Дятел — Автор (original) (raw)
Дятел
Устройство для обработки коленчатых валов
Номер патента: 1825671
Опубликовано: 07.07.1993
Авторы: Гавриленко, Дятел, Лельчук, Пинчук, Сабиров, Степанов, Тараненко
МПК: B23B 5/18
Метки: валов, коленчатых
...шеек, а продольнаяось симметрии каждого упора 3 совпадаетпо направлению с направляющими 8 и несовпадает с радиальной осью симметриисоответствующей шейки.5При этом точка или линия контактаупора с шейкой вала должна лежать в горизонтальной плоскости симметрии соответствующей шейки (с достаточнойстепенью точности). 10В исходном положении каретки 10 разведены. Коленчатый вал 1 располагают вустройстве на призмы 14 в исходное положение, при котором каждая шейка 4"-7"должна находиться между рабочими поверхностями соответственно 4-7 и 4-7, расположенными попарно оппозитно иравноудаленно относительно теоретической оси соответствующих шеек, например,под углом 45 О. 20Теоретические оси шатунных шеекимеют отклонения относительно осей...
Способ обработки шатунных шеек коленчатых валов
Номер патента: 1743702
Опубликовано: 30.06.1992
Авторы: Домбин, Дятел, Лялякин, Сабиров, Сооруженков, Степанов
МПК: B23B 1/00
Метки: валов, коленчатых, шатунных, шеек
...3, 4, 5 и 6, Геометрические оси шатун ных шеек 3 - 6 имеют при этом значения отклонений Ь - й относительно осей симметрии 15 и 16 их номинального углового расположения, При синхронном схождении ориентирующих элементов 7 и 8, 9 и 10, 11 и 12, 13 и 14 происходит контакт одной из упорных плоскостей с ответной стороной одной из шатунных шеек 3, 4, 5 и 6, Эта шейка имеет по абсолютной величине максимальное значение отклонения Ьмакс. Коленчатый вал 1 поворачивается вокруг своей оси 17 вращения в сторону уменьшения значения максимального отклонения до тех пор, пока другая упорная плоскость не войдет в контакт с ответной стороной одной из шатунных шеек 3 - 6. В этот момент значения отклонений геометрических осей данных шеек сравняются по...
Состав покрытия антиадгезионной бумаги
Номер патента: 1684383
Опубликовано: 15.10.1991
Авторы: Алескеров, Гадуашвили, Дятел, Кваско, Кузьминчук, Филенко
МПК: B32B 29/00
Метки: антиадгезионной, бумаги, покрытия, состав
...температуре методом отслаивания, прочность связи силоксанового покрытия с бумагой. по методу отслаивания,равномерность распределения силоксанового покрытия по поверхности бумаги оценивают по глянцу и по интенсивности ееокрашивания красителем "Ширластайн А",при наличии непокрытых участков или дефектов силоксанового покрытия после удаления красителя остаются темно-коричневые пятна, в противном случае - равномерная желтая окраска слабой интенсивности; степень структурирования определяютзоль-гель анализом,Изобретение иллюстрируется следующими примерами,П р и м е р 1, Состав покрытия антиадгезионной бумаги готовят растворением базового силоксана в растворителе с последующим введением сшивающего агента, катализатора отверждения и...
Способ получения композиции для антиадгезионного покрытия
Номер патента: 1680718
Опубликовано: 30.09.1991
Авторы: Анников, Быкова, Дятел, Емельянова, Кваско, Костюченко, Прохорова, Скуратовская, Филенко, Ющенко
МПК: C08J 3/20, C09D 183/04, C09D 5/20 ...
Метки: антиадгезионного, композиции, покрытия
...при 100 С в течение 10 с;б) бумагу-основу с гладкостью 400 с из расчета 1,0 г на 1 м поверхности бумаги; сушка и отверждение аналогичны;в) бумагу-основу с гладкостью 400 с из расчета 2,0 г на 1 м поверхности бумаги; сушка и отверждение аналогичны.П р и м е р 3 (по известному способу).В 9114,25 г толуола растворяют последовательно 25 г бутанола, 250 г полиси локсанового каучука СКТ, 25 г метилфенилполисилоксановой смолы К 0-133-101, 40 г уксусной кислоты, 9,5 г этилгидрополисилоксана, 10,0 г метилтриацетоксисилана и 12,5 г этилсиликата (ЭС). После тщательного перемешивания в подготовленную смесь вводят титаноловоорганический катализатор, приготовленный смешением в 500 г толуола и 5 г бутанола 3,75 г тетрабутоксититана и 5 г октоата...
