C07c 7/01 — C07C 7/01 — МПК (original) (raw)
Способ выделения бутадиена из углеводородных фракций
Номер патента: 498278
Опубликовано: 05.01.1976
Авторы: Герман, Карл, Мартин, Ханс, Херман
МПК: C07C 7/01
Метки: бутадиена, выделения, углеводородных, фракций
...22,6 850 " 500 ф 600 ф 0,1 0,2 43 60168518 99,66ГоО1150 ф 65 компоненты удаляются из колонны по трубопроводу 5.Насыщенный растворитель поступает по трубопроводу 6 в середину десорбционной колонны 7, в нижней части которой поддержи вают с помощью нагревателя 8 температуру 153 С. Вследствие температурного градиента вдоль колонны и получают перепад концентрации,в соопветствии с различной растворяющей способностью растворителя по отноше нию к растворенным компонентам, так что в верхней части десорбционной колонны собирается высокоочищенный бутадиен, который после прохождения холодильника 9 отводят по трубопроводу 10.15Газовую смесь, содержащую более высококипящие по сравнению с бутадиеном компоненты и очень небольшую часть бутадиена,...
Способ выделения ацетилена
Номер патента: 523887
Опубликовано: 05.08.1976
Авторы: Лузина, Мелентьев, Пукиш, Ферьд
МПК: C07C 7/01
...десорбера 3 ррастворитель, насыцентрата, выделяемого из газов окислитель щенный ацетиленом и высшимис ими ацетиленаминого пиролиза углеводородов, (пропадиеном, метилацетиленом, винилацетиПоставленная цель дс)стигвется тем что леном, диацетиленом и дивипило )ле м проходитгазы со стадии вакуумной десорбции, содер- ссу теплообменников, нагревается дожащие большое количество высших ацетиле С и подается в тепловую стадиюнов, перед подачей их на стадию тепловой в зоне А десорбера 4, где навстречу растдесорбции промывают свежим Растворителем ф(в аиоорпере пьющих аиетилеиов) преппочтидесорбироваЫиеся газы из тепловоистадии в качестве ацетилена-сь Рца ющ . тятся в десорбер 3, а раствОРитель пупаетта Рет.енерацию на стадииацетиленами, на...
Способ разделения трех-, четырехкольчатых ароматических углеводородов с с
Номер патента: 539859
Опубликовано: 25.12.1976
Авторы: Карпин, Кондратов, Русьянова
МПК: C07C 7/01
Метки: ароматических, разделения, трех, углеводородов, четырехкольчатых
...при 20 С, затем выдерживают 0,5 - 1,0 час при 100 - 150 С. Образовавшийся окрашенный порошкообразныйкомплекс охлаждают до 20 С и обрабатываюткетоном, например ацетоном, для растворениясоединенийне вступивших,в реакцию. Осадок комплекса отделяют от жидкой фазы иразлагают водой прои нагреванки.Пример 1. 1 г порошка анпраценовойфракции, содержащей по данным ИК-спектрального анализа 76% антрацена, 3% фенантрена, 4,1% карбазола, примеси флуорена,аценафтена и друвие, смешивают при комнатной температуре с 0,93 г порошка пиромеллитового диангидрида. Смесь выдсрживают30 мин при 130 С, затем охлаждают до 20 С 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 и обрабатывают 10 мл ацетона. Нераспворившийся красный ком(плекс - антрацен-пиромеллитовый диангидрид -...
Способ выделения бензольных углеводородов из поглотительного масла
Номер патента: 565026
Опубликовано: 15.07.1977
Авторы: Владимирова, Лелянов, Подорожанский, Резуненко
МПК: C07C 7/01
Метки: бензольных, выделения, масла, поглотительного, углеводородов
...газ, а остаток нагревают, испаряя 90 - 95% по массе, и пары направляют30 в пароперегреватель, где их подвергают пере565026 Таблица 1 Содержание примесей в кубовом остатке, мг/л Опыт, номер Примеси Бензольные углеводородыАммиак летучийФенолы Следы Следы Следы Следы Следы Следы 0,0110Следы585 СероводородРоданистый аммоний 56 61 Цианистый водородХлоридырН среды 7,0 7,5 7,0 7,2 Таблица 2 Содержание примесей мг/л,Количество испаряемого кубового остатка,масс. ОаПримеси 90 98 Бензольные углеводородыАммиак летучийФенолы Следы Следы Следы Следы Следы Следы Цианистый водород СероводородРоданистый аммоний Следы Следы Следы 1,5 Хлориды греву с последующей циркуляцией в дистилляционные колонны.П р им ер. 10 л потлотительного,масла, насыщенного...
