Гарифз — Автор (original) (raw)
Гарифз
Способ получения дихлорэтана
Номер патента: 394350
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Валитов, Гарифз, Морозов, Панченков, Прусенко
МПК: C07C 17/02, C07C 19/045
Метки: дихлорэтана
...известным способом выход недостаточно велик, невысок СРОК СЛуЕКб)з) Кс)тядпяятОря П апас)нтЕЛЕИ расход. С целью устранения указанных педостатов предлагается хлорирование этилена вести с применением катализатора-диметилформамида, стабилизированного уротроп ином, в среде кит)ящего дихлорэтана. При этом выход дихлорэтана увеличивается до 99" (чистота 99,9",)о), что достигается осуществлением эффективного тепло-и массообмена в среде кипящего дихлорэтана (температура 80). расход катализатора значительно уменьшается, так как дихлорэтан выводят в паровой фазе, тогда как в известном способе в в виде кидкости и расход катализатора определяется концентрацией его в жидком дихлорэтане. Кроме того, стабилизация диметилформамида уротропие)ом...
384806
Номер патента: 384806
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Гарифз, Колокодьц, Левашов, Тухватуллин
МПК: C07C 11/02, C07C 11/12, C07C 5/333 ...
Метки: 384806
...из различных партий или различных типов катализаторов в одном реакторе по возрастающей селективности вдоль слоя увеличивается общая активность, особенно селективность, так как катализатор в конечном слое по направлению движения газа предопределяет селективность всего процесса,зависит от диаметра, размера частиц катали затора, а также от расположения катализатора в специальной насадке, При неизмененном сечении реактора пористость слоя катализатора по направлению движения реакционных газов увеличивается. Это достигается за счет 25 насыпки катализатора внутри и снаружи колец сотовых конструкций, расположенных упорядоченно по сечению и высоте реактора, причем эквивалентный диаметр колец, сот, коаксиальных сечений уменьшается по направле...
Способ получения трихлорэтилена
Номер патента: 355138
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Валитов, Гарифз, Кульгарин, Пименов, Садрисламов, Стерлитамакский
МПК: B01J 21/04, B01J 23/42, C07C 21/10 ...
Метки: трихлорэтилена
...и основном при су 1 ствует трнхлорэтилсн. Выход тстр;3 хлорэгана и дихлорэтиленов незначителен,С целью увеличения выхода целевого продукта предлагается В качестве катал)затора использовать окись алюминия, нромотнровааую платиной н фтором,)Келательно в качестве катализатора нспользоять контакт, содеркящнй 98,8% окнс 33 алсомннн 5, 0)% платины, 0,7% фтор,Выпуск кЯ гели;Втор) ОсВОсн 0С 3 с сС 30 й промы)нлсноость. 0 пыты но дсгдрохгор 33 ровян 30 нрс)водин на устт)0 кс 3 роточ 30 ГО типа В ннтс.р)алс.) смнс.ратур 350 - 450"С н об ьсмсюй скорости подачи тетрахлорэтяна 11 - 41,75 л/г катализатора В 1 час, кяк с разбавленнем сырья, так н без ра;бявлсння.Г 1 роведеннье исследоашя показали, что с помощью предложенного кя галнзатора мокно...
Компонентов
Номер патента: 349408
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Бикбулатов, Валитов, Гарифз, Морозов, Стерлитамакский
МПК: B01D 53/14
Метки: компонентов
...64,8 79,5 82,3 85,1 ютииися тем, чт створа ведут пр Изобретение относится к области очистки газов.Известен способ очистки газов от СО. и Г 1 8 водными растворами полиэтиленполиаминов. Обладая рядом преимуществ по сравнению с другими поглотителями, этот абсорбент имеет существенный недостаток - высокую температуруру регенерации (120 - 130 С), что обусловливается достаточно большой щелочностью полиэтиленполиаминов. Кроме того, высокая температура десорбции вызывает значительную коррозию теплообменной аппаратуры и десорбционной колонны. Предложенный способ отличается от из. вестного тем, что абсорбцию ведут водными растворами днвицилэтцлсндиамцнов и их процзводиымц, а десорбцгио насыщенного раствора -- цри температуре 80 - 100 С. Это...