Газовая горелка
Номер патента: 1562601
Опубликовано: 07.05.1990
Авторы: Алексеев, Дятел, Евграфов, Попцов
МПК: F23D 14/38
...идущего на разложение кисло"родовыделяющего материала, заполняющего кольцевой зазор 5. Кислород,попадая через отверстия 4 в камеру 2сгорания, смешивается с высокотемпературным водородом, происходит воспламенение горючей смеси и продукты55сгорания поступают в сопло 3, гдепроисходит их разгон. Высокотемпературная высокоскоростная газовая струя,истекающая из сопла 3, при взаимодей" гается ЭТГ, который при горении выделяет водород и тепло, идущее натермическое разложение КВМ, при котором выделяется кислород. Полученныегазы смешиваются и сгорают в камере 2сгорания при высокой температуре, 1 ил; ствии с поверхностью обеспечивает эффективную резку металла. Элемент твердофазного горения может быть выполнен из Тх и С МН . В этом...
Композиция для антиадгезионного покрытия
Номер патента: 1449568
Опубликовано: 07.01.1989
Авторы: Анников, Дятел, Карловский, Кваско, Кузьминчук, Скуратовская, Столяров, Филенко, Южелевский
МПК: C08K 5/00, C08L 83/04
Метки: антиадгезионного, композиция, покрытия
...некаландрированной в количестве 3,5 г на 1 мСушку и отверждение покрытия прово"дат в супильном шкафу при 170 С в течение 25, с,Антиадгезионные свойства покрытияопределяют по отношению к липкойщенке на основе клея АК 215.П р и м е р 8. В 80,5 г смесирйстворителей толуола и бутиловогоспирта соотношение 5".1) последовательно растворяют 12 г полисилоксанвого каучука СКТП-Г, 0,45 г уксус=нй кислоты, 0,1 г метилтриацетоксисИлана, О,З г этилгидрополисилоксанаи 0,45 г этилсиликата ЭС,Предварительно 1,1 г тетрабутоксит 1 итана растворяют в 3 г толуола и6, 1 г октоата олова в 2 г толуола..Растворы смешивают для получения оло 1Нотитанового комплекса. Смесь вводятд ранее приготовленный раствор сиМоксанов.Соотношение компонентов состава,Нас....
Способ определения сульфата в технологических растворах
Номер патента: 1386889
Опубликовано: 07.04.1988
Авторы: Дятел, Юшкова
МПК: G01N 31/16
Метки: растворах, сульфата, технологических
...титранта Ва(С 10) устанавливают по стандартному раствору КБО. 40Расчет содержания БО проводятпо формулеН 48 7зо агде С О-г - концентрация БОо е г/л.Найдено 0,0595 г/л сульфата. Содержание сульфата 0,06 г/л. Относительная ошибка О, 0837,П р и м е р 2. Определение сульфатов в сточной воде, поступающей набиохимическую установку (рН 6,8; концентрация сопутствующих примесей,г/л: ИН 0,5; летучие фенолы О, 1;Б О, 05; СН 0,02 НСО. 0,3; МСБ0,15; С 1 0,5; Б,О,. 0,05; Са 0,05;3фРО нет),20 мл исследуемой воды помещают встакан для титрования, добавляют 2 мл0,1 н, НС 1 для разрушения НСО, перемешивают, добавляют О, 5 мл 1 М %1Н О до рН 8,0, 2 капли тетранатриевой соли тетрасульфофталоцианина кобальта, 15 мл ацетона и титруютО, 2,н. Ва (С 104), На...
