Жихарева — Автор (original) (raw)
Жихарева
Способ определения иода в растворах
Номер патента: 1136415
Опубликовано: 27.12.1999
Авторы: Жихарева, Ильичева, Либман, Санков, Торяник, Усачева
МПК: C01B 7/13, G01N 21/77
Способ определения иода в растворах, включающий последовательную обработку исходного образца неорганическими реагентами, экстракцию иода хлороформом и измерение оптической плотности экстракта, отличающийся тем, что, с целью обеспечения возможности определения иода в перхлорметилмеркаптане и в его смесях с монохлористой серой, дихлоридом серы, сероуглеродом, четыреххлористым углеродом, обработку ведут перекисью водорода в щелочной среде, а затем тиосульфатом натрия.
Способ определения фталимида
Номер патента: 1022541
Опубликовано: 20.12.1999
Авторы: Джагацпанян, Жихарева, Ильичева, Раскина, Торяник
МПК: G01N 31/16
Метки: фталимида
Способ определения фталимида путем растворения анализируемой пробы в растворителе с последующим алкалиметрическим титрованием с использованием индикатора, отличающийся тем, что, с целью возможности определения фталимида в присутствии фталевого ангидрида, фталевой и фталаминовой кислот и их аммонийных солей, в качестве растворителя используют ацетон, содержащий 3 - 5 мас. % воды, алкалиметрическое титрование проводят в присутствии иодистого алкила или арила с использованием в качестве индикатора тимолового синего с последующим потенциометрическим аргентометрическим титрованием.
Способ определения тетрагидрофталимида
Номер патента: 884407
Опубликовано: 20.12.1999
Авторы: Джагацпанян, Жихарева, Ильичева, Раскина, Торяник
МПК: G01N 31/16
Метки: тетрагидрофталимида
Способ определения тетрагидрофталимида путем растворения анализируемой пробы в растворителе с последующим алкалиметрическим титрованием с использованием индикатора, отличающийся тем, что, с целью возможности определения тетрагидрофталимида в присутствии тетрагидрофталевого ангидрида, тетрагидрофталевой и тетрагидрофталаминовой кислот и их аммонийных солей, в качестве растворителя используют ацетон, содержащий 3 - 5 мас.% воды, алкалиметрическое титрование проводят гидроокисью щелочного металла в присутствии иодистого алкила или арила с использованием в качестве индикатора тимолового синего с последующим потенциометрическим аргентометрическим титрованим.
Способ получения 2-аллилоксиэтилового спирта
Номер патента: 1473285
Опубликовано: 20.01.1996
Авторы: Гвоздецкий, Жихарева, Кочеткова, Нестерова, Прохоров, Сафронов
МПК: C07C 41/00, C07C 43/178
Метки: 2-аллилоксиэтилового, спирта
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-АЛЛИЛОКСИЭТИЛОВОГО СПИРТА путем взаимодействия бромистого аллила и этиленгликоля при нагревании в присутствии конденсирующего агента и выделения дистилляцией, отличающийся тем, что, с целью повышения чистоты 2-аллилоксиэтилового спирта, взаимодействие бромистого аллила и этиленгликоля проводят при молярном соотношении 1 : 8 - 10, в качестве конденсирующего агента используют окислы кальция, цинка или бария с последующим отделением твердого остатка фильтрацией и выделение целевого продукта ведут в присутствии образовавшихся бромидов соответствующих металлов и воды.
Способ изготовления формованных изделий из полиуретана
Номер патента: 1696437
Опубликовано: 07.12.1991
Авторы: Волгина, Жихарева, Зимин, Нудельман, Саракуз, Сотникова, Холин, Янсон
МПК: B29C 33/60, C08G 18/32
Метки: полиуретана, формованных
...последовательности, перемешивают при комнатной температуре либо при температуре плавления вещества, используемого в качестве основы. 10Совмещение инертной основы адгеэивас модифицирующими добавками осуьцествляют перед формованием или заранее. Время хранения получаемых антиадгезионных составов на основе озокерита, парафина и 18 других подобных инертных антиадгеэионных веществ составляет 2-3 мес. Антиадгеэив с использованием в качестве инертной основы низкомолекулярных термореактивных полимеров готовят непосредственно 20 перед нанесением на форму, Проводить Формование после нанесения антиадгеэива с введенными в него модифицирующими добавками можно после выдержки формы в течение 1 сут при комнатной темлературе. 2 ЬВо время приготовления...