Способ очистки газов от cog
Номер патента: 349406
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Бикбулатов, Валитов, Гарифз, Морозов, Стерлитамакский
МПК: B01D 53/14
Метки: газов
...т генерации понижается на 1 О - гиается степень регенерации и равенстве температур (см. таб Таблица Степен регене рации,о;г емперара регеерацин,С аихгенование отработанного аблнцнабсорбент ырь полиэтиленполиамины+19,6" производных пипразина полиэтиленполи.амины Исходные дапнь 00 2,6 61,4 20 20 процссса, Сэнтого раство Таблица Степень регенерации,Температура реге. нерации,18 25 Г 1 редлагаемыг способ отличается от известного тем, что в качестве абсорбентов применяют водные растворы полиэтилен - полиаминов, содержащие 5 - 25 вес, % производных Полиэггг:гсггпогияминыПоэгиэггг.гсгггголггамггны + +г,бгггроггэводных разина 4,5 гп 0 ТемпературКоличествора, млСьдержагггтельномКоличествоСО, зг,г Заявлено 26.1.19 г 1 ( с присоединением зая...
Получения этилёндиамина
Номер патента: 345143
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Валитов, Гарифз, Денисов, Морозов, Николаев, Секретов
МПК: C07C 87/16
Метки: этилёндиамина
...продукты требуемого состава, так как колонйа, работающая под давлением, ограничена лишь качеством кубогого продукта,а колонна, работающая без применения дав;пения, только качеством верхнего продукта,Такое разделение функций колонны позволяетуменьшить габариты работающих аппаратов,а также флегмовые числа и в целом интенсифицировать и стабилизировать процесс разделения,10 П р и м е р. Технологическая схема получения этилендиамина по предлагаемому способу изображена на чертеже, Смесь этилендчамина с водой (концгнтрацпя 10 - 11%) из реакторов поступает на питание ректификаццон 15 цой колонны 1, работающей под атмосфернымдавлением, С верха колонны отгоцяются парыводы с содержанием этилендцамина це болге0,005 вес, %, которые концентрируются...
Способ пропитки графитовых издели
Номер патента: 345093
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Абубакирова, Галиева, Гарифз, Халилов
МПК: C01B 31/04
Метки: графитовых, издели, пропитки
...хлора и каустика,Известен способ пропитки графитовых изделий полимеризованным маслом в присутствии катализатора,При прохождении тока в порах графитовых стержней выделяются кислород и хлор, когорые окисляют и разрушают графит. С целью повышения прочности и химической устойчивости изделия в качестве катализатора используют перекисные соединения, например перекись водорода.Способ осуществляется следующим образом. Льняное масло предварительно полимеризуется в присутствии инициатора - перекиси водорода при 80 С в течение 10 - 20 час. Содержание перекиси водорода (30%) составляет 1 - 3 вес. %. Графитовый стержень пропитывают вновь полученным полимером прц 80 С в течение 3 час, после чего высушивают при этой же температуре в течение 4 час,...
Способ очистки водорода от ртути
Номер патента: 341754
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Валитов, Гарифз, Степанов, Халилов
МПК: B01D 53/02, C01B 3/56
...одооде,тути после осушкиН 20 51. ом, ной изобрете П х.утибез ути, получентутным като- активирован- цсодержащитем, что, с ки водород шке одним из ола от рт олей с р тути намарганеаюитийся ни очист ьной осу Снос ного п дом пном у О ми соецелью подвер из вест оло изе об очистки ри электро утем алсорб гле, пропит линениями, повышениягают предв ных способо Лиаги 23; Р анном отлич степе арител Изобретение относится к обгазов от токсичных элементов,Известен способ очистки водорода отти, полученного при электролизе солей с рным катодом путем адсорбции ртути на авированном угле, пропитанном марганецсожащими соединениями, например пермангтом калия.С целью повышения степени очистки врода от ртути и понижения влаги в водорпредложен способ очистки...
Патентно-геки-е-кдвиьлиоте1ча
Номер патента: 339534
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Гарифз, Тухватуллин
МПК: C07C 11/12, C07C 5/333
Метки: патентно-геки-е-кдвиьлиоте1ча
...охлаждения и конденсации.В лабораторном адиабатическом реакторепри разбавлении Н,О; Н= С 4 Н,= 10: 1 и при5 средних температурах в верхнем слое 2630 С, в нижнем слое д 600 С выход С 4 Н;составляет 23 вес. % на пропущенные,81 вес. /, ца разложенные бутилены. На томже реакторе при аналогичных условиях339534 Тип. Харьк. фил. пред. Пате и нижних слоях, разбавлении водяным паром) только на одном катализаторе Квыход С 4 Нв составляет 22,7% на пропущенные и 72/, на разложенные бутилены, На железноокисном катализаторе выход С 4 Нз при тех же условиях составляет 23% на пропущенные и 67% на разложенные бутилены,Применение в одном реакторе сочетания из двух катализаторов, подобранных по тем пературному режиму адиабатического реактора,...
