Микио — Автор (original) (raw)
Микио
Способ получения лактамов
Номер патента: 1750423
Опубликовано: 23.07.1992
Авторы: Акира, Масаеси, Масару, Микио, Митинори, Теруми, Хисатака, Юдзи
МПК: C07D 207/27, C07D 227/087
Метки: лактамов
...0,2 мм рт,ст,Ланне элементного анализадлЯ Сзы 1 ОВ;Вычислено,: С 72,00; П 11,82;и 3,65.Найдено,Ж; С 7215; Н 11,62", Н 3 ббП р и м е р 6. В смесь 0,4: г60 ь-нога гидрида натрия и 50 мл сухого толуола по каплям ввели раствор 1,13 г азациклогептан-она вталуоле, прокипятили с обратным хоКетопрофенЭтанол 2,847,1 лодильником в течение 1 ц, послечего ввели 9,00 г 1,10-дибромдекана, а затем дополнительно прокипятили с обратным холодильником в те 5цение 12 ч, в результате чего получили реакционную смесь Полученнуютаким образом реакционную смесьпромыли водой, высушили, освободилиот растворителя его отгонкой под 1 Опониженным давлением, а затем перегнали, получив 2,79 светло-желтого1 в (10-бромдецил)-азациклогептан-она,Полученный таким...
Способ получения лактамов
Номер патента: 1750422
Опубликовано: 23.07.1992
Авторы: Акира, Масаеси, Масару, Микио, Митинори, Теруми, Хисатака, Юдзи
МПК: C07D 207/27, C07D 227/087
Метки: лактамов
...0,75 г 2-пирролидона с 0,39 г 601-го гидрида натрия и50 50 мл сухого толуола который получают кипячением с оЬратным холодильником в течение 1 ч, после чего всю массу кипятят с обратным холодильником 15 ч, а затем фильтруют с целью удалить нерастворяющиеся ма 55 териалы и получить фильтрат, Полученный таким оЬразом фильтрат промывают водой, сушат, освобождают от растворителя его отгонкой под пониженнымдавлением, после чего перегоняют получив 2,03 г бесцветного 1-С 8-(пропилтио)-октил -азациклопентан-онаВнешний вид: бесцветный прозрачный маслоподобный продукт,Температура колонки: 144 - 150 Спри остаточном давлении 0,8 мм и ,ст,Данные элементного анализа дляСН ИОБ.Вычислено, /: С 66,37; Н 10,77;и 5,16.Найдено,С 6623; Н 10,51;в 5,23П р и м...
Способ получения производных азациклоалкана
Номер патента: 1748644
Опубликовано: 15.07.1992
Авторы: Акира, Масаеси, Масару, Микио, Митинори, Теруми, Хисатака, Юдзи
МПК: C07D 207/12, C07D 223/10
Метки: азациклоалкана, производных
...метода диффузии клеток так же,нием того, что указанный тестируемыйкак в примере 22, за исключением того, что раствор использовали вместо раствора, исвместо испытуемого раствора брали указан- пытуемого в примере 20. Результаты предную мазь, Результаты приведены в табл. 4. 45 ставлены в табл, 6.Как следует из табл, 4, проникновение Как видно из табл, 6; соединение поиндометацинэ в значительной степени уси- примеру 2 оказывает значительноеспособливается при добавлении соединения по ствующее проникновению пиндолола дейпримеру 2, ствие по сравнению с контрольной группой,П р и м е р 24. Приготовили раствор 50 а также показываетудовлетворительнуюакследующего состава, мас,: тивность в сравнении со сравнительным соПиндолол 4,0...
Способ получения фторсодержащего сополимера для синтеза ионообменных мембран
Номер патента: 1729295
Опубликовано: 23.04.1992
Авторы: Киойи, Микио, Точиоки, Хиротсуги, Якичи
МПК: C08F 214/26, C08F 216/14, C08J 5/20 ...
Метки: ионообменных, мембран, синтеза, сополимера, фторсодержащего
...группы, содержащиеся в описанной смоле, превращают в сульфонилхлоридные группы по примеру 1, азатем гидролизуют для превращения в группы сульфокислоты. После этого измеряютионообменную емкость смолы, которая равна 1,3 мэкв/г сухой смолы.П р и м е р 8. В автоклаве из нержавеющей стали емкостью 300 мл получают эмульсию путем смешения 10 г СР 2 = СРО(СР 2)зЯСНЗ, 1,0 г гидросульфата натрия, 45мл очищенной воды и 0,45 г перфтороктаноата аммония. После этого в эмульсию добавляют 5 мл водного 0,62%-ного раствораперсульфата аммония и проводят полимеризацию,при поддержании температуры,равной 40 ОС, пуд давлением тетрафторэтилена 13 кг/см,.причем давление тетрафто 2рэтилена контролируют так, чтобы.сохранять постоянную скорость полимеризации,...
