C07c 179/02 — C07C 179/02 — МПК (original) (raw)
Способ получения гидроперекиси изопропилнафталина
Номер патента: 498292
Опубликовано: 05.01.1976
Авторы: Бычков, Мантюков, Ферберов, Шустовская
МПК: C07C 179/02
Метки: гидроперекиси, изопропилнафталина
...% стеарата пропилнафт сле подачи м перемеш 88,5 г оксцд ь) гидропер алц- воз- иваата симула изобр ци цзо- опро 100 - резичто, атаьсцю, , 008 зон ро.1 а.1 йся честзе колбу с мешалкойзопроцилцафталич ример. (0,5 лоль Изобретение относится к способу получения гидроперекиси изопропилнафталина, используемой в производстве 2-цафтола,Известен способ получения гцдропереисц изопропилнафталина окислением изопропцлнафталина кислородом воздуха при 100 - 20 С в присутствии атализатора - рези- ната марганца.Однако известный способ очень сложен.С целью упрощения процесса предлагается в состав катализатора дополнительно вводить эмульсию, состоящую (в вес. 0(,): цз 1,0 едкого патра, 0,08 стеарата натрия, 10 гидроперекиси изопропилцафталцна и 88,9...
Способ получения гидроперекисейалкилароматических углеводородов
Номер патента: 509584
Опубликовано: 05.04.1976
Авторы: Инютина, Камнева, Макалец, Стрыгин
МПК: C07C 179/02
Метки: гидроперекисейалкилароматических, углеводородов
...Д,Фарафомов РедактоР 3.Горбунова Техред А.Камыцащкова Корректор И, а;узняковскаяЗа аз 519 т Изд. М Д;Тираж 5 Ж ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРно делам изобретений и открытийМОсква, 1 у 3035, Раушскаа ааб., а Филиал ППП "Патент", г, Ужгород, ул,"Проектная, 4 170 С в течение 7 мин, затем температуру понижают до 150 С и окисление ведут еще 1,5 час. Скорость подачи кислорода 80 мл/минПолучают реакционную массу с содержанием гидроперекиси 16,0 вес. а. Скорость накопления гидроперекиси 9,9%/час. Селективность 82 5 вес, оП р им е р 2. 50 мл вторичного бутилбензо ла, полученного после укрепления реакционной ьассы окисления, содержащего (в ф 4) 0,3 гидроперекиси и вторичного бутилбензола, 0,8 ацетофенона...
Способ стабилизации гидроперекиси третичного амила
Номер патента: 520355
Опубликовано: 05.07.1976
Авторы: Кожевников, Лиакумович, Мартемьянов, Мичуров, Нагаева
МПК: C07C 179/02
Метки: амила, гидроперекиси, стабилизации, третичного
...ионола.Однако применяемыечно зффективны прилизации гидроперекиси в присутстталдов переменной Валентностиении ионола при 80 С за 1,5ется около 10% исходной гидропеичного амида (ГПТА).С целью устранения указанногопредлагается в качестве ингиб дроп ерестве Метанол Эта Иод Метидетидкето Метили зопропи Третичный ами киси ингибиторы недоснеобходимости ст 4 етон овый татоби 6 - 8 1 - 5 35- 4 3 - 4 48,5 -,е и Со. При до час рас киси тр КисдотыИзооктан-растворитедь Оксидат содержит конь нагревают до 80 С и Выдо 7 ксидат зТОЙедост кй рживйют Изобретение относит промышденности, В част бидизации гидроперекисиАлифатические гидро шенных температурах и таллов переменной ваде с образованием кежнов ОПЕРЕКИСИ ТРЕТИЧНОГО АМИЛЛ5203554начале опыта 40,6...
