выход продуктов достигает 86%, однако цеобходимость предварительного получепия полны.; эфиров гипофосфорцой кислоты является недостатком известного способа.С целью упрощения процесса за счет использования легко доступных исходных веществ предлагают новый способ получения диэфиров гипофосфорцой кислоты.Согласно способу дизамещеццую с чь моцоалкилфосфористой кислоты подверг т взаимодействию с сульфурилхлоридом с последующей обработкой реакционной смеси эквиП р и М С р. ПОЛус 1 Е 11 ПЕ дп-ЭтИЛГЕКСИЛОВОГОэфира гппофосфор ой кислоты,К суспецзии 23,8 г (0,1 г ло.ь) ди атрпевой соли 2-этпл-гскситфосфористой кислоть ь 50 л,1 гептава пр 1 капывают при перемешпВа ии и температуре 5 С 6,8 г (0,05 г ,1 о ь) хлористого...
Способ получения солей несимметричных диэфиров сульфоянтарной кислоты
Номер патента: 435230
Опубликовано: 05.07.1974
МПК: C07C 303/32, C07C 309/05
Метки: диэфиров, кислоты, несимметричных, солей, сульфоянтарной
...и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Типография, пр. Сапунова, д. 2 водным раствором бисульфита при атмосферном давлении, применяя перемешивание.Пример 1. К 144,1 г (1,0 моль) диметилмалеата добавляют 3,8 г (0,01 моль) п-толуолсульфокислоты, смесь нагревают до 140 С, вводят в нее 93,1 г (0,5 моль) н-додеканолаи отгоняют выделяющийся метанол. Продолжительность реакции 30 мин. Затем реакционную смесь промывают раствором соды, водой, сушат и перегоняют при 3 мм рт. ст., отбирая фракции, выкипающие при 70 - 73 С и 180 - 185 С, Первая фракция (70 г) представляет собой возвратный диметилмалеат, При 180 - 185 С собирают 77,7 г метил-н-додецилмалеата.К 59,5 г (0,2 моль) метил-н-додецилмалеата приливают 45 мл 37%-ного раствора би. сульфата...
Способ получения диэфиров высших алифатических дикарбоновых кислот
Номер патента: 455092
Опубликовано: 30.12.1974
Авторы: Моряшева, Никишин, Старостин
МПК: C07C 69/34
Метки: алифатических, высших, дикарбоновых, диэфиров, кислот
...кислоты в 50 лл метанола постепенно при перемешцванцц добавляют раствор 13,1 г сульфата железа в 100 лл метанола при комнатной температуре, После 2прекращения выделения СОе (10 цн) реакционную массу экстрагцруют эфиром. промывают раствором бцкарбоната натрия и водой, Разгонкой в вакууме получают 4,45 г димети. лового эфира себациновой кислоты (82% от теоретического), т. кип. 149 С/8 мм рт, ст.Вычислено, %: С 62,58; Н 9,62.Найдено, %: С 62,51; Н 9,68.П р и м е р 2. К 15 г диметцлового эфира пероксидисебационовой кислоты в 80 мл мета. иола постепенно при перемешиванцц добавля. ют раствор 9,7 г сульфата железа в 70 мл метанола при комнатной температуре. После прекращения выделения СОе (10 мин) реакцц. оцную массу экстрагируют...
Способ получения диэфиров дикарбоновых кислот
Номер патента: 465396
Опубликовано: 30.03.1975
Авторы: Костюченко, Раткевич, Розенцвет, Ткачева, Ьно
МПК: C07C 69/34
Метки: дикарбоновых, диэфиров, кислот
...туре 150 в 2 С, что позволяет крытия диоксановых колец в фикации и получать целевые ходом 82 - 92%. Пример 1. 505 г фравыделенных экстракциеи из о стадии производства изопрена метилдиоксан, и 200 г фталев 25 помещают в стеклянный реактоборудованный ловушкой для ционной воды, Реакционную с вают при 150 в 1 С в течение зультате выделяется 62 г вод 3 О 641 г реакционной массы, и330 (по йодометричеокой шкале), кислотное число 38,5 , что соответствует 83,6%мг КОНконверсии фталового ангидрида.Реакционную массу разбавляют толуолом (1:1), промывают при 60 - 70 С раствором каустической соды и два раза горячей водой. Толуол отгоняют и получают 450 г диэфира,мг КОНимеющего: число омыления 258,6, цветг30 ед, йодометрической шкалыкислотное число...
