Славинская — Автор (original) (raw)
Славинская
Способ получения алкиловых эфиров n-бензилоксикарбонил-4 кетопролина
Номер патента: 1770320
Опубликовано: 23.10.1992
Авторы: Григорьева, Каткевич, Корчагова, Силе, Славинская, Страутиня, Чипенс
МПК: C07D 207/24
Метки: n-бензилоксикарбонил-4, алкиловых, кетопролина, эфиров
...полученное масло растирают под 150 мл сухого эфира. Полученный осадок отфильтровывают, промывают, получают приблизительно 0,3 л эфирного раствора метилового эфира М-бенэилоксикарбонил-кетапролина. Промывают полученный раствор 2 х 80 мл 5%-ным раствором соляной кислоты и Зх 70 мл 1 К раствором хлористого натрия. Эфирный слой сушат над сульфатом магния, отфильтровывают, перемешивают 10 мин 1 г активированного угля, отфильтровывают, эфир упаривают. Получают практически бесцветное масло метилового эфира М-бензилоксикарбонил-кетопролина (1,51 г). Выход составляет 80%, й р +5,3 (диоксан, СО,З). Встатье(3) ао +5,3 (диоксан, С 0,3).П р и м е р 3. В колбу наливают 69 мл сухого метиленхлорида, 5,73 мл (0,071 моль) сухого пиридина, смесь...
Способ получения 9-флуоренилэтиленгликоля
Номер патента: 1698246
Опубликовано: 15.12.1991
Авторы: Григорьева, Каткевич, Корчагова, Секацис, Силе, Славинская, Страутиня, Чипенс
МПК: C07C 29/149, C07C 33/36
Метки: 9-флуоренилэтиленгликоля
...емкости 9-флуоренилэтиленгликоля 1,5. Продукт реакции выделяют кристаллизацией из петролейного эфира.П р и м е р 1. В круглодонную колбу, снабженную магнитной мешалкой, помещают 1,2 г исходного вещества с содержанием метилового эфира 9-флуоренилглиоксалевой кислоты 88%. Растворитель - водно- спиртовая смесь 1:3. Добавляют 0,5 г свежеприготовленной палладиевой черни и гидрируют молекулярным водородом при О С. Во время реакции проверяют присутствие исходного вещества, по исчезновении следов метилового эфира 9-флуоренилглиоксалевой кислоты реакцию заканчивают. Отфильтровывают катализатор, фильтрат упаривают. Полученнь 1 й осадок перекристаллизовывают из петролейного эфира, Получают 9,73 г целевого вещества, выход 78 мол.%, т.пл. 94-96...
Способ получения n-ациламидов
Номер патента: 1609787
Опубликовано: 30.11.1990
Авторы: Воробьева, Литвяк, Неделько, Славинская, Сумарокова
МПК: B01J 23/745, C07C 233/91
Метки: n-ациламидов
...бане с обратным холодильником и механическим Сф перемешиванием. Дихлорэтан упаривают асс ,при пониженном давлении, К кристалли- Я) ,ческой массе красно-оранжевого цвета прибавляют 15 мл охлажденной дистиллированной воды, 27-ным раствором поташа нейтрализуют смесь до рН 7 в (по универсальному индикатору). Через 1 ч осадок отделяют, водный Фильтрат обрабатывают диэтиловым эфиром до полного извлечения. Эфирный раствор сушат свежепрокаленным сульфатом магния, эфир отгоняют. Осадки объединяют1 60978 7 с высокими выходами И-ациламидов при 70-90 оС.Формула изобретенияСпбсоб получения И-ациламидов путем взаимодействия амида с ацилхлоридом при повышенной температуре в среде органического растворителя в присутствии катализатора с последующими...
Литьевая форма для изготовления длинномерных полых полимерных изделий
Номер патента: 1606341
Опубликовано: 15.11.1990
Авторы: Пекарь, Славинская, Штейнберг
МПК: B29C 45/26, B29C 45/36
Метки: длинномерных, литьевая, полимерных, полых, форма
...втулка 16 и знак 18 установлены с возможностью ограниченного поворота относительно продольной оси, для чего выполнен С диаметральными выступами 19 знак на хвостовике для взаимодействия с захватами 20, установленными на фланцах. Фланец и полуматрицы каждой полуформы подпружинены относительно друг друга.Литьевая форма работает следующим образом,После впрыска полимера и технологической выдержки литьевая форма раскрывается. При разведении полуформ первое раскрытие под действием пружин 5 и 13 происходит по плоскостям Н, При этом захваты 20, взаимодействуя с выступами 19, поворачивают знак 17 вместе с изделием относительно продольной оси знака, тем самым перерезая впускные литники литниковой системы и калибруя наружную поверхность изделия....