Способ получения гидроперекисей алкилароматических углеводородов
Номер патента: 526618
Опубликовано: 30.08.1976
Авторы: Блюмберг, Бочоришвилли, Бродский, Гервиц, Дымент, Евзерихин, Нориков, Салуквадзе, Степанов, Трофимов, Трусова
МПК: C07C 179/02
Метки: алкилароматических, гидроперекисей, углеводородов
...серебро с добавкой 2 ат. СаСО,19,5 26,0 54,5 0,6 1,7 1,7 2,0 93,0 93,0 1,0 3,0 1,5 0,6 То же 2,0 1,5 1,5 5,0 1,8 вторно, причем реакция протекает с той жескоростью и селективностью. Пример 1. Б стеклянную ячейку, снабженную обратным холодильником, термостатирующей рубашкой, магнитной мешалкой, обеспечивающей полное смешение жидкости, катализатора и газовой фазы кислорода, барботером газа и устройством для отбора микропроб для хроматографического анализа, помещают 80 г окиси серебра, 4 мл этилбенП р и м е р 2. Процесс ведут аналогично примеру 1, используя в качестве углеводорода этилбензол, в качестве катализатора - металлическое серебро, а также серебро, нанеП р и м е р 3, Опыт ведут аналогично примеру 1, используя в качестве...
Гидроперекиси насыщенных димеров пиперилена как инициаторы эмульсионной полимеризации
Номер патента: 559920
Опубликовано: 30.05.1977
Авторы: Баженов, Гайлюнас, Ирхин, Кузыев, Монаков, Пономаренко, Рафиков, Рябов, Толстиков, Хабибуллина, Юрьев
МПК: C07C 179/02
Метки: гидроперекиси, димеров, инициаторы, насыщенных, пиперилена, полимеризации, эмульсионной
...из-за высокой активности инициатора проводят в присутствии 0,22 масс, Жрегулятора. 35 40 СхФ Гидрирование проводят в проточной установке с использованием в качестве катализатора Ы на кизельгуре.Полученные таким образом насыщенные циклические димеры пиперилена окисляют кислородом воздуха до соответствующих гидроперекисей. В качестве инициатора используют гидроперекиси насыщенных димеров пиперилена.Строение гидроперекисей устанавливают с использованием газожидкостной хроматографии, ИК-спектроскопии и химическим восстановлением их 11 А 1 Н 4 до соответствующих спиртов.Пример, Гицроперекиси 1-метил-пропилциклогексана (11);В стеклянную установку проточного типа загружают в виде таблеток Зр,3 мм 40 мл катализатора - Х 1 на кизельгуре,...
Способ получения гидратов перекисей пинана и -ментана
Номер патента: 564808
Опубликовано: 05.07.1977
МПК: C07C 179/02
Метки: гидратов, ментана, перекисей, пинана
...60% углеводородов щего кпицена и 40% карена, при 180-200 С впр ствии никельсодержащего катализатора (ни.медь на кизельгуре) .2 0 С.564808 10 Составитель В. Потоцкий Техред И. Астапов Корректор И, Гоксич тедактор Т. Шар ганова Тираж 553 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж - 35, Раушская наб., д, 4/5Ъваз 2085/220 филиал ППП " Патент ", г. Ужг ород, ул. Проектная, 4 Выход смеси ливана и и-ментала до 80 - 90%. Другие углеводороды, входящие в состав продух. тов гилрирования, практически не образуют при ,окислении гидратов перекисей и являются только инертными разбавителями,П р и м е р 1. В осадитель вводят 0,5 мз водного раствора нитрата никеля (100 г/л...