Способ получения диэфиров алкоксиметилфосфоновых кислот
Номер патента: 476273
Опубликовано: 05.07.1975
Авторы: Крутская, Крутский, Симоненко
МПК: C07F 9/40
Метки: алкоксиметилфосфоновых, диэфиров, кислот
...ц. позволяст получать любые дцэфцры алкоксцмстцлфосфоцовых кислот.П р ц м е р 1. Дцэтцловый эметцлфосфоцовой кислоты.а) К 10 г тетраэтцлдцамцнохлорфов гептане осторожно приливаот 8,8515 метцлэтцлового эфира ц смесь оставлночь. Образуется тсмцо-коричневаяжидкость, выделяющаяся цз гонтаанижнего слоя. Затем к реакционноприливают 8,74 г (4 яо,ь) этаода, о20 тровывают полученьш осадок аммосоли и в фльтрат в течецце 1,5 часкают сухой хлоретый водород. Послленця вновь образовавцсгося осалкагонки растворителя перегонкой в вакуу25 леляют 3,5 г (37,6 оо) пролукта, т.96 - 97 С,3,5,иа рт. ст., и ц 1 Л 230; д 4 1,0533Найдено, оо. Р 15,55, МК, 47,38,СтН 70 Р.Вычислено, ",о; Р 15,80. Мйп 47,04.ЗО б) Аналогично цз 12 г тстраэтцллца476273 11 редмет...
Способ получения сложных диэфиров сукцинилянтарной кислоты
Номер патента: 476746
Опубликовано: 05.07.1975
Автор: Эрих
МПК: C07C 61/36
Метки: диэфиров, кислоты, сложных, сукцинилянтарной
...в качестве основания буферные растворы неорганических солей, преимущественно смесь, содержащую 0,5 - 1,5 моль карбоната натрия и 1,5 - 05 моль бикарбоната натрия, и смесь, содержащую 1 моль бикарбоната натрия и 0,2 - 0,8 моль едкого патра.2Пр,и м е р 1. К раствору 11,5 г безводного карбоната натрия и 3,1 г бикарбоната натрия в воде прибавляют при перемешиваниц и температуре - 1,5 С 11,88 г у-хлорацетоуксусноэтилового эфира. Через 24 час прц температуре - 1,5 С осадок отфильтровывают, промывают 150 ил воды и высушивают. Выход 6,95 г (75,1%) диэтилового эфира сукцинилянтарной кислоты, т. пл, 126,3 - 126,4 С.П р и м е р 2, 11,738 г у-хлорацетоуксуснометилового о пример 1. ) диметиловоты, т.,пл. 15,П р и м е р 3. Аналогично примеру 1...
Способ получения сложных диэфиров сукцинилянтарной кислоты
Номер патента: 496715
Опубликовано: 25.12.1975
Автор: Эрих
МПК: C01C 61/36
Метки: диэфиров, кислоты, сложных, сукцинилянтарной
...час, поддерживая рН 9-10, разбавля, ют 200 мл воды, отфильтровывают диэт1 ловый эфир сукцинилянтарной кислоты, 1 Э 1 промывают его водой и высушивают. Вы ход составляет 6,84 г (74%), содержа ние основного вещества - 99,6%.П ри м ер 2,Раствор 11,88 г; этилового эфира ) -хлорацетоуксусной 0кислоты в 100 мл диметилформамнда вы держивают в атмосфере азота при 30 Си рН 9,4-9,6 в течение 20 часов.Беличину рН поддержившот путем добавленияраствора едкого натра в метаноле. По фф окончании выдержки добавляют к рваСоставитель Вдпьцева Редактор ЛМОРОЭОва Техред 1.;,ПОДУРУнина Корректор.1.ЬРайнина Закан Хасс Ивд. И МЬ Тиравс 575 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений в открытийИосква, 113 О 35,...