Способ получения производных 1, 5-бензотиазепина или их фармацевтически приемлемых кислотно-аддитивных солей
Номер патента: 1632372
Опубликовано: 28.02.1991
Авторы: Микио, Таку, Токуро, Хиромити
МПК: A61K 31/55, C07D 281/10
Метки: 5-бензотиазепина, кислотно-аддитивных, приемлемых, производных, солей, фармацевтически
...промывают водой, сущлтуплрцвлют для удаления растворите.я, Остдток преврлщдют в его окса тдт ц перекрцстдллцэовьссзают иэ мет;Сн 1 лд. Нолучдют 8,7 гоксалатл -(- Гс-) 4-Гтетскстстетпи(-3-ацетоксн-) 2- (,1-сетитамссо) этсс) -8-хлор, 3-с гГ:Ст, 5-бецз 1 тцдэепцц 4(5 Н)-оцд.ОТ, пл, 175-17 7 С (р,1:Соженссе),0( . - 74, 2 (с:-О,Я 1 метдцол),20, о 55Иепттзуя и татску прседенцую впримере 3 ц саат От .Тусе сходныеМатЕрцаЛЫ Пс 1;ту СЛГ 1,+ (-с.-2-) 4 -метаксцАетц.-3-д це:таксс) 2-(1-СтеС;тмтттс) -, хтор 2, З-дссгстдро, 5-бетсзоттса эетттстс) 5 Ноц, /3 Нс.Т.пл, 5. - .4 Г,К 3", - 0,115 (Г=0,35. метанол).Г+ (-1 с-) 4-метоксиАецил (-3-ацетокси-) 2-(Я -мфтцламино) зттслД- .хлор, З-дцгтсдро, 5-6 ец э 1 ттса эепиц-50 С в течетце 30 .сс ц смесь...
Способ получения производных тиазола или их солей с щелочными металлами
Номер патента: 1554763
Опубликовано: 30.03.1990
Авторы: Есио, Кацуо, Масаки, Микио, Томеи, Хитоси
МПК: A61K 31/426, A61P 37/08, C07D 277/24 ...
Метки: металлами, производных, солей, тиазола, щелочными
...пс крыти из сдхдрд или же пленочно покрытие Тдким путем получают ссдхдреццую тдблетну и таблетку с плецс)чным покрытием,П р и м е р 8, Изготовление капсул. 1000 г тщдтел Но измельчсццог до порошкообрд зногс с с.тсяция- ( транс- ( ис-кдрб о к с и прогц сзмцГдо) стирил бси зотидо.д н Виг 1 С натв риевой соли (солиц цц 5), 30 г кукурузного крахмала, Ь 900 г лдктозы, 1000 г кристдллиской 1 с г)лкг)- эь и 100 г ст.ардтд мдгция перомшип д н) Т И И с П ОЛ 11.3 у юТ П Я 3 д П ол Н ц и Я капсул, каждая цэ ццх с иржит 10 мг указанного сс дицциц н 12) мг кдпсул.И р и и е р 9, )РзОт нпеципр- паратд для ингаляции. 5 г цд 1 рцной соли 2 - (транс- (Ис -- к,рб,)ксипрс - пецдмидо) стирнсбс цэ гид з .Нд1 цдтельно и.,мельчццогс и пс рокок (со 5547...
Способ получения фторированной катионообменной мембраны
Номер патента: 1494869
Опубликовано: 15.07.1989
Авторы: Киойи, Микио, Точиоки, Хиротсуги, Якичи
МПК: C08F 212/36, C08J 5/22
Метки: катионообменной, мембраны, фторированной
...аммония в качестве эмуль 5 гатора и проводят полимеризацию прио50 С под давлением тетрафторэтилена 7 кг/см при использовании гипосульфита в качестве сокатализатора. Часть полимера подвергают гидролизу и оп ределяют нонообменную емкость гидролизованного продукта, равную 1,10 мэкв/г сухой смолы. Полимер формуют в виде пленки толщиной 100 мик. Эту пленку обозначают как пленку Ь.Пленку а накладывают на пленку Ь, получившуюся в результате композицию прессуют для получения слоистой мембраны. После гидролиэа этой мембраны щелочю оценивают поведение мембраны при проведении электролиза, причем сторона с пленкой обращена к катоду. Получены следующие результаты: 25Время пропусканиятока, ч 24 720Эффективностьтока, ЕНапряжение, В...