Способ очистки этан-этиленовой фракции газов пиролиза от ацетилена
Номер патента: 565027
Опубликовано: 15.07.1977
Авторы: Жоров, Морозова, Панченков
МПК: C07C 7/01
Метки: ацетилена, газов, пиролиза, фракции, этан-этиленовой
...состава, вес. %:10 %0 30 - 40СцО 40 - 50 1 еО 0,3 - 0,5 1 чагО 0,5 - 0,7 1 Ог Остальное 15 Этан-этиленовую фракцию подают на очистку в реактор проточного типа предпочтительно с объемной скоростью 8000 в 100 ч .Предлагаемый способ позволяет осуществлять очистку этан-этиленовой фракции с со держанием ацетилена от 0,2 до 2,2 об. о/о, приэтом соотношение водорода и ацетилена 5:1 - 10:1. Для приготовления катализатора силикагель пропитывают солями никеля, меди, железа и натрия (например, нитратами), 25,высушивают и восстанавливают при 180 -200 С смесью азота и водорода (4:1) в течение 14 ч.Для очистки использовали катализаторы1 - П 1, составы которых даны в табл, 1,-Метан 0,30,40,001,396,31,9 0,23,90,001,393,70,9 0,10,20,001,897,40,6 0,2 0,2...
Способ очистки углеводородов от примесей циклопентадиена
Номер патента: 565907
Опубликовано: 25.07.1977
Авторы: Баунова, Буланов, Павлов, Павлова, Сараев
МПК: C07C 7/01
Метки: примесей, углеводородов, циклопентадиена
...гидроокисей щелочных металлов. Та как легкие амины используютоднократно в ходе очистки, необходима постоянная подпитка системы свежим аминомчто приводит к сравнительно высокому егорасходу на 1 т очишаемого продукта, ноон дешев и доступен.о 40Тяжелые амины; диэтиламин (т.кип. 55,9 С),отриэтиламин т, кип, 89,4 С) - в процессе ректификации остаются в кубовом продукте и возвращаются на повторное смешение с новой порцией очищаемого изолрена. Присутствие их в куоовом продукте практически не вызывает гидролизаполярного растворителя, Подпитка свежимамином в данном случае не требуется,П р и м е р 1. Изопрен, содержащий 500,015 вес. % циклопентадиена, смешиваютс 3,0%-ным раствором динитробензола вдиметилформамиде, содержащем 25...
Способ выделения ацетилена и диацетилена из углеводородных газов
Номер патента: 570580
Опубликовано: 30.08.1977
Авторы: Бабалов, Вахтин, Григорьева, Зуев, Маретина, Петров, Степанова, Цилько, Чепиков
МПК: C07C 7/01
Метки: ацетилена, выделения, газов, диацетилена, углеводородных
...Составитель Н. Глебова Техред И, Каранданюва Корректор О, Тюрина Редактор Т. Никольская Подписное Заказ 2085/1 Изд. Мо 722 Тираж 553 НПО Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж.35, Раугдская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 ка, ацетилена и диацетилена из раствора, так как при обеднении раствора аммиаком избыток диацетилена растворяется в керосине, что обеспечивает безопасную десорбцию ацетилена, аммиака и диацетилена путем подогрева,Пример 1. Газпиролиза,содержащий, вес. %. водород 56,5, окись углерода 26, метан 6,5, ацетилен 7,85, диацетилен 0,23, подают на первую стадию абсорбции, где его промывают жидким аммиаком в количестве, достаточном для удаления...