Способ получения диэфиров -(диалкиламино) аминодикарбоновых кислот
Номер патента: 283230
Опубликовано: 15.01.1976
Авторы: Авербах, Гольдин, Новак
МПК: C07C 101/18
Метки: аминодикарбоновых, диалкиламино, диэфиров, кислот
...массуразгоняли под вакуумом. При 118 - 120 С//3 мм рт. ст. было выделено 12 г (выход 28%)15 диметилового эфира 1 ч - (диметиламино) аминодипропионовой кислоты,П р и м е р 2. По той же методике, что описана в примере 1, загружали 9 г (0,15 моль)диметилгидразина и 40,9 г (0,45 моль) мети 20 лакрилата. Реакцию вели при температуре50 С в течение 7 час. Было получено 10 г (выход 48%) диметилового эфира Х-(диметиламино) аминодипропионовой кислоты.П р им е р 3. По методике примера 1 за 25 гружали 8, 6 г (0,1 моль) диэтилгидразина и17,2 г (0,2 моль) метилакрилата. Реакциюпроводили при температуре 30 С в течение7 час. Затем реакционную массу разгонялипод вакуумом при 115 - 116 С/2 мм рт. ст.,30 выделили 1,5 г (выход 5%) фракции, соот283230...
Способ получения диэфиров этиленгликоля и карбоновых кислот
Номер патента: 317282
Опубликовано: 15.02.1976
Авторы: Лебедев, Ромашкина, Циреньщикова, Швец
МПК: C07C 69/08
Метки: диэфиров, карбоновых, кислот, этиленгликоля
...реакции.При катализе фтористым алюминием процесс проводят в присутствии 0,5 - 50% (лучше 1 - 5%) последнего в реакционной массе при 50 - 200 С (лучше 100 - 130 С) . Вместо чистого фтористого алюминия может быть использована 7-окись алюминия, обработанная фтористым водородом.П р имер 1, 10,6 г окиси этилена, 69,5 г ормула пзобретент диэфиров этиленгллот при взаимодейс 1. Способ получени0 коля и карбоновых к 2) Авторы изобретения В. Ф. Швец, Л. уксусного ангидрида и 2,1 г фтористого ал- миния нагревают в автоклаве с мешалк й при 120 С в течение 3 час, После отделент я катализатора и разгонки реакционной ма 5 сы получают 35,1 г диацетата этиленгликля, что соответствует 99,6% иному выходу в расчете на взятую окись.Пример 2. 10,3 г окиси...
Способ получения смешанных диэфиров изоцианатофосфорной кислоты
Номер патента: 534460
Опубликовано: 05.11.1976
Авторы: Бурнаева, Коновалова, Михайлова, Пудовик
МПК: C07F 9/09
Метки: диэфиров, изоцианатофосфорной, кислоты, смешанных
...оксалилом при окислениимономерных изоцианатов диапкилфосфористых кислот двуокисью азота или при термическом разложении смешанных диэфировуретанфосфсрных кислот,Однако известные способы не позволяют получить смешанные диэфиры изоцианатофосфорной кислоты, содержащие в эфирном радикале непредепьную группировку,сфорк химииименно диэфи ров общей фо п 0й0-Предлагаемый способ и ных диэфиров изоцианатофо указанной формулы заключ что эфир трихлорацетилфоср обшей формулы СС СОР олучения смешан.сфорной кислотыается в том,где Ы - метил использованыв 1 огут бытьлированныхв, физиатил, кот интезе фо овои кислоты сфор тимид рато 0) (ОК) где уретановмо ологически ак ин, карбо вных препа горюч- как указано выше, подвергают взаимоиствию с изоцианатом...
