Радикалы, замещенные атомами азота, не входящими в нитрогруппы — C07D 233/24 — МПК (original) (raw)
Способ получения производных 2-ариламино-2-имидазолина
Номер патента: 511000
Опубликовано: 15.04.1976
Автор: Рудольф
МПК: C07D 233/24
Метки: 2-ариламино-2-имидазолина, производных
...(10-ный избыток) пере"мешивают в течение. 68 ч с 250 г 2,б-дихлоранилика и 2245 мп РОС 1при 50 С,Затем па ьозмажкасти наиболее полноотгоняют ат реакционной смеси в накууме избыточное количество аксихларидаФосФора, полученный остаток сггешинаютс 10 кг льда и при охлаждении льда:чпосредствам грибанлекия 253-нога раствора гидраокиси натрия доводят смесьда,щелочкой реакции, Н посредственнатрижды производят экстрагиранание хлорйстьч метиленом, объединенные экстракты один раэ промывают 1 н. растворомгидраакиси натрия и дна раза водой,сушатиупарггзают в вакууме до сухогосостояния, Вь:хад 1-ацетил-(2, б-дихлорфениламина,-2-имидазалина составляет 92.,5 от теоретического н расчете на 2,6 дихларжилин.После пегэек"стализацин иэ...
1-( -аминоэтил)-2-полиаминоалкил(аралкил)-имидазолины, как отвердители эпоксидных смол
Номер патента: 749833
Опубликовано: 23.07.1980
Авторы: Мошинский, Панченко, Приз, Стецюк
МПК: C07D 233/24
Метки: аминоэтил)-2-полиаминоалкил(аралкил)-имидазолины, отвердители, смол, эпоксидных
...Характеристика полученных продуктов приведена в табл. 1.Испытание полученного соединениякак отвердителя эпоксидных смол. 25 П р и м е р 8. Смесь 90 г эпоксидиановой смолы ЭД, 10 г бутилглицидного эфира и 22,5 г продукта, полученного в условиях примера 1, отверждают по следующему режиму: прикомнатной температуре - 24 час ипри 120 С - 5 час. Свойства полученного эпоксиполимера приведены втабл. 2,П р и м е р 9. Смесь 90 г смолыЭД, 10 г бутилглицидного эфираи 30,6 г продукта, полученного в условиях примера 2, отверждают по режиму примера 8.П р и м е р 10. Смесь 90 г смолы ЭД, 10 г бутилглицидного эфи 4 О ра и 10 г продукта, полученного вусловиях примера 3, отверждают по ре- .жиму примера.8. Свойства...
Способ получения фенилтрифторэтиламинов или их солей
Номер патента: 791234
Опубликовано: 23.12.1980
МПК: A61K 31/4168, A61K 31/505, A61P 9/12 ...
Метки: солей, фенилтрифторэтиламинов
...г й-(2,2,2-трифтор-фенилэтил)-М-бензоилтиомочевины, 175 мл этанола и 27 млгидрата окиси натрия и перемешивают при комнатной температуре в течение 36 ч. Затем упаривают этанолпри пониженном давлении и получаютжелтый маслянистый осадок, которыйэкстрагируют два раза по 100 млэфираЭФирные Фазы промывают водойдо нейтральной реакции, высушивают,Фильтруют и упаривают досуха.Получают 20,3 г сырого продукта,который растирают в порошок в присутствии гептана,й-(2,2,2-Трифтор-фенилэтил)тиомочевина плавится при температуре90-105 С, затем после повторнойкристаллизации из смеси циклогексан-бензол при 115-125 С. (Выход 14,9 г72 теорет.).С т а д и я С. й-(2,2,2-Трифтор-фенилэтил)-5-метилизотиомочевина,14 г й-(2,2,2-трифтор-фенилэтил)тиомочевины...
Способ получения производныхимидазолина или тетрагидропиримидина, смеси рацематов, индивидуальных рацематов, оптических антиподов или их солей
Номер патента: 845779
Опубликовано: 07.07.1981
Автор: Адриан
МПК: C07D 233/24
Метки: антиподов, индивидуальных, оптических, производныхимидазолина, рацематов, смеси, солей, тетрагидропиримидина
...эфираи растворупредоставляют кристаллизоваться. Выделенный и промытый смесью изопропанаи аиетона гндрохлоргд 1-2- 2-(2-гидрофенил)-2-имидазолинил-этил(-3-(4-толил)-мочевины плавится при 115 цС(с разложением).в) Исходный материал, 1-аминоэтил-(2-гидроксифенил)-имидазолин, получают следующим образом,66,5 г 2-метоксибензонитрила и56,75 г диэтилентриамина перемешиваютс 500 мг сероуглерода в течение 8 чв бане при внешней температуре 130(РСПо окончании газообразования реакционная смесь поглощается в толуоле,последний вместе с непревращенным диэтилентриамином испаряют в вакуумепри вращении и остаток дистиллируютв высоком вакууме; т.кип. 145-150 С/0/О,02 мм рт.ст. или 135 ОС/0,01 мм.рт.сСоединение является растворимым в воде и не...
Способ получения имидазолиновых отвердителей эпоксидных смол
Номер патента: 1126570
Опубликовано: 30.11.1984
Авторы: Довгополик, Зубкова, Итина, Мошинский, Приз, Ткачук
МПК: C07D 233/24
Метки: имидазолиновых, отвердителей, смол, эпоксидных
...массу.охлаждают до 60 С и сливают, Получают 376,9 г (98,77 от теоретического) смеси соединений формул преломления 1,5237Б. Синтез целевого имидазолинового отвердителя.376,9 г полученного в п.А имидазолинового отвердителя помещают в четырехгорлую колбу, снабженную механической мешалкой, термометром, капельной воронкой и обратным холодильником, соединенным с поглоти- тельной колонкой, которая заполнена 107-ной серной кислотой (между поглотительной колонкой и обратным холодильником установлен индикаторВычислен 1,12 ель пре-.гоя вез целевс инового 1,524имидаз 63,80 10,43 вердите 7 11143,7 мас.ч. исходного полученногов п.А имидазолинового отвердителяи 16,5 мас.ч, ускорителя УП/2,(, Количества имидаэолина и УП/2соответствует соотношению...
1-(2-дикарбоксиметиламиноэтил)-1-карбоксиметил-2 феноксиметил-2-имидазолин ий хлорид в качестве поверхностно активного вещества, обладающего бактерицидными свойствами, и ингибитора коррозии
Номер патента: 1099571
Опубликовано: 27.02.2000
Авторы: Игошев, Красногорская, Соков, Хазипов, Шитов
МПК: A61K 31/415, C07D 233/22, C07D 233/24, C07D 233/26 ...
Метки: 1-(2-дикарбоксиметиламиноэтил)-1-карбоксиметил-2, активного, бактерицидными, вещества, ингибитора, качестве, коррозии, обладающего, поверхностно, свойствами, феноксиметил-2-имидазолин, хлорид
1-(2-Дикарбоксиметиламиноэтил)-1-карбоксиметил-2-феноксиметил-2-имидазолиний хлорид формулыв качестве поверхностно-активного вещества, обладающего бактерицидными свойствами, и ингибитора коррозии.