Способ определения железа ( ) в присутствии органических соединений пирокатехина и пирогаллола
Номер патента: 1379727
Опубликовано: 07.03.1988
Автор: Дятел
МПК: G01N 31/16
Метки: железа, органических, пирогаллола, пирокатехина, присутствии, соединений
...производства, содержащей 0,015 г/л пи.рокатехина, 0,048 г/л пирогаллола.50 мл исследуемой воды помещают в стакан для титрования, добавляют 10 мл О, 1 н, НС 1 для нейтрализации веществ щелочного характера и подавления гидролиэа Ре(111), 0,5 мл 0,2 М пирогаллола (молярное соотношение пирогаллол:железо (111) составляет 2:1). Титруют потенциометрически О, 1 н. КОН с вольфрамовым индикаторным электродом в паре с хлорсеребряным электродом сравнения. На достижение 1 и П скачков потенциала затрачено соответственно 0,6 и 1,53 мл О, 1 н. КОН соответственно. На титрование железа израсходовано 1,53-0,6=0,93 мл. Найдено железа 0,052 г/л, Изучены оптимальные условия проведения данной реакции, обеспечивающие количественные результаты анализа. В...
Способ определения роданидов
Номер патента: 1361483
Опубликовано: 23.12.1987
Авторы: Дятел, Тейхриб
МПК: G01N 31/16
Метки: роданидов
...вода:.кон-. 45центрированная ортофосфорная кислотав среде составляет 1:2,2;П р и и е р 3. Определение роданидов в растворе при .окислительнойочистке коксового газа, содержащем 502 г/л С Н ОН; 12 г/л С 1 ; 1,5 г/лСЛ,В стакан для титрования помещают1 мл исследуемого раствора, разбавленного водой 1:10, 0,5 мл 0,1 Мраствора пирокатехина, 60 мл концентрированной фосфорной кислоты и титруют нотенциометрически с парой электродов платиновый-хлоридсеребряный 3 20,1 М водным раствором ванадата калия.На титрование ИСБ затрачено2,2 мл КЧО, Найдено МСБ предлагаемым способом 83,6 г/л. Найдено Сбромциановым методом 83,22 г/л. Относительная ошибка составляет 0,457.Соотношение вода:концентрированнаяортофосфорная кислота в среде составляет 1:15.П...
Оптический элемент для преобразования распределения интенсивности излучения в световом пучке
Номер патента: 1318964
Опубликовано: 23.06.1987
Авторы: Дудниченко, Дятел, Коваленко, Музыра, Пятак
МПК: G02B 5/04
Метки: излучения, интенсивности, оптический, преобразования, пучке, распределения, световом, элемент
...элемента.На фиг.1 изображена равнобедренная трапеция; на фиг.2 - оптический элемент, продольное сечение; нафиг.3 - зависимость интенсивностиизлучения на выходе из оптическогоэлемента 1(г ) от расстояния гот его оси для различных радиусов1элемента, определяемых величинойвысоты трапеции.Оптический элемент имеет две преломляющие конические поверхности 1и 2 и отражающую цилиндрическую поверхность 3, образованные вращениемравнобедренной трапеции 4 высотойвокруг ее меньшего основания 5.Высота Ь является радиусом оптического элемента.Оптический элемент работает следующим образом,На преломляющую поверхностьпадает световой поток 6, имеющий максимум 7 интенсивности в центральнойчасти, После преломления из поверхности 2 выходит световой...
Способ определения нитрила гликолевой кислоты в водных растворах
Номер патента: 1281999
Опубликовано: 07.01.1987
Авторы: Дятел, Тейхриб
МПК: G01N 31/16
Метки: водных, гликолевой, кислоты, нитрила, растворах
...нитрила гликолевой кислоты в растворе,содержащем, г/л: МНзН О 0,7; СМ0,65, нитрил гликолевой кислоты 2,2;гликолевокислый натрий 4; формальдегид 0,29; МаС 1 5,85. 5 мл исследуемого раствора помещают в стакандля титрования, добавляют 14 мл 0,1 МКОН и титруют 0,05 н. Нд(МОз) в соответствии с методикой. На достижение первого и второго скачков потенциала затрачено соответственно 2,45и 8,9 мл Н(МО) , На титрование нитрила гликолевой кислоты затрачено4,0 мл. Найдено нитрила гликолевойкислоты 2,28 г/л. Молярное соотношение гидроксида калия и нитрила гли.колевой кислоты 7:1.П р и м е р 3. Определение нитри-.З 5 ла гликолевой кислоты в растворе, содержащем, г/л; МНз Н О 1,7; СМ 2,6(в виде КСМ); нитрил гликолевой кислоты 12, фенол С Н ОН 0,5.1...
