Амина — Метка (original) (raw)
Патенты с меткой «амина»
Способ получения n-моноацетилэтанол амина
Номер патента: 77004
Опубликовано: 01.01.1949
Авторы: Исаев, Каширина, Пономарев
МПК: C07C 233/18
Метки: n-моноацетилэтанол, амина
...широко применяющихся в технике (эмульгаторы, растворители и т. д.).Однако ацетаты этаноламинов, которые могли бы получить тпирокое практическое применение в качестве растворителей, пластификаторов и тому подобного и различных отраслях промышленности, до сих пор в чистом виде не были получены.Описываемый способ получения Я-моноацетилэтаноламина дает возможность получить этот продукт без примеси ацетильного производного и других трудноотделимых примесей,Этот способ отличается от известных тем, что на мовоэтаноламин в водном растворе действуют кетеном, затем продукт реакции после отгонки ацетона и воды подвергают вакуум-разгон ке,Пример, В реактор помещают смесь 10 г моноэтаноламина (точка кипения 168 в 17) и 10 г воды и пропускают...
Способ количественного определения оксиэтилированного амина
Номер патента: 193136
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Рукавишникова, Шахова
МПК: G01N 21/75
Метки: амина, количественного, оксиэтилированного
...растворами известной концентрации,Предлагаемый способ разработан для количественного определения оксиэтилированного амина в водном растворе, вискозе, осадительпой ванне, довосстановительной, пластификациоццой, промывных ваннах и на волокне. Присутствие полпэтпленглпколя определению пе мешает. П р и м е р, Определение оксиэтилированно.го амина в водном растворе.В делительную воронку емкостью 200 иглпомещают 100 лгл исследуемого раствора, подкисляют 1 н. раствором серной кислоты до рН" 2. Затем добавляют 0,5 лгл 1 оггс-ного раствора красителя кислотного хром темносинпй, перемешивагот, вносят 30 лгл хлороформа и встряхивают 4 дшн, после чего дают 10 слоям разделиться, Экстрагцроваппе повторяют трижды. Экстракты собирают в мерную...
Способ получения яс(фенилизопропилиден-4-фенил) амина
Номер патента: 220169
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Иностранец, Иностранна, Рона
МПК: C07C 85/06, C07C 87/50
Метки: амина, яс(фенилизопропилиден-4-фенил
...применение в качестве агента против старения натуральных или синтетических каучуков.Предлагаемый способ получения бис(фенилизопропилиден-фенил) амина заключается в том, что а-згетилстирен подвергают взаимодействию с дифениламином в присутствии серной кислоты при 50 - 150 С. Полученное соединение так же, как и способ его получения, в литературе не описано.П р и м е р 1. В эмалированный реактор загружагот 8,45 кг (50 доль) технического дифениламина и 37,5 л экстрагена Г (границы дистилляции (110 - 160 С), Смесь перемешивают н нагревают до 50 С, чтобы растворить дифениламин, после чего вливают при этой температуре 7,5 кг серной кислоты 66 В (серной кислоты в ней 97 вес. %). Когда вливание кислоты закончено (30 агин), смесь снова...
Способ получения ацилпроизводных эритромицил амина
Номер патента: 346864
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Габриела, Зринка, Иностранна, Слободан, Социалистическа, Химических
МПК: C07D 321/00
Метки: амина, ацилпроизводных, эритромицил
...г (6,8 ммоль) хлорангидрида сложногоэфира (этилового) янтарной кислоты и 2,5 гбикарбоната натрия получают описанным вв примере 1 способом 4,8 г (81,7 о/о) моцоэтилсукцината, т, пл. 103 в 1 С.Найдено, %: С 59,61; Н 9,28; Х 3,51.С 4 ЗНувХзОв.Вычислено, %: С 59,83; Н 9,11; 1 х 3,04.П р и м е р 7, Эритромициламин-монометиладипат. Из 5 г (6,8 ммоль) эритромициламица,1,215 г (6,8 ммоль) хлорангидрида сложногометилового эфира адипиновой кислоты и 2,5 гбикарбоната натрия получают описанным впримере 1 способом 4,75 г (79,6%) монометиладипата, т. пл. 102 - 105 С.Найдено, /,: С 59,97; Н 8,84; Ч 2,96.Сз,1-1 во 1 х 1.0 д.Вычислено, %; С 60,25; Н 9,19; Х 3,19.П р и и е р 8. Эритромициламин-моноэтиладипат.Из 5 г (6,8 ммоль) эритромициламина,1,31 г...
