С радикалами, содержащими только атомы водорода и углерода, связанными с атомами углерода кольца — C07D 207/06 — МПК (original) (raw)

Способ получения пирролидина или его n-арилзамещенных

Номер патента: 89845

Опубликовано: 01.01.1950

Авторы: Андреев, Арбатский, Коробицына, Юрьев

МПК: C07D 207/06, C07D 295/00

Метки: n-арилзамещенных, пирролидина

...и од;оьременно и течение 1 часа повышают температуру печи до 450 . Зяте) при одновремен- НОМ НРОНУСКс 1 НИИ ВОД 51 НОГО ПЯРЯ ПРОСЯСЫВЙ 10 Т ИЛИ ДУВЙ 10 Т ВОЗ,ЪХ, продолжая поднимать температуру до 550 . После достижения этой ТЕЪПЕРЙТУРЬ 1 ВЫ К.ПОЧЯОТ ПЯР И ПРОСЯСЫВс 1 ЮТ ИЛИ В;У 1 ГЯ)Т ВОЗ;УХ Е 1 ЦЕ в течение 2 чяс, В энх условиях катализатор регенерируется полностью.После регенерации кятплпзатор в дальнеппем дает тот же выход Б-фепигпирро(5 дина (68% от теоретического); нерегенерированный катализатор дает Х-фенилппрролидин с выходом 50, от теоретического, долгое время сохраняя свою активность на этом уровне,2, олучение пирролидина няд Йлюмосиликатным катализатором крекингя.Лломоси(икатны 1 1 Йтя;изатор крекинг 1 номещя;от Вруб Из...

Способ получения n-арилпирролидилкетонов-x-nqагсбн5, предлагается способ получения n-арилпирролидилкетонов общей формулыгде аг=свн5 или замещенный cehs, х=сосн2сн2—, заключающийся в том, что ю тят в колбе с обр

Номер патента: 166348

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Ельцов, Крылов, Пок, Старых, Чигарёв

МПК: C07D 207/06

Метки: cehs, n-арилпирролидилкетонов, n-арилпирролидилкетонов-x-nqагсбн5, аг=свн5, заключающийся, замещенный, колбе, обр, общей, предлагается, том, тят, формулыгде, х=сосн2сн2—

...общей формулы 1,45 1,50 9,61 9,6 9,24 9,30 0,18 0,24 9,73 9,78 идин конденсируют с парафор. иными фенилкетонами.ые соли аминокетонов (11 - И) , 2,95 г (0,02 г моль) 3-фенилрастворяют в 12 мл безводного рализуют до кислой реакции ртовым раствором НС 1, добав- (0,04 гмоль) параформа и оответствующего кетона и кипя- обратным холодильником 6 час.166348 Предмет изобретения Аг-Х - К6 нз 1 10 Составитель Израильская Редактор Б. С. Нанкина Техред А. А. Камышиикова Корректор А. А, Березуевд Заказ 414/3 Тираж 500 Формат бум. 60 Х 90 Чв Объем 0,13 изд. л, Цена 5 коп. ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и открытий СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4Типография, пр. Сапунова, 2 В случае соединения 11 реакционную массу...

166349

Номер патента: 166349

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07D 207/06

Метки: 166349

...формулы где Аг=СвНь, Х=СН 2 - ; - С=С - ; - СН=- =СНСО, заключающийся в том, что 3-фенилпирролидин конденсируют с хлористым бензилом, или с хлорангидридом фенилуксусной кислоты или хлорангидридом коричной кислоты в присутствии триэтиламина в среде безводного бензола. И-Замещенные пирролидины предложено использовать в качестве центральных антиадреналинных и никотинолитических средств.1-бензил-фенилпирролидии. 7 г (0,048 гмоль) 3-фенилпирролидина и 3 г (0,024 г моль) хлористого бензила в 15 лгл безводного бензола кипятят 3 час. Бензольный слой встряхивают с 10 мл концентрированного раствора К 2 СО Добавляют 10 мл хлороформа. Бензольно-хлороформенный раствор сушат К 2 СОЗ, растворители отгоняют, остаток перегоняют. Получают 4,7 г (85%)...