Устройство для определения показателя прочности снега
Номер патента: 1575098
Опубликовано: 30.06.1990
Авторы: Валевич, Жихарева, Измайлов, Комиссаров
МПК: G01N 3/42
Метки: показателя, прочности, снега
...32 растягивается на определенную величину, и через зубчатую пару рейка 31 валик 33 усилие вращения передается на стрелку 34, которая на индикаторе 35 указывает отсчет показаний веса оператора, Лля определения показателя прочности снега необходимо конкретное и регламентированное усилие, кото. рое будет воздействовать на конус 9, Величина этого необходимого усилия отмечена риской на .индикаторе 35 и определяется совпадением с ней стрелки 34, Если стрелка 34 не совпадает с риской, то оператор вращением ручки 41 на втулке 40 выднигает из негоили задвигает в него посрецстном ,резьбы винт 39 с шарниром 38, 1 арнир98 6исходное положение, При дальнейшихизмерениях, проводимых одним оператором, не требуется настройки стрелки34 индикатора 35...
Ворота
Номер патента: 1560724
Опубликовано: 30.04.1990
Авторы: Веревкин, Жихарева, Измайлов, Комиссаров
МПК: E06B 11/02
Метки: ворота
...из нескольких ре шетчатык секций. Одни секции 1 подвижно установлены на фундаментном основании 2,которое связано с непод 45 вижным ограждением 3. Другие секции 4 и 5 являются поворотными створками ворот и подвижно прикреплены на опор-, нык колесах 6 к .фундаментному основанию 2 с помощью вертикальной оси7. На фундаментном основании 2 и нижних секциях 5 створок ворот установлены поворотные шарниры 8., На прямоугольных решетчатых секциях 1, 4,5 и фундаментном основании имеются пневмоцилиндры 9 и 10, связанные 55 с пневмоприводом. Подвижные секции 5 связаны с вертикальной осью 7 верхней 11 и нижней 12 петлями. При этом нижняя петля 12 взаимодействует супором 13, жестко прикрепленном к оси7 (фиг.12). Верхние петли 11 снабженыдвумя...
Подъемник
Номер патента: 1519998
Опубликовано: 07.11.1989
Авторы: Валевич, Жихарева, Измайлов, Комиссаров
МПК: B66F 3/22
Метки: подъемник
...него и оборудованы упругимиэлементами 11,Подъемник работает следующим образом,В исходном положении попарно свя 40 занные тележки 8 находятся в концах криволинейных рычагов 4, Для подъема платформа 3 с грузом (контейнерами) включают привод и вал 6 приводится во вращение. Гибкое звено 7, попар но накручиваясь на вал 6, притягивает к нему тележки 8 которые, перемещаясь на роликах 9 по рычагам 4, раздвигают их, тем самым осуществляя подъем платформь 1 3, При этом внутренний50 упругий элемент 11 сжимается, а внешний растягивается за счет изменения положения тележек 8, так как угол между смежными рычагами 4 в процессе подъема изменяется, 1 ля опускания платформь 1 3 опускают тормоз привода55 и тележки 8 за счет потенциальной...
Ограждение рулежных дорожек аэродромов
Номер патента: 1497373
Опубликовано: 30.07.1989
Авторы: Валевич, Жихарева, Измайлов, Травкина
МПК: E06B 11/02
Метки: аэродромов, дорожек, ограждение, рулежных
...шасси непосредственно по створке. 8 ил. вижные поворотные створки 3, связанные посредством шарниров 4, установленными между ними телескопическими стойками, играющими роль поршня гидроцилиндров 5, вава установленных на основании 6, при этом р подвижные створки 3 примыкают к неподвижному ограждению 7, а в начале криво- фф линейных направляющих 1 имеются упоры 8. 3 Кроме того, створка 3, расположенная над (;Д рулежной дорожкой 9, имеет над ней технологический зазор.Ограждение работает следующим образом. Для открывания проема производится опускание телескопических стоек, связанных со створками 3, которые начинают поворачиваться вокруг шарниров 4, перемещаясь нижней частью, вместе с колесами 2, по криволинейным направляющим 1 до причятия...