Способ получения -метилфенилаланина или бензилфенилаланина
Номер патента: 1532557
Опубликовано: 30.12.1989
Авторы: Григорьева, Корчагова, Крейле, Секацис, Силе, Славинская, Страутиня, Чипенс, Эглите
МПК: C07C 101/08
Метки: бензилфенилаланина, метилфенилаланина
...7,36,СНЮ, (179,2).Вйчислено,%: С 67,03 Н 7,31; Б 7,81.ЯМР-спектр идентичен полученному в. примере 1.П р и м е р. 4, В круглодонную колбу, снабженную обратным холодильником, магнитной мешалкой и обогревом, помещают 5,73 г (21,3 ммоль) Б-бензоялфенилаланина и. 40 мл уксусного ангидрида. При интенсивном перемешивании 45 нагревают реакционную смесь до 85 С и выдерживают при этой температуре 50 мин. Затем жидкость упаривают до маслообразного остатка, 3 раза добавляют толуол и отгоняют азеотроп толу ол-уксусная кислота для удаления при-., месей уксусной кислоты, Получают маслообразное вещество, которое при стоянии в эксикаторе над Р О затвердевает. Получают 5,50 г вещества, к которому прибавляют 11,39 г .(66,59 ммоль) бензилброиида (моляряое...
Пресс-форма для изготовления изделий из полимерных материалов
Номер патента: 1479304
Опубликовано: 15.05.1989
Авторы: Пекарь, Славинская, Штейнберг
МПК: B29C 45/26, B29C 45/40
Метки: полимерных, пресс-форма
...образом.После заливки полимерного материала и требуемой технологической выдержки пресс-форма раскрывается, подвижная полуформа отходит от неподвижной полуформы 1, При дальнейшем раскрытии в начале хода выталкивания хвостовик 6 упирается в упор литьевой машины (не показан) и плиты 4 выталкивания останавливаются вместе с выталкивателем 5, контртолкателем 12 и толкателем 9, обеспечивающим остановку плиты 10 съема. После хода выталкивания на величины Н плита 10 съема останавливается ограничителем 18 хода, фиксирующее средство 8, взаимодействуя с копирным участком 14 управляющего элемента 15, выходит из зацепления с кольцевым пазом 17, выполненным на толкателе 9, изделие снимается с пуансона 3.При дальнейшем ходе выталкивания на...
Литьевая форма для изготовления полимерных изделий с арматурой
Номер патента: 1326435
Опубликовано: 30.07.1987
Авторы: Пекарь, Славинская, Штейнберг
МПК: B29C 45/14, B29C 45/26
Метки: арматурой, литьевая, полимерных, форма
...втулке с плитами с выталкивателями под действием пружин - вернуться в исходное положение, Так как при возврате основной втулки в исходное положение шарики нередвигаются по винтовым канавкам, то основная втулка поворачивается, а шарики в конце хода вновь попадают в начало менее глубоких канавок в радиальных плоскостях дополнительной втулки. Наличие обоймы, установленной коаксиально дополнительной втулке с возможностью ограниченного перемещения и снабженной кольцевой канавкой, позволяет хвостовику при возврате в исходное положение отжать шарики, обеспечив тем самым возможность прохождения между ними участка хвостовика с большим диаметром, а затем с помощью толкателей шариков, установленных в дополнительной втулке, ввести шарики в...
Литьева форма для изготовления полых полимерных изделий
Номер патента: 1212827
Опубликовано: 23.02.1986
Авторы: Пекарь, Славинская, Штейнберг
МПК: B29C 45/33, B29C 45/36, B29C 45/44 ...
Метки: литьева, полимерных, полых, форма
...знак 5, основание 6, выталкиваюгцую систему, включающую выполненный со стороны основания 6 со скосом 7 на конце хвостовика 8, вкладыш 9, установленный в основании с возможностью перемещения параллельно плоскости разъема и выполненный с выступом 10 на одном конце и со скосом 11 на другом для взаимодействия со скосом 7 на конце хвостовика 8. Ползун 4 выполнен с направляющими штифтами 12 и с выступом 13 для взаимодействия с выступом 1 О вкладыша 9, а в подвижной полуматрице 3 выполнены копирные пазы 14 для направляющих штифтов 12. Хвостовик 8, установленный в основании 6 с возможностью осевого перемещения, зафиксирован от поворота шпонкой 15.В подвижной полуматрице 3 выполнен паз 16 под выступами 13 и 1 О соответственно ползуна 4 и...