Способ выделения ацетилена
Номер патента: 589239
Опубликовано: 25.01.1978
МПК: C07C 7/01
...С, подавае.мям иэ сборника 2 регенерированногорастворителяПримерный состав газа пиролиза на бфвходе в абсорбер 1 ацетилена, об,ВС,Н, 7-103-6Сан 0,4-0,6Н 55-60 60СО 2426СО, 3-3Высшие ацетилены 0,25-0,4В абсорбере 1 ацетилена практически полностью абсорбйруется ацетилен, 66 высшие ацетилены и частично СОЭ. Неастворенные газы отводятся из верхнейасти абсорбера, а растворитель, насыщенный ацетиленом, высшими ацетиленами и частично растворенными другими газами, поступает в десорбер 3первой ступени.В верхней части десорбера 3 первойступени эа счет снижения давления до0,2-0,3 атм избыточных десорбируетсяСО и частично растворенные СЧ, СО,НВ нижнюю часть десорбера 3 первойступени поступает ацетилен-сырец иэтепловой стадии А десорбера 4...
Способ очистки -олефиновой фракции от примеси непредельных углеводородов
Номер патента: 591445
Опубликовано: 05.02.1978
Авторы: Абдуллаева, Гусейнова, Камбаров, Костин, Левин, Мамедова
МПК: C07C 7/01
Метки: непредельных, олефиновой, примеси, углеводородов, фракции
...меди к хлористому алюминию(0,8 : 1 - 0,85 : 1)ограничена всвязи с усилением побочных реакцийпри использовании большего количества хлористого алюминия.Предлагаемым способом можно проводить очистку от диеновых циклодиеновых и полиеновых соединений, незатрагивая в процессе очистки циклоолефиновые углеводороды,П р и м е р 1. В первом опыте250 г-олефиновой ФРакции С,р -Сполучаемой термическим крекингомнормальных парафинов, охлаждают до2 С. Суммарная концентрация соединений общей Формулы С Н гг и СпНгн-чсоставляет 10,6 вес. . Количество катализатора 10,6 от весасырья (26,5 г), Бесовое отношение хлористой меди к хлористому алюминию0,82 : 1 (11,9 и 14,6 г соответственно)К катализатору порциями при тщательном перемешивании приливаютеС -...
Способ очистки реакционной массы, полученной при алкилировании бензола олефинами от катализатора хлористого алюминия
Номер патента: 595271
Опубликовано: 28.02.1978
Авторы: Белов, Бухгалтер, Коренев, Левштейн, Паниди, Попов, Фесенко, Цветков, Юрманский
МПК: C07C 7/01
Метки: алкилировании, алюминия, бензола, катализатора, массы, олефинами, полученной, реакционной, хлористого
...легко отделить его от реакционной массы и транспортировать в промышленных условиях. 1;Ительность обработки реакциошой массы алкилфенолом сокращается до 3 - 4 ч.Б резулыате обработки реакционной массы алкилфеполом достигается ее полная очистка От хлористоГО ал 10 мини 51.Способ осу щестилястся следующим образом; в реакционную массу, полученную при ылкилировапии бензола олефипами и содержащую отработанный катализатор - хлорисыц ы;поминий, при температуре 50 60 С добаиляот бепзольный раствор алкилфснола при мольпом соотношении хлористого алюминия и алкилфепола 1:2, 11 а протяжении Всего процесса осуществляется продуика инертным газом (аргон, азот, пропыпс содержанием влаги не более 0,03 г/мз до прекращения выделения хлористого водорода...
Способ выделения циклопентадиена
Номер патента: 596565
Опубликовано: 05.03.1978
Авторы: Аэров, Быстрова, Бытина, Вострикова, Григорович, Короткевич, Короткова, Кутьин, Павлов, Розов, Сараев, Фельдблюм
МПК: C07C 7/01
Метки: выделения, циклопентадиена
...25 С в реактор димеризации 2. Реактор 2 представляет из себя аппарат типа "труба в трубе", который Обогревается горячей водой с температурой 90 С, Время пребывания фракции в аппарате 2 - 2,9 часа. Конверсия циклопентадиена (ЦПД) при этом 69 %. Затем фракцию подают в копонну 4, где осуществляют отгонку углеводородов С и незядимеризо 5вавшейся части циклопентадиена. Колонна с флегмовым числом 1, 1 имеет 30 колпачковых терепок (подача фпегмы 78 кг/час). Она работает под атмосферным давпением. В качестве дистиллята,отбирают. фракцию углеводородов С, содержащую 5,3% цикпопентадиена. Отбор равен 70,5 кг/час. В нижнюю часть копонны подают 3,6 кг/час цикпогек:ся для поддержания температуры куба 130 С. В качестве кубового продукта отбирают...