Устройство для герметизации ворот
Номер патента: 1469071
Опубликовано: 30.03.1989
Авторы: Жихарева, Измайлов, Комиссаров, Косов
МПК: E06B 7/21
Метки: ворот, герметизации
...тех же элементов, что и в нижней части ворот, но отличающееся обратным расположением трубки 1 и упругого элемента 10 В одном из торцов каждой створки 4 ворот в их верхней части параллельно ограничителю 8 установлены пластины 11, шарнирно связанные рычагами 12 с продолжением подвижной пластины 3 и пластиной55 13, жестко связанной с ограничителем 8, причем между ограничителем 8 и пластиной 11 установлена эластичная трубка 1, контактирующая в нижней части ворот с полом, а в верхней части ворот - с потолком или сплошным лИстом (не показаны).Кроме того, по периметру створок установлена электрическая цепь, связанная с электромагнитами устройстваи концевыми выключателями, установленными в боковых торцах створок ворот (не показаны).Устройство...
Люминофор оранжевого цвета свечения на основе фторида магния и способ его получения
Номер патента: 1386631
Опубликовано: 07.04.1988
Авторы: Воевудская, Ефрюшина, Жихарева, Наркевич, Панюта, Шамшурин
МПК: C09K 11/61, C09K 11/77
Метки: люминофор, магния, оранжевого, основе, свечения, фторида, цвета
...Полученный раствор упаривают,сушат при 100-120 С в течение 810 ч и затем прокаливают в инертнойатмосфере при 1000 С в течение 1 чПолученный люминесцентный состав перетирают в ступке и просеивают черезкапроновое сито,Предлагаемый люминесцентный состав однороден и не содержит примесей,В таблице представлены люминесцентные характеристики для различных составов люминофора, полученныхпо предлагаемому способу, и сравнительные данные. Как показывают данные таблицы, яркость лвминофоров предлагаемого состава увеличивается до 2 б 1 Е и длительность послесвечения возрастает до 9,2 с, причем эти характеристикиобусловлены однородностью и повышенной чистотой полученного продукта,не загрязненного ионами ИО, С 1 Формула изобретения1. Люминофор...
Способ определения 1, 3, 5-триарил (алкил)гексагидротриазинов
Номер патента: 1352360
Опубликовано: 15.11.1987
Авторы: Вирин, Жихарева, Ильичева, Мурашова, Розенберг, Торяник, Чурилин
МПК: G01N 31/16
Метки: 5-триарил-2, алкил)гексагидротриазинов
...модельных смесей по предлагаемому и известному способам, причем для анализа берут одинаковые по величине навески модельных смесей.1352360 Таблица 1 ВвятоХ Три" Мономер ДимербенвилБенвил"амин Дибенвамин иваестноу предлагаемому 19,8 106,0 106,3 12,0 20 0 500 1,0 2,0 15,0 50,0 12,0 20,0 20,1 2,0 , 1,0 150 1,0 40,3 105,4 10,0 40,0 10,0 40,0 40,0 2,0 7,0 40,1 105, 1 104,0 104,3 2,0 40,0 7,0 2,0 59,9 60,0 7,0 25,0 1,0 5,0 25,0 7,0 2,0 1,0 60,3 60,0.5,0 80,2 103,5 5,0 80,0 10,0 1,0 2 0 2,0 79,9 103,2 101,7 101,3 80,0 5,0 10,0 1,0 2,0 2,0 1,0 951 950 1,0 2,0 0,5 0,5 95,2 95,0 1,0 2,0 0,5 1,0 марное содержание всех азотсодержащих компонентов,В табл.2 приведены результатыопределения 1,3,5-трибензилгексагидротриазина в нескольких...
