Кетоны, содержащие кетогруппу, связанную с шестичленным ароматическим кольцом — C07C 49/76 — МПК (original) (raw)
Способ получения альфа-метил бета-арилметилвиниловых простых эфиров и их замещенных в ядре производных, а также соответствующих арилметилацетонов
Номер патента: 65496
Опубликовано: 01.01.1945
Автор: Исагулянц
МПК: C07C 43/16, C07C 45/00, C07C 49/76 ...
Метки: альфа-метил, арилметилацетонов, бета-арилметилвиниловых, замещенных, производных, простых, соответствующих, также, эфиров, ядре
...хлористого алюминия, вносят 156 г бензола (2 моля), 50 г 1,3-дихлорбутена(0,4 моля) и постепенно при перемешивании в течение 3 - 4 часов присыпаютМ 65496 Предмет изобретения Отв, редактор Д. А. Михайлов Техн. редактор М. В. СмольяковаА 06608. Подписано к печати 9/Ч 1-1947 г, Тираж 500 экз, Цена 65. к. Зак, 18 Типография Госпланиздата им. Воровского, Калуга 5 г хлористого алюминия в порошке. Во все время реакции наблюдается бурное выделение хлористого водорода, и температура реакционной смеси поднимается до35 - 40. Цвет реакционной смесипостепенно изменяется от желтогодо фиолетового, По прибавлениивсего количества хлористого алюминия реакционную смесь перемешивают еще в течение 1 часа, Затем реакционную смесь выливают вводу и...
Способ получения метил(бета-арил-этил)-кетонов
Номер патента: 72388
Опубликовано: 01.01.1948
Автор: Исагулянц
МПК: C07C 45/42, C07C 49/76
Метки: метил(бета-арил-этил)-кетонов
...способ получен1-арил-хлорбутена, минуя стадный виниловый эфир.Способ заключается в омылении фенилхлорбутен кислотой, после чего реакционную смесь разбавляют в шиеся жирно ароматические кетоны, выделяют извеП р и м е р. Фенилхлорбутен обрабатывается при весу количеством 92%-ной серной кислоты при пере 16 - 28 час реакционную смесь выливают в холодную сочки льда). Отделенную органическую часть промыв живают над сульфатом натрия и перегоняют в вакх бензилацетон перегоняют при температуре кипения 51/, от теоретического. а 92% -ной серной одой и образовавстнымп приемами. +5 двойным по мешиванни. Через воду (или на куают водой, обезвоуме. Полученный 111 - 112. Выход Предмет изобретен ния метил (р-арил-э олучаемых по авт.ные исходные прод й,...
Способ изомеризации сложных эфиров
Номер патента: 77048
Опубликовано: 01.01.1949
МПК: C07C 45/67, C07C 49/76
Метки: изомеризации, сложных, эфиров
...и / часа при нагревании до 40, после чего была разложенаприбавлением раствора уксуснокислого натрия и перегнана с водянымпаром. К отгону прибавлен насыщенный раствор уксуснокислой медидо полноты осаждения медной соли ацетилацетона. Отфильтрованнаямедная соль обработана 20%-ной серной кислотой в присутствии эфира, эфирный экстракт высушен и перегнан. Получено 4,1 г (41% оттеории) ацетилацетона, температура кипения 134 - 138,В результате изомеризации о-ацетат диэтилкетона с выходом 30%от теории был превращен в З-метилгексан,4-дион, температура кипения 177 - 179, о-ацетат ацетофенона в бензоилацетон 36%, температура плавления 58 - 59; о-бензоат ацетофенона в дибензоилметан 21%,температура плавления 76 и о-ацетат циклопентанона в...
Способ превращения жидкого рацемата 1, 3-дианазил-2-этил пентанона в кристаллический
Номер патента: 78423
Опубликовано: 01.01.1949
Автор: Куценко
МПК: C07C 45/78, C07C 49/76
Метки: 3-дианазил-2-этил, жидкого, кристаллический, пентанона, превращения, рацемата
...способа является то, чтопревращение жидкого рацемата вкристаллический осуществляетсянагреванием его с едким кали вспиртовом растворе. Это позволяетповысить выход октофоллина с24,5 % до 42,8 % от теоретического,Предлагаемый способ заключаетсяв следующем.Смесь, состоящая из 100 г жидкого рацемата 1,3-дианизил-этилпентанона (1), 200 л)л этиловогоспирта и 20 г едкого кали, послеполного растворения последнегоставится на 4 - 5 час. в водянуюбаню, На слсдующий день спиртнри слабом вакууме отгоняется,Остаток разбавляется водой и экстрагируется эфиром. Далее следует промывание экстракта водой. После испарения эфира остаток смешивается с 200 лл метилового спирта и охлаждается до 10 С. Полученные кристаллы рацемата отфильтровываются, после чего...
