Лилле — Автор (original) (raw)

Лилле

1, 3-динитроглицериновые эфиры простагландина е или 9 оксима простагландина е, обладающие вазодилататорной и антиагрегационной активностями

Номер патента: 1825786

Опубликовано: 07.07.1993

Авторы: Безуглов, Бергельсон, Гафуров, Лилле, Макаров, Малыгин, Пачева, Петрухина, Самел, Серков

Метки: 3-динитроглицериновые, активностями, антиагрегационной, вазодилататорной, обладающие, оксима, простагландина, эфиры

...Н,С 12 Н), 4,77, 4,57 (2 дд., 4 Н, С 11 НН, С 1 зНН),4,09 (м., 2 Н, С 11 Н, С 15 Н), 2,75 (дд., 2 Н,С 1 оН Н). 0,89 (т., ЗН, С 19 Ме),П р и м е р 2, Получение 1,3-динитроглицеринового эфира 9-оксима простагландина Е 1 (П ГЕ 1 ДН Г-ОХ).Оксим простагландина Е 1 (50 мг,0,16 мМ) растворяют в 1,5 мл абсолютнбгоацетона. К полученному раствору добавляют последовательно и-толуолсульфохорид(35 мг, 0,18 мМ), триэтиламин (45 мг.0,45 мМ) и 1,3-динитрат глицерина (50 мг.0,25 мМ) и перемешивают 3 ч при 25 С.Реакционную смесь разбавляют 3 мл водыи экстрагируют этилацегато (3 х 10 мл),5 10 15 20 25 30 35 40 45 Обьединенный органический экстракт про. мывают последовательно водой, насыщенным раствором хлористого натрия, высушивают сульфатом натрия и...

Способ получения бактериальных суспензий

Номер патента: 1463754

Опубликовано: 07.03.1989

Авторы: Бравова, Грязнова, Дуда, Капрельянц, Козлова, Лилле, Осипов, Островский, Помазанов, Сорокина, Шабанова, Эль-Регистан

МПК: C12N 1/04

Метки: бактериальных, суспензий

...жидкой синтетическойсреде, состав которой приведен впримере 2,В одну часть суспензии В.сегецявводят алкилреэорцин 4-С, с конечнойконцентрацией 0,510 моль, а др 4гую до конечной концентрации 4-С 2,5 )О ф моль, Стабилизирующий агент вносят в суспензию вегетативных клеток в фазу замедленного роста (ОП =2,0), через 1 ч после внесения стабилизирующего агента клетки микро- скопируют, При рефрактометрическом определении степени рефрактильности клеток после внесения 4-С с конечной концентрацией 0,510М и 2,5 О- М установлено, что клетки приобретают степень рефрактильности (п) аналогичную бактериальным эндоспорам(и эндос пое1,47; п вегет, кл36 ф и, о- 1,42), Полярографическое определение дыхания клеточной суспенэии показывает. отсутствие...

Производные эндо-3-гидрокси-анти-2-(4-фенокси-3-гидрокси-1 -бутенил)-бицикло 3, 2, 0 -гептан-6-она в качестве полупродукта для синтеза 16-феноксизамещенных аналогов простагландина и (4-фенокси-3-алкокси-1 -буте

Номер патента: 1211251

Опубликовано: 15.02.1986

Авторы: Вялимяэ, Лилле, Лопп, Няреп, Парве, Паю

МПК: C07C 177/00, C07C 35/06, C07C 49/577 ...

Метки: 16-феноксизамещенных, 4-фенокси-3-алкокси-1, аналогов, буте, бутенил)-бицикло, гептан-6-она, качестве, полупродукта, производные, простагландина, синтеза, эндо-3-гидрокси-анти-2-(4-фенокси-3-гидрокси-1

...сиЕ-бутенип-бицикло,2,0-гептан-он формулы (1), где К - С 8.Купрат Готовят аналогично примеру 2, Синтез проводили аналогичнопримеру 5. Из 0,5 г этиленкеталя 55 эндо,3-эпоксибицикло,2,0-гептан-она получают 168 мг эндо-гидрокси-анти4-(3-хлор)-фенокси-гидроксиЕ-бутенйл-бицикло 3 12112 4-гидрокси-анти(4-фенокси-гидрок-сиЕ-бутенил)-бицикло,2,0-геп"тан-она иллюстрируется примерами 5-7.П р и м е р 5. Эндо-гидрокси-анти(4-фенокси-гидроксиЕ-бутенил)-бицикло,2,01-гептан-б-онформулы (1), где К, - Н.Купрат готовят, как в примере 1.При -78 С в реактор добавляюто0,269 г этиленкеталя эндо,3-этокси-бицикло,2,0 -гептан-она в5 мп абсолютного диэтилового эфира.Реакционную смесь перемешивают притемпературе -78 С в...

Способ получения арахидоновой кислоты

Номер патента: 643496

Опубликовано: 25.01.1979

Авторы: Иванов, Лилле, Ягомяги

МПК: C07C 57/02

Метки: арахидоновой, кислоты

...экстракты соединяют и охлаждают 12-15 час при 35 температуре от -28 до -ЗООС, при этом происходит частичное выкристаллизовывание насыщенных жирных кислот, после чего содержание арахидоновой кислоты в растворе смеси кислот сос тавляет 24-25, Маточный раствор отделяют при этой же температуре непосредственно в другой кристаллизационной цилиндр под действием вакуума через мелкопористую пластинку и под вергают низкотемпературной кристаЛ- лизации (НТК) при температуре от -75 до -78 С над твердой углекислотой в ечение 6-7 час. Содержание арахидоновой кислоты в смеси жирных кислот повышается до 40-45. После этого петролейный эфир удаляют на роторном испарителе и заменяют там же 700 мл ацетона. Ацетоновый раствор помещают на твердую...

Способ получения 5 -монои 2, 5 г диалкилрезорцинов

Номер патента: 433122

Опубликовано: 25.06.1974

Авторы: Биттер, Куедель, Лилле

МПК: C07C 39/08

Метки: диалкилрезорцинов, монои

...при Ы=чясоьом кппячен.,и Ь СМЕСИ 11 МЛ б ОМИСтОИОт.,ородНОИ кислоты и 33 мл уксусного я;гдр- да. По"ле нейтрализации реакционной смеси фенолы 11 ыделяю диэтилояым эфиром, ЭФирную я стяжку про- мыУ.яют 1 Ь/о=ным рястРОром щелочи и 433122 ле,например ь н:октяне. Наряду с замещением водорода ь метильной группе ь положении 5 происходит замещение водорода я положении 2 ароматического ядра,я результате 5, чего получают эфиры 2,Ь=диялкилрезорциноь, 2=Замещению способствует понижение температуры реакции и степени дисперсности металла,а также уяеличение соотношения алкилгя логенид:металл.Оптимальная начальная концентрация диметилоиого эфира 5=метилрезорцина 0,5-0,75 моль/л,соотношение алкилгалогенид:эфир 5:метилрезорцина...

Способ получения алкилрезорцинов

Номер патента: 292944

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Биттер, Лилле

МПК: C07C 37/14, C07C 39/08

Метки: алкилрезорцинов

...(132 - 133 С при 6 лиц рт. ст.), полученного аналогично первому примеру, составляет 47,4 г (73,9%, считая на исходный диметиловый эфир резорцина), содержание в нем основного вещества 5 10 15 г 0 г 5 30 35 40 45 50 по ГЖХ 98/о. Из 24,8 г последнего получают после гидролиза 20,2 г (93%) сырого 2-гексилрезорцина. Из 19,6 г последнего получают 17,3 г (87,6/о ) дистиллята (145 - 147 С при 8 мя рт. ст.). Из 16,1 г дистиллята после пере- кристаллизации в петролейном эфире (70 - 100 С) получают 13,7 г (85 о/о) 2-гексилрезорцина (чистота по ГЖХ 99%). Суммарный расчетный выход на исходный резорцин 44,8%Полосы в ИК-спектре при 780 - 785 и 734 см 1, 82922 240,0 л/ляоль см, взо 1 о 292 л/моль см (см, пример 1).П р и м е р 3, Получение...

Способ выделения монооксинафталинов из смеси однои двухатомных фенолов

Номер патента: 218907

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Биттер, Кундель, Лилле

МПК: C07C 37/70

Метки: выделения, двухатомных, монооксинафталинов, однои, смеси, фенолов

...фсостоящий в том, что смесь фен обраба тывают водным раствором щело ли метанола, селективно извлекающими хатомные 5 фенолы, а монооксинафталины о тся в смеси с одноатомными фенолами.Предложенный способ отличается от известного тем, что смесь фенолов предварительно обрабатывают метанолом в кислой среде спо следующим гидролизом полученных после экстракции метиловых эфиров монооксинафталинов. Способ позволяет повысить чистоту монооксинафталинов.П р и м е р, Характеристика очищенной от 15 нейтральных масел второй фракции сланцевых смоляных фенолов, кипящих в пределах 260 - 335 С, определенная методом газовой хроматографии (в с/с): содержание двухатомных фенолов 41, одноатомных фенолов 59, в 20 том числе монооксинафталинов 30.К 89,0 г...

Способ выделения 5-метилрезорцина из фенольныхсмесей

Номер патента: 199905

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Биттер, Кундель, Лилле, Мурд, Пейнар

МПК: C07C 37/74

Метки: 5-метилрезорцина, выделения, фенольныхсмесей

...основного вещества, выход его 70,5% (от потенциального содержания), т. е. выход целевого продукта увеличивается в 2 раза. Кроме того, значительно упрощается процесс ректификации (отсутствует пек), а также отпадает необходимость в очистке продукта селективной кристаллизацией.П р и м е р. Берут исходицевых водорастворимых фщей характеристикой: К этим фенолам добавляют гексаметилдисилазан из расчета на 1 г экв. гидроксильиой группы 0,6 г лодть гексаметилдисилазана и реакцию ведут по известному способу.Ректификацию полученных триметилсилиловых эфиров проводят в колонне мощностью 10 теоретических тарелок при флегмовом числе 30 - :1 и остаточном давлении 1,33 кн/л-. Головную фракцию берут с показателем преломления и выше 1,4725, а целевую - в...