Герда — Автор (original) (raw)
Герда
Способ мезофильного или термофильного аэробно энзиматического кондиционирования жидких органических веществ и биомассы
Номер патента: 1838252
Опубликовано: 30.08.1993
Авторы: Герда, Готтфрид, Каринь, Петер, Рольф, Ульрих, Фридрих, Ханнелоре, Ханс-Юрген, Штеффен
МПК: C02F 11/02, C02F 11/14
Метки: аэробно, биомассы, веществ, жидких, кондиционирования, мезофильного, органических, термофильного, энзиматического
...аэробный реактор для кондиционирования. При этом добавляют 60 г триаммонийной соли нитрилотриуксусной кислоты, предварительно растворенной примерно в 30 л водопроводной воды, Далее на каждый кубометр сырого шлама, содержащего хелатообразователь, постоянно добавляют 60 г комплексного энзимного препарата, который содержит 3-глюконазу, амилазы, протеазы и липазы, предварительно растворенного в 100-кратном количестве водопроводной воды, Почти десятую часть сырого шлама:перед добавкой в аэробный реактор обрабатывают в шаровой мельнице. Здесь происходит высвобождение собственных энзимов, благодаря чему уменьшается количество добавки посторонних энзимов, С помощью сильного аэратора шлам подвергается непрерывному перемешиванию в кондиционирующем...
Устройство для измерения рабочих параметров
Номер патента: 1835057
Опубликовано: 15.08.1993
Авторы: Герда, Горст-Вальтер
МПК: G01L 5/16
Метки: параметров, рабочих
...к боковой станине 8 и поэтому не воспринимает действие изгибающего напряжения,Радиально направленные поверхности 19, 20 блоков 15, 16, подвергаемые действию изгибающего напряжения,.снабжены тензометрическими датчиками, выполненными в виде тенэометрических полосок 23, размещенных на их наружной и внутренней сторонах, предпочтительно вблизи фланцевого кольца 9 (жесткое зажимное место).Для достижения заданной точности тензометрические полости 23 выполнены в виде полной мостовой схемы, включающей четыре активных узла, с возможностью температурной компенсации, Полости 23 связаны с электронным блоком 24 обработки данных и индикаторным приспособлением 25.Измерительная клетка 5 с зазором установлена в отверстии 14 боковой станины 8 и...
Способ тушения пожара в герметичном помещении
Номер патента: 1650154
Опубликовано: 23.05.1991
Авторы: Герда, Мамаев
МПК: A62C 13/00
Метки: герметичном, пожара, помещении, тушения
...через распылители, Отбор проб осуществляют через 1, 2, 3 и 5 мин соответственно и проводят химический анализ их с помощью хроматографа "Газохром".Аналогичные опыты при подаче одинакового количества хладона через распылители проводят при работающем внутри отсека вентиляторе, обеспечивающем перемешивание воздушно-фреоновой смеси, Достаточная для этой цели мощность центробежного вентилятора в помещении объемом 7 м составляет 150 7 т.Результаты определения концентрации паров хладона 11472 "С хл."(об.;4) приведены в табл,1,Анализ результатов, приведенных в табл,1 показывает, что равномерность распределения паров ингибитора по высоте отсека резко повь 1 шается при принудительном перемеши вании газовой среды с помощью вентилятора,П р и м е р...
Способ предупреждения пожара в герметичных отсеках
Номер патента: 1607830
Опубликовано: 23.11.1990
Авторы: Герда, Мамаев
МПК: A62C 3/00
Метки: герметичных, отсеках, пожара, предупреждения
...необходимо сжечь13,3 кг водорода, для хранения которогопотребуется 27 аналогичных баллонов.При создании в отсеке более глубокоговакуума (например, 100 мм рт. ст.) из отсекаудаляется 132 м" воздуха, в котором находится 38 кг кислорода. Для снижения концентрации кислорода до 13 об. 00 необходимосжечь в атмосфере отсека 9,5 кг водорода,для хранения которого потребуется 19 транспортных баллонов.Пример 1. В отсеке объемом 70 м устанавливают очаг пожара с дизельным топливом при фиксированной площади 1,25 м-.Отсек герметизируют и вытяжным вентилятором создают вакуум 20 мм рт. ст. Длясоздания среды, не поддерживающей горе=150 кгс/см 2) Опыт Расход воздуха, мз Избыточное Кол-во воПримечание давлениекгс/см 2Вакуум.мм рт.ст. дорода для связывания...