Способ получения диамидинодифенилмочевины1nh—со—nhизвестен способ получения диамидиподпфенилмочевины путем. взаимодействия мочевины с комплексной солью хлоргидрата амина с хлористы. м цинком. однако выход проду
Номер патента: 362824
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Аминобензамидина, Ацетона, Воды, Исходные, Которые, Мол, Нагревание, Ную, При, Пример, Промывают, Растирают, Смешивают, Сушат, Сущность, Что
МПК: C07C 257/18, C07C 275/40, C07C 311/60 ...
Метки: амина, взаимодействия, выход, диамидинодифенилмочевины1nh—со—nhизвестен, диамидиподпфенилмочевины, комплексной, мочевины, однако, проду, путем, солью, хлоргидрата, хлористы, цинком
...к сп ния диамидинодифенилмочевинь мулы Для повышения выхода про жено в качестве соли амина дихлоргидрат аминоамидина,Исходные дихлоргидраты аминоамидинов получают из монохлоргидратов, которые образуются при восстановлении соответствующих нитроамидинов в солянокислом растворе железом в присутствии Сц 504 и ГеЬ 04П р и м е р. Смесь 0,1 г лголь дихлоргидрата м-аминобензамидина, 0,05 г лгогь мочевины и 10 мл воды нагревают при 110 С с обратным холодильником 8 час. После этого холодильник убирают и нагревание продолжают в течение 16 час при 110 в 1 С. Реакционную массу охлаждают, растирают с 80 мл горячей воды и смешивают с 10 лгл концентрированной НС 1. Выпавшие кристаллы отделяют, промывают 10 лгл 2 и. соляной кислоты, 60 лгл ацетона...
Способ получения производных амина
Номер патента: 375842
Опубликовано: 01.01.1973
Автор: Иностранна
МПК: C07C 217/32
Метки: амина, производных
...комнатнойтемпературе в течение 30 мин. Раствор фильтруют и к фильтрату добавляют в достаточном количестве 2 н. водный раствор гидроокиси натрия с целью увеличение рН растворадо 9,0 - 12,0. Смесь экстрагируют 20 ч. этилацетата и экстракт промывают водой, высушивают и выпаривают досуха. Из этанолавыкристаллизовывают твердый осадок, который и представляет собой 3-изопропиламино 1-(4-пропионамидофенокси) - 2 - пропанол ст. пл. 133 - 135 С.Повторяя данный процесс с использованием 3-алкиламино- (4-аминофенокси) -2-пропанола вместо 1- (4-аминофенокси) -3-изопропиламино-пропанола и с использованиемсоответствующего ангидрида кислоты вместопропионового ангидрида получают следующиесоединения:1-(4-бензамидофенокси)-2-изопропиламино 2-пропанол с т....
Способ получения хлорацетата амина канифоли
Номер патента: 413775
Опубликовано: 25.12.1975
Авторы: Бардышев, Зубковский, Климова, Матюнин, Падерин, Поляков, Романина
МПК: C07C 101/00
Метки: амина, канифоли, хлорацетата
...до 6способу, описанномупри этом упрошаетсяисключается токсичнь луол и процесс провтемпературе,О канифоли иэфире (94 моно хлорукэтиловом э темпЬ . хлорафильтрлучин туретат из го+ 12,3 оС, Выходхлорацетат. ами в пересчете на исходщайа канифоли не менее 90%1 8,21; Л 3,51,Н С 1 УОС 1 9,34; Ф 3,68,2. В раствор 28,5 гбензине добавляют 8,5 Найдено, %; СВычислено, %Пример способуй .кис;35 54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХЛ и проектный институттральный научно-исследовательски е р 1. Раствор 28,5 г вмии 4 диэтиловом или петролейном мл) обрабатывают раствором сусной кислоты (8,5 г) в цифире (34 мл) прн комнатной, Выпадающие кристаллы моно 4 а амина канифоли отделяют на естными приемами. Т. пл, попродукт 123-124 С ф 1 ь +Ревавор Твхрел;,д,дащ, ва Иаррт-ар и...
