Барбара — Автор (original) (raw)
Барбара
Курительный материал из табачных листьев, способ их обработки для получения курительного материала (варианты) и способ получения курительного материала для изготовления сигарет
Номер патента: 2002439
Опубликовано: 15.11.1993
МПК: A24B 13/02
Метки: варианты, курительного, курительный, листьев, материал, сигарет, табачных
...табачных листьев может контролироваться в пределах приемлемых значений, При низком содержании влаги,например, при содержании влаги в пределах 20 Д, стебли табачных листьев не разру 7 200243910 20 30 45 50 шаются до такой степени, что они превращаются в неприемлемый материал, Таким образом, размер и распределение по размерам как частиц тонких пластин табачных листьев, так и частиц стеблей табачных листьев таковы, что образующаяся о соответствии с данным изобретением их смесь оказывается вполне приемлемой длл ее подачи о промышленные. установки, предназначенные длл изготовления сердечникав сигарет, к примеру о установку Уолинс Ма 9,В существующих способах обработки материала, состоящего иэ табачных листь ев, в процессе иэготовленил...
Способ получения каптоприла
Номер патента: 2001909
Опубликовано: 30.10.1993
Авторы: Алан, Барбара, Дэвид, Ниль, Роберт
МПК: A61K 31/40, C07D 207/12, C07D 207/16 ...
Метки: каптоприла
...металла составляет примерно 4-18 М. однако наиболее предпочтительной является концентрация примерно 9,5 М.После получения соли каптоприла (соединение 1 а) проводят нейтрализацию, Предпочтительно проводить нейтрализацию путем подкисления минеральной кислотой. Предпочтительно далее проводить нейтрализацию до рН, при котором происходит кристаллизация каптоприла, а не образование маслянистой жидкости. Было установлено, что предпочтительно осуществлять подкисление непосредственно до рН примерно 3,5-4,5(наиболее предпочтитель 20019095 10 15 20 25 способствовала бы росту кристаллов. Предпочтительно проводить процесс при температуре примерно 20-45 С, Для создания хороших условий для кристаллизации можно, кроме того, вносить в раствор затравку...
Способ получения композиционных сорбентов
Номер патента: 1837956
Опубликовано: 30.08.1993
Авторы: Альэксандэр, Барбара, Ежи, Здислав
МПК: B01J 20/00, B01J 20/22
Метки: композиционных, сорбентов
...в количестве 20 вес.% от конец- ного композиционного сорбента.П р и ме р ы 7,8, Способ осуществляют аналогично. примеру 1, с тем отличием, что в реакционную смесь вводят ферроцианид титана в количестве 1 и 80 вес. /соответственно.П р и м е р ы 9 и 10. Способ осуществляют аналогично примеру 1 с тем отличием, что в реакционную смесь вводят гидратированную пятиокись сурьмы (Ч) в количестве 10 и 80 вес.соответственно,П р и м е р ы 11 и 12. Способ осуществляют аналогично примеру 1 с тем отличием, что в реакционную смесь вводят синтетический морденит типа КаУ(БМ) в количестве 10 и 80 вес.% соответственно,П р и м е р 13. Способ осуществляют аналогично примеру 1 с тем отличием, что в реакционную смесь вводят природный клиноптилолит в...
Курительный материал из табачных листьев, способ их обработки для получения курительного материала (его варианты) и способ получения курительного материала для изготовления сигарет
Номер патента: 1837812
Опубликовано: 30.08.1993
Авторы: Барбара, Рой
МПК: A24B 13/02
Метки: варианты, его, курительного, курительный, листьев, материал, сигарет, табачных
...их ферм и который заканчивается. изготовлением сигарет или каких-либо других табачных изделий, Необходимо отметить, что предметом данного изобретения является не только способ получения смеси из отдельных частиц тонких пластинок табачных листьев и отдельных кусков стеблей табачных листьев без необходимости последовательной установки нескольких машин для обработки табачных листьев, но и способ обработки табачных листьев, который не требует рециркуляции получаемого продукта для дальнейшего измельчения фракции смеси, состоящей из тонких пластинок табачных листьев. Другими словами, использование данного изобретения позволяет- довольно просто создать одноэтапный процесс обработки табачных листьев.Предпочтительно, чтобы измельчающие мельницы,...
