Содержащие шестичленные кольца только с одним атомом кислорода в качестве гетероатома — A61K 31/35 — МПК (original) (raw)
Способ лечения язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки
Номер патента: 127203
Опубликовано: 01.01.1960
Авторы: Ангарская, Колесников, Мастбаум, Носовицкая, Хаджай
МПК: A61K 31/35, A61K 33/00, A61K 35/78 ...
Метки: болезни, двенадцатиперстной, желудка, кишки, лечения, язвенной
...корневища аиророшок коры крушиныеллин и рутин по В викалине сочетается вяжущее, аитнмикрэбное действие азотнокислого висмута, противокислотное действие карбоната магния и бикарбоната натрия, тоническое влияние на желудок порошка корневищааира и слабительное действие порошка коры крушины со спазмолптическим действием келлина и капилляроукрепляющим и противовоспалительным действием рутина,Выпускается в виде таблеток весом 1,16 г с содержанием активныхвеществ 1,01 г, Назна гается внутрь по 1 таблетке 3 раза в день послееды. Обычно проводится два курса лечения длительностью, в среднем, по4 недели с месячным перерывом между курсами.Препарат викалин разрешен к применению в медицин:кой ,Фармакологическим Комитетом Ученого Совета...
Способ получения производных антибиотика а 2041 или их солей
Номер патента: 565632
Опубликовано: 15.07.1977
Автор: Роберт
МПК: A61K 31/35, A61P 31/04, C07D 493/10 ...
Метки: антибиотика, производных, солей
...продукта.Эту смесь растворяют в 20 мл смеси бензола и этилацетата (7: 3), раствор выливают в колонку (силикагель) размером 4)(120 см (сорт 62) и элюируют той же смесью растворителей, контролируя хроматографией,в тонком слое на силикагеле, применяя смесь бензола н этилацетата (3: 2); для проявления применяют опрыскивание серной кислотой. Целевой пропиловый эфир А 2041 элюируют из колонки, Фракции, содержащие пропиловый эфир А 2041, объединяют и выпаривают досуха. Полученный остаток кристаллизуют из смеси ацетона с водой и получают 4,15 г пропилового эфира А 2041; т. пл. 114 - 116 С; а 5 +73,08 (С=1, СН 8 ОН); рК(66%-ный водный диметилформаиид) 7,8.Вычислено, %: С 63,26; Н 9,19; О 27,55.С 52 Н 90017.Найдено, %: С 63,60; Н 9,74; О...
Способ получения карбаматов 4 -окси-2, 9-диоксатрицикло-(4, 3, 1, 0, 3, 7)-деканов
Номер патента: 576939
Опубликовано: 15.10.1977
Автор: Вилли
МПК: A61K 31/35, C07D 321/00
Метки: 7)-деканов, 9-диоксатрицикло-(4, окси-2, —карбаматов
...получают 4,5 г белых кристаллов (71,5% оттеории), С НМО ьол.вес 295,35, т.пл,98 - 101 С (по Кофлеру), а) =+ 38 (метанол).П р и м е р 6. 4 а. й - Аллилкарбаминоил - 3,10. диметил - 8 . метокси - 2,9 - диоксатрицикло-(4,3,1,0) - декан.9,74,5 г 4 а . окси - 3,10 . диметил - 8 - метокси,9 диоксатрицикло - (4,3,1,0)-декана вместе с374 г аллилизоцианата при добавке нескольких капель ледяной уксусной кислоты нагревают в бензоле в течение 24 ч при 50 - 60 С и далее аналогичнопримеру 1,После перекристаллизации (6,0 г) сырого продукта иэ смеси и - гексан - эфир (1:9 по объему)получают 4,2 г белых кристаллов (67% от теории),С 6 Нтзй 05 мол.вес 297,35, т.пл. = 56 - 58 С (поКофлеру) а) = 32 (метанол)-ОСОСН 3 Й НЙ-ОСОСН 3,13-На-ОСОМНСЕ 1 (СНэ) л,...
Способ получения трициклических каркасных соединений
Номер патента: 959627
Опубликовано: 15.09.1982
Авторы: Акихико, Сан, Хироми, Юнки
МПК: A61K 31/343, A61K 31/35, A61P 31/12 ...
