Ереванский — Автор (original) (raw)
Ереванский
Сигнальное устройство часов
Номер патента: 434367
Опубликовано: 30.06.1974
Авторы: Ереванский, Карапеть, Марут, Минас
МПК: G04B 23/02
Метки: сигнальное, часов
...- повышение точностиустановки стрелок и упрощение технологии сборки.Поставленная цель достигается тем, что на 5 трубке часового и на муфте сигнального колес выполнены по одному радиальному выступу, а в посадочных отверстиях сигнальной и часовой стрелок выполнены соответствующие этим выступам пазы.10 На фиг, 1 изображено часовое колесо, общий вид; на фиг. 2 - часовое колесо, в двух проекциях.На трубке 1 часового колеса 2 имеется коническая шейка 3 с выступом 4. В посадоч ном отверстии часовой стрелки (на чертежене показано) имеется соответствующий выступу 4 наз. На чертежах показано только часоВое колесо, так как конструкции шейки с Выступом для часовой н минутной стрелок ана логичны,Предлагаемая конструкция легко реализуема...
Способ модификации волокна
Номер патента: 371285
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Григор, Ереванский, Кирова, Кьл, Маркос
МПК: D06M 11/155, D06M 11/76
Метки: волокна, модификации
...и 45% смол,Волокно, обработанное по известному способу, имеет степень замещения у 265, степень1 О белизны 88,4%, поглощает 28% никотина и32% смол.Исходное волокно - блестящее, легко электризуется, имеет степень замещения у 290, степень белизны 75,4% и поглощает 23,9% никогтина и 29,0% смол,П р н м е р 2. Диацетатное волокно, полученное по мокрому способу из уксуснокислых сиропов, проходит через ванну, содержащую15%-ный водный раствор МазСОз при 20 С.20 После отжима от избытка жидкости оно поступает в ванну, содержащую 2,0 вес,% Ва(ОН) зн 10 вес,% ВаС 1 Температура обработки 70 С,продолжительность 2 иин. Затем волокно промывают и сушат,25 Полу енное волокно имеет матовую поверхность, низкую электризуемость, степень замещенпя у 230,....
Краска
Номер патента: 363731
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Багдасар, Вители, Ереванский, Кироваканский, Красок, Степан, Хачатр
МПК: C09D 5/28
Метки: краска
...10 - 15 С, осадок отфильтровывают, тща- зо тельно промывают водой и сушат при 60 - 70 С. Выход 202 - 204 г; порошок оирюзового цвета.Наидено, ,с: Сц 13,98; гч 26,00.(СзНзОзз)з Сц 2 НОСНзСЩНз.вычислено, /с: Сц 14,38; 1 Ч 2 о,37,М-Й, Смесь 93 г анилина, 2 о г цпануровой кислоты и 4 л воды нагревают прп 40 - 45"С при перемешивании практически до полного растворения цпануровоп кислоты гдля чего требуется 0,5 час). Фильтруют плп декантнруют при падооности, охлаждают до 20 - 2 о" С и добавляют 50 г медного купороса, растворенного в 250 льг воды. геакциоггггую смесь охлаждают до 10 - 15 С, осадок отфильтровывают, промывают небольшим количеством холодной воды и сушат прп 60 - 70 С. Выход 68 - 71 г; порошок цвета хаки, Согласно данным анализа...
Биб э.л. аким, д. е. маркосян, а. и. пирвердян, к.л. худоян, в. м. ясновский и а. п. галстян
Номер патента: 396460
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Ереванский, Легкой, Ленинградский
МПК: C08B 3/06, D01F 11/02, D06M 13/203 ...
Метки: аким, биб, галстян, кл, маркосян, пирвердян, худоян, эл, ясновский
...м образом, чтобы степень отжима ца разных учаспках жгута была различной. Максимальная степень отжима 250%,После отжима жгут проходит в термокамсру, где нагревается до 80 С. В этик условиях за счет испарения воды цз слабо отжатых участков ца ццх создается более высокая концентрация катализатора. Поэтому прц последующем ацетцлцроваццц такого жгута в нагретом до 140 С уксусном ацп 1 дрцде илц его парах скорость ацетцлировацця ца участках с повышеццой концентрацией катализатора будет во много раз выше, чем ца участках с поцпже 1 сной концентрацией катализатора.396460 Предмет изобретения Составитель Г. Станченко Техред 3. ТараненкоРедактор Г, Тимофеева Корректор Л. Орлова Заказ 3274/1 О Изгь1935 Тираж 496 Подписное Ц 1.1 ИИПИ...