Люминофор зеленого цвета свечения и способ его получения
Номер патента: 1318606
Опубликовано: 23.06.1987
Авторы: Воевудская, Ефрюшина, Жихарева, Ковалевская, Шамшурин
МПК: C09K 11/55
Метки: зеленого, люминофор, свечения, цвета
...фторидов. После этого осадок фильтруют, промывают водойдо рН 6-7, сушат при 100-120 С в течение 10 ч и затем прокаливают винертной атмосфере при 800 С в течение 1 ч. Полученный состав перетираютв ступке и просеивают через капроновое сито У 43,Приготовленный таким образом люминофор имеет состав (Са А 104)Рф 0,05 Мп "0,05 1,1 и яркость свечения - 1157 относительно известноголюминофора. Длительность послесвечения на уровне 57 от начальной яркости составляет 22 с, в то время каку известного 18 с.П р и м е р 2. Люминофор состава(Са,А 1,)Р, 0,03 Мп 0,02 1,д готовят аналогично примеру 1 за исключением того, что в качестве исходногоиспользуют растворы солянокислых солей.Яркость полученного люминоФора. 401043, длительность послесвечения20 с,П...
Способ определения хлоркарбоновой кислоты в хлорангидриде хлоркарбоновой кислоты
Номер патента: 1298660
Опубликовано: 23.03.1987
Авторы: Анисимова, Баранчикова, Буланов, Горячев, Жихарева, Ильичева, Торяник, Чурилин
МПК: G01N 31/16
Метки: кислоты, хлорангидриде, хлоркарбоновой
...видно из табл, 4, оптимальнаяотемпература реакпии составляет 30 С(интервал 20-35 С) . При повышенныхтемпературах может частично протекатьреакция этерификации, При низких температурах реакция между хлдрацетилхлоридом и спиртом протекает неполностью, что приводит к завьппеннымрезультатам определения,В табл . 5 приведены результаты определения монохлоруксусной кислотыв зависимости от времени реакциихлорацетилхлорида с изопропиловымоспиртом при 30 С.Результаты определения показывают, что оптимальное время реакциисоставляет 30 мин, При меньшем времени реакция протекает неполностью,что приводит к завышенным результатам определения, При длительном выдерживании может частично протекатьреакция этерификации,В табл. 6 представлены...
Способ определения хлоргидрата триалкиламина
Номер патента: 1288594
Опубликовано: 07.02.1987
Авторы: Анисимова, Жихарева, Ильичева, Соболев, Торяник, Чурилин
МПК: G01N 31/16
Метки: триалкиламина, хлоргидрата
...двухвалентной меди и иодом в процессе производства дихлорэтана, 5В табл. 3 представлены результатыопределения различных хлоргидратовтриалкиламинов согласно предлагаемому способу в нескольких модельныхсмесях с указанными примесями с использованием в качестве гидроксидащелочных металлов гидроксида натрияи гидроксида калия (модельные смесиодинаковы по содержанию примесей исодержат, г/л: хлорид одновалентноймеди 4,0; хлорид двухвалентной меди15,0; иод 5,Ь; соответствующий триалкиламин 20,0; соответствующее количество хлоргидрата триалкиламина;растворитель - диметилсульфоксид остальное),Как видно из табл, 3, согласнопредлагаемому способу возможно определение хлоргидратов различных триалкиламинов с использованием различныхгидроксидов...
Способ определения стадий адаптационного синдрома
Номер патента: 1286156
Опубликовано: 30.01.1987
Авторы: Жихарева, Колпаков, Крылов
МПК: A61B 5/00, G01N 33/48
Метки: адаптационного, синдрома, стадий
...5 фракциями,идентифицированных от наиболее подвижной (от финиша к старту): 1 - ФК, 2 -КЛП, 3 - ФЭА, 4 - ФХ, 5 - ЛЛ и суммаФЛ, Полученные данные рассчитаны поотношению к контролю (контроль - доноры г, Тюмени), принятому за 100 и выражены в процентах: ФК 92,0; КЛП110,0; ФЗА 115,0; ФХ 115,0; ЛЛ 150,0и сумма ФЛ 120,0. По снижению исходного продукта ФЛ - ФКдо 92,07 идущих насинтез ФЭА (коэффициент корреляции ФК;:ФЭА г=0,70, Р=0,05), а синтез ФХ переключается на запасной путь - изпредшественников ФЗА (коэффициенткорреляции между ФЗА:ФХ г=0,65), повышению ЛЛ, указывающих на активирование фосфолипаз и усиление гидролизныхпроцессов (коэффициент корреляцииФХ:ЛЛ г=-0,59), коррелятивной связимежду физиологическими показателями -системой...