Метки: каркасных, соединений, трициклических
...0,997 г пара-толуолсульфонилхло%рида при 0-5 ОС в течение цаса и реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 8 ч. Затем реакционную массу выгружают всмесь 100 мл хлороФорма и 50 мп , 2010-ной соляной кислоты, Органический слой отделяют, промывают, сушат.и концентрируют при пониженном давлении,Хроматографированием на силикаге- иле с использованием хлороформа в качестве элюирующего растворителя получают маслянистое вещество -5-окса-этоксикарбониламино-брендан(0,34)г,плЕнкьИК-спектр 0 щс (см ): 3300,2950, 1700, 1530. 7 4Маслянистый 5-окса-цианобрендан.ИК"спектр 4(см"); 2950,2870, 2240, 1450,Маслянистый 5-окса-эндо-цианометилбрендан.ИК-спектр с (см ): 2950,2250, 1060, 1000,Гетеротрициклические соединенияформулы...
Способ получения производных 5-замещенных -пиронов
Номер патента: 976850
Опубликовано: 23.11.1982
МПК: A61K 31/35, A61P 11/06, A61P 9/12 ...
Метки: 5-замещенных, пиронов-2, производных
...Прибавляют 2 н. растворсоляной кислоты в количестве 100 млк перемешиваемой смеси при охлажде"нии, затем слой растворителя промыва.ют водой, сушат и выпаривают. Твердыйостаток кристаллизуют из смеси хлоро"форм - петролейный эфир (60-80 С),получая целевой продукт (т,пл. 165167 оС)П р и м е р 42. 4-Оксо"5"Фенил-4 Н-пиран-карбонитрил,Прибавляют 40 мл концентрированно"го аммиачного раствора к перемешиваемой суспензии 4,8 г этилового эира4-оксо-Фенил"4 Н-пиран"2-карбоновойкислоты в 40 мл этанола при 10-15 ОС.Смесь затем перемешивают еще 30 минпри 1 ООС. Затем твердый продуктперекристаллизовывают из смеси диметилформамид - этанол, получают 4-оксо-ФенилН-пиран-карбоксамид(т.пл. 245-248 С с разложением).Суспензию 3,5 г этого...
Способ получения производных 20-аминодезмикозина
Номер патента: 1360588
Опубликовано: 15.12.1987
МПК: A61K 31/35, A61P 31/04, C07H 17/08 ...
Метки: 20-аминодезмикозина, производных
...р и м е р 6, 20-ДезоксоЯ-дициклогексиламино)демикарозилзин.В условиях примера3,.77 г (20,8 ммоль) дамина, получают целевходом 41,37.,Л(Е)=282 нм (17000),Масс-спектр (ФДМТитрование (рКа)Пример 7. 2Б циклопропиламино)(ФДМ рКа) 5, 2 амин лами иотил 1, используя ициклогексилой продукт с вы- ,С) М +1=936.=7,9; 10,0,О-Дезоксо-(Б,демикарозилтиолоа 1, используялопропиламина,дукт с выходом зин.В условиях пример1,2 г (20,8 ммоль) цикполучают целевой про532.4 , -282 нмМасс-спектр=813;Титрование (рКа)= 500). 812.8,9; 7,6 П р и м е р 2. В условиях примера 1 получают целевой продукт прииспользовании соответствующего колЮ"чества боргидрида натрия вместо цианборгидрида натрия (выход 587).П р и м е р 3....
Способ получения полициклического эфирного антибиотика или его фармацевтически приемлемой катионной соли
Номер патента: 1510718
Опубликовано: 23.09.1989
МПК: A61K 31/35, A61P 31/04, C07D 407/14 ...
Метки: антибиотика, катионной, полициклического, приемлемой, соли, фармацевтически, эфирного
...инфекционнойгруппы.Антибиотик ИК,689 и его катионные соли обнаруживают высокую активность против коккидиальных инфекцийдомашней птицы. При введении в кормцыплят в количествах 15 - 120 ч/млнэти соединения эффективны при контроле инфекций, вызываемых Еппегда4гепе 11 а, Е.асегча 1 дпа, Е.шахша,Е.ЬгцпегИ ц Е.цесаггх,Рацион животных обычно непосредственно определяется при их кормлении. 07186Согласно методике изучения процессапереваривания пищи у жвачных дп чдтгоизменения, происходящие в пище под 5действием микроорганизмов, измеряются более быстро и с большей точностьюдля оценки рациона животных (ПатентВеликобритании У 1197826). Эта мето-,дика включает использование устройства, в котором пищеварительные процессы животных проводятся и...