Устройство для ухода за зубами
Номер патента: 1836043
Опубликовано: 23.08.1993
Авторы: Барбара, Натан
МПК: A46B 9/04
...- 1,0 миллиметр, На фиг. 5 и 6 показаны вид в поперечном сечении и вид с торца соответственно головнойчасти 6 устройства для ухода за зубами, изображенный на фиг. 2 и 3. Более конкретно на фиг. 5 изображен вид в поперечном сечении головной части 6 по линии 5-5 на фиг, 3, В соответствии с замыслом настоящегоизобретения устройство 2 для ухода за зубами с частью 10, сотвествующей корпусу, в предпочтительном варианте состоит из пяти пучков щетинок 15 - 19. Вогнутая поверхность 25 щетинок образована благодарятесной близости клиньев 15 в - 19 в, как было подробно ойисано выше,Переходя теперь к фиг, 6, виду торца головной части, изображенной на фиг. 2 и 3, направляющие края 15 сс пучков 15-19соответственно определяют вогнутую поверхность 25,...
Способ получения двудольных растений, устойчивых к сульфонилмочевине
Номер патента: 1820914
Опубликовано: 07.06.1993
Авторы: Барбара, Джон, Нарендра, Рой, Саверио
МПК: C12N 15/84
Метки: двудольных, растений, сульфонилмочевине, устойчивых
...5 мин перед тем, как удалить раствор, Затем чашки закрепляют лентой Тее Таре (ЗЬалтгосМ Ясепбйс ЯресаИу) с двух сторон чашки и инкубируют в течение 2 суток при смешанном освещении для растений, а именно флуоресцентном и "бго аги ЯЬо" (Оепега Еес(гс) при температуре около 25 С.Чтобы освободить растительные культуры от АцгоЬастегогп и отобрать.для выращивания трансформированных клеток томата, зксплантаты семядолей переносят в(РЬагваса) промыванием 5 раз колоночным буферным раствором (100 мМ КН Р 04, р Н 7,5, 0,5 мМ МдС 2, 10% глицерина, 1 мМ пирувата).5, Для засева зкстракционного супернатанта прибавляют холодный насыщенный раствор (Н 4)2 Я 04 с получением 50% фракции. Инкубируют на льду в течение 30 мин,6, Центрифугируют экстракт в...
Способ экспрессии цепей химерного антитела
Номер патента: 1780541
Опубликовано: 07.12.1992
Авторы: Барбара, Лайза, Роберт, Томас
МПК: C12N 15/13
Метки: антитела, химерного, цепей, экспрессии
...ОАСАТСАТЛЬ и и и и и и и и и и и и и и и и и и и и и и и и и СЛСТТССССС ТСАССОСАЛС СССТАТТАСА АЬЬЬЬССЯСО СТСТАСТЬТТ220 ггЬгго 240 220СОСТТССССС АААТАТТСТС ЬАЬТСАССТО ТТСАСААТТЬ АТСЛТССЬЛС пинии пинии пинии пинии пинии СССАЬССССС ТТТАТАДСАС ТТТАСТССАС ААСТСТТААТ ТАСТЛССТТС200 г 1 0 2 2 0 2 2 гТАСТТААСТА СТАСССААСТ ТСТССТАЛ БЬ ЬСССТЬТ пинии пинии иии 2 иииЯТСААТТСАТ СЛТСССТТСА ЯСЬССЛТТТТ ТСССЛТАСС"5 15Таким образом, для построения плазмиды РВС около 2 мкг плазмиды рКС 7 в 10 мклбуфера ТЕ прибавляют к 2 мкл 10 Х буфераС 1 а 1(0,5 М МаС 1, 60 мМ трис-НС 1, рН 7,9, 60мМ МдС 12 и 1 мг/мл БСА) и 6 мкл воды, 20Около 3 мкл (около 10 единиц) рестрикционного фермента С 1 а 1 прибавляют к растворуДНК плазмиды рКС 7, полученную реакционную...
Способ получения 13 -метил(этил)-3-метокси-17 -ацетокси гона-1, 3, 5(10), 8, 14-пентаена
Номер патента: 1599375
Опубликовано: 15.10.1990
Авторы: Барбара, Герхард, Гунда, Зигрид, Курт, Харри
МПК: C07J 1/00
Метки: 14-пентаена, 5—10, ацетокси, гона-1, метил(этил)-3-метокси-17
...р-алкил-метоксир-ацетокси-гона 1,3,5(10),8,14-пентаена (относительно5использованных производных 13 р-алкилЗ-метокси,14-секо-гона, 3,5 (10),9(11)-тетраен-онр-ола с содержанием чистого продукта 90-947).1 ОВ условиях согласно изобретениюв первой Фазе реакции в уксусном ангидриде с добавлением кислот происходит только ацилирование используемыхпродуктов, хотя можно вести работупри повышенных температурах до точкикипения производных карбоновой кислоты.Требуемое для этой фазы реакциивремя реакции зависит от используемыхтемператур реакции - от комнатнойтемпературы до точек кипения используемых производных карбоновой кисло;ты. Оптимальное время реакции достигается при температурах реакции 75130 ОС, предпочтительно 95-115 С. Вэтих...
