Боковая цепь первой аминокислоты – ациклическая, например gly, ala — C07K 5/103 — МПК (original) (raw)
Способ получения пептидов или их производных
Номер патента: 268305
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Гарвбй, Джон, Иностранна, Ральф, Роберт, Соединенные
МПК: C07K 5/103, C07K 7/06
Метки: пептидов, производных
...10,6 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 Таблица 4 Получение пептида АВСД из пептида АВС рн декарбоксилированияИзбыток,Амино- кислота Условия реакции мин стадии ГЛУ АЛА СЕР ГЛН АЛА ФЕН ПРО ЛЕЙ ГЛУ ФЕН 10,2 10,4 10,4 10,2 9,8 10 10,2 10,6 10,2 10,4 5 5 7 8 8 10 10 10 15 20 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 40 45 50 55 60 65 Конечный продукт выделяют с помощью смолы 1 КС 50.Карбобензокси- и бензильную группы удаляют путем восстановления натрием в жидком аммиаке.Конечная аминогруппа у лизина (см. табл.2 и 3) защищена карбобензоксигруппой. Оксигруппа у тирозина (см. табл. 3) защищена в виде тетрагидропиранильного производного. Оксигруппа у серина (табл. 4) защищена трифторацетильной группой, Обе защитные группы удаляют в процессе реакции сочетания.П р и м е р 4....
Способ получения а-цистеинсодержащих
Номер патента: 296409
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Даванкова, Институт, Лисина, Лютых, Неклюдов, Романов, Суворов, Чернов, Щукина
МПК: C07K 5/062, C07K 5/103
Метки: а-цистеинсодержащих
...в 10 лтл метилового спирта добавляют 0,16 г (0,004 моль) ХаОН, растворенного в 2 мл воды, реакционный ра.створ перемешивают в течение 14 - 16 час в 25 токе инертного газа, затем добавляют к нему1,5 г (0,01 моль) винной кислоты в 20 мл метилового спирта и отфильтровывают выпавший в осадок виннокислый натрий. Фильтрат упаривают досуха в вакууме при 30 С, оста ток растворяют в абсолютном этиловом спирЗаказ 216 И Изд. Мо 885 Тираж 473 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 те, раствор фильтруют, вливают в охлажденный до 0 С сухой эфир и отфильтровывают тартрат а-цистеипил-метокситриптамина (1), С 4 НзйзОзЬ С 4 НзОз НзО, выход 86%, т....
Синтетический аналог природного пептида тафцина, обладающий фагоцитозстимулирующей активностью
Номер патента: 784218
Опубликовано: 07.09.1981
Авторы: Атаре, Веретенникова, Чипенс
МПК: A61K 38/07, C07K 5/103
Метки: активностью, аналог, обладающий, пептида, природного, синтетический, тафцина, фагоцитозстимулирующей
...в приведены без поправок. Гомогенность вакууме (30 с) и образовавшееся масло полученных соединений проверяют на 5 растирают под эфиром дополучения .пластйнках "баьсвап". Приведены твердогО вещества, Сушат при хроматографические подвижности й-в 1 мм рт.ст. над едким кали. Затем следующих системах: А - бензол - Растворяют его в 100 мл воды и Обраэтилацетат- уксусная кислота (30:10 батывают ионообменной смолой АВ 17 х 8 :0,5); Б - н.бутанол - этанол " во- щ (15 мл) для получения свободного прода - уксусная кислота (80,"10:30:5); лил"аргинина (2). К раствору его в В - н.бутанол - пиридин - вода - ук кп воды прибавляют при перемеш сусная кислота (30:20:24:6); Г - нии раствор 4,05 г (11 ммоль) р-н н,бутанол - вода - уксуснаякислота...
Способ получения тафцина
Номер патента: 891647
Опубликовано: 23.12.1981
Авторы: Андреев, Галкин, Рогожин, Самойлова
МПК: C07K 1/08, C07K 5/103, C07K 5/117 ...
Метки: тафцина
...1,40 г (3,64 ммоль) й.третбутидоксикарбонилпролил.-аргинина (см, пример 1)растворяют в 5 мл трифторуксусной кислоты,выдерживают 25 мин при комнатной темпера.туре и упаривают в вакууме. Остаток промывают серным эфиром (3 раза но 20 мл) ирастворяют в 25 мл воды. К полученномураствору прибавляют 5,8 г (5,7 ммоль) ПОСЙэфира й -трет.-бутилоксикарбонил-й -бензилоксикарбонил- .-лизина. Реакционную смесьперемешивают 30 ч при рН 8,4, контролируяпротекание реакции с помощью ТСХ, Затемполимер отфильтровывают, промывают водой(2 раза по 20 мл) и метанолом (3 раза по20 мл), Объединенный фильтрат упаривают ввакууме, Остаток промывают серным эфиром(3 раза по 20 мл) и суспендируют в воде,рН суспензии доводят до 3,5 и экстрагируютэтилацетатом (2 раза по...
Способ получения тирозини серинсодержащих пептидов
Номер патента: 937447
Опубликовано: 23.06.1982
Авторы: Романовский, Сысков, Чипенс, Юхневич
МПК: C07K 1/10, C07K 14/695, C07K 5/103 ...