Способ получения стирола
Номер патента: 335226
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Бикбулатов, Валитов, Гарифз, Голованев, Прусенко, Тухватуллин
МПК: C07C 15/46, C07C 5/333
Метки: стирола
...10:1. Выход стнрола, вес. ОЗ Скорость подачи этнлензола, час (по жидкости) емпераура, С разло- женное 9,1 5,1 4,5 80,5 91,5 ет изобретения Способ этилбензо 5 лученного ся тем,целевого сутствии становлен О содержащДег устано 400 - 5 бензол бавлен (азот, моль: Изобретение относится к области нефтехимического синтеза, в частности к производству стирола.Известен способ полрированием этилбензоллизатора, полученноготельству201335.Выход стирола на разложенное сырье составляет 99,4%, при конверсии до 25%.С целью повышения выхода целевого продукта предлагается процесс проводить в присутствии катализатора, предварительно восстановленного в токе водорода. При этом РезОз восстанавливается до Рез 04 и ГеО.Для дегидрирования этилбензола наилучшим...
330147
Номер патента: 330147
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Абубакиров, Арсланова, Гарифз, Гатауллин, Колокольцев, Пономарева, Тухватуллин
МПК: C07C 5/32
Метки: 330147
...разработке, понижается пода 20 чей хладоносителя (пара, воды, пароводяпоисмеси). Это дает возможность уменьшить разложение продуктов реакции. Последний циклразработки проводится с включением в работу всего катализатора. Послойная подача25 сырья дает возможность поддерживать высокую объемную скорость подачи сырья накаждый слой без увеличения общей производительности по сырью.Например, при трех слоях и объемной ско 30 рости на весь слой 600 час- объемная ско330147 Дегидрирование Разработка выход СвНвес. % дЦо3 0-в аР ос м зо о температура, С фи о л 5 в а щРедактор Л. Герасимова Корректор Е. Михеева Заказ 874/8 Изд.348 Тираж 448 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж.35, Раушская наб., д....
Способ разрушения активного хлора в растворе
Номер патента: 309900
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Абубакирова, Аюпова, Валитов, Гарифз
МПК: C01B 11/06, C02F 1/20
Метки: активного, разрушения, растворе, хлора
...нсутствпиГе 80 7 НгО 65,2132,4 Активный хлорствуетОбииш хлор 14 С 103 35,3 Активный хлорОбщий хлорС 10 з угле при 0 - 80 Отдувка 100 кислым га сутствииГе 5047 НгО Активный хлор О,Общий хлор 125С 10 з 31,1 Активный хл Общий хлор 54,7 24,6 3,65 о-ным угле. ом в при,75 0,3 0 -с присоединением заявкиПриоритет Изобретение относится к технологии обезвреживания сточных вод и технических растворов, содержащих активный хлор.Известен способ разрушения активного хлора в растворе прп нагревании в присутствии 5 катализатора.Недостатками известного способа являются длительность процесса и невысокая степень очистки раствора от активного хлора,Для повышения скорости и полноты разру щения активного хлора в растворе предлагается способ, по которому...
Способ получения цимолов
Номер патента: 296746
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Валитов, Гарифз, Колесников, Панченков, Прусенко
МПК: C07C 15/02, C07C 5/367
Метки: цимолов
...сырья в реактор 0,2 - 0,9 час При этих условиях продукты реакции образуются практически с количественным выходом,соотношение и- и м-цимолов 1,5 - 1 соответственно.П р и м е р. Сырье для дегидрирования получают следующим образом. В автоклав с ме шалкой загружают известное количество изопрена, концентрация которого составляет 99,5%, Процесс димеризации проходит прп 200 С в течение 1,5 час. После охлаждения автоклава смесь выгружают, испарением от деляют непрореагировавший изопрен, жидкиепродукты подвергают четкой ректификации.(Димеризацию изопрена проводят в оптимальных условиях).В результате реакции получают димеров 15 изопрена 81,0% на взятое сырье и 93,5% напрореагировавшее. В димерной фракции содержится 27,20% сильвестрена,других...
Способ получения стирола и этилбензола
Номер патента: 279614
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Бикбулатов, Валитов, Гарифз, Морозов, Прусенко
МПК: C07C 15/073, C07C 15/46, C07C 5/387 ...
