Кузыев — Автор (original) (raw)

Кузыев

Гидроперекиси насыщенных димеров пиперилена как инициаторы эмульсионной полимеризации

Номер патента: 559920

Опубликовано: 30.05.1977

Авторы: Баженов, Гайлюнас, Ирхин, Кузыев, Монаков, Пономаренко, Рафиков, Рябов, Толстиков, Хабибуллина, Юрьев

Метки: гидроперекиси, димеров, инициаторы, насыщенных, пиперилена, полимеризации, эмульсионной

...из-за высокой активности инициатора проводят в присутствии 0,22 масс, Жрегулятора. 35 40 СхФ Гидрирование проводят в проточной установке с использованием в качестве катализатора Ы на кизельгуре.Полученные таким образом насыщенные циклические димеры пиперилена окисляют кислородом воздуха до соответствующих гидроперекисей. В качестве инициатора используют гидроперекиси насыщенных димеров пиперилена.Строение гидроперекисей устанавливают с использованием газожидкостной хроматографии, ИК-спектроскопии и химическим восстановлением их 11 А 1 Н 4 до соответствующих спиртов.Пример, Гицроперекиси 1-метил-пропилциклогексана (11);В стеклянную установку проточного типа загружают в виде таблеток Зр,3 мм 40 мл катализатора - Х 1 на кизельгуре,...

Способ получения смеси изомеров метилпропил-пирокатехина-3 мметил-4-пропилпирокатехина и 3-метил-5-пропил-пирокатехина

Номер патента: 502863

Опубликовано: 15.02.1976

Авторы: Ирхин, Кузыев, Левандовский, Пономаренко, Толстиков, Фекляева, Хабибуллина, Юрьев, Яковцева

МПК: C07C 39/08

Метки: 3-метил-5-пропил-пирокатехина, изомеров, метилпропил-пирокатехина-3, мметил-4-пропилпирокатехина, смеси

...970, 1380, 1460, 1640, 3020. ПМР-спектр (б), м. д,: 0,82 (ЗН, 1=7 гц); 1,68 (ЗН, 1=7 гц); 1,20 - 2,30 (мультиплет метиленового возвышения); 5,50 - 6,00 (4 Н); тп/е 136,2) Получение моноокиси димера пиперилена, К 1900 г продукта загружают 734 г 90%-ной гидроперекиси изопропилбензола (3: 1, моль) и 0,3 г Мо(СО) в. Смесь выдерживают при 80 С в течение 4 ч. После проверки отсутствия гидроперекиси в растворе от реакционной массы отгоняют избыток олефина, 570 г моноокиси димера пиперилена и 530 г фенилизопропанола. Отогнанный избыток димера пиперилена снова возвращают на стадию окисления, а фенилизопропанол на стадию дегидратации с целью получения а-метилстирола.Константы смеси окисей - 1,2-эпокси-З-метил-пропенилциклогексана и...

Всесоюзная

Номер патента: 362804

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Арефьева, Кузыев, Лерман, Толстиков

МПК: C07C 23/18

Метки: всесоюзная

...смеси в течение определенного времени при температуре не выше 5 С. В этом случае 1,3,5-трихлорадамантан получается с небольшой примесью изомерного 1,3,6-три хлорадамантаа.Предлагается способ, позволяющий получать при хлорировании адамантапа хлорсульфоновой кислотой преимущественно 1,3,6-три. хлорадамаптан. 25Сущность предлагаемого способа получения 1,3,6-трихлорадамантана заключается в хлорировании адамантана строго определенным, т. е. 6,5 - 7,5-кратным избытком хлорсульфоновой кислоты при комнатной температуре в 30 течение 150 в 2 час. на небольшими порциями дохлорсульфоновой кислоты акционную смесь выдерживают температуре в течение 150 час, ную смесь выливают на толпавший продукт реакции оти высушивают, Получают362804 Предмет...

Способ получения 1, 3, 5, 7-тетрахлорадамантана

Номер патента: 362803

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Арефьева, Кузыев, Лерман, Толстиков

МПК: C07C 23/18

Метки: 7-тетрахлорадамантана

...рома ограничивают его использование,бытком ую смес 240 час ратным весовым изсислоты. Реакционн ьределенное время ( )не выше 5 С.Однако, желаемый продтан получается т хлорсульфоновои выдерживают оппри температуре укт 1,3,5,7-тетра олько в виде сле Кроме того, описан способ получени хлорзамещенных адамантана, как 1,3-дихлор- и 1,3,5-трихлорадамантан,Сущность способа заключается в т исходный адамантан обрабатывают таких хлорхлорадамандов.С цельюдукта предл30 хлорадаман повышения выхода целевого проагается хлорирование 1,3,5-триана вести хлорсульфоновой кис. что 8 - 10Изобрет синтезу, в мещенных ния 1,3,5,7 жет найти та в прои и лекарствВ пасто ния 1,3,5,7 треххлориамантана.абромада- оединенисобом, На н, на втоадамантан 150 С подЗаказ 104/18...

Способ получения изомерных алкилароматических

Номер патента: 390059

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Кузыев, Хабибуллина, Янгуразов

МПК: C07C 15/02, C07C 5/367

Метки: алкилароматических, изомерных

...1 часа продувают водородом, продукт реакции выгружают и анализируют с помощью газовой хроматографии на ро;,-г о графе Цвет-бб с пламенно-ионизационным,390059 4 детектором при температуре 100 С на 2 и коло ке диаметром 3 ля, заполненной 13% трпкрезплфос 1 ата на кирпиче ИНЗ-б 00, а также на колонке (3 л), заполненной 10% 1,2,3-трис(бетацпанэтокси) пропана на хромосорбе Г. Газ-носитель - азот,Идентификация препаративно выделенных ароматических углеводородов проводилась газовой хроматографией на колонке (50 и) из медного капилляра, смоченного жидкой фазой при 80 С с использованием в качестве газа- носителя гелия. Кроме газокидкостной хроматографии, идентификация проводилась методами ИК-спектроскопии и масс-спектрометрии. Препаративное...

330150

Номер патента: 330150

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Арефьева, Институт, Кузыев, Лерман, Рафиков, Толстиков

МПК: C07C 23/20

Метки: 330150

...лед. Продукт реакции экстрагируют хлороформом. После испарения хлороформа получают 1,8 г продукта, который по данным ГЖХ содержит 1-хлорадамантан ( 60,7 /о); 1,3-дихлорадамантан (18,7 о/о); адамантан (9,5 /о) . Чистый 1-хлорадамантан имеет т, пл. 163 - 164 С.П р и м е р 2. Реакцию проводят в условиях, аналогичных описанным в примере 1, но реакционную смесь выдерживают при температуре от 0 до +5 С около 60 час. Получают 2,3 г продукта, который по данным ГЖХ содержит 1,3-дихлорадамантан (-80,7%), с примесью 1-хлорадамантана (-2,3 о/о) и 1,3,5-трихлорадамантана (-9,8/о).Чистый 1,3-дихлорадамантан, полученный по этому способу, имеет т. пл. 130 - 131 С.П р и мер 3. Реакцию проводят в условиях, аналогичных описанным в примере 1, но...