-•-союзная stc ипг: й1й1; чса: лг. 1: ч. зш
Номер патента: 393577
Опубликовано: 01.01.1973
Автор: Ереванский
Метки: ипг, й1й1, лг, союзная, чса
...другой гранью призменного блока в направлении светочувствительного слоя фотодиода.3Блок-схема измерительной части прибора содержит преобразователь И, основным элементом которого является фотодиод, дискриминатор 14, счетчик импульсов 16 и блок 16, с помощью которого осуществляется запуск электродвигателя и управление режимом работы дискриминатора.Устройство работает следующим образом.Нажатием на пусковую кнопку в блоке 16 запускается электродвигатель 3, который начинает вращать кулачок 4, срабатывает концевой микропереключатель 17, с помощью которого обмотка электродвигателя самоблокнруется на время полного оборота кулачка. Одновременно снимается большое заппрающес напряжение с дискриминатора 14.Шток 2 перемещается в направлении...
Библиотека
Номер патента: 389076
Опубликовано: 01.01.1973
Автор: Ереванский
МПК: C07C 67/10, C07C 69/22, C07C 69/40 ...
Метки: библиотека
...с т. кип, 125 - 130 С/15 мл. Выход 4 кг (98% от теоретического)20 П р и м с р 2. В стеклянный аппарат емкостью 25 л, снабженный обратным холодильником, мешалкои, капельнои воронкои и термометром, .загружают 5 кг предварительно, высушенной и изюме,гьченной дикалпе вои соли адипиновой кислоты, 10,5 кг дихлорбензола, 0,84 кг триэтиламина, и смесь нагревают до 90 С, При энергичном перемешивании к нагретой суспензии в течение 3 - 4 час из капельной воронюки добавляют 30 4,7 кг хлористого аллила, Реакционную389076 Предмет изобретения Составитель И. Юдинцева Техред Л, Грачева Корректоры Л Чуркинаи В федулова Редактор Л. Ушакова Заказ 2850/9 Изд. Мо 796 Тирагк 523 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам...
Способ получения молочной кислотб1
Номер патента: 355154
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Габриел, Ереванский, Казарь, Мардо
МПК: C07C 51/367, C07C 59/08
...Выход (99% ретического).ропио Предмет изобретения0 1. Способ получения молочной кислоты, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода, улучшения качества продукта и расширения сырьевой базы, пропионовую кислоту хлорируют в присутствии фосфора при 5 105 - 110 С с последующим щелочным гидролизом образующейся при этом а-хлорпропионовой кислоты и выделением продукта извсстным способом.2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что 0 гидролиз ведут карбонатами или гидроокися.ми щелочных металлов. ю 5 л 120 фосф в те ууме П р и м е р. В кол 4 кг пропионовой фосфора или трехх температуре смеси хлор со скоростью 16 час и перегоняюпомещают красного ора и при ропускают чение 15 -при 88 -емкосткислотыористого 105 - 11 1 лучас в вак Изобретение...
Устройство для определения углов наклона объектов
Номер патента: 354260
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Вардан, Ереванский, Мищенко, Мовсес, Тузов
МПК: G01C 9/06
Метки: наклона, объектов, углов
...8.Устройство работает следующим образом.При нажатии пусковой кнопки 30 осуществ. ляется установка счетчика 23 импульсов ь нулевое положение, а также переброс триггеров 28 и 29 в такое состояние, при котором открываются клапаны 19 и 20, обеспечивая прохождение счетных импульсов к счетчикам 21 и 22. Одновременно подается питание на обмотку электродвигателя 14. Кулачок 15 начинает вращаться. При этом срабатывает концевой выключатель 16, в результате чего при отжатой кнопке 30 цепь питания электродвигателя остается включенной на время полного оборота кулачка. Вращаясь, кулачок входит в соприкосновение со штоком 9 датчика 10 перемещения и, таким образом, перемещает по направляющим насадку 8 с фотодатчиками 24 и 25. Одновременно начинает...
