Содержащие по крайней мере одно гетероциклическое кольцо — C09K 19/34 — МПК (original) (raw)
Производное 1, 3-диоксана в качестве компонентов жидкокристаллической нематической смеси для электрооптических устройств
Номер патента: 1493651
Опубликовано: 15.07.1989
Авторы: Дитрих, Сильвия, Ханс-Маттиа, Хорст
МПК: C09K 19/34
Метки: 3-диоксана, жидкокристаллической, качестве, компонентов, нематической, производное, смеси, устройств, электрооптических
...образовавшийсяосадок, состоящий из гидроксидов алюминия и лития, путем добавки 700 мл107-ной серной кислоты, Органическуюфазу отделяют и водный слой дважды 25экстрагируют эфиром. После промывкис помощью 2,57-ного раствора бикарбоната натрия и водой высушивают надНаВО,удаляют эфир в вакууме и перекристаллизуют многократно из гексана. 30Выход соединений Б представлен втабл, 2.в) Получение пиклогексил-замешенного 1,3 - диоксана,Предлагаемые вещества получают 35путем конденсапии 2-замещенных пропан,3-диолов (Б) с п-цианбензальдегидом соответственно следующейметодике: 0,01 моль (1) и 0,011 моль(11) после добавки 100 мг и-толуол- . 40сульфокислоты при перемешивании и сазеотропным водоотделением нагреваютвплоть до окончания реакции (связывание...
5-алкил-2-(4-изотиоцианофенил)-пиридины в качестве компонентов жидкокристаллического материала для электрооптических устройств и жидкокристаллический материал для электрооптических устройств
Номер патента: 1710557
Опубликовано: 07.02.1992
Авторы: Гребенкин, Мальцев, Павлюченко, Петров
МПК: C07D 213/52, C09K 19/34
Метки: 5-алкил-2-(4-изотиоцианофенил)-пиридины, жидкокристаллический, жидкокристаллического, качестве, компонентов, материал, устройств, электрооптических
...2).1.3, 5-Пентил-(4-изотиоцианофенил)-пиридин (1 в),Растворяют 0,02 моль 2-(4-аминофенил)-5-пентилпиридина (Чв) в 10 мп абсо.уютного бензола, добавляют 0,02 мольсероуглерода и 3 ил триэтиламина иоставляют на 5 дней. Выпавший осадокотфильтровывают, промывают абсолютнымэфиром, Осадок переносят в трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, термо"метром и капельной воронкой с противотоком. Помещают в колбу 20 мл абсолютного хлороформа и при 0 С прикапывают3 мл триэтиламина и далее 3 мл этил- .хлорфорииата, Реакционную смесь переомешивают 10 мин при 0 С, 1 ч при комнатной температуре, промывают хлороФорменный. слой 1 Х-ной соляной кислотой, водой и после высушивания надИаЬО Фильтруют через ЯО 1. 5/40Ь = 2 см). Маточник упаривают в...
2-4-(4-транс-алкил-3-метилциклогексил)фенил-5 алкилпиридины в качестве компонентов жидкокристаллического материала и жидкокристаллический материал для электрооптических устройств
Номер патента: 1749218
Опубликовано: 23.07.1992
Авторы: Агафонова, Гейвандов, Дахнов, Карамышева, Павлюченко, Петров, Ройтман, Смирнова
МПК: C07D 213/06, C09K 19/34
Метки: 2-4-(4-транс-алкил-3-метилциклогексил)фенил-5, алкилпиридины, жидкокристаллический, жидкокристаллического, качестве, компонентов, материал, устройств, электрооптических
...кислот, алкилфениловых эфиров и-транс-ал килциклогексил)бензойной кислоты, и- транс-алкилциклогексил)фениловых эфиров 4-транс-алкилциклогексанкарбоновой кислоты и вещество, изменяющее интервал нематической фазы, о т л и ч а ю щ и й с,я тем, что, 30 с целью снижения нижнего предела интервала нематической фазы, в качестве вещества, изменяющего интервал нематической фазы, используют от одного до четырех 2-44 транс-алкил-метилкциклогексил)фенил)-5-35 алкилпиридинов общей формулы СННО С Нн,где и, щ - целые числа 2, 3, 5, 40 при следующем соотношении компонентов, мас.: 2-4-(4-транс-алкил-метилциклогексил)фенил)-5-алкилпиридины 5,0-50,0; жидкокристаллические вещества - остальО 0 О В сО О сс ее с 1сг со ос ОО Ол У Б 1- У Эс О 1- о Б а Уе...
