Атомы углерода, связанные тремя связями с гетероатомами (из которых одна может быть с галогеном) — C07D 307/68 — МПК (original) (raw)
Способ получения ангидрида альфа-фуранкарбоновой кислоты
Номер патента: 39762
Опубликовано: 30.11.1934
Авторы: Гольдфарб, Кацнельсон
МПК: C07D 307/68, C07D 407/12
Метки: альфа-фуранкарбоновой, ангидрида, кислоты
...гидрида кислоты в присутствии пиридина (Бег. 34,2505).Нвторами настоящего изобретения впервые найдено, что ангидрид фуранкарбоновой кислоты получается с высокими выходами при нагревании смеси фуранкарбоновой кислоты с уксусным ангидридом и толуолом.Пример. Смесь 30 в. ч. пирослизевой кислоты с 60 в. ч. уксусного ангидрида и 80 в. ч. толуола кипятится в течение 8 часов с обратным холодильником. После этого большая часть уксусного ангидрида, толуола и уксусной кислоты отгоняется придавлении и остаток фракционируется в вакууме. При 1 ЗбОО (4 лш) гонится бесцветное масло, застывающее в приемнике в кристаллическую массу. Выход 75"д и выше. Полученный ангидрид а-фуранкарбоновой кислоты перекристаллизовывается из лигроина или петролейного...
157695
Номер патента: 157695
Опубликовано: 01.01.1963
МПК: C07D 307/68
Метки: 157695
...ял сетырек.;лорпстоГО уГЛЕрОда. СМЕСЬ КНПятгп На ВОдяной баНЕ 4 - 5 саС.Конец реакции о;ределяют по исчезновению красно-бурого цвета (смесь П 1 эинизает свсло-Ркелтчо окраску) и прекраценио выделгпия бромистого водорода.ПО О лакдени до :,Онатной темпе(зау)зы соде)экпзОе колоы трикды 11)О 1 ыва 0 т .ПГОдо Водо 1 (по 100 .1,1), нептрализу ют 5";,-ным Ргствооз едкоГО ка,ИЯ до неит(зально Реакции на конГО и снОВс 1 дваткд. прозываот ВО;1 Ои (по О 0 .1 л). После выссцнвания над п 1 зока- ЛЕПНЫ Н СЕРНИСТЫЧ НатРИЕМ И ОтГОНКИ ЧЕТЫРЕЫЛОРИСТОга УГЛЕРОДа В Вак 7 УсЕ ВОДОСТРУИНОГО ПВСоса ОСТаОК:1 Р 1 ОслаЖДЕНИИ КРИСТа;1 ЛИЗУЕ- ся.Выкод сырого продукта с т. Нл. 70 - 72"С составляет 95" от теоретического.М 157695Для очистки вещество растворяют в 200...
Способ получения глицидных эфиров фурановыхкислот
Номер патента: 165176
Опубликовано: 01.01.1964
Авторы: Каменский, Комлев, Коршак, Крылова
МПК: C07D 307/68
Метки: глицидных, фурановыхкислот, эфиров
...85 - - 87% от теоретического,В колбу с мешалкой, обратным холодильником, термометром и капельцой воронкоцпомещают 0,3 моль эпцхлоргидрц ха ц прцтемпературе 100 С в течение 30 лхин добав.ляот 0,1 лхоль соли фурплакриловой кислотыв гц:;с водного раствора. После добавлеццявсего раствора реакция продолжается1,5 час.Охлажденную до комнатной температурыреакццопнухо массу сливают в делительцуюворонку, нижний слой высушивают цад прокаленным сульфатом натрия и перегоняют ввакууме. Выход продукта 70 - 75% от теоретвеского, считая:ха соль.Полученный эфир цмеет следующие показатели: т. кцп. 155 С (3 мм рт. ст., т, пл. 39 С:эфирное число: вычислено 289, найдено 291;содержание эпоксидной группы в": вычислено 2030, найдено 20,03.Вычислено в С -...
Способ получения n, n-биc-
Номер патента: 169540
Опубликовано: 01.01.1965
МПК: C07D 307/54, C07D 307/68, C07D 307/75 ...
