Embryonic stem cell (original) (raw)
الخلايا الجذعية الجنينية (بالإنجليزية: Embryonic stem cell أو ES) هي الخلايا الجذعية المستمدة من من الكيسة الأريمية، وهي الجنين في مراحله المبكرة. الأجنة البشرية تصل إلى مرحلة الكيسة الأريمية بفترة 4 إلى 5 أيام بعد التخصيب، وتتكون في هذا الوقت من 50 إلى 150 خلية. عزل أو (ICM) يقود إلى اتلاف الأجنة البشرية المخصبة، .
| Property | Value |
|---|---|
| dbo:abstract | Les cèl·lules mare embrionàries són cèl·lules mare pluripotents derivades de la massa cel·lular interna d'un blastocist, un embrió preimplantat en fase inicial. Els embrions humans arriben a l'estadi de blastocist 4-5 dies després de la fecundació, moment en què es componen de 50-150 cèl·lules. L'aïllament de l'embrioblast o massa cel·lular interna (ICM) dona lloc a la destrucció del blastocist, un procés que planteja problemes ètics, inclòs si els embrions en l'etapa preimplantària han de tenir les mateixes consideracions morals que els embrions en l'etapa postimplantació de desenvolupament. Els investigadors se centren molt en el potencial terapèutic de les cèl·lules mare embrionàries, essent l'objectiu clínic l'objectiu de molts laboratoris. Els usos possibles inclouen el tractament de la diabetis i les malalties del cor. S'està estudiant que les cèl·lules s'utilitzin com a teràpies clíniques, models de trastorns genètics i reparació cel·lular / ADN. No obstant això, també es van notificar efectes adversos en la investigació i en processos clínics, com ara tumors i respostes immunes no desitjades. (ca) Embryonální kmenová buňka (ESC – z angl. embryonic stem cell) je pluripotentní kmenová buňka nacházející se ve vnitřní buněčné mase raného embrya ve stadiu tzv. blastocysty. To, že je embryonální kmenová buňka „pluripotentní“, znamená, že se může vyvinout v jakýkoliv buněčný typ přítomný v dospělém těle. Tento proces, probíhající během zárodečného vývoje, se označuje jako buněčná diferenciace a u člověka je zodpovědný za více než 200 různých typů buněk, které společně vytváří orgánové soustavy dospělého těla. ESC jsou buňky vnitřní části blastocysty v raném stádiu vývoje embrya. V průběhu vývoje, dosáhne lidský plod stádia blastocysty 4 až 5 dní po splynutí pohlavních buněk, kdy se v tomto stádiu skládá z 50 – 150 buněk. Během vývoje z embryonálních kmenových buněk vznikají tři základní zárodečné listy: ektoderm, endoderm a mesoderm. ESC se nezačleňují do extraembryonální membrány, nebo placenty. Během embryonálního vývoje se tyto buňky neustále dělí a následně se stávají specializovanými v rámci organismu. Například určité množství ektodermu v oblasti hřbetu plodu se specializuje na "neuroektoderm", který se v budoucnu integruje a vyvine so centrální nervové soustavy (CNS) . Později ve vývoji způsobí neurulace neuroektodermu vytvoření prvotní nervové trubice (prekurzor míchy). Ve stádiu vývinu této nervové trubice přední část podstoupí intenzivní encefalizaci vedoucí k vytvoření "vzoru" základní části mozku. Za základní buňku CNS je v tomto momentu považována nervová kmenová buňka ,která je také ještě pluripotentní. Může generovat veliký rozsah různých typů neuronů, každý s unikátním genovým základem, funkčních charakteristik, morfologie. Proces generování jednotlivých neuronů z původních kmenových buněk je nazýván neurogeneze. Prominentním typem nervové kmenové buňky je radialní glie, která má distiktivní bipolární morfologii s velmi specifickými mechanismy na prodloužení a zešíření stěn nervové trubice. Sdílí některé charakteristiky glie, nejlépe zaznamenatelné začlenění bílkoviny (GFAP), která je gliální, fibrilární a poměrně kyselá na škále pH. Typ buněk radialní glie, je primární nervovou kmenovou buňkou při vývoji CNS obratlovců, a těla buněk se usadí ve ventrikulární zóně, tvořící ventrikulární systém mozkové komory. Nervové kmenové buňky mají určitou buněčnou línii (neurony, astrocyty, oligodendrocyty), omezující ostatní možné změny. Kromě CNS se poté vytvoří také periferní nervová soustava. Po proběhlém diferenciování již pro