Способ получения 1-

Номер патента: 166350

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Ельцов, Крылов, Старых, Чигарев

МПК: C07D 207/06

...полу енилпирролид что 3-фенилп нилацетиленом катализатора пронин) -3- фенилпирролидин.оящую из 3,06 г (0,03 г моль)ена, 1 г (0,03 г моль) параформа,г моль) З-фенилпирролидина,тил0,03 Х - Н б% аблиц Вычислено, м айдено, м т, кип. (р в"мм. рсп ссп 1 сое- ине- нии Вычис лено аа н ормула Найде иос азу т. пл., ос аствор, дл кристаллиз формула,3 танол Подписная группа45 Предл агаепропин) -3 щийся в томсируют с фприсутствииспирте.1-(3-фениСмесь, сосфенилаце4,4 г ( и 10 мл безводного спирта, ки. Добавляют к реакционной массе подкисляют соляной кислотой еакции, экстрагируют эфиром мл), водный слой подщелачива.щелочной реакции, экстрагиру.раза по 25 мл), Эфирные выК 2 СОз, эфир отгоняют, остаток Получают 5,7 г (72,5%) вязкой166350 Предмет...

Способ получения d-2, 2-дифehил-3-metил-4n-mopфo-

Номер патента: 232263

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Всесоюзный, Попова

МПК: C07D 207/06

Метки: 2-дифehил-3-metил-4n-mopфo

...д,1-2,2- дифенил-метил - 4 М - морфолинобутирилпирролидина, 7,5 г Д-винной кислоты и 60 лг,г абсолютного этилового спирта. Смесь кипятят при размешивании, затем обратный холодильник заменяют на нисходящий и в течение 30 мин при размешивании отгоняют 45 - 47 мл спирта. Выделившийся при этом осадок отфильтровывают из горячей реакционной массы на воронке, предварительно подогретой до 70 С. Осадок трижды промывают на фильтре абсолютным этиловым спиртом порциями по 5 м,г, затем переносят в колбу на 75 м,г и размешивают 30 мин с 25 мл абсолютного эта иола. Осадок отфильтровывают, трижды промывают абсолютным этиловым спиртом порциями по 5 м,г, высушивают при 60 С и получают 12,5 г вещества с т. пл. 181,5 - 183,5 С (с разл.) .О Полученное...

Способ получения n-

Номер патента: 234410

Опубликовано: 01.01.1969

Автор: Чигарёв

МПК: C07D 207/06

...полученному из 0,022 г атолг металлического магния, 0,02 г лголь соответствующего арилгалогенида в 19 лг.г безводного эфира, добавляют5 раствор 0,01 г иго.гь соответствующего М-(3 фенилпирролидил)-алкилнитрпла (см. табл.)в 5 лг.г безводного эфира с такой скоростью,чтобы масса слегка кипела, После 2 час выдержки при кипении эфира массу охлаждают,О добавляют 30 л.г 10%-ной соляной кислоты,эфир отгоняют, остаток кипятят 1 час с обратным холодильником, охлаждают. В случае соединений 1, 111 и Ъ" маслянистый слой при охлаждении закристаллизовывается, вещество5 отфильтровывают, суспендируют в 50.чл воды,подщелачивают КОН до щелочной реакции,продукт экстрагируют эфиром (Зр,25 л,г),экстракт сушат К СОе, эфир отгоняют,...

Ядтентнотехническая библиотека

Номер патента: 240564

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Иностраина, Иностранец

МПК: C07D 207/06, C07D 211/14, C07D 241/04 ...

Метки: библиотека, ядтентнотехническая

...в 400 мл бензольного раствора диметиламина (3,4 моль диметиламина на 1 л раствора). Смесь нагревают в автоклаве при 100 С в течение 15 час. После охлаждечия реакционной смеси приливают к ней 500 мл воды и 150 мл эфира. Органическую фазу сливают, дважды промывают дистиллированной водой (всего 1000 мл) и трижды экстрагируют водным 2 н. раствором метансульфоновой кислоты (всего 400 мл),5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 69 65 Объединенные кислые растворы промывают 100 мл эфира и подщелачивают 100 мл 10 н. раствора едкого патра. Выделившееся масло дважды экстрагируют эфиром (всего 500 мл). Обьединенные эфирные вытяжки трижды промывают дистиллированной водой (всего 1500 мл), сушат над безводным углекислым калием и выпаривают.Маслянистый остаток...