Способ закрепления арматуры в изделиях из термопластичного материала
Номер патента: 352782
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Ереванский, Кась, Сафарь
МПК: B29C 43/18, B29C 65/64
Метки: арматуры, закрепления, изделиях, термопластичного
...пластичен. На фиг. 1 дана схема запрессоческой арматуры в изделие пригуры, равной высоте изделия; ийже схс)1 й цо В с.туво когдй Выры меньше высоты изделия и армщена внутри изделия. ки ее в отверстия изделия осуществляют слеДУЮЩИМ ООРЯЗОМ,Запрессовываемая металлическая арматура 1 устанйвл;вйстся напротив отвсрстпя 25 изделия ), размер которого меньше ий 02 -0,3 л 5 н привсд(ППОГО рйз.1 с 1)й ЗЯП 1)сссОВВвйемой арматуры, зйт:м подводят ультразвукоВой инструмент:1, наконечник которого имеет форму, оосснсчивающу 1 о центрирование за 10 прсссовь)вйс)101 яр)1 йтрь 1 с Огвс 1)стнс 1 и искл 012101 ц 10 сГО псрскОс, я такжс Обсспе 1 иВя 01 цус мякси малым 10 пс 1)сдачу якустичсскои энс 1 ГПП ярмятрс. ОЛПОВ 1)с)сино Включается...
Гидростатический нивелирi 1. t., •; , -••»gt; amp; блхг оттрч лi; лт”: ••”f тг: уг; гг”г, 31: gt; amp; i, •-.; ., i. j. =. ai; i. ii: ujarlrf=i -: лиot; hл:
Номер патента: 318813
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Арванов, Ереванский, Мовсес, Тузов
МПК: G01C 9/06
Метки: ujarlrf=i, блхг, ггг, гидростатический, лиот, нивелирi, оттрч, тг, уг, ъlt, •f, •gt
...срабатывает, вследствие чего конденсатор 17 контактами 21 этого реле подключается к источнику постоянного тока через резистор 22 и заряжается до напряжения источника питания, контактами 28 подается положительный потенциал источника питания на иглу 4, а контактами 24 - отрицательный на корпус сосуда 1.Вращающийся кулачок 5 перемещает шток 2 в направлении к измеряемому уровню рабочей жидкости. При этом с фотоприемника 8 поступают импульсы на счетчик 11. В момент касания иглой 4 поверхности рабочей жидкости ввиду разности потенциалов между рабочей жидкостью и иглой формирустся электрический импульс, служащий исполнительным сигналом окончания счета импульсов. Величину перемещения штока от его верхнего положения до получения импульса с...
Способ выделения масляного альдегида из парогазовой смеси
Номер патента: 308999
Опубликовано: 01.01.1971
МПК: C07C 45/79, C07C 47/02
Метки: альдегида, выделения, масляного, парогазовой, смеси
...контактирование, ухудшая его качество.Наличие стадии отделения масляного альдегида от побочных ненасыщенных соединений, являющейся основной и трудоемкой стадией ректификации; необходимость повторных регенераций абсорбента-бутилового спирта, что значительно увеличивает потери этого дефицитного и дорогостоящего продукта; присутствие в продуктах реакции большого (до 10 - 15%) количества воды, насыщающей абсорбент и препятствующей его охлаждению до минусовых температур, во избежание замораживания рассольного холодильника.Предлагается в качестве абсорбента использовать водный раствор ацетата натрия, который после отделения расслаиванием, воз щают на абсорбцию, Желательно приме 2вор ацетата натрия с темпе С. Такое проведение про лучшить...