Метки: n-биc
...%: С 38,30; Н 3,60; С 1 25,13;И 10,16.С,НсоС 1,О,й,.Вычислено, о/,: С 38,45; Н 3,59; С 1 25,23;И 9,97.П р и м е р 4. М,Х-б и с- (2-х л о р э т и л)амид 5-нитро фур ила кр ил овой кисл о ты. 4,46 г (0,025 гмоль) солянокислогоХ,Х-бис-(2-хлорэтил) -амина суспендируют в15 дсг хлороформа, добавляют 1,98 г (2,1 мл;0,025 гмоль) пиридина. Потом по каплямприбавляют раствор 4,03 г (0,02 г моль) хлорангидрида 5-нитрофурилакриловой кислотыв 10 мл хлороформа при температуре не выше 30 С; прибавляют еще 1,98 г пиридина иперемешивают при комнатной температуре втечение 1 час, Реакционную смесь обрабатывают, как описано в примере 2. Получают4,03 г (66% от теоретического) техническогопродукта с т. пл. 75 - 80 С. После перекристаллизации из...
172341
Номер патента: 172341
Опубликовано: 01.01.1965
МПК: C07D 307/68
Метки: 172341
...эфира 4-хлорметил-бромметилфуран-карбоновой кислоты, состоящий в том, что метиловый эфир 4-хлорметил-метилфуран-карбоновой кислоты подвергают взаимодействию с бромом в присутствии перекиси бензоила. 10П р и м е р. В поллитровую трехгорлую колбу, снабженную мешалкой с затвором, обратным холодильником и капельной воронкой, помещают 18,8 г (0,1 доль) метилового эфира 4-хлорметил-метилфуран-карбоцовой 15 кислоты (т. пл. 42 - 43 С), 200 лл сухого четыреххлористого углерода, 1,1 г перекиси бензоила и при перемешивании в течение 25 - 30 лии по каплям добавляют 16,0 г (0,1 лоль) брома в 30 лил четыреххлористого углерода. 20 Смесь кипятят ца водяной бане 4 - 5 час. Конец реакции определяют по исчезновению"цо-бурого цвета и прекращению выделе...
Способ получения 2, 5-диальдегида и 5-формил-2карбоновой кислоты фуранового ряда
Номер патента: 184877
Опубликовано: 01.01.1966
Автор: Гольдфарб
МПК: C07D 307/46, C07D 307/68
Метки: 5-диальдегида, 5-формил-2карбоновой, кислоты, ряда, фуранового
...в раствор 14 лгл диметилформамида в 80 лгл эфира при температуре от - 20 до - 10 С в люке азота. Смесь выдерживают 1 час при комнатной температуре при перемешивании и затем кипятят 30 мин на водяной бане, Реакционную смесь разлагают водой, эфирный слой трижды промыьают водой и высушивают над поташом.При перегонке в вакууме выделяют 5,0 г диэтилацеталя фуран,5-диальдегида; т. кип.5 133 - 135 С (12 лглг рт, ст., пс 1,4900).П р и м е р 3. Получение фуран,5-диальдегида. К раствору 5 г диэтилацеталя фурац,5- диальдегида в 15 лгл спирта прибавляют 10 1 гл 30/о НС и нагревают до кипения. После ох лаждения смесь выливают в воду, осадок отфильтровывают и высушивают. Получают 2,4 г желтых криста,члов с т. пл. 110 - 111 С.П р и м е р 4....
Способ получения уреидов фуранкарбоновыхкислот
Номер патента: 187036
Опубликовано: 01.01.1966
МПК: C07D 307/68
Метки: уреидов, фуранкарбоновыхкислот
...хоркальцевой трубкой, вномочевины, 60 мл сухого 2 моль) фуроилхлорида, ют и поддерживают в соагревая на водяной бане, в одукт отмывают сначала 20 еагировавшего фуроилхлодля очистки от мочевины М-(фуроил)- ерекристалли 25 С (с разчно чисту ожет быть пл. 223,5 -анкарбоно- фуроилоизводные чевиной в например реакцион 7,0 12; Н 4,29; Пример. Сиимочевины, Ымочевины и Хмочевины. В коческой мешалкой слодильником с хлосят 12 г (0,2 моль)бензола и 26 г (ОСмесь перемешивастоянии кипения, нтечение 20 час. Прбензолом от непроррида, а затем водойи соляной кислоты.Получают достатомочевину, которая мзована из воды; т.ложением),Найдено, %: С 4И 18,20; 18,24.СсНсХ 20 з. Вычислено, %: С 46,76; Н 3,92; М 18,18.Аналогично получают (5-бромфуроил) -...