Способ конденсации альдегидов и кетонов по метиленовой группе последних
Номер патента: 82009
Опубликовано: 01.01.1950
Автор: Елисеева
МПК: C07C 45/74, C07C 49/76
Метки: альдегидов, группе, кетонов, конденсации, метиленовой, последних
...ср(дств 3(рим(ня)отгазоооразиыи .лорстый или бромистыи воиоро; ил 3 фтористый ор,и результате чего подобные проц(с(ы тру;ио осуистимы в 3)роиз 30;СТИ ННЫ УС;(ОВ 5 К,Примеч)ение 3(ре;53(ге)ого сособа даст возмо;кность устранить;)ТИ,К(ТОс) И 7 КГ СО;1 ЯИОЙ КИС;ОТЬ (с - с) (1), ИсЧГ(1)с)303 133)И ИЕИрсрывиом иер(мериваиии ири 50 в течеии( 6 час. После зтого рйзбавляот 7 . водь и ио Отстаивании сливаот ииии(ий кислый (лой О;ер)ка 1:ийс); и )ем метилзтилкетон отгоияот и уиотр(б 353)от на дальиейп)31(к(нЛ(иаии). Верхии) Слой иромытьш;о нейтральной р(счки фракциоииру)от в вакууме, Вь)од мети(феии;бутеиона с т. кип, Р 6) прис мм ГО(тавняет 7 кг.При гидрировании ри )О и;Яфенвбутаиол и ириметилциклог (Ж. 8"009 Предмет изобретения Способ...
Способ получения пара-арилкетонов
Номер патента: 113751
Опубликовано: 01.01.1958
Автор: Цукерваник
МПК: C07C 45/68, C07C 49/76
Метки: пара-арилкетонов
...1. 50 м,г ксилола, 28 ахлористого бензоила и 0,3 а молибдена нагревают до слабого кипения (130 - 150) в колбе с обратным холодильником. Через 4 часа, когда прекрашается выделение хлористого водорода и исчезает запах хлористого бензоила, смесь сливают с катализатора и фракционируют.После отгонки 25 м.г ксилола (130- 140) остаток нацело перегоняют в пределах 142 в 1 при давлении ОБРЕТЕНИ ВИДЕТЕЛЬСТВУ 38 и Комитет но дела.я иообрегенште Министров г.;ССР 4 мм рт, ст. Получают 41 а (97% ) 2,4-диметилбензофенона.11 ример 2. 30 яг.г анизола, 1-1 хлористого бснзоила н 0,3порошкообразной меди (или 0,2 а порошка молибдена) нагревают в течение 4 час. при 150 (для молибдена - 8 часов при 90) до прекрашения вь.- деления хлористого...
Способ получения бензоилацетила (1-фенил-пропан-1, 2-диона)
Номер патента: 114663
Опубликовано: 01.01.1958
Авторы: Дорохова, Желоховцева, Михалев, Смолина, Тихонова
МПК: C07C 45/45, C07C 49/76
Метки: 1-фенил-пропан-1, 2-диона, бензоилацетила
...который может быть использован в качестве исходного продукта для синтеза лекарственного препарата - эфедрина.Предлагаемый способ отличается доступностью и относительно невысокой стоимостью исходных веществ, а также простотой осуществления технологических процессов.Существо предлагаемого способа заключается в том, что галоидоуксусные кислоты подвергают взаимодействию с солями бензосульфамидоили бензолсульфоалкиламидов, полученные бензолсульфамидо- или бензольсульфоалкиламидоуксусные кислоты превращают в хлорангидриды, с помощью хлористого тионила, треххлористого фосфора или другого подходящего продукта, Хлорангидриды затем конденсируют с бензолом в присутствии галоидных солей алюминия, выделенные а-бензолсульфамидо-...