Способ получения смеси диэфиров алифатических дикарбоновых кислот
Номер патента: 577255
Опубликовано: 25.10.1977
Авторы: Багоцкий, Васильев, Каневский, Карапетьян, Ковсман, Скундин, Тарханов, Фрейдлин
МПК: C25B 3/00
Метки: алифатических, дикарбоновых, диэфиров, кислот, смеси
...вых кислот С - С в присутствии их щелоч 6ных солей в среде метанола при темпераотуре 60-65 С и плотности тока 10-30 А/дм. В результате электролиза получают смесь диэиров и-дикарбоновых кислот состава С - С с суммарным выходом 76,8% 61,106 оОднако сравнительно низкий выход целевых продуктов и то, что значительная часть (около 23% от теоретического) исходных монозфиров превращается в многочисленные низкомопекупярные побочные продукты, пред к ставляющие собой в основном эфиры насышенных и ненасыщенных монокарбоновых кислот, .ограничивают ш,окое использование известного способа.С целью повышения выхода целевых продуктов и конверсии исходных монозфиров дикарбоновых кислот по предлагаемому способу процесс осуществляют в присутствиио...
Способ получения сложных диэфиров сукцинилянтарной кислоты
Номер патента: 676160
Опубликовано: 25.07.1979
Автор: Эрих
МПК: C07C 61/36
Метки: диэфиров, кислоты, сложных, сукцинилянтарной
...16 8, . ".с арбон агт а нат рия и 1,2 г (1,7) натриевай соли сульфа а оксиэтилированного алкил Фе,Ола (Фенапан СО) Б 250 мл ва 84 I ж подвергают взв.имадействию, какописано в примере 2, с 72,62 Г этилового эфира у-хларацетоуксуснойкислоты (содержание основного вещества 87,871. Через 8 час, при-2 С и величине рН 9,5 прекращают5 прибавление раствора едкого натраи температуру медленна повышаютдо 20 С. Через 22 час целевой продукт вытделлют по методике примера1. Получают 37,82 г диэтилаваго4О эфира сукцинилянтарной кислоты, авыход 76,5, степень чистоты 99,5.Общий расход воды 850 мл,П р и м е р 5, Пример 2 повтаряют используя 13,8 г бикарбоната)5 натрия, 16,8 г карбаната натрия и1,7 г (2 вес.) триметилбензилам"маний гидраоксида в виде...
Натриевые соли диэфиров сульфоянтарной кислоты и оксиэтилированных алифатических спиртов как смачивающие вещества при нанесении галогенсеребряных фотографических эмульсионных слоев, в том числе слоев, содержащи
Номер патента: 682511
Опубликовано: 30.08.1979
Авторы: Жаворонкова, Ждамарова, Копеина, Леви, Мельникова, Потапенко, Руденко, Смирнов
МПК: C07C 139/12
Метки: алифатических, вещества, галогенсеребряных, диэфиров, кислоты, нанесении, натриевые, оксиэтилированных, слоев, смачивающие, содержащи, соли, спиртов, сульфоянтарной, том, фотографических, числе, эмульсионных
...омыления 38,9 мг КОН/г, содержание остаточного бисульфита натрия 0,39 о/о.П р и м ер 3. В условиях примера 1 из400,4 г 2-этилгексанола, оксиэтилированного 8 моль окиси этилена и 38,9 г малеинового ангидрида получают 435 г (98% )диалкилмалеината со средним молекулярным весом 1044, с числом омыления 105,7 мг(расчетное число омыления 107,4 мгКОН/г) и остаточным кислотным числом24 мг КОН/г, из последнего обработкой150 г водного раствора бисульфита натрияполучают ди-этилгексилоктаоксиэтиленгликолевый эфир сульфоянтарной кислотыв виде водного раствора с концентрациейосновного вещества 34,5 о/о и содержаниембисульфита натрия 0,07 о/о (выход 98 о/о оттеоретического); число омыления 33,7 мгКОН/г.П р и м е р 4. В условиях примера 1 из435,7 г...