Способ получения 5-галоидфуран-2-карбоновыхкислот
Номер патента: 198348
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Верещагин, Институт, Коршунов, Углехимического
МПК: C07D 307/68
Метки: 5-галоидфуран-2-карбоновыхкислот
...Л. И. Верещагин и С, П. нов Институт нефте- и углехимического синтезуниверситете и Иркутско явитель СПОСОБ ПОЛУЧЕН ИЯ 5-ГАЛО ИДФУРАН-КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ1Известен способ получения фуранкарооповых кислот путем окисления фурфуролоз спиртовым раствором щелочи.Для расширения сырьевой базы предложен способ получения 5-галоидфуран-карбоповых кислот, заключающийся в том, что 5-галоидфурфуролы окисляют перекисью никеля.П р и м е р. 22 г (0,1 г лоль) 5-йодфурфурола, 40 г перекиси никеля и 10 г едкого натра в 100 лл воды перемешивают 2 час при 30 - 40 С. Осадок отфильтровывают и промывают водой. После подкисления фильтрата разба чают белый ран-карбо (из ьодного 5 вленной соляной кристаллический 10 вой кислоты. Т, спирта), выход 72...
Способ получения а, ргдибромэтилового эфира фуран-2 карбоновой кислоты
Номер патента: 207920
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Ан, Мансуров, Скворцова
МПК: C07D 307/68
Метки: карбоновой, кислоты, ргдибромэтилового, фуран-2, эфира
...углерода,Способ получения а,р-дира фуран-карбоновой кися тем, что, виниловый эфвой кислоты подвергаютбромом в среде четыреххл Изобретение относится к способу получения а, р-дибромэтилового эфира фуран-карбоновой кислоты, который может найти применение в синтезе физиологических активных веществ.Описываемый способ состоит в том, что виниловый эфир фуран-карбоновой кислоты подвергают взаимодействию с бромом в среде четыреххлористого углерода.П р и м е р, В четырехгорлую колбу, снабженную механической мешалкой, холодильником, термометром и капельной воронкой, к 2 мл (0,03 м) брома в 100 мл четыреххлористого углерода прибавляются по каплям раствор 4,14 г (0,03 м) винилового эфира фуран-карбоновой кислоты в 60 мл СС 14, Через два часа избыток...
Способ получения а-галоидэтиловых эфиров фуран-2-карбоновой кислоты
Номер патента: 262910
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Институт, Мансуров, Скворцова, Шостаковский
МПК: C07D 307/68
Метки: а-галоидэтиловых, кислоты, фуран-2-карбоновой, эфиров
...п Найдено, %Вычислено,Изобретение относится к области получения а-галоидэтиловых эфиров фуран-карбоновой кислоты.Предлагаемый способ получения состоит в том, что виниловый эфир фуран-карбоновой кислоты подвергают взаимодействию с галоидводородом при комнатной температуре.Пример 1. Синтез а-хлорэтилового эфира фуран-карбоновой кислоты.В 7,28 г винилового эфира фуран-карбоновой кислоты при постоянном перемешивании пропускают ток сухого хлористого водорода, поддерживая температуру реакционной смеси 20 С, до прекращения поглощения газа. Образующийся темный продукт перегоняют в вакууме, Получают 8,11 г (88,4% от теоретического) а-хлорэтилового эфира фуран-карбоновой кислоты, т, кип, 99 - 100 С (10 мм рт, ст,), 81 - 82 С (4 мм...
287963
Номер патента: 287963
Опубликовано: 01.01.1970
МПК: C07D 307/68
Метки: 287963
...получения фуран,5-дикарбоновой кислоты окислением метилового эфира 5-хлорметилфуран-карбоновой кислоты азотной кислотой при кипячении с последующим выделеним целевого продукта известным способом с выходом 30%,Согласно изобретению фуран,5-дикарбоновую кислоту получают окислением эфира 5- ацетилфуран-карбоновой кислоты гипогалогенитом щелочного металла, например гипобромитом натрия, с последующим выделением целевого продукта известным способом, но уже с выходом 60 - 70%.П р и м е р 1. 16,8 г (0,1 г моль) бутилового эфира 5-ацетилфуран-карбоновой кислоты обрабатывают щелочным раствором гипобромита натрия, приготовленного из 46 г брома и 38 г едкого патра в 15 мл воды при охлзж. дении ледяной водой и перемешиванип. Смесь перемешивают 1...