Способ получения 2-метил-4, 5-дигидрофурана
Номер патента: 1204620
Опубликовано: 15.01.1986
Авторы: Бириньш, Буленкова, Гейман, Жук, Калнберга, Караханов, Мелберг, Силиня, Славинская, Стонкус
МПК: B01J 23/78, C07D 307/28
Метки: 2-метил-4, 5-дигидрофурана
...7,14 г2-метил,5-дигидрофурана (выход68,57.). Производительность процесса 1020 г/л ч. По-данным ГЖХ чистота полученного продукта 977. Т,кип,ЯОо С, и, 14320,1 р и и е р 5, В каталитическую35трубку помещают 14 мл (7,0 г) каталчзатора и восстанавливают вотоке водорода при 400 С в течениеч, Затем пропускают 4 г сырца, содержащего 12,6 г (0,12 моль)собственно " -дцетопропилового спирта, и 15,5 л азота. Нагрузка-ацеолопилоього спирта 000 г/и ч,объемная корость ) -ацетопропилового спирта 4,0 к;/кг ч . Температура процесса 320 С, продолжительность30 мин. В катализате найдено 9,0 г2-метил,5-дигидрофурана (выход8647). Производительность процесса 1285 г/л ч. По данным ГЖХ чистотаполученного продукта 987. Т.кип. 884 С и , 14320,П р и м е р 6. В...
Литьевая форма для изготовления изделий из пластмасс
Номер патента: 1162606
Опубликовано: 23.06.1985
Авторы: Очеретянский, Славинская, Штейнберг
МПК: B29C 45/26, B29C 45/42
Метки: литьевая, пластмасс, форма
...предназначен механизм возврата, выполненный в виде закрепленного шарнирно на боковой поверхности подвижной полуматрицы 2 на оси 17 двуплечего рычага 18, одно плечо которого шарнир но соединено с тягой 9, укрепленной с возможностью поворота с помощью оси 20 на боковой поверхности основания 6, а на другом плече с возможностью ограниченного вращения укреплен ролик 21, взаимодействующий с контртолкателем 22, установленным на боковой поверхности неподвижной полуматрицы 1, причем в контртолкателе 22 выполнены пазы 23, обеспечивающие возможность регулировки положения контртолкателя 22 за счет перемещения его вдоль продольной оси формы.45 50 55 5 10 15 20 25 30 35 40 Литьевая форма работает следующим образом.В сомкнутом состоянии ползун...
Литьевая форма для изготовления длинномерных полых полимерных изделий
Номер патента: 1140975
Опубликовано: 23.02.1985
Авторы: B29K 101:00, B29L 1:00, Литвак, Мижирицкий, Славинская, Штейнберг
МПК: B29C 45/40, B29D 1/00
Метки: длинномерных, литьевая, полимерных, полых, форма
...соединением с шагом и направлением винтовой линии резьбы, соответствующими параметрам резьбового участка знака, а тяги выполнены ступенчатыми и смонтированы с возможностью перемещения ступенями меньшего диаметра относительно сталкивающей планки и с возможностью взаимодействия выступами ст- пеней большего диаметра со сталкивающей планкой для их совместного перемещения.На фиг. 1 показана литьевая форма, общий вид; на фиг. 2 - разрез А-Л на фиг. 1; на фиг, 3 - конструкция узла соединения тяги со сталкивающей планкой; на фиг. 4 а, б и в - схема перемещения ступенчатой тяги и сталкивающей планки.Литьевая форма для изготовления полы.: длинномерных полимерных изделий. содержит подвижную 1 и неподвижную 2 полу- формы, рычажный механизм 3,...