Способ получения производных 4 -(1 -алкен-1 -ил)-2, 5 -дигидрокси-3, 3, 4, 5, 6, 6 -гексагидро-2н-циклопента (в) фурана
Номер патента: 1447282
Опубликовано: 23.12.1988
Авторы: Анджей, Барбара, Ежи, Станислав, Яцек
МПК: C07C 177/00, C07D 307/935
Метки: алкен-1, гексагидро-2н-циклопента, дигидрокси-3, ил)-2, производных, фурана
...5,6,6 ар-гексагидроН-циклопента (Ь) фуран (формула 5, Аг = СН, В, 74 (з, 9 Н, 81 ССН ) .Описанный продукт растворяют в меаноле (2 мл) и обрабатывают амальгаой натрия (67. Иа) в атмосфере арона при комнатной температуре в теение 14 ч. По истечении этого времеи раствор декантируют с остатковмальгамы, разбавляют гексаном (30 мл),промывают насыщенным раствором хлористого аммония и рассолом, сушат(МАМБО) и растворитель выпариваютпод уменьшенным давлением. Остаток(84 мг) хроматографируют на силикагеле (2 г) с применением для элюирования смеси толуола и гексана всоотношении 4:1,Получен целевой продукт (72 мг)в форме масла, спектр в инфракрасной области мокс1450 (СС), 1260,1250 (СН 81,пСНБд), 170, 150,1060 (С = .С, 81-0) смСпектр "Н ИМК...
Способ выделения тетрациклина
Номер патента: 1407402
Опубликовано: 30.06.1988
Авторы: Барбара, Йоланта, Казимеж, Люсина, Мария, Ришард
МПК: C12P 29/00
Метки: выделения, тетрациклина
...антибиотика, В , этот момент цикл сорбции заканчива;ют, а вторую колонну подвергают десорбции, для чего через слой сорбен-. та в направлении сверху вниз пропус кают ЗОБ-ньяи водный раствор ацетона подкисленный серной кислотой до рН 1,5, Первые два объема элюата ст брасывают. Водно - ацетоновый раствор пропускают со скоростью 1,5 об/об слоя сорбента/ч, всего 15 объемов, считая на объем слоя сорбента в колонне. Антибиотик выделяют из раствора, содержащего окситетрацик-:ин, путем повьппения величины рН. Колонну регенерируют 17.-ным водным раствором пропуская его сверху вниз.,П р и м е р 2, Через систему трех колонн (см, пример 1) пропускают маточньп раствор, полученный после осаждения технического тетрациклина с рН 5, содержащий 810...
Способ получения пептидов или их солей
Номер патента: 1380615
Опубликовано: 07.03.1988
Авторы: Барбара, Джузеппе, Роберто
МПК: C07K 5/103
...получают 5,55 г (выход.867)соединения (Х 11): К 1 = 075,- 0,83,РСтадия 3, Вос-АЬх-С 1 у-Тгр-РЬе-ОМе(Х 111).Используя в качестве исходных материалов 1,83 г (6,35 ммоль) Вос-АЬх-Г 1 у-ОН (Ч 1) и 2,55 г (6,35 ммоль)НС 1 Н-ТКр-Рйе-ОМе (Х 11) и действуятак, как описано в примере 3 (стадия1), получают 3,19 г (выход 797) соединения (Х 111) в виде масла; К 10,76.сСтадия 4. НС 1 .Н-Айх-С 1 у-Тгр-РЬе-ОМе (Х 1 Ч).11 спользуя в качестве исходного материала 2,85 г (4,48 ммоль) Вос-АЬхС 1 у-Тгр-РЬе-ОГ 1 е (Х 111) и действуятак, как описано в примере 1 (стадия4), но очищая сырое маслянистое деблокиронанное соединение (Х 1 Ч) путемнескольких промывок простым диэтиловым эфиром, в конечном счете из смеси изопропилового спирта и простогодиэтилового...