Способ получения а-алкил (или циклоалкил или арил)-а карбэтокси-7-формилбутиролактонов
Номер патента: 301333
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Данг, Ереванский, Залин
МПК: C07D 307/33
Метки: а-алкил, арил-(а, или, карбэтокси-7-формилбутиролактонов, циклоалкил
...аром альдоэфи гревают при температуре не выше давлении не выше 30 мм рт. ст.Получаемые согласно изобретению нения содержат новую функциональну пу - альдегидную, в отличие от извес мещенных бутиролактонов, например или карбоксилзамещенных, что, есте увеличивает их реакционноспособност можность более широкого использо различных синтезах. соеди ю групных заалкил ственно,и воз ания в П р и м е р 1. Получение а-этил-а-карбэток- -у-формилбутиролактонаМ 333 Предмет изобретения Составитель Г. Андион Редактор Л. Г, Герасимова Техред Т. П. Курилко Корректор Н. РождественскаяЗаказ 2513/12 Изд. М 1028 Тираж 473 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж.35, Раушская наб., д. 4/5...
Способ получения замещенных у-монолактонов октандикарбоновых-1, 8 кислот
Номер патента: 301332
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Ахназар, Данг, Ереванский
МПК: C07D 307/32, C07D 307/33
Метки: замещенных, кислот, октандикарбоновых-1, у-монолактонов
...77,97 дляСгвНвО. Вычислено МКп 77,10.Найдено, %: С 66,84; Н 10,05,СНв 04Вычислено, /о. С 67,60; Н 9,86.Титрованием определена основность на холоду 0,95, а при нагревании - 1,96.П р и м е р 7, В трехгорлую колбу с мешал.кой, термометром и холодильником помещают3,6 г (0,016 моль) 2,7-диэтил-октендикарбоновой,8 кислоты, 50 мл 70%-ной сернойкислоты (с 1 1,61). Реакционная масса при интенсивном перемешивании нагревалась при560 - 70 С в течение 1 час. Реакционная смесьпосле охлаждения нейтрализовалась раствором поташа до слабокислой реакции, Продукт экстрагировался эфиром и высушивался над безводным сернокислым магнием, После отгонки эфира остаток фракционируют ввакууме, Получают 3,1 г (86% от теоретического) у-монолактона...
Способ получения замещенных моно-илй 7, 7-д ил антонов дикарбоновых кислот
Номер патента: 301331
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Ахназар, Данг, Ереванский
МПК: C07D 307/33, C07D 407/04
Метки: антонов, дикарбоновых, замещенных, кислот, моно-илй
...кислоты. Результаты анализа даны в табл, 1.горячем С,Н,210 в 2(3) 220 в 2(1,5) 210 в 2(1,5) 78 1,4720 14672 1,4715 1,4690 1,4715 92,18 С 1 зНз,Ов 5950 СаЛззОв 6095 Сзз Нзз Ов 62, 30 СззНзвОв 62,90 1,1672 92,121,1230 101,831,1038 111,521,1102 110,3711009 119,79 59,37 729 0 7,76 0 8,18 0 8,18 0 8,54 0 6,90 СзН 71 10142110,66 110,66 119,90 61,16 7,21 С 4 Нз;иэо-СвНзиэо.С,Н 68 8,20 62,73 1,9 225 - 230(1,5)250 в 2(4) 8,90 62,73 72 СззН 400 в 64,00 64,10 8,20 1,8 51,8 кислоты при комнатной температуре изменяет цвет индикатора (фенолфталеин) от одной капли 0,08 мл раствора щелочи, а при нагревании на него действует 10,2 мл той же щелочи. Найдена основность - 0 и 1,94 соответственно.Найдено, %: С 63,29; Н 8,27,Вычислено, %: С 63,71; Н...
Способ приготовления эмульсии для сахарногопеченья
Номер патента: 300153
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Ереванский, Хачатр
МПК: A21D 13/08, B01F 3/12
Метки: приготовления, сахарногопеченья, эмульсии
...всех компонентов начинают циркуляционную обработку. Сахарную пудру загружают только к концу обработки. При этом основная масса сахара, загруженная в виде песка, успевает почти полностью раствориться, так как влаги в эмульсии достаточно для ее полного растворения. После обработки эмульсии в течение 9 - 10 мин загружают хорошо измельченную сахарную пудру.Наличие мелкокристаллического сахараулучшает адгезионные свойства теста, поэто 5 му сразу же после равномерного распределения пудры по всей массе, которое, по даннымавторов, достигается после обработки в течение 2 - 3 мин, целесообразно прекратить дальнейшую обработку с тем, чтобы пудра остаО валась в виде нерастворенного мелкокристаллического сахара.Общая продолжительность обработки...