Способ получения трис -(3, 5-дитрет -бутил-4-оксибензил) амина
Номер патента: 627123
Опубликовано: 05.10.1978
Авторы: Белова, Глушкова, Егидис
МПК: C07C 215/48, C08K 5/17
Метки: 5-дитрет, амина, бутил-4-оксибензил, трис
...с водными растворами аммиака и формальдегида при мольном соотчошенин исходных реагентов, равном соответственно 1 т 4,5;2, в алифатическом спирте при кипячении.В качЕстве алифатического спирта можно использовать изопропанол,Целевой продукт выделяют известным способом, например фильтрованием, Выход 90 т.пл. 242-243 оС.П р и м е р. В четырехгорлую колбу емкостью 3 л, снабженную механической мешалкой, обратным холодильником, термометром и капельной ворон627123 Формула изобретения Составитель Т. ВласоваРедактор 3. Бородкина ТехредК.Гавубн Корректор СШекмарЗаказ 5568/28 Тираж 559 . ПодписноеЦНИИПИ Росударственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытий113035 Москва ЖРаушская иаб. д. 45Филиал ППП фПатент, г....
Способ получения амина или его солей
Номер патента: 680642
Опубликовано: 15.08.1979
МПК: A61K 31/13, C07C 211/19
Метки: амина, солей
...(1 г,0,03 моль) в эфире (50 мл) добавляют по каплям 3-Формил-Фенил-бицикло-(2,2,2)-октан (4,2 г,0,02 моль) при 0 С. Через час осторожно добавляют 5 н.едкий натрий(1 мл) и затем воду (5 мл), Послефильтрования фильтрат выпариваюти получают масло, которое используют в следующей стадии.д) З-М,И-диметиламинометил-Фенил-бицикло-(2,2,2) -окт-ен-гидрохлорид.К 3-гидроксиметил-фенил-бициклов(2,2,2)-окт-ену (1,4 г,0,008 моль)в днхлорметане (20 мл) и триметиламину (5 мп) добавляют по каплямметансульфохлорид (2,4 мл, 20-ныйизбыток). Через день при 0 С смесьвыливают на лед и экстрагируют дихлорметаном. Экстракт высушивают 15 20 25 30 35 40 55(1,7 г) . Масло растворяют в дихлорметане и добавляют к диметиламину (15 мл 1, 30-ный раствор вэтаноле)при 0...
Способ получения производных амина или их солей
Номер патента: 735166
Опубликовано: 15.05.1980
МПК: A61K 31/138, C07C 217/32
Метки: амина, производных, солей
...качестве исходных соединений применяют 1,2-зпокси.З-о-метилфенокснпропаи и 2-(4-метоксифевил)-этиламин. Получают 2,9 г (57,5% тео-рии) гидрохлорида 3- 12- (4-метоксифенокси)- -этиламино 1.1-о-метилфеноксипропайсда -2 с т, пл, 168 С,П р и м е р 6. Повторяют пример 1,ио в качестве исходных соединений применяют1,2-эпокси-З-о.метилфеноксипропаи и 2-(3,4-диметоксифенокси)-этипамнн. Получают 2,1 г5 735166сифенокси)-этнламино.1 о.метилфеноксипропа. д) 3-2-(4.окснметилфенокси).бутиламино 3оП р и м е р 7. Повторяют пример , но нование), выход 58% теории;в качестве исходных соединений применяют е) 3 - 2.(4-оксифенокси).этиламино 3.1.о 1,2 эпокси.-З.о.цианофеноксипропан и 2-(4-окси- -этилфеноксипропанол.2- с т, пл, 135 С (НС 8),фенокси).этиламин,1...