Нетканый прошивной материал для прокладок трудносгораемых прорезиненных или пвх волокон конвейерных лент
Номер патента: 1364244
Опубликовано: 30.12.1987
Авторы: Анджей, Антони, Барбара, Бронислав, Витольд, Гражина, Зэнон, Лешек, Станислав, Эмиль, Ядвига, Ян
МПК: D04H 1/46
Метки: волокон, конвейерных, лент, материал, нетканый, пвх, прокладок, прорезиненных, прошивной, трудносгораемых
...цель достигается особым выполнением нетканого материала,изготовленного прошивным способом,где имеется по крайней мере два слояпараллельно расположенных нитей.Для верхнего слоя использованы 1 Ьстержневые нити, ядро каждой из которых выполнено из синтетических волокон, а оболочка - из искусственныхволокон, соединенных методом кручения с линейной массой 560-1100 текс 20при усадке 2-7,5%,Нити нижнего слоя представляют собой одиночные или крученые нити с ядром из синтетических волокон и 25 оболочкой из искусственных волокон с линейной массой 100-500 текс и усадкой 2-7,5%.Нити нижнего слоя расположены параллельно одна другой в продольном 30 направлении. Нити верхнего слоя также параллельны одна другой и расположены по отношению к нитям...
Способ получения производных хлоргидрата гептапептида
Номер патента: 1342424
Опубликовано: 30.09.1987
Авторы: Барбара, Джузеппе, Мауро, Роберто
Метки: гептапептида, производных, хлоргидрата
...диэтиловым эфиром получают 10,98 г (выход 60% ) соединения Х т.пл. 184-199 С. (о)- 149,9 (с = 1, МеОН), Б 0,24; К 0,53; Е з0,51.Стадия 11. ВОС-Уа 1-Рто-Рто,ец-С 1 уТтр-МеТ-ОМе ( Х 1 ).Исходя из 9,10 г (22,12 ммоль) ВОС-Ча 1-Рто-Рто-ОН и 12,30 г5 134 (22,2 ммоль) НС 1 Н-Ьец-С 1 у-Тгр-МеСОМе (Ч 1 ) и по способу стадии 5, однако используя в качестве элюента этилацетат, содержащий возрастающие количества метанола от 5 до 307, в процессе хроматографической очистки, получают 16,16 г (выход 803 ) соединения Х 1 из изо-РгОН/изо-Рг 0:". т.пл, 184-190 С. (ю) = -98,9 (с = 1, МеОН) В 0,13; Б 0,58. Стадия 12. ВОС-Уа 1-Рго-Рго-Ьец-С 1 у-. Тгр-Ме 1-ОН (Х ).5,00 г (5,48 ммоль) ВОС-Ча 1-РгоРго-Ьец-С 1 у-Тгр-Мег-ОМе (Х) растворяют в 20 мл метанола и...
Способ определения пирувата в биологических объектах
Номер патента: 1322984
Опубликовано: 07.07.1987
Авторы: Альберт, Барбара, Карл-Хайнц, Фридрих, Ханс, Эрих
Метки: биологических, объектах, пирувата
...пирувата - мононатриеваясоль),40П р и м е р 1. Кинетическое определение пирувата (СРТ).К 2,5 мл раствора, содержащего,ммоль/л: КН РО (рН 6,7) 80; алании/800; М-(3 -сульфонил-окси-хлорфенил)-4-аминоантипирин 0,2; х -кетоглутаровая кислота 18, а такжепируватоксидаза 0,2 ед/мл; пероксидаза 2 ед/мл, добавляют 0,1 мл пробы.Спустя 3 мин определяют изменениеэкстинкции в 1 мин. Температура измеОрения составляет 25 С, длина волны546 нм, с составляет 19,6, общий объем 2,6 мл и объем пробы 0,1 мл. Иэприроста экстинкции в 1 мин рассчитывают активность на СРТ.П р и м е р 2. Кинетическое определение СОТ. В исходную смесь, аналогичную примеру 1, которая вместо ала 3лекулярное сито Сефадекс АСА (фирмы .КВ)Данные обогащения представлены в табл.3....
Способ определения гидравлической активности твердых материалов, преимущественно пуццоланов
Номер патента: 1279539
Опубликовано: 23.12.1986
Авторы: Барбара, Дьердь, Ева, Иштван, Ласло, Миклош
МПК: G01N 25/50
Метки: активности, гидравлической, преимущественно, пуццоланов, твердых
...при непрерывномперемешивании. В течение этого времени определяют изменение температуры, увеличение количества тепла на20-й секунде оценивают на компьютере и принимают за величину активности. Эта величина составляет 40 мгСаО/г летучей золы,Проводят титрование тогс же среднего образца летучей золы с. воднымраствором гидроокиси кальция по ГОСТУ.Величина поглощения извести на 28-й 50день равна 39 мг СаО/г летучей золы(после сложения величин, полученныхв каждый из этих дней),П р и м е р 2, Использовали золус тепловой электростанции Гагарин(область Гевес, Венгрия), Эту эолу 2. Способ по п. , о т л и ч а ю щ и й с я тем, ч.о величину изменения температуры определяют не бо 55 лее чем через 30 с, после начала реакции, предпочтительно через 20...