Способ получения жирно-ароматических кетонов
Номер патента: 117367
Опубликовано: 01.01.1958
МПК: C07C 45/33, C07C 49/76
Метки: жирно-ароматических, кетонов
...кисло- ТЫ.С 1 сез 42мстилового эфира фс)Гилуксуснои ки"лоты Гродвяетс 51 воздух при 110 в присутствии 0,1 г бензоатя Кобалта в качсствс каализатора. Через 36 час. в реакционной массе содержалось 60) метилового эфира фенилглиоксиловой кислоты, Перегонкой в Вакууме реакц:Г 011:Я 51 С.ССГ ОЬГГс. Рс 13 ДСГСПа Па ДБС. ф;)акции: одна - с т. Ки:Г, 61 - 62 при 2 Г.Г рт. ст. и гторая с т. кип. 78 - 79 при 2 11 рт, ст.Из Второй фракции полу)сп 2,1-диитрофс:ил гдразоп с т, пл. 173". С 01 с)5)(яхи 51 азота В пс) Гучсннс)м де.- питрофенилгидразопс 16,03 " (выНелепо дл;1 фо;)мулы Г: 1- О .ГГ - 16,27 а азотса),Бь)ход )ГСГГ(лового эс)11 ра фснилГ чиок" иОВОГ кис "О "ы сн(010 80 о СЧИтасГ На ИСХОДНЫЙ МСТНЛОГ)ый ЭФИР 11)снис 11 ксусной...
Способ получения жирно-ароматических и гетероциклических кетонов
Номер патента: 140054
Опубликовано: 01.01.1961
Авторы: Дорофеенко, Дуленко
МПК: C07C 45/70, C07C 49/76, C07D 307/40 ...
Метки: гетероциклических, жирно-ароматических, кетонов
...в лор ной кислоты. ,05 г/ловля на 1 теро- качеве тных вместо О лаваль естио тся приме й кислоты ния со ло ть ассорти меравания, ) а низала п 0,11 г (0,005 г шири ацили /моля ступ ных для т 12езводного бавл оля) вают до кипения и кипятят в30 лиц, после чего выливав лбе с в 150 Органическийводный раствор п Бензольный эшивают, раствори ои отдел и промывают раствором содь ции экстрагируют бензолом.нный с органическим слоем, в а ост разгоняют на фрак е неитрализа ракт, соедин ль отгоняют,осл ст ысуцки. аток Под)гарная группа д уо ЧЕСКИХ КЕТОнО140054 Предмет изобретения Способ получения жирноароматических и гетероциклических кетонов ацилированием эфиров фенолов и гетероциклов, например фурапа, тиофена, ангидридами карбоновых кислот...
Способ получения бензоилацетила
Номер патента: 140804
Опубликовано: 01.01.1961
Авторы: Дорохова, Желоховцева, Михалев, Смоляна, Тихонова
МПК: C07C 45/00, C07C 49/76
Метки: бензоилацетила
...и принепрерывном перемешивании нагревают до кипения. При этом парысмеси бензоичацетила и воды, пройдя через колонку, поступают в нисходящий стеклянныи холодильник. Конденсат, стекающий из холодильника, поступает в сепаратор типа флорентийского сосуда. При этом отделившийся бензоилацетил (нижний слой) стекает в поставленнуоколбу, а водный слой, содержащий некоторое количество растворенного бензоилацетила, направляют обратно в реакционную колбу.Процесс продолжается 6 - 10 час.Полученный бензоилацетил сушат над хлористым кальцием и перегоняют в в а куу ме.В качестве исходных материалов для описанного способа мооыть использованы гг-(гг-толилсульфамидо) -р-оксипропиофенон, ггхлорфенилсульфамидо) -р-оксипропиофенон,...
Способ получения мили п-изомеров диацетилбензола
Номер патента: 298582
Опубликовано: 01.01.1971
МПК: C07C 45/42, C07C 49/76
Метки: диацетилбензола, мили, п-изомеров
...С. По литературным данным т. пл. и-диацетилбензола 114 С. мет изобретения Способ получ тилбензола, от упрощения про 25 дукта, диоксим вергают взаимо ным раствором стве не более 1 среде спирта с 30 левого продуктИзобретение относится к способу получе. ния изомеров м- или п-диацетилбензола.Известно способ получения м- или и-диацетилбензола путем окисления смеси изомеров м- или и-диэтилбензола кислородом воздуха в присутствии стеарата кобальта с последующим разделением изомеров фракционированием, Однако по известному способу выход целевого продукта не более 40%.Целью предлагаемого изобретения являегся увеличение выхода продукта.Для этого согласно изобретению диоксим м- или и-диацетилбензола обрабатывают водным раствором бисульфита натрия...
