Cyclopropanone (original) (raw)
Cyclopropanon, ein Derivat von Cyclopropan, ist das erste Glied in der homologen Reihe der monocyclischen Ketone (Cycloalkanone). In seinen Eigenschaften – z. B. der vergleichsweise geringen Stabilität – unterscheidet es sich deutlich von den höheren Cycloalkanonen.
Property | Value |
---|---|
dbo:abstract | Η κυκλοπροπανόνη είναι μια οργανική ένωση με μοριακό τύπο C3H4O, που αποτελείται από έναν κυκλοπροπανικό δακτύλιο και μια κετονική λειτουργική ομάδα. Είναι η απλούστερη κυκλική κετόνη. Η καθαρή κυκλοπροπανόνη, υπό πίεση 1 atm έχει θερμοκρασία τήξης −90 °C και παράγεται (συνήθως) με επίδραση διαζωμεθανίου σε αιθενόνη στους -145 °C: Οι ενώσεις που περιέχουν κυκλοπροπανικό δακτύλιο και καρβονύλιο ονομάζονται «κυκλοπροπανόνες» και έχουν κάποιο ενδιαφέρον για την οργανική χημεία. Στην οργανική σύνθεση, η χρήση της ίδιας της κυκλοπροπανόνης αντικαθίσταται (συχνά) από τη χρήση παραγώγων της, όπως είναι οι , όπως η ημιακετάλη της κυκλοπροπανόνης ή η τριμεθυλοσιλυλακετάλη της κυκλοπροπανόνης (el) Cyclopropanon, ein Derivat von Cyclopropan, ist das erste Glied in der homologen Reihe der monocyclischen Ketone (Cycloalkanone). In seinen Eigenschaften – z. B. der vergleichsweise geringen Stabilität – unterscheidet es sich deutlich von den höheren Cycloalkanonen. (de) Ciklopropanono estas organika komponaĵo konsistanta je unu ciklopropana strukturo kie unu hidrogenatomo estis anstataŭata de la funkcia grupo hidroksila. La kombinaĵo estas volatila kaj estas preparata per interago de la keteno kun duazometano sub -145 °C. Derivaĵoj el la ciklopropanono prezentas kelkajn interesojn al organika kemio. (eo) La ciclopropanona es un compuesto orgánico con fórmula molecular C3H4O en un esqueleto de ciclopropano que contiene un carbono con un grupo funcional cetona. El compuesto es lábil, con punto de fusión de −90 °C. Ha sido preparado por reacción de cetena con diazometano a −145 °C. En síntesis orgánica, la ciclopropanona es sustituida por sintones equivalentes como sus acetales hemiacetal etil ciclopropanona o etil trimetil silil ciclopropanona. (es) Cyclopropanone is an organic compound with molecular formula (CH2)2CO consisting of a cyclopropane carbon framework with a ketone functional group. The parent compound is labile, being highly sensitive toward even weak nucleophiles. Surrogates of cyclopropanone include the ketals. (en) La cyclopropanone est un composé organique de formule brute C3H4O, constitué d'une structure carbonée de cyclopropane avec un groupe fonctionnel cétone. Très instable, elle est préparée par réaction du cétène avec du diazométhane à −145 °C. Les dérivés de la cyclopropanone présentent un intérêt certain en la chimie organique. En synthèse organique, l'utilisation de la cyclopropanone est remplacée par celle de synthon tels que les acétals comme l'hémiacétal de l'éthylcyclopropanone ou le triméthylsilylacétal d'éthylcyclopropanone. (fr) シクロプロパノン(Cyclopropanone)は、化学式C3H4Oで表される有機化合物であり、シクロプロパン骨格にカルボニル基が導入された構造を持つ環状ケトンである。融点が−90 °Cで、大きく歪んでいるため不安定な化合物であり、−145 °Cでケテンとジアゾメタンを反応させることにより生成する。シクロプロパノン骨格の構築は、有機化学の分野における関心事の一つである。 有機合成においてシクロプロパノンは、シクロプロパノンエチルヘミアセタールやシクロプロパノンエチルトリメチルシリルアセタールのようなシントンとして利用される。 (ja) 环丙酮(化学式:C3H4O)是环丙烷的氧代衍生物。其熔点为-90°C,很不稳定,可通过乙烯酮与重氮甲烷在-145°C时反应制备。 由于母体化合物不甚稳定,合成中使用环丙酮的缩酮 代替环丙酮,效果是等同的。 环丙酮的衍生物结构特殊,具有一些不同的性质,因此经常是有机化学研究的对象。 (zh) Циклопропанон — органическое вещество, циклический кетон, неустойчивый в свободном виде. В органическом синтезе используется как трёхуглеродный строительный блок. (ru) |