Способ получения замещенных бутенолидов
Номер патента: 295759
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Аветис, Ереванский, Мелик
МПК: C07D 307/58
Метки: бутенолидов, замещенных
...эфироми сушат безводным сульфатом магния. После отгонки эфира остаток перекристаллизовывают из смеси спирта и воды, т. пл, 120 С(выход - 50% ) .ПолучаЕот З-бензоил,5,5-триметил-Л-бутее 1 ОЛЕЕД,Найдено, %: С 72,93, 73,00; Н 6,35, 6,28.С 14 Н 140 з.Вычислено, %: С 73,04; Н 6,08.2,4-Денитрофенилгидразон этого продуктаимеет т. пл. 218 - 219 С.Найдено, %: Х 15,00,Вычислено, %: К 15,6.П р и мер 2. К раствору 3 г металлического натрия в 50 лгл абсолютного этиловогоспирта добавляют 17,4 г (0,12 моль) цгпслогексилацетилкарбинола, 25 г (0,13 14 оль) бензоилуксусного эфира и нагревают смесь накипящей водяной бане в течение 30 час. Продукт реакции обрабатывают апалоЕично примеру 1.После отгонки эфира остаток перекрисгаллизовывают из смеси...
Фотоэлектрическое устройство для непрерывного контроля веса единицы длины волокнистойленты
Номер патента: 286545
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Арутюнова, Вардан, Ереванский, Текстильного
МПК: D02H 11/00
Метки: веса, волокнистойленты, длины, единицы, непрерывного, фотоэлектрическое
...оптического клина 7, соответствующего эталонному значению разве- О са, двух фотоэлементов 8 и 9, двух лагорифмпческих полупроводниковых элементов 10 и 11, двух предварительных усилителей 12 и 13, сравнивающего блока 14, усилителя 15, системы автовыравнпвания 16 и самопишущего 5 прибора 17.Во время работы фотоэлектрического устройства источник излучения 1 направляет свои потоки как в одну сторону через линзу 2, инфракрасный светофпльтр 4, так и в доу- О гую сторону через линзу 3, инфракрасный светофильтр о.Пои этом один пз световых пучков, проходя через уплотнитель б с волокнистой лентой, попадает на измерительнь 1 й фотоэлемент 5 8, а другой луч, проходя нейтральный оптический клин 7, соответствующий эталспному значению развеса,...
Способ получения з-замещенных-5-винил-ы-(р-оксиэтил) пирролидонов
Номер патента: 285926
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Данг, Ереванский, Залин
МПК: C07D 207/26
Метки: з-замещенных-5-винил-ы-(р-оксиэтил, пирролидонов
...получают 3-бутил-винил - К-(р - ацетоксиэтил) - пирролидона с т. кип, 128 - 130 С (2 лс рт. ст.); п" 1,4800; а" 1,0305.Найдено, %: С 66,28; Н 9,50; М 5,30.С 4 Н 2 зОзК.Вычислено, %: С 66,40; Н 9,12; М 5,53.МКо найдено 69,74; вычислено 69,79. П р и м е р 2. Получение 3-пропил-винил- И-(р-оксиэтил)-пирролидона.12 г (0,076 моль) а-пропил-у-винилбутиролактона и 9,25 г (0,152 моль) этаноламина нагревают в течение 7 час при 80 - 90 С, Получают 3,4 г исходного лактона и 8,4 г (76,36% от теории, считая на прореагировавший винилпа кто) 3-пропил-Вннл-Х- (Р-окспэтнл) -ннрролидона с т, кип. 139 - -142 С (2 , рт. ст.);по 14892 1," 10276Найдено, %: С 66,82; Н 9,25; К 6,88.СНзОгКВычислено, %: С 67,00; Н 9,64; И 7,10.МКо найдено 55,40; вычислено...