Способ приготовления катализатора для окислительного аммонолиза пропилена
Номер патента: 1428180
Опубликовано: 30.09.1988
Авторы: Акимитеу, Есими, Киеси, Кунио, Мики, Микио, Хироси, Ютака
МПК: B01J 23/16, B01J 37/00
Метки: аммонолиза, катализатора, окислительного, приготовления, пропилена
...кальцинирующей печи кипящего слоя,Сравнительный пример 5. Катализатор эмпирической Формулы, как опи"сано в примере 6, готовят таким жеобразом, как в примере 6, за исключением того, что весь компонент сурьмы добавляют одновременно в виде металлической сурьмы и окончательноекальцинирование осуществляют,при890 С в течение 8 ч,П р и м е р 7. Катализатор эмпиричес- кой Формулы Ре Сц ЯЬ 11 о Те Ои (Яз.Ог)готовят как описано в примере 6,но используют нитрат меди, парамолибденово-кислый аммоний, порошковыйметаллический теллур, растворенныйв азотной кислоте, 5 ат. 7 от общегоколичества сурьмы представляет собой10 сурьма, внесенная при помощи трехокиси сурьмы, окончательное кальцинирование осуществляют при 745 С втечение 4 ч.П р и м е р 8....
Способ получения производных 8-хлор-1, 5-бензотиазепина или их фармацевтически приемлемых аддитивных солей кислот
Номер патента: 1362401
Опубликовано: 23.12.1987
Авторы: Микио, Таку, Токуро, Хиромити
МПК: A61K 31/5415, A61P 9/12, C07D 271/10 ...
Метки: 5-бензотиазепина, 8-хлор-1, аддитивных, кислот, приемлемых, производных, солей, фармацевтически
...бензотиазепин(5 Н)-она. Т.пл, 180 о,183 С (разложение) - перекристаллиза"ция из смеси этанола и эфира, ( М,)г, +26(разложение) - перекристаллизуетсяиз ацетона. ( ы ) + 85,82 (С = 1,диметулформамид).17, Оксалат (+)-цис-(4-метоксифенил)-3-н-бутирйлокси-2 (диметиламино)этила-З-хлор,3-дигидро,5- бензотиазепин(5 Н)-она. Перекристаллизуется из этанола. Т.пл, 140- 142 С, (ы)д + 61,28 (С = 0,320 ф метанол),18. Оксалат. (+)-цис-(4-метоксифенил)-3-н-валерилокси2-(диметиламино)зтил-хлор,3-дигидро,5- бензотиазепин(5 Н)-она. Перекристаллизовывается из этанола, Т.пл. 167169 С. (ос) + 56,4 (С = 0,328; метанол)П р и м е р 19. 300 мл 607.-ного гидрида натрия (диспергированный в минеральном масле) суспендируют в 35 мл диметилформамиде и добавляютк нему...
Способ получения производных 1, 5-бензтиазепина или их фармацевтически приемлемых кислотно-аддитивных солей
Номер патента: 1358784
Опубликовано: 07.12.1987
Авторы: Микио, Таку, Токуро, Хиромити
МПК: A61K 31/554, C07D 281/10
Метки: 5-бензтиазепина, кислотно-аддитивных, приемлемых, производных, солей, фармацевтически
...С.ИК,(ж ): 3510 (ОН) р 1695; 1660 (С = О) .ЯИР (СПС 1), м.д.: 3,03 (ЗН, синглет, ОСН); 3,80 (ЗН, синглет, ОСН )р 5,09 (2 Н, синглет, СН С Н .)р 7,29 (5 Н, синглет, СН С НоДв =-133,30 (С=0,582, метанол).В. 1,7 мл 25 -ной смеси бромистый водород - уксусная кислота добавляют к раствору 1,07 г (-)-цис-(4-метоксифенил)-3-окси-12-(М-бензилоксикарбонил-М-метиламино)этил -8- хлор,3-дигидро,5-бензтиазепин 5 Н-она в 2 мл бензола при охлаждении льдом, смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 2 ч. Затем к смеси добавляют эфир и выпавшие в осадок вещества собирают с, помощью. фильтрования и промывают эфиром.К указанным осадкам добавляют воду, бензол, смесь подщелачивают карбонатом калия. Бензольный слой собирают, промывают водой,...
Способ получения производных 8-хлор-1, 5-бензтиазепина или их фармацевтически приемлемых кислотно-аддитивных солей
Номер патента: 1299508
Опубликовано: 23.03.1987
Авторы: Микио, Таку, Токуро, Хиромити
МПК: A61K 31/554, C07D 281/02, C07D 281/10 ...