276828

Номер патента: 276828

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Бичам, Иностраина, Иностранцы, Чарльз

МПК: C07D 207/06

Метки: 276828

...раствору бромистого пропаргилмагния, приготовленному из 357 г 3-бромпропина (225 мл) и 72 г магниевых стружек по примеру 8 в эфире прп температуре - 10 С. Обработка по примеру 8 дает 230,9 г 5-хлор- метилгексин-ола(80% ); т, кип. 35 - 40 С (0,7 лг,гг рг. ст.); иР 1,4702,Найдено, го: С 1 23,5.Вычислено для С-,НС 10, о/,: С 1 24,2.146,5 г 5-хлор-метилгексин-олаи 360 г этилендиамина (400 мл) нагревают с обратным холодильником в течение трех суток и обрабатывают по примеру 1. Получают 115,1 г 1- (3-аминоэтил) -2,3,5-триметилпиррола (76% ); т. кпп, 60 - 65 С (0,01 мм рт. сг.); п 1,5171.Найдено, о/о: С 70,3; Н 10,6; М 18,1.Вычислено для СоНгоХь ",о, С 71,1; 1-1 10,5; х 18,4,Гидрирование пиррола (20 г) в тех же условиях, что и в примере 1, дает...

Способ получения 3-фенилпирролидинл

Номер патента: 363698

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Волкова, Иоффе, Кузнецов

МПК: C07D 207/06

Метки: 3-фенилпирролидинл

...пгри интенокпвгном перемегцивантси добагвлягот 46,8 г фенилацетонвтрила, поссте,пЕре- З 0 мешивания в течение 1 час дабагвлягот граство 1 р 24 мл ок 1 иаи этгглена в 20 лл дихгегилфорсаами. да. Г 1 ооле 3 час,перегмешивания тггри техгпературе от - 10 до 0 С реагсционпсую смаасу разбавляют 500 .ил воды и ахгесь гизвлекагот бензологхт. Бензольные эгсстгравты сушат и после отгонки бегсзола перегоняют 1-фенггл-окаггбутггрон игпрпгл.Выход продукта 41 г (64%); т. гсипт. 14 в 149 С (2 мл ргт. ст.); г. гг 1,5380.27 г полученного 1-фенил-З-,огсагтгбутггвронитриста пгсдгрируют в апигртогвогхг,растгвогре, содержащем 5% аагвэиа 1 гса в дрисуттгсввгвгт равногвесовогго гкодичесгпва пггсгселя Реиея при обычных услогвиях до гпрекращения...

Способ получения 5-алкиламиноэтил-2-пирролидонов

Номер патента: 513972

Опубликовано: 15.05.1976

Авторы: Лизак, Седавкина

МПК: C07D 207/06

Метки: 5-алкиламиноэтил-2-пирролидонов

...5-Пропил-Х- (р-аминоэтил)-2-пирролидон.Во вращающийся автоклав емкостью 250 мл вносят 80 мл абсолютного этилового спирта и 0,1 г Кц 02. Восстановление катализатора ведут при 80 в 1 С и давлении водорода 100 - 120 атм в течение 5 - 6 ч. Затем в остывший автоклав загружают 10 г (0,058 моля) этилового эфира у-кетогептановой кислоты в 20 мл абсолютного этилового спирта и 7 г (0,116 моля) этилендиамина и вращают автоклав при комнатной температуре и давлении водорода 80 - 100 атм до полного поглощения рассчитанного количества водорода (8 - 10 ч).Гидрогенизат освобождают от катализатора фильтрованием, отгоняют этиловый спирт, остаток перегоняют в вакууме, Катализатор можно использовать повторно. Фракция с температурой кипения 140 -...

Способ получения 1-пирролилили 1-индолил-бутен-1 инов-3

Номер патента: 522182

Опубликовано: 25.07.1976

Авторы: Быкова, Козлова, Муший, Новикова, Шустер

МПК: C07D 207/06

Метки: 1-индолил-бутен-1, 1-пирролилили, инов-3

...для подачи диацетилена в смеси с азотом, загружают 40 г пиррола, в котором предварительно растворяют при нагревании 1,2 г едкого кали (3 весЛ), Смесь нагревают до 50 оС и при интенсивном перемешивации пропускают диацетилец.После ввода диацетилена цагревацие раствора продолжают до исчезновения свободного диацетилеца в реакционной массе. После охлаждения в раствор добавляют воду (1/3 от объема смеси), а затем эфир (1/2 от объема смеси). Эфирную вытяжку подвергают раэгонке, При 70-72 оС/15 мм рт,ст, оч гоняют масло, кристаллизующееся в светдоЗаказ 3583/318 Тираж 575 ПодпнсноеЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам нзобретеннй и открытнй113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 филиал ППП "Патент", г....