Способ определения роданидов
Номер патента: 1151884
Опубликовано: 23.04.1985
Авторы: Вассерман, Дятел
МПК: G01N 31/16
Метки: роданидов
...рования роданидов, и может быть использовано при анализах технологических и сточных вод коксохимического производства, обогатительных фабрик, промышленных флотационных растворов и др.Цель изобретения - повышение избиО рательности анализа по отношению к тиосульфату натрия,П р и м е р 1. Определение роданидов в растворе аммиачной концентрированной воды коксогазового завода,15 содержащей 2 г/л тиосульфата и 0,28 г/л цианида. 2 мл исследуемого раствора помещают в стакан для титрования, приливают 10 мл этилового спирта, 50 мл фосфорной кислоты 20 плотностью 1,75 г/см и титруют 0,05 н.раствором гексацианоферрата калия (Н). Найдено роданида предлагаемым способом 1,665 мг, известным способом 1,634 мг.Относительная сшиб ка определения 1,957.,...
Способ определения иодидов
Номер патента: 1096571
Опубликовано: 07.06.1984
Авторы: Вассерман, Дятел
МПК: G01N 31/00
Метки: иодидов
...мешающее влияние кислорода плотностью не устраняется.Результаты титрования 7 в присутствии ионов Ре в среде ортофосфорной кислоты плотностью 1,73 г/см завышены (таблица),В качестве добавок использовали реактивную концентрированную пирофосфорную кислоту марки 1, по условиям изготовления содержащую примесь ортофосфорной кислоты и имеющую плотность 2,0 г/см . Из таблицы видно, что добавление к 25 мл ортофосфарной кислоты 10 мл пирофосфорной кислоты плотностью 2,0 г/см позволяет исключить мешающее влияние кислорода воздуха, так как исчезает систематическая ошибкаопределения иодида в отсутствие ионов железа.Однако здесь продолжают оказывать мешающее влияние ионы железа, титрующиеся совместно с иодидом, Относительная ошибка определения...
Способ определения аминоацетата натрия в присутствии аммиака и натриевых солей муравьиной и оксиуксусной кислот
Номер патента: 1075152
Опубликовано: 23.02.1984
Авторы: Дятел, Тейхриб
МПК: G01N 31/16
Метки: аминоацетата, аммиака, кислот, муравьиной, натриевых, натрия, оксиуксусной, присутствии, солей
...при работе в среде соотношением вода: ТБФ: ацетон(1:1:1 и 1:0,4:10) не позволяет использовать эти условия для анализа,в то время как среда с соотношениемкомпонентов 1:0,4:б обеспечинаетточные результаты титрования, 1075152: 7 у о 0,95 Относ итель. 55 ная ошибка, В Найдено аминоацетатанатрия, г/л Соотношениевода: трибутилфосфат:ацетон 60 4, 910, 22 4, 9+О, 23 4, 9+О, 24 1:1:2 4 5 4,7 1:0,6:4 1:0 4:6 4,9 Правильность метода подтвержденастатической обработкой результатов анализа модельного раствора, содержащего 4,9 г/л аминоацетата натрия, 3,4 г/л аммиака, 18,4 г/л оксиацетата натрия 2,1 г/л формиата натрия . (табл, 2)Как показывает, табл, 2, предлагаемый способ определения аминоацетата натрия отличается точностью, воспро-иэводимостью...