Способ получения 1, 5-дипиперидилпентана
Номер патента: 1133271
Опубликовано: 07.01.1985
Авторы: Зиемелис, Крейле, Крейцбергс, Славинская, Томсонс
МПК: C07D 295/04
Метки: 5-дипиперидилпентана
...также увеличение объемных скоростей приводит к снижению выхода целе" вого продукта. При повышении давления от 50 до 57 атм выход целевого продукта возрастает незначительно,П р и м е р 1. В колонну гидрирования емкостью 39,6 л (Н 5400 мм, 2 108 х 5 мм), загруженную 30 л катализатора никеля Ренея, в течение 24 ч вместе с водородом подают 7,2 л 99,27.-ного пиридина. Объемная ско" рость подачи пиридина 0,01 ч 1 . Реакция происходит под давлением 50 атм при 200 С. Объемная скорость циркуляции водорода 0,1 ч . Получают 7 кг катализата, который содержит 67,3% 1,5-дипиперидилпентана, 29,2 Х пипередина и 2,17. пиридина.1,5-Дипиперидилпентан из катали- эата выделяют вакуумной дистилляцией при 170 С (9 мм рт.ст.) Получают 4,2 кг 99,9%-ного...
Способ получения -бромвалериановой кислоты
Номер патента: 1131870
Опубликовано: 30.12.1984
Авторы: Дзилюма, Крейле, Славинская, Томсонс, Эглите
МПК: C07C 53/10
Метки: бромвалериановой, кислоты
...приданной температуре выдерживают 9 ч.Далее реакционную смесь обрабатывают как в примере 3. После перегонкиполучают 11,55 г (0,064 моль)8 -бромвалерцацовой кислоты чтогсоответствует выходу 53,2 Е в расчете ца взятый О -валеролактоц,П р и м е р 5 В трехгорлую колбуемкостью 200 мл, снабженную мешалкой, термометром и капельцой воронкой, помещают 21,0 мл (О, 12 моль)бромистоводородцой кислоты (367-цой).Прибавляют 35,0 мл толуола и при перемешивации в течение 0,5 ч добавляют 12,0 г (0,12 моль) 8 -валероЭ 11 ние без нагревания в течение 1, ч. Когда смесь охладится до 30 С, ото фильтровывают катионит. Для удаления непрореагировавшего бромистого водорода реакционную смесь промывают несколькими порциями дистиллированной воды (общее количество 90...
Способ получения электрофотографического носителя
Номер патента: 1095126
Опубликовано: 30.05.1984
Авторы: Бирюков, Кальмансон, Славинская, Степанов, Худяков
МПК: G03G 5/02
Метки: носителя, электрофотографического
...газовой смеси используют смесьаргона с азотом при температуре жидкого азота в объемном соотношениикомпонентов 3:2.Кроме того, при таком способе охлаждения на поверхности селеновогослоя образуется аморфная фаза и соотношение аморфной кристаллическойфазы сохраняется во всем объеме.Установлено, что температура, прикоторой стабилизируется аморфнаяфазовая структура селенового слоя,составляет (-2)-(+3) С. При резкомохлаждении в инертной газовой смесиисключается окисление и кристаллизация селенового слоя, которые происходят при воздушном охлаждении, таккак скорость охлаждения превышаетскорость кристаллизации.Способ получения электрофотографического носителя сокращает времятехнологического процесса и увеличивает выход годных носителей в 34...
Стол для сортировки табачных кип
Номер патента: 988268
Опубликовано: 15.01.1983
Авторы: Славинская, Харитон
МПК: A24B 3/00
Метки: кип, сортировки, стол, табачных
...из двух частей 4 и 5, одни концы которых закреплены на опорной поверхности 1, а другие концы связаны между собой разьемным соединением 6 для регулирования ширины решетки 3 в зависимости от размера кип, при этом опорная поверхность 1 выполнена перфорированной.Стол для сортировки табачных кип используют следующим образом.У одного рабочего места сортировщика устанавливают два стола, что позволяет интенсифицировать процесс просмотра в 2 раза. Пока одну кипу расшивают или упаковывают, другую просматривают, и наоборот. При этом запыленный воздух через возду ховод 2 отсасывается вентилятором и очищается. Так как пыль не поднимается в зону дыхания работающих, а током воздуха при выделении подхватывается и удаляетсяУ условия труда...
Катализатор для дегидратации бутандиола-1, 4 или бутен-2 диола-1, 4
Номер патента: 978908
Опубликовано: 07.12.1982
Авторы: Буленкова, Гейман, Дзилюма, Розовский, Славинская, Стыценко
МПК: B01J 21/04, B01J 23/75, B01J 23/76 ...