Способ получения 1-нитро-9-оксиалкиламиноакридинов или их хлоргидратов
Номер патента: 1192620
Опубликовано: 15.11.1985
Авторы: Анджэй, Барбара, Чэслав
МПК: C07D 219/12
Метки: 1-нитро-9-оксиалкиламиноакридинов, хлоргидратов
...в определении торможения активности-дегидрогеноз раковых клеток Эрлиха (5 х 10 в мл) исследуемыми соединениями, мерилом" чего является диаметр зоны невосстановленного окислительно-восстановительного красителя (ресазурина),образовавшийся вокруг цилиндра с 17 ным раствором исследуемого соединенияпосле пятичасовой инкубации при87 С.Соединения, для которых эона торможения составляет не менее 20 мм,1 О считаются активными,Рассматриваемые соединения выявляют исключительно высокую активность в этом тесте, причем она составляет в среднем 31-33 мм.15 Тканевая культура (линия КВ),Исследования проводились пометоду тканевой культуры, разработан"ному Иглем и фоули, модифицированному Смитом и его сотрудниками.Опыт проводился на опухолевыхклетках...
Гидрохлориды 1-нитро-9-гидроксиалкиламиноакридинов, проявляющие противоопухолевую активность
Номер патента: 1168557
Опубликовано: 23.07.1985
Авторы: Анджэй, Барбара, Чэслав
МПК: C07D 219/12
Метки: 1-нитро-9-гидроксиалкиламиноакридинов, активность, гидрохлориды, противоопухолевую, проявляющие
...питательной среды Игла с добавкой 10 телячьей сыворотки.25 Тесты производят в пробиркахс прививаемых клеток (40-80 тыс)взвеси (4 мл 3, что равнозначно с40-80 мг клеточного белка.Рост культуры определяют при 30 ростом клеточного белка фотометрически с использованием реактива Фолина-Сикальтана методом, разработан,ным Оямой и др.Одновременно с привитием пробирокклетками добавляют 0,9 мл водногораствора исследуемого соединениятаким образом, чтобы концентрациясоставляла 100, 10, 1, О, 1, 0,01,0,001, 00001 мг/мл питательнойь40 среды. Пробирки инкубируются при 37 С.Через 72 ч определяют прирост клеточного белка в пробирках, в которые добавлялся препарат из контрольных пробирок.45 Каждую концентрацию исследуют параллельно по двум...
Амиды антибиотиков группы полиеновых макролидов и их производных, обладающие противогрибковой активностью
Номер патента: 1152954
Опубликовано: 30.04.1985
Авторы: Анджэй, Барбара, Леонард, Эдвард, Эльжбиэта
МПК: C07C 103/30, C07H 5/06
Метки: активностью, амиды, антибиотиков, группы, макролидов, обладающие, полиеновых, производных, противогрибковой
...С = 0,097 мкг/мл.П р и м е р 15. 923 мг амфотерицина в В с Е ,"= 1420 при 382 нмвзвешивают в 25 мл И,И-диметилформамида, а затем последовательно добав954 8 что составляет 21% от теоретического 7 1152ляют 2690 мг н-октадециламина, 2,04 млазида фенилового диэфира о-фосфорнойкислоты и 1,38 мл тризтиламина, после чего оставляют на 5 ч при комнатной температуре, перемешивая. Затемнерастворенный избыток и-октадециламина отделяют на центрифуге, Далееаналогично примеру 11.Получают 220 мг н-октадециламндаамфотерицина В с Е" = 780 при 382 нм, 10что составляет 19% от теоретическоговыхода.1 С = 0,21 мкг/мл.П р и м е р 16. 923 мг амфотерицина В с Е , = 1420 при 382 нм взвешивают в 20 мл И,И-диметилацетамида,а затем добавляют 0,77 мл...
Самотвердеющая смесь для изготовления литейных форм и стержней
Номер патента: 1103785
Опубликовано: 15.07.1984
Авторы: Александра, Барбара, Денизы, Збигнев, Тадеуш, Ян
МПК: B22C 1/02
Метки: литейных, самотвердеющая, смесь, стержней, форм
...цель достигается тем,что жидкая. самотвердеющая смесь дляизготовлениялитейных форм и стержней, включающая кварцевый песок, жид- З 5кое стекло, отвердитель и поверхностно-активное вещество, в качестве отвердителя содержит этилен-гликольдиацетат, а в качестве поверхностноактивного вещества - бутилнафталин- ф 40сульфонат натрия и лаурилсульфат натрия при следующем соотношении ингредиентов, мас.ч.:Кварцевый песок 100Жидкое стекло 5Этиленгликоль 1 О 0,5 0,5 Содержание в смеси по примерам, мас.ч. 2 3 4Компоненты 100 100 Кварцевый песок 1.00 Силикат натрия (жидкое стекло) диацетат Бутилнафталинсульфонат натрия Лаурилсульфатнатрия 0,2-0,4Смесь может дополнительно содержать лаурилэтоксисульфат натрия в ко"личестве 0,2 мас.ч.Смесь может...