Противовирусное средство для лечения клещевого энцефалита
Номер патента: 1739999
Опубликовано: 15.06.1992
Авторы: Вотяков, Згировская, Мишаева, Самойлова
МПК: A61K 31/35
Метки: клещевого, лечения, противовирусное, средство, энцефалита
...приводило к увеличению выживаемости жи 30 вотных в опыте по сравнению с контролем на 50;, Использование линкомицина было эффективно даже.в том случае, когда белых мышей заражали массивной дозой вируса КЭ (100 ЛД 5 о), При инокуляции животным 40 препарата выживаемость их в опыте по сравнению с контролем возрастала на 40 О, П р и м е р 4. Больной Е., 15 лет. Диагноз: КЭ, менингеальная форма, средней тяжести. Будучи в лесу, снимал с себя ползающих клещей, гамма-глобулин не вводился, против клещевого энцефалита не привит. Заболел через 2 дн. Появились умеренные головные боли, озноб, температура повыси-лась до 39 О, присоединяется тошнота, одно 50 кратная рвота, отсутствие аппетита, общая слабость, мышечные боли, Беспокоен, неохотно...
Способ лечения стафилококковой пищевой токсикоинфекции
Номер патента: 1832028
Опубликовано: 07.08.1993
Авторы: Лукьянчук, Пересадин, Савченкова, Старик, Фролов, Юшук
МПК: A61K 31/35, A61K 31/355, A61K 31/79 ...
Метки: лечения, пищевой, стафилококковой, токсикоинфекции
...предлагаемым способом; энтеросептол по 0,5 г 4 раза в день, оралит внутрь, "Трисоль" внутривенно 800 мл с последующим переходом на раствор "Дисоль" 800 мл, реополиглюкин внутривенно капельно 400 мл, аскорбиновая кислота 5% 10 мл внутривенно струйно, коргликон 0,06% 1 мл на 10% глюкозе 20 мл внутривенно медленно, кордиамин 2 мл внутримышечно и дополнительно 5% раствор энтеродеза по 100 мл 3 раза в день внутрь в.течение 3-х дней, токоферола ацетат 5% по 1 мл 2 раза в день внутримышечно, кверцетин по 0,02 г 3 раза в день внутрь, амбен по 0,25 г 3 раза в день внутрь, натрия тиосульфат по 20 мл 30%-ного раствора внутривенно.Под влиянием проводимого лечения состояние больной улучшилось, диарея прекратилась к концу 2-х суток проводимого...
2-(4-окси-3-метокси)-стирилхромон, обладающий антигипоксической, гипотензивной и антиаллергической активностью
Номер патента: 1732656
Опубликовано: 30.09.1994
Авторы: Ивашев, Ивченко, Лысенко, Макаров, Оганесян, Сараф
МПК: A61K 31/35, C07D 311/22
Метки: 2-(4-окси-3-метокси)-стирилхромон, активностью, антиаллергической, антигипоксической, гипотензивной, обладающий
2-(4-Окси-3-метокси)стирилхромон формулыобладающий антигипоксической, гипотензивной и антиаллергической активностью.
1-(изофлавонил-7-оксикарбонилвинил)-4-(изофлавонил-7 оксикарбонилметиленокси)бензол, обладающий гипотензивным и гиполипидемическим действием
Номер патента: 1531431
Опубликовано: 30.09.1994
Авторы: Василенко, Ивашев, Казаков, Лукьянчиков, Скулте, Ушаков
МПК: A61K 31/35, C07D 311/36
Метки: 1-(изофлавонил-7-оксикарбонилвинил)-4-(изофлавонил-7, гиполипидемическим, гипотензивным, действием, обладающий, оксикарбонилметиленокси)бензол
1-(Изофлавонил-7-оксикарбонилвинил)-4- (изофлавонил-7-оксикарбонилметиленокси)бензол, формулы 1 обладающий гипотензивным и гиполипидемическим действием.
Производные 4-иминохромена, обладающие антигипоксической, гипотензивной и антиаллергической активностью
Номер патента: 1746675
Опубликовано: 30.09.1994
Авторы: Ивашев, Ивченко, Лысенко, Оганесян, Сараф
МПК: A61K 31/35, C07D 311/68
Метки: 4-иминохромена, активностью, антиаллергической, антигипоксической, гипотензивной, обладающие, производные
Производные 4-иминохромена формулыгде R1 = -OH;R2= - -CH3;R3 = -CH2-CH2-COOH;R4 = H и R5 = -OCH3 или R1 = -OH;R2= - -CH3;R3 = -CH2(CH2)3-CH2COOH,R4 = -OCH3 и R5 = -OH,обладающие антигипоксической, гипотензивной и антиаллергической активностью.