Способ получения р-хлорэтилфенилкетона
Номер патента: 311898
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Институт, Курбанов, Мехтиев, Мусаев, Сулейманова
МПК: C07C 45/75, C07C 49/163, C07C 49/76 ...
Метки: р-хлорэтилфенилкетона
...колбу емкостью 5 500 мл с механической мешалкой, обратнымхолодильником и термометром помещают за.данные количества исходных компонентов - ацетофенона, формальдегида (в виде пара.форма) и соляной кислоты. Смесь энергично 10 перемешивают при 90 - 100 С в течение 5 -7 час. После завершения опыта смесь экстрагируют эфиром, эфирный слой промывают ледяной водой, сушат сульфатом натрия, растворитель отгоняют и остаток подвергают ва куумной разгонке с выделением целевого продукта реа 1 кции.П р и м е р 1. Смесь, состоящую из 30 гацетофенона, 16 г параформа и 50 лтл концентрированной соляной кислоты, энергично пе ремешивают в течение 7 час при 90 - 92 С. Наразгонку берут 40,2 г продукта реакции, Получают 7,5 г возвратного ацетофенона и 21 г...
Способ получения бензоилацетила или его производных
Номер патента: 364594
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C07C 49/76
Метки: бензоилацетила, производных
...примеси.Содержимое перегонной колбы охлаждают до комнатной температуры и сливают водный слой, а остаток, 1-фенил- (п-толуолсульфометиламидо) -этапол, представляющий собою густую малоподвижную жидкость, смешивают с 370 мл воды и 50 г кристаллического бихромата натрия. К полученной смеси при 25 - 30"С (внешнее охлаждение водой) и интенсивном перемешивапии приливают 120 мл концентрированной серной кислоты, продолжают перемешивание при той же температуре еце 4 час, периодически проверяя наличие избытка окислителя, охлаждают до 18 - 20 С, отфильтровывают осадок, отмывают его на фильтре водой от хромовых солей и серной кислоты, промывают изопропаполом и высушивают, Выход а-(п-толуолсульфометиламидо)-ацетофенона 82,5 г (68%, считая на...
Способ получения бисоксикетонов
Номер патента: 371195
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Авторы, Гусейнов, Зимов, Мамедлв, Сардарова
МПК: C07C 45/45, C07C 49/12, C07C 49/76 ...
Метки: бисоксикетонов
...цель достигается тем, что бисоксикетоцы получают взаимодействием оксиацетофецона с хлоргидратом р-диалкиламицопропиофенона в присутствии основания с рН 9 при нагревании, предпочтительно при 80 С, и выделением продукта известными приемами, Выход до 92% от теоретического.Предложенный способ является новым. Он прост в исполнении и дает возможность получать целевые продукты с высокими выходами без образования изомерных продуктов. Причем, в зависимости от используемых исходных продуктов могут быть получены бисоксикетоны, содержащие различные заместители по отношению к гидроксилу - - это невозможно осуществить по известному способу.П р и м е р. Смесь хлоргидрата, р-диметиламино- (2-окси-хлор) -пропиофеноца с т. пл,...
Способ получения 1, 4-диацетилбензола
Номер патента: 442182
Опубликовано: 05.09.1974
Авторы: Губарева, Карпухин, Козорез, Тюкало, Шпак
МПК: C07C 49/76
Метки: 4-диацетилбензола
...6 час при 6-8 оС, выйавь,ие кристаллы о;дфильтровывают, промывают холоднои водой до исчезновения зеленого окрашивания и до нейтральной реакции,побумя -аа а 4" Иал. а ИЮ 1 иаж ХР1 олнисноеД 111111 1 осъларствеиного комитета Совета Министров О СР но делам изобретений и открытий Москва, 13035, Раунскан иаб., 4 59, Бережковская наб, 24 1 рслнриягие к 1 атент, Москва,3ге конго и су 1 ат при 50ный раствор и промывные воды собирают отдельно.Получадэт 4,7 г (85) 1 4=диацетилоензола, т.пл. 109-П 1 оС, после 1 де 1 эекристаллидации из метанола, т.пл. 113-П 4 С. Смесь очищенного ддродукта с заведо 1;дым образцом 1,4=диацетилбензола не дает дедрессии температуры плавления вП Р И Ы Ь Р 2. Через 100 мл маточника, полученного, как в птшдеое 1 и...