Метки: бутандиола-1, бутен-2, дегидратации, диола-1, катализатор
...фазы 518 ь йоеэ Я С 702, нанесенной на цели 545 в колеечестве 30%, Детектор пламенно-иоеееезационный, температура испарителя 220 С,скорость газа-носителее-гелия 60 мл/меентемгература колоепси 90 и 15 ООС (дляопределения бутандиола). Б качествевнутреннего стандарта используют изо. -амиловый спирт.Изобретение иллюстрируется следуюецими примерамиП р и и е р 1 . В фарфоровую чашкупомещают 42,75 г (0,147 моль) Со(МОз)6 НО 2,1 г (0,06 моль) Мю(МО)ь"6 НО и 60 мл воды. Реакционную смесьнагревают на водяной бане. После раст"ворения солей прибавляют 87,ЬЕ г(678 мл)Я фА 30. Состав катализатора 111%СОО, 0,6% 2 ЕеО 883% АРО. Прн Непрерывном перемещивании реакционную П р и м е р 5. В стакан помеецают 30 г порошкообразного промышленного...
Способ получения пиперидина
Номер патента: 857132
Опубликовано: 23.08.1981
Авторы: Гутманис, Зиемелис, Крейле, Круминя, Куплениекс, Мильман, Славинская, Эглите, Юрель
МПК: C07D 295/02
Метки: пиперидина
...в среднем 40 атм. Катализат автоматически периодическивыгружается из установки. Катализат анализируют хроматографически.В .течение 5 ч доэатором подают200 мл 99,0-ного ( 2,445 моль) пиридина. Получают 199,6 г катализата, содержащего 188,3 г (2,211 моль)пиридина, что соответствует выходу90,4. Производительность процесса188,32 г/луч. Непрореагировавшийпиридин 0,61. Количество дипиперидилпентана 0,10, количество 2-метилпиридина 0,1.Пиридины из каталиэата выделяютдистилляцией на лабораторной реактификационной колонке эфФективностью30-50 теоретических тарелок. Получают180,0 г пиперидина с его содержанием99,4+ Выход на стадии дистилляции95 в расчете на взятое в дистилляцию количество пиперидина, опщзделенного хроматографически,П р и м е и...
Катализатор для аммонолиза изобутанолав изобутиронитрил
Номер патента: 810253
Опубликовано: 07.03.1981
Авторы: Авотс, Дзилюма, Корчагова, Славинская
МПК: B01J 23/06
Метки: аммонолиза, изобутанолав, изобутиронитрил, катализатор
...1). ПутоваТскрсд А. Камыпникова Редактор Е. Хорина Коооектор д. Орлова. Заказ 2140 Издмв 236 Тираж 58.ВНИИПИ Государственного комптсга СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Полгпсп:е Загорская типография Упрполпграфизг(а га Мособлисполкома 3,63 г. (0,0064 моля) ТЬ (ХОа)5 Н,О и 20 мл 1 ВО. Реакционную смесь нагревают ца водяюй бацс. После растворения солсй прибавляк)Г 32 г 125 мл) крупцопористого коруцда. При цспрсрьп;цом цсремешивации рсакИонуо смесь Выпаривают дос)ь(а. Ката(1 и:12 Ор актиВируОт, как В примере 1. СО- став полученного катализатора, вес. о: ХИО 13,8, Т)О 2 4,3, носитель 81,9 (Хп: Т) = = 1: 0,10 ат.).Пример 4. Чсрсз каталитичсскую трубку с 15 мл 122 г) катализатора,...
Способ получения н-бутиронитрила
Номер патента: 808495
Опубликовано: 28.02.1981
Авторы: Авотс, Дзилюма, Корчагова, Славинская
МПК: C07C 121/16
Метки: н-бутиронитрила
...следующими данными: содержаниеЕпО 55, СгО 34, 5 150-200 мг/г,размеры гранул 8 8 мм, насыпнойвес 1,6 г/см , пористая структура3бидисперсная, го= 10-20 А, Ч- 0,08 и г = 300-700 А, У = 0,09.Проьишленный цинкхромовый катализатор превращают в окисленную формупутем его активации при 400 С, припродувке воздухом со скоростью 120 чв течение 3 ч.П р и м е р 1, В каталитическуютрубку помещают 15 мл (24 г) цинкхромового катализатора, пропускают1,14 г н-бутанола и 1,45 л аммиака(объемная скорость реакционной смеси240 ч " молярное соотношение н-бутагОнол; МН равно 1:4) при 320 С в течение 30 мин. Продукты реакции собирают в ловушке, погруженной в охлаждающую смесь с сухим льдом. В катализате найдено н-бутанола 0,05 г(конверсия 95,6) и...
