Осами — Автор (original) (raw)

Осами

Способ получения бензотизолилмочевин

Номер патента: 627754

Опубликовано: 05.10.1978

Авторы: Есихико, Осами, Сабуро, Содзо, Хисао

...(5-тремочевины. Получение 1,3-димеу тилбензо ти азолил ) -гд изопропил и трет.-бутил, котоение в гербицидныхологически активые могут найти примредствах в качестве но начала.оединения общей улы (1) по сравнени звестными соеия характеризугербицидной эоженный спосоимической реамочевин путе динениями подобноются болыцей сеейств ктив ффективнос тью, основан на изции получения за Предлестной х мещенных амина с что замеформулы м взаимодеиствия1.и состоит в том,иазоламин общей зоциана том енный бензоЗ Еснхико Хироно, Хиса и Осамгде Й имеет вышеуказанные з вергают взаимодействию с ме том в инертном растворителе ратуре от комнатной до темпе пения реакционной среды в пр тр В раствор 22 г 5-трет-бутил-(2-метиламино)-бензотиазола...

Способ получения цефалоспориновых соединений или их солей

Номер патента: 591151

Опубликовано: 30.01.1978

Авторы: Акира, Кацутада, Митихико, Осами, Таиити

МПК: A61K 31/546, C07D 501/06, C07D 501/36 ...

Метки: соединений, солей, цефалоспориновых

...соли. 55Вычислено для С Н М, 05 йе 1/2 Н 0,%: С 50,08; Н 4,00; Ю 1112..21 19 4 53Найдено,",.: С 50,13; Н 4,37; М 11,03Ультрафиолетовый спектр поглощения (во-. да): при 236 ммк (Е =28900) и 263 ммк О1 =16100). 4ПМР (тяжелая вода, 100 ми) дап квартет метилецового водорода в положении 2при 3,49 части/млц.) квартет метилецовоговодорода в положении 2 при 3,49 части/млц,квартет метипецового водорода в положении3 при 4,40 части/млц и дуплеты водородовв положениях 6 и 7 при 5,14 и 5,48 части/млн, соответственно,П р и м е р 2, 3,48 г.1-окиси 7-амино-(2 -пиридилтиометил)-3-цефам-карбоновой кислоты суспендируют в 60 млдиметилацетамида. К суспензии добавляютпри перемешивании 2 г 2-тиенилацетцлхпорида и перемешивают в течение 3 час....

Гербицидная композиция

Номер патента: 580799

Опубликовано: 15.11.1977

Авторы: Есихико, Исао, Микио, Осами, Хисао

МПК: A01N 9/02

Метки: гербицидная, композиция

...кислсга 191-1 92 (Р) 6 5-( 1-Этоксиамин оп ропил и пен) -1,3-диметилбарбитуровая кислота 76-78 (р) 7 5-(Аллилоксиаминопропилиден) -1,3-диметилбарбитуровая кислота 56-58 (р) 8 5-(1-Аллилоксиаминобугилиден) 1,3-диметилбарбитуровая кислота 5960 9 5-( 1 Аллилоксиаминоэтилиден)-1-атил(метатрифторметилфенил) барбитуровая кислота 8 2-83 и) р - разлагается астеа так 5-( 2-А ллил окс иам инопроп ил и пен)барбитуровая кислота В качестве эталона было взято соединение А формулы П р и м е р 1. В качествений используют рис и куриное же вьюнок - ползучий сорняк, Семена высевают в почву, которую обрабатывают предлагаемой композицией в опытах с куриным просом позой 120, 60, 30, 15 г/1000 м, а в опыте с ползучим сор 2ным растением -...

Способ получения производных бензотиазола

Номер патента: 561512

Опубликовано: 05.06.1977

Авторы: Есихико, Осами, Сабуро, Созо, Хисао

МПК: C07D 277/82

Метки: бензотиазола, производных

...вещество бледно-желтого цвета хлороформом, сушат экстракт сульфа.том магния, отгоняют хлороформ в вакууме игополучают желтое маслянистое вещество (1,0 г), и,1,6061, полоса поглощения карбонильной группы1670 смв ИК - спектре, Через маслянистое вещество продувают хлористый водород и получаютхлоргилрат целевого вещества, окрашенный вбелый цвет, т.пл, 164-166 С.Вычислено,%: С 52,09; Н 5,99; 1 ч 14,00;СР 11,83,Сз Нт 1 з 08 Н ЫНайдено,%: С 52,20; Н 6,12; й 14,23; Сс 12,12.П р н м е р 3. 3 - (5 - трет - Бутилбензотиазол.2. ил) . 1, 1, 3. триметилмочевина.Синтез проводят, как в примере 1, с применением 1 ч, 1 ч - диметилкарбамилхлорида (1,1 г), 2 метиламнно . 5 . трет-бутнлбензотиазола (2,2 г) игидрида натрия (0,44 г, 55 с-ный раствор...

Способ получения тиазолотриазолилтионофосфатов

Номер патента: 535911

Опубликовано: 15.11.1976

Авторы: Меики, Митихико, Мицоу, Осами, Сабуро, Такузо, Томио, Хитоси

МПК: C07F 9/16

Метки: тиазолотриазолилтионофосфатов

...раствором гидроокиси натрия для кристаллизации реакционного продукта. Кристаллический продукт отфильтровывают, промывают водой и сушат. Высушенные кристаллы перекристаллизовывают из смеси лигропна и петролейного эфира и получают 4,1 г белых кристаллов с т. пл. 100 - 102 С, Кристаллы представляют собой 0,0-диметил- (5- метил-бромтиазоло (3,2-Ь) -симм. триазолил)- тионофосфат,Найдено, %: С 23,41; Н 2,55; И 11,95;5 17,64,С 7 Н 9 ВГКЗОЗРЯ 2Вычислено, %: С 23,47; Н 2,53; Х 11,73;8 17,90.П р им ер 2. О,О-Диэтил-5-метил-бромтиазоло (3,2-Ь) - симм. триазолил тионофосфат.4,68 г 2-окси-метил-бромтиазоло(3,2-Ь)- симм.триазола, 3 г карбоната калия и 3,4 г 0,0-диэтилтиофосфорилхлорида растворяют в 100 мл диметилформамида и нагревают 4.ч при 45 -...

Способ получения производных цефалоспорина

Номер патента: 425401

Опубликовано: 25.04.1974

Авторы: Акира, Иностранна, Кацутада, Лтд, Митихико, Осами, Таиити, Такеда

МПК: A61K 31/546, C07D 501/04, C07D 501/18 ...

Метки: производных, цефалоспорина

...1 зН 1 зХз 048 г 1/2 НгОВычислено, /,; С 44,81; Н 4,04; И 12,06.В Уф-спектре поглощения (0,6%-ный водный раствор бикарбоната натрия) продуктдает максимумы поглощения при 236 ммк(е 21300) и при 264,5 ммк (е 13800).ЯМР-спектр (водный раствор бикарбонатанатрия, 100 мгц) показывает квартет метилсновых водородов в положении 2 при 3,76 ч.//млн., квартет метиленовых водородов в положении 3 при 4,30 ч./млн., дуплеты водородовг поло кениях 6 и 7 при 520 и 562 ч/млн.соответственно, поглощение водородов пиридинового кольца при 7,4 и 8,5 ч./млн.П р и м е р 4. 3640 ч. 7- (Р-трет-бутоксикарбониламино- фенилацетамидо) цефалоспораната натрия и 1200 ч. натриевой соли 1-окиси52-меркаптопиридина растворяют в 60000 об. ч, воды. Смесь выдерживают 24 час...