Способ получения производных карбациклина или их физиологически приемлемых солей
Номер патента: 1380608
Опубликовано: 07.03.1988
Авторы: Бернд, Вернер, Герда, Майкл, Хельмут, Хорхе
МПК: C07C 177/00
Метки: карбациклина, приемлемых, производных, солей, физиологически
...--6- ИЗБ, 4 КБ)-5-метил-(тетрагидропиран-илокси)-окта,6-диинил )-бицикло(3.3.0)октан-З-илиден)-2-фтор -этан-ола в 10 мл тетрагидрофурана 20добавляют 58,5 мг гидрида натрия(557-ная суспензия в минеральноммасле), перемешивают в течение 1 чи по каплям добавляют при ОС втечение 1 ч раствор 94 мг бромуксус ной кислоты в 3 мл тетрагидрофуранаи непосредственно после этого перемешивают 24 ч при 20 С, разбавляют150 мл эфира и встряхивают четырераза с 4 Х-ным раствором едкого натра, 30взятого порциями по 50 мл. Этот экстракт добавлением 107-ной серной кислоты при 0 С доводят до значенияорН 3 и четыре раза экстрагируют дихлорметаном, взятым порциями по50 мл. Соединенные дихлорметановыефракции встряхивают с 20 мл насьпценного...
Способ физического моделирования пожаров в герметичных помещениях
Номер патента: 1319865
Опубликовано: 30.06.1987
Авторы: Герда, Фокин
МПК: A62C 3/10
Метки: герметичных, моделирования, пожаров, помещениях, физического
...пожаров.Сущность способа состоит в том что в геометрически подобном герметичном помещении-модели создают начальную избыточную концентрацию кислорода пропорционально масштабу геометрического подобия, а начальное давление воздушной среды остается неизменным,Способ реализуется следующим образом.В маломасштабной модели, являю- шейся геометрической копией исследуемого натурного герметичного помещениясоздается начальная избыточная среднеобъемная концентрация кислорода пропорционально масштабу геометрического подобия, Если соблюдаются условия однозначности, то температурный режим пожара в модели (как текущие среднеобъемные, так и локальные значения температур в сходственных точках) имеет такой же характер, как и в натуре. Связь между...
Способ получения производных карбациклинов или их аддитивно основных солей трис-(оксиметил)-аминометана
Номер патента: 1316555
Опубликовано: 07.06.1987
Авторы: Бернд, Вернер, Герда, Майкл, Хельмут, Хорхе, Эккехард
МПК: A61K 31/5578, C07C 405/00
Метки: аддитивно, карбациклинов, основных, производных, солей, трис-(оксиметил)-аминометана
...перемешивают 16 ч прикомнатной температуре с 75 мл смесииз уксусной кислоты, воды, и тетрагидрофурана (65+35+10) и затем выпаривают в вакууме. После фильтрацииостатка через силикагель получают спомощью смеси уксусного эфира с гексаном (7+3) 2,2 г кетона в виде масла,Раствор из 2,2 г кетона; 2,4 млдигидропирана и 23 мг и-толуолсульфокислоты в 75 мл метиленхлорида перемешивают 30 мин при 0 С, Послеэтого разбавляют эфиром, встряхивают с разбавленным раствором бикарбоната натрия, промывают водой донейтральной реакции, Сушат над сульфатом магния и выпаривают в вакууме.Получают 3,4 г бистетрагидропиранилового простого эфира, который используется без очистки,ИК: 2960, 2865, 1738, 970 см.(5 в)-2 (Е)-(.1 Я,5 Я,6 К,7 К)Д...