Способ определения карбонатной и гидрокарбонатной двуокиси углерода
Номер патента: 964527
Опубликовано: 07.10.1982
Авторы: Дятел, Тейхриб
МПК: G01N 31/16
Метки: гидрокарбонатной, двуокиси, карбонатной, углерода
...и 2, способ селективного определения карбонатной двуокиси углерода и суммарного содержания карбонатной и гидрокарбонатной двуокиси углерода при совместном присутствии аммиака и пиридина отличается точностью и не имеет систематической ошибки.П р и м е р 1. Определение карбонатов в растворе, содержащем, г/л: йа 1 С 03 5,3 (СО 2,2); йаНСО 8,4 (С 01 4,4); МН 40 Н 1,7; СН 5 М 15810 мл раствора помещают в стакан для титрования, добавляют 45 мл ацетона, свободноо от кислых примесей. и титруют 0,1 н. водным раствором НС 1. По данным титрования строят график в координатах мВ - ьл и находят конечную точку, отвечаваю превращению С 02 в НСО, На титрование затрачено 5,03 мл 0,1 н, НС. Найдено карбонатов в расчете на. С 01 2,21 г/л. Относительная...
Способ потенциометрического дифференцированного определения сульфидов и цианидов
Номер патента: 947031
Опубликовано: 30.07.1982
Авторы: Дятел, Зыскина, Тейхриб
МПК: C01B 17/22
Метки: дифференцированного, потенциометрического, сульфидов, цианидов
...ос аждения Н О зано со смещен ется ому, это щелочи)На осчестве тного компдержашиношении ием ступенчатог овании опытнь в кароданид с ранта выбран раствор екса двухвалентной рт избыток роданида каликон (ачй 3 к 85)ЯРК и, сов ия КС ка К с одержанного избытСМ 5),.1 не сопначала осажделесообразнымбавлении шело увеличениичетырехкратнию к К 1 Иростом рНделает нецение, При до влево приВведениепо отношевождаетсяН 01использова НСМЭШ;Ксй 5=1:2 (раствор содержащийкалия), имемеркуриата калияизбыток роданид10,се титрования рНпостоянным,етравукрмеюшВ тныйий рН проце чески остается ракт,3 30,30 29,00 8,0 и СМ" не дифференцируютс 5 94Титровацие начицают и закацчивают и щелочной области, что позволяет иси 1 ючцть улетучивацие Нб и НСМ. На кривой...
Способ раздельного определения серной и органической кислот
Номер патента: 940047
Опубликовано: 30.06.1982
Авторы: Дятел, Кусова
МПК: G01N 27/52
Метки: кислот, органической, раздельного, серной
...0,1з микр ая раствор магнит;-1 лектрод сравнения с обычным заполне;кием насыщенным водным раствором 5хлорида калия, По данным титрованиястроят график в координатах мв - мл,Конечные точки титрования устанавливают по методу касательных, Первый скачок потенциала соответствует окончанию 1 Отитрования серной кислоты по первойступени диссоциации. Второй скачокпотенциала соответствует окончаниютитрования второго иона водорода серной кислоты и гликолевой кислоты, 15В связи с тем, что ацетон содержиткислые примеси, перед началом титроввния их нейтрализуют 0,05-0,1 н. раствором диэтиламина. Окончание нейтрализации фиксируют потенциометрически. Нор.2 Омальность водного раствора диэтиламинвустанавливают по серной кислоте,Содержание серной...
Антиадгезионный материал
Номер патента: 918373
Опубликовано: 07.04.1982
Авторы: Аким, Анджель, Дятел, Иванов, Кваско, Койфман, Крамаренко, Матвеева, Рассказова, Смыкалова, Сорокин, Тананай, Тищенко, Ушомирский, Хламенко, Цешковская, Щербакова
МПК: D21H 1/28
Метки: антиадгезионный, материал
...со стороны, противоположной антиадгезионному покрытию,позволяет улучшить плоскостные и структурно-поверхностные свойства антиадге- З 5зионной бумаги, что способствует облегчению процесса нанесения изображенияна бумагу типографским способом. 3 4П р и м е р 1. Целлюлозу сульфатнуюкордную предгидролизную (100 г) размалывают в ролле до 45 ШР, затем добавляют3 г канифольного клея (по абс. сухомувеществу) и 4 г меламиноформальдегидной смолы, после перемешивания в массувводят каолин в количестве 6 г, переме-шивают и добавляют глинозем до рН 6,массу перемешимют, изготоитяют образцы бумаги-основы на листоотливном аппарате ЛОА. Бумагу высушивают при100 ОС, разглаживают и покрывают 4%-нымводным раствором натриевой соли...
