Гидроперекиси — Метка (original) (raw)
Патенты с меткой «гидроперекиси»
Способ получения гидроперекиси тетралина
Номер патента: 60098
Опубликовано: 01.01.1941
Авторы: Иванов, Михайлова, Савинова
МПК: C07C 409/06
Метки: гидроперекиси, тетралина
...гидроперекиси. Окислнтельный процесспроводится путем барботированиятетралина воздухом при 75. Приэтом гидроперекись тетралинаостается главным и практическиединственным продуктом реакции.Нафтенат марганца концентрации , 0,2 с, чрезвычайно активно ускоряя , при 70 - 75 реакцию образования , перекиси, вызывает одновременное ее разложение в этих условиях лишь в ничтожной степени, Будучи хорошо растворим в углеводородах, он полностью удаляется с раство-рителем в процессе перекристаллизации сырой перекиси из петролей ного эфира или легкого бензина, иполучаемая в результате чистаякристаллическая гидроперекись (тем-нература плавления 56-) обладаетОвсеми своиствами, в том числе и ста-: бильностью, не отличаючимися от препаратов, полученных из...
Способ выделения фенола из нейтрализованных продуктов кислотного разложения гидроперекиси
Номер патента: 164297
Опубликовано: 01.01.1964
Авторы: Аэров, Брук, Литвин, Назаров, Скамаракус, Солонецккй, Тихомирова, Черторижск
МПК: C07C 37/74
Метки: выделения, гидроперекиси, кислотного, нейтрализованных, продуктов, разложения, фенола
...р и м е р 2, Из сырья того же состава, чтоуказан в примере 1, на той же лабораторнойустановке при флегмовых числах 0,2; 3,8; 0,0;2,2; температурах верха 82, 118, 110 и 119 С(остаточное давление куба 22 и 110 мм рт. ст.)получают фенол, отвечающий требованиямГОСТ 236 - 62 для высшего сорта (температура затвердевания 40,9 С, растворимость 8 гфенола в 100 мл воды при 20 С полная)П р и м е р 3, Из 1000 г сырья того же состава, что указан в примере 1, на той же установке при режимах, описанных в примерах 1 и 2,получают 731 г чистого фенола, отвечающего 5 10 15 20 25 Зо 35 40 45 50 55 ао б 5 требованиям ГОСТ 236 - 62, для высшего сорта, что составляет 89 от теоретически возможного количества за одно извлечение. С учетом извлечения фенола...
Способ получения фенола и ацетона разложением гидроперекиси кумола
Номер патента: 166709
Опубликовано: 01.01.1964
Авторы: Бочаров, Воль, Макалец, Маркевич, Яншевский
МПК: C07C 37/08, C07C 39/04
Метки: ацетона, гидроперекиси, кумола, разложением, фенола
...колонны выделения ацетона-сырцаО из продуктов кислотного разложения гидроперекиси кумола гидрируется в следующих ус.повиях: катализатор - алюмокобальтмолибденовый, давление 50 ата, температура 350 С,объемная скорость 2 час 1, подача на 1 л5 сь 1 рья 1000 л водорода.В табл. 1 дан состав сырья и продуктов гидрирования (% вес),П р и м е р 2. Смесь кубового продукта ректификационной колонны выделения ацетона 0 сырца и исходного кумола, полученного метого Компоненты Сырье 1,0 1,0 2,3 2,7 83,1 2,3 2,5 1,4 2,5 1,2АцетонОкись мезитилаКумоля-метилстиролФенолАцетофе ионДиметилфенилкарбинол Димер,а-метилстирола В,у 452 Н,Л фенолВщфдкипящие продуктынеустановленного состаропанГексанЦиклогексановая фракция Этилбензол 135,9 - 136,3 152,3 в...
Способ получения гидроперекиси кумола и диметилфенилкарбинола
Номер патента: 176874
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Горени, Зеленый, Котл, Терпугова
МПК: C07C 27/12, C07C 33/20, C07C 409/10 ...