Способ очистки углеводородов с4-с7 от примесей циклопентадиена
Номер патента: 596566
Опубликовано: 05.03.1978
Авторы: Буланов, Павлов, Павлова, Сараев, Смирнов
МПК: C07C 7/01
Метки: примесей, с4-с7, углеводородов, циклопентадиена
...С в течение 5 мин. Глубина очистки менее 1 ррах .К недостаткам известного способа относятся гидрокиз растворителя в присутствии водного раствора щелочи, что приводит к его значительным потерям 2%) наличие в процессе очистки воды что требует осушки изопрена перед дальнейшей его переработкой, повышенный расход дорогостоящих продуктов, в частности шепочи.Бель изобретения - упрощение технологии процесса - достигается тем, что углеводороды С -С обрабатывают карбидом капь 7ция в присутствии диметипсупьфоксида, используя 0,4-10 вес. ч, карбида кальция на 1 вес. ч. диметипсульфоксида.Отличием спосособа является использование в качестве реагента - карбида кальция, взятого в количестве 0,4-10 вес.ч, на 1 вес, ч. диметипсульфоксида.Очистку...
Способ выделения пирена или мезитилена
Номер патента: 615052
Опубликовано: 15.07.1978
Авторы: Карпин, Кондратов, Русьянова, Сорокина
МПК: C07C 7/01
Метки: выделения, мезитилена, пирена
...пирен, оставшийся в гетерогенной фазе,отделяют от растворителя, Из фильтрата.отгоняют растворитель и возвращают вцикл, Остаток (смесь углеводородов иих комплексов) обрабатывают воднымраствором аммиака и кипятят в воде, какуказано выше,При комплексообраэовании в твердой фазе исходную техническую пиреновуюфракцию смешивают (в порошках) с3,5-аинитробенэойной кислотой, Порошкообаэную смесь нагревают до 100120 С и выдерживают при атой температуре до образования комплекса, затемоохлаждают до 20 С и обрабатывают растворителем Нерастворивщийся твердыйкомплекс отфильтровывают и пром ываютрастворителем, Разложение комплексапроводят по методике, описанной выше,,3,5-Динитробенэойную кислоту регенерируют иэ водных растворов аммиачной соли...
Способ очистки бензола
Номер патента: 615053
Опубликовано: 15.07.1978
Авторы: Далин, Лобкина, Рейтман, Садыхова, Чернов
МПК: C07C 7/01
Метки: бензола
...от примесей следующихсоединений изопентана, 2,3-диметилбута.на, З-метилпентана, н-гексана, метилциклопентана, циклогексана, н-гептана, метилциклогексана, 2,2-диметилгексана и2,5-диметилгексана, серусодержащих.При использовании очищенного от этихпримесей бензола, содержание парафинистьж соединений в алкилате и, следовательно, в возвратном бензоле снижаетсяболее, чем в 2 раза,Указанную очистку бензола в жидкойфазе проводят в температурном интеро о. вале 10-100 С (предпочтительно 20-30 С),давлениях от атмосферного до 25 ат,избыточного и объемных скоростях5-20 ч(предпочтительно 7-10 .ч П р и м е р 1, Свежий осушенныйбензол пропускают через вертикальныйцилиндрический аппарат, заполненный активной окисью алюминия в количестве280 мл, В этом...
Способ выделения бензольных углеводородов из поглотительного масла
Номер патента: 615054
Опубликовано: 15.07.1978
Авторы: Кучерявый, Лавров, Марков, Михайлов, Петропольская, Семененко, Сидоренко, Чернявская
МПК: C07C 7/01
Метки: бензольных, выделения, масла, поглотительного, углеводородов
...в сборник 2 (предварительно часть масла проходит абсорбер 3)иэ которого его насосом подают далеечерез дефлегматор 4, теплообменник(на схеме не показан) и решофер 5 вверхнюю часть дистилляционной колонны 6 (температура масла 140 С),оВ нижнюю часть колонны подаютсмесь газа-носителя с водяными парами, образовавшуюся в испарителе 7,обогреваемом, например, глухим паром,Выходящую из верхней части колоннысмесь паров сырого бензола, водяныхпаров и газа-носителя направляют вдефлегматор 4, где конденсируется часть вращают в колонну в качестве флегмы,Несконденсировавшуюся смесь паровподают в конденсатор-холодильник 8 первой ступени, где конденсируется основноеколичество бензольных углеводородов иводяных, паров,...