Катализатор для аммонолиза н-бутанола в н-бутиронитрил
Номер патента: 759120
Опубликовано: 30.08.1980
Авторы: Авотс, Гейман, Дзилюма, Корчагова, Славинская
МПК: B01J 23/06
Метки: аммонолиза, катализатор, н-бутанола, н-бутиронитрил
...корунд 84,41 ЕпО14,2; Т 3.0 1,4.П р и м е р 5, В форфоровую чашупомещаит 19,6 г (0,066 моль)Еп(МО) бЙ О, 0,053 г (0,0007 моль)Т 10 и 20и 20 мл воды. Реакционную смесь нагревают на водяной бане. После растворения солей прибавляют 32,1 г(25 мл) крупнопористого корунда.При непрерывном перемешивании реакционную смесь выпаривают досуха.Катализатор активируют, как в примере 1.Состав катализатора, вес.Ъкрупнопористый корунд 85,5; 2 пО14,4; Т 10 0,1,П р и м е р 6. В фарфоровую чашу помешают 19,6 г (0,066 моль)Еп(ИО ) 6 НО, 1,03 г (0,0019 моль)ТЬ(ВОЗ)Э 4 Н О и 20 мп воды. Реакционную смесь нагревают на водяной бане. После растворения солей прибавляют 32,0 г (25 мл) крупнопористогокорунда. При непрерывном перемешивании реакционную...
Катализатор для получения малеинового ангидрида
Номер патента: 298158
Опубликовано: 05.05.1980
Авторы: Максименко, Паулан, Певзнер, Репнев, Славинская, Страутинь, Шарихин, Шиманская
МПК: B01J 23/00
Метки: ангидрида, катализатор, малеинового
...ляет 60 атомов ванадия, ЗОТаким образом, применение редкоземельных элементов эрбия, лантана, голь мия, тербия, гадолиния, неодима и иразеодима в качестве промотора позволяет регупировать активность и селективность 35 катализатора. Катализаторы, промотированные редкоземельныли элементами, рекомендуется использовать в сочетании с более селективными катализаторами (при расположении их слоями).Первый слой (по ходу газа) наполнен высокоселективным катализатором окисления фурфурола, например катализатором, промотированным серебром или таллием, второй слой - катализатором с повышен иой активностью, т.е. катализатором промотированным редкоземельньпж элементами, например лантаном. Как показывают результаты проверки на пилотной установке...
Способ получения тетрагидропирана
Номер патента: 717052
Опубликовано: 25.02.1980
Авторы: Авотс, Крейле, Куплениекс, Славинская, Страутиня
МПК: C07D 309/04
Метки: тетрагидропирана
...Ренея, каталйзаторксна кизельгуре имеет ряд недостатковв том числе требует сравнительносложной предварительной обработкив тбке водорода при высокой температуре (4270 С).Срок службы этогокатализатора не исследован. Сцельюуменьшения скорости гидрогенолиэадигидропирана в реакционную смесьвводят добавки акилина, дибутиламина-, пиперидина. Однако введейие доба- .вокаМйнов загрязняет тетрагид ропиран и осложйяет его очистку.Целью изобретения являетсяувеличение производительности и, 20упрощение процесса., Эта цель достйгается каталйтическим гидрированием 2,3-"дигидро-"пирана.на никель- хромовом катализа-торе при температуре 120-185 С, давле нии 20-26 атм и объемной скорости исходного 2,3-дйидропирана 0,4-0,83 чфиводорода 50 - 0,5 ч ".Отличие...
Способ получения этилового эфира моноальдегида пимелиновой кислоты
Номер патента: 701992
Опубликовано: 05.12.1979
Авторы: Крейле, Силе, Славинская, Страутиня
МПК: C07C 51/16
Метки: кислоты, моноальдегида, пимелиновой, этилового, эфира
...моля) (а -оксигептановой кислоты, 6 г катионита КУ 2 х 8 и 50 млабсолютного спирта, Реакционную массу кипятят в течение 3 ч, отгоняютспирт. К реакционной смеси еще прибавляют 4,6 г катионита и 30 мл абсолютного спирта и смесь кипятят втечение 3 ч, Катионит отфильтровывают, промывают 2 раза по 50 мл горячего этилового спирта (общее коли-.чество катионита составляет 84,8 %от массы исходного вещества), Отгоняют спирт, Остаток (11,6 г) содержит 10,3 г (0,059 моля) этилового эфира Я -оксигептановой кислоты.Выход 69%,П р и м е р 4,. В двухг лую колбу, снабженную обратным холодильником и мешалкой, загружают 14,5 г(0,099 моля) .0 -оксигептановойкислоты, 3,7 г катионита КУ 2 х 8 и4550 мл абсолютного спирта, Реакпионную массу кипятят в течение 5...