Ан ссср
Номер патента: 405882
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C07D 307/68
Метки: ссср
...свыделением целевого продукта обычными приемами.П р и м е р 1. р- (и-Бутилтио) -этиловый эфирфуран-карбоновой кислоты. 25В стеклянную ампулу вносят 2 г(0,0145 моль) винилового эфира фуран-карбоновой кислоты, 1,6 г (0,0177 моль) и-бутилмеркаптана и 0,03 г динитрила азоизомасляной кислоты. Ампулу продувают азотом, 30запаивают и термостатируют при 80 С в течение 18 - 24 час. После удаления избытка меркаптана перегонкой в вакууме в токе азота получают 2,65 г (80,3%) целевого продукта, т. кип. 154 - 155 С(5 мм рт. ст., й 4 1,1000, йв 15111Найдено, оо: С 57,68; Н 7,18; Б 14,14.С 1, Н 1 оО,Ь.Вычислено, %: С 57,87; Н 7,06; 5 14,04.П р и м е р 2, р-(и-Пропилтио) -этиловый эфир 5-бромфуран-карбоновой кислоты,По примеру 1 из 1,5 г...
Способ получения 5-(n-hиtpoфehил)-фуpи. п-2 карбоновой кислоты
Номер патента: 408946
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C07D 307/68
Метки: 5-(n-hиtpoфehил)-фуpи, карбоновой, кислоты
...207 о.Г 1 ирослизевую кислоту получают нз фурфурола с в.1 хотом 90 "ъ.С целью повышения выхода целевого продукта 5-(и-питрофепил) -фурфурол скисляютпермаигаиатом калия в присутствии целочи всреле растворителя 1,ри нагревании с выделенем целевого продукца обычными приемами.Процесс преимушествеппо проводят В средеводного диоксапа при температуре 50 - 100 С,5-(и-иитрофегпл) -фурфурол мо)кпо получить пз фурфурола по реакции Меервейна свыходом 96%.П р и м е р. Получение 5-(и-питрофепил) -фур 1;л-карбоювой кислоты.В трехлитровую колбу, сиаб)кеппую мешалкой, холодильником и капельной воронкой,помепьа(по раствор 25 г елкого патра в 250 леволы и прибавляют 28 г 5-(и-питрофенил)- фурфурола В 100 лг, диоксана, Затем постепепп( из (аг(ел)Ой...
Ан ссср
Номер патента: 380652
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Ан, Вител, Воронов, Скворцова
МПК: C07D 233/54, C07D 235/04, C07D 307/68, C07D 405/04 ...
Метки: ссср
...этилового эфира фуран-карбоновой кислоты.а) В трехгорлой круглодонной колбе,снабженной механической мешалкой, термометром и холодильником, к раствору 1,7 г(0,25 моль) имидазола в 2,5 зил воды при бавляют 3,45 г (0,25 моль) винилового эфира фуран-карбоновой кислоты и реакционную смесь выдерживают при перемешивании 5 лтин при 60 С. После охлаждения масса затвердевает, ее промывают водой, сушат и перекристаллизовывают из гептана. Получают 2,09 г (82,3% ) а- (1-имидазолил) -этилового эфира фуран-карбоновой кислоты, т. пл. 80 - 81 С.Найдено, %: С 58,30; Н 4,98; М 13,73.Со Н 1 о 1 г Оз.Вычислено, %; С 58,24; Н 4,89; Х 3,58.б) 6,8 г (0,1 люль) имидазола и 13,8 г (0,1 люль) винилового эфира фуран-карбоновой кислоты перемешивают...