Способ получения макроциклических диэфиров из этиленгликоля и дикарбоновых кислот
Номер патента: 709616
Опубликовано: 15.01.1980
Авторы: Андреев, Бажулина, Варфоломеева, Голикова, Карсакова, Полякова, Потанина, Хоченко, Хрустова
МПК: C07C 69/50
Метки: дикарбоновых, диэфиров, кислот, макроциклических, этиленгликоля
...подлежащих Обезвреживанию.Формула изобретенияСпособ получения макроциклическихниэфиров обшей формулыО = С - СЯ ) - С =- О"йпО (СН)ггде и = 8-11,термической деполимеризацией соответствующих полиэфиров н вакууме при повышенной температуре в среде высококипящего инертного масла в присутствии катали-атора, содержащего олово,с последующим выделением целевого.продукта, о т л и ч а ю щ и й с ятем, что, с целью упрощения процессаи устранения образования токсичныхотходов, в качестве катализатора используют олово (11) окись, а в качестве высскокипящего инертного масланафтеновое масло.Источники информации,принятые во внимание при экспертизе1, Патент СП У 2092031,кл, 260-340,2 опублик, 1937.2, Патент Японии 9 4629863,кл. 16 Е 56, опублик....
Способ получения алкиловых диэфиров цитраконовой и мезаконовой кислот
Номер патента: 729189
Опубликовано: 25.04.1980
Авторы: Алексеева, Брук, Стромнова, Темкин, Хоркин, Шуляковский
МПК: C07C 69/52
Метки: алкиловых, диэфиров, кислот, мезаконовой, цитраконовой
...избирательности 52%. Процесс включает получение елкиловыхдиэфиров цитраконовой и мезаконовой кислот в сочетании с эфиром метакриловойкислоты при соотношении, 3 1;120189 4П р и м е р 1. В безградиентный реактор проточного типа загружают 36 млн-бутилового спирта, йесьпценного хлористым водородом до концентрации НСЕ врастворе 0,15 моль/л. Затем в растворвносят 0,05 моль/л Рдд и 0,11 моль/лМо, раствор нагревают до 76 С ипосле полного растворения компонентоввыдерживают в течение 40 мин. Смесь10 СО и метилацетилена в соотношении2,4: 1 пропускают через реактор соскоростью 30 л смеси на л растворе вчес при 76 С и атмосферном давлении,Через 1,5 ч система выходит на ста 15 ционарный режим, Производительностьпрсцесса получения диэфиров...
Сульфонаты диэфиров дикарбоновых кислот как поверхностно активные вещества
Номер патента: 732254
Опубликовано: 05.05.1980
Авторы: Головин, Жуков, Назаров, Назарова
МПК: C07C 143/52
Метки: активные, вещества, дикарбоновых, диэфиров, кислот, поверхностно, сульфонаты
...на стадию 2процесса для получения целевого продукта.Нейтрализованный продукт корич" невого цвета отбеливают пергидролем при 70-80 ОС.Воду отгоняют в вакууме, продукт очищают от сульфата металла, аммо 5 0 5 20 30 ния или амина перекристаллизацией из спирта.Полученные продукты - соли сульфонатов дизфиров дикарбоновых кислот хорошо растворимы в воде, этаноле, изопропаноле, их поверхностное натяжение и выходы представлены в табл. 1.По данным ИК-спектра дуплет в области 1740 и 1750 смсвидетельствует о наличии карбонильной (С=О) связи слажноэфирнай группы, а также о наличии в веществе группировок.зо ме СН СОО и группировок СНСООН.Поглощейие в области 1050 см ",характерное для Я=О связи, свидетельствует о наличии в веществе сульфогруппы.П р и...