Способ получения замещенных а-бутенолидов
Номер патента: 282312
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Аветис, Ереванский, Мелик
МПК: C07D 307/58
Метки: а-бутенолидов, замещенных
...М 14,10; 14,25.Вычислено, %: Х 14,14.в) При кипячении полученного кетоэфира врастворе толуола в присутствии каталитических количеств пиридина (или триэтиламина)получают вышеописанный лактон с хорошимигыходами.П р и м е р 4, К смеси 5,8 г (0,05 моль) прогиоина, 9,03 г (0,06 лоль) хлорангидрида моноэтилового эфира малоновой кислоты и 20 лслсухого бензола добавляют по каплям раствор4 г сухого пиридина в 5 г бензола. Реакцияэкзотермична и нужно охлаждать реакционную смесь. Далее смесь выдерживают при40 С еще 1 час, добавляют разбавленный раствор (1: 1) соляной кислоты, экстрагируютэфиром и сушат над сульфатом магния,После удаления растворителя перегонкойполучают 7,92 г (выход 70 /о) промежуточногосложного эфира с т. кип. 104 - 107 С/1 ялюрт....
275062
Номер патента: 275062
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Ахназар, Ереванский
МПК: C07C 21/14
Метки: 275062
...10 С в сре ел я, напр имер СС 1 Способ получения 2 хлорбутена, от.сачасосссий 0 З-хлорбугадиен,3 подвер прн температуре минс 5 -де органического растворитИзобретение относится к способу получения 2-метил,4-дибром-З-хлорбутена. Это соединение в литературе не описано. 2-Метил- дибром-хлорбутенможет найти применение в органическом синтезе,Предложенный способ заключается в том, что 2-метил-хлорбутадиен подвергают бромированию при температуре минус 5 - минус 10 С в среде органического растворителя, например четыреххлористого углерода. Выход целевого продукта 65 - 70%.П р и м ер. В колбу с мешалкой, капельной воронкой, термометром и обратным холодильником помещают 80 г (0,78 лсоль) 2-метил- хлорбутадиена,3, растворенного в 200...
Способ получения спиро-у, у-дилактон-бис-
Номер патента: 271510
Опубликовано: 01.01.1970
Автор: Ереванский
МПК: C07D 307/32, C07D 493/10
Метки: спиро-у, у-дилактон-бис
...С (спирт),Найдено, Х 13,26/юС 1 еН 1 еОюВычислено, И 13,72%П р и м е р 3. а- (у-Хлоркротил) -а-карбэтокси-б-окси-у-валеролактон,В колбу, описанную выше, помещают 4 г у-хлоркротилглицидилмалонового эфира, 0,1 мл концентрированной серной кислоты и 25 мл воды. Смесь нагревают при температуре 75 - 80 С в течение 3 час, затем нейтрализуют небольшим количеством поташа и экстрагируют эфиром. Эфирные вытяжки высушивают над безводным сернокислым натрием, После удаления эфира остаток перегоняют в вакууме. Получают 2,9 г а-(у-хлоркротил)-а-карбэтокси 4-окси -у-валеролактона (выход 50/ю) с т. кип. 187 - 195 С/1 мм рт. ст.; пр 1,4830; д 4 1,2058; МК о найд. 65,48; С 12 Н 170 еС 1; выч. 64,67.Найдено, %: С 52,50; Н 6,7; С 1 12,2,Вычислено, % С 52,05;...
Устройство для измерения температуры резания
Номер патента: 267130
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Ереванский, Кась, Туман
МПК: G01J 5/28
Метки: резания, температуры
...движения.Контрольная заготовка 8, при обточке которой измеряется температура резца 9, выполнена в виде полого цилиндра с,продольными прорезями 10 Г-образного сечения. Усилитель переменного тока 11 содержит резонансный контур, настроенный на частоту вращения 3 прорези заготовки. В качестве регистрирующего прибора используется. в частности, шлейфовый осциллограф 12. Над резцом установлен стружкоотвод для предотврашенпя регистрации излучения стружки (на чертеже не показан), Измерительные головки содержат приемник излучения - гермаппсвьш фотодиод, флюоритовую линзу для фокусировки излучения на приемник и диафрагму поля зрения (на чертеже не показаны),Измерение температуры задних граней рсзца осуществляется следующим образом, Две...