Способ получения алкиловых эфиров 4, 5-диарилпиррол-2, 3, дикаобоновых кислот

Номер патента: 622809

Опубликовано: 05.09.1978

Авторы: Бекмухаметов, Васильева, Комендантов

МПК: C07D 207/06

Метки: 5-диарилпиррол-2, алкиловых, дикаобоновых, кислот, эфиров

...способ получения эфиров 4,5-диарилпиррола,3-дикарбоновых кислот конденсацией 2-амина,2-дифенилэтан-она с. эфиром ацетилендикарбоновой кислоты 11 .Недостатком этого способа является низкий выход (44) .Целью изобретения является повышение выхода целевого продукта.Поставленная цель достигается спо собом, заключающимся в.нагревании эфиров 3-арилН-азирин-карбоновых кислот до 60-70 фС в присутствии эквиМолярных количеств стеарата закисной меди. Выход целевого продукта 90.П р и м е р. Получение диметилового эфира 4,5-дифенилпиррол,3-дикарбоновой кислоты.К раствору 0,25 г окисного стеарата меди в 25 мл цнклогексана при механическом перемешивании и нагревании до .80 С в атмосфере аргона прибавляют 0,4 г этилдиазоацетата в 2 мл циклогексана до...

Способ получения производных индана или их солей, рацематов или оптическиактивных антиподов

Номер патента: 634663

Опубликовано: 25.11.1978

Авторы: Рихард, Трефор

МПК: C07C 213/02, C07C 213/08, C07C 217/38 ...

Метки: антиподов, индана, оптическиактивных, производных, рацематов, солей

...мл воды и 200 мл 2 н. соляной кислоты и извлекают продукт бензолом,Маслянистый неочищенный продукт очищаютхроматографией на силикагеле и получают4 -мотркси-спиро-(циклогексан,2 -ин)) одан)-1-он (т, пл, 94-96 С),Б, 5,6 г 4-метокси-спиро-(циклогекх )са,2 -индан)-1 -он кипятят 20 ч собратнымхолодильником с 80 мл уксусной кислоты и 20 мл 48%-ного раствора бромистого водорода, затем растворко 7 щентрируют, разбавляют водой и извле 7кают афиром. 4-Окси-спиро-(циклогексан 71,2 -индан)-1 -он, остающийся послеудаления растворителя, плавится при 162164 С,В, К раствору 4,5 г 4 -окси-спироФ-(циклогексан-.1,2-индан)-1-она в 20 млапихлоргидрина добавляют 2 капли пиперидина и перемешивают смесь 4 ч прио100 С, Раствор упаривают,...

Способ получения амидов карбоновой кислоты или их оптически активных антиподов, или их натриевых солей

Номер патента: 1253429

Опубликовано: 23.08.1986

Авторы: Вольфганг, Герхард, Йоахим, Николаус, Роберт, Рудольф, Экхард

МПК: A61K 31/165, A61K 31/402, A61K 31/44 ...

Метки: активных, амидов, антиподов, карбоновой, кислоты, натриевых, оптически, солей

...причемвнутренняя температура повышается от20 С до 35 С. Темно-коричневую реакционную смесь размешивают в течение 3 ч при 20 С и затем упариваютв вакууме. Остаток от упаривания рас 3 1253(гидрохлорид триэтиламина) и упаривают фильтрат в вакууме, Остаток отупаривания очищают путем хроматографии иа колонне с силикагелем (толуол/ацетон 1.0:1), Выход: 15 г (70, 1%от теоретического), т,пл. 112-1 15 С(0,243 моль) 1-(2-пиперидинофенил)этиламина (т,кип. 100-107 С; т.пл.дигидрохлорида 234-237 С с разложением) и 37,3 мл (0,267 моль) триэтиламина в 245 мл метиленхлорида капля-. 20ми, легко охлаждая льдом, при внутренней температуре 20-30 С прибавляют раствор 60,6 г (0,267 моль) 4-этоксикарбонилфенацетилхлорида в 120 мпметиленхлорида. Затем...

2-изопропил-3-винил-5-фенилпирролидин в качестве стабилизатора хлоропренового каучука

Номер патента: 1505933

Опубликовано: 07.09.1989

Авторы: Багдасарьян, Барсегян, Геолецян, Григорьян, Захарян, Казарян, Мартиросян, Мисарян, Ордуханян

МПК: C07D 207/06, C08K 5/34

Метки: 2-изопропил-3-винил-5-фенилпирролидин, каучука, качестве, стабилизатора, хлоропренового

...скоростью 0,25 мл/мин, После подачи бутадиецд продолжают цагреваиие реакционной смеси еще 2 ч, После удаления рдстнорителя перегонкой получают 17,2 г (407.) 10 2-иэоиропил-ницил-фенилпирролидин с т.кии. 115-116 С (Змм рт,ст.), п 1,5330.Найдено, 7: С 83,58; Н 9,82; Я 6,59. 15С, Н ,ЯВычислено, Х: С 83,72; Н 9,77; И 6,51.201 Т р и м е р 2, Опыт проводят аналогично примеру 1, Разница заключается н том, что взаимодействие осуществляют в тетрагидрофуране при комнатной температуре, Самонагревом темпеоратура поднимается до 40-45 С, Выход 2-изопропил-нинил-фенилпирролидина составляет 78 Х,Пронодят испытания 2-изопропил-З-.винил-фенилпирролидина н качестве термо- и снетостабилиэатора хлоропренового каучукаСтабилизирующую добавку подают следующим...