Способ получения гидроперекисей алкилароматических углеводородов
Номер патента: 567723
Опубликовано: 05.08.1977
Авторы: Копалкина, Кучерявый, Максунов, Москович, Симанов, Смольников, Степанова, Юрьев
МПК: C07C 179/02
Метки: алкилароматических, гидроперекисей, углеводородов
...и м е р 7, При 117 оС подают 25мл/час 2-изопропилпафталинд, содержащего2% его гидроперекиси, и 2,5 мл/чдс 5 О/ ного водного раствора тетрдаммонийной солиЭДТА. Концентрация катализатора в углеводороде 0,5 вес.%, время контакта 4,0 час,Через 6 час оксидат содержит 26,0% гидроперркиси 2-изопропилнафталина, 22 7%диметил-нафтилкарбинола и 1,46% метил-нафтилкетона. Средняя скорость накопления гидроперекиси 6,0% за 1 чдс. Селективность по гидроперекиси 85,0% при конверсии 2-изопропилнафталина 24,6%,П р и м е р 8. При 120 оС подают 30мл/час ИПБ, содержащего 2% гидроперекиси ИПБ, и 0,2 вес,% ЭДТА. Воздух, подаваемый в реактор, содержит 0,5 об.% аммиака. Время контакта 3,3 час. Через 6час непрерывной работы оксидат содержит32,7% гидроперекиси...
Способ получения гидроперекиси изопентана
Номер патента: 571484
Опубликовано: 05.09.1977
Авторы: Лиакумович, Нагаева, Назарова, Пантух, Рутман
МПК: C07C 179/02
Метки: гидроперекиси, изопентана
...ведении комплексонов в реакторокисления образуется комплекс указанньхсоединений с металлами переменной валент тализируемое ионами металлов. Кроме того, комплексоны катализир основную реакцию - окисление .углевод до. гидроперекисей. При использовании комплексонов в непрерывного окисления углеводородов гидроперекисей селективность процесс меняется и остается равной 65-70%,П р и м е р , Окисление изопента водят в титановом реакторе непрерыв действия обьемом 3,5 л при давлении571484 3в присутствии. У е О.".: Анализ продуктов проводят после 5 час установившегося режима,Лолученные результаты приведенй в таблице. О 71, 56,5 0 45 71,2 10,0010 10,00 10 7,40 Оксихинопим То же 0,50 70,0 7,40 7,95 2,08 30,7 7,45, М.5,4310 0,48 67,6 Тринафтипфосфит ф...
Гидроперекиси гуанидиния или его фенилпроизводных в качестве полупродукта в синтезе кремнийорганических перекисей и гидроперекисей
Номер патента: 583127
Опубликовано: 05.12.1977
Авторы: Александров, Перчугов, Соколов, Усова
МПК: C07C 179/02
Метки: гидроперекисей, гидроперекиси, гуанидиния, качестве, кремнийорганических, перекисей, полупродукта, синтезе, фенилпроизводных
...0-20 С, Из полученного раствора удаляют растворитель при пониженном давлении, И остатке получают вязкую жидкость, которая кристаллизуется при добавлении небольшого количества гептана. Осадок отделяют от рест ворителя и высушивают в вакууме. Получают 2,1 г (86%) П, Результаты анализа приведены. в таблице. К 10 мл 1,35 М раствора Н О в сухомдиэтиловом эфире прибавляют при перемешивании 3,88 г трифенилгуанидина в 30 млэфира при 0-20 С. Удаляют растворитель прйпониженном давлении и получают 4,2 г (97%)(11( ) . После промывки эфиром и гептаном содер.жанне перекисного кислорода в нем не изменяется, Результаты анализа приведены в таблице.Полученное соединение хорошо растворяет 1 Ося в метиловом и этиловом спиртах, трудйорастворимо в бензоле и...
Способ получения гидроперекиси изопентана
Номер патента: 583746
Опубликовано: 05.12.1977
МПК: C07C 179/02
Метки: гидроперекиси, изопентана
...стадии окисления и промывкиосуществляют при идентичных условиях.Коэффициенты экстрвкции или разделения(распределения) различных продуктов окисления мало изменяются с темгервтурой, нопринимая в расчет присутствие нествбилььных продуктов, таких, как гидроперекиси,ограничивают температурный интервал100 С, чтобы избежать термическогорвзло.;ения гидроперекисей в промывныхколоннах.Когда используют несколько промывныхколонн, условия проведения процесса в каждой из них выбирают в зависимости от степени конверсии углеводорода, находящегосяв загрузке, поданной не промывку.П р и м е р 1. Углеводородную загрузку (изопентан-рвстворитель), содержащуюпродукты окисления промывают водой притемпературе .а 200 С и дввпении 1 ет,В табл, 1 приведены...