Метки: стирола, этилбензола
...создает очень мягкие условия протекания реакции дегидрирования.Температурный режим работы катализаторов может быть разбит на три уровня:350 - 400 С - температурный уровень, обеспечивающий преимущественное получение этилоензола; 400 в 4 С - образование в продуктах реакции и этилбензола и стирола;450 - 500 С - образование преимущественно стирола.5 Исследование предлагаемого способа осуществлялось в лабораторных условиях на установке,непрерывного действия со стационарным слоем железохромкалиевого катализатора. В качестве исходного сырья брали винилциклогексен, полученный термической димерпзацией дивинила из газов пиролиза. Был исследован интервал температур 350 - 500 С и объемных скоростей подачи винилциклогексена по жидкости 0,1 - 0,5 час...
265341
Номер патента: 265341
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Безрукова, Володин, Гарифз, Потапрб, Рахимов, Шаров
МПК: C09D 9/00
Метки: 265341
...- 80 лин лакова запопомощ ответтовлмешаперекрас ся,мет изобретепи Изобретение относится к химической мышленности, к составам для удаления ревущих лаков и красок с различных ма зов Известны составы для удаления лакокрасоч ных покрытий, содержащие этилецдиамин и тетрагидрофурац, этилендиамин и анизол. Недостатком указаш 1 ых составов является использование дорогих ц дефицитных продуктов.Цель изобретения - расширить ассортимент 10 составов для удаления устаревших лакокрасочных покрыгий, а также расширить Ооласть применения полиэтиленполиамицов. Это достигается прпмецением полпэтиленполиаминов, Объемное соотношение полиэтилепполиамина 15 и органического растворителя, желательно этилового спирта, 70:30 - 50:50.П р и м с р, Состав готовят...
Способ получения циклододекатриена-1, 5, 9
Номер патента: 263588
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Бикбулатов, Валитов, Гарифз
МПК: C07C 13/277, C07C 2/46
Метки: циклододекатриена-1
...отличающийся тем, что в качестве катализатора используют каталитическую си. стему, содержащую галогенид никеля и триизобутилалюминий,Оптимальным является осуществление способа при температуре 100 в 1 С и интенсивном перемешивании.Опыты проводят следующим образом: вхорошо просушенный и продутый автоклавс перемешивающим устройством загружают%С 1 е и инертный разбавитель (толуол). Затем при непрерывном перемешивании подаютрасчетное количество триизобутилалюминия10 (ТИБА). В автоклав с приготовленным комплексом загружают бутадиен и проводят реакцию при интенсивном перемешивании,Пр,и м е р 1. Берут 3,87 г %С 1, 7,92 гТИБА, 50 лл толуола и 150 мл бутадиена.15 Температура 100 С, время реакции 2 час.Конверсия бутадиена 90%. Выход ЦДТ...
Способ приготовления сулемового катализатора
Номер патента: 258284
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Валитов, Гарифз, Прусенко, Пшеницына, Стерлитамакский, Эндюськин
МПК: B01J 21/06, B01J 23/06, B01J 37/02 ...
Метки: катализатора, приготовления, сулемового
...способ приготовления сулемового катализатора, промотированного Т 102 в количестве 10 - 15% от веса катализатора, для процесса гидрохлорирования ацетилена, причем промотирование осуществляют обсыпкой катализатора двуокисью титана. Однако этот способ приводит к значительному уносу двуокиси титана с поверхности катализатора, большому расходу двуокиси титана, блокировке на первых порах активных центров НдС 12 и к снижению скорости реакции.Для повышения селективности и стабильно сти катализатора, а также для улучшения эксплуатационных свойств его предложен способ, по которому вакуумированный носитель пропитывают суспензией Т 102 в солянокислом растворе сулемы под вакуумом при непрерывном перемешивании. При этом расходуют 3 - 5%...
Способ получения хлорэтила
Номер патента: 255231
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Валитов, Гарифз, Нагих, Эндюськин
МПК: C07C 17/08, C07C 19/043
Метки: хлорэтила
...каталитичеакими добавками воды. 1 20П,ример 1. В колбу с мешалкой загружают расчетное количество хлористого алюминия, затем в нее заливают определенныйобъем толуола. Включают мешалку и приперемешивании доводят температуру до 80 С, 25В,нагретую при этих условиях массу при перемешивании в течение 1 час добавляют каталитическое количество дистиллированнойводы. После этого содержимое колбы перемешивают еще 2 час при 80 С. Получают комплекс, представляющий собойгомогенную легкоподвижную жидкость темного цвета с плотностью 1,19.Для приготовления компчекса применяют200 мл толуола, 108 г хлористого алюминияи 3,1 ля Воды,Реакцшо ведут в растворе хлорэтила (растворимость комплекса в хлорэтиле не ограничена) при молярном отношении НС...