Производное простагландина, обладающее снижающим давление крови и бронхорасширяющим действием
Номер патента: 1310390
Опубликовано: 15.05.1987
Авторы: Бернд, Вернер, Вольфганг, Герда, Хельмут, Хорхе
МПК: A61K 31/5575, C07C 405/00
Метки: бронхорасширяющим, давление, действием, крови, обладающее, производное, простагландина, снижающим
...3ИК-спектр: 3160, 3400 (ширина),2940, 1715, 1604, 1588, 1279, 971,948 см .1 в) (1 К, 5 Я, 6 К, 7 К)-З,З-этилендиокси-окси- (Е)-ЗК-окси-окте 5нил 3-бицикло 33. 01 октан,Смесь 500 мг полученного по примеру 1 б 0 С-спирта и 333 мг безводногокарбоната калия в 35 мл метанола перемешивают 16 ч при комнатной температуре в атмосфере аргона, Затем концентрируют под вакуумом, разбавляютпростым эфиром и промывают рассоломдо нейтрального значения, Сушат надсульфатом магния и упаривают под 15вакуумом. Получают 495 мг главногосоединения в виде бесцветного масла(сырье).ИК-спектр: 3600, 3450 (ширина),2940, 975, 948 см 201 г) (1 К, 5 Б, 6 К, 7 К)-7-окси- (Е)-ЗМ,-окси-октенил-бицикло - 3. 3. 01 октан-З-он,495 мг полученного по примеру 1 ьдиола...
Способ получения производных карбациклина или их физиологически приемлемых солей
Номер патента: 1145926
Опубликовано: 15.03.1985
Авторы: Бернд, Вернер, Герда, Майкл, Хельмут, Хорхе
МПК: A61K 31/5578, C07C 405/00
Метки: карбациклина, приемлемых, производных, солей, физиологически
....Аналогично примеру 1 получают из2 г (1 К, 5 Я, 6 К, 7 К)-7-(тетрагидро-.пиран-илокси)-6-(3, 4 Р)-2-бром-метил-(тетрагидропиран-илокси)- -дек-ен;инил)-бицикло(3,3,0)-октан-она 900 мг 11,15-бис в (тет 1рагидропиранилоного эфира) (5 Е)- -(16 КЯ)-20-этил, 14-дидегидро"16-метил,18, 19, 19-тетрадегидро-ба-карба-простагландина, в видебесцветного масла.ИК: 3500 (широкая), 2948, 2862,2220, 1708 см ",После отщепления защитных группв соответствии с примером 1 получают420 мг целевого соединения в видебесцветного масла.ИК: 3600, 3360 (широкая), 2930,2858, 2220, 1708, 1601 см .Исходное соединение для названного целевого соединения получаютследующим образом.а) ( 1 К, 5 Я, 6 К, 7 К)-З,З-Этилендиокси-бензоилокси-)(4...
Способ обработки масляных эмульсий и устройство для его осуществления
Номер патента: 1047492
Опубликовано: 15.10.1983
Авторы: Вернер, Герда, Зилфиа, Кристиан, Манфред, Райнер, Фолкер, Фридрих, Ханс, Эберхард
МПК: B01D 17/04
...флотации,причем одновременно производитсярегулировка температуры, вслед заэтим проводится известным способоммембранная фильтрация по МР 148859,характерным отличием которой является постоянная подача газовой струик загрузочному потоку перед входомв насос и отделение пены от загрузочного потока на выходе из мембранногоотделителя, и что получаемая.в процес р 5се предварительной очистки и мембранной фильтрации обогащенная маслом пена окончательно обрабатывается, попадая в резервуар для разложения, сток которого отводится обратно в эмульсию, н то время какполучившаяся более легкая фаза послесбора в большем количестве выпускается и поступает на дальнейшее использование.Устройство состоящее из сборногообогреваемого резервуара, всасывающего...