Метки: 5-бензтиазепина, 8-хлор-1, кислотно-аддитивных, приемлемых, производных, солей, фармацевтически
...натрия, а затем экстрагируют хлороформом, Хлороформныйр аствор промывают водой, сушат и з атем упаривают при пониженном давлении для удаления растворителя, Остаток превращают в его с-тартрат, азатем перекристаллизовывают из этанола. Получают 3,28 г с -тартрата(+)-цис-(4-метоксифенил)-3-окси-хлор,3-дигидро,5-бензтиазепин(5 Н)-она, 0,57 г гидрохлорида2-(диэтиламино)этилхлорида, 1,24 гкарбоната калия и 30 мл ацетона обрабатывают аналогично примеру ба.Неочищенный продукт превращают в егофумарат, а затем перекристаллизовывают из этанола,Получают 1,22 г фумарата (+)-цис-(4-метоксифенил)-3-окси- 2-(диэтиламино)этил 1-8-хлор,3-дигидро - 1,5-бензтназепин(5 Н)-она, тпл,146-147,5 С, (Ы) + 91,0 (С= -1,О,метанол).б, Смесь 0,67 г...
Способ получения фторированной катионообменной мембраны
Номер патента: 1296007
Опубликовано: 07.03.1987
Авторы: Киойи, Микио, Точиоки, Хиротсуги, Якичи
Метки: катионообменной, мембраны, фторированной
...электролизную ячейку,состоящую из анодной и катодной камер, разделенных указанной мембраной с площадью пропускания тока0,06 дм 12 х 3 см), причем эта мембрана расположена в ячейке таким образом, что поверхность, содержащаякарбоксильные группы, обращена к катоду. В качестве анода используютметаллический электрод с постояннымиразмерами, а в качестве катода железную пластинку. В анодную камеру вводят насыщенный раствор хлорида натрияи рН анолита поддерживали равнымтрем путям добавления хлористоводородной кислоты, Одновременно в катодной камере циркулирует 1 О Б водный раствор гидроокиси натрия, в кото 20рый добавляется вода для поддержания постоянной концентрации.При поддерживании как в анодной,так и в катодной камерах температу 0ры 95 С,...
Способ приготовления катализатора для окисления метакролеина и изомасляного альдегида
Номер патента: 1243610
Опубликовано: 07.07.1986
Авторы: Исао, Йосиюки, Микио, Рицуо
МПК: B01J 27/19, B01J 27/198, B01J 37/04 ...
Метки: альдегида, изомасляного, катализатора, метакролеина, окисления, приготовления
...55диспергируют в воде, водную дисперсию выпаривают досуха, а остатоккальцинируют,. Рентгенограмма полученного продукта обнаруживает дифракционные. линии при 28=8,9; 19,7;26,5 и 29,0 , и такая рентгенограм-ма близка к рентгенограмме частичнозамещенной стронцием соли молибденванадийфосфорной кислоты,Катализатор обладает хорошей формуемостью и имеет прочность на сжатие более 3,0 кг/гранулу, Ту же реакцию, что и в примере 5, проводят сиспользованием полученного катализатора. Результаты представлены втабл. 3.Сравнительный пример 4,Катализатор получают тем же способом, что и в примере 6, но пиридин неиспользуют и стадию удаления пиридина кальцинированием в токе азотаопри 430 С в течение 3 ч не проводят.Рентгеноструктурный анализ...
Способ получения фторированного сополимера
Номер патента: 1233804
Опубликовано: 23.05.1986
Авторы: Киойи, Микио, Точиоки, Хиротсуги, Якичи
МПК: C08F 214/26, C08J 5/22
Метки: сополимера, фторированного
...г1%2 С 2 СЦОС 2 СгОСоС 125 О 2 0,11 персульфатааммония 11 воду.СмесЬ эмульгируютс:использованиемперфтороктаноатааммония вкачестне эмульгатора и полимеризуют при 50 иС под павлени ем тетрафторэтилена 3 кг/см 2 с добавлением кислого сульфата натрия в качестве сокаталнзатора.После промывки указанного полимера водой полимер формуется в пленку толщиной 250 мкм, которая в свою оче редь гидролизуется щелочью. Полученная в результате мембрана обладает слишком низкой механической прочностью, чтобы представлять какуюто ценность.П р и м е р 3. фторидного типа,гично примеру 1,ЛОКЫО которое в свою очередь лируют на грануляторе для получения гранулированной смолы с диаметром Эту грануллированную смолу обраствором гидроокисиПолимер сульфонил...