Способ получения 1, 4-бис(4-феноксибензоил)бензола
Номер патента: 445643
Опубликовано: 05.10.1974
Авторы: Данциг, Зайцев, Штрайхман
МПК: C07C 49/76
Метки: 4-бис(4-феноксибензоил)бензола
...в верхней части, опущенной в стакан с раствором щелочи, вносят 51 г(0,3 моль) дифенилоксида. Затем к реакционной смеси постепенно приливают раствор 20,3 г (0,1 моль) дихлорангидридатерефталевой кислоты в 34 г (0,2 моль)1 н дифенилоксида и 40 г безводного хлористого алюминия,прибавляемого по мерепротекайия реакции. Далее реакцирннуюсмесь нагревают на водяной бане 0,5 час50-70 С. По окончании реакции реакциоонную смесь многократно обрабатываютэфиром (при перемешивании) для разложения комплекса 1,4-бис-(4 феноксибензоил) бензола (БФББ) с хлористым алюминием и удаления избытка дифенилоксида,он Затем эфирный экстракт отделяют от445643 32 22 4 СоставительРедактоР З.ГоРбУнова ТехРед Нва КоРРектоР Т.фисенко8 Изд.ЪВЙ Заказ Тираж 529 Подписное Ц...
Способ получения метилбензилкетона
Номер патента: 450792
Опубликовано: 25.11.1974
Авторы: Левшина, Симон, Торяник
МПК: C07C 49/76
Метки: метилбензилкетона
...отфильтровывают, промывают хлороформом, добавляют 40%-ный водный раствор едкого натра и нагревают при 55 - 60 С. После отстаивания верхний слой отделяют и перегоняют в вакууме. Выход метилбензилкетона 29% от теоретического. Недостаток способа - низкий выход целевого продукта, а также трудность выделения и очистки целевого продукта.В предложенном способебензилкетона конденсациюкислоты с уксусным ангидмольном соотношении равноную реакционную смесь обр ным водным раствором едкого натрия ддрН 7. Выделившийся кетон отделяют с водяным паром, экстрагируют хлороформом и перегоняют при атмосферном давлении,5 Предложенный способ получения метилбензилкетона упрощает процесс его синтеза на8 технологических операций и увеличиваетвыход до...
Способ получения производных 1, 3дифенилпропанона-1 или их солей
Номер патента: 451235
Опубликовано: 25.11.1974
Авторы: Антуш, Готтшеген, Ногради, Фаркаш
МПК: C07C 49/76
Метки: 3дифенилпропанона-1, производных, солей
...равного 1 мол экв. После отфильтровывания катализатора получают 1-(2-окси-карбэтоксиметоксифенил) - 3-(3-окси - 4-метоксифенил)пропанон, который перекристаллизовывают из уксусной кислоты (после кристаллизации т. пл.177 - 180 С), и переводят в растворимую в воде натриевую соль.П р и м е р 2. 2,3-Диокси-метокси-(2-оксиэтокси)калькон (т. пл. 220 в 2 С) гидрируют аналогично примеру 1 и получают при этом 1-2-окси- (2-оксиэтокси)фенил-(3- окси-метоксифенил) пропанон(т. пл. 70 - 72 С). При гидрировании 2,3-диокси-метокси-(2,3-диоксипропокси) калькона (т. пл.168 в 1 С) образуется 1-12-окси-(2,3-диоксипропоксифенил) - 3 - (3-окси- метоксифенил) пропанон, т. пл. 128 в 1 С,П р и м е р 3. 3,32 г 1-(2-окси-карбоксиметоксифенил) - 3-...
Способ получения п-нитрофенилфлуорона
Номер патента: 468908
Опубликовано: 30.04.1975
Авторы: Адлер, Балкевич, Высокова, Петрова
МПК: C07C 49/76
Метки: п-нитрофенилфлуорона
...концентрированной серной кислоты и выделением конечного продукта известными приемами, о т л и ч а ю щ и йся тем, что, с целью увеличения выхода ко печного продукта и интенсификации процесса,конденсацию ведут при стехиометрическом соотношении реагирующих веществ в присутствии 14 - 15 моль концентрированной серной кислоты на 1 моль пирогаллола А и темпера туре 70 С в течение - 6 чаС. Изобретение относится кзамещенных флуоронов, анилфлуорона, применяемогхимии.Известен способ получения и-нитрофенилфлуорона конденсацией пирогаллола А с двукратным избытком нитробензальдегида в присутствии 4 моль концентрированной серной кислоты на 1 моль пирогаллола А при температуре 25 - 30 С в течение 3 - 4 недель,Выход 20 - 30%, считая на пирогаллол А, С...