Способ очистки углеводородных газов от примесей ацетиленовых и олефиновых углеводородов
Номер патента: 635081
Опубликовано: 30.11.1978
Авторы: Бурнашева, Петрова, Семененко
МПК: C07C 7/01
Метки: ацетиленовых, газов, олефиновых, примесей, углеводородных, углеводородов
...водород до давления 30 атм. Поглощение золороча иТерметаллидсх чггт 1 О мин, при этом обр азуется гидрдна я ф аза состава 1.2 ХзН,. В азтоклаве сбрасывают остаточное давление водорода и подают пропанбутановуо газовую смесь с прчзесьО асцетилена (1 об. % ) и этилена (1 об. % ) Очистку велут при 100 С и лавлении газовой смеси 10 атм в течение 20 лин. ПО данным хроматографи еского анализа степень очистки данной газовой смеси от прзеси,практически 100/П р и м ер 3. Исходное интерьметаллическое соединение РгСоз получают сплазле.нием в электродуговой печи с нЕрасходуемым вольфрамовым:электродом в атмосфе.ре Очищенного аргона апихты из металлов чистотой 99,8 - 99,5%.,В автснклав-реактор загружают 5 г неразмельченного сплава РгСозНз,...
Способ выделения антрацена
Номер патента: 636212
Опубликовано: 05.12.1978
Авторы: Гуревич, Непокрытых
МПК: C07C 7/01
...чистого антрацена в сыромсоставляет 2,120,18 = 0,38 кг.2,12 кг сырого антрацена подвергают фэкстрактивной мойке, Получают 0,716 кгсмеси антрацена и карбазола, содержащей 43% или 0,7160,43 = 0,308 кгантрацена. Эту смесь ректифицируют иотбирают 0,395 кг фракции содержащей 4570% или 0,395070 ф 0277 кф антрацена. После кристаллизации фракции получают 0,281 кг антрацена концентрацией 96%, в котором содержится 0,2810,96 = 0,270 кг чистого антрацена.Выход чистого антрацена от ресурсовв сыром антрацене составляет0,270100О 3855Выход чистого антрацеиа от ресурсовво фракции составляет 0,270+100425%,100,063 П р и м е р 2. (По описываемому способу). 10 кг антаценовой фракции с температурой 270 С содержащей 63% антрацена, смешивают при...
Способ очистки углеводородов с 4с 7
Номер патента: 636213
Опубликовано: 05.12.1978
Авторы: Баунова, Короткевич, Лиакумович, Лукашов, Мандельштам, Павлов, Пантух, Сараев, Степанов, Титова, Шмук
МПК: C07C 7/01
Метки: углеводородов
...р и м е р 6В сухую трехгорлуюколбу, соединенную с обратным холодильником, закрытым хлоркальциевой трубкой,загружают 100 мл абсолютного диэтилового эфира и 24,3 г стружек магния. Вколбу постепенно добавляют из капельной воронки 10 г хлористого бензопа.(мольное соотношение магний : галогенуглеводород 12,5;1). Температура реакции 30-40 С. Затем отделяют непрореагировавший магний и отгоняют эфир.1 г продукта взаимодействия магнияс галогенугпеводородом и 100 г трииэопропилапюминия смешивают с 1000 млизопрена и помещают в ампуле в термостат и в качалку. Перемешиввние ведетсяв течение 50 мин при температуре 65 С.Затем изопрен отгоняют и анализируют.Содержание примесей в изопрене до ипосле очистки дано в табл. 3.Весовое соотношение...
Способ очистки углеводородов с 4 с 7 от примесей циклопентадиена и кислородсодержащих соединений
Номер патента: 636214
Опубликовано: 05.12.1978
Авторы: Буланов, Павлов, Павлова, Сараев, Смирнов
МПК: C07C 7/01
Метки: кислородсодержащих, примесей, соединений, углеводородов, циклопентадиена
...2 ч при температуре070 С при перемешивании.Затем иэопрен отгоняют от триизобутилалюминия и анализируют на содержание микропримесей. Результаты очисткиизопрена представлены в табл. 1.Как видно иэ результатов опыта, соединение типаЩЯ 3 не позволяет очиститьизопрен от одной из основных и наиболеевредной примеси - циклопентадиена.П р и м е р 2, Э сухую предварительнопродутую аргоном стеклянную ампулу заливают 10 г диметилсульфоксида, послеэтого в токе аргона в ампулу вводят 5 гконцентрированного трииэобутилалюминия.После охлаждения ампулы до комнатнойтемпературы в нее вводят 68 г иэопрена.Ампулу герметично закрывают и помешают в термостат, где выдерживают втечение 2 ч при температуре 70 С припере мешивании,Затем изопрен из реакционной...