Способ определения алкилдиметилкарбоксибетаина
Номер патента: 1236368
Опубликовано: 07.06.1986
Авторы: Гребенщикова, Жихарева, Ильичева, Полозов, Стефанович, Торяник, Чурилин
МПК: G01N 31/16
Метки: алкилдиметилкарбоксибетаина
...По известным способам определяется суммарное содержание карбоксибетаина с его 15 примесями. Таблица 2 Найдено карбоксйбетаина Ж Взято,7 Третичный Соль тре- Монохлор- Гликолятамин тичного ацетат натрияамина натрия 1(арбоксибетаин По предлагаемомуспособу о иэвестому спообу у 5,05,0 5,0 30,1 30,9 5,0 5,0 3,0 Э,О 2,0 2,0 4,0 4,0 Икр (У- У, ), О 5,1001000Ягде М - молекулярный вес карбоксикьбетаина;У, - объем 0,5 н. раствора морфолина, израсходованныйна титрование избытка хлорной кислоты, см (первыйускачок на кривой потенциометрического титрования);У - объем 0,5 н, раствора морфолина, израсходованный натитрование избытка хлорнойкислоты и хлорнокислой со" В табл. 2 представлены результаты анализа модельных смесей по предлагаемому и известному...
Способ определения тетрагидрофталевого ангидрида
Номер патента: 1171701
Опубликовано: 07.08.1985
Авторы: Жихарева, Зеткин, Ильичева, Кормилицина, Либман, Торяник
МПК: G01N 21/78
Метки: ангидрида, тетрагидрофталевого
...иэ 45 первой делительной воронки, перемешивают содержимое второй делительной воронки 10-ти кратным переворачиванием и оставляют на 5 мин. Сливают нижний хлороформный слой, а водный 50 окрашенный слой сливают через верх воронки в химический стакан на 200 мл и определяют оптическую плотность раствора, используя кювету с толщиной поглощающего слоя 20 мм 55 и зеленый светофильтр. Находят содержание А-ТГФК, пользуясь калибровочным графиком. 2Содержание А-ТГФК в воздухе производственных помещений в мг/м (Х) вычисляют по формуле А В 1000 25 В 1000 где А - общий объем исследуемогораствора А-ТГФК, мл;С - объем исследуемого раствораА-ТГФК, взятый для анализа,В - количество А-ТГФК, найденное в анализируемом объемераствора по...
Способ определения треххлористого азота
Номер патента: 1168852
Опубликовано: 23.07.1985
Авторы: Воробьева, Жихарева, Ильичева, Сидоренкова, Торяник
МПК: G01N 21/77, G01N 31/22
Метки: азота, треххлористого
...10 нов.Цель изобретения - обеспечение возможности анализа в присутствии азот- и хлорсодержащих соединений.П р и м е р 1, В делительную 15 воронку на 250 мл отбирают с помощью мерного цилиндра 25 мл четыреххлористого углерода, добавляют с помощью пипетки 1 мл анализируемой реакционной смеси, затем 30 мл 87.-ного 20 водного раствора бикарбоната и100 мл 0,057.-ного водного .раствора метилового оранжевого, Закрывают делительную воронку пробкой, перемешивают десятикратным переворачива нием, вынимают пробку, добавляют 25 мл четыреххлористого углерода и оставляют на 1 мин до разделения слоев. Во вторую делительную воронку отбирают 25 мл 107-ного раствора ио- ЗО дида калия, Сливают в нее слой четыреххлористого углерода из первой воронки,...