dbo:iupacName | Cyclopropanone (en) |
dbo:thumbnail | wiki-commons:Special:FilePath/Cyclopropanone.png?width=300 |
dbo:wikiPageID | 10758968 (xsd:integer) |
dbo:wikiPageLength | 6518 (xsd:nonNegativeInteger) |
dbo:wikiPageRevisionID | 1026730669 (xsd:integer) |
dbo:wikiPageWikiLink | dbr:Calorie dbr:Mole_(unit) dbc:Cycloalkanones dbr:Cycloaddition dbr:1,3-cyclohexadiene dbr:1,3-dipole dbc:Cyclopropanes dbr:Coprine dbr:Organic_compound dbr:Racemization dbr:Enantiopure dbr:Furan dbr:Molecular_formula dbr:Photochemical_reaction dbr:Functional_group dbr:Ketone dbr:Microwave_spectroscopy dbr:Trimethylenemethane dbr:Acetone dbr:Cyclobutanone dbr:Cyclohexanone dbr:Cyclopentanone dbr:Cyclopropane dbr:Cyclopropene dbr:Cyclopropenone dbr:Ethenone dbr:Favorskii_rearrangement dbr:Carbocation dbr:Carboxylic_acid dbr:Isotoluene dbr:Hydrolysis dbr:Acetaldehyde_dehydrogenase dbr:Chemical_equilibrium dbr:Ketal dbr:Biradical dbr:Diazomethane dbr:Picometer dbr:Indane dbr:Kilojoule dbr:Enzyme_inhibition dbr:Phenyl dbr:Valence_tautomer dbr:Infrared_spectrum dbr:File:CyclopropanoneChemistry.png dbr:File:Cyclopropanonetautomericstructures.png dbr:File:Coprine_mechanism.png |
dbp:imagefile | Cyclopropanone.png (en) |
dbp:imagesize | 150 (xsd:integer) |
dbp:pin | Cyclopropanone (en) |
dbp:verifiedrevid | 443700313 (xsd:integer) |
dbp:watchedfields | changed (en) |
dbp:wikiPageUsesTemplate | dbt:Chembox dbt:Chembox_Hazards dbt:Chembox_Identifiers dbt:Chembox_Properties dbt:Reflist dbt:Short_description dbt:Cascite dbt:Chemspidercite dbt:Stdinchicite |
dct:subject | dbc:Cycloalkanones dbc:Cyclopropanes |
gold:hypernym | dbr:Compound |
rdf:type | owl:Thing dul:ChemicalObject dbo:ChemicalSubstance wikidata:Q11173 yago:Abstraction100002137 yago:Chemical114806838 yago:Compound114818238 yago:Ketone114926294 yago:Material114580897 yago:Matter100020827 yago:OrganicCompound114727670 yago:Part113809207 yago:PhysicalEntity100001930 yago:Relation100031921 yago:WikicatKetones dbo:ChemicalCompound yago:Substance100019613 umbel-rc:ChemicalSubstanceType |
rdfs:comment | Cyclopropanon, ein Derivat von Cyclopropan, ist das erste Glied in der homologen Reihe der monocyclischen Ketone (Cycloalkanone). In seinen Eigenschaften – z. B. der vergleichsweise geringen Stabilität – unterscheidet es sich deutlich von den höheren Cycloalkanonen. (de) Ciklopropanono estas organika komponaĵo konsistanta je unu ciklopropana strukturo kie unu hidrogenatomo estis anstataŭata de la funkcia grupo hidroksila. La kombinaĵo estas volatila kaj estas preparata per interago de la keteno kun duazometano sub -145 °C. Derivaĵoj el la ciklopropanono prezentas kelkajn interesojn al organika kemio. (eo) La ciclopropanona es un compuesto orgánico con fórmula molecular C3H4O en un esqueleto de ciclopropano que contiene un carbono con un grupo funcional cetona. El compuesto es lábil, con punto de fusión de −90 °C. Ha sido preparado por reacción de cetena con diazometano a −145 °C. En síntesis orgánica, la ciclopropanona es sustituida por sintones equivalentes como sus acetales hemiacetal etil ciclopropanona o etil trimetil silil ciclopropanona. (es) Cyclopropanone is an