Производные пиридина в качестве компонентов жидкокристаллического материала для электрооптических устройств
Номер патента: 1749219
Опубликовано: 23.07.1992
Авторы: Крючкова, Павлюченко, Петров, Смирнова
МПК: C07D 213/30, C09K 19/34
Метки: жидкокристаллического, качестве, компонентов, пиридина, производные, устройств, электрооптических
...соединения (1 1),1.2, Получение 2-метил-(4-бутилциклогексен-ил)пиридина соединения (111).К 57,7 г(0,21 моль) соединения,1)добавляют при перемешивании 1 моль) серной кислоты, Температуру реакционной массы поддеркивают ниже 80 С. Эту смесь перемешивают при указанной температуре 0,5 ч, охлаждают, выливают на лед, подщелачивают, масляный слой экстрагируют хлороформом, сушат сульфатом натрия, отгоняют хлороформ и остаток перегоняют в вакууме, Тк 196/22 мм. Выделяют 85% соединения (1) в виде бесцветного масла, Аналогично выделяют 2-метил-(4-этилциклогексен- ил)пиридина, Т.к. 201/20,1.3 Получение 2-метил-(цис/транс- бутилциклогексил)пиридина оединения (И).Раствор (0,2 моль) соединения (1 )в 350 мл абсолютного этанола гидрируют при 20 атм...
6-алкил-2-4-алкил(или алкокси)-фенил-5, 6, 7, 8 тетрагидрохинолины в качестве компонентов жидкокристаллического материала для электрооптических устройств и жидкокристаллический материал для электрооптических устройств
Номер патента: 1749220
Опубликовано: 23.07.1992
Авторы: Гребенкин, Короткова, Павлюченко, Петров, Смирнова
МПК: C07D 215/04, C07D 215/14, C09K 19/34 ...
Метки: 6-алкил-2-4-алкил(или, алкокси)-фенил-5, жидкокристаллический, жидкокристаллического, качестве, компонентов, материал, тетрагидрохинолины, устройств, электрооптических
...Н, с,Н ); 7,71(2 Н, д.,3 = 8 Гц, Нг,6), 40Элементный анализ и температуры фазовых переходов соединений формулы ,представлены в табл. 1 и 2.Сравнительные данные по температурам фазовых переходов для известных 455-алкил-(2-алкил (или алкокси)фенифпиридинов (И) и предложенных соединенийпредставлены в табл. 3.П р и м е р 2. Получение ЖКМ,50 е0,1 г(10 мас %) сн)-ф сааб 0,05 г (5 мас,%) с,н-ф;фЩ-сн помещают в сосуд, нагревают до 70 С, тщательно перемешивают, охлаждают и получают готовый к употреблению ЖКМ с интервалом нематической фазы от -15 до 60,1 С.Аналогично получают другие ЖКМ по примерам 3-19,Составы ЖКМ и интервалы нематической фазы ЖКМ по примерам 2 - 10 приведены в табл. 4. Там же для сравнения приведены составы по извЕстным...
6-алкил-2-(4-цианофенил)-5, 6, 7, 8-тетрагидрохинолины в качестве компонентов жидкокристаллического материала для электрооптических устройств и жидкокристаллический материал для электрооптических устройств
Номер патента: 1749221
Опубликовано: 23.07.1992
Авторы: Гребенкин, Павлюченко, Петров
МПК: C07D 215/12, C09K 19/34
Метки: 6-алкил-2-(4-цианофенил)-5, 8-тетрагидрохинолины, жидкокристаллический, жидкокристаллического, качестве, компонентов, материал, устройств, электрооптических
...Ь Т 1 ч дл Я известн ы х 5-алкил-(4-цианофенил)-пиридинов (111) и и редл агаемых 6-алкил-(2-циа нофенил)- 5,6,7,8-тетрагидрохинолинов (1) представлены в табл. 3.П р и м е р 2, Получение ЖКМ.0,2 г (20 мас, Я 6-пропил-(4-цианофенил)-5,6,7,8-тетрагидрохинолина, 0,3 г (30 мас. Я 6-пентил-(4-циа нофе нил)-5,6,7,8- тетрагидрохинолина, 0,25 г (25 мас.00) 4- этоксифенил-транс-бутилциклогексилкарбоксилата, 0,15 г (15 мас.0) 4-этоксифенил-транс-гексилциклогексилкарбоксилата, 0,1 г (10 мас.) 2-4-(4-транс-пропилциклогексил)-фенил)-5-этил пиридина помещают в сосуд, нагревают до 90 С, щательно перемешивают, охлаждают и получают готовый к употреблению ЖКМ с интервалом нематической фазы от -7 до 86,1 С, Аналогично получают другие ЖКМ по примерам...