Способ определения тетрагидрофталевого ангидрида
Номер патента: 1163256
Опубликовано: 23.06.1985
Авторы: Жихарева, Зеткин, Ильичева, Кормилицина, Либман, Торяник
МПК: G01N 31/16
Метки: ангидрида, тетрагидрофталевого
...на водянойбане при 65-70 С в течение 30 мин.После охлаждения содержимое пробирки смывают несколькими порциями(всего 15 мл) уксусной кислотыв стаканчик для титрования и избыток м-хлоранилина оттитровывают0,01 М раствором нитрита натрия 6 1.Недостатками известного способаявляются длительность, трудоемкостьи недостаточная избирательность,Способ применим только для суммарного определения ангидридов и не позволяет определять А-ТГФК в его смесяхс малеиновой и фумаровой кислотамии малеиновым ангидридом.Целью изобретения является упро"щение сокращения длительности определения и повышение избирательности способа. 5 1 О 15 20 15 30 35 45 63256 2их с морфолином или анилином и титровании избытка последних 41, Известны способы определения...
Способ определения катамина аб и третичного амина
Номер патента: 1126848
Опубликовано: 30.11.1984
Авторы: Жихарева, Ильичева, Нисневич, Скибинская, Торяник
МПК: G01N 21/78
Метки: амина, катамина, третичного
...трнхлорбенэолом. В делительную воронку на 250 мл отбирают с помощью пипетки 2 мл(Упю) полученного раствора и добавляют с помощью мерного цилиндра 38 млСодержание третичного амина в техническом трихлорбензоле Х вычисляют по формулеВ 100 100Хпып.1 Пып,2 Мт.2 уМп суммарное содеожание ка 45тамина АБ и третичногоамина (в пересчете накатамин АБ), найденноепо калибровочному графику, мг;У - объем технического трипып.хлорбензола, взятый вмерную колбу на 100 млдля разведения, мл; У - объем раствора, взятый пчна анализ, мп;Р - плотность трихлорбензола, г/мл; где В чистого трихлорбенэола. Затем с помощью пипеток добавляют 10 мл ацетатного буферного раствора (рН=5,2), 5 мл раствора бромфенолового синего и 10 мл дистиллированной воды, энергич но...
Способ получения люминесцентного состава на основе бората индия
Номер патента: 1118665
Опубликовано: 15.10.1984
Авторы: Березовская, Доценко, Ефрюшина, Жихарева, Зубков, Пигрух
МПК: C09K 11/28
Метки: бората, индия, люминесцентного, основе, состава
...и измельчение продуктапрокаливания, поскольку он представляет собой очень твердый спек, струдом поддающийся измельчению. Вре"мя, затрачиваемое на приготовлениелюминофора, составляет около 10 ч 2.Недостатками этого способа являются невысокая яркость свечения40целевого люминофора, а также сложность технологического процесса егополучения, связанная с многостадийностью и продолжительностью синтеза.Цель изобретения - повышение45яркости свечения люминесцентного состава на основе бората индия, активированного тербием, и упрощение тех"нологического процесса его получения,Поставленная цель достигается тем,50что согласно способу получения люминесцентного состава на основе бората индия, активированного тербием,включающему приготовление...
Способ определения третичного амина в окиси амина
Номер патента: 968753
Опубликовано: 23.10.1982
Авторы: Жихарева, Ильичева, Прохорова, Рабинович, Торяник
МПК: G01N 31/16
Метки: амина, окиси, третичного
...воды до общего объема 3 мл, прибавляют с помощью пипетки 2 мп иодистогометила и б мл этилового спирта идалее продолжают, как в рабочем опыте. Для потенциометрического титрования используют рН-метрмилливольтметр рН 340 (электроды серебряныйи хлорсеребряный). По результатамтитрования строят кривую титрованияв координатах потенциал - объем раствора титранта и находят точку эквивалентности,Содержание третичного амина вокиси амина (Х,Ъ) вычисляют по Фор-.мулеИта(У 1"12) 0 01 К 10001 02 где И а- молекулярный вес третичного амина;У - объем 0,01 н.раствора аэотнокислого серебра, израсходованный на титрованиев рабочем опыте, мл;У - объем 0,01 н.раствора азотнокислого серебра, израсходованный на титрование.в холостом опыте, мп;К - поправочный...