Способ выделения динитрофенольного ингибитора полимеризации из кубового остатка перегонки стирола
Номер патента: 644370
Опубликовано: 25.01.1979
МПК: C07C 7/01
Метки: выделения, динитрофенольного, ингибитора, кубового, остатка, перегонки, полимеризации, стирола
...органическую Фазу можно промыть водой один или несколько раз и высушить для удаления следов кислоты. Промывную воду можно использовать в качестве разбавителя концентрированной щелочи до требуемой концентрации для применения последней на стадии контактирования с кубовым остатком стирола.П р и м е р 1. В качестве реактора для контактирования применяют . круглодонную колбу с двумя нпусками, отбойными перегородками для тщательного смешения и сливным отверстием, Стироловый деготь, получаемый в виде потока из куба перегоночной колонки для регенерации стирола, работающей в промышленном масштабе, содержащий 1,63 вес, динитрофенола, непрерывно подают со скоростью 39,3 г/мин н контактор с одновременной непрерывнойподачей 1,25 -ной водной...
Способ очистки углеводородов
Номер патента: 658120
Опубликовано: 25.04.1979
Авторы: Баунова, Буланов, Короткевич, Мандельштам, Павлов, Пантух, Сараев, Степанов, Титова, Шмук
МПК: C07C 7/01
Метки: углеводородов
...до и после очистки приведены в табл. 2,,002 арбонильные соединения 0,0001 ра Азотсодержащие соединени 0,0 енее 0,000 синтеза 10 г смбутилмагнийбром20 ния в тетрагид100 мл изопренататированной ампмешивают при течение 1,5 час.изопрен отгоняюдержание примески приведено ер З.В тырехгорлую й, обратн ной ворон ют 24,3 г магнию Ьо твор 27,4 5 мл тетр мистый б синтезазаполненную колбу, снабжен ым холодильниой и термометмагния в виде тепенно приг бромистого гидрофурана тил 1:0,2).0-40 ОС. Продук т расв 12й: броатура Т ица 3,0001 К-А роды еновые угле 031 01 клопентадие Карбонильны менее 0,000 инеи 0,0001 ран я иоси диэтилмагния, этилмагни лмагнийхлорида с примесью хл того магния в ф-пиколине смешит со 100 мл циклопентена, ломет в...
Способ очистки углеводородов с -с от примесей, мешающих полимеризации
Номер патента: 662536
Опубликовано: 15.05.1979
Авторы: Андреев, Буланов, Горшков, Жестовский, Короткевич, Лемаев, Лиакумович, Мандельштам, Павлов, Пантух, Пономаренко, Сараев, Степанов
МПК: C07C 7/01
Метки: мешающих, полимеризации, примесей, углеводородов
...изопрен от одной из основных и на- алюминия и 1 г КОН. Ампулу герметично за. иболее вредной примеси - циклопентадиена, крывают и помещают в термостат, где выдержи. одновременно в ходе очистки образуется зна-вают в течение 2 ч при 70 С при перемешивачительное количество полимера. нии. Затем изопрен ътгоняют от очищеннойсмеси и анализируют на содержание микропри.месей, Результаты очистки изопрена представлены в табл. 2. и р и м е р 2. В сухую предварительно продутую аргоном стеклянную ампулу залива.,000 ерусодержащие соединения Р-Ацетиленовые сое 0,0040 000 енее 0,0 лимер е р 3, В сухую предварительно прозо ом стеклянную трехгорлую колбу, ю обратным холодильником, термопельной воронкой, заливают 68 г а, загружают 1,0 г 1 ОИ и в токе т...