Способ получения производных амина или их солей
Номер патента: 784760
Опубликовано: 30.11.1980
МПК: A61K 31/138, C07C 217/32
Метки: амина, производных, солей
...предпочтительно проводятв присутствии основного агента конденсации и/или в избытке амина, Подходящими агентами конденсации являются алкоголяты щелочного металла,например алкоголят натрия или калия,или карбонаты щелочного металла, например карбонат натрия или калия.Процесс проводят в среде алканолаС-С при 100-130 С. Целевой продуктвыделяют в свободном виде или в видесоли. Новые соединения проявляютстимулирующее действие на 5-рецепторы, вызывающие расширение периферических кровеносных сосудов.П р и м е р 1, 10 г простогоо-метилфенилглицидилового эфира в100 мл этачола насыщают газообразнымаммиаком и смесь нагревают в автоклаве на кипящей водяной бане в течение 4 ч. Растворитель упаривают иостаток растворяют в этилацетате,после чего...
Способ получения 3, 3-ди (тиенил-3)-3оксипропил -(1 фенил-1-оксипропил-2) амина или 3, 3-ди (тиенил-3) пропен-2 ил (1-фенил-1-оксипропил-2) амина или их солей
Номер патента: 784774
Опубликовано: 30.11.1980
Авторы: Аксель, Ингомар, Райнхольд
МПК: A61K 31/382, C07D 333/14
Метки: 1-фенил-1-оксипропил-2, 3-ди, амина, пропен-2, солей, тиенил-3, тиенил-3)-3оксипропил, фенил-1-оксипропил-2
...58,2 г 3,3-бис-(тионил)-3-бромпропанола в виде светло-желтого масла, выход 96 Ъ от теории нрасчете на эфир бромпропиононой кислоты,Это соединение без дальнейшейочистки кипятят с 30,2 г (0,2 моль)(2)-норэфедрина и 32 мл триэтиламинан 120 мл диизопропилового эфира н течение 18 ч, Затем разбавляют 100 млдиизопропилового эфира, охлаждают,отсасывают выпавший осадок, фильтратпри охлаждении льдом смешивают с 6 н.раствором НС 1 в изопропаноле и выпадает сырая солянокислая соль 1 в 11,1-дитиенил-(3)-1-оксипропил-(3) в (1-Фенилоксипропил-(2)-амина, Осадок отсасынают, промывают водой и диизопропилоным эфиром и сушат н вакууме(51,7 г), После перекристаллизациииз изопропанола с добавкой активированного угля получают 36,2 г (44,1 В)в расчете...
Способ очистки алифатическоготретичного амина
Номер патента: 845772
Опубликовано: 07.07.1981
Авторы: Альфред, Курт, Фердинанд, Ханс-Петер
МПК: C07C 87/02
Метки: алифатическоготретичного, амина
...чистого третичного амина.П р и м е р 8. Смесь 200 г три- -(2-этилгексил)-амина и 4 г ди-(2- -этилгексил)-амина, растворенных в 200 г ксилола, разделяют на 225 г силикагеля с удельной поверхностью 500 м /г, как в примере 2.Вплоть до детектирования вторичного амина в элюате получают 60 г газохроматографически чистого третичного амина.П р и м е р 9. Смесь 500 г трив(2-этилгексил)-амина и 5 г ди-(2- -этилгексил)-амина, растворенных в 500 г ксилола, разделяют на 225 мл кальциевого цеолита с удельной поверхностью 550 м/г, как в примере 2. Вплоть до детектирования вторичного амина в элюате вьщеляют .250 г газохроматографически чистого третичного амина.П р и м е р 1 О. Повторяют при,мер 7 с той разницей, что смесь исходных аминов...