Способ приготовле11ия алюмохромкалиевого катализатора для синтеза тиофена и его гомологов
Номер патента: 241402
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Абрамович, Гарифз, Еременко, Мар, Масагутов, Панкратова, Соедова, Черкасов
МПК: C07D 333/10
Метки: алюмохромкалиевого, гомологов, катализатора, приготовле11ия, синтеза, тиофена
...катализатора происходит переход гидро- окиси алюминия в у-форму окиси алюминия с выделением воды. 30 1463 г гидроокиси алюминия с вл79,5%, согласно расчету, помещаюлянную емкость, куда заливают 92,8мовой кислоты с содержанием 981,4и 106,4 тгл азотнокислого калия снием 310 г/л КХОз.Катализаторную пасту тщательншивают в течение 40 мин, после чедывают на противни и сушат в штемпературе 50 - 55 С в течение 25Подсушенную катализ аторнуювлажностью 50 - 55% формуют наной машине, раскладывают на продин слой,241402 Таблица Испытание катализатора в процессе синтеза тиофенов Характеристика Выход продукта на пропуМехани- Темпераность,Образец катали- затора щенный углеводород,вес. о 681,1 90,0 91,0 87,6 88,0 86,6 90,3 400 550 600 540 540 540...
Способ получения этилбензола
Номер патента: 236462
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Валитов, Гарифз, Прусенко
МПК: C07C 15/073, C07C 5/387
Метки: этилбензола
...(транс)илен (цис)ил ра 280 С, 285 г вини Темпера Получаю час. мя реакцииклогексена. Настоящее изобретение получения этилбензола.Известен способ пол алкилированием бензола,По предлагаемому спос ассортимента сырья для бензола винилциклогекс термической димеризации щегося в пиролизных ф дегидрированию при тем над палладием на угле рости желательно 2 - 3 чаП р и м е р. Берут 1200 дию получения винилци (в вес. %): СОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭТИЛБЕНЗ Чистота полученного впнилцпклогексена(хроматографпческпй анализ на сорбенте - силиконовое масло, нанесенное на ИН 3-600, температура 130 С) 99,5%На вторую стадию дегпдрированпя берут100 г винилциклогексена. Температура дегидрированпя 350 С.Объемная скорость (по жидкости) 2,5 час 1,катализатор...
233682
Номер патента: 233682
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Гарифз, Пономаренко, Стерлитамакский, Тухватуллин, Цофнас
МПК: B01J 8/08
Метки: 233682
...зооретения редм Реактор с неподвира, состоящий из ко 5 имеется закалочноеся тем, что, с целью целевого продукта, выполнено в виде к менника-смесителя, т 0 ны в верхней части о Предлагаемый реактор с неподвижным слоем катализатора предназначен для дегидрирования углеводородов.Известны реакторы с неподвижным слоем катализатора, содержащие корпус, внутри которого имеется закалочное устройство. Однако применяемые в этих реакторах закалочные устройства не обеспечивают быстрого снижения температуры по сечению реактора.Предлагаемая конструкция отличается от известной тем, что закалочное устройство выполнено в виде кожухотрубного теплообменника-смесителя, трубки которого снабжены в верхней части отверстиями. Одновременно закалочное устройство...
Способ разработки железохромцинкового катализатора
Номер патента: 233625
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Абубакиров, Арсланов, Гарифз, Гатауллин, Колокольцев, Плтснтио, Тухватуллин
МПК: B01J 23/86, B01J 37/18
Метки: железохромцинкового, катализатора, разработки
...(на разложенный и-СН;).П р и м е р 2. Свежий хромжелезоцинковый15 катализатор разрабатывают газовой смесью(неабсорбированнымп газами) в лабораторном проточном реакторе с неподвижнымслоем.Состав газа, об, %. Но 68,6; СН, 5,9; СО 220 18,2; углеводороды С 2,46; С, 1,2; С, 3,64,При разработке поддерживают темпера гуру590 С, молярное отношение НоО: н-СН == 10:1,Объемная скорость подачи сырья 70 -25 150 час 1. Разработку проводят в течение5 циклов по 40 мин каждый цикл прп температуре 600 С,После разработки неабсорбированнымп газами проводят рабочее дегидрирование при30 обьемной окорости сырья 600 час 1 и молярном отношении НоО: н-СдН,; = 10: 1,на нропу(пенны(1н-С,Н 70 100 150 2825,427,5 63,7 77,2 66,5 Предмет изобретен ия Составитель Е....