Способ определения ванадия (ш)
Номер патента: 899479
Опубликовано: 23.01.1982
Авторы: Вассерман, Дятел
МПК: C01G 31/00
Метки: ванадия
...данных выбран оптимальный температурный интервал обра=ботки образца 50-60 С, в которомустойчивы все три валентные формы ванадия.Феррицианад калия в среде КФК количественно взаимодействуют с Ч (111)с образованием Ч (ч), с Ч (Ч) он невзаимодействует. Для выяснения возможности использования фероицианидакалия для определения Ч (111) в присутствии Ч (Ч) ставят следующие опыты, К растворам Ч (111) в КФК добавляют смесь известных количеств Ч (Ч)и феррицианида калия в КФК, перемешивают и устанавливают концентрациюнепрореагировавшего КГе(СМ) и обраэовавшегося Ч (1 Ч) известными потенциометрическими способами, Феррицианид калия вводят в 5-10 кратном избытке по отношению к Ч (Ч),Содержание Ч (11) контролируют поколичеству образовавшегося Ч...
Способ потенциометрического определения марганца
Номер патента: 893874
Опубликовано: 30.12.1981
Автор: Дятел
МПК: C01G 45/00
Метки: марганца, потенциометрического
...40 112 а Марганцевая руда 474 Концентрат марган- цевый 266 Марганец метал- лический триметафосфата марганца, всегда занижены. В оптимальном интервале плотности КФК 1,9-1,95 г/см Мп (111) образует с полифосфорными кислотами растворимые комплексные соединенияВыбор температурного интервала обусловлен тем, что при температуреос 220 С продолжительность растворения увеличивается, а при темперетуре 250 С понижается устойчивость,оМп (111), частично разлагающегося до Мп (11), и ускоряется выпадение нерастворимых метафосфатов марганца, что искажает результаты определения,Опытным путем установлено, что добавление 30-35 мл воды перед титрованием позволяет исключить отрицательное влияние азотной кислоты,Полученные данные позволяют сделать вывод,...
Способ определения гидроокиси натрия
Номер патента: 833505
Опубликовано: 30.05.1981
Авторы: Горелов, Дятел, Кусова
МПК: C01D 1/04
Метки: гидроокиси, натрия
...натрия нерастворимых в ацетоне. Прн установ-833505 Формула изобретения Составитель Ю.КуценкоРедактор С.Шевченко Техред 3. Фанта Корректор М.Демчик Заказ 3906/17 Тираж 505 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, .Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 ленки оптимальных соотношений воды й ацетона учитывается и количество воды, добавляемое вместе с титрантомводным раствором соляной кислоты.Способ осуществляют следующим образом.В стакан емкостью 250 мл помещают 1-5 мм анализируемого водного раствора пробы, добавляют 10-75 мл ацетона и титруют 0,1 н.водным раствором соляной кислоты иэ микробюретки.Титрование проводят на рН-метре типа рН, рНс использованием...
Способ определения нитратов
Номер патента: 798036
Опубликовано: 23.01.1981
Авторы: Дятел, Липатова
МПК: C01B 21/38
Метки: нитратов
...окислителей и солей железа, необходимость тщательного контроля температуры, времени, количества добавляемого хлорида натрия и серной кислоты. Метод в настоящее время в практике не применяется. 15Группа ф наименее селектинна. Необходимо удалять примеси (С 1; Ге(11), Ге, Мп(11 и все другие, обычно встречающиеся н водах, пропусканием пробы через актиниронанный уголь 20 что резко усложняет метод. Область его применения - чистые растворы нитратов. В практической работе не используется.Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату является способ определения малых количеств нитратов (от 10 мг и выше) включающий разложение нитратов сульф аминовой кислотой с последующим образованием окрашенного соединения при добавлении...