Способ получения производных амина
Номер патента: 959623
Опубликовано: 15.09.1982
МПК: C07C 93/06
Метки: амина, производных
...12 М.П р и м в р 5. Аналогично примеру 1, используя в качестве исходных соединений 1,2-эпокси-З-о-метилфенокси-пропан и 2-(4-метоксифенил)-этиламин, получают 2,9 г (57;5% теории) гидрохлорида 3- -(4-метоксифенокси) -этиламино-о-метилфенокси-пропанолас т.пл. 168 С. 3 . 95 М 2где Й" имеет вышеуказанное значение,вводят во взаимодействие с соединениемобщей формулы Ш623 4рохлорида 3-2-(4-окси-метоксифенокси) этилам нно -1-Ь-цирнофенокси-пропанолас т,пл. 78 С.П р и м е р Х 4. Аналогично приме ру 1, используя в качесве исходных соединений 1,2-эпокси-З-цианофеноксипропан и 2-(3,5-диметоксифенокси) этиламин,получают 3,8 г (72,5% теории) гидрохлорида 3-2-( 35-диметоксифенокси) Ф . этила мино-о-цианофенокси-пропанола с т пд, 159 оСП р и м е р...
Способ определения производных бис -хлорэтил амина
Номер патента: 960594
Опубликовано: 23.09.1982
МПК: G01N 21/78
Метки: амина, бис, производных, хлорэтил
...С в течение 3040 с. Затем прибавляют ,1 мл 104"ного раствора едкого натра (рН 11-12) и доводят водой до 1 О мл и измеряютоптическую, плотность при А =360 нм Яна спектрофотометрв Сф"4 А.Параллельно проводят контрольныйопыт, В качестве стандартного образца берут препарат, отвечающий требованиям ГФ-Х. БП р и м е р 3, Определяют дпан.К назеске препарата, равной 10 И в 2 мп спирта, прибавляют 1 мл 10 И Э 4р аст вора амида Д- пиридин карбоно войкислоты и нагревают при температуреот 40 до 600 С в .течение 30-40 с. Затем прибавляют 0,1 мл 10-ного раствора едкого натра (рН 11-12) и доводятводой до 10 мп и измеряют оптическуюплотность при)=360 нм нэ спектрофотометре СФЯ.Параллельно проводят контрольныйопыт В качестве стандартного образцаберут...
Способ определения третичного амина в окиси амина
Номер патента: 968753
Опубликовано: 23.10.1982
Авторы: Жихарева, Ильичева, Прохорова, Рабинович, Торяник
МПК: G01N 31/16
Метки: амина, окиси, третичного
...воды до общего объема 3 мл, прибавляют с помощью пипетки 2 мп иодистогометила и б мл этилового спирта идалее продолжают, как в рабочем опыте. Для потенциометрического титрования используют рН-метрмилливольтметр рН 340 (электроды серебряныйи хлорсеребряный). По результатамтитрования строят кривую титрованияв координатах потенциал - объем раствора титранта и находят точку эквивалентности,Содержание третичного амина вокиси амина (Х,Ъ) вычисляют по Фор-.мулеИта(У 1"12) 0 01 К 10001 02 где И а- молекулярный вес третичного амина;У - объем 0,01 н.раствора аэотнокислого серебра, израсходованный на титрованиев рабочем опыте, мл;У - объем 0,01 н.раствора азотнокислого серебра, израсходованный на титрование.в холостом опыте, мп;К - поправочный...
Способ определения катамина аб и третичного амина
Номер патента: 1126848
Опубликовано: 30.11.1984
Авторы: Жихарева, Ильичева, Нисневич, Скибинская, Торяник
МПК: G01N 21/78
Метки: амина, катамина, третичного
...трнхлорбенэолом. В делительную воронку на 250 мл отбирают с помощью пипетки 2 мл(Упю) полученного раствора и добавляют с помощью мерного цилиндра 38 млСодержание третичного амина в техническом трихлорбензоле Х вычисляют по формулеВ 100 100Хпып.1 Пып,2 Мт.2 уМп суммарное содеожание ка 45тамина АБ и третичногоамина (в пересчете накатамин АБ), найденноепо калибровочному графику, мг;У - объем технического трипып.хлорбензола, взятый вмерную колбу на 100 млдля разведения, мл; У - объем раствора, взятый пчна анализ, мп;Р - плотность трихлорбензола, г/мл; где В чистого трихлорбенэола. Затем с помощью пипеток добавляют 10 мл ацетатного буферного раствора (рН=5,2), 5 мл раствора бромфенолового синего и 10 мл дистиллированной воды, энергич но...