Метки: пептидов, серинсодержащих, тирозини
...и полученный5свободный дипептид (И) без дальнейшей крис. таллизации используют на следующей стадииСу = 047 ЕН 1 в 082П р и м е р 3, Метиловый эфир о-нитрофенилсульфенилтирозил-серия.метионмна (И) .Получен аналогично защвценному дипептиду(пример 1) из дицмклогексиламмоииевой соли о-нитрофеннлсульфенилтирозина и гидрохлорида дипептида (И). Продукт представляет собой желтое аморфное вещество. Выход 85%, тпл 78 - 88 С йо= 043; ВС = 034 а 1 -ЯЬ = + 34,4 (с 1, дмметилформамид).Вычислено, %: С 50,87; Н 5,33; Й 11,31,С 24 НЗОйй 4 Ов з 2Найдено, %; С 52,27; Н 5,33; й 11,26.П р и м е р 4. Гидрохлорид метилового эфира тироэил-серил-метионина (Ч) .Снятие защитной группы с защищенного трипептида (И ) проводят аналогично снятию с защищенного...
Способ получения полипептидов
Номер патента: 980615
Опубликовано: 07.12.1982
Автор: Гидеон
МПК: C07K 1/04, C07K 1/06, C07K 5/103 ...
Метки: полипептидов
...используя пиридин-ацетатный буферный раствор и разность потенциалов между электродами 1000 В; электрофорез в этих условиях продолжают в течение 1 ч. Для опрыскивания тонкослойных хроматограмм и электрофоретограмм с целью проявления пятен испольДля идентификации и доказательства гомогенности полученных пептидов использованы тонкослойная хроматография и электрофорез, которые проводят следующим образом: для тонкослойной хроматографии использованы образцы продуктов весом 20 мкг, хроматографию проводят на пластинках с тонким слоем силикагеля (Кизельгель фирмы Керк, ФРГ, размер пластинок 5 м 20 см), используя в качестве элюента систему растворителей: н-бутанол-уксусная кис..Я лота - этилацетат-вода в объемном отношении 1: 1; 1: 1, а также...
Способ ферментативного получения пептидов
Номер патента: 1378785
Опубликовано: 28.02.1988
МПК: C07K 5/062, C07K 5/083, C07K 5/103 ...
Метки: пептидов, ферментативного
...(в течение 20 мин) в 38% Вг-Ы.а 7 а 1-ОН и 62% Вг-А 1 а-ОН. Эти цифры показывают также, что дипептид негидролизовался при рН 9,7 в присутствии избыточного валина. Если рНдоводили до 5-8, то весь Вг-А 3.а-,1 а -ОН гидролизовался за несколько секунд. Такое избирательное поведениеСРВ-У при высоких рН является свойством, имеющим важное значение присинтезе пептидов.П р и м е р 2. 2 мл раствора 3 Млизина, 0,1 М КС 1, 1 мМ ЕНОТА при рН9,8 смешивают с 400 мкл 100%-ногометанола и 100 мкл (0,1 ммоль) 1 М2-РЬе-ОМе (растворенного в 100%-номметаноле). Реакцию проводят аналогично примеру 1, ионизируя добавлением 0,7 мг карбоксипептидазы-У. Через 30 мин рН доводят до 1 с помощью 6 М НС 1. Продукт реакции очищаюти выделяют способом...
Способ получения пептидов или их солей
Номер патента: 1380615
Опубликовано: 07.03.1988
Авторы: Барбара, Джузеппе, Роберто
МПК: C07K 5/103
...получают 5,55 г (выход.867)соединения (Х 11): К 1 = 075,- 0,83,РСтадия 3, Вос-АЬх-С 1 у-Тгр-РЬе-ОМе(Х 111).Используя в качестве исходных материалов 1,83 г (6,35 ммоль) Вос-АЬх-Г 1 у-ОН (Ч 1) и 2,55 г (6,35 ммоль)НС 1 Н-ТКр-Рйе-ОМе (Х 11) и действуятак, как описано в примере 3 (стадия1), получают 3,19 г (выход 797) соединения (Х 111) в виде масла; К 10,76.сСтадия 4. НС 1 .Н-Айх-С 1 у-Тгр-РЬе-ОМе (Х 1 Ч).11 спользуя в качестве исходного материала 2,85 г (4,48 ммоль) Вос-АЬхС 1 у-Тгр-РЬе-ОГ 1 е (Х 111) и действуятак, как описано в примере 1 (стадия4), но очищая сырое маслянистое деблокиронанное соединение (Х 1 Ч) путемнескольких промывок простым диэтиловым эфиром, в конечном счете из смеси изопропилового спирта и простогодиэтилового...
N-нитрозо-n-(бэта-хлорэтил)-карбамоилпептиды или их хлоргидраты, обладающие противоопухолевой активностью
Номер патента: 1414851
Опубликовано: 07.08.1988
Авторы: Андраш, Кальман, Карой, Ласло, Хедвиг, Хельга
МПК: A61K 38/07, C07K 5/103
Метки: n-нитрозо-n-(бэта-хлорэтил)-карбамоилпептиды, активностью, обладающие, противоопухолевой, хлоргидраты
...мл безводного диметилформамида и добавляют при 25перемешивании и охлаждении снегом1,4 мл (10 ммоль) триэтиламина и1,25 г (5 ммоль) сложного И-нитрозо-Н-(В-хлорэтил)карбаминовая кислота-И -оксисукцинимидного эфира. Послеперемешивания в течение 15 мин при .0 С реакционную смесь разбавляют ледяной водой и осажденное соединениеотфильтровывают и промывают холоднойводой на фильтре. Продукт сушат в35эксикаторе над РО,Выход 0,91 г (537).К. = 0,8 (смесь хлороформа и метанола в соотношении 8:2, Кизельгель С).Т. пл. 130 С (разложение) . ( а( ) 849,04 (с = 1, МеОН); ( ф) - 54,25(с = 1, МеОН),Вычислено, 7: С 44,85; Н 6,33;С 1 10,19; И 20,13.С ННОС 1 (347,8).Найдено, 7: С 144,83; Н 6,35;:С 1 9 ф 86; Б 19176Е = 88 (400 нм).П р и м е р...