Мононатриевые соли диэфиров сульфо-малеиновой кислоты kak поверхностноактивные вещества
Номер патента: 833954
Опубликовано: 30.05.1981
Авторы: Гаевой, Гермашева, Панаева, Смирнова, Тембер
МПК: C07C 143/16
Метки: вещества, диэфиров, кислоты, мононатриевые, поверхностноактивные, соли, сульфо-малеиновой
...сульфомалеиновой кислоты,Выход основного вещества 286,3 г (94,37%);примесей 17,06 г (5,63%),. Получение мононатриевой соли тридеци.лового диэфира сульфомалеиновой кислоты,В условиях примера 1, при взаимодействии .0,5 моль (300 г в пересчете на 100%) тридецилового диэфира сульфомалеиновой кислотыи 0,5 моль (115 г) водного раствора чаОН 4 аполучают мононатриевую соль тридециловогодиэфира сульфомалеиновой кислоты.Выход целевого продукта 384 г (92,9%);содержание примесей 31 г (7,1%),Очистку продукта проводят аналогичнопримеру 4. Выход чистого вещества 60 - 70%от взятой навески,П р и м е р 6, 1. Получение мононатриевой соли пентадецилового диэфира сульфомалеиновой кислоты.В условиях примера 1, при взаимодействии 0,5 моль (228,42 г)...
Способ получения простых диэфиров п-оксибензойной кислоты
Номер патента: 883007
Опубликовано: 23.11.1981
Авторы: Миронов, Москвичев, Тимошенко, Титов
МПК: C07C 65/21
Метки: диэфиров, кислоты, п-оксибензойной, простых
...А, Дзятко Редактор В. Данко Тираж 446 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035 р Москва, Ж, Раушская набрр д. 4/5Заказ 10110/29 Филиал ППП Патент г. Ужгород, ул. Проектная, 4 ние стадии выделения целевого продукта - не требуется стадия омыленияэфира.П р и м е р 1. В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, термометром и обратным холодильником, помещают 10,76 г(0,075 мол)хлорекса,522,.85 г (0,15 мол) п-оксибензойнойкислоты, 15,9 г(0,15 мол) безводного карбоната Юа и 200 мп диметилформамида (ДМФА) . Содержимое нагреваютдо 145 С и выдерживают при этойОтемпературе 4 ч. Затем охлаждают доо50 С, выливают в 500 мп воды и подкисляют 10 Ъ-ным раствором солянойкислоты. После переосаждения из 5 ного...
Способ получения винилаллиловых диэфиров диолов
Номер патента: 906985
Опубликовано: 23.02.1982
Авторы: Ахмеджанова, Лавров, Паршина, Трофимов
МПК: C07C 43/16
Метки: винилаллиловых, диолов, диэфиров
...осуществляют . с помощью ГЖХ анали.за путем отбора проб реакционной смеси во времени. В приведенной таблице представле. ,ны условия проведения (температура, катали. затор, соотношение компонентов) и ход ре. акции получения СН-СНОВОСН - СН,П р и м е р 1, Синтез винилаллилового диэфира этиленгликоля (1) . 5 10 ) 5 20 25 30 35 40 45 В реакционную колбу, снабженную термометром, мешалкой и обратным холоднльни.ком, помещают 4,0 г (0,1 моль) едкого натра, 4,0 мл воды, 0,5 г (1,0 мол.%) ПЭГ молекулярной массы 1000 (ПЭГ - 1000), 4,4 г(0,05 моль) моновинилового эфира этиленгликоля и прикалывают в течение 20 мин9,1 г (0,075 моль) бромистого аллила. Реакционную смесь энергично перемешиваютпри 20 С в течение 6,0 ч, По окончании реакции в смесь...