Способ дегидрирования углеводородов в реакторе с неподвижным слоем катализатора
Номер патента: 231527
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Гарифз, Гатауллин, Тухватуллин
МПК: B01J 8/02, C07C 5/333
Метки: дегидрирования, катализатора, неподвижным, реакторе, слоем, углеводородов
...дегидрирования в многослойном реакторе с последовательной подачей сырья на каждый слой катализатора по мере потери его активности вдоль слоя.Новый способ позволяет повысить цикл контактирования и производительность с одновременным послойным восстановлением активности и селективности катализатора.На чертеже схематически изображен многослойный реактор 1. Сырье по линии 2 поступает на какдый слой 3, 4, б через смесительные устройства б, выполняющие роль горизонтальных секционирующих элементов,По линии 7 в смесительные устройства подается разбавитель; по линии 8 - легкие углеводороды, а по линии 9 - окислитель.Способ проводят в следующей последовательности. Сначала сырье подают на верхний слой катализатора, где происходит реакция...
221675
Номер патента: 221675
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Валитов, Гарифз, Гонсалес, Дорохин, Колесников, Панченко, Прусенко
МПК: C07C 15/02, C07C 5/367
Метки: 221675
...Для процессов выделения диалкилбензолов из смол пиролиза и продуктов коксохимии невозможно получить углеводороды заданного строения.Предлагаемый способ получения диалкилпроизводных бензола отличается от извест. ных тем, что 1,2- и 1,3-метилпропенилциклогексены подвергают дегидрированию при 350 - 390 С на катализаторах дегидрироваНия, например палладии на носителе,В процессе производства изоп рена двух.стадийным дегидрированием изопентана образуется значительное количество (до 20,на полученный изопрен) пипериленов.5 Разработан процесс термической димеризации пипериленов в гидроарогиатичсские углеводороды. В результате димсризации образуется до 87 масс 1,2 и 1,3-метилпропенилциклогексенов при соотношении орто- и мета 10 изомеров в среднем...
Способ разделения изобутан-бутановой фракции
Номер патента: 204983
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Белозерский, Валитов, Гарифз, Гущевский, Дубицкий, Лиакумович, Морозов, Мушенко, Пономеренко, Тухватуллин
МПК: C07C 7/08
Метки: изобутан-бутановой, разделения, фракции
...1. С куба колонны отбирается бутановая фракция, которая в случае значительного содержания изобутана может возвращаться в колонну ректификации. Содержащиеся в подаваемой на ректификацию изобутан-бутановой фракции бутилены (в основном сс-бутилены) распределяются между верхним и нижним продуктом колонны 1 примерно в одинаковых соотношениях, т. е. увеличение четкости ректификации практически позволяет избавиться в верхнем продукте только от н, бутана. Концентрация а-бутиленов в верхнем продукте остается примерно такой же, как и в сырье,Продукт, отбираемый сверху колонны, кон денсируется в дефлегматоре 2, откуда подается на орошение в колонну 1 и в полимеризатор 3, где в присутствии катализатора - хлористого алюминия при 0 - 20 С и...
201335
Номер патента: 201335
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Бушин, Гарифз, Еременко, Зайцева, Котельников, Левашов, Лиакумович, Околова, Пономарева, Пономаренко
МПК: B01J 23/80, B01J 23/86
Метки: 201335
...при довольно высоких температурах (более 1000 С),Полученный катализатор может быть ис пользован в процессе дегидрирования олефинов и алкилароматических углеводородов.Дегидрирование бутиленов может быть осу.ществлено при температуре 620 - 640 С, обь емной скорости бутиленов 400 - 600 часи О разбавлении водяным паром 1:6 - -1: 12. Приэтом выход дивинила на введенное сырье составляет 270/и на разложенное 82 - 83%.Применение предлагаемого катализатора для дегидрирования алкилароматических углево дородов также позволяет повысить выходынужного продукта. Данное изобретение может быть проиллюстрировано следующим примером.П р и м е р 1. Получение катализатора, О Смесь 3,4 л раствора Ре 50, с концентрациен237 г/л и 0,9 лл раствора...