Способ экстракции циклоалифатических гидроперекисей
Номер патента: 583747
Опубликовано: 05.12.1977
МПК: C07C 179/02
Метки: гидроперекисей, циклоалифатических, экстракции
...или 4-метил,3-диоксолан,Предложенный способ позволяетселективность процесса экстракции и5 экстракты, содержащие меньшее кпобочных продуктов (см. табл. 1).П р и м е р 1. 100 г сырого оксидата циклогексана, предварительно промытого водой иобезвоженного, содержащего (в вес. Оо): 4,1610 гпдроперекиси циклогексана, 1,37 циклогексапола, 0,717 цпклогсксапона и остальное циклогсксан, перемешивают при 25"С в течение1 час с экстрагентом. После расслаивания фазы разделяют и отдельно анализируют. Ре 15 зультаты анализов представлены в табл. 1,П р и м е р 2. Экстрагпруют 100 г сырогооксидата циклогексена, содержащего (в вес,"): гидроперекись цпклогексена13,25, циклогсксан-он 0,77, 5-эпоксициклогексен 1,4 и20 циклогсксеностальное, 25 г...
Способ получения гидроперекиси третичного бутила
Номер патента: 585160
Опубликовано: 25.12.1977
Авторы: Блюмберг, Булыгин, Маркевич, Хирнова, Хчеян
МПК: C07C 179/02
Метки: бутила, гидроперекиси, третичного
...окислов алюминия или кремния) 100 г окиси кремния или окиси алюминия прогревают до300-350 С в сушильном (вакуумном или,простом) шкафу, чтобы удалить влагуи другие вещества, которые могут сорбироваться при хранении. 0,5 г гидроокиси соответствующего металла растворяют в воде, В этот раствор высыпают прокаленную окись кремния или алюминия. Воду испаряют при перемешивании в токе азота, аргона или воздуха,очищенного от пыли и масла. Полученную влажную массу помещают в сушильный шкаф и сушат при 250-280 фС в течение 6-10 ч до постоянного веса.При проведении процесса по указанному способу селективность по ГПТБсоставляет 75-92. Побочными продуктами являются трнметилкарбинол, ацетон, метанол, муравьиная кислота, вода и двуокись углерода....
Способ получения гидроперекиси тетралина
Номер патента: 585161
Опубликовано: 25.12.1977
Авторы: Амосов, Котляревский, Терпугова
МПК: C07C 179/02
Метки: гидроперекиси, тетралина
...количества резината марганца, а затем через 6, 12,С целью интенсификации процесса редложен способ получения гидроперен тетралина, отличительной особен тью которого является то, что в естве инициатора используется про укт окислительной поликонденсации ,4-диамино-бутоксиазобензола и роцесс ведут прн 70-110 С.укт окислительной поликонден- ,4-диамино-бутоксиазобензот формулу5851 б 1 20 мл очищенного тетралина, органический полимер (продукт окислительной поликонденсации 2,4-диамино- -бутоксиаэобенэола)Смесь нагревают включают мешалку и пропускают сухой кислород со скоростью 20-30 л/час. Количество обраэовавшейся гндроперекиси определяют нодометрически.В таблице 1 приведены результаты опытов. Т а блица 1 27,7,0 0 34,ие те рованприс...