Способ определения ацетата натрия в смеси моно-ди трихлорацетатов натрия
Номер патента: 930116
Опубликовано: 23.05.1982
Авторы: Джагацпанян, Егорова, Жихарева, Ильичева, Торяник
МПК: G01N 31/16
Метки: ацетата, моно-ди, натрия, смеси, трихлорацетатов
...0,0054 0,0072 0,0025 0,0038 0,0052 0,0075 7,4 8,5 3,7 4,2 Таблица 2 В з я т о, % Найдено ацетат натрия, %1. 1ТХАНДХАН ИХАН Ацетат Известным Предлагаемынатрия способом способом 1 ю 2 16 гО 50 к 4 324 32,7 32, 8 20,5 20,4 1,014,7 64,3 20,1 2,1 25,2 .62,2 10,5 17 55 0 386. 47 72,3 10,2 43,0 4,9 1,4 449 54,0 51,9 1,72 1,8 1,3 45,1 52,5 53,2 1,04 1,4 . 35,3 62,3 63,0 44,8 0,5 0,56 0,25 54,0 43 у 9 0,2 1,9 прн необходимости слегка подогреваястаканчик. Добавляют в стаканчик30 мл ацетона, перемешивают и отфильтровывают осадок монохлорацетата натрия в стаканчик на 100 мл, про-жвая осадок на фильтре два раза по 510 мл ацетона. Проводят потенциометрическое титрование фильтрата 0,2 н.спиртовым раствором КОН, Для потенциометрическоо титрования...
Способ определения дихлоруксусной кислоты в смеси с монохлоруксусной и уксусной кислотами
Номер патента: 900184
Опубликовано: 23.01.1982
Авторы: Егорова, Жихарева, Ильичева, Торяник
МПК: G01N 31/16
Метки: дихлоруксусной, кислотами, кислоты, монохлоруксусной, смеси, уксусной
...монохлоруксуснойкислоты, взятая нэ анализ, г.В случае использования для титрования соляной кислоты, она титруется совместно с дихлоруксусной кислотой,Параллельно проводят титрованиедобавленного количества 0,1 н раствора соляной кислоты (холостой опыт).Вычитая количество титранта, пошедшего на титрование холостой пробы,на количества титранта, пошедшегона титрование анализируемой пробыс добавкой раствора соляной кислоты, находят количество титранта, пошедшего на титрование дихлоруксуснойкислоты, Содержание дихлоруксуснойкислоты в смеси кислот х в процентахвычисляют по формуле:где Кроме того, для повышения чувствительности определения проводят титрование анализируемой пробы в присутствии раствора соляной кисло" ты. В качестве...
Способ очистки газов от паров ртути
Номер патента: 886955
Опубликовано: 07.12.1981
Авторы: Жихарева, Леванович
МПК: B01D 53/14
...-ным ( твором хлоридов металлов. колонны газ анализируют 1 О ртути.П р и м е р. Газ комнатной температуры со средним содержанием ртути 5 - 8,5 мг/м направляют в лабораторную ко лонку диаметром 25 мм высотой слоя раствора в спокойном состоянии 250 мм (количество раствора 100 мм). Концентрация раствора в 1 и 2 опытах следующая, вес. % (взяты минимальные значения ком- хО понентов): ГеСз - 9,0; ГеС 1 з - 0,4; А 1 С 1 з -5,0; НС 1 - 1,0; ЯОз - 0,8; остальное - вола.Концентрация раствора для опытов 3 и 4 взята со средними значениями компонентов, вес. %: ГеС 1, - 15,0; ГеС 1, - 0,6;25 А 1 С 1 з - 10,0; НС 1 - 2,0; ЯО, - 1,5; остальное - вода.Для опытов 5 и 6 концентрация приготовленного раствора следующая, вес, % (взяты максимальные значения...