Способ получения кристаллической соли -6-фтор-4 уреидохроман-4-карбоновой кислоты и -(+)-(1-фенетил) амина или -(-)-эфедрина
Номер патента: 1282816
Опубликовано: 07.01.1987
Авторы: Беркели, Бернард, Роберт, Стефен, Филип
МПК: C07D 311/68
Метки: +)-(1-фенетил, 6-фтор-4, амина, кислоты, кристаллической, соли, уреидохроман-4-карбоновой, эфедрина
...холодильником (65 фС)в 374 мп метанола 30 мин, после чегосмесь охлаждают до 59 С, Затем додит. бурное выпадение осадка. Суспензию кипятят с обратным холодильником (бб С) 45 мин, охлаждают до 27 С и в результате фильтрования непосредственно выделяют 70,4 г высокочистого целевого продукта примера; (К)а 5оВ= 44,36 (с1,04, в метаноле).Фильтрат выпаривают с получением сырой диастереомерной соли, Ю-(-)-,"эфедрин-К" 6-фтор-уреидохроман-карбоксилата, 116,3 г,Пример б.Сор бинил,9,6 г суспендированного целевогопродукта предыдущего примера, полу"ченного по методике А, и 68 мп ледя"ной уксусной кислоты выдерживают при95 С 1 ч, выпаривают смесь в вакууме при 60 С с получением 20 г маслоподобного остатка, разбавляют последний 50 мл воды, нагретой...
Способ получения циклических производных амина или их гидрогалогенидов
Номер патента: 1442073
Опубликовано: 30.11.1988
Авторы: Андреас, Бертольд, Вальтер, Иоахим, Клаус, Кристиан, Манфред, Норберт, Юрген
МПК: C07D 223/16
Метки: амина, гидрогалогенидов, производных, циклических
...15получают аналогично примеру 1 из3- (пиперидинил-З-ил)-метил,8-метилендиокси,3,4,5-тетрагидроН-бензазепин-она и 3,4-дихлорбензилхлорида. 20Выход 807 от теоретического,т.пл. 240-242 С.Вычислено, Ж: С 57,90; Н 5,49Я 5,63.Найдено, Х: С 57,77 у Н 5,35; 25Я 5,46.П р и м е р 20. Э-./Я"3-(3-Иетоксифенокси)-пропил 3-пиперидин-Э-ил- -метил/-7,8-метилендиокси,3,4,5-тетрагидроН-бензазепин-он по- З 1 тлучают аналогично примеру 1 иэ 3 - (пиперидин-ил)-метил 1-7,8-метилендиокси,3,4,5-тетрагидроН-З-бензазепин-она и 3-(3-метоксифенокси)-пропилхлорида.35Выход 423 от теоретического, т. пл.135-138 С.Вычйслено, Х: С 64,46; Н 7,011Я 5,57.Найдено, 3: С 64,46; Н 7,02;4(Я 5,57.П р и м е р 21, Гидрохлорцд 3-/Я -...
Способ получения производных циклического амина или их кислотно-аддитивных солей
Номер патента: 1561823
Опубликовано: 30.04.1990
Авторы: Андреас, Бертольд, Вальтер, Иоахим, Клаус, Кристиан, Манфред, Норберт, Юрген
МПК: C07D 223/16
Метки: амина, кислотно-аддитивных, производных, солей, циклического
...%; С 56,38; Н 7,389М 7,89; С 1 13,31.Найдено, %; С 56,33; Н 7,53;Я 8 у 09; С 1 13 у 43 оДигидрат тригидрохлорида 3-(М-(2(6-метил-пиридил)-этил)-пирролидил-З)-метил,8-диметокси,3,4,5 тетрагидроН-З-бензазепина, т,пл.225 - 227 С,Рассчитано, %: С 54 у 10 у Н 7 рб 2 уМ 7,57; С 1 19,16.Найдено, Х; С 54,18; Н 7,55;М. 7,51; С 1 19,30.Моногидрат гидрохпорида 3-(М-(3(индолнл)-пропил)-пирролидил)метил,8-диметокси-оксо,3,4,5 тетрагидроН-З-бензазепина, т.пл.128 - 130 С,Рассчитано, % С 65 16 Н 7 42М 8,14; С 1 6,87.Найдено, Х.: С 65,12; Н 7,55;М 8,11; С 1 7,06. Предлагаемые соединения имеют ценные фармакологические свойства, в частности при незначительных цент". ральных побочных действиях снижают кровяное давление и особенно длительно...