Способ получения бензантрона
Номер патента: 401130
Опубликовано: 25.12.1975
Авторы: Гюрджан, Момот, Натансон, Павлов, Плакидин, Рыбчинский, Симиков, Стариков, Шулико
МПК: C07C 49/76
Метки: бензантрона
...г железного порошка, полученного рв 4(-.молом грубэдисперсного порошка железав присутствии 3-5%-ного углекислого ам26 монин, мочевпны или уротрэпинв до удель 2- : ной поверхности 3500-4000 см 2/г, Лоокончании загрузки всей суспензии массувыдерживают при температуре 108-110 о 4до окончания реакции конденсацииРеак 2 ционную массу выливают на 300-400 мв 2Заказ 2 И 7 Изд, а Я Я 1 ирщк 529ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретенчв н открытийМосква, 113035, Раушская наб 4 Филиал ПП 11 "11 атент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 3води при этОм концентрация серной( кисла ты должна быть в пределах 36-37%, а температура не выше 50 С. Затем массу размешивают 30 мин, полученный бензан. трэн...
Способ получения замещенных бензофенонов
Номер патента: 516341
Опубликовано: 30.05.1976
Авторы: Акира, Кнзаку, Озаму, Сюити, Фумио, Хирочи
МПК: C07C 49/76
Метки: бензофенонов, замещенных
...При вы ливании полученной реакционной смеси всмесь воды (100 мл) и льда (100 г) содержащую небольшое количество концентрированной соляной кислоты, смесь разлагается с выделением тепла, что,приводит к выделению 30 органического вещества. Это органическое вещество затем экстрагируют 50 .мл бензола и экстракт промывают дважды 5% -ным раствором гидроокиси натрия, а затем водой, высу(0,055 моль) о-толуилхлорида и 10 мл серо- углерода. Затем реакцию продолжают при температуре не выше 20 С в течение 2 час, затем при температуре 25 - 30 С в течение 5 1 час. Полученную реакционную смесь обработали как в вышеприведенном примере и получают 12,8 г (выход 96,0%) сырого продукта, Затем сырой продукт перегоняют в вакуу.ме и получают 11,8 г (89,3%)...
Способ получения 1-арил-3, 3-дифенилпропанонов-1
Номер патента: 536160
Опубликовано: 25.11.1976
Авторы: Андрейчиков, Гейн, Фридман
МПК: C07C 49/76
Метки: 1-арил-3, 3-дифенилпропанонов-1
...Это достигается тем, что эфиры а-оксо+арил-:7 ф 7 дифенилмаспянои кислОты гидролизуют гидро.окисью щелочного металла в растворе алифати Ю) Авторы изобретения Ю.С. Андрейчнко ческого спирта при температуре кипения реакцнонной смеси. Применение эфиров а-оксо+арил 7;7 масляной кислоты для полущния 1-арил.З,З.дифеннлпро. паноновпозволяет увеличить выход целевого продукта до 78 - 97,7% в зависимости от исходного соединения, упросппь технологический процесс, используя доступные исходные соединения.,П р и м е р. 1. и - толил - З,З. дифенилйро панон.1,1,2 г (0,003 моля) метипового эфира а-оксо+ -толунл 7,7 дифенилмасляной кислоты и 0,9 г (0,015 моля) лщроокиси калия в 40 мл зтанола кипятят с обратным холодильником в течение 4 ч. Затем...
Способ получения замещенных бензофенонов или хлорацетофенонов
Номер патента: 543650
Опубликовано: 25.01.1977
Авторы: Абдушукуров, Юлдашев
МПК: C07C 49/76
Метки: бензофенонов, замещенных, хлорацетофенонов
...САЖ в реакциях м - и и - ксилола, мезитилена с хлорацетилхлорипом дает за 1,5-2,0 час выход продуктов 87% 85,7%, соответственно (выходы даны в пересчете на галоидангидрид). Кроме того, применение этого катализатора исключает из стадии синтеза промывание водой, что предотвращает загряз- кение сточных вод.П р и м е р 1. Бензоилирование анизола.Смесь 32,4 г анизола, 14 г хлористого бензоила и 0,03 г салицилат железа (САЖ) кипятят 5 час с обратным холодильником, выделяющийся НС поглощают раствором щелочи. После отгонки из543650 117-119 С/10 мм и получают 6,0 г (85,7%) 2,5-диметилхлорацетофенона с т,пл, 31 С (из спирта),П р и м е р 6. Хлорацетилирование мезитилена, Смесь 24,0 г мезитилена, 11,3 г хлорацетилхло. рида и 0,03 г САЖ...