Способ очистки углеводородов с с от примесей мешающих полимеризации
Номер патента: 667536
Опубликовано: 15.06.1979
Авторы: Буланов, Владыкин, Короткевич, Лемаев, Лиакумович, Мандельштам, Павлов, Пономаренко, Сараев, Смирнов, Степанов, Щербакова
МПК: C07C 7/01
Метки: мешающих, полимеризации, примесей, углеводородов
...П р ритель ную амт тена и пересч органи мулы рен иэ реакционнойализируют на соочищаемо(т системы.Целью изобретения являетсние технологии процесса.Поставленная цель достигачто исходный угленодород подобработке полимерным литийорким соединением общей Формулы где В=Н; Сн;л=4-500;Х-Х:О(; или Х = СтНв присутствии углеводородного растворителя, в качестве последнего используют, алифатические, алициклические, ароматические или очищаемые углеводороды и процесс осуществляют гтри 20 -110 С . Карбонильные соединения 00460 0,000 П р и м е р 2. В сухута предварительно продутую аргоном, стеклянную ампулу заливают 10 С г бутадкена и н токе аргона вводят 925 г ( н пересчете на 100) полимерного литий- органического соединения общей Форт тулы).-(-СН-С =...
Способ очистки фракции с 4 углеводородов крекинга или пиролиза нефти от бутадиена
Номер патента: 679559
Опубликовано: 15.08.1979
Авторы: Антонов, Джемилев, Иванов, Кириллов, Максимов, Масагутов, Рафиков, Сангалов, Толстиков, Юдаев
МПК: C07C 7/01
Метки: бутадиена, крекинга, нефти, пиролиза, углеводородов, фракции
...продуктов " 4-вннилцнк логексена и 1,5,9-циклододекатриена и получать неэагрязненные посторонними примесями. изобутилен и бутилены, пригод ные для дальнейшей переработки например полимериэации,П р и м е р 1. К раствору 1 г (3,89 мм) ацетилацетоната никеля, 2,3 г (11,6 мм) триизобутилалюминия в 50 мл сухого гексана в инертной атмосфере при 0-5 С добавляют 0,61 г (3,89 мм) боротрана и перемешивают 1 ч. Раствор катализатора вносят в охлажденный до -5 С автоклав иэ нержавеющей стали, в который предварительно помещают 248 г бутилен-дивинильной фракции, содержащей 33% бутадиена (1,55 моля), 28,6% изобутилена, 22,6% бутиленов (остальное бутан, изобутан, Сд- и С-углеводороды).Затем автоклав выдерживают при 11 ОС в течение 10 ч и охлаждают....
Способ очистки экстрагента
Номер патента: 687057
Опубликовано: 25.09.1979
Авторы: Бушин, Горшков, Ератов, Заикина, Короткевич, Лемаев, Лиакумов, Мандельштам, Павлов, Пономаренко, Сараев, Смирнов
МПК: C07C 7/01
Метки: экстрагента
...первого потока на ,очистку от димеров осуществляют из 50паровой фазы десятой от куба тарелкив количестве 1,86 кг/ч(0,3 от циркулирующего),конденсируют и по лиани 6 направляют на ректификацию н колонну 7,имеющую 40 практических тарелок, у "остав бокового отбора следующий, нес,: ДМФА 86,3, димеры пентадиенов 12,9, вода 0,8, Тяжелый остаток и нитрит натрия в боковом отборе отсутствуют, Колонна 7 работает при атмосферном давлении с температурой верха 130-146 С, и температурой куба 160 фС. Доля отбора в дистиллат (линия 8) составляет 0,285 или 0,52 кг/ч. Флегмовое число колонны 3. Состав дид-( тиллата, нес.Ъ: димеры пентадиена46, вода 2 и ДМФА 52. Иэ куба колонны по линии 11 отбирают ДМФА, содер;жащий 0,01-0,03 вес. воды и 0,05вес.Ъ димерон...
Способ очистки углеводородов с -с от примесей, мешающих полимеризации
Номер патента: 717020
Опубликовано: 25.02.1980
Авторы: Андреев, Беляев, Буланов, Бутин, Бушин, Горшков, Мандельштам, Павлов, Сазыкин, Сараев, Скачкова, Смирнов, Степанов, Чуркин
МПК: C07C 7/01
Метки: мешающих, полимеризации, примесей, углеводородов
...очистки, которую направляют на повторноесмешение с новой порцией очищаемогоуглеводорода. Приведенный вариантсхемы не исключает других подходовк организации схем очистки, например схем с раздельным вводом реагентов в реактор, применение секционированныхреакторов или реакторов сперемешиванием. Не исключена воэможность подачи второго компонента с изопреном и последующее смешение с алюминийорганическим соединением в реакторе, Затем, после обеспечения заданного времени контакта, смесь поступает в отгонную колонну, с верха. которой отбирают очищенный углеводород, а из куба отбирают смесь возможных продуктов процесса очистки, которую направляют на повторное смешение с новой порцией очищаемого углеводо.рода.,00 0,000 0,002 а 5 лопен 60 а...