Способ получения третичных диалкилгидроперекисей циклогексанового ряда
Номер патента: 591463
Опубликовано: 05.02.1978
Авторы: Кочина, Мушенко, Потехин, Проскуряков, Селиванов
МПК: C07C 179/02
Метки: диалкилгидроперекисей, ряда, третичных, циклогексанового
...изреакционной смеси. Далее отгоняют непрьреагировавший углеводород и получают 18,5 г целевого продукта, Сте.пень чистоты его 98, селективность75,5,конверсия 1,4-диметилциклогекса-.на 35 Е, выход гидроперекиси 26,4 .Пример.2. В отличие от примера 1591463 Формула изобретения Составитель В.ВарфоломееваРедактор З.Бородкина Техред О,Андрейко КОРРектоР М. Демчик Заказ 527/20 Тираж 559 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по,делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5-этилциклогексана в присутствии 0,01 вес.Ъ КО в течение 6 час. Получают 21,2 г целевого продукта. Степень чистоты его 98,5, селективность 75, конверсия уплеводорода 40,выход гидроперекиси 30.Пример 3, В отличие от примера 1...
Способ получения гидроперекисей мили п-цимолов
Номер патента: 644785
Опубликовано: 30.01.1979
МПК: C07C 179/02
Метки: гидроперекисей, мили, п-цимолов
...углеводороду, при температуре 90 - 110 С, давлении 15 - 17 атм и соотношении углеводород: кислород, равном 1,5 - 2:1, Проведение реакции в указанных условиях позволяет получать гидроперекись с селективностью 96 - 98% при ее содержании в оксидате до 12,7/о, что более чем в 5 раз выше, чем по известному способу получения гидроперекиси цимола.Окисление проводят при начальном давлении 12 - 17 атм и температуре 90 - 110 С в течение 30 - 120 мин. Частичная отгонка углеводорода при пониженном давлении позволяет увеличить содержание гидроперекиси до 40 - 50% без заметных вторичных превращений. В чистом виде гидроперекись цимола из отогнанного раствора можно выделить через натриевую соль.Окисление проводят в автоклаве из нержавеющей стали....
“способ получения 2, 5 -диметил 2окси-5-гидропероксигексина 34
Номер патента: 651001
Опубликовано: 05.03.1979
Авторы: Мойсейчук, Ольдекоп, Ювченко
МПК: C07C 179/02
Метки: 2окси-5-гидропероксигексина, диметил
...Формула изобретения Составитель А.АртемовТехред С, Мигай Корректор Л. ВеселовскаяЗаказ 730/26 Тираж 512 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035 Москва ЖРаушская наб, д. 45Филиал ППП Патент, г, Ужгород, ул, Проектная, 4 П р и м е р 1. В трехгорлую колбу,снабженную термометром, капельнойворонкой и обратным холодильником,помещают 19,9 г (0,14 моль) 2,5 диметилгексин-З-диола,5, прибавляют100 мл хлороформа и перемешивают15-20 мин при 20-23 С до растворения большей части диола. Реакционнуюсмесь охлаждают до 0 С и добавляютпо каплям в течение 5 мин смесь13,2 мл (0,21 моль) 47-ной перекиси водорода и 3,6 мл (0,07 моль) Юконцентрированной серной кислоты.Температуру поднимают до 60 С и выдерживают при...
Аралкил -оксигидроперекиси и способ их получения
Номер патента: 676589
Опубликовано: 30.07.1979
Авторы: Кондратенко, Рахимов, Чапуркин, Ягупольский
МПК: C07C 179/02
Метки: аралкил, оксигидроперекиси
...п-фторбензальдегида (11),К 3,4 г (0,1 моль) перекиси водорода (98 - 99%) в 10 мл гексана добавляют при температуре от - 20 до - 15 С при перемешивании 12,4 г (0,1 моль) п-фторбензальдегида. Смесь выдерживают 1 ч при температуре от - 15 до - 10 С. Затем выпавший осадок отфильтровывают. Промывают 5 - 6 раз петролейным эфиром на фильтре. Полученную перекись перекристаллизовывают из хлороформа, Выход 14,0 г (88,9%).П р и м е р 2. Оксигидроперекись М-фтор. бензальдегида (1) получают аналогично примеру 1.П р и м ер 3. Получение оксигидроперекиси п-трифторметилбензальдегида.К 0,34 г (0,01 моль) перекиси водорода (70 - 99%) при 0 - 5 С прибавляют 1,74 г птрифторметилбензальдегида. Смесь выдерживают 2 ч при 30 С. Затем выпавшие кристаллы...