Способ получения 5-метил-2-фуранкарбоновой кислоты
Номер патента: 530881
Опубликовано: 05.10.1976
Авторы: Крейле, Круминя, Силе, Славинская, Эглите
МПК: C07D 307/68
Метки: 5-метил-2-фуранкарбоновой, кислоты
...5-метил-фуранкарбоновойкислоты в продуктах реакции определяютметодом газожцдкостной хроматографии нахроматографе Цвет" (неподвижная фаза 10% полиэтиленгликольадипината, нанесенного на хромос.рб, температупа колонкио1 70 С, внутренний стандарт-бензойная кис- лота).Для выделения целевого прпосле отфилалляют и экстрагируют эфиром, Степень извлечения 98%.В оптимальных условиях выход 5-метил--2-фуранкарбоновой кислоты 48%, выход2,5-фурандикарбоновой кислоты не превышает Э%,П р и м е р 1. 5,5 г (0,05 моль)5-метилфурфурэла, 2 г (0,05 моль) гидрокиси натрия, 11,5 г (0,05 моль) окисисеребра и 100 мл воды выдерживаю бчасэв реакторе при температуре 134-157 С,давлении ЭО кг/см и расходе воздуха9 л/мин на 1 л реакционной смеси, Ката-лизатор...
Способ получения производных 2, 4-диметил-3 карбоксианилидфурана или их солей
Номер патента: 591145
Опубликовано: 30.01.1978
Авторы: Еситака, Исао, Кийоси, Сеиго, Сигеру
МПК: C07D 307/68
Метки: 4-диметил-3, карбоксианилидфурана, производных, солей
...из метанола, получая 21,3 г (85%) целевого продукта в виде бледно-желтых игольчао тых кристаллов, т,пл. 108-109 СП р и м е р 11. Получение 2,4-диметил 3-(З-хлоркарбоксанилид).фурана.В 70 мл ацетона растворяют 12,8 г (0,1 моль) д 4-хлоранилина и 8,4 г (0,1 моль) бикарбоната натрия, смесь охлаждают ледяной водой и по. каплям при перемешивании добавляют 20 мл раствора ацетона, содержащего 15,8 г (0,1 моль) 2,4-диметил- .З-фуроилхлорида, так как реакция акзотерМическая, генерируют.углекислый газ. По тткончании добавления реакцию ведут при комнатной температуре 2 ч, затем смесь выливают в 20 мл воды и выпавший продукт отфильтровывают, сушат и перекристал-. лизовывают иэ смеси лигроинаи. четырех- хлористого углерода ( 4:1),...
Способ получения 5-метилпирослизевой кислоты
Номер патента: 592825
Опубликовано: 15.02.1978
Авторы: Баум, Коновалова, Кульневич, Пустоварова, Шапиро
МПК: C07D 307/68
Метки: 5-метилпирослизевой, кислоты
...брома и щелочи, равное 1:1,2 - 1,3:7 - 10,6.Температуру лроцесса необходимо поддерживать строго в пределах 5 - 10 С.Предлагаемый способ осуществляют следующим образом.В щелочной раствор гипробромита,натрия (гчаОВг) небольшими дорциями вводят 5-метилфурфурол, Окончание реакции контролируют по исчезновению пика гипробромита при 330 н,к. Экстракцией эфиром удаляют побочные лродукты, затем, смесь,подкисляют соляной кислотой, отделяют кристаллы 5-метилпирослизевой кислоты, сушат их на воздухе.Пр и м ер, При 0 С готовят раствор гипобромита последовательно растворением в 200 юг воды 50 г (1,2 г мо,гя)ХаОН и 11 мл брома (0,2 г моля).В указанный раствор прикапывают в течение 1,5 час 15 мл (0,15 г моля) 5-метилфурфурола. В ходе реакции смесь...
Способ получения 2, 5-фурандикарбоновой кислоты
Номер патента: 636233
Опубликовано: 05.12.1978
Авторы: Крейле, Круминя, Нориков, Славинская, Эглите
МПК: C07D 307/68
Метки: 5-фурандикарбоновой, кислоты
...При атом его активность несколько уменьшается. Серебро может бытьутилизировано из дезактивированных образцов катализатора растворением катализатора в азотной кислоте и осаждением 6серебра ионом хлора,.К преимуществам предлагаемого способа относятся проведение процесса в проточном автоклаве из нержавеющей стали(реакционная среда мало коррозийна) и Иотсутствие регенерации растворителя.П р и м е р 1. В реактор загружают5,5 г (0,05 моль) 5-метилфурфурола,4,0 г (0,1 моль) МоОН 5,5 г СООАО Се С нанесенного на А О, Ми 75 мл воды, Реакцию проводят при температуре 150 С, давлении кислородао30 атм, расходе кислорода 0,9 л/мин втечение 3 ч. Оксидат охлаждают отфильтровывают гетерогенный катализатор, упа- фривают до 1/2 первоначального...