Способ количественного определения серной кислоты и сульфокислот при их совместном присутствии в смеси
Номер патента: 746282
Опубликовано: 05.07.1980
Авторы: Горелов, Дятел, Кусова
МПК: G01N 31/16
Метки: кислоты, количественного, присутствии, серной, смеси, совместном, сульфокислот
...Диэтиламин для приготовления титранта следует предвари тельно перегнать с 48- елочным дефлегматором. Нормальность 0,1 н. водного раствора диэтиламина проверяют титрованием раствора серной кислоты известной нормальности.Расчега) Содержание серной кислоты, Н ЯО (Ч -1-/о)Ш 9810 аб) Содержание сульфокислоты ( в пересчете на 6 О Н ), вес . : 50 Н: 06- 2 Я-Ч,)-Чо 1/ 81а гдеи У - количество титранта, израсходованного на достижение первого ивторого скачков, мл; 98 и 81 - молекулярные массы серной.кислоты и сульфогруппы, соответственно; - поправка на холостой опыт, мл; нормальность раствора ДЭА; а - навеска; г. Сущность способа поясняется на примерах,П р и м е р 1 Определение серной кислоты и /3 -нафталинсульфокислоты при совместном...
Способ раздельного определения трехи четырехвалентного ванадия
Номер патента: 710940
Опубликовано: 25.01.1980
Авторы: Вассерман, Дятел
МПК: C01G 31/00
Метки: ванадия, раздельного, трехи, четырехвалентного
...окислительно-восстановительных потенциалов пары Ч(1 Х)/Ч(111) всреде КФК значительно увеличиваютсяи равны 950 и 980 мВ в КФК с плотностью 1,88 и 1,92 г/см 9 соответственно, При измерении в герметической ячейке в атмосфере аргона маркиА, не содержащего кислорода,значения потенциалов такие же,Конденсированная фосфорная кислота представляет собой смесь пирофосфорной, триполифосфорной, тетраполифосфорной и ортофосфорной кислот.В связи с отсутствием литературных данных, изучено поведение Ч(111)и Ч(1 У) в среде конденсированнойфосфорной кислоты,Растворы Ч(111) готовят обработкой 0,1 г металлического ванадия,содержащего 99,9 ванадия маркиВЭЛ, в среде КФК при нагреваниина плитке (раствор 1) .Растворы Ч(1 У) готовят обработкой0,1 г...
Способ определения аммиака
Номер патента: 710937
Опубликовано: 25.01.1980
Авторы: Дятел, Тейхриб
МПК: C01C 1/00
Метки: аммиака
...достигается использованием в качестве титранта при потенциометрическом определении аммиака раствора роданида двухвалентной ртути с рН 7,4-. 10; В отличие от титрогания нитратом ртути (рН раствора 1 - 1,5), при взаимодействии раствора аммиака (исходный рН 10,3) с раствором роданида ртути, имеющим рН 7,4 - 10, происходит лишь незначительное падение рН, В отсутствии свободной кислоты в титранте аммиак количественно взаимодействует с роданидом ртути с образованием осадка амидороданида ртути (П) Нд(МНз) ИСБ желтого цвета. Эквивалент аммиака в реакции образо 4МСБ, НСОз, МН, Гез, Ре", пиридин. Время определения 510 мин.П р и м е р 1. Проведено определение содержания аммиака в водных растворах.0,5 - 10 мл водного раствора, содержащего0,17 - 8,5...
Способ определения ванадия
Номер патента: 673608
Опубликовано: 15.07.1979
Авторы: Вассерман, Дятел
МПК: C01G 31/00
Метки: ванадия
...не перейти в раствор и следует принимать дополнительные меры для его извлечения.Наиболее близким к изобретению является способ потенциометрического определения ванадия, заключающийся в обработке образца кон. центрированной ортофосфорной кислотой с добавлением перекиси водорода прй нагревании до полного разложения образца и избытка перекиси водорода, Растворение образцов .концентрировыной ортофосфорной кислотой идет при температуре кипения 213 С,.Этот способ пригоден для, определения, толь ко общего (суммарного) ванадия, Ой осйовай на окислении металлического, двухвалентного, трехвалентного ванадия до четырехвалентного состояния и непригоден для отдельного определения содержании Ч (Ч ) и Ч (1.У), например, в катализаторах.Цель...