Производные дифенила с мостиковыми группами в качестве мономеров для получения термостойких полимеров
Номер патента: 558900
Опубликовано: 25.05.1977
Авторы: Данциг, Зайцев, Штрайхман
МПК: C07C 49/76
Метки: группами, дифенила, качестве, мономеров, мостиковыми, полимеров, производные, термостойких
...Н,а ОВычислено,%: С 82,39; Н 3,89; 0 13 72.В ИК-спектре обнаружены следующиеполосы поглошения см": 1653-1645 39(карбонильная группа), 1593 (бензольноеядро), 1245 (эфирный кислород),Температура начала термоокислительнойдеструкции соединения 1 в кислороде составляетЭ 50 С, 35П р и м о р 2. Получение 1,4-6 ис-(2 -дибензофурилкарбонил)бензола (1)в растворе хлористого метилена.К см: и 100 мл хлористого метилена,10 г (0,05 моль) дихлорангидрида терефталевой кислоты и 42 г (0,025 моль)одибензофурана при охлаждении до - 2 Спри перемешивании постепенно добавляют27 г (0,2 моль) хлористого алюминия.После прекращения выделения хлористого 45водорода реакционную смесь выливают вразбавленную соляную кислоту смешаннуюсо льдом, осадок...
Способ получения фенилкетоновых производных или их солей
Номер патента: 563118
Опубликовано: 25.06.1977
Авторы: Исаму, Кейити, Кикуо, Масору, Сигенари, Сигехо, Хисао
МПК: C07C 49/76
Метки: производных, солей, фенилкетоновых
...8- -( -бел,-:оиллропил)-1-фенил,3,8-триазоспнро ( 4,5декан. В качестве соединений обшей формулы 8 й - Х- Я можно применять гидразин, фе нилгидразиц, замешенный фенилгидразин, 1,1-дифецилгидразцц, алкилгидразин диалкилгидразцц, гцдроксиламин, семикарбазид и т. и. Эти соедццеция мож;чо применять в, виде свободного основания, гидрата или со,ли. Фецилкетоцовые производные обшей формулы 1 можно превращать в соли обработ- кой мццеральцьви кцслоталли (например соляной, 6 роми стоводородной, се рноф, азотной) органическими кислотами (например уксусной, лимонной, щавелевой, молочной, корич ной, винной, янтарной, аскорбиновой), галоидалкилами (например метилхлоридом, этилхлоридом, метилбромидом, метилиодидом),алкилтозилитами (например...
Способ получения ароматических кетонов
Номер патента: 574434
Опубликовано: 30.09.1977
МПК: C07C 49/76
Метки: ароматических, кетонов
...г 5-метил-фенил-гексен-она (78%, считая на 5-метил-фенил-гексен-ол, и 40%, считая на исходное сырье) с т. кип. 119,6 - 121 С/3 мм рт. Ст., /240 0,9916, п.2 1,5285 с гераниево-острым запахом.П р и м е р 2. 90 г 95%-ного 1-хлор-метил-бутена и 100 г смеси о-, п- и л-метилстирола в 220 г 1,2-дихлорэтана помещают в колбу, снабженную смешалкой, капельной воронкой и холодильником. Аналогично примеру 1 проводят реакцию теломеризации при 0 - 30 С и получают смесь 1-хлор-метил-(хметилфенил)-4-гексена (смесь1), где х= =2, 3 и 4, т, кип. 124 - 135 С/3 мм рт, ст й 0,9992, и" 1,5204. Выход от теломера при степени конверсии 48,4% составляет 40,1% (весовой), Омылением смеси1 получают 5 1 О 15 20 25 30 35 40 45 50 гг 4смесь 5-метил- (х-метилфенил)...
Способ получения -диалкиларилацетонов
Номер патента: 578299
Опубликовано: 30.10.1977
Автор: Либман
МПК: C07C 49/76
Метки: диалкиларилацетонов
...- целевых продуктов,Цель изобретения - увеличение выхода целевого продукта и упрощение технологии процесса,Достигается это тем, что алкилпрование ведут в диметилсульфоксиде с использованием безводной гидроокиси щелочного металла.Проведение алкилирования в среде апротонного диполярного растворителя в присутствии безводной гидроокиси щелочного металла позволяет увеличить выход целевого продукта до 68% от теории и исключить образоваиие моиоалкилзамещеиных соединений, затрудняющих выделение целевого продукта, т. е. позволяет упростить технологию процесса в целом.5 П р и м е р 1. 2-фенил-метилбутанои,К охлажденному ледяной водой раствору6 г 1-фенилпропанолав 30 мл диметилсульфоксида прибавляют за один прием 10 г КОН в порошке и...