Способ получения н-бутиронитрила
Номер патента: 688494
Опубликовано: 30.09.1979
Авторы: Авотс, Айзбалтс, Берггринс, Дзилюма, Дудиньш, Корчагова, Славинская
МПК: C07C 121/76
Метки: н-бутиронитрила
...д. 4/5 Тип, Харьк. фил. пред. Патент Этот способ позволяет уменьшить расход аммиака и вредные выбросы в окружающую среду,Предложенный способ позволяет увеличить селективность (содержание побочных составных 1,5 - 2,5 мол. %), конверсия бутанола сохраняется 99 - 100%-ной при нагрузках до 1000 г/ч н-бутанола на 1 л катализатора. Выход н-бутиронитрила составляет 89 - 93 о/о, содержание его в катализате (после отделения водного слоя) 95 - 96%, производительность процесса составляет 0,94 - 0,97 кг/ч на 1 л катализатора, причем увеличивается продолжительность активного цикла работы катализатора до 400 ч против 200 ч по известному способу.Бутиронитрил из конденсата после отделения водного слоя выделяется и очищается известными способами. В...
Раствор для травления печатных форм на сплавах цинка
Номер патента: 658162
Опубликовано: 25.04.1979
Авторы: Волошин, Горожанкин, Кольцо, Мельник, Пашуля, Ровецкая, Славинская, Стецишин, Теодорович, Хомут, Явный
МПК: C09K 13/06
Метки: печатных, раствор, сплавах, травления, форм, цинка
...вращения роторов400 об/минТемпература раствора 27-28 ОС. Угол наклона боковых граней печатающих элементов полученных клише в пределах 15-35 , стравливание растровых печатающих элементов б-:16 мкм (в зависимости от линиатуры растра), штриховых не превышает 20 мкм при глубине травления 650-700 мкм, боковые грани печатающих элементов гладкие, скорость травления 55-60 мкм/мин. Подтравливание штриховых и растровых участков клише отсутствует.П р и м е р 3. Состав травящего раствора, вес.З:Кислота азотная 6,5Кислота щавелевая,техн.Кислота этилфосфорнаяНатриевая соль ди-н"гексилового эфира СЯК 0,02Натриевая соль моно-н-октилового эфира СЯК1,3-БутиленгликольВода 9,00,10 0,07 0,05 Остальное Условия травления те же, что впримерах 1 и 2,Угол...
Способ изготовления фотополимерных печатных форм с фотополимерным приправочным рельефом
Номер патента: 644637
Опубликовано: 30.01.1979
Авторы: Бродский, Славинская, Шур
МПК: B41C 1/06
Метки: печатных, приправочным, рельефом, форм, фотополимерным, фотополимерных
...института киноинженеров из характеристической кривой: э ВтсНпор.в = 190мй Д 1 ЛР п (2)П 1где Б Ов дв - соответственно средниеоптические плотности слоев А, Б, В в актиничномдиапазоне излучения;Нр.в - критическая экспозиция,эпри которой начинаетсяпроцесс фотоструктурирования (трехмернойсшивки) в приправочномслое В; определяется изхарактеристической кривой фотополимеризующегося материала.П р и м е р. А. Получают фотополимеризующуюся пленку толщиной 0,5 мм путемотлива из раствора следующего состава, г:Ацетосукцинат целлюлозы 193,0Полиэфир ТГМ38,6Глицидилметакрилат 19,3Оксиэтилированный гептиловый спирт 38,6а-хлор антр ахинон 0,029Триэтиламин в ацетоне 6,0Смесь ацетона и спирта(85: 15) 1200 (мл)Средняя оптическая плотность...
Способ получения 2, 5-фурандикарбоновой кислоты
Номер патента: 636233
Опубликовано: 05.12.1978
Авторы: Крейле, Круминя, Нориков, Славинская, Эглите
МПК: C07D 307/68
Метки: 5-фурандикарбоновой, кислоты
...При атом его активность несколько уменьшается. Серебро может бытьутилизировано из дезактивированных образцов катализатора растворением катализатора в азотной кислоте и осаждением 6серебра ионом хлора,.К преимуществам предлагаемого способа относятся проведение процесса в проточном автоклаве из нержавеющей стали(реакционная среда мало коррозийна) и Иотсутствие регенерации растворителя.П р и м е р 1. В реактор загружают5,5 г (0,05 моль) 5-метилфурфурола,4,0 г (0,1 моль) МоОН 5,5 г СООАО Се С нанесенного на А О, Ми 75 мл воды, Реакцию проводят при температуре 150 С, давлении кислородао30 атм, расходе кислорода 0,9 л/мин втечение 3 ч. Оксидат охлаждают отфильтровывают гетерогенный катализатор, упа- фривают до 1/2 первоначального...
Способ получения 2-оксо-4-фенил-5карбэтокси-6 метилпиримидина
Номер патента: 632695
Опубликовано: 15.11.1978
Авторы: Дубур, Крейле, Силе, Славинская, Ханина
МПК: C07D 239/36
Метки: 2-оксо-4-фенил-5карбэтокси-6, метилпиримидина
...сернаякислота, равном 1:2,75:14,50:21,17::4,67,П р и м е р . 3 г 2-оксо-фенил 5-карбэтокси-б-метил,2,3,4"тетрагидропиримидина растворяют в 24 мпуксусного ангидрида и 10 мл уксусной кислоты. Когда вещество полностью растворилось, по каплям прибавляют 3 мл концентрированной Нб 04 .После прибавления серной кислотысмесь охлаждают на ледяной бане до0 Ст после чего постепенно по частямдобавляют 3,3 г.С ОЗ ,СтОдобавляютс такой скоростью, чтобы температура реакции не поднялась, выше 10 ОС,После добавки всегоСрО перемешиванипродолжают в течение 1 ч, По окончании реакции смесь выливают в 100 млледяной воды, Целевой продукт из раствора экстрагируют вначале ксилсЖом,632695 Сботаймтель А.ОрловРедактор Е.Емельянова Техред Н,Андрейчук...
Способ получения бутиронитрила
Номер патента: 614096
Опубликовано: 05.07.1978
Авторы: Авотс, Дзилюма, Корчагова, Славинская
МПК: C07C 120/08
Метки: бутиронитрила
...ректиФикацией.П р и и е р 1. Катализатор приготавливают следующим образом,100 г окиси цинка марки фч 1 и3 г графита смешивают в сухом виде,затеи к смеси добавляют воду в количестве 5-7 от.веса смеси и тщательно перемешивают, растирая в ступке,после чего таблетируют. Таблетки прокаливают в электропечи повышая температуру от 100 до 500 С со скоростью650 С/ч, и выдерживают при 500 С в течение 5 чП р и м е р 2, В каталйтическуютрубку вносят 15 мл (33 г) катализатора - окиси цинка, приготовленногопо примеру 1, после чего пропускают1,82 г н-масляной кислоты и 2,35 ламмиака при объемной скорости реак-ционной смеси 376 ч, молярном соотношении аммиак:масляная кислота 5:1,температура 400 С в течение 30 мин.Продукты реакции улавливают 20 мл...
Способ получения пиридинкарбоновых кислот
Номер патента: 568642
Опубликовано: 15.08.1977
Авторы: Авот, Крейле, Круминя, Мильман, Славинская, Страутиня, Эглите
МПК: C07D 213/02
Метки: кислот, пиридинкарбоновых
...моля) 2,6-лутидина(2,6 - диметилпиридин), 153,6 г (0,515 моля) ИазСгз 07 2 НзО и160 мл воды. Реакцию проводят при постепенном повышении температуры до 250 С в течение 1 ч и при 250 С - в течение 2 ч (давлениев реакторе 38 атм). Реактор охлаждают. Реакционную смесь выгружают из реактора иразбавляют водой до 530 мл. Осадок Сг,О,отфильтровывают. Получают 67,4 г Сг,ООксидат содержит 0,18 г (0,0023 моля,1,3 мол. %) пиридина, 0,48 г (0,0045 моля,2,6 мол, %) 2,6-лутидина.Оксидат при интенсивном перемешивании подкисляют концентрированной НС 1 до рН= =1 и оставляют при 6 С в течение 2 ч, Осадок фильтруют и промывают водой, Осадок сушат при 100 С. Получают 31,94 г 2,6-пиридиндикарбоновой кислоты (сырца), содержащего 19,37 г (0,1 моля)...