Способ получения фторангидрида фторированной кислоты
Номер патента: 1230464
Опубликовано: 07.05.1986
Авторы: Киойи, Микио, Точиоки, Хиротсуги, Якичи
МПК: C07C 143/70
Метки: кислоты, фторангидрида, фторированной
...равной 15 С, в систему при пониженном давлении постепенно подают тетрафторэтилен. По мере протекания реакции скорость потребления тетрафторэтилена уменьшается до тех пор, пока при конечном давлении тетрафторэтилена., равной 1 кг/см , пот 2 ребления тетрафторэтилена больше не происходит. После окончания реакции реакционную смесь нейтрализуют с помощью 300 г 987-ной серной кислоты. Образовавшийся сульфат натрия отфильтровывают и фильтрат сначала123 выпаривают с помощью выпарного аппарата с целью удаления тетрагидрофурана, после чего остаток перегоняют и получают 520 г фракции дистиллята с т.кип, 84 С/30 мм рт.ст. Какустановлено с помощью элементногоанализа, спектров ИК и ЯМР эта фракция имеет структуру С Н, БСР СР СООСН,Характеристическое...
Способ получения -ненасыщенных кетонов
Номер патента: 1176827
Опубликовано: 30.08.1985
МПК: C07C 151/00, C07C 45/48, C07C 49/203 ...
Метки: кетонов, ненасыщенных
...моль соли щелочного металла аце"тоуксусной кислоты, на 1 моль альдегида, предпочтительно от 1,1 до1,3 моль указанной солй на 1 мольальдегида, который получается, какописано вышее, и затем величину рН образующегося раствора доводят 6,08,0 путем добавления неорганическойкислоты, такой как соляная и другиекислоты.В приготовленный таким образомраствор, содержащий соль щелочногометалла ацетоуксусной кислоты икатализатор, вводят 100-500 млорганического растворителя на 1 мольальдегида,Затем образующуюся смесь перемешивают в течение от 2 до 7 ч в условиях атмосферного, давления и при30 С.В ходе данной реакции величинарН поддерживается в пределах 6,08,0 путем добавления по каплям неорганической кислоты, такой каксоляная и другие...
Способ получения перфтор-3-фторсульфонилпропионилфторида
Номер патента: 1169530
Опубликовано: 23.07.1985
Авторы: Киойи, Микио, Точиоки, Хиротсуги, Якичи
МПК: C07C 143/70
Метки: перфтор-3-фторсульфонилпропионилфторида
...СООСН (330 г),полученное"опСано выше в (А). После добавленияпо каплям реакционную смесь оставляют стоять в течение 10 ч, после чего продукт перегоняют и получают310 г (93,97) фракции дистилляла ст. кип . 70-75 С (60 м м рт.ст.) . Спомощью элементного анализа, спектров ИК и ЯМР структура этой фракцииопределяется как С 1 ЯСГ СГ СО 2 СННайдено, 7: С 21,4, Н 1,2, Р 33,1,Я 13,9.СНэ Р БО С 1Рассчитано, 7.; С 21,2, Н 1,3;Р 33,5; Б 14,1.С. При пропускании газообразногохлора со скоростью 500 мл/мин вхолодную воду (200 мл), предварительно насыщенную хлором и при интенсивном перемешивании, в реактор постепенно добавляют сульфенилхлорид(226:5 г), полученный в (В). Послетого, как прибавление закончено,реакцию продолжают вести еще дополнительно в...
Способ получения высококристаллического нефтяного кокса
Номер патента: 1149880
Опубликовано: 07.04.1985
Авторы: Есихико, Киесиге, Микио, Минору, Нобуюки
МПК: C10B 55/00
Метки: высококристаллического, кокса, нефтяного
...до высокой температуры и подаваемой в кристаллизатор по трубопроводу 18, резко увеличивают для того, чтобы обеспечить вынос остаточных незакоксовавшихся углеводородов из крнсталлизатора, После завершения этой операции "выдувания" остаточных углеводородов через отверстие 20 и трубопровод 21 производят выгрузку образовавшегося кокса из коксокристаллизатора. Для поддержания температуры внутри коксокристаллизатора в процес 1149880се коксования на уровне 410-550 фСможно использовать любой подходящийдля этой цели теплоноситель, напри"мер расплавленную соль, перегретыйпар или нагретый до соответствующей температуры поток углеводородов,в частности газообразные углеводороды, отводимые из кристаллизатора потрубопроводу 19....