Моноэфир сахарозы и каратавиковой кислоты, обладающий противоопухолевой активностью
Номер патента: 1515652
Опубликовано: 27.05.1995
Авторы: Артамонов, Барамысова, Бокаева, Едыгенова, Никонов
МПК: A61K 31/35, C07H 13/04
Метки: активностью, каратавиковой, кислоты, моноэфир, обладающий, противоопухолевой, сахарозы
Моноэфир сахарозы и каратавиковой кислоты формулыобладающий противоопухолевой активностью.
Гидрохлориды n-аллили n-3-(3, 4-диметокси)-фенил-2 пропенилизохроманил-1-метиламинов, обладающие коронарорасширяющей активностью
Номер патента: 1137734
Опубликовано: 10.10.1995
Авторы: Агаронян, Алексанян, Вартанян, Григорьян, Маркарян, Самодурова, Степанян
МПК: A61K 31/35, C07D 311/76
Метки: 4-диметокси)-фенил-2, n-3-(3, n-аллили, активностью, гидрохлориды, коронарорасширяющей, обладающие, пропенилизохроманил-1-метиламинов
Гидрохлориды N-аллил- и N-[3-(3,4-диметокси) -фенил]-2-пропенилизо хроманил-1-метиламинов общей формулы:где R H или 3,4 (СН3О)2С6Н3 группа,обладающие коронарорасширяющей активностью.
Гидрохлорид 7н-4, 5-дигидро -3-амино-5, 5диметил-8 морфолиноизотиазоло 5, 4, -2, 3 пиридо4, 5-с пирана, обладающий противосудорожной активностью
Номер патента: 1235185
Опубликовано: 10.10.1995
Авторы: Вартанян, Джагацпанян, Мирзоян, Назарьян, Норавян, Пароникян
МПК: A61K 31/35, A61K 31/425, A61K 31/44 ...
Метки: 3-амино-5, 5-дигидро, 5диметил-8, 7н-4, активностью, гидрохлорид, морфолиноизотиазоло, обладающий, пирана, пиридо4, противосудорожной
Гидрохлорид 7H-4,5-дигидро- 3-амино-5,5-диметил-8- морфолино-изотиазоло [5 ,4 -2,3] пиридо[4,5-с]пирана формулы[5 ,4 -2,3]обладающий противосудорожной активностью.
Оксалат-1(2, 2диметилтетрагидропиранилиден -4аминоокси) -3(n-фенэтиламино) -2-пропанола, обладающий коронарорасширяющим действием
Номер патента: 1127265
Опубликовано: 27.11.1995
Авторы: Алексанян, Баласанян, Бархударян, Григорьян, Маркарян
МПК: A61K 31/35, C07D 309/28
Метки: 2-пропанола, 2диметилтетрагидропиранилиден, 3(n-фенэтиламино, 4аминоокси, действием, коронарорасширяющим, обладающий, оксалат-1(2
Оксалат-1-(2,2-диметилтетрагидро пиранилиден-4-аминоокиси)-3-(N-фенэтиламино)-2-пропанола формулыобладающий коронарорасширяющим действием.
2-амино-5, 5-диметил-4, 5-дигидро-7н-пирано 4, 3-d тиазол, обладающий транквилизирующей активностью
Номер патента: 1441749
Опубликовано: 10.01.1996
Авторы: Вартанян, Джагацпанян, Назарьян, Норавян, Пароникян
МПК: A61K 31/35, A61K 31/425, C07D 513/04 ...
Метки: 2-амино-5, 5-дигидро-7н-пирано, 5-диметил-4, активностью, обладающий, тиазол, транквилизирующей
2-Амино-5,5-диметил-4,5-дигидро-7Н-пирано [4,3-d]тиазол формулыобладающий транквилизирующей активностью.
Производные шестичленных циклических эфиров, ингибирующие рост золотистого стафилококка
Номер патента: 1351062
Опубликовано: 20.12.2006
Авторы: Александрова, Ибатуллин, Ковина, Пидэмский, Сагитдинова, Сафаров, Талипова
МПК: A61K 31/35, C07D 309/10, C07D 309/20 ...
Метки: золотистого, ингибирующие, производные, рост, стафилококка, циклических, шестичленных, эфиров
Производные шестичленных циклических эфиров общей формулы где R1 и R2 - атомы брома; R3 - метил и R4 - 2,4-дихлорфенокси - группа или R1 и R2 вместе образуют химическую связь; R3 - группа CH2-NH2C 6H5Cl и R4 - атом водорода, ингибирующие рост золотистого стафилококка.