Способ получения бензоконденсированных циклоалкантранс-1, 2 диаминовых производных в виде энантиомеров или рацематов, или их фармацевтически приемлемых солей

Номер патента: 1582984

Опубликовано: 30.07.1990

Авторы: Партасарати, Пенио, Ричард

МПК: C07C 233/41, C07D 207/06

Метки: бензоконденсированных, виде, диаминовых, приемлемых, производных, рацематов, солей, фармацевтически, циклоалкантранс-1, энантиомеров

...перемешивают при комнатной температуре в течение 3 ч и затем выпаривают при пониженном давлении. Остаточный продукт выпаривания тщательно обрабатывают 337-ным раствором метиламина в этаноле (125 мл) и смесь перемешивают при нагревании с обратным холодильником в течение 2 ч, после чего растворитель выпаривают при пониженном давлении.,Остаточный продукт выпаривания обрабаты- вают водой и двукратно экстрагируют простым эфиром, Соединенные эфирные экстракты промывают 2 н.гидратом окиси натрия и затем водой, высушивают над сульАатом магния и выпаривают при пониженном давлении. Остаточный вязкий жидкий продукт отгоняют в вакууме и в результате получают транс,2,3,4- -тетрагидро-метиламино-(пирролидин-ил)нафталин (6,2 г) с т.кип, 126-134 С/0,25...

Способ получения 2-аза-4-алкоксикарбонилспиро4, 5декан-3 она

Номер патента: 1722226

Опубликовано: 23.03.1992

Авторы: Ганс, Гарэф, Лестер, Феликс

МПК: C07D 207/06

Метки: 2-аза-4-алкоксикарбонилспиро4, 5декан-3

...добавляли 5 г горячего толуола и затравливали, после чего смесь стояла 4 ч при 4 С. Образовавшиеся кристаллы отфильтровывали, промывали толуолом и высушивали. Получали 4,13 г целевого продукта, что соответствует выходу 66%, считая на исходный малонат, Т, пл, 73-750 С,Подсчитано, %: С 62,5; Н 8,1; й 6,6.С 11 Н 17 й Оз (211,3)Найдено,%: С 62,9; Н 8,3; М 7,2.Примеры 4 и 5, Аналогично примерам 1-3 получают соответствующий диэтиловый эфир (1-цианоциклогексил)малоновой кислоты и 2-аза-этоксикарбонилспиро(4,5)декан-З-он. Выход соответствует значениям, указанным в примерах 1-3.Диэтиловый эфир (1-цианоциклогексил)малоновой кислоты (пример 4). Т. пл.90-92 С.Подсчитано, %: С 62,9: Н 7,9: й 5,2.СиН 21 МО 4 (267,3)Найдено, %: С 61,9; Н 7,9; й...

Способ получения 3-фенилпирролидина

Номер патента: 1766915

Опубликовано: 07.10.1992

Авторы: Алмазова, Витвицкая, Кутепова, Пьянкова

МПК: C07D 207/06

Метки: 3-фенилпирролидина

...смесь греют 2 ч при 90-100 С, охлаждают и извлекают бензолом, После отгонки бензола перегоняют остаток,Получают 11,36 г (59) 3-фенилпирролидина, т, кип, 80 - 87 С (1,5 мм рт, ст,); по 1,5542,Примеры 2 - 6, а также данные, приведенные в табл. 1, иллюстрируют влияние условий проведения процесса алкилирования бензилцианида на его эффективность,П ример 2, В 36,0 мл воды растворяют 41,7 г едкого натра, охлаждают до 20 С, прибавляют 4,7 г 50 .ного водного раствора Катамина АБ и 23,3 г цианистого бензила и при 35 - 40 С приливают 27,2 г ф-хлордиэтилового эфира, нагревают до 45 - 50 С и дают выдержку 9;5 ч, охлаждают до 20 - 25 С, разбавляют 110 мл воды, верхний слой промывают 110 мл воды, перегоняют 1-фенил-этоксибутиронитрил. Выход...