Способ получения цеолитсодержащего микросферического катализатора крекинга
Номер патента: 1055319
Опубликовано: 15.11.1983
Авторы: Анна, Барбара, Виктор, Галина, Данута, Ежи, Збигнев, Ирена, Кристина, Марек, Томаш, Юзеф, Янина
МПК: B01J 29/08
Метки: катализатора, крекинга, микросферического, цеолитсодержащего
...А 503 .Полученную каталитическую массу формуют и сушат в распылительной сушилке, Сырой катализатор подвергаютмногократнойобработке 2,5-нымраствором карбоната аммония до удаления натрия в катализаторе до уровня ниже 0,3 Иа 20, Механическая прочность катализатора в сравнительныхиспытаниях составляет 133 прочности катализаторов, получаемых путемвведения цеолитовой фазы в виде порошка после окончания синтеза матрицы.П р и м е р 2, Композицию готовятаналогично примеру 1, После сбора64 вес.ч, силикагеля и окончанияпервого созревания вводят 3 вес.ч,композиции и далее поступают аналогично примеру 1, Полученный катализатор имеет аналогичный химическийсостав и активность, Механическаяпрочность катализатора в сравнительных испытаниях 136.П р и м...
N-гликозиловые производные даунорубицина, проявляющие антибиотическую активность
Номер патента: 1054352
Опубликовано: 15.11.1983
Авторы: Барбара, Льэонард, Эдвард
МПК: A61K 31/704, A61P 31/00, C07H 15/252 ...
Метки: n-гликозиловые, активность, антибиотическую, даунорубицина, производные, проявляющие
...раза экстрагируют 25 мл смеси хлороформа и метилоного спирта в отношении 10:0,5. Экстракт сушат безводным сульфатом натрия, фильтруют и выпаривают при уменьшенном давлении при 15-20 С. Полученный даунорубицин н виде основания растворяют н 3 мл диметилацетамида, добавляют 0,3 г глюкозы и 0,003 мл уксусной кислоты и смешинают при 35 оС н течение 12 ч, После окончания реакции добавляют 150 мл этилового эфира, осадок центрифугируют, несколько раз промывают5 мл хлороформа, а остальной осадок очищается методом колоночной хроматографии на Бероайехе ЬНо в составе метанол : хлороформ 5:1,После загустенияраствора добавкойэтилового спирта осаждают И-(1-дезокси-фруктоз-ил)-даунорубицин, промывают этиловым спиртом и сушат приуменьшенном давлении,...
Способ получения сложных эфиров антибиотиков из группы полиеновых макролидов или их -замещенных производных
Номер патента: 1052154
Опубликовано: 30.10.1983
Авторы: Барбара, Ежи, Льэонард, Эдвард, Эльжбета
МПК: A61K 31/7048, C07G 11/00
Метки: антибиотиков, группы, замещенных, макролидов, полиеновых, производных, сложных, эфиров
...Выделение аналогич- на и через 4 ч осаждают этиловым эфийо примеру 5. Получают 0,45 г (Вфффрогл из раствора осадок этилового=400), что составлЯет 80 от теологе 45 эфиРа ИРА-пРоизводной амфотеРицяна В.Осадок двукратно проьнвают.этиловьпюП р и м е р 7. О;3 г М-ацетнлпи.- эфиром и сушат при уменьшенном давгларици 1)а с Е гф =110 при 304 нм и, лении, Получают 0,4 г этилового эфираО 2 г ДИК растворяют в 2 ич свеже ЯРА-производной амфотерицина,В.Рдистиллированного бензилового спирта зО 1 С =0,0 мкг/юг, что составляет 8 от,и оставляют на ночь при комнатной теоретического с Ег" =1260 при 382 им.Осадок этилового эфира. ХРА-производной аифотерицина В растворяют в сосОсадбк, выделенный сглесью этиловый тане хлороформ г метанол : водафгг : -" (2 г...