Фунгицидная композиция
Номер патента: 1111675
Опубликовано: 30.08.1984
Авторы: Казуто, Кацутоси, Кендзи, Кироку, Микио, Риудзи, Сигеки, Синдзи, Такео
МПК: A01N 43/54
Метки: композиция, фунгицидная
...давлении, остаток растворяют в хлороформе, промывают водой и высушивают над безводным сульфатом натрия. Хлороформ испаряют под пониженным давлением, чтобы выпали кристаллы, которые перекристаллизовывают из этанола.Выход 0,9 г б-метил- 2-(2-метоксифенокси) этил 1 аминохиназолина в виде бесцветных пластин, т.пл.167-169 С.Вычислено, %: С 69,88; Н 6,19;И 13,58 Найдено,; С 69,86; Н 6,15;И 13,60 П р и м е р 2. 4- 2-(4-Бромфенилтио)этиламинохиназолин (соединение 36).К раствору 2,5 г (0,015 моль) 4-хлорхиназолина в 50 мл бензола добавляют 1,5 г (0,015 моль) триэтила Э мина в 3,5 г (0,015 моль) 2-(и -бромфенитио)этиламина и смесь нагревают при 70"80 С и перемешивании в течение 3 ч. По завершении реакции бензол выпаривают при пониженном давле...
Способ получения виниловых эфиров сульфонилфторидов
Номер патента: 1080742
Опубликовано: 15.03.1984
Авторы: Киойи, Микио, Точиоки, Хиротсуги, Якичи
МПК: C07C 143/70
Метки: виниловых, сульфонилфторидов, эфиров
...безводные растворители могут включать в себя инертный 1,1,2- . трнхлоро,2,2-трифторэтан или перфтор-углеводороды, например перфторметил циклогексан, перфтсрдиметилдициклобутан, перфторооктан, перфторбензол и т.д.При использовании полимериэации в водной среде для получения сополнмера можно использовать способ. эмульсионной полимеризации, прн котором мономеры вводятся в контакт с водной средой, содержащей инициатор свободного радикала и эмульгатор, чтобы ,получить суспензию частиц полимера,или суспензионную полимеризацию,при которой моиомеры вводятся в контакт с водной средой, содержащей как инициатор свободного радикала, так и стабилизатор дисперсионной системы, инертный к тепломеризации, чтобы получить дисперсию частиц...
Способ получения высококристаллического нефтяного кокса
Номер патента: 999979
Опубликовано: 23.02.1983
Авторы: Есихико, Киесиге, Микио, Минору, Нобуюки
МПК: C10B 55/00
Метки: высококристаллического, кокса, нефтяного
...остаток. Тяжелыйостаток подают в трубчатый нагреватель, такой же, каки в рримере 1,для подогрева до температуры, необходимой для последующего коксования,и загружают в барабан коксования,где осуществляют замедленное коксование при 435 С под давлением9,0 кг/см в течение 38 ч, выходкокса 21,0 на загрузку ( 16,7 насырье). Побочные продукты коксования : газа 7,3 (5,8) бензин с температурой кипения до 200 фС 25,1(20,1); газойль с температурой кипения 200 - ЗОООС 32,3 (25,7) и тяжелое масло с температурой кипенияЗОООС 14,3 (11,4).П р и м е р 3 . В качестве сырьяиспользуют остаток после отгона легих фракций сырой нефти,Сырье направляют в трубчатый нагреватель из нержавеющей стали с внут-,ренним диаметром 4 мм, внешним диаметром б мм и 40 м в...
Устройство для очистки сточныхвод
Номер патента: 812164
Опубликовано: 07.03.1981
Авторы: Кеничи, Микио, Сецуо, Тацуми, Цунетоси
МПК: B01D 21/02, C02F 1/00, C02F 1/40 ...
Метки: сточныхвод
...камеры. Иэ нижней части коагуляционной камеры происходит удаление осадка по патрубку 17, а очищенная вода переливается в лоток 4 для ее сбора. Далее по трубопроводу 18 часть воды. отводится потребителю; а остальная вода по патрубку 7 прохо дит на дальнейшую обработку в камеру 6 приема очищенной воды и далее в камеры 8 и 10, где происходит ее флотационная обработка. Из камеры 11 по патрубку 12 отводится флотационный 2 О шлам, а очищенная вода по патрубку 19 выводится из флотационной камеры 10. Устройство для очистки сточныхвод, включающее отстойную емкость,коагуляционную емкость, желоб длясбора воды, патрубок подводазагрязненной и патрубок отвода очищеннойводы,один конец которого примыкаетк желобу для сбора воды,...
