Peroxy acid (original) (raw)
Als Peroxycarbonsäuren – auch Persäuren genannt – bezeichnet man Vertreter einer Stoffgruppe organischer Verbindungen, die eine Peroxycarboxylgruppe (Peroxycarbonsäurengruppe) als funktionelle Gruppe enthalten. Alle Peroxycarbonsäuren enthalten eine freie Hydroperoxidgruppe (HOO-Gruppe) und können deshalb als Acyl-Hydroperoxide aufgefasst werden. Wie die meisten Peroxide, sind die Peroxycarbonsäuren in reiner oder hochkonzentrierter Form explosiv. Mit steigender Kettenlänge sinkt die Explosionsfähigkeit. Kurzkettige aliphatische Peroxycarbonsäuren sind bis ~C6 wasserlöslich, danach überwiegt der wasserunlösliche (lipophile) Teil des Moleküls. Aromatische Peroxycarbonsäuren sind in organischen Lösungsmitteln besser löslich als in Wasser.
| Property | Value |
|---|---|
| dbo:abstract | Peroxidová kyselina (obvykle označovaná jednoslovně peroxykyselina, peroxokyselina nebo perkyselina) je kyselina, u níž je skupina -OH nahrazena skupinou -OOH. Tyto kyseliny se tvoří především prvky ze čtrnácté, patnácté a šestnácté skupiny periodické tabulky, ovšem triely a určité přechodné kovy mohou též tvořit peroxidové kyseliny. Nejširší škálu peroxidových kyselin tvoří síra a fosfor, včetně některých kondenzovaných forem, jako je (H4P2O8) a (H2S2O8). Protože obecně patří mezi velmi silná oxidační činidla, většina peroxidových kyselin se připravuje elektrolytickou oxidací běžných kyslíkatých kyselin. Typicky se k dosažení dobré výtěžnosti musí použít vysoká proudová hustota - nejvýznamnějším příkladem je elektrolýza kyseliny sírové. Peroxidové kyseliny obecně nejsou příliš stabilní v roztocích a rozkládají se na běžnou kyselinu a kyslík, ovšem výrazně stabilnější bezvodé formy lze vytvořit reakcí peroxidu vodíku s kyselinou chlorsírovou nebo . Všechny peroxidové kyseliny jsou velmi silnými oxidačními činidly. Některé patří mezi peroxykarboxylové kyseliny, například (mCPBA), používané jako v Baeyer-Villigerově oxidaci a v oxidaci dvojných vazeb uhlík-uhlík v alkenech, kdy vznikají epoxidy (oxirany). Peruhličitan sodný (Na2CO4) se široce používá jako domácí bělidlo textilií, zatímco perdisiřičitany sodný, draselný a amonný (Na2S2O8, K2S2O8 a (NH4)2S2O8) jsou běžně používanými oxidačními činidly v laboratořích. (cs) Als Peroxycarbonsäuren – auch Persäuren genannt – bezeichnet man Vertreter einer Stoffgruppe organischer Verbindungen, die eine Peroxycarboxylgruppe (Peroxycarbonsäurengruppe) als funktionelle Gruppe enthalten. Alle Peroxycarbonsäuren enthalten eine freie Hydroperoxidgruppe (HOO-Gruppe) und können deshalb als Acyl-Hydroperoxide aufgefasst werden. Wie die meisten Peroxide, sind die Peroxycarbonsäuren in reiner oder hochkonzentrierter Form explosiv. Mit steigender Kettenlänge sinkt die Explosionsfähigkeit. Kurzkettige aliphatische Peroxycarbonsäuren sind bis ~C6 wasserlöslich, danach überwiegt der wasserunlösliche (lipophile) Teil des Moleküls. Aromatische Peroxycarbonsäuren sind in organischen Lösungsmitteln besser löslich als in Wasser. (de) Un ácido peroxi (a menudo llamado peroxiácido o perácido) es un ácido que contiene un grupo ácido −OOH. Las dos clases principales son las derivadas de ácidos minerales convencionales, especialmente del ácido sulfúrico, y los derivados orgánicos de los ácidos carboxílicos. Por lo general son fuertes oxidantes. (es) A peroxy acid (often spelled as one word, peroxyacid, and sometimes called peracid) is an acid which contains an acidic –OOH group. The two main classes are those derived from conventional mineral acids, especially sulfuric acid, and the peroxy derivatives of organic carboxylic acids. They are generally strong oxidizers. (en) Un peracide, acide peroxycarboxylique ou encore acide peroxylique, est une molécule comportant un groupement peroxyde (deux atomes d'oxygène liés par une liaison simple) pour lequel un oxygène est lié à un hydrogène, l'autre étant lié à un carbone substitué par un oxygène avec lequel il forme une double liaison (ou groupement carbonyle). (fr) In chimica, un perossiacido (anche noto come acido perossicarbossilico o peracido, sebbene quest'ultimo termine sia sconsigliato in quanto ambiguo) è un composto acido contenente il gruppo funzionale -OOH, derivato dagli acidi carbossilici per sostituzione del gruppo -OH. Vengono formati soprattutto da elementi nei gruppi 14, 15 e 16 della tavola periodica; sono noti molti perossiacidi dello zolfo e del fosforo. I perossiacidi sono degli agenti ossidanti molto forti, e per questo motivo sono piuttosto instabili e tendono a decomporsi in acidi ordinari (gruppo -OH) ed ossigeno: per generarli si deve ricorrere spesso ad elettrolisi ad alta corrente elettrica. I peracidi vengono molto utilizzati in chimica organica per le loro proprietà ossidanti, ad esempio nella sintesi di epossidi o nella reazione di Baeyer-Villiger. Uno dei peracidi più adoperati è l'acido meta-cloroperossibenzoico, in cui il gruppo funzionale è legato ad un atomo di carbonio. (it) 過酸（かさん、英: peroxy acid）は、オキソ酸のヒドロキシ基 (−OH) を (−O−OH) に置き換えた構造を持つ物質のことである。英語読みそのままでペルオキソ酸ともいう。金属粉など共雑物があると急速に分解し、場合によっては爆発するが、共雑物が少ない状態で過酸を内面が滑らかな容器で保存する場合は比較的安定である。あるいは塩として単離できるものもある。 (ja) De peroxycarbonzuren (ook wel percarbonzuren of perzuren genoemd) vormen een klasse van organische verbindingen die kunnen opgevat worden als de geoxideerde vorm van carbonzuren. In plaats van een COOH-groep bezitten zij een COOOH-groep. Zoals de meeste peroxiden zijn ook de peroxycarbonzuren in zuivere toestand zeer gevoelig voor explosieve ontleding. De explosiviteit daalt echter met stijgende grootte van de alkyl- of arylgroep. De peroxycarbonzuren zijn oplosbaar in water tot een ketenlengte van ongeveer 6 koolstofatomen. Met grotere ketenlengte neemt de lipofilie toe. De aromatische peroxycarbonzuren zijn in de meeste organische oplosmiddelen oplosbaar. (nl) Os perácidos (ou peroxiácido) são um grupo funcional é um ácido que contém um grupo -OOH ácido. Eles são geralmente oxidantes fortes e alguns perácidos orgânicos são úteis comercialmente. (pt) Peroksokwasy (kwasy nadtlenowe, nadtlenokwasy) – związki chemiczne zawierające w swojej strukturze kwasową grupę −O−OH. Dwie główne grupy tych związków należą do pochodnych kwasów nieorganicznych, np. kwasu siarkowego oraz do pochodnych organicznych kwasów karboksylowych. Kwasy nadtlenowe są na ogół silnymi utleniaczami. (pl) Persyra är en syra som innehåller en sur –OOH-grupp. De två huvudklasserna är de som utgår från oorganiska syror, särskilt svavelsyra, och de som utgår från karboxylsyror. De är vanligen starka oxidanter. (sv) Надкисло́ти (перкисло́ти) — неорганічні або органічні кислоти, в яких одна або кілька гідроксильних груп заміщено на залишок перекису водню-OOH. Зазвичай утворені елементами підгрупи вуглецю, пніктогенами або халькогенами. Альтернативна назва класу перкислоти згідно IUPAC вважається застарілою і не рекомендується до вживання. (uk) Надкисло́ты (пероксокисло́ты, перкисло́ты) — неорганические или органические кислоты, содержащие одну или несколько пероксидных групп . Пероксидная группа может входить в остаток перекиси водорода , заменяя гидроксильную группу , (например, в пероксомоносерной кислоте) или может соединять кислотообразующие элементы (например, в пероксодисерной кислоте). Надкислоты обычно образуются элементами подгруппы углерода, подгруппы азота или халькогенами. (ru) 过氧酸（peroxy acid），简称过酸，是分子中含有过氧基 －O－O－ 的酸类。可以分为无机过氧酸和有机过氧酸两类。 (zh) |
| dbo:thumbnail | wiki-commons:Special:FilePath/Peracid_Acid_General_Formulae_V.1.png?width=300 |
| dbo:wikiPageID | 1909424 (xsd:integer) |
| dbo:wikiPageLength | 4918 (xsd:nonNegativeInteger) |
| dbo:wikiPageRevisionID | 1074222587 (xsd:integer) |
| dbo:wikiPageWikiLink | dbr:Amine_oxide dbr:Prilezhaev_reaction dbr:Baeyer-Villiger_oxidation dbr:Electronegativity dbr:Hydrogen_peroxide dbr:Peracetic_acid dbr:Peroxymonophosphoric_acid dbr:Peroxymonosulfuric_acid dbr:Electrophilic dbc:Oxidizing_agents dbc:Peroxy_acids dbr:Mineral_acid dbr:Aldehydes dbr:Amine dbr:Acid_chloride dbr:Oxidizer dbr:Carboxylic_acid dbr:Pulp_(paper) dbr:Resonance_(chemistry) dbc:Organic_peroxy_acids dbr:Acid dbr:Sulfuric_acid dbr:Aryl dbr:Autoxidation dbr:Meta-Chloroperoxybenzoic_acid dbr:Organic_peroxide dbr:Thioether dbr:Peroxyacyl_nitrates dbr:Sulfoxide dbr:Acidity dbr:File:Peracid_Acid_General_Formulae_V.1.png |
| dbp:wikiPageUsesTemplate | dbt:Authority_control dbt:Eqm dbt:See_also |
| dct:subject | dbc:Oxidizing_agents dbc:Peroxy_acids dbc:Organic_peroxy_acids |
| gold:hypernym | dbr:Acid |
| rdf:type | owl:Thing yago:Abstraction100002137 yago:Acid114607521 yago:Chemical114806838 yago:Compound114818238 yago:Group100031264 yago:Material114580897 yago:Matter100020827 yago:Part113809207 yago:PhysicalEntity100001930 yago:Relation100031921 yago:WikicatFunctionalGroups dbo:ChemicalCompound yago:Substance100019613 yago:WikicatAcids yago:WikicatPeroxyAcids |
| rdfs:comment | Als Peroxycarbonsäuren – auch Persäuren genannt – bezeichnet man Vertreter einer Stoffgruppe organischer Verbindungen, die eine Peroxycarboxylgruppe (Peroxycarbonsäurengruppe) als funktionelle Gruppe enthalten. Alle Peroxycarbonsäuren enthalten eine freie Hydroperoxidgruppe (HOO-Gruppe) und können deshalb als Acyl-Hydroperoxide aufgefasst werden. Wie die meisten Peroxide, sind die Peroxycarbonsäuren in reiner oder hochkonzentrierter Form explosiv. Mit steigender Kettenlänge sinkt die Explosionsfähigkeit. Kurzkettige aliphatische Peroxycarbonsäuren sind bis ~C6 wasserlöslich, danach überwiegt der wasserunlösliche (lipophile) Teil des Moleküls. Aromatische Peroxycarbonsäuren sind in organischen Lösungsmitteln besser löslich als in Wasser. (de) Un ácido peroxi (a menudo llamado peroxiácido o perácido) es un ácido que contiene un grupo ácido −OOH. Las dos clases principales son las derivadas de ácidos minerales convencionales, especialmente del ácido sulfúrico, y los derivados orgánicos de los ácidos carboxílicos. Por lo general son fuertes oxidantes. (es) A peroxy acid (often spelled as one word, peroxyacid, and sometimes called peracid) is an acid which contains an acidic –OOH group. The two main classes are those derived from conventional mineral acids, especially sulfuric acid, and the peroxy derivatives of organic carboxylic acids. They are generally strong oxidizers. (en) Un peracide, acide peroxycarboxylique ou encore acide peroxylique, est une molécule comportant un groupement peroxyde (deux atomes d'oxygène liés par une liaison simple) pour lequel un oxygène est lié à un hydrogène, l'autre étant lié à un carbone substitué par un oxygène avec lequel il forme une double liaison (ou groupement carbonyle). (fr) 過酸（かさん、英: peroxy acid）は、オキソ酸のヒドロキシ基 (−OH) を (−O−OH) に置き換えた構造を持つ物質のことである。英語読みそのままでペルオキソ酸ともいう。金属粉など共雑物があると急速に分解し、場合によっては爆発するが、共雑物が少ない状態で過酸を内面が滑らかな容器で保存する場合は比較的安定である。あるいは塩として単離できるものもある。 (ja) De peroxycarbonzuren (ook wel percarbonzuren of perzuren genoemd) vormen een klasse van organische verbindingen die kunnen opgevat worden als de geoxideerde vorm van carbonzuren. In plaats van een COOH-groep bezitten zij een COOOH-groep. Zoals de meeste peroxiden zijn ook de peroxycarbonzuren in zuivere toestand zeer gevoelig voor explosieve ontleding. De explosiviteit daalt echter met stijgende grootte van de alkyl- of arylgroep. De peroxycarbonzuren zijn oplosbaar in water tot een ketenlengte van ongeveer 6 koolstofatomen. Met grotere ketenlengte neemt de lipofilie toe. De aromatische peroxycarbonzuren zijn in de meeste organische oplosmiddelen oplosbaar. (nl) Os perácidos (ou peroxiácido) são um grupo funcional é um ácido que contém um grupo -OOH ácido. Eles são geralmente oxidantes fortes e alguns perácidos orgânicos são úteis comercialmente. (pt) Peroksokwasy (kwasy nadtlenowe, nadtlenokwasy) – związki chemiczne zawierające w swojej strukturze kwasową grupę −O−OH. Dwie główne grupy tych związków należą do pochodnych kwasów nieorganicznych, np. kwasu siarkowego oraz do pochodnych organicznych kwasów karboksylowych. Kwasy nadtlenowe są na ogół silnymi utleniaczami. (pl) Persyra är en syra som innehåller en sur –OOH-grupp. De två huvudklasserna är de som utgår från oorganiska syror, särskilt svavelsyra, och de som utgår från karboxylsyror. De är vanligen starka oxidanter. (sv) Надкисло́ти (перкисло́ти) — неорганічні або органічні кислоти, в яких одна або кілька гідроксильних груп заміщено на залишок перекису водню-OOH. Зазвичай утворені елементами підгрупи вуглецю, пніктогенами або халькогенами. Альтернативна назва класу перкислоти згідно IUPAC вважається застарілою і не рекомендується до вживання. (uk) Надкисло́ты (пероксокисло́ты, перкисло́ты) — неорганические или органические кислоты, содержащие одну или несколько пероксидных групп . Пероксидная группа может входить в остаток перекиси водорода , заменяя гидроксильную группу , (например, в пероксомоносерной кислоте) или может соединять кислотообразующие элементы (например, в пероксодисерной кислоте). Надкислоты обычно образуются элементами подгруппы углерода, подгруппы азота или халькогенами. (ru) 过氧酸（peroxy acid），简称过酸，是分子中含有过氧基 －O－O－ 的酸类。可以分为无机过氧酸和有机过氧酸两类。 (zh) Peroxidová kyselina (obvykle označovaná jednoslovně peroxykyselina, peroxokyselina nebo perkyselina) je kyselina, u níž je skupina -OH nahrazena skupinou -OOH. Tyto kyseliny se tvoří především prvky ze čtrnácté, patnácté a šestnácté skupiny periodické tabulky, ovšem triely a určité přechodné kovy mohou též tvořit peroxidové kyseliny. Nejširší škálu peroxidových kyselin tvoří síra a fosfor, včetně některých kondenzovaných forem, jako je (H4P2O8) a (H2S2O8). (cs) In chimica, un perossiacido (anche noto come acido perossicarbossilico o peracido, sebbene quest'ultimo termine sia sconsigliato in quanto ambiguo) è un composto acido contenente il gruppo funzionale -OOH, derivato dagli acidi carbossilici per sostituzione del gruppo -OH. Vengono formati soprattutto da elementi nei gruppi 14, 15 e 16 della tavola periodica; sono noti molti perossiacidi dello zolfo e del fosforo. (it) |
| rdfs:label | Peroxidová kyselina (cs) Peroxycarbonsäuren (de) Ácido peroxi (es) Perossiacido (it) Peracide (fr) 過酸 (ja) Peroxy acid (en) Peroxycarbonzuur (nl) Peroksokwasy (pl) Perácido (pt) Надкислоты (ru) Persyra (sv) Надкислоти (uk) 过氧酸 (zh) |
| rdfs:seeAlso | dbr:Peroxymonosulfuric_acid |
| owl:sameAs | freebase:Peroxy acid http://d-nb.info/gnd/4385954-9 yago-res:Peroxy acid wikidata:Peroxy acid dbpedia-cs:Peroxy acid dbpedia-de:Peroxy acid dbpedia-es:Peroxy acid dbpedia-fa:Peroxy acid dbpedia-fi:Peroxy acid dbpedia-fr:Peroxy acid dbpedia-hu:Peroxy acid http://hy.dbpedia.org/resource/Պերօքսիդային_թթուներ dbpedia-it:Peroxy acid dbpedia-ja:Peroxy acid dbpedia-kk:Peroxy acid dbpedia-nl:Peroxy acid dbpedia-pl:Peroxy acid dbpedia-pt:Peroxy acid dbpedia-ro:Peroxy acid dbpedia-ru:Peroxy acid dbpedia-sk:Peroxy acid dbpedia-sv:Peroxy acid dbpedia-uk:Peroxy acid dbpedia-zh:Peroxy acid https://global.dbpedia.org/id/3rnvc |
| prov:wasDerivedFrom | wikipedia-en:Peroxy_acid?oldid=1074222587&ns=0 |
| foaf:depiction | wiki-commons:Special:FilePath/Peracid_Acid_General_Formulae_V.1.png |
| foaf:isPrimaryTopicOf | wikipedia-en:Peroxy_acid |
| is dbo:wikiPageRedirects of | dbr:Percarboxylic_acid dbr:Peroxy_Acid dbr:Peroxycarboxylic_acid dbr:Acyl_peroxide dbr:Peracid dbr:Peroxy_Acids dbr:Peroxy_acids dbr:Peroxyacid dbr:Peroxyacids |
| is dbo:wikiPageWikiLink of | dbr:Prilezhaev_reaction dbr:Alkene dbr:Hydrogen_peroxide dbr:Hydroxylated_lecithin dbr:Patchoulol dbr:Peracetic_acid dbr:Percarboxylic_acid dbr:Peroxide dbr:Peroxybenzoic_acid dbr:Intrinsic_bond_orbitals dbr:Tryptophan_7-halogenase dbr:Peroxy_Acid dbr:Peroxycarboxylic_acid dbr:Shi_epoxidation dbr:Organic_redox_reaction dbr:Magnesium_monoperoxyphthalate dbr:Ketone dbr:Peroxide_(disambiguation) dbr:Trifluoroperacetic_acid dbr:William_D._Emmons dbr:Cyclooctatetraene dbr:Ethylene_oxide dbr:Fleming–Tamao_oxidation dbr:Oxaziridine dbr:Disinfectant dbr:Bleach_activator dbr:Bleaching_of_wood_pulp dbr:Dihydrolevoglucosenone dbr:Phthalic_anhydride dbr:Phthalimidoperoxycaproic_acid dbr:Sodium_nonanoyloxybenzenesulfonate dbr:Ramberg–Bäcklund_reaction dbr:Explosive dbr:Natural_oil_polyols dbr:Acyl_peroxide dbr:Peracid dbr:Peroxy_Acids dbr:Peroxy_acids dbr:Peroxyacid dbr:Peroxyacids |
| is foaf:primaryTopic of | wikipedia-en:Peroxy_acid |