Способ получения амидов антибиотиков из группы полиеновых макролидов или их производных
Номер патента: 1017165
Опубликовано: 07.05.1983
Авторы: Анджэй, Барбара, Леонард, Эдвард, Эльжбиэта
МПК: C07C 11/00
Метки: амидов, антибиотиков, группы, макролидов, полиеновых, производных
...СО =0,085 Ч г/мл.П р и м е р 14, 923 мг амфотерицина В с Е; =1420 при 382 нм суспендируют в 20 мл ЙЙ -диметилформамида, добавляют 0,86 мл изопропиламина, 2,04 мл азида фенилового диэфира о-Фосфорной кислоты и 1,38 мл триэтиламина, после чего оставляют при перемешивании при комнатной температуре на 5 ч. Дальнейшая процедура как в примере 11, Получают 370 мглф изопропиламида амфотерицина в с Е =1300 при 382 нм, что составляет , З 5 38 теоретического выхода. 1 С, = =0,097.,О г/мл.П р и м е р 15. 923 мг амфотерицина В с Е" =1420 при 382 нм суспендируют в 25 мл й,н -диметилформамида, последовательно добавляют 2690 мг и-октадециламина, 2,04 мл азида фенилового диэфира о-Фосфорной кислоты и 1,38 мл триэтиламина, после чего оставляют при...
Способ получения -гликозиловых производных антибиотиков из группы антрациклинов
Номер патента: 1011051
Опубликовано: 07.04.1983
Авторы: Барбара, Льэонард, Эдвард
МПК: A61K 31/704, C07H 15/252
Метки: антибиотиков, антрациклинов, гликозиловых, группы, производных
...С в течение25 12 ч, После окончания реакции добавляют 150 мл этилового эфира, осадокцентрифугируют, несколько раз промывают в 5 мл хлороформа и очищаютметодом колоночной хроматографии наЗО ЯерЬайех ЬНпри соотношении хлороформ: метанол:1. После сгущенияраствора добавкой этилового эфираосаждают М в (глюкоз - ил)-даунорубицин, который промывают этиловым эфиЗ 5 ром и сушат при пониженном давлении,Получают 0,45 г вещества, что составляет 60 от теоритического,Т.пл. с разложением 193- 195 С.40 МС-ФД м/3 68 Я (100 М),П р и м е р 3 . 0,53 г даунорубицина в виде основания и 0,5 г И-октиламида глюкуроновой кислоты растворяют в 5 мл диметилформамида и пере 45,мешивают при 35 С в течение 12 ч,Далее процесс ведут аналогично примеру 2 Получают 0,55 г...
Способ получения метилсульфатов n, n, n-триметиламмониевых производных полиеновых макролидов
Номер патента: 955855
Опубликовано: 30.08.1982
Авторы: Анджей, Барбара, Ежы, Льэонард, Павэл, Эдвард, Эльжбета, Эмилья, Ян
МПК: A61K 31/7036, A61K 31/7048, C07C 211/62 ...
Метки: n-триметиламмониевых, макролидов, метилсульфатов, полиеновых, производных
...что составляет 50 теоретического выхода.П р и м е р 10. 1 г ауреофацинас ЕЛф = 800 (при 378 нм) растворяют в 23 ж смеси диметилформамид-метанол (10:1), добавляют 1 г бикарбоната натрия и по каплям вводят 1 мл 5 диметилсульата. Раствор перемешивают при 20 С в течение 20 ч, после обрабатывают, как описано в примере 1.Получают. 0,7 г метилсульфата метилового сложногб эфира М,М,В-триме.тиламмониевого производного ауреофацина с Е = 760 (при 378 нм), что составляет 65 теоретического выхода.П р у м е р 11. 0,1 г кандицидина с Е ф 400 (при 378 нм) раство ряют в 5 мл смеси диметилформамидметанол (10,1) добавляют 0,1 г бикарбоната натрия и по каплям вводят ЗО 0,1 мл диметилсульфата. Раствор перемешивают при 20 фС в .течение 15 ч, после чего...
Устройство для разделения деталей и отходов
Номер патента: 863101
Опубликовано: 15.09.1981
Авторы: Барбара, Жегар, Татарин
МПК: B21D 45/00
Метки: отходов, разделения
...рабочих позиций штампа 3, а между группами треугольныхпластин 1 расположены прямоугольныепластины 4, в каждой из которых ЗО выполнен вертикальный паэ 5. В пазахО 15 20 25 35 2 и 5 пластин 1 й 4 соответственно расположена ось б, выполненная в виде винта с гайкой 7.Ось б (винт) закреплена в П-образной скобе 8, которая. в свою очередь закреплена в стакане 9. Нижние стороны пластин 1 и 4 взаимодействуют с П-образной скобой 8 и расположены в горизонтальной плоскости. Стакан 9 установлен в отверстии штампа и зафиксирован в нем при помощи винта 10 с гайкой 11,закрепленного в стакане 9.Устройство для разделения деталей и отходов, получаемых в штампе,работает следующим образом.При настройке устройства для разделения деталей, штампуемых на...