Способ получения неграфитируе-мого и графитируемого kokca измалосернистой нефти
Номер патента: 799674
Опубликовано: 23.01.1981
Авторы: Казуо, Кайосиге, Микио, Минору, Эримаса
МПК: C10B 55/00
Метки: kokca, графитируемого, измалосернистой, неграфитируе-мого, нефти
...остаток 7-14 вес.Ъ и содержание щ асфальтена 0,14 вес.Ъ, который полу чается как побочный продукт крекинга при высокой температуре нефти для получения этилена, термические смолы с уд.весом 1,01-1,12 г/смЗ, кок- р совым остатком 7-20 вес,Ъ и содержание асфальтена 2-7 вес,Ъ, которые получают из газойля крекинга незакоксованных продуктов первой и второи ступени коксования предлагаемым способом путем дальнейшего термического крекинга и последующей разгонки.П р и м е р 1. В качестве сырья применяется сырая нефть из П,катиба- ранга с уд.весом 0,880 г/см (15,4 С) содержанием серы 0,11 вес,Ъ и асФальтенов 8,9 вес.Ъ, Сырую нефть подогревают, затем подают в первый коксовальный барабан, где ведут первое замедленное коксование при 415 ОС 4 О и...
Гербицидная композиция
Номер патента: 743562
Опубликовано: 25.06.1980
Авторы: Есихико, Исао, Микио, Хисао
МПК: A01N 9/24
Метки: гербицидная, композиция
...р и м е р 1, До применение. 4Около 60 семян сорной травы высевают в специальные сосуды (в качестве сорных трав испытывают водяной и зеленый лисохвост, дикий овесхлори и др.), имеющие площадь 60 см 45 и слегка покрывают земпей, а затем поливают водой для увлажнения почвы. После этого поверхность почвы опрыскивают эмульсией с действующим веществом и через две недели после об- щ работки оценивают гербицидную активность по следующей шкале: 0 - отсутствие эффекта, 1 - несколько слегка обожженных пятен, 2 - значительное повреждение листьев, 3 - частичное отмирание листьев и стеблей, 4 - растение частично уничтожено, 5 - полная гибель растений или отсутствие всходов.Для сравнения берут известное вещество, обладающее гербицидной...
Способ культивирования
Номер патента: 611597
Опубликовано: 15.06.1978
Авторы: Акихиро, Микио, Сигео, Харуки
МПК: C12K 1/00
Метки: культивирования
...путем дробной термообработки при ЗО - 38 С в течение 10 - 30 мин изатем при 40-45 С в течение 20 - 40 мин и любойподходящей среде с содержанием, например пеници)шина или основной среды Бернгеймера, состоящей 10изб мл раствора с содержанием 67,5 мг мальтозы и 20 о-ного водного раствора монокалийфосфата устанавливают рН 6,9 - 7,0 едким натром, 12 мп2%-ного водного раствора семиводного сернокислого магния и бб мл дистиллированной воды. 5П р и м е р 1. Приготовление среды иэ мясной воды,50 г говядины, тщательно освобожденные отжира и сухожилий, измельчают и интенсивно встря.хивают после добавки 100 мл дистиллированной 20воды. Затем смесь оставляют на ночь в холодильнике, на следующие сутки ее нагревают при 100 Св течение 1,5 ч. Для получения...
Способ получения производных циклогексана, их гидратов или солей с металлами
Номер патента: 581861
Опубликовано: 25.11.1977
Авторы: Есихико, Исао, Микио, Хисао
МПК: C07C 97/07
Метки: гидратов, металлами, производных, солей, циклогексана
...органических растворителей, как ацетон, метанол, этаиал и диметилфорвацюид.Соли выделяют путем фильтрации или выпаривания подученного. раствора.Соли кальция, бария, марганца, меди,цинка, никеля, кобальта, железа и серебраполучают из натриевой сопи в результатевзаимодействия с соответствующей неорганической солью металла, например хлоридом кальция, хлорндом бария, сульфатоммеди, хлоридом цинка, хлоридом никеля инитратом, кобальта,Кальциевая соль может быть также получена в результате взаимодействия соединения формулы Т с гидроокисью кальция.Некоторые соли металлов, полученныепо описанному способу, могут подвергаться частичному химическому изменению нлиразложению при высокой температуре, вслествие чего у них нет фиксированной...