Жидкокристаллический материал для электрооптических устройств
Номер патента: 1749229
Опубликовано: 23.07.1992
Авторы: Гребенкин, Иващенко, Павлюченко, Петров
МПК: C09K 19/34
Метки: жидкокристаллический, материал, устройств, электрооптических
...кислоты, и-(4-алкил-транс-циклогексил)-фениловых эфиров 4-алкил-транс-циклогексанкарбоновой кислоты и 2-4-(4-транс-алкилциклогексил)-фенил-б-алкил,6,7,8-тетрагидрохинолинов общей формулы С Н %+1 Цй 2 1 где 81 = СПНП+1-алкил при и = 2 - 10; й 2 СвН 2 п+1-алкил при гп = 1-10, в количестве 3 - 40 мас. фД, остальное - жидкокристаллические вещества. Последние выбирают из классов: производных бифенила, циклогексана, диоксана, пиримидина, пиридина, алкил(алкокси)-фениловых эфиров алкил(алкокси)-бензойных кислот и/или транс-циклогексанкарбоновых кислот, алкилфениловых эфиров пара-(4-алкил-трансциклогексил)-бензойной кислоты, пара-(4-алкил-транс-циклогексил)-рениловых эфиров 4-алкил-транс-циклогексанкарбоновой кислоты. В этих...
Производные 5-(4-транс-алкилциклогексил)пиридинов в качестве компонентов жидкокристаллического материала и жидкокристаллический материал для электрооптических устройств
Номер патента: 1754714
Опубликовано: 15.08.1992
Авторы: Гребенкин, Павлюченко, Петров, Смирнова
МПК: C07D 213/06, C09K 19/34
Метки: 5-(4-транс-алкилциклогексил)пиридинов, жидкокристаллический, жидкокристаллического, качестве, компонентов, материал, производные, устройств, электрооптических
...25 на, Выделяют с 25-30%-ным выходом соединение 1.2. Аналогично получают другиепроизводйые 1.2.Результаты элементного анализа и температуры фазовых переходов приведены в30 табл.1,Сравнительные данные по температурам фазовых переходов предлагаемых соединений и известных представлены втабл.2,35 Из представленных данных видно, чтопредлагаемце соединения имеют значительно более низкие нижние пределы интервалов нематической фазы, чемизвестные соединения.40 П р и м е р 36. Получение жидкокристаллического материала по изобретению0,2 г (10 мас,%) СзНт. ( Н) - -Сй45 0,16 (16 мас,%) С 4 Н 9- Н 0 СМ0,22 (22 мас.%) С 5 Н 11- н О СЙ0,07 г(7 маС.%) СЗН 7- Н О СИ50И0,1 г (10 мас,%) С 2 Н 5=Дн (огас,н-Сй.с,н,ф0,25 (25 мас.%) СБН 11- Он.До-сне55...
Гетероциклические соединения, содержащие окси-группу, в качестве компонентов жидкокристаллического материала и жидкокристаллический материал для электрооптических устройств
Номер патента: 1775399
Опубликовано: 15.11.1992
Авторы: Болотин, Павлюченко, Петров, Пожидаев, Смирнова
МПК: C07D 213/30, C07D 215/12, C07D 215/14 ...
Метки: гетероциклические, жидкокристаллический, жидкокристаллического, качестве, компонентов, материал, окси-группу, содержащие, соединения, устройств, электрооптических
...Редактор Т.Иванова Заказ 4018 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета но изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул,Гагарина. 101 1,ХУ 11 ХУПХХЕУХХХУЕ7. ХШХХТХ ДЕ25 С 1 О", В, 25 С Ф, мс, 25 с с 1, мкм 10 Ю 10 20 5 Ю 11 10 ТО 10 20 5 10 11(е е Выцислено, й Выход, 2 СНК 77,38 9.10 4.10 5 78,00 9,55 3,79 20 79,22 10,32 3.18 19 79,96 8,29 5,49 19 84,26 8,72 3.2722 Сзт Нзе КозСНКО,Сзаннз носснко 9,30 4,15 9.43 3,81 10,22 3,25 8,35 5,60 8,63 3,18 ОО 77,41 91 78,25 53 ОСЬНез Сет Нзз Сени46 104 79.В79,76 74 84,35Таблица 2а иС чае ВЗ.5 яе В Выиисленое 2 с 1 е е Сз Н г 36 81 65 8 8 а 25 с Н ко165 80,18 10,01 3,12 СзекнтееОз 81,51....