Эккехард — Автор (original) (raw)

Эккехард

Способ получения диамидов n, n-бис (алкоксиалкил)-пиридин-2, 4-дикарбоновой кислоты

Номер патента: 1836350

Опубликовано: 23.08.1993

Метки: 4-дикарбоновой, n-бис, алкоксиалкил)-пиридин-2, диамидов, кислоты

...на силикагеле"Н-ЯМР (СДСз): д 1,2 (ЗН, тг); 3,3 - 3,8 (12 Н, оо и м); 7,9 (1 Н, м); 8,4-8,5 (1 Н, м);8,7-8,8 (1 Н, м). П р и м е р 6, Пиридин,4-дикарбоновая кислота-бис-й,ч-(3-гидроксипропил)амид,0,5 г пиридин,4-дикарбоновая кисло 5 тэ-бис-ч,й-(З-метоксипропил)амида растворяются в 10 мл дихлорметана, и при -78 Спо каплям добавляется трибромид бора (11мл, 1-молярный раствор в дихлорметане).После окончания внесения трибромида бо 10 ра раствор оставляют нагреваться до комнатной температуры и в течение 3 чперемешивают, Затем его вносят (вливают)в 100 мл насыщенного раствора бикарбона-.та и трижды экстрагируют этилацетатом.15 Обьединенные органические фазы высушиваются над сульфатом магния и упарьваются, Неочищенный (сырой)...

Ленточная гусеница для гусеничных машин и снегоходов

Номер патента: 1779231

Опубликовано: 30.11.1992

Авторы: Клаус, Хаген, Эккехард

МПК: B62D 55/20

Метки: гусеница, гусеничных, ленточная, машин, снегоходов

...обеспечивается благодаря п,8 формулы изобретения.Благоприятное по расходам изготовление шарнирного элемента, который включает в себя также ось для обвивания ткаными лентами, имеется в соответствии с п.9 формулы изобретения, Является пригодным изготовление за счет ковки, литья или за счет армированных металлом синтетических материалов,В п,10 формулы изобретения. является предпочтительным то, что ось шарнирного элемента может состоять из материала, отличного от материала шарнирного элемента, например ось может быть выполнена из синтетического материала или в виде металлической трубки, тогда как шарнирный эле мент состоит из стального литья,На фиг,1 показан участок ленточной гусеницы; на фиг.2 - разрез ( ( - ( ( ленточной гусеницы в...

Способ получения производных стильбена

Номер патента: 1766257

Опубликовано: 30.09.1992

Авторы: Михаэль, Петер, Эккехард

МПК: C07D 295/084, C07D 295/13

Метки: производных, стильбена

...ли 4 и 2,с 8 Г 4-(2-х.ОРзтил мозло и,а: 4Г тонкоиз 4 ел Вен ОГО .:Вдбона . кзти, ГОл ученную реакционную,4 ассу .-; атмосфере ВСГОНВ И С СИЛЬНЫМ ПЕге ИЕЬ Внйвл,ЭЧЯ-,ИЕ НОЧИ НВГ,;.ВаОт ВсГ ,. Х." лвн - НЫИ Оаствор ВсЛИЯВЮ В ЛвдЯНОй ВОЛЫ ЗКТРагиРУЮЗЭ Е. сто 1,РИЫВВ СТ ВО ТЕМНСЕ МВСЛО ЕРЗГг - Я " В В:С,О 4 морфо",исзгксг Вен зс ",ьд-.; ь" В Вие жвлтОВатОГО Мс СЛЗи -5- д 0 , 3, ПаП р 4 м е р / чнвлОГ;-с и;.,и"е,"3 26 Г брОмида -Оифзиг, ,-1 , ; -;а 4; -, э е л и .е и и е 1 ИСЛО КРЫС С Соедине ие Дозировка (мг/.-г и 50. 100 200 ААКонтрольнаягоуппа 77 100Э ь 1 30 90 60 60 60 ния и 95 Г р-(-2-(морфолино)атилами - но)бензальдегидэ получают 3 г 1-(2-(4-,"Е)-2- (5,6,7,8-тетрагидрс,5.8,8-тетраметил-н афтил) пропенил(ан 11...

Способ получения производных стильбена

Номер патента: 1752186

Опубликовано: 30.07.1992

Авторы: Михаэль, Петер, Эккехард

МПК: C07D 295/092

Метки: производных, стильбена

...Я-тетрагидро,5,8,8-тетраметил-нафтил) про пенил/анилина растворяют в 4,5 лметилендихлорида, При 0 С сперва прибавляют 1,2 л пйридина, а затем при интенсивном перемешивании прибавляют каплями 520 мл ангидрида трифторуксусной кисло ты. После перемешивания в течение 1 ч при0 С прибавляют 3 л ледяной воды, фазы разделяют и водную фазу экстрагируют еще два раза метиленхлоридом. Обьединенные органические фазы промывают водой, высу шивают нэд сульфатом натрия и выпаривают, После перекристаллизации остатка из гексана получают 242 г 2;2,2-трифтор-й/ р-/(Е)-2-(5,6,7,8-тетрагидро,5,8,8-тетраметил-нафтил)пропенил/фенил/ацетамида 40 в виде бесцветных кристаллов с Тпл. 142 -144 С. За счет фильтрования маточного раствора через сил и ка гел ь...

Способ получения производных карбациклина

Номер патента: 1367856

Опубликовано: 15.01.1988

Авторы: Бернд, Вернер, Михаель, Норберт, Хельмут, Хорхе, Эккехард

МПК: C07C 177/00

Метки: карбациклина, производных

...синтеза целевого соединения попримеру 3, получали следуюппл образом.За. (1 Р,58,6 К,7 К)-З,З-этилендиокси-бензоилокси- Г(Е) в (ЗБ,4 КБ)-3 окси-метилен-ен-инил)-бицикло(3.3,0) октан,К суспензии 1,4 Ь г гидрида натрия (553-ная суспензия в масле) в 130 мл диметоксиэтана (ДМЭ) при 0 С прибавляют по каплям раствор 9,02 г диметилового эфира 3-метил-оксо-окт- инилфосфоновой кислоты в 67 мл ДМЭ, после чего реакционную смесь перемешивают в течение 1 ч при 0 С. Непосредственно после этого при -20 С производят смешение с раствором 9,4 г (1 К,58,6 К,7 К)-3,3-этилендиокси- бензоилокси-б-формилбицикло-(3.3.0)- октана в 130 мл ДМЭ, реакционную смесь перемешивают в течение 1,5 ч0при -20 С, после чего ее выливают в 600 мл насыщенного раствора...

Способ получения производных карбациклинов или их аддитивно основных солей трис-(оксиметил)-аминометана

Номер патента: 1316555

Опубликовано: 07.06.1987

Авторы: Бернд, Вернер, Герда, Майкл, Хельмут, Хорхе, Эккехард

МПК: A61K 31/5578, C07C 405/00

Метки: аддитивно, карбациклинов, основных, производных, солей, трис-(оксиметил)-аминометана

...перемешивают 16 ч прикомнатной температуре с 75 мл смесииз уксусной кислоты, воды, и тетрагидрофурана (65+35+10) и затем выпаривают в вакууме. После фильтрацииостатка через силикагель получают спомощью смеси уксусного эфира с гексаном (7+3) 2,2 г кетона в виде масла,Раствор из 2,2 г кетона; 2,4 млдигидропирана и 23 мг и-толуолсульфокислоты в 75 мл метиленхлорида перемешивают 30 мин при 0 С, Послеэтого разбавляют эфиром, встряхивают с разбавленным раствором бикарбоната натрия, промывают водой донейтральной реакции, Сушат над сульфатом магния и выпаривают в вакууме.Получают 3,4 г бистетрагидропиранилового простого эфира, который используется без очистки,ИК: 2960, 2865, 1738, 970 см.(5 в)-2 (Е)-(.1 Я,5 Я,6 К,7 К)Д...

Силовой высоковольтный выключатель

Номер патента: 1102495

Опубликовано: 07.07.1984

Авторы: Клаус, Рудольф, Эккехард

МПК: H01H 33/02

Метки: выключатель, высоковольтный, силовой

...дестабилизирующие силы.Последние создают сильное беспорядочное движение газа, возникает турбу. лентное движение, приводящее к дроблению дуги.и повышению отключающейспособности выключателя. ПоНа чертеже показано контактноеустройство выключателя во время отключения, разрез. 35 Выключатель содержит подвижный 1и неподвижный 2 контакты, Подвижныйконтакт состоит из главного 3 и дугоасительного 4 контактов, а неподвижый 2 - из главного. 5 и дугогасителього 6 контактов.Сопло 7 из изолирующего материалаожет быть расположено со смещениемосевом направлении относительно неодвижного дугогасительного контактаи вместе с ним ограничивает каналчерез который (показано стрелкой)э компрессионного устройства 9,набженного поршнем 10, сжатый...

Способ получения производных 9-хлорпростана или их солей

Номер патента: 1026652

Опубликовано: 30.06.1983

Авторы: Бернд, Вальтер, Вернер, Олаф, Хельмут, Эккехард

МПК: A61K 31/5575, C07C 405/00

Метки: 9-хлорпростана, производных, солей

...2944 .2860, 1710, 1600, 1588,10 975П р и м е р 9. Метиловый сложныйэфир (53,13 Е)-(92,1 Ж,15 В)-9-хлор 11,15-дигидрокси,1 б-диметил,13 простадиеновой кислоты.15 Раствор из 1,3 г.метилового сложного эфира (53,13 Е)-(98,11 В,15 В)- 16,16-диметил-гидрокси,15-бис(тетрагидропиран-илокси)-5,13-простадиеновой кислоты, 800 мг трифе 20 нилфосфина и 370 мг четиреххлористого углерода в б мл ацетонитрила перемешивают 2 ч при 80 ОС. Затем разбавляют, водой, трижды экстрагируютсмесью простого эфира и гексана25 (1:1), промывают органический экст ракт водой, сушат над сульфатом магния и выпаривают в вакууме. Поолехроматографии остатка от выпариванияна силикагеле получают, используясмесь гексана с простьи эфиром (4+1)0,55 г соединения 9 -хлор в...

Способ очистки хлористого водорода от бромистого водорода

Номер патента: 990078

Опубликовано: 15.01.1983

Авторы: Альфред, Курт, Эккехард

МПК: C01B 7/07

Метки: бромистого, водорода, хлористого

...278,3 ммоль (96,6) хлористого водорода. Из остатка обработкой водным раствором гидроокиси натрия отделяют 89 бромистого водорода.П р и м е р 5-38, Повторяют пример 1 с той разницей, что в смесь 0,75 ммоль амина и 200 г растворителя подают 0,5 моль газообразного хлористого водорода, загрязненного 0,005 моль бромистого водорода. Получаемую смесь подвергают термообработке, а остаток обрабатывают водным раствором щелочи. Количество улавливаемого в сборниках хлористого водорода и отделяемого бромистого водорода определяют титриметрическим путем.Амин, растворитель, щелочь, параметры и результаты процесса сведены в таблицу. Температура и продолжительность термообработки, С /ч Выход бромистого Водорода,1 2 7 130/5 ф 0 5йаОН 99/100 98/100...

Способ изготовления плакированнойзаготовки

Номер патента: 843711

Опубликовано: 30.06.1981

Авторы: Гисвальт, Эккехард

МПК: B23P 3/06

Метки: плакированнойзаготовки

...Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 метру методом прессования). После выгрузки пакета с температурой 110- 150 С в вакуум с разрежением 104 мм рт.ст. его нагревают до 720 С. Горячая вальцовка происходит при 720-680 С. Размеры готовой доски 5220 Х 4200 мм. После раскрытия пакета два плакированных листа имеют толщину 21+3 мм каждый. Из них изготавливают арочные поды коробов. Для этого вырезают круги диаметром 3700 мм, которые нагревают за короткое время до 850 С и затем из них прессуют арочные поды коробов сечени- ем 3000 мм. В конце производят шлифовку поверхности подложки, защищенной слоем технически ч того железа. 35П р и м е р 2. На котельный лист накладывается подложка из титана. После...

Гербицидное средство

Номер патента: 650594

Опубликовано: 05.03.1979

Авторы: Вернер, Вильхельм, Курт, Эккехард

МПК: A01N 9/36

Метки: гербицидное, средство

...кислоты.Ниже представлены примеры, иллюстрирующие гербицидную активностьсредства согласно изобретению,П р и м е р 1. Довсходовое применение,Семена опытных растений высеваютв подготовленную почву и непосредственно после этого почву обрабатываютводной эмульсией соединения 1, ОценП р н м е р 2, Послевсходовое при. менение. .Опытные растения в стадии двух листьев обрабатывают водными эмульсиями действующих веществ н чеку гербнцидного действия проводят через 28 дней после обработки. Шкалаоценки здесь и далее;1 - гибель растений 95-100%;5 1-8 промежуточные значения;9- отсутствие эффекта.Результаты опыта представлены втабл, 1,10 Для сравнения используют следующие известные соединения, обладающие гербипидными свойствами: О,О-...

Устройство для смены формного цилиндра машины глубокой печати

Номер патента: 637288

Опубликовано: 15.12.1978

Авторы: Эккехард, Эрвин

МПК: B41F 9/18

Метки: глубокой, печати, смены, формного, цилиндра

...смещения.Закрепленный в станине 1 и располоа- М женный в боковом пазу рельса 8 ползун 9 предотвращает запрокидывание рельса 8 при, выведенном формном цилиндре 3.о- Во внутренней зоне прорези 2 вилкообразная ,каретка 5 обеспечивает тольЗй ко двустороннее направление цапф 7 фор-,много цилиндра 3, Смонтированные цацапфах 7 опоры 6 формного цилиндраг. 1), опираются при этом на стенки станины 1аз- печатной секции, Во внешней зоне прорею- Зф зи 2 опоры 6 цилиндра катятся по скошеннымв этом месте стенкам станины 1. В коми печном положении каретки формный цилиндр непосредственно принимается трапе- спортным приспособлением (не показан). разрез по Б-Б на фиг, 1; на фиг. 4 то же, что на фиг. 1, формный цилиндрвыведен из печатного узла,Устройство...

Способ получения -аминоациламинофенил-ацетамидинов

Номер патента: 602114

Опубликовано: 05.04.1978

Авторы: Ганс, Гартмунд, Герберт, Петер, Эккехард

МПК: C07C 123/00

Метки: аминоациламинофенил)-ацетамидинов

...Ь -лейцина в 150 мл абсолютного тетрагндроФурана при 0"5 С прикапывают раствор17,7 г (0,1 моль) М -(4-аминофенил)- - М,М -диметилацетамидина в 100 млабсолютного тетрагидрофурана. Затемсмесь перемешивают в течение ночипри комнатной температуре и растворитель отгоняют в вакууме, Остаток,сильно охлаждая, растворяют в 250 млтрифторуксусной кислоты, Раствор перемешивают в течение 30 мин при комнатной температуре, после чего сгущают в ротационном испарителе, причем температура ванны примерно 35 С.Остаток растворяют в небольшом количестве воды и при охлаждении обрабатывают концентрированным едким натром,Далее смесь несколько раз экстрагируют толуолом. Органические экстракты,сушат и сгущают в вакууме, Остатокперекристаллизовывают...

Способ разгрузки полимеризационных реакторов

Номер патента: 553254

Опубликовано: 05.04.1977

Автор: Эккехард

МПК: C08F 2/18

Метки: полимеризационных, разгрузки, реакторов

...винилхлорид через фильтр 3, трубопровод 4 и сливную емкость 5 транспортируются в сборник суспензии 6, откуда газообразный винилхлорид проходит по газопроводу 7 и сосуду 8, собирается в сборнике низкого давления 9 и затем используег. ся для дальнейшей переработки. В примере исполь 0 меризатор 1 вводятнилхлорид, воду и д меризацию, которая тепла при температу висимости от степени 5 зования способа в поли- жидкий мономерный ви бавки и проводят поли. проходит с выделением ах от 50 до 70 С в заполимеразации. При степени превращения ка 70% давление составляет Если полимеризация продол ние в полимеризаторе 1 по симости от дальнейшей степ553254,Формула изобретения Составитель И. ВолгинаТехред И. Карандашова Корректор И, Симкина...

Способ получения “-(аминоациламинофенил)-ацетамидинов или их солей

Номер патента: 549080

Опубликовано: 28.02.1977

Авторы: Ганс, Гартмунд, Герберт, Петер, Эккехард

МПК: A61K 31/155, C07C 257/14

Метки: аминоациламинофенил)-ацетамидинов, солей

...в воде, добавляют гидроокись натрияи экстрагируют органическую фазу диэтиловым эфиром или хлороформом. После дистиллирования органической фазы получают 7,9 гИ-(4- диэтиламиноацетиламинофенил) - Х,Мдиметилацетамидина, точка кипения 185 -187 С при 0,2 мм рт. ст. Путем добавления1 моль нафталиндисульфокислоты к 1 мольоснования получают нафталиндисульфонат,точка плавления около 260 С (разложение),повторно перекристаллизованный из этанола -воды. Предпочтительно получают нафталиндисульфонат из сырого недистиллированного основания и нафталиндисульфокислоты.С 2 бНЗ 4 Х 40 УЬ 2.Молярный вес 578,58.Вычислено, %: С 53,97; Н 5,92; Х 9,68.Найдено, оо: С 53,7; С 53,9; Н 5,6; 5,7;Х 9,9; 9,8.Использованный в качестве исходного продукта...

Способ получения замещенных бигуанидов

Номер патента: 535903

Опубликовано: 15.11.1976

Авторы: Вольфганг, Клеменс, Олаф, Ханнс, Хельмут, Эберхард, Эккехард

МПК: C07C 129/16

Метки: бигуанидов, замещенных

...аминов могут быть использованы триэтиламин, азибициклононан, пиридин, хинолин и т. п.Для солеобразования можно применять не вызывающие физиологических опасений неорганические или органические кислоты, как например соляная, бромистоводородная, азотная, серная, фосфорная метансульфокислота, и - толуолсульфокислота, нафталин - 1,5 - дисульфокислота, уксусная, молочная, янтарная, винная, малеиновая и никотиновая кислоты.П р и м е р 1. 1,2 - диизопропилбуигуанидгидробромид.22,9 г (240 ммолей) гуанидингидрохлорида в 240 мл абсолютного этанола подают в раствор 5,52 г (240 ммолей) натрия в 240 мл абсолютного этанола. Выделяющийся хлорид натрия отделяют на центрифуге, раствор гуанидина декантируют и при перемешивании смешивают с 38,4 г (240...

Способ получения алкоксиациламинофенилацетамидинов или их солей

Номер патента: 528868

Опубликовано: 15.09.1976

Авторы: Ганс, Гартмунд, Герберт, Петер, Эккехард

МПК: A61K 31/155, A61P 33/10, C07C 257/14 ...

Метки: алкоксиациламинофенилацетамидинов, солей

...оксихлорид фосфора, трихлорид фосфора, тионилхлорид, фосген, бортрифторид, или диалкилсульфаты, такие как диметилсульфат или диэтилсульфат, или органические галогениды кислоты, такие как бензоилхлорид или хлорид а-толуолсульфокислоты, при использовании диметилтиоацетамида преимущественно используют соединения ртути, например НдО.При проведении реакции исходные вещества использу 1 от примерно в эквимолярном количестве. Взаимодействие может быть проведено в присутствии инертных разбавителей. Подходящими разбавителями являются, например, ароматические углеводороды, такие как бензол, толуол и ксилол, хлорированные углеводороды, такие как хлорбензол, дихлорбепзолы и тетрахлорэтилен,Температуру реакции можно изменять в больших пределах,...

Способ очистки растворителей

Номер патента: 431150

Опубликовано: 05.06.1974

Авторы: Герхард, Мартин, Райнер, Ханс, Эккехард

МПК: C07C 7/05

Метки: растворителей

...добавляют в количестве 0,93 О/о от объема очищаемого растворителя.П р имер 3. Для непрерывного проведения 10 метода по примеру 2 собирают полученный концентрат, обогащенный полимерами в циркуляционном выпарном аппарате, и ежечасно добавляют к нему 0,6 л очищаемого И,К диметилформамида, к которому подмешиваюг1 об. О/О углеводородной смеси. Темперагуру в низу колонны поддерживают равной 126 С.Растворитель со всеми низкокипящими компонентами отгоняют через колонну, а вводимое за единицувремени в циркуляционный выпарной аппарат количество углеводородной смеси непрерывно перегоняют из него в виде обогащенного полимерами маслянистого раствора, содержащего (в вес. О/О): 16,7 полимеров, 3,4 Х,И-диметилформамида (0,03 вес. О/О исходного...

415879

Номер патента: 415879

Опубликовано: 15.02.1974

Авторы: Вольфганг, Иностранцы, Олаф, Ханне, Хельмут, Эберхард, Эккехард, Эрих

МПК: C07D 239/69

Метки: 415879

...(с=1, в,метаноле).25 г этого Я-( - )-1-фенилэтиламина 4-аминофенилуксусной кислоты растворяют в 150 мл ледяной уксусной кислоты и 25 мл концентрированной соляной кислоты и при охлаждении до 0 - 5 С разбавляют 8,5 г нитрата натрия. Затем прикапывают раствор соли диазония при комнатной температуре в смесь 100 мл 11 О/О-ного раствора двуокиси серы в ледяной уксусной кислоте, 6 г хлорида 20 25 30 35 40 45 50 55 60 1 Ч обозначает прямуюатом кислорода или серы;или их солей, заключающийся в том, что рацемичеокий или оптически активный сульфогалогенид общей формулы 11 меди в 10 мл воды и 100 мл бензола, После этого перемешивают при 30 С еще 5 час, смесь выливают на лед и осажденный сульфохлорид отсасывают, промывают ледяной водой и растворяют в...

415878

Номер патента: 415878

Опубликовано: 15.02.1974

Авторы: Вольфганг, Изобретени, Клеменс, Олаф, Ханне, Хельмут, Эберхард, Эккехард, Эрих

МПК: C07D 239/69

Метки: 415878

...отгоняют и остающийся маслянистый осадок размешивают с 500 мл воды. Осадок отсасывают и перекристаллизовывают из этанола. Выход 13 от теории, т, пл. 113 - 115 С.Исходный продукт, натриевую соль 1-фенил-этиламида 4-аминосульфонилфенилуксусной кислоты, получают известными методами прикапыванием 1-фенилэтилхлорида 4-хлорсульфонилфенилуксусной кислоты в избыгочное количество гидроокиси аммония, отгонкой где Сф - асимметрический С-атом,Х и У - одинаковые или различные и обозначают каждый прямую связь или метиленовую группну,К и К 2 обозначают атомы водорода, галоида, алкильные группы с 1 - 6 атомами углерода или алкоксигруппы с 1 - 4 С-атомами,Кз и К 4 - различные и обозначают атомы ,водорода или с прямой или разветвленной цепью...

293277

Номер патента: 293277

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Германска, Иностранное, Иностранцы, Эккехард

МПК: H01H 33/66

Метки: 293277

...б магнитной цепи - обмотка 11, подсоединенная 10 через преобразователь 12 и выпрямитель 13 к цепи отключаемого тока, При помощи выпрямителей 13 на обмотку подается пульсирующий ток, пропорциональный главному току. 15Постоянный зазор 2 может быть выполнен в виде воздушного зазора либо заполнен электроизоляционным материалом, сопротивление которого зависит от напряжения и рассчитано так, что при определенной величине избы точного напряжения зазор замыкается накоротко.Для независимого возбуждения может быль использовано напряжение постоянного тока или выпрямленное напряжение переменного 25 тока, сдвинутое по фазе на 90 относительно отключасмого тока.При включении независимого постоянного возбуждения О создаваемый магнитный поток Ф...

Способ получения пенициллина

Номер патента: 240565

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Йоханн, Эккехард

МПК: C07D 499/12, C07D 499/46

Метки: пенициллина

...кислоты.В охлаждаемый льдом с поваренной солью раствор 3,2 г 6-аминопенициллановой кислоты б 5 и 4 г двууглекислого натрия в 60 мл воды и 100 мл тетрагидрофурана небольшими порциями при перемешивании вносят 3,5 г хлорида 5-хлоризатин-Х-уксусной кислоты, Через 30 мин смесь разбавляют водой, промывают эфиром и экстра: ируют пенициллин 100 мл этплацетата после подкисления фосфорной кислотой. Высушснный, обработанный углем раствор в этилацетате выпаривают в вакууме досуха и осадок растворяют в 100 мл ацетона, При добавлении 17 мл 1 М раствора К-этилгексоата в ацетоне выпадает калиевая соль в виде почти бесцветного осадка, который отсасывают, промывают ацетоном и эфиром и сушат. Калиевая соль показывает йодометрическую...

Способ крепления короткозамкнутых колец в сердечниках электромагнитных коммутационных аппаратов

Номер патента: 139013

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Гюнтер, Эккехард

МПК: H01F 7/12, H01H 50/46

Метки: аппаратов, колец, коммутационных, короткозамкнутых, крепления, сердечниках, электромагнитных

...упругий элемент выполнен в виде фасонной де. тали, насаженной на короткозамкнутое кольцо, охватываемое крепежным хомутом.На фиг. 1 показано крепление короткозамкнутого кольца, вид сбоку; на фиг. 2 - то же, вид спереди.В пазах сердечника 1 вложено короткозамкнутое кольцо 2, лобовая часть которого отогнута вниз и охвачена упругим (резиновым) элементом 3, который с помощью крепежного хомута 4 прочно укреплен на сердечнике магнита,Короткозамкнутое кольцо уложено в пазы сердечника с зазорами, величина которых несколько больше, чем наибольшая величина возможных колебаний короткозамкнутого кольца, при работе магнита. Возможные деформации сердечника магнита (расплющивание, расслаивание) не влияют на сохранение формы и прочности...