Способ очистки сточных вод отртути
Номер патента: 812754
Опубликовано: 15.03.1981
Авторы: Жихарева, Леванович
МПК: C02F 1/62
...ком понентов максимальное). В сточнуюводу, содержащую 15 мг/л ртути,вводят хлорную воду до концентрациихлора 80-100 мг/л. Затем приливаютраствор сульфида натрия с избыточным 5 содержанием сульфид-иона 25 мг/л.Полученный раствор делят на две части (по 500 мл каждая) и помещают вцилиндрыВ первый цилиндр вводят сернокислое железо с избыточным содержанием 65 мг/л. Во вторую часть раствора вводят сернокислое железо18 мг/л и шлам 450 мг/л в соотношении 1,8:45. Скорость осаждения в пер,вом цилиндре 1,0 мг/мин, во втором -,8,0 мл/мин,П р и м е р 1. (Соотношение компонентов минимальное), В сточную воду, содержащую 18,5 мг/л ртути, вво,дят хлорную воду до концентрации хлора 80-100 мг/л. Затем приливают раствор сульфида натрия с избыточным...
Способ биохимической очисткисточных вод
Номер патента: 808379
Опубликовано: 28.02.1981
Авторы: Жихарева, Завьялов, Ищериков, Малев, Мороз, Трофимов, Фирсов
МПК: C02F 3/00
Метки: биохимической, вод, очисткисточных
...брикеты, используемые в качестве топлива на железнодорожном транспорте,Введение в суспензию вода-адсорбентсбраженного осадка или активного иласпособствует коагуляции и осаждению изнее мелких частиц адсорбента, Однакодля достижения быстрого осаждения частиц адсорбентя,смесь продувают воздухомв течение 10-15 мин, Скорость осаждения .взвеси в этом случае увеличивается в 10 раэ,П р и м е р, Биохимически очищеннуюсточную воду (ХПКмг/л) подают вадсорбент,куда добавляют углеродный. сорбент КДТ (фракция 0,14 мм) в количестве 6,0 кг/м воды. Взвесь сорбентав воде перемешивают в течение 20 минвоздухом или механической мешалкой ифильтруют через фильтр из того же сорбента (фракция 0,5-3,0 мм). В фильт рате определяют содержание...
Способ количественного определения алифатических сульфидов
Номер патента: 721713
Опубликовано: 15.03.1980
Авторы: Бузланова, Жихарева, Жуковская, Обтемперанская
МПК: G01N 21/02
Метки: алифатических, количественного, сульфидов
...обработки в среде хлороформа. о Лример. Навеску сульфида (0,012 моля)растворяют в 25 мл хлороформа. 5 мл полученного раствора помещают в колбу емкостью 0 мл, содержащую 1 мл 0,50 - 0,54 н.раствора тетрацианэтилена и доводят до 5метки хлороформом. Измеряют оптическую плотность раствора на ФЭК-М в кювете 2 см с зеленым светофильтром. Раствор сравнения: 1 мл раствора тетрацианэтилена в ацетонитриле разбавляют до 10 мл хлороформом. Содержание сульфида находят по ка либровочному графику. В качестве стандарта используют индивидуальные сульфиды. Данные определений алифатических суль дов приведены в табл. 1. Результаты об721713 работаны методом математической статистики. Таким образом, настоящий способ даетвозможность повысить точность...
Способ получения замещенных 4-амино-2стирилхиназолинов
Номер патента: 461621
Опубликовано: 25.11.1975
Авторы: Жихарева, Пронина, Яхонтов
МПК: C07D 51/48
Метки: 4-амино-2стирилхиназолинов, замещенных
...олина, т,пл. 242-243;С. Кристаллическое вещество желтого цвета растворимо в хлороформе, хуже - в Спиртах, этилацетате, нерастворимо в эфире и воде.Найдено,%: С 65,45; Н 4,02;Б 13,68.С Н С 1 Я О4 2Вычислено,%: С 65,59; Н 3,75;Л 13,91.П р и м е р 4. Смесь 5 г (19,1 ммоль) 2-метил- (И -пиперидино) -7-хлорхиназолина, 4,02 г (28,6 ммоль) п -хлорбензальдегида, 1,64 г (20 ммоль) безводного уксуснокислого натрия и 20 мл уксусного ангидрида нагревают при переомешивании и 150-152 С в течение5 час. К реакционной массе, охлажденнойдо 85 С, прибавляют 135 мл 8%-ногораствор соланой кислоты, нагретого доо80 85 С, После охлаждения реакционноймассы выпавший осадок отфильтровывают,промывают эфиром (вес 6,03 г), растворяют в воде,...