Способ очистки углеводородов с -с от примесей, мешающих полимеризации
Номер патента: 722887
Опубликовано: 25.03.1980
Авторы: Буланов, Бутин, Бушин, Васильев, Калиничева, Кормер, Мандельштам, Павлов, Пантух, Сазыкин, Сараев, Смирнов, Степанов
МПК: C07C 7/01
Метки: мешающих, полимеризации, примесей, углеводородов
...в табл. 1.5 722887П р и м е р 2. В сухую, заполненную аргоном и охлажденную металлическую ампулу вводят 94 г жидкого этилена и в токе аргона вводят 2 г вещества формулы (СН) АР-А 6 (СН) и 4 г вещества формулы (СНЗ) АСО (; весовое соотношение компонентов 1:2). АмТаблица. 2 Содержание, вес,% Наименование примеси после опыта до опыта Этилмеркаптан 0,0073 0,0020 0,0001 0,0001 Вода П р и м е р 3. В сухую, заполненнуюаргоном стеклянную ампулу заливают80 г изопрена и 10 г толуола, после 20этого в токе аргона вводят 2 г веществаформулы (С,Н) АР-АЮ (СН 9) и 8 гвещества формулы (СН)АВ (весовоесоотношение компонентов 1:4). Ампулу Таблица 3 Содержание, вес,% Наименование примеси после опыта до опыта 0,0060 0,0020 0,0001 0,0003 Таблица 4 0.0060...
Способ очистки углеводородов с2-с8
Номер патента: 732225
Опубликовано: 05.05.1980
Авторы: Буланов, Бутин, Бушин, Васильев, Калиничева, Кормер, Мандельштам, Павлов, Пантух, Сазыкин, Сараев, Смирнов, Степанов
МПК: C07C 7/01
Метки: с2-с8, углеводородов
...очистки следующие;содержание циклопентадиена и воды в толуоле до очистки 0,0103 и 0,0200 вес.% соответственно, в то время как послеопыта 0,0002 и 0,0004 вес.%.где К - С -С алкил; Х - С -С алкил, галоид Х С С - тиоалкил,-цд ;Иве где К и К - С-С- алкил, Ме - щелочной металл, или смесь соединенияформулы 1 с соединением обшей формулы где Х- галоид, Сд-С 6- алкилК 4 и Р Су - С алкил при весовом5 йсоотношении между соединениями 1 и 11,равном 1:1-2.В качестве растворителя используют.алрфатические или ароматические углеП р и м е р 2. В сухую, заполненную аргоном и охлажденную металлическую ампулу вводят 95 г жидкого этилена и в токе аргона 5 г вещества следующей формулы (изо-С, Н ) А 05 К. Ампулу герметично закрывают и...
Способ очистки углеводородов с4 с8 от примеси циклопентадиена
Номер патента: 734176
Опубликовано: 15.05.1980
Авторы: Буланов, Павлов, Павлова, Сараев, Смирнов
МПК: C07C 7/01
Метки: примеси, углеводородов, циклопентадиена
...а с куба - этаноламины и продукты взаимодействия этаноламинов с примесями. Далее кубовый продукт поступает в рецикл на повторное смешение сновой порцией очищаемого углеводорода.Приведенный вариант очистки не исключает возможности организации другихсхем очистки, например схем с позоннымвводом реагентов в реактор, применениеспециальных реакторов и т.д. П р и м е р 1. В сухую стеклянную ампулу вводят 100 г изопрена, 0,1 г диэтаноламина и 5 г гидроокиси калия.Ампулу герметично закрывают и помешают в термостат, где выдерживают в течение 2 ч при 70 С и перемешивании. Затем изо преп отгоняют и анализируютт на содержание микропримесей. Концентрация циклопентадиена в изопрене снижается с 0,012 вес.% до О,ОООЗвес.%.П р и м е р 2. В сухую...