Способ получения 2-фенилимино-5-арил-2, 3-дигидрофуран-3 онов
Номер патента: 943238
Опубликовано: 15.07.1982
Авторы: Андрейчиков, Щуров
МПК: C07D 307/68
Метки: 2-фенилимино-5-арил-2, 3-дигидрофуран-3, онов
...при кипячении.В качестве инертного органического растворителя предпочтительно используют четыреххлористый углерод.П р и м е р 1, Получение 2-фенилимино-п-толил,3-дигидрофуран-Зн К раствору 0,50 г (0,0048 М) фнилиэоцианида в 30 мл абсолютногочетыреххлористого углерода добавл0,91 г (0,0048 М) 5-п-толил,3-дгидрофуран,3-диона. Смесь кипят3 ч. Получают 0,50 г (40) продух943238 Формула изобретения Составитель И. Дьяченко Техред М. Рейвес Корректор Г. ОгаР Редактор Т. Веселова Заказ 5030/32 Тираж 445 ф ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5еФилиал ППП "Патент", г. ужгород, ул. Проектная, 4 четыреххлористого углерода добавляют1,00 г...
Способ получения 4или 5-алкилмеркаптометилфуран-2 карбоновых кислот
Номер патента: 1159921
Опубликовано: 07.06.1985
Авторы: Заводнов, Зиновьев, Кульневич
МПК: C07D 307/68
Метки: 4или, 5-алкилмеркаптометилфуран-2, карбоновых, кислот
...меркаптидов металлического. роль, так как дитиофосфат общейнатрия и легколетучих токсичных мер- формулы (111) плохо растворяетсякаптанов а также необходимость выЭ в спиртах с высоким содержанием воды.деления и очистки промежуточного Поэтому, чем выше содержание воды,продукта (алкилового эфира 5-алкил" 40 тем более гетерогенна сйстема, имеркаптометилфуран-карбоновой кис- скорость реакции резко падает (соотлоты). Кроме того, этим способом не ветственно и выход продукта).получены 4-алкымеркаптометилфуран- ,Процесс проводят при весовом-2-карбоновые кислоты. соотношении спирта и воде 85.85:15 -Целью изобретения является упро 95;5, Небольшое содержание воды спощение технологии процесса и расши- собствует .более полному раствоРениюрение...
@ -фурфурилиден@ -цианоацетаты в качестве ингибиторов радикальной полимеризации непредельных соединений при их хранении
Номер патента: 1273360
Опубликовано: 30.11.1986
Авторы: Гусева, Климентова, Магер, Полякова
МПК: C07D 307/68, C09K 15/06
Метки: ингибиторов, качестве, непредельных, полимеризации, радикальной, соединений, фурфурилиден, хранении, цианоацетаты
...упаривают в вакууме, и25 выделяют продукт, который перекристаллизовывают из этанола. Получают30 г (94,3%) 0-(3,4,4-трихлорбут-З-ен-ил)-М,-фурфурилиден-Ы-цианоацетата, кристаллического продукта с т.ЗО пл. 103,5-104 С,Элементный анализ,Вычислено,; С 44,92; Н 2,49;Н 4, Збр С 1 33,23.С, НОНС 1 зНайдено, %: С 44,62; Н 2,61;Н 4, 37; С 1 32,87.П, р и м е р 5. В свежеперегнанный метилметакрилат добавляют 0,01- 0,5% по массе ы,-фурфурилиден-М-циано 40 ацетата и оставляют на хранение прикомнатной температуре. Для сравнения в тех же условиях оставляют на хранение свежеперегнанный метилметакрилат, не содержащий ингибитор, а также со 45 держащий в качестве ингибитора гидрохинон в количестве 0,01-0,53. Через б мес....