Способ определения молибдена
Номер патента: 658090
Опубликовано: 25.04.1979
Авторы: Вассерман, Дятел
МПК: C01G 39/00
Метки: молибдена
...в связи с чем использовать ее дпя титрования нецелесообразно,Наиболее благоприятна для потенциометри.ческого определения Мо (Ч 1) конденсированная фосфорная кислота с плотностью 1,85-1,94 г/смЗ; Скачок потенциала очень четкий, составляет 200- 250 мв и наступает от одной капли 0,025 н,раст.вора закисного железа; конечная точка титрования находится очень легко. Результаты определе.ния молибдена в стандартных образцах У 352 (высоколегированная сталь) и У 114 (ферромо.либден) по предлагаемому способу, обработанные методом математической статистики, пред ставлены в следуютцей таблице. ибдена 3% - не больше 5%. Таким образом, отосительная ошибка определения молибдена по предлагаемому способу значительно меньше,пределение молибдена в фер...
Способ определения азотной кислоты и нитратов
Номер патента: 658083
Опубликовано: 25.04.1979
Автор: Дятел
МПК: C01B 21/00
Метки: азотной, кислоты, нитратов
...определения азотной кислоты н ЕЕТЕтратов В присутствии окислителей и окрашенных Веществ и по вышецие тОчнОсти анализа.Это достигается путем потецевтомег(эичесг(ого титрования 1 эаствором сОли Закисцого железа и среде конденсированной фосфорной кислоть. с удельным весом 1,85.1,94 г/см".С увеличением концентрации фосфорной кислоты резко уВееличиваготся как окислцтелыВя спо. собность аэотнои кислы, так и Восстановительные свойства закисцого железа.Таким образом, максимальная разность потец. циалов может быль достигнута только В области наибольших концентраций фосфорной кислоты,В области концентраций фосфорной кислоты менее 15 М скачок потещиала, отвечаюПтеее Тцэс. становлеееиЕО ЙзотнОЙ кислоты ДО азотистой кислоты солью кгесное о...
Способ потенциометрического определения ванадия
Номер патента: 586377
Опубликовано: 30.12.1977
Автор: Дятел
МПК: G01N 27/46
Метки: ванадия, потенциометрического
...водорода разрушается при нагревании (при кипячении перекись водорода разрушается в течение 2 - 3 мин),Количество перекиси водорода, необходимой для полного окисления ванадия, сокращается, если сначала растворить образец в фосфорной кислоте при нагревании (время растворения 5 - 10 мин) и затем добавить 2 - 3 мл перекиси водорода.Для окисления можно применять как разбавленную, так и концентрированную перекись водорода. Предпочтительнее использовать концентрированную (33-ную) перекись водорода, так как при использовании разбавленных растворов концентрация фосфорной кислоты при потенциометрическом титровании четырехвалентного ванадия может оказаться меньше 6 М. Это приведет к тому, что четырехвалентный ванадий не будет...
Способ потенциометрического определенияцерия
Номер патента: 509542
Опубликовано: 05.04.1976
Автор: Дятел
МПК: G01N 27/46
Метки: определенияцерия, потенциометрического
...пары Се (1 У)/Се(111) изменяется очень мапо, Способ суавеску церия 0,02-0,07 г растворяют при нагревании в смеси 25-30 мп ортофосфэ 1 ной кислотыЫ ,гсчи 2-3 мл азотной кислоты (ц = 1,39 г/см ) и упаривают до полного удя,"ения зогцой кислоты, Гродолжцтельцость растворения ( окисления) 15 Мцц, ДаЛЕЕ ПОИгЛГ яялцэ В СООтВЕтствии с методикой.П р и м е р 2, Определение перил в чугуне с малым ссшеГжаци м пария.Иявеску чугуна 1-2 г ястворяют при нагревании в смеси 25-30 ил Ортофосфорцой кислоты (ст = 1,73 г/сь 13) и 5-7 мп азотной кислоты ( с 1 = 139 и/см) до пол- ного удалений азотной кислоты, ГО охпяжде- яти раствора добавляют 10-15 мп фосфорной кислоты и титруют из микробюреткц емкостью 1 мл не отфильтровывяя осадка.П р и м е р 3....