Способ получения замещенных производных амина или их кислотно-аддитивных солей
Номер патента: 1706386
Опубликовано: 15.01.1992
МПК: C07C 271/10, C07C 333/04, C07D 213/53 ...
Метки: амина, замещенных, кислотно-аддитивных, производных, солей
...ц;идрат (0,38 Р мл,8 ммоль), смь сь нагревают в течение2 ц при кипячении с обратным холодильником в струе азота. Реакционнуюсмесь охлаждают и концемтрируют припониженном давгечии, К остатку добавляют хлороформ и затем нерастворимыевещества удаляют. Матоцную жидкостьконцентрируют при пониженном давленииНеочищенный продукт, полученный такимобразом, оцищают с помощью хроматографии на колонке (силикагель 25 г,элюент - метанол:конц. аммиачная вода40:1 получая свободное основание(658 мг, 81,7, бесцветное маслянистое вещество).Данное свободное основание обрабатывают при охлаждении льдом метанолом, насыщенным хлористым водородом,получая продукт 93 (867 мг, бесцветный порошок, свободное основание),ТСХ (силикагель, метанол:конц. аммиачная...
Способ получения растворов целлюлозы в водосодержащей окиси третичного амина и устройство для его осуществления
Номер патента: 1797630
Опубликовано: 23.02.1993
Авторы: Бернд, Дитер, Раймунд, Хайнрих, Штефан
МПК: B01J 19/18, C08L 1/02, D01F 2/00 ...
Метки: амина, водосодержащей, окиси, растворов, третичного, целлюлозы
...воды,Предпочтительный вариант осуществления способа по изобретению отличается тем, что суспензию доводят до 70 - 80 С, предпочтительно и подвергают давлению от 100 мбар до 150 мбар,Особенно благоприятным оказалось, если суспензию поддерживают в контакте с греющей поверхностью в течение 3 - 4 мин. Этот промежуток времени, с одной стороны, является достаточным; чтобы получать однородный раствор, и, с другой стороны, является таким коротким, что в значительной степени можно препятствовать разложению окиси третичного. амина и расщеплению целлюлозы. димым в движение мотором 3 и имеющимсмесительные лопасти 4,Внутренняя стенка 5 сосуда 1 большейчастью окружена греющей рубашкой б с пат 5 рубками 7 и 8 для подачи и отвода...
Способ получения замещенных производных амина или их кислотно-аддитивных солей
Номер патента: 1814644
Опубликовано: 07.05.1993
МПК: C07C 271/28
Метки: амина, замещенных, кислотно-аддитивных, производных, солей
...соединения и их соли обладают высокой противоаритмической активностью при их низкой токсичности и могутбыть использованы в качестве профилактических и терапевтических агентов для лечения аритмии,ф ор мул а и зоб рете н и я 40Способ получения эамещенных производных амина формулыХ.1й 1-йН-СС-СН,СН,- А - У 2 н-СО-СН 2 СН 2 где В 1 и В 2 - прямой или разветвленный низший алкил; А прямая или разветвленная алкиленовая цепь, имеющая от 2 до 5 атомов углерода, или этиленовая цепь, замещенная фенилом или пиридилом, причем фенил не замещен или замещен галогеном или С 1 С 5 длкилом,Хи Х - кислород или сера:У - аминогруппа, бензиламиногруппа или морфолиногруппа, или У может образовывать пиридильную группу в сочетании с атомом углерода,...