Метки: гидроперекиси, диметилфенилкарбинола, кумола
...метцльцых групп. При цспользовации этого катализатора скорость окисления более высокая по сравцеццю с процессом, проходящим в присутствии известцых катализаторов илц сез цих (10% в час, 6,5% в час ц 3,5% в час соответствеццо прц парццальцом давлении кислорода 0,2 атзг, ца новом катализаторе при парццальцом давлеции кислорода, равном 1 атяг, - 21% в час) герез оарботер пропускают воздух цлц кислрод со скоростью 1,галин прц температураот 80 до 130"С в разцых опытах. гцдрсперекисц (ГП) опреде ескц, а количество побочцых которых опытах устацавлцваю ой хроматографией.гз тцпцчцых опытов представ ам же для сравнения приве кцслеццю кумола без каталг ствцц 4%-цой гцдроперекисц 1 цдроперекцсь смеси дицзопропполицзопропцлбецзолов употреблциатор...
Способ получения перекиси и гидроперекиси гег-гексила
Номер патента: 184843
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Батог, Романцевич
МПК: C07C 179/025, C07C 179/06
Метки: гег-гексила, гидроперекиси, перекиси
...получение гидроперекиси третгексила с примесью перекиси взаимодействием 30 огло-ной перекиси водорода с диметилпропилкарбинолом в присутствии серной кислоты в качестве катализатора.Предложенный способ отличается от известного тем, что 50% -ную перекись водорода подвергают взаимодействию с трет-гексилсерной кислотой, полученной из третичных изогексенов, а также тем, что в зависимости от продолжительности реакции получают гидро- перекись или перекись трет-гекснла.Процесс ведут при температуре от - 1 О до 30"-С в течение 3 час для выделения перекиси и 6 час - для гидроперекиси трет-гексила.Таким образом расширяютповышают выход конечного прощают время реакции.Пр и мер 1. К 1120 г (8 лоло) 70 г,-ной серной кислоты при сильном...
Способ получения гидроперекиси р-изопроп ил нафталина
Номер патента: 179768
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Кириченко, Симанов, Филатова, Ханнанов
МПК: C07C 409/08
Метки: гидроперекиси, нафталина, р-изопроп
...л(час, темперез 10 час окислепси в реакционной Количество образоределяют йодометб получения гидралина окислениемслородом в присутсствора едкого натра и гидроперекисиициатора окисленияВодный раствор едестве 50% от весачас получают прод Известен спосо Р-изопропилнафт гилнафталина ки ного водного ра стве катализатор ла в качестве ин пературе 90 С ра берут в колич продукта, За 24 ходом 25 - 27%,екиси зопрои 2%в каче- рет-бутипри темого натсходногокт с выпер Р-и тви ный способ отлио обработку Р-изом проводят в п нокислой меди по отношению Предложе ного тем, чт на кислород гидрата азот чества воды продукта.ается от извест- пропилнафталиисутствии гексадвойного коли- весу исходного окисления сляной кис -изопропилн раствора инус 5 до х х,...
Способ получения гидроперекиси 2-изопропил нафталина
Номер патента: 193514
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Варфоломеев, Кириченко, Ханнашл
МПК: C07C 409/08
Метки: 2-изопропил, гидроперекиси, нафталина
...окисления загруокают 170 г 2-изопропилнафталина;340 г дистиллированной воды; 0,15 г шести- водной азотнокислой меди; 0,85 г динитрила азобисизомасляной кислоты и при 90 - 95 С пропускают ток кислорода со скоростью 20 л/час, Через 5 - 10 иин после начала пропускания кислорода в реакционную смесь вводят 0,85 г (0,5% веса углеводорода) едкого патра. Через 12 час окисления содержание гидроперекиси в реакционной массе составляет 37" (скорость накопления гидроперекиси в среднем за период - 3,05/о в час), Далее наступает торможение реакции. Без щелочной добавки выход гидроперекиси при тех же условиях проведения реакции составляет 25 - 27 вес. % за 10 - 12 час. П р и м е р 2. В условиях проведения опыта,аналогичных предыдущему примеру, в...
Способ получения гидроперекиси поливинилового спирта
Номер патента: 257014
Опубликовано: 01.01.1969
МПК: C08F 216/06, C08F 8/06
Метки: гидроперекиси, поливинилового, спирта
...при непрерывном перемешивании и охлаждении до +20 С постепенно добавляют рассчитанное 15 количество олеума (по реакции), после чего смесь. перемешивают при 20 С еще в течение 1 - 2 час до образования вязкой сиропообразной массы, растворяющейся в холодной воде и спирте (проба на окончание сульфирова ния) . 3 атем массу нейтрализуют 10%-ным спиртоводным (1: 1) раствором едкого натра (или кали). Высадившийся сульфат натрия отфильтровывают, промывают этиловым спиртом (пятикратным количеством) с температу рой 30 - 40 С. От фильтрата отгоняют спирт; полученную натриевую соль кислого сульфоэфира поливинилового спирта высушивают в вакуум-сушилке при 40 - 50 С. Сульфоэфир редставляст собой твердую, жирную на щупь массу коричневого цвета,...
Способ получения гидроперекиси л-нитрокумола
Номер патента: 237144
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Андреева, Косицына, Симанов
МПК: C07C 409/08, C07C 79/22
Метки: гидроперекиси, л-нитрокумола
...С, Способ позволяет повысить выход и скорость накопления конечного продукта.Пример 1, В смесь 54,3 г гг-нитрокумола и 0,25 г гексагидрата нитрата меди (Сц(гчОз)в 6 НзО) пропускают воздух со скоростью 12 л(час при температуре смеси 110 С. Через 10 час окисления содержание гидроперекиси в реакционной массе достигает 38%. Средняя скорость накопления целевого продукта составляет 3,8 вес. %,час.П р и м е р 2. В смесь 54,3 г и-гггттрокухгола зг 0,30 г гексагидрата нитрата меди пропускагот,воздух со скоростью 12 и,час при температуре смеси 118 С.Через 10 час окисления содержание гидро- перекиси в реакционной массе достигает 55 - 57%, Средняя скорость накопления целевого продукта составляет около 6 вес. % час. Реакциоггную массу промывают...
Способ очистки фенола от продуктов разложения гидроперекиси кумола
Номер патента: 272309
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Баев, Брук, Литвин, Мичурина, Покровска, Раадин, Тихомирова, Турещдаиг, Шилов
МПК: C07C 37/74
Метки: гидроперекиси, кумола, продуктов, разложения, фенола
...спосооа ца лабо раторндй установке показала, что содержание о пну выделения выводят с куборавляют в качестИзвестен способ выделения фенола из продуктов разложения гндроперекиси кумола и очистка его от примесей ректификацией.Однако использование только высокоэффективных систем ректификации не позволяет снизить содержание гидроокиси карбонилзамещеццых ниже 600 - 1000 ррм и удалить метилкумараны,С целью получения фенола высокой степени чистоты ректификацию ведут в присутствии серной кислоты,Сущность способа очистки фенола заключается в том, что после отделения основной массы примесей и влаги примерно в среднюю часть системы ректификации фенола, состояц 1 ую из колонн, изготовленных из хромоникелевой стали, вводят...
Способ получения гидроперекиси изопропилбензола
Номер патента: 296764
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Днепропетровский, Недосеко, Червинский
МПК: C07C 409/10
Метки: гидроперекиси, изопропилбензола
...третьей группы периодической системы и одноосновной жирной кислоты в п нагревании преимущественно до 110 С с последующим выделением целевого продукта обычным способом,и м е р. Окислению подверга нзол, тщательно очищенный ринятых методов. Окисление клянном реакторе барботаж ином отстойником для воды ных холодильников. Реакторзаполненную теплоносител а в реакторе на протяжении стоянная, равная 100 С. Катализатор - комплекс СнЯ 2 СС 1,-СООв количестве 3,8 мг/л, стеарат бария 25,3 мгстеарат алюминия 4,4 мг/л,Окисление ведут воздухом, который подают15 со скоростью 0,7 лман (площадь поперечногосечения реактора 9,6 см). Унос изопропилбензола с отходящими газами компенсируютпутем предварительного насыщения поступающего в реактор воздуха...
Способ получения гидроперекиси алкилбензолов
Номер патента: 345137
Опубликовано: 01.01.1972
Автор: Фейзханов
МПК: C07C 409/08
Метки: алкилбензолов, гидроперекиси
...в присутствии 20 о 1, гидроперекиси примерно такая же, что и в обычном опыте, но предельная концентрация гидроперекиси значительно выше (на 18"/о), а температура - ниже (на 19 С),Если в исходную смесь добавить продукты окисления, содержащие гидроперекись и другие побочные продукты, то такой эффект не получится. Это было проверено на оксидате из опыта с инициированием 1/, гидроперекиси, результаты которого даны в табл. 1. Если после охлаждения оксидата, содержащего 21/о гидроперекиси, снова возобновить окисление, то концентрация гидроперекиси начинает снижаться,П р и м е р 2, В условиях при мера 1 при 110 С окисляют изопропилбензол (ИПБ) в присутствии 20 гидроперекиси ИПБ (см. табл. 2; опыт 2). Параллельно проводят окисление ИПБ...
Способ получения гидроперекиси изопропилбензола
Номер патента: 352886
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Московский, Тулупов, Уваров
МПК: B01J 31/22, C07C 179/04
Метки: гидроперекиси, изопропилбензола
...соединения цинка, тетрацианэтиленов или фталоцианинов цинка.Однако такой способ недостаточно производителен, выход п родукта 1,66% /час.Для повышения производительности способа предложено использовать в качестве катализатора комплексное соединение цинка общей формулы Х - С 1,и - целое число 2 - 3.оличество используемого ка- 0,1 вес. %.роизводительность предложенн-7 раз выше извсстного.аличие примесей побочных прьшает скорости окисления ии процесса. Так, например, пракционную смесь спиртов сконно увеличивается.р и м е р. Условия и результатьропилбензола на комплексеС и расходе 10 л/час кислоты352886 комплексе цинка 0,05 вес. % в присутствии1 % х 1 етанола приведены в табл. 2.Таблппа 2 Условия и результаты окисления...
Способ получения концентрированной гидроперекиси изопропилбензола
Номер патента: 356272
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Галегов, Илюхин, Казанский, Недбайлюк, Озная, Рахимов, Терпиловский
МПК: C07C 179/04
Метки: гидроперекиси, изопропилбензола, концентрированной
...и, как следствие мпогостадийности, длительное пребывание гпдроперекиси изопропплбснзола в зоне повышенных температур, что усиливает термическое разложение гидроперекиси и увеличивает содержание примесей в конечном продукте. Необходимость применения вакуума повышает энерго- затраты. К недостаткам относится также загрязнение атмосферы газами после концентрирования в вакуумных колоннах.С целью упрощения технологического пропредлагают способ получения концентванной гидроперекиси изопропилбензола, заключающиися в том, что ре массу, полученную окислением изо зола воздухом, с содержанием 25 - роперекиси, подвергают обработке при 60 - 80 С с последующим возв духа на стадию окисления.П р и м е р 1, В стеклянную коло щую перфорированную...
Способ получения гидроперекиси изопентана
Номер патента: 360762
Опубликовано: 01.01.1972
МПК: C07C 409/04
Метки: гидроперекиси, изопентана
...1 ст 1 и к спо 1 собу погВУЧЕНИЯ 1 тИДРО 1 ПЕР окаСИ ИЗЭПЕИтаи а, ПООтО 1 РУЮ1 ПРИ 1 МЕНЯЮТ ПРИ ПОЛУк 1 ВНИЛ ИЗЭП,РЕНа.Из 1 ве 1 стегн апособ получения гидропегрекисиизопснтана путем Ок 111 сления,11 зопента 1 на кислоро 1 дсодефиоащим газом пр 1 И 140 С и давлегн 1 ии35 атгг с конверсией 25% и селективностью 50%.Для этого способа хара 1 ктерен низкий выходцелевого л 1 родукта (50%) и невысокая селек- итги В 1 иогсть процегсоа.Цель изэбретения - повышегние выхода целе 1 вого продукта и селепспи 1 вно 1 сти реа 1 кци 1 И.Это дост 1 игаетгся тем, чпо прогцеас 1 ведут в1 трисугпспвии третичнэго Отси 1 рта, напр 1 имер 2-ме бтилбутанола, Взятого в количоопве 0,75 - 15%в пересчете на г моль жидкой фазы,Третичный,опирт бегрут в количест 1...
Способ получения гидроперекиси алкилароматических углеводородов
Номер патента: 391136
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Акопова, Далин, Серебр, Хитеева, Шахназарова, Шендерова
МПК: C07C 409/08
Метки: алкилароматических, гидроперекиси, углеводородов
...стали, которая подвергается коррозии, также приводит к частичному разложению образующейся гидроперекиои,С целью упрощения технологии и исключе. ния образования сточных вод, предлагается проводить окисление алкилароматических углеводородов с числом углеродных атомов в боковой цепи более двух в присутствии гетерогенного катализатора - кстично гидролизованногоили металлического кальцпроцесса 87 - 92%.В Предлагаемый способ значительно упрощает технологическую схему процесса за счетисключения стадий отмывки и сушки гидроперекиси, а также позволяет исключить образование сточных вод производства.1 О П р и м е р 1, В цилиндрический вертикальный реактор, выполненный из стекла пирексдиаметром 30 нлг и снабженный рубашкой дляобогрева и...
Способ получения гидроперекиси алкилароматических углеводородов
Номер патента: 394136
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Акопова, Шахназарова
МПК: B21D 24/04
Метки: алкилароматических, гидроперекиси, углеводородов
...подвергается коррозии, также приводит к частичному разложению образующейся гидроперекиси.С целью упрощения тех.голосин ц цсключе. ния образования сточных вод, предлагается проводить окисление алкилароматических углеводородов с числом углеродных атомов в боковой цепи более двух в присутствии гетерогенного катализатора - кальциевой соли частично гидролцзованного полиакрилонитрцла цли металлического кальция. Селективцость процесса 87 - 92%.Предлагаемый способ значлтельно упрощает технологическую схему процесса за счет исключения стадии отмывки ц сушки гггдроперекиси, а также позволяет исключить образование сточных вод производства,П р и м е р 1. В цилиндрический вертикальгный реактор, выполненцьш цз стекла пирекс диаметром 30 лл и...
Способ выделения гидроперекиси циклогексила
Номер патента: 368232
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Гольт, Казанцева, Липес, Морозова, Фурман
МПК: C07C 409/06
Метки: выделения, гидроперекиси, циклогексила
...кислотой и отгоняют растворитель прп давлении 10- - 10 - а млт рт. ст, Все операции проводят при температуре 0 - 10 С.11 р и м е р 1, В колбу емкостью 2 г загружают 1 л нейтрализованного раствора окисленного циклогексана с содержанием гидро- перекиси 1,81% и помещают ее в ледяную баню для охлаждения раствора до 6 С. Затем в течение 30 мин при энергичном перемешпвании прикапывают 34 г 40%-ного раствора аОН. Для более полного осаждения натриевой соли гидроперекиси циклогексила раствор выдерживают 12 час при 0 - 5 С, после чего осадок отфильтровывают через стеклополотно, промывают на фильтре охлажденным циклогексаном и растворяют в ледяной воде.Для очистки от органических примесей раствор насыщают хлористым натрием и промывают...
Способ получения гидроперекиси -алкилароматических углеводородов
Номер патента: 374285
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C07C 409/08
Метки: алкилароматических, гидроперекиси, углеводородов
...воздухом при 162 С и давлении 3,5 ати, Во время опыта количество374285 Содержание основных продуктов в оксидате, % вес, Скорость накопления гидроперекиси, оо час Конечная селективность, оо вес,Времяацето- фенон опыта 0,05 0,32 064 1,30 2,30 5,4 12,0 12,5 12,0 11,1 2,7 9,0 15,6 21,2 25,0 98,2 91,0 88,7 82,0 73,0 0,50 0,75 1,25 1,75 2,25 0,58 1,36 3,40 7,00 10 П р ед м ет изобретения Н СНК-с - с-В ОИе ОИе 30 Составитель Р. Панова Корректор А, Дзесова Редактор Т. Полехова Техред Л, Богданова Заказ 1845/3 Изд.423 Тираж 523 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 жидкой фазь; в реакторе поддерживают постоянным подкачкой свежего этилбензола...
Способ получения гидроперекиси изопропилбензола
Номер патента: 322964
Опубликовано: 15.03.1975
Авторы: Кореньков, Тулупов, Уваров
МПК: C07B 3/00
Метки: гидроперекиси, изопропилбензола
...жидкофазным окислением изопропилбензола кислородом или воздухом при 110 в 1 С и атмосферном давлении в присутствии комплексного катализатора - октаметилциклотетилциклотетрасиладана кобальта. Однако известный способ обладает недостаточно высокои селективностью (-96%).С цельюв- ности проце в ла. Ката 10 - 4 10 - 5 О пилбензолВ таблиния гидро дате от т затора 0,1 5 да 10 лча29,4 23,4 16,7 8,9 Гидроперекись изопропилбензолаАцетофенонДиметилфенилкарбинолКислоты Следы 99,1 99,9 99,9 96,8 99,9 99,9 Избирательность, ,г,115 С 43,50 0,15 1,20 29,8 42,3 0,1 0,85 36,7 23,5 12,6 Гидроперекись изопропилбензолаАцетофенонДиметилфенилкарбинолКислоты 97,2 99,0 99,9 99,9 99,9 Избирательность, ,г,120 С 48,4 0,15 1,2 38,5 Следы Следы21 40 0,20...
Способ получения гидроперекиси изопропилнафталина
Номер патента: 498292
Опубликовано: 05.01.1976
Авторы: Бычков, Мантюков, Ферберов, Шустовская
МПК: C07C 179/02
Метки: гидроперекиси, изопропилнафталина
...% стеарата пропилнафт сле подачи м перемеш 88,5 г оксцд ь) гидропер алц- воз- иваата симула изобр ци цзо- опро 100 - резичто, атаьсцю, , 008 зон ро.1 а.1 йся честзе колбу с мешалкойзопроцилцафталич ример. (0,5 лоль Изобретение относится к способу получения гидроперекиси изопропилнафталина, используемой в производстве 2-цафтола,Известен способ получения гцдропереисц изопропилнафталина окислением изопропцлнафталина кислородом воздуха при 100 - 20 С в присутствии атализатора - рези- ната марганца.Однако известный способ очень сложен.С целью упрощения процесса предлагается в состав катализатора дополнительно вводить эмульсию, состоящую (в вес. 0(,): цз 1,0 едкого патра, 0,08 стеарата натрия, 10 гидроперекиси изопропилцафталцна и 88,9...
Способ стабилизации гидроперекиси третичного амила
Номер патента: 520355
Опубликовано: 05.07.1976
Авторы: Кожевников, Лиакумович, Мартемьянов, Мичуров, Нагаева
МПК: C07C 179/02
Метки: амила, гидроперекиси, стабилизации, третичного
...ионола.Однако применяемыечно зффективны прилизации гидроперекиси в присутстталдов переменной Валентностиении ионола при 80 С за 1,5ется около 10% исходной гидропеичного амида (ГПТА).С целью устранения указанногопредлагается в качестве ингиб дроп ерестве Метанол Эта Иод Метидетидкето Метили зопропи Третичный ами киси ингибиторы недоснеобходимости ст 4 етон овый татоби 6 - 8 1 - 5 35- 4 3 - 4 48,5 -,е и Со. При до час рас киси тр КисдотыИзооктан-растворитедь Оксидат содержит конь нагревают до 80 С и Выдо 7 ксидат зТОЙедост кй рживйют Изобретение относит промышденности, В част бидизации гидроперекисиАлифатические гидро шенных температурах и таллов переменной ваде с образованием кежнов ОПЕРЕКИСИ ТРЕТИЧНОГО АМИЛЛ5203554начале опыта 40,6...
Гидроперекиси насыщенных димеров пиперилена как инициаторы эмульсионной полимеризации
Номер патента: 559920
Опубликовано: 30.05.1977
Авторы: Баженов, Гайлюнас, Ирхин, Кузыев, Монаков, Пономаренко, Рафиков, Рябов, Толстиков, Хабибуллина, Юрьев
МПК: C07C 179/02
Метки: гидроперекиси, димеров, инициаторы, насыщенных, пиперилена, полимеризации, эмульсионной
...из-за высокой активности инициатора проводят в присутствии 0,22 масс, Жрегулятора. 35 40 СхФ Гидрирование проводят в проточной установке с использованием в качестве катализатора Ы на кизельгуре.Полученные таким образом насыщенные циклические димеры пиперилена окисляют кислородом воздуха до соответствующих гидроперекисей. В качестве инициатора используют гидроперекиси насыщенных димеров пиперилена.Строение гидроперекисей устанавливают с использованием газожидкостной хроматографии, ИК-спектроскопии и химическим восстановлением их 11 А 1 Н 4 до соответствующих спиртов.Пример, Гицроперекиси 1-метил-пропилциклогексана (11);В стеклянную установку проточного типа загружают в виде таблеток Зр,3 мм 40 мл катализатора - Х 1 на кизельгуре,...
Способ получения гидроперекиси изопентана
Номер патента: 571484
Опубликовано: 05.09.1977
Авторы: Лиакумович, Нагаева, Назарова, Пантух, Рутман
МПК: C07C 179/02
Метки: гидроперекиси, изопентана
...ведении комплексонов в реакторокисления образуется комплекс указанньхсоединений с металлами переменной валент тализируемое ионами металлов. Кроме того, комплексоны катализир основную реакцию - окисление .углевод до. гидроперекисей. При использовании комплексонов в непрерывного окисления углеводородов гидроперекисей селективность процесс меняется и остается равной 65-70%,П р и м е р , Окисление изопента водят в титановом реакторе непрерыв действия обьемом 3,5 л при давлении571484 3в присутствии. У е О.".: Анализ продуктов проводят после 5 час установившегося режима,Лолученные результаты приведенй в таблице. О 71, 56,5 0 45 71,2 10,0010 10,00 10 7,40 Оксихинопим То же 0,50 70,0 7,40 7,95 2,08 30,7 7,45, М.5,4310 0,48 67,6 Тринафтипфосфит ф...
Гидроперекиси гуанидиния или его фенилпроизводных в качестве полупродукта в синтезе кремнийорганических перекисей и гидроперекисей
Номер патента: 583127
Опубликовано: 05.12.1977
Авторы: Александров, Перчугов, Соколов, Усова
МПК: C07C 179/02
Метки: гидроперекисей, гидроперекиси, гуанидиния, качестве, кремнийорганических, перекисей, полупродукта, синтезе, фенилпроизводных
...0-20 С, Из полученного раствора удаляют растворитель при пониженном давлении, И остатке получают вязкую жидкость, которая кристаллизуется при добавлении небольшого количества гептана. Осадок отделяют от рест ворителя и высушивают в вакууме. Получают 2,1 г (86%) П, Результаты анализа приведены. в таблице. К 10 мл 1,35 М раствора Н О в сухомдиэтиловом эфире прибавляют при перемешивании 3,88 г трифенилгуанидина в 30 млэфира при 0-20 С. Удаляют растворитель прйпониженном давлении и получают 4,2 г (97%)(11( ) . После промывки эфиром и гептаном содер.жанне перекисного кислорода в нем не изменяется, Результаты анализа приведены в таблице.Полученное соединение хорошо растворяет 1 Ося в метиловом и этиловом спиртах, трудйорастворимо в бензоле и...
Способ получения гидроперекиси изопентана
Номер патента: 583746
Опубликовано: 05.12.1977
МПК: C07C 179/02
Метки: гидроперекиси, изопентана
...стадии окисления и промывкиосуществляют при идентичных условиях.Коэффициенты экстрвкции или разделения(распределения) различных продуктов окисления мало изменяются с темгервтурой, нопринимая в расчет присутствие нествбилььных продуктов, таких, как гидроперекиси,ограничивают температурный интервал100 С, чтобы избежать термическогорвзло.;ения гидроперекисей в промывныхколоннах.Когда используют несколько промывныхколонн, условия проведения процесса в каждой из них выбирают в зависимости от степени конверсии углеводорода, находящегосяв загрузке, поданной не промывку.П р и м е р 1. Углеводородную загрузку (изопентан-рвстворитель), содержащуюпродукты окисления промывают водой притемпературе .а 200 С и дввпении 1 ет,В табл, 1 приведены...
Способ получения гидроперекиси третичного бутила
Номер патента: 585160
Опубликовано: 25.12.1977
Авторы: Блюмберг, Булыгин, Маркевич, Хирнова, Хчеян
МПК: C07C 179/02
Метки: бутила, гидроперекиси, третичного
...окислов алюминия или кремния) 100 г окиси кремния или окиси алюминия прогревают до300-350 С в сушильном (вакуумном или,простом) шкафу, чтобы удалить влагуи другие вещества, которые могут сорбироваться при хранении. 0,5 г гидроокиси соответствующего металла растворяют в воде, В этот раствор высыпают прокаленную окись кремния или алюминия. Воду испаряют при перемешивании в токе азота, аргона или воздуха,очищенного от пыли и масла. Полученную влажную массу помещают в сушильный шкаф и сушат при 250-280 фС в течение 6-10 ч до постоянного веса.При проведении процесса по указанному способу селективность по ГПТБсоставляет 75-92. Побочными продуктами являются трнметилкарбинол, ацетон, метанол, муравьиная кислота, вода и двуокись углерода....
Способ получения гидроперекиси тетралина
Номер патента: 585161
Опубликовано: 25.12.1977
Авторы: Амосов, Котляревский, Терпугова
МПК: C07C 179/02
Метки: гидроперекиси, тетралина
...количества резината марганца, а затем через 6, 12,С целью интенсификации процесса редложен способ получения гидроперен тетралина, отличительной особен тью которого является то, что в естве инициатора используется про укт окислительной поликонденсации ,4-диамино-бутоксиазобензола и роцесс ведут прн 70-110 С.укт окислительной поликонден- ,4-диамино-бутоксиазобензот формулу5851 б 1 20 мл очищенного тетралина, органический полимер (продукт окислительной поликонденсации 2,4-диамино- -бутоксиаэобенэола)Смесь нагревают включают мешалку и пропускают сухой кислород со скоростью 20-30 л/час. Количество обраэовавшейся гндроперекиси определяют нодометрически.В таблице 1 приведены результаты опытов. Т а блица 1 27,7,0 0 34,ие те рованприс...
Способ получения -гидроперекиси циклогексенила
Номер патента: 592135
Опубликовано: 25.10.1978
Авторы: Бойчку, Нориков, Смирнова
МПК: B01J 23/50, B01J 23/84
Метки: гидроперекиси, циклогексенила
...проводят в строго определенных условиях, ИВосстановление молибдата серебра позволяет увеличить конверсию углеводородаи производительность по гидроперекисипо сравнению с невосстановленным катализатором, 30Катализаторы на основе молибдвтовсеребра, марганца и кобальта не участвуют в процессах разложения гидроперекиси. Так идроперекись третичногобутилв (9 10 мол/л) введенная в на- Ичапе процесса окисления циклогексена,не расходуется а присутствии катализаторов, Это свойство каталитическнх сиотем обеспечивает высокую селективностьпревращении цикпогексена а гидроперекись,фоУвеличение скорости реакции достигаетсяпутем повышения температуры, Так повьюшение на 10 С увеличивает производительность и степень конверсии в даа разабеэ существенного...
Способ получения гидроперекиси кумола
Номер патента: 642305
Опубликовано: 15.01.1979
Авторы: Абдулхакова, Гусев, Окунев, Терпиловский, Черевин
МПК: C07C 179/04
Метки: гидроперекиси, кумола
...процессаокисления,% воздуха из реактопри ра, кг/чРф 4-60 мнм реакционной массы,ния кумола,кг/чм 125-121-11 7,2-1 13,3-109,4-105,5-101,6-9 7, 7-938 300-310 58-62 75-80 65-68 3, 1-3,3 93-94 130-125,5-121,1-116,7-1 12,2-107, 7-103,3-98,8-94,472-76 95-98 82-86 2,3-2,5 93,2-94,1 420-440 135-1 30-1 25-1 2 О15-1 1 0 105-100-95 510-530 95-100 130-135 110-115 1,7-1,9 93,4-94,3 П р и м е ч а н и е: Селективность и производительность процесса: рассчитываетсяс учетом гидроперекиси и побочных продуктов, вносимых вреактор с исходной шихтой.Состав подаваемой на окисление шихты вес.%; гидроперекиськумола 4-5, диметилфенилкарбинол, 0,5-0,8 ацетофенон0,05-0,10, кумол 94,0-95,5,Глубина окисления кумола до содержания" 26,5-27,5 вес.%гидроперекиси в...