Способ получения органических перекисей
Номер патента: 691446
Опубликовано: 15.10.1979
Авторы: Бересневич, Ольдекоп, Широкий
МПК: C07C 179/02
Метки: органических, перекисей
...Р имеет вышеуказанные значения,2с солью алифатической карбоновой кислоты н среде органического растворителя, отличительной особенностью которого является то, что в качествесоли алифатической карбононой кислоты используют ацетат одновалентнойртути. Реакция протекает по схеме:2 Н Х + 2 ВООН + Нд (ОСОСНз)а- ф 2 В ООН + 2 СН СООН + Нд Х2 315где В- С(СН)з, СН(СНз)С(СНе),В Ну С(СНз)С(СН) С Н 11 уС (СНЗ ) С 6 Н и,С 1 Вг11 олученные индивидуальные перекисные соединения и их ПМР спектры приведены в таблице,кислоту отмывают водой до ее полногоотсутствия, Целевой продукт выделяютвакуумной разгонкой, т. кип. 58-60 С(2 мм рт,ст), выход 64, п= 1,4825,П р и м е р 4. Синтез иэопропил-трет -бутилперекиси,Целевой продукт получают согласно примеру 1 из...
Способ получения гидроперекисей алкилили циклоалкилароматических углеводородов
Номер патента: 696015
Опубликовано: 05.11.1979
Авторы: Велютин, Кузьмин, Овчинников, Потехин, Товстохатько
МПК: C07C 179/02
Метки: алкилили, гидроперекисей, углеводородов, циклоалкилароматических
...вакууме или переводят 30-40 ным раствором едкого натра в натриевую соль, выпадающую в осадок, Последний отделяют фильтрованием, промывают пентаном, .растворяют в воде ичерез раствор пропускают углекислыйгаз, Выделившуюся свободную гидроперекись зкстрагируют пентаном и высушивают безводным сульфатом натрия,После отгонки пентана получают продукт с содержанием гидроперекиси кумола 98-99, Выход гидроперекиси17 вес., селективность процесса погидроперекиси 99,6.П р и м е р 2. Окисляют кумолпри 120 С в течение 2 ч, Остальныеоусловия те же, что в примере 1, Выход гидроперекиси 35 вес. , селективность 97,2,П р и м е р 3. В реакторе попримеру 1 окисляют 100 г кумола воздухом при расходе его 0,1 л/мин вприсутствии нафтената кальция(4 10...
Способ получения гидроперекисей алкилароматических углеводородов
Номер патента: 707912
Опубликовано: 05.01.1980
Авторы: Быкова, Долгая, Кикинская, Павлов, Синович, Федорова
МПК: C07C 179/02
Метки: алкилароматических, гидроперекисей, углеводородов
...В случае проведения процесса при температуре выше 100 С, необходимо компенсировать унос воды иэреакционной зоны либо вести процесспри повышенном давлении. 60При содержании в составе оксидата20,0-25,8 Ъ гидроперекиси выход целевого продукта составляет 92,9-96,1,Таким образом, предлагаемоеизобретение позволяет существенно поны сить выход алкилароматических гидроперекисей, что достигается проведением процесса каталитического окисления алкилароматических угленодородов,в присутствии бура-фосфатногоили фосфатного, или фосфатно-щелочного буферного растворовП р и м е р 1, 100 мл иэопропилбензола окисляют кислородом воздухав реакторе барботажного типа при100 С в присутствии 0,0116 нес,Ъстеарата меди и 2 мл фосфатно-щелочного...