Способ получения фуронитрила
Номер патента: 1393831
Опубликовано: 07.05.1988
Авторы: Данилочкина, Магеррамова, Шахтахтинский, Шик
МПК: B01J 31/04, C07D 307/68
Метки: фуронитрила
...мол,% на взятый Фурфурол. Селективность 97%.П р и и е р 4. Аналогично примеру 1 в реактор загружают 0,346 г (0,0036 моль) ФурЬурола(0,60 моль/л), 5,7 мл (0,0560 моль) хлорбенэола и 0,00066 моль стеарата кобальта (0,11 моль/л). Температура 100 С, скорость кислорода 4,0 л/ч, скорость аммиака 1,7 л/ч, время реакции 60 мин.Получают 0,0027 моль Фуронитрила и 0,0007 моль ФурЬурола. Выход Фуронитрила 72,2 мол.% на взятый Фурфурол. Селективность 93%,П р и м е р 5. Аналогично примеру 1 н реактор загружают 0,346 г 25 (0,0036 моль) ЬурЬурола (0,60 моль),5,7 мл (0,0560 моль) хлорбенэола и0,00084 моль стеарата кобальта,(0,0036 моль) Фурфурола (0,60 моль/л),5,7 мл (0,0560 моль),хлорбенэолаи 0,00084 моль стеарата кобальта(0,0036 моль) ФурЬурола (О,б...
1, 1, 1-трихлор-2-фенилсульфонамидо-2-(2-фуроиламино)этан, проявляющий анальгетическую и иммунодепрессивную активность
Номер патента: 1512084
Опубликовано: 20.12.2006
Авторы: Бадовская, Драгунова, Козловская, Колесникова, Пидэмский, Салихова, Тулбович, Тюхтенева, Ханферян
МПК: A61K 31/34, C07D 307/68
Метки: 1-трихлор-2-фенилсульфонамидо-2-(2-фуроиламино)этан, активность, анальгетическую, иммунодепрессивную, проявляющий
1,1,1-Трихлор-2-фенилсульфонамидо-2-(2-фуроиламино)этан формулы проявляющий анальгетическую и иммунодепрессивную активность.
-(5-бром-2-фуроил) -фенилгидразиды диарилгликолевых кислот, проявляющие анальгетическую активность
Номер патента: 681794
Опубликовано: 27.12.2006
Авторы: Белых, Бердинский, Голенева, Пидэмский, Родькин
МПК: A61K 31/34, C07D 307/68
Метки: 5-бром-2-фуроил, активность, анальгетическую, диарилгликолевых, кислот, проявляющие, фенилгидразиды
-(5-Бром-2-фуроил)- -фенилгидразиды диарилгликолевых кислот общей формулы где Ar - C6H5, о - CH 3C6H4, п - CH3C6 H4,проявляющие анальгетическую активность.
-(5-бромфуроил) -фенилгидразиды диалкилгликолевых кислот, проявляющие противовоспалительную активность
Номер патента: 689180
Опубликовано: 27.12.2006
Авторы: Белых, Бердинский, Голенева, Пидэмский, Родькин
МПК: A61K 31/34, C07D 307/68
Метки: 5-бромфуроил, активность, диалкилгликолевых, кислот, противовоспалительную, проявляющие, фенилгидразиды
-(5-Бромфуроил)- -фенилгидразиды диалкилгликолевых кислот общей формулы где Alk - этил, н-бутил или изо- амил, проявляющие противовоспалительную активность.
-(2-фуроил) -(1-арил)этилгидразиды диарилгликолевых кислот, проявляющие противовоспалительную активность
Номер патента: 961326
Опубликовано: 27.12.2006
Авторы: Безгина, Бердинский, Марданова, Павлов, Пидэмский
МПК: A61K 31/34, C07D 307/68
Метки: 1-арил)этилгидразиды, 2-фуроил, активность, диарилгликолевых, кислот, противовоспалительную, проявляющие
1. -(2-Фуроил)- -(1-арил)этилгидразиды диарилгликолевых кислот общей формулы где X - атом водорода или хлора, метил или метоксигруппа, проявляющие противовоспалительную активность.2. -(2-Фуроил)- -(1-п-толил)-этилгидразид ди-(п-толил) гликолевой кислоты, проявляющий противовоспалительную активность.