Способ получения 5-бензоилаценафтена
Номер патента: 583119
Опубликовано: 05.12.1977
Авторы: Бондарева, Петренко, Плакидин, Подрезова
МПК: C07C 49/76
Метки: 5-бензоилаценафтена
...побочных реак 2 Оций,П р и м е р 1, Б суспенции 7,12 кг(О,О,3 кг/моль) хлористого алюминия в18 Ог (0,161 кг/моль) хлорбензола в течецие 1 часа раствор 9,7 кг (0,07 кг/моль)5хлористого бензоила в 9 кг (0,08 кг-моль)О.хлорбецзола прц О 20-30 С. Смесь размешивают при 20 ЗО С до полного растворенияхлористого ялюмиция и получецць)й растворкомплекса хлористого бензоила с хлористь)м ал 1 омицпем прибавлчют к 7,4 кг(0,161 кг)моль) хлорбецзола при 20-30 С,Температурный режим регулиру)от как скоростью подачи ал)омициевого комплекса, таки вцецИим охлакдением массы холодной ВофдойПо окончании придачи комплекса массуовыдерживают при 20-30 С один час и прибавляют 70 л воды, хлорбецзол отгоняют спаром, а 5-бецзоилацецафтен в расплавлен.4 ОЦОМ...
Способ получения 2-трет-бутилантрахинона
Номер патента: 583120
Опубликовано: 05.12.1977
Авторы: Бардаков, Гальперин, Дзиомко, Дудукина, Красавин, Парусников, Радин
МПК: C07C 49/76
Метки: 2-трет-бутилантрахинона
...кислотного 45ка та лиза тора О 61 це й формулыР - 50 -ОН2 Угде К - гидроксцл; гцдроксцп, в которомводород замещец калием или ЯН- группойюццзпо 1 й алкип; топил; хлор цли вмццогрупца, под поцижеццым дввпеццем нрц нагреваЦЦИ С ЦОСПСДУЮЦ 1 ИМ ВЫДЕПЕЦИЕМ ЦЕЛЕВОГОпродукта.От.ц 111 итспьц 1,1 ми прцзцаками способа явля-отса цспоп 1 ООсецие нового киспотцого катализатора ОГ 1 ией формулы, Взятого В копичест.ВО 0,5-11 в с исходной 2-(1-трет-бутилб ц;1 оип) бецзойцой кислоты, а также Ведение иъ 011 есса 11 У".ц 11 Очтцт 1,.1 ьБО цри Остйточ,. 160 ном давлении 1-100 мм рт.ст,. и темпераотуре. 245-285 С.Технология способа состоит в следующем,2-(4-трет-бутилбензоил) бенэойную киопоту нагревают на масляной бане при темопературе 240-285 С в...
Способ получения производных бутирофенона или их солей
Номер патента: 592350
Опубликовано: 05.02.1978
Авторы: Исаму, Кейити, Кикуо, Масару, Масахару, Сигенари, Сигехо, Хисао, Юнки
МПК: C07C 49/76
Метки: бутирофенона, производных, солей
...мэжно легко превращать в аддитивные /1 0-1 5 мм тт 1 507,Э 1 ф у.соли с органическими или неорганическими п При кипячении сме икислэтами известными способами. бутирэфенона (1 О 2,3 г), этнленгликоля(3,2 г) и бензола (500 г) с обратнымхолодильникэм в течейие 30 ч удаляют воду в Виде азеотропа, охлаждают смесь,промывают ее водой и сушат над безводнымсудьфатэм натрия. Еензэльный слэй концентрируют.Перегонкой подучают 4-хдор-(24-дифторфенил)-1,1- этидендиоксибутант,кип,109-120 оС/1,3 1,5 мм; п1,495.Гример 1.Смесь-хдор,4-дифторбутирофе н она(14,2 г), 4-(4-хлорфенид)-4-оксипиперидина (13,8 г), безводного карбоната калия(9,0 г), йодистого калия (0,5 г) и диметил-формамида (170 мд) нагревают в течениео20 ч при 90-110 С....