Способ получения гидроперекисей алифатических углеводородов
Номер патента: 405331
Опубликовано: 30.04.1980
Авторы: Булавина, Крюков, Лиакумович, Мичуров, Салахов, Таров, Фейгин
МПК: C07C 179/02
Метки: алифатических, гидроперекисей, углеводородов
...на 1 моль изопентана, инициатора ГПТА 0,3 вес.% (см, табл. 4).405331 Таблица 1 Температура, С 135 140 Показатели процесса Время, ч Таблица 2 Температура, С 130 140 Показатели процесса Время, ч 2,1 2,81 1,9894,2 Таблица 3 Температура, С 130 140 ГВказатели процесса Время, ч 1,5 4,0 4,30 6,06,25 4,24,65 7,45 6,88 2,22,84 9,15,55 107,9 3,176,5 6,163,0 5,655,0 2,085,0 4468,0 3,2778,15 4,8465,1 Таблица 4 Время, ч Показатели процесса Конверсия изопентана, мол, МСодержание ГПТА в оксидате, вес. ОоВыход ГПТА, мол, йСелективность по ГПТА, мол. б Конверсия изопентана, мол. йСодержание гидроперекиси в оксидате, вес. ОбВыход гидроперекиси, мол. ОбСелективность по гидроперекиси, мол. Об Конверсия изопентана, мол. й Содержание гидроперекиси в...
Способ очистки оксидата
Номер патента: 371787
Опубликовано: 30.04.1980
Авторы: Захаров, Крюков, Лиакумович, Линков, Мичуров, Нейфельд, Саляхов
МПК: C07C 179/02
Метки: оксидата
...гидроперекиси 14%, кислотностью 2,1% и 0,005 экв/л ионов металлов, в пересчете на двухвалентное 1 железо, со скоростью 150 - 200 мл/ч. Послеанионита кислотность отсутствует или не превышает 0,005%, концентрация гидроперекисп 13,6%, После отгонки изопентана кубовый остаток содержит 50% гидропере киси. При эпоксидировании 2-метил-бутенаконверсия гидроперекиси 96 - 98% при селективности превращения гидроперекиси в окись 2-метил-бутена95 в 10 .Пр имер 2. Оксидат, полученный окис лснием пзопентана и содержащий 12%гидроперекиси изопентана, подвергают обработке водным раствором соды, а затем пропускают через нейтральный активированный уголь с объемной скоростью 2 ч - . зо После такой обработки кислотность окси371787 Составитель В. Глуховцев...
Способ получения дигидроперекисей мили п-диизопропилбензола или их смеси
Номер патента: 740763
Опубликовано: 15.06.1980
Авторы: Павлов, Синович, Хчеян
МПК: C07C 179/02
Метки: дигидроперекисей, мили, п-диизопропилбензола, смеси
...окисления 80 С, продолжительность окисления 8 ч, Получают 1069 г оксидата, имеющего состав,вес.Ъ: МГП 52,0; ОГП 1,6; ДГП 13,3;МК 3,1. Выход дигидроперекиси 84,7от теоретического.П р и м е р 2. Опыт проводят пометодике примера 1.100 г и-диизопропилбенэола окисляют на 1 стадии при 140 С в течение45 мин. Оксидат с 1 стадии состава,нес.Ъ: МГП 20; ОГП 0,8; ДГП 1,5;МК 1,0 смешивают с 900 г рециркулируемой массы со П стадии окисления инаправляют смесь на П стадию, гдеокисление проводят при 80 ОС в течение 7,2 ч до суммарного содержаниягидроперекисей 76,3 вес . в расчетена МГП.Получают 1069 г оксидата, имеющегосостав, нес.: МГП 52,1; ОГП 1,5; ДГП13,31 МК 2,9.Выход дигидроперекиси 86,2 Ъ...