Способ получения производных простациклина или их солей
Номер патента: 1003754
Опубликовано: 07.03.1983
Авторы: Бернд, Вернер, Вольфганг, Герда, Хельмут, Хорхе
МПК: A61K 31/5585, C07C 405/00
Метки: производных, простациклина, солей
...преимущественно в диэтиловом эфире, смешивают с карбоксисоединением в этомили в другом инертном растворителе,например, таком,как метиленхлорид. 3 10 или их солей, основанные на исполь- зовании известной реакции.Поставленная цель достигается описываемым способом получения про изводных простациклина общей Формулы 3 или их солей, заключающимся в том, что соединение общей формулы При внутривенном введении наркотизированным кроликам соединения общей формулы 1 дают по сравнению с РЗГ3754 6ракт водой до нейтральной реакции,сушат сульфатом магния и упариваютв вакууме, Остаток очищают с помощью хроматографии на силикагелес градиентным проявителем пентанпростой эфир, Получают 6,1 г циклопентанола в виде бесцветного масла.ИК-спектр: 3500, 2940,...
Способ получения производных простациклина или их солей
Номер патента: 976846
Опубликовано: 23.11.1982
Авторы: Бернд, Вере, Вольфганг, Герда, Хельмут, Хорхе
МПК: A61K 31/5585, C07C 405/00
Метки: производных, простациклина, солей
...в видевязкого масла.ИК-спектр: .3600, 3420, 2958, 2110,1735 и 978 см "Е . (5 х, 13 Е) -(95, 1 1 В, 1 55, 16 Р 5)т 9-азидо,15-диокси-метил,13.-простадиен-иновая кислота.200 мг полученного азида обрабатывают раствором едкого калия в ме"таноле в условиях, аналогичных описанным в примере 1 Е. Сырой продуктхроматографируют на силикагеле этилацетатом, Получают 150 мг кислоты ввиде бесцветного масла.ИК-спектр: 3600, 3410, 2952, 2110,1710, 978 см ",П р и и е р 3. (13 Е)-(11 В,15 В)-.11,15-диокс,и, 16-ди метилсб-нитрило-простениновая кислота.Раствор 300 мг (5, 13 Е) -(95,.11 Р,1 5 Р) -9-азидо, 15-диокси, 16-диметил,13-простадиен-иновой кислоты в 25 мл этилового эфира уксусной кислоты нагревают 24 ч при 7075 С под аргоном. После отгонки...
Способ получения пиперидинпроизводных эфиров 4, 5-диалкил-3 оксипиррол-2-карбоновых кислот или их физиологически совместимых солей с кислотами
Номер патента: 957768
Опубликовано: 07.09.1982
Авторы: Альбрехт, Герда, Дитер, Клаус, Фритц-Фридер
МПК: A61K 31/454, A61P 9/06, C07D 401/12 ...
Метки: 5-диалкил-3, кислот, кислотами, оксипиррол-2-карбоновых, пиперидинпроизводных, совместимых, солей, физиологически, эфиров
...промывают собранные экстракты 2 н. раствором едкого цатра и водой и высушивают сульфатом натрия. После отгонки эфира и избыточного эпибромгидрина остаток экстрагируют гептаном. Получают 122 г целевого продукта с Т 70-71 С.7 95774Найдено, %: С 63,1; Н 7,21 М 5,5,с, н 9 О.Вычислено,Ъ: С 63,4 у Н 7,2; М 5,3.П р и м е р 7. 1-(2-Карбометокси 4,5-диметилпиррол-З-окси)-2,3-эпоксипропан,5.Аналогично примеру 5 получают из17 г 2-карбометокси-З-гидро,5-диметилпиррола, 20 г эпибромгидрина и29 г сухого карбоната калия в 100 млацетона 18,5 г целевого продукта с 10Т 85-87 С.Найдено,Ъ: С 58,5; Н 6,7; М 6,5.С, Н,МОВычислено,Ъ: С 58,7; Н 6,7; М 6,2.П р и м е р 8. 1-(2-Карбоэтокси4-бутил-метилпиррол-З-окси)-2,3 эпоксипропан.Аналогично примеру 5 из 35...