Способ получения фосфорного удобрения
Номер патента: 849996
Опубликовано: 23.07.1981
Авторы: Андзэй, Барбара, Богуслав, Рэмигюш
МПК: C05B 11/14
Метки: удобрения, фосфорного
...разложения фосфатного сырья составляет около 87 111. 15Недостатком этого способа является большое количество воды в газовой смеси (до 5), что приводит к разложению фосфатного сырья газообразной серной кислотой и к образованию Р О 2 О в недоступной для растений форме.Наиболее близким к предлагаемому по технической сущности и достигаемому результату является способ получения фосфорного удобрения путем 25 обработки фосфатного сырья газовой смесью, содержащей трехокись серы, воду и пары воды при 340 оС. Содержание РОв доступной для растений форме "оставляет 55 2). 30 Недостатком известного способа также является наличие водяных паров в реакционной зоне и как следствие этого - низкое содержание Р О в дой ступной для растений форме, а...
Способ получения кисломолочныхпродуктов
Номер патента: 843699
Опубликовано: 30.06.1981
Авторы: Барбара, Данута, Мария, Эва, Эльжбиэта
МПК: A23C 9/127
Метки: кисломолочныхпродуктов
...р,й,843699 6Продолжение табл. оказатели ологи Ь 111 О 567 Уксусная кл-отаПропионова исис асляная кислоолочная к ппа Денерта111 П го молокачение 30 мвводят 47из штаммов62, 567 иях 0,63:0фильных стЗаквашеру пере иее и о д. аетпрот 5 О. нят при 5 С40 4 ; 1,9,окохм е р 1. 100 л обезжиренно. пастеризуют при 95 С в теин, охлаждают до 42 С и закваски, состоящей на 803асйоЬас 11 цз Ь 1 Удцз 1, 6459, взятых в соотношени:2:2, и на 207 из мезорептококков.нное молоко разливают в танкубацией или по окончанииают до 8 С. Сквашивание 3-5 ч при 42 С до рН 4,91Сквашенное молоко храв течение 2 сут,В микрофлоре продукта содержится507 бифидобактерий, сохраняющих жизнеспособность при рН желудочного сока,при пониженных физиологических кон 45центрациях...
Двухшарнирная пластинчатаяцепь
Номер патента: 816882
Опубликовано: 30.03.1981
Авторы: Барбара, Земит, Рахманов
МПК: B65G 17/38
Метки: двухшарнирная, пластинчатаяцепь
...с пазом, глубина которого равна половине толщины квадратного профиля, при этом в пазу каждой оси расположена другая ось.На Фиг. 1 изображена двухщарнирная пластинчатая цепь; на Фиг. 2 - крестовина в сборе, общий вид; на фиг. 3 - то же, вид сверху; на Фиг. 4 - сечение А-А на Фиг. 2; на Фиг. 5 - ось крестовины.Двухшарнирная пластинчатая цепь включает крестовины, содержащие оси 1 и 2,изготовленные из квадратного профиля с пазом 3 и цилиндрическими шейками 4 и 5, на которых установлены пластины б и 7 звеньев цепи и посажены катки 8 и 9.Оси 1 и 2 расположены крестообразно и их пазы 3 заходят друг в друга по посадке. Глубина паза 3 равна половине толщины квадратного профиля. Тяговое усилие цепи, действующее через пластины 7 на ось 2,...
Упругая муфта
Номер патента: 783504
Опубликовано: 30.11.1980
Авторы: Барбара, Рахманов
МПК: F16D 3/70
...пружин, имеющих продоль 10ные прорези, и втулками, установленными с возможностью осевого перемещения 11 .Данная муфта является наиболееблизкой к изобретению по техническойсущности и достигаемому эффекту. 15Однако для нее характерна небольшая надежность и срок службы.Для повышения надежности и срокаслужбы в предлагаемой муфте конусообразные кольцевые пружины отбортованы 20плоскими опорными поясами.На фиг. 1 изображена муфта, общийвид; на фиг. 2 и 3 - конусообразные кольцевые пружины.Муфта содержит ведущую 1 и ведомую 2 полумуфты, пальцы 3, с которыми контактируют упругие элементы 4,выполненные в виде конусообразныхкольцевых пружин с продольными прореэями 5 и опирающиеся на втулки 6, которые закреплены с помощью крышки 7,...