buňku není možné změnit svou určenou funkci a s ní spojené vlastnosti. Téměř veškeré studie zabývající se embryonálními kmenovými buňkami myší (mES), nebo lidskými embryonálními kmenovými buňkami (hES) byly odvozené z rané vnitřní hmotnosti a složení buňky. Oba typy projevují esenciální charakteristiky kmenových buněk, ale potřebují velmi odlišné prostředí na udržení stavu před diferenciací. mES jsou kultivovány na vrstvě želatiny ve formě extrabuněčného matrixu (na podporu) a vyžadují přítomnost LIF (leukemia inhibitory factor) v séru. Smíchané organické chemické látky obsahující inhibitory na GSK3B a MAPK/ERK linii, nazývané 2i, se prokázaly udržovat pluripotentní potenciál v kultuře kmenových buněk. hES jsou kultivovány na živné vrstvě MEFs (embryonálních fibroblastů myší) a vyžadují přítomnost rostoucího faktoru základního fibroblastu (bFGF or FGF-2). Bez optimálních podmínek, nebo manipulace na úrovni genů, mají ESC tendenci započít rapidní diferenciaci. Definování lidských embryonálních kmenových buněk je také určeno povrchovými, proteiny na buňce a také expresí několika faktorů transkripce. Transkripční faktory Oct-4, Nanog, Sox2 formují základní regulační síť, zabezpečující potlačení projevu některých genů. Těch genů, které by vedly k diferenciaci a udržování aktivního pluropotentního potenciálu. Povrchové antigeny buňky na rozeznání hES jsou nejčastěji glykolipidová stádia konkrétních embryonálních antigenů 3 a 4 a KS (keratosulfate) antigeny Tra-1-60 a Tra-1-81. Využívání hES k produkci specializovaných buněk jako jsou nervové buňky a nebo také srdeční tkáně v laboratoři. Umožňuje práci s těmito typy buněk, bez nutnosti odebrání tkání pacientům. Následně mohou být tyto specializované dospělé buňky analyzovány k pochopení vzniku nemocí, nebo na nich mohou být zkoušené účinky nových typů léků. Konkrétní molekulární definice kmenových buněk je stále předmětem výzkumu. V současnosti nejsou žádné státem podporované léčby využívající ESC. První pokus na lidech byl schválen v roce 2009 americkou Food and Drug Administration. Nicméně zkušební proces nebyl zahájen do 13. října roku 2010. Zkouška probíhala v Atlantě pro výzkum poškozené páteřní míchy. Firma řídící pozorování v listopadu 2011 (Geron Corporation) vyhlásila, že nebude nadále pokračovat ve výzkumu programu zabývajícího se kmenovými buňkami. ESC svou podstatou pluripotentní buňky vyžadují konkrétní signály na započetí správné diferenciace. Při přímé inserci do jiného těla, se ESC neřízeně rozdělí do mnoha různých typů buněk, což může způsobit teratom. Docílení diferenciace ESC za současného vyhnutí odmítnutí organismem příjemce, je stále jednou z komplikací, které výzkumníci čelí. Mnoho států má na výzkum ESC a obzvláště hES (specificky na produkci nových hES) nastavené limity a restrikce, vzhledem k přihlédnutí na etické faktory. Nicméně, vlastnosti jakými je pluripotentní potenciál a neustálá expanze a nárůst stále podtrhávají a udržují ESC jako možný zdroj pro medicínu regenerace a léčbu porušených tkání po úrazu, nebo nemoci. (cs) الخلايا الجذعية الجنينية (بالإنجليزية: Embryonic stem cell أو ES) هي الخلايا الجذعية المستمدة من من الكيسة الأريمية، وهي الجنين في مراحله المبكرة. الأجنة البشرية تصل إلى مرحلة الكيسة الأريمية بفترة 4 إلى 5 أيام بعد التخصيب، وتتكون في هذا الوقت من 50 إلى 150 خلية. عزل أو (ICM) يقود إلى اتلاف الأجنة البشرية المخصبة، . (ar) Embryonic stem cells (ESCs) are pluripotent stem cells derived from the inner cell mass of a blastocyst, an early-stage pre-implantation embryo. Human embryos reach the blastocyst stage 4–5 days post fertilization, at which time they consist of 50–150 cells. Isolating the inner cell mass (embryoblast) using immunosurgery results in destruction of the blastocyst, a process which raises ethical issues, including whether or not embryos at the pre-implantation stage have the same moral considerations as embryos in the post-implantation stage of development. Researchers are currently focusing heavily on the therapeutic potential