Способ получения простановых производных или их солей
Номер патента: 923365
Опубликовано: 23.04.1982
Авторы: Бернд, Вернер, Вольфганг, Герда, Олаф, Хельмут
МПК: A61K 31/5575, C07C 405/00
Метки: производных, простановых, солей
...сульфатом магния н упаривают в вакууме. После очистки спомошью 1 ПХ (эфир) получают 290 мг(указано в названии) соединения ввиде бесцветного масла.ИК .(СНСР), см : 2960; 2932; 2203;1730; 1650 1260; 972,Исходное вещество для указанного в названии соединения получают 10следующим образом.8 а. Сиожяяй метиловый эфир 5,6-дигидро-йод-метил-простациклина.Анапогично примеру а получаютиз 4,3 г сложного метилового эфира16-метил-простагландина-Г 115,6 г(указано в названии) соединения в ви-.де бесцветного масла.ИК (СНСВф, см-ф 3600; 3400; 2930;1732.; 975.8 б. Сложный метиловый эфир 5,6-дигидро-йод-метил-п 11 остациклин,15-диацетата.Растворяют 5,51 г соединения,полученного согласно примеру 8 а, в30 мл пиридина и 8 мл ангидрида уксусной кислоты и...
Способ получения производных простана или их солей
Номер патента: 921465
Опубликовано: 15.04.1982
Авторы: Бернд, Вернер, Герда, Йорге, Норберт, Олаф, Хельмут, Эккехардт
МПК: A61K 31/5575, C07C 405/00
Метки: производных, простана, солей
...В, ЗВ)-3-(4-карбокси.1-бутил) -7-гидрокси- 1(1 Е) - (38).З-гидрокси.7-метил,6.окта-диенил -2-оксабицикло 3.3,0 октан.220 мг полученного по примеру 5 соединения перемешивают 16 ч при 25 С с раствором 300 мг гидроокиси натрия в 10 мл метанола и 1,6 мл воды, Затем концентрируют в вакууме, разбавляют 5 мл рассола, подкисляют до рН 5 10%-ным раствором лимонной кислоты, трйжды экстрагируют метиленхлоридом, взбалтывают экстракт с рассолом, высушивают суль. фатом магния и выпаривают в вакууме. После фильтрации через силикагель получают с хлороформом, содержащим 10% изопропанола, 150 мг целевого соединения в виде масла.ИК, см : 3620, 3450,2960, 1712, 978.П р и м е р 7. (18, 5 В, бй, 7 В, 38).7- ацетокси-б-(1 Е). (38).3....
Способ получения -метиламида -(0, 0-диметилтиофосфорил) меркаптоуксусной кислоты
Номер патента: 861352
Опубликовано: 07.09.1981
Авторы: Бригитте, Вернер, Вольфганг, Герда, Герхард, Дитер, Зигфрид, Клаус, Клаус-Дитер, Райнхольд, Рудольф, Фалько, Франк, Эберхардт, Юрген
МПК: C07F 9/165
Метки: 0-диметилтиофосфорил, кислоты, меркаптоуксусной, метиламида
...кислоты с чистотой 97,8%.П р .и м е р 2. Процесс проводят в каскадном реакторе, состоящем из четырех последовательно включенных основ" ных реакторов 1, 4, 5, 6 1 сосуды с мешалками, боковыми переливами и охлаждающими рубашками), последовательно 20 включенной центрифуги 8 с непрерывнойвыгрузкой твердого вещества, трехпоследовательно включенных реакторов 11-13 (сосуды с мешалками, боковыми переливами и охлаждающими рубашками) и последовательно включенного,непрерывно работающего разделительного сосуда 14. При охлаждении в реактор 11 непрерывно в течение 4 ч подают 23,3 кг технического метиловогоэфира Ь-(0,0-диметилтиофосфорил)-меркаптоуксусной кислоты (чистота 86,0%,8,7% метилового эфира монохлоруксус 35ной...