organic compound with molecular formula (CH2)2CO consisting of a cyclopropane carbon framework with a ketone functional group. The parent compound is labile, being highly sensitive toward even weak nucleophiles. Surrogates of cyclopropanone include the ketals. (en) La cyclopropanone est un composé organique de formule brute C3H4O, constitué d'une structure carbonée de cyclopropane avec un groupe fonctionnel cétone. Très instable, elle est préparée par réaction du cétène avec du diazométhane à −145 °C. Les dérivés de la cyclopropanone présentent un intérêt certain en la chimie organique. En synthèse organique, l'utilisation de la cyclopropanone est remplacée par celle de synthon tels que les acétals comme l'hémiacétal de l'éthylcyclopropanone ou le triméthylsilylacétal d'éthylcyclopropanone. (fr) シクロプロパノン(Cyclopropanone)は、化学式C3H4Oで表される有機化合物であり、シクロプロパン骨格にカルボニル基が導入された構造を持つ環状ケトンである。融点が−90 °Cで、大きく歪んでいるため不安定な化合物であり、−145 °Cでケテンとジアゾメタンを反応させることにより生成する。シクロプロパノン骨格の構築は、有機化学の分野における関心事の一つである。 有機合成においてシクロプロパノンは、シクロプロパノンエチルヘミアセタールやシクロプロパノンエチルトリメチルシリルアセタールのようなシントンとして利用される。 (ja) 环丙酮(化学式:C3H4O)是环丙烷的氧代衍生物。其熔点为-90°C,很不稳定,可通过乙烯酮与重氮甲烷在-145°C时反应制备。 由于母体化合物不甚稳定,合成中使用环丙酮的缩酮 代替环丙酮,效果是等同的。 环丙酮的衍生物结构特殊,具有一些不同的性质,因此经常是有机化学研究的对象。 (zh) Циклопропанон — органическое вещество, циклический кетон, неустойчивый в свободном виде. В органическом синтезе используется как трёхуглеродный строительный блок. (ru) Η κυκλοπροπανόνη είναι μια οργανική ένωση με μοριακό τύπο C3H4O, που αποτελείται από έναν κυκλοπροπανικό δακτύλιο και μια κετονική λειτουργική ομάδα. Είναι η απλούστερη κυκλική κετόνη. Η καθαρή κυκλοπροπανόνη, υπό πίεση 1 atm έχει θερμοκρασία τήξης −90 °C και παράγεται (συνήθως) με επίδραση διαζωμεθανίου σε αιθενόνη στους -145 °C: Οι ενώσεις που περιέχουν κυκλοπροπανικό δακτύλιο και καρβονύλιο ονομάζονται «κυκλοπροπανόνες» και έχουν κάποιο ενδιαφέρον για την οργανική χημεία. (el) |
rdfs:label | Cyclopropanone (en) Cyclopropanon (de) Κυκλοπροπανόνη (el) Ciklopropanono (eo) Ciclopropanona (es) Cyclopropanone (fr) シクロプロパノン (ja) Циклопропанон (ru) 环丙酮 (zh) |
owl:sameAs | freebase:Cyclopropanone yago-res:Cyclopropanone wikidata:Cyclopropanone http://azb.dbpedia.org/resource/سیکلوپروپانون dbpedia-de:Cyclopropanone dbpedia-el:Cyclopropanone dbpedia-eo:Cyclopropanone dbpedia-es:Cyclopropanone dbpedia-fa:Cyclopropanone dbpedia-fr:Cyclopropanone dbpedia-ja:Cyclopropanone dbpedia-ro:Cyclopropanone dbpedia-ru:Cyclopropanone dbpedia-sh:Cyclopropanone dbpedia-sr:Cyclopropanone http://ta.dbpedia.org/resource/வளையபுரோப்பனோன் dbpedia-zh:Cyclopropanone https://global.dbpedia.org/id/3n22P |
prov:wasDerivedFrom | wikipedia-en:Cyclopropanone?oldid=1026730669&ns=0 |
foaf:depiction | wiki-commons:Special:FilePath/Coprine_mechanism.png wiki-commons:Special:FilePath/Cyclopropanone.png wiki-commons:Special:FilePath/CyclopropanoneChemistry.png wiki-commons:Special:FilePath/Cyclopropanonetautomericstructures.png |
foaf:isPrimaryTopicOf | wikipedia-en:Cyclopropanone |
is dbo:wikiPageWikiLink of | dbr:List_of_compounds_with_carbon_number_3 dbr:Allene_oxide dbr:C3H4O dbr:Coprine dbr:Ketone dbr:Cyclobutanone dbr:Favorskii_rearrangement dbr:Alcohol_oxidase dbr:Dichlorocarbene dbr:Non-Kekulé_molecule dbr:Reductive_dehalogenation_of_halo_ketones dbr:Tetrahedral_carbonyl_addition_compound |
is foaf:primaryTopic of | wikipedia-en:Cyclopropanone |