of embryonic stem cells, with clinical use being the goal for many laboratories. Potential uses include the treatment of diabetes and heart disease. The cells are being studied to be used as clinical therapies, models of genetic disorders, and cellular/DNA repair. However, adverse effects in the research and clinical processes such as tumors and unwanted immune responses have also been reported. (en) Sel punca embrionik adalah sel punca yang berasal dari massa sel dalam blastosis (embrio dalam tahap awal). Embrio manusia mencapai tahap blastosis 4-5 hari setelah pembuahan, dan pada saat itu terdiri dari 50-150 sel. Saat mengisolasi atau massa sel dalam, embrio manusia yang telah dibuahi akan hancur, sehingga menimbulkan permasalahan etis. Isu yang muncul adalah mengenai apakah embrio manusia pada saat itu memiliki status moral sebagai manusia. Sel punca embrionik manusia berukuran kira-kira 14μm sementara sel punca tikus berukuran 8μm. (in) Une cellule souche embryonnaire (CSE) est une cellule souche pluripotente issue de la masse cellulaire interne d’un embryon préimplantatoire au stade de blastocyste. Un embryon humain atteint le stade de blastocyste 4 à 5 jours après la fécondation et consiste en un amas de 50 à 150 cellules (masse cellulaire interne et trophectoderme). L'isolation de la masse cellulaire interne requiert de détruire le blastocyste. Les cellules souches embryonnaires sont une source quasi parfaite pour les greffes et l'ingénierie tissulaire. La capacité d'une cellule souche à générer l'ensemble des cellules du corps en fait un outil clé pour la recherche sur les maladies humaines, notamment génétique, ou pour tester in vitro la toxicologie de médicaments. Cependant, l'isolation de cellules souches embryonnaires pose un questionnement éthique qui nécessite notamment d'établir si un embryon au stade préimplantatoire possède les mêmes droits légaux et moraux qu'un être humain plus développé. À l'inverse, ne pas utiliser ces cellules capables de sauver des vies est-il juste, alors que les embryons préimplantatoires surnuméraires ne seront pas utilisé et donc détruits ? Il n'existe pas de consensus et la législation sur l'obtention et l'utilisation en recherche de ces cellules souches embryonnaires varie selon les pays. Une des alternatives aux cellules souches embryonnaires est d'utiliser des cellules souches pluripotentes induites qui sont générées à partir de cellules différenciées (par exemple, des cellules de peau) et ne présentent donc pas ce même dilemme éthique. (fr) La cellula staminale embrionale è un tipo di cellula, caratteristica dello sviluppo dell'embrione di una settimana. Essa è ancora non differenziata, e quindi ancora dotata della potenzialità di dare origine a ogni tipo istologico presente nell'organismo di cui fa parte. Questa caratteristica viene espressa in termini di pluripotenza. La differenza tra una cellula staminale totipotente ed una pluripotente, è che la prima può dare origine a tutte le linee cellulari e anche ai tessuti extra embrionali, mentre la seconda può differenziarsi nei tre foglietti embriononali (ectoderma, mesoderma ed endoderma) senza però coinvolgere i tessuti extraembrionali. Le uniche cellule staminali totipotenti sono i blastomeri, derivanti dalle prime divisioni dello zigote (i blastomeri sono totipotenti solo prima dell’attivazione del genoma embrionale, subito dopo sono pluripotenti). I blastomeri, tuttavia, non possono essere definiti staminali a tutti gli effetti in quanto una delle principali caratteristiche delle cellule staminali è l'autorinnovamento, ossia la capacità di generare, mediante divisione asimmetrica, una cellula staminale ed una cellula che andrà incontro a differenziamento. Lo zigote, ovvero la prima cellula che darà origine all'embrione e alle strutture per il suo sviluppo, può essere considerata la prima cellula staminale embrionale. Le cellule staminali embrionali sono usate per vari scopi in biologia; uno di questi è la realizzazione di organismi