Способ получения тетраэтиловых эфиров 1, 6-дизамещенных 3 метилгексен-з-тетракарбоновых-1, 1, 6, 6 кислот
Номер патента: 249361
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Ахназар, Данг, Ереванский
МПК: C07C 67/00, C07C 69/604
Метки: 6-дизамещенных, кислот, метилгексен-з-тетракарбоновых-1, тетраэтиловых, эфиров
...этилата натрия. Выход тетраэтиловых эфиров колеблется от 56 до 65 % от теории.П р и м е р. В колбе, защищенной хлоркальцевой трубкой, приготовляют этилат натрия из 300 лтл абсолютного этилового спирта и 23 г (1 г атом) металлического натрия. После растворения всего натрия по каплям приливают 188 г 1 лоль) этилмалонового эфира. Реакционную смесь нагревают на водяной бане 1 час, охлаждают и к ней по каплям прибавляют 114 г (0,5 лтоль) 2-метил,4-дибромбутена. Смесь нагревают на водяной бане 1 час (до исчезновения щелочной реакции на лакмус). Спирт отгоняют, осадок растворяют в воде. Выделившийся маслянистый слой отделяют от,водного, а последний экстрагируют эфиром. Эфирные вытяжки прик основному дистилляту. Эфир остаток...
Способ получения диэтилового эфира монои ди-(n metилпиppoлидohил)maлohoboй кислоты
Номер патента: 248686
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Ванес, Ереванский, Месроп
МПК: C07C 69/38, C07D 207/28
Метки: metилпиppoлидohил)maлohoboй, ди-(n, диэтилового, кислоты, монои, эфира
...Х-хлорметилпирролидона с диэтиловым эфиром малоновой кислоты.В трехгорлую круглодонную колбу, погруженную в водяную баню, снабженную обратным холодильником с хлоркальциевой труб.кой. капельной воронкой и механической ме.шалкой, помещают 250 мл абсолютного эфира, 10,38 г мелконарезанного металлического натрия и при охлаждении из капельной воронки медленно прибавляют 72,3 г диэтилового эфира мат тновой кислоты. Поддерживая температуру бани 45 - 50 С, реакционную смесь нагревают до полного растворения натрия,Затем при перемешивании и охлаждении исмеси по каплям прибавляют 60,3 г Х-хлор метилпирролидона, Реакционную смесь нагревают 4 час и оставляют на 1 день при комнатной температуре. Образовавшуюся соль растворяют в воде,...
Способ получения диэтилового эфира з-хлортетрагидрофурил-у хлоркротилмалоновойкислоты
Номер патента: 245069
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Егик, Ереванский, Месроп, Пдтг
МПК: C07D 307/16
Метки: диэтилового, з-хлортетрагидрофурил-у, хлоркротилмалоновойкислоты, эфира
...кислоты получают путем взствия и,р-дихлортетрагидрофурана свым эфиром у-хлоркротилмалоновойв присутствии металлического натрияорганического растворителя, напримето эфира, при нагревании.В случае использования серного эгревание ведут при температуре 45 -водяной бане), Получают продукт соколо 66%.П р и м е р 1. В трехгорлую круглколбу, погруженную в водяную банюженную обратным холодильником с хциевой трубкой, капельной воронкой;таллического натрия и при охлаждекапельной воронки медленно при63,9 г диэтилового эфира у-хлоркротивой кислоты. Поддерживая температув пределах 45 - 50 С, реакционную сгревают до полного растворения натр ле охлаждения, перемешивая, к смеси по каплям прибавляют 36,2 г...