Способ получения третичной гидроперекиси изопропилтолуолов
Номер патента: 956472
Опубликовано: 07.09.1982
Авторы: Боровкова, Харлампович
МПК: C07C 179/02
Метки: гидроперекиси, изопропилтолуолов, третичной
...прореагировало 0,125 моль иэопропил толуолов. В реакционной массе содержится 0,086 моль третичной гидро- перекиси (селективность 69).П р и м е р 2. В реактор барботажного типа загружают 0,5 моль изо пропилтолуолов, 2,5 х 10 моль стеарата кадмия, При расходе воздуха 1000 Г и температуре реакции 100 дС в течение 1 ч накопления гидроперекиси не происходит. Затем Ь течение пяти часов .происходит накопление гидроперекиси, затормозившееся после преврашения 0,085 моль изопропилтолуолов. Содержание гидроперекиси в продукте составляет 0,0663 моль (селективность 78)П р и м е р 3. В реактор загружают 0,5 моль изопропилтолуолов, 2,5 к 10 моль стеарата кадмия, 1,5 х к 10"смоль гидроперекиси иэопропилто" луола, 2,5 х 104 моль дипиридила. При расходе...
Способ получения гидроперекиси этилбензола
Номер патента: 988189
Опубликовано: 07.01.1983
Автор: Джон
МПК: C07C 179/02
Метки: гидроперекиси, этилбензола
...моль/ч, они имеют малярный состав: около 54/ азота, 443 этилбензола и 14 кислорода, остальное приходится на воду и органические продукты. После охлаждения этих паров для выделения конденсируемых продуктов и отделения от неконденсируемых паров и после удаления указанных продувочных газов полученный рециклизуемый газ сжимают и подают в реактор 19 со скоростью околоЗона 14Зона 15 Зона 16 Зона 17 10,9 10,4 9,8 5,2 7;8 10,7 13,8 В описанном процессе получают 88 молей гидроперекиси этилбензола на 100 молей окисляемого этилбензола и 6,7 молей ацетофенона в виде побочного продукта на 100 молей гидроперекиси этилбензола.П р и м е р 2 (сравнительный).Этилбензол окисляют молекулярным кислородом в гидроперекись этилбензола, но без системы...
Способ получения гидроперекиси этилбензола
Номер патента: 988811
Опубликовано: 15.01.1983
Авторы: Блюмберг, Булыгин, Векилова, Кораблев, Оруджев, Шахтахтинский, Шик, Эфендиев
МПК: C07C 179/02
Метки: гидроперекиси, этилбензола
...160000.П р и м е р 1. В реактор загру жают 4,4 г этилбензола и 0,014 г катализатора (0,32 вес.Ъ), содержащего 4,2 мг-экв/г кобальта, нагревают до 90 С и при этой температуре барботируют через реакционную смесь 4 О газообразный кислород со скоростью 2 л/ч. Давление атмосферное, В качестве промотирующей добавки используют 0,055 г (0,08 моль/л) гидроперекиси этнлбензола, Реакцию ведут 10 ч. Гидроперекись выделяют известным способом - осаждением в виде натриевой соли, проводимым с помощью концентрированного раствора щелочи.5 ОКатализатор отделяют фильтрованием оксидата, затем промывают этилбензолом и высушивают, после чего можно повторно испольэовать, при этом скорость и селективность реакции не снижаются. Выделено гидроперекиси этилбензола...
Способ получения фракций, содержащих гидроперекиси фосфатидилэтаноламина
Номер патента: 996412
Опубликовано: 15.02.1983
Авторы: Биленко, Булгаков, Каган, Чуракова
МПК: C07C 179/02
Метки: гидроперекиси, содержащих, фосфатидилэтаноламина, фракций
...пластинки, покрытой тонким слоем силикагеля, пластинки помещают ,в хроматоГрафическую банку, содержащую 63 мя смеси растворителей хлороформ:метанол: 28 НН 40 Н (объемное соотношение 13:7:1). После хроматографнческого разделения и последующей996412 1 типом предла-фракций, со- Фосфатиднлэта 1 ественно повы 1 ение гидроперетативномукроме того, степень очист.ов. По сравнению с прот гаемый способ получени держащих гидроперекиси ноламина, позволяет су сить (до 30-35%) накоп кисей, благодаря Ферме окислению фосфолипида получить более высокую ки от примесных продук Формула изобрет .ния Составитель В. БрусиловскаяРедактор И.Митровка Техред М.Гергель Корректор 1,ференц Заказ 836/36 Тираж 416 ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам...