Содержащие негидрированное гетероциклическое кольцо, например изофлавоны — C07D 311/36 — МПК (original) (raw)

Способ получения производных изофлавона

Номер патента: 508205

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Агнес, Андраш, Борбала, Ласло, Лорант, Мариа, Михали, Шандор, Янош

МПК: C07D 311/36

...получают 7 я-бутилоксиизофлавон и 7-и-амилоксинзофлавои.5 Пример 4,Враствор 13,5 г 2-окси 4 изопропипокс лфенипбензилкетонав 120 мл пиридина на холоду добавляют11 мл хлористого этилоксалила, Послесуточной выдержки реакционной смеси ееразбавляют водой, екстрагируют хлороформом и многократно встряхивают с 10%-нымраствором сопяной кислоты. После испарения раствора осадок обрабатывают в течение 5 час смесьв 100 мл метанола и 50 5 мл 10%-ного водного раствора едкого патра. Метанол отгоняют и водный растворяодкисляют. Продукт отфильтровывают, тщательно высушивают и после добавления 5 гпороткообразной меди нагревают до 250 С 20 По окончании удаления газа остаток перекристаллизовывают нз метанола. Получают5 г 7-изопропилоксиизофлавона,...

Способ получения 2-амино-3-(гет)арил-4(н)-арено (в) пиран-4 онов

Номер патента: 883040

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Бабичев, Воловенко, Литенко

МПК: C07D 311/36

Метки: 2-амино-3-(гет)арил-4(н)-арено, онов, пиран-4

...зо тилового эфира 3-оксинафтойнойкислоты, 0,08 моль трет-бутилата нат-. рия в 40 мл пиридина нагревают при 100-120 фС в течение 3 ч. Пиридин уда- ляюФ в вакууме при нагревании на водя 40 4ной бане. Сухой остаток переносят в 200 йл воды, перемешивают и добавляют 12.мл 507.-ной уксусной кислоты. Выпавший осадок 2-аиино- 1 пиридин-ил) - -нафто 12,3-в) пиран"она отфильтровывают, промывают водой.П р и м е р 3Смесь 0,03 моль этилового эфира 5-бромсалициловой кислоты, 0,03 моль хлорфенилацетонитрила, 0,12 моль трет-бутилата натрия в 50 мл пиридина кипятят 2 ч. Удаляют пиридинв вакууме при нагревании и сухой остаток переносят в 300 мл воды. Затем при перемешивании добавляют небольшой избыток 503 ной уксусной кислоты. Осадок 2-амино-...

Способ получения -(4-метоксифенил)-2-гидроксиацетофенон 4-ил-о -d-тетра-0-ацетилглюкопиранозида

Номер патента: 1567582

Опубликовано: 30.05.1990

Авторы: Лукьянчиков, Пасенко, Пивоваренко, Хиля

МПК: C07D 311/36, C07H 15/207, C07H 17/07 ...

Метки: 4-ил-о, 4-метоксифенил)-2-гидроксиацетофенон, d-тетра-0-ацетилглюкопиранозида

...оноспина (1). Т,пл, 150-152 С.П р и и е р 2, о -(4-Иетоксифенил) -2,4-дигидроксиацетофенон,3,1 г (12 ммоль), растворяют в 20 мл хлоро-форма содержащего 1,68 мл (12 ммоль) триэтиламина, К раствору прибавляют 4, 1 г (10 ммоль) ацетобромглюкозы, Смесь кипятят 5 ч, охлаждают, промывают 50 мп 5 Х-ного водного раствора уксусной кислоты, растворитель упаривают при пониженном давлении, а остаток кристаллизуют из изопропанола. Получают 2,8 г (48/) тетраапетата оноспина (1). Тпл, 150-153 С.П р и м е р 3с -(4-Метоксифенил)-2 ч-дигидроксиацетофенон 3 1 г (12 ммоль), растворяют в 20 мл толуола, содержащего 2,2 г (12 ммоль) трибутиламина, К раствору прибавляют 4, 1 г (10 ммоль) ацетобромглюкозы, Смесь кипятят 2 ч, охлаждают промывают дважды...

Производные 3-(2-метил-4-тиазолил)или 3-(5-этоксикарбонил 2-фурил) хромонов, обладающие противовирусной активностью

Номер патента: 1415716

Опубликовано: 30.12.1993

Авторы: Евстропов, Ковалев, Хиля, Яворовская

МПК: A61K 31/353, A61P 31/12, C07D 311/36, C07D 417/04 ...

Метки: 2-фурил, 3-(2-метил-4-тиазолил)или, 3-(5-этоксикарбонил, активностью, обладающие, производные, противовирусной, хромонов

...8,35 г (90,7), т.пл. 193194 С (из зтилацетата),Найдено. 6: С 65,0, Н 5,3.С 21 Н 2 ОО 7Вычислено, : С 64,9: Н 5,2.ПМР-спектр в СОСз, м,д.: протоны хромонэ, 8,71 (2-Н), 8,20 (5-Н), 2,68, 1,60, 0,981415716П р и м е р 3. Испытание биологической герпеса 1 типа (штамм Л), осповакциныактивности. (штамм ЭМ) и аденотипа, адаптиро.Полученные соединения 11-11 испыты- ванного к репродукции в культуре ФЭЧ,вали на противовоспалительную активность проводили методом аналогичным описанндв отношении РНК-содержащих вирусов (ви му выше.Определение величины хи киотехи иотерапев, группа ) ДНК-содержащих тического индекса (ХТИ) проводили по отновирусов(простого герпеса 1 типа, аденошению к вирусам, в эксперименге стипа,осповакцины).Определениетоксично-...

1-(изофлавонил-7-оксикарбонилвинил)-4-(изофлавонил-7 оксикарбонилметиленокси)бензол, обладающий гипотензивным и гиполипидемическим действием

Номер патента: 1531431

Опубликовано: 30.09.1994

Авторы: Василенко, Ивашев, Казаков, Лукьянчиков, Скулте, Ушаков

МПК: A61K 31/35, C07D 311/36

Метки: 1-(изофлавонил-7-оксикарбонилвинил)-4-(изофлавонил-7, гиполипидемическим, гипотензивным, действием, обладающий, оксикарбонилметиленокси)бензол

1-(Изофлавонил-7-оксикарбонилвинил)-4- (изофлавонил-7-оксикарбонилметиленокси)бензол, формулы 1 обладающий гипотензивным и гиполипидемическим действием.