Способ очистки уайт-спирита
Номер патента: 231055
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Вартан, Ереванский, Манвел, Овсеп
МПК: C10G 25/00
Метки: уайт-спирита
...асил лича илик рита путем ад, с последующимацией отличающения, процесса, в качестве адикат кальция,ющийся тем, чтоата кальция,стки уа адсорб дукта ф с целью епени оч яют ме п.1,отПредлагаемыи способ очистки загрязненного уайт-спирита метасиликатом кальция прост и дешев в осуществлении, позволяет достичь высокой производительности. В качестве адсорбента используют метасиликат кальция, Метасиликат кальция, получаемый при комплексной переработке нефелиновых сиенитов по методу акад. ЛН Лрмянской ССР М. Г. Манвеляна, представляет собой высокодисперсный порошок белого цвета с удельной поверхностью 120 - 200 ие/г.Способ заключается в следующем.К загрязненному уайт-спириту добавляют при перемешивании 6 - 7% (от веса уайт-спирита) метасиликата...
Способ получения двойной соли
Номер патента: 210113
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Гюнаш, Ереванский, Манвелг.г.
МПК: C01B 33/32
...метасиликатов натрия и калия из смеси натриевой и калиевой щелочей и кремнезема, отличающийя тем, что, с целью получения гидратной форты этой соли, натриевую и калиевую щелочи берут в весовом отношении 0,8: 0,9 и полученный раствор концентрируют до общей щелоч- ности по МазО, равной 370 - 390 г/л. Известен способ получения безводной двойной соли МазЬЮзКзЯЮз=1:3 или 1 чазЯЮз : КзЯЮз = 2:3 путем сплавления смеси натриевой и калиевой щелочей и кремнезема,С целью получения гидратной формы соли 1 чазЯОзКз 510 з 12 НзО, предлагается натриевую и калиевую щелочь брать в весовом отношении 0,8:0,9 и полученный раствор концентрировать до общей щелочности по 1 чазО, равной 370 - 390 г/л. 1Затем в раствор вводят затравку, например девятиводный...
Способ изготовления обуви
Номер патента: 199711
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Амбарцум, Ереванский, Климчук, Мктр, Оганес, Тума, Фирма
МПК: A43B 9/12
Метки: обуви
...Шавоян и А, Х, Амбарцумянва и фирма Маси вител СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ОБУВИ ниточных швовуч 1 ка м, что политурной таном,еванский завод имени С Известен способ изготовления обуви, состоящий в том, что на склеиваемые детали наносят клеевую латексную пленку и активируют ее при повышенной температуре с последующим прессованием деталей, Такой способ не дает достаточной прочности склеивания деталей обуви.Предложено клеевую пленку просушивать при 20 - 25 С в течение 2 - 35 мин, и активировать соответственно при 30 - 70 С в течение 0,5 - 2 мин. Кроме того, в качестве клея используют латексы ЛНТили АНТН латекс полимера хлоропрена низкотемпературной полимеризации, регулированной меркаптаном в дозировках 0,5 - 1+0,5 - 1% от полимера.Предлагаемый...
189511
Номер патента: 189511
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Алексан, Барсег, Ереванский, Жуганова, Лифшиц, Мкртч, Туман, Хайкина, Шахбаз
МПК: C14C 9/00
Метки: 189511
...состава 1 пособ позволяет улучшить 1 аблггг тве сополи лацетатпыи пленкообра в соотноше тем, что в качхлоропренви а в качестве овую эмульсию 1 атернаа Концентрат под ц когки, г чяют следующим об з осковая аяуаьсия (10-иая 1, .г,г и обеспгмсптпргл:ЛВ (2ульсия ливают, затег ванный грунт ле(20 ,-наяВодаи.г ит ЛВ , .гг,г38 а г т и ь с и я М 1, ггг) 10 00 00 00 атекс-наиркри.това 5ода 0%-пыл 20%-н 80 о обьегаа 1,г ушиваю подшги нанося следуо рикат под повторнуюна когки гый грунт Послепри 35 - 40фовкуьторой нещего соста того С. Проводяобеспыливани игментировап а, хгл: Затех До полного покрытн 5 наносят кра0 ку, состав которой приведен в табл, 2,Извещийсяжи пком бинвое пкой, аваютми или Коринев гии темныеЯркиецветацветаЯркие цвета Материал...