Гербицидная композиция
Номер патента: 580799
Опубликовано: 15.11.1977
Авторы: Есихико, Исао, Микио, Осами, Хисао
МПК: A01N 9/02
Метки: гербицидная, композиция
...кислсга 191-1 92 (Р) 6 5-( 1-Этоксиамин оп ропил и пен) -1,3-диметилбарбитуровая кислота 76-78 (р) 7 5-(Аллилоксиаминопропилиден) -1,3-диметилбарбитуровая кислота 56-58 (р) 8 5-(1-Аллилоксиаминобугилиден) 1,3-диметилбарбитуровая кислота 5960 9 5-( 1 Аллилоксиаминоэтилиден)-1-атил(метатрифторметилфенил) барбитуровая кислота 8 2-83 и) р - разлагается астеа так 5-( 2-А ллил окс иам инопроп ил и пен)барбитуровая кислота В качестве эталона было взято соединение А формулы П р и м е р 1. В качествений используют рис и куриное же вьюнок - ползучий сорняк, Семена высевают в почву, которую обрабатывают предлагаемой композицией в опытах с куриным просом позой 120, 60, 30, 15 г/1000 м, а в опыте с ползучим сор 2ным растением -...
Способ получения кислородсодержащих гетероциклических соединений или их металлических солей
Номер патента: 577999
Опубликовано: 25.10.1977
Авторы: Дайгаку, Есихико, Исао, Куниязу, Микио, Такаси, Хисао
МПК: C07D 309/36
Метки: гетероциклических, кислородсодержащих, металлических, соединений, солей
...очищенный продукт с т, пп. 48-49 С в виде бесоцветных пластинок. 5Вых од пр одук та 5, 6 г.П р и м е р 2. Натриеввя соль 2,2-диметип- (1-аппипоксиамино)-пропнпиден 11, 3-ди оксан, 6-ди она.25 г 5- (1-аппипоксиамино)-пропипиден 1 -2,2-диметип, З-диоксан,6-дионарастворяют в 1,8 мп бн раствора гидратвокиси натрия при охпвждении. Воду отгоняют при давпении 35 мм рт. ст. и послесушки попучвют 2,6 г (96%) целевого продукта в виде бесцветного порошка,П р и м е р 3, 2,2-Диметип- (1-вппипоксивмино)-н-бутипиден -1 диоксан,6-дион,327,4 г (2,27 моль) 2,2-диметип,3- Юдиоксан,6-диона смешивают с 179,3 г(2,27 моль) пиридинв и к этой смеси прикапыввют 359,3 г (2,27 мопь) безводноймасляной киспоты в течение 50 мин, поддерживаятемпературу 10 С,...
Способ получения производных оксима
Номер патента: 577976
Опубликовано: 25.10.1977
Авторы: Есихико, Исао, Микио, Хисао
МПК: C07C 131/00
Метки: оксима, производных
...взаимодействию с бензоилхлоридом (1,4 г), Получают 2-( Н -бензоилоксипропионнмидоид)-3-бензоилокс и, 5-диметил-цикпогексенон(вещество 12), Белыйкристалл. Выход 3,8 г (95%). Т, пд, 5455 ОСП р и м е р 5, 2-(Й-Адлилоксибутирьил 1 ид Оил)-5, 5-диметид-прони онил Окси-циклогексенон,5,4 г 2-) 3.-( М -аллидоксиамино) бутидиден 3-5,5-диметидцикдогексан, 3-дион растворяют в 40 мл ацетона и к полученной смеси добавляют 4 мд водного раствора, содержащего 0,8 г растворенной гидроокиси натрия при комнатной температуре при перемешивании. Получают при перегонке при пониженном давлении сухую соль металлического 2 - 1-(И -аддиоксиамино) бутилиден,5-диметидцикдогексан,3-диона, 40 мл сухого ацетона добанляют к указанной соли натрия ипо каплям...
Гербицидная композиция
Номер патента: 572174
Опубликовано: 05.09.1977
Авторы: Дайгаку, Есихико, Исао, Куниязу, Микио, Такаси, Хисао
МПК: A01N 9/02
Метки: гербицидная, композиция
...появления всходоврастений,Семена куриного ежовПочву обрабатывали соедитабл.1, в дозе 15, 30, 60,недели после обработки овреждения растений, для оияли шкалу с цифровыми вОчения которых приведены ника высевали в почву. нениями, указанными а120 г/10 ар. Через две пределяли степень по- ценки которой примееличинами 0 - 5, обозна. ниже: Натриевая соль 3- (1. этоксиаминобутилиден) -6,6- диметилте трагидро пиран,4- диона 2,2-Диметил,5- -диоксо- (1-аллил.оксиаминопропилиден) - гетрагидропи- ран Т- раплавл.60 СТаблица 2 указанными в табл,1, и эталоном, Через 21 день после обработки определяли степень повреждения испытуемых растений и учитывали гербицндную активность В соответствии с пятибалльнои шкалои с теми же значениями, что и в примере...