Способ получения простых пиридиниламино-алкиловых эфиров или их физиологическиприемлемых солей
Номер патента: 850002
Опубликовано: 23.07.1981
МПК: A61K 31/44, A61K 31/4427, A61P 9/04 ...
Метки: пиридиниламино-алкиловых, простых, солей, физиологическиприемлемых, эфиров
...подвергают реакции взаимодействия с олефином формулы . лаждения добавляют 250 мп 10-гораствора едкого натра и экстрагируютметиленхлоридом. После отгонки растворителя остаток подвергают фракционной перегонке. Получают 9,5 г 2-бензил-этилоксазола с т.кип. 74 - 5 7 бо С 0,2 ммб) 9,4 г (50 ммоль) 2-бенэил-этилоксаэола и 29,6 г (200 ммоль)З-метилсульфонил,5-дигидрофурананагревают в течение 15 ч до 150 фС.Непрореагировавший сульфон отгоняютв высоком вакууме. Остаток извлекаютметиленхлоридом, отсасывают нерастворенную часть и экстрагируют фильтрат150 мл 10-ного раствора едкого натра. Щелочной раствор нейтрализуюти экстрагируют метиленхлоридом. Приконцентрировании метиленхлоридногораствора остается 6,2 г...
Способ получения солей пири-диниламиноалкиловых эфиров
Номер патента: 799658
Опубликовано: 23.01.1981
МПК: C07D 213/65
Метки: пири-диниламиноалкиловых, солей, эфиров
...в метиленхлориде, отсасывают нераствореннуючасть и экстрагируют фильтрат 150 мп10-ного раствора едкого натра. Целочной раствор нейтрализуют и экстрагируют метиленхлоридом. При концентрировании метиленхлоридного раствораполучают 6,2 г 4-бензил-б -этил,3-дигидро-фуро(3,4-с)-пиридин-олас Т. после перекристаллизации из,нитрометана 1480 С,Элементный анализ С Н, йО (молекулярный вес 255).Найдено,Ъ: С 75,3, Н 6,7 й 5,5 Вычислено,Ъ: С 72,5, Н 6,7 й 5,6 П р и м е р 3. 4,6-Дибензил,3- -дигидро-фуро(3,4 )пиридин-ол.44 г 150 ммоль) 2,4 -дибензил- -этоксиоксазола и 210 г(3 моль) 2,5- дигидрофурана нагревают в течение 8 ч до 180 ОС, Избыточный 2,5-дигидрофуран отгоняют и остаток извлекают эфиром. Нерастворившуюся часть перек ристаллизовывают...
Способ получения солей 0, 0=диметилдитиофосфорной кислоты
Номер патента: 563419
Опубликовано: 30.06.1977
Авторы: Бригитте, Вернер, Герда, Дитер, Зигрид, Клаус, Клаус-Дитер, Райнхольд, Фалько, Франк, Юрген
МПК: C07F 9/17
Метки: 0=диметилдитиофосфорной, кислоты, солей
...1 побочных продуктов метанолиза ,в четыреххлористом углероде (280 мл четыреххлористого углерода на 1 моль Р 481,) сыешивают с 8 вес. ч. серы. При 1 перемешпвании 30 мин добавляют 31 вес, ч. 22%-ного раствора аммиака в воде, причем температуру смеси держат -50 С. Перемешивают еще 90 мин при 50 С, отфильтровывают серу и промывают водой, Освобожденный от органической фазы водный раствор нейтрализуют рдзбавлен 11 ой соляной кислотой. Водный раствор содер)1 с)п 42 вес, ч, 11 ммо 111 Ш-О,О-дпметилд 11 гпофосф 1)т 11, орелеляемо 1 го фотомстрпчески чс.рсз никслсвый комплекс.Пример 4. К 213 вес. ч. исользуеыого и примере 2 раствора 1 нейтралш 1 ых побо)ных продуктов метанолиза в хлороформе после добавления 9 вес. ч. серы добавляют 15 мин...
Способ получения аминоэфиров
Номер патента: 495825
Опубликовано: 15.12.1975
МПК: C07C 93/00
Метки: аминоэфиров
...в 150 м;1 спирта В течение 1 ч, затем оклдж,авт и кристаллизат отсасывают. Получают 63,3 г (96% оттеории) (3,3-:ифенцгс-ксстоксцссропесл) -бензальдимппа с т пл. 137 - 141 С.Б. 15 с вышеупомяпутосо язометина кипятят в 150 мл аллилброми.а в течепие 36 ч, дзатем избыток аллилбромида отгоняют. Осадок перемсшивдют в гечепцс;лцтельного50 Вре)СНЕ с 60 )сл 0,5% -11011 ОромоводороднОЙсс лоты п 250 мл эфс)ра. Отделенное маслопсрекрпсталлпзовывают и отделяют. Получа)т 8,8 г (5)Зобо от теории) 1,-дифесцегссетоксп-З-алли,Ямццопропднпслроброми;а. Гос 5; лс перскрцсталлизашш пз Воль ТПГроброми.,с с т т Гс,. 134,0 130,0 С.1 р п м с р 7. Л. 2,8 г 1, -дифепи.тметоксиЗ-аллиламинопропана, получспного по приме.р 4, 1,5 г трцэтиламипа и 1,1: хлорида про 6...
Способ получения дихлорангидридов тетрахлоралкилфосфорной или тетрахлоралкилтиофосфорной кислот
Номер патента: 488818
Опубликовано: 25.10.1975
Авторы: Бернхард, Вернер, Герда, Герхард, Манфред, Михаэль, Хельмут
МПК: C07F 9/06
Метки: дихлорангидридов, кислот, тетрахлоралкилтиофосфорной, тетрахлоралкилфосфорной
...обработкой образующего я аддукта водой, двуокисью серы иди сероводородом.Пятихдористый фосфор предпочтительно применяют с 3-6-модярным избытком относительно трихлоралкилальдегида. Об браэуюшиеся аддукты выделяют, после чего подвергают дальнейшему преврашени ю.Э .качестве органического раствори.: теля используют бенэод эфир идя четы-.реххлористый углерод. Растворитель берут в количестве 100-2000 вес.%, предпочтительно 1000-2000 вес,% по отношению к количеству трихлоралкнлальдегйда,О,Процесс проводя при 0-110 С, пречмуощественно при 0-50 С, Так как реакцияпротекает экзотермически, нри необходимости реакционную колбу нпи аппарат охдаждают. Целевые продукты образуются с хорошим выходом. Они представляют собойбесцветные жидкости,...
Способ получения производных дифениламинопропана
Номер патента: 488399
Опубликовано: 15.10.1975
МПК: C07C 87/54
Метки: дифениламинопропана, производных
...и разделялиобразовавшиеся слои. Органический слой промывали раствором соды и водой, упаривали иполученный остаток перекр исталлизовывалииз циклогексана. В результате проведенныхопераций получали 10,6 г 1,1-дифенил-пропокси -циклопропилкарбониламинопропана,т. пл. 144 - 148 С.Пример 2, 12,1 г У- (3,2-дифенил-метоксипропил) Р,р-диметилакриламида восстанавливали литийалюминийгидридом в эфире(растворитель), как в примере 1. Получали11,0 г 1,1-дифенил-метокси-З- (у,у-диметил 5 о 15 20 зо 35 4 О 45 50 55 60 65 аллил) -аминопропана в виде вязкого масло- образного продукта (95% от теории). 11 олученная из выделенного соедипеи солпокислая соль после перекристаллизации из воды имела т. пл. 85 - 88 С.Найдено, %: С 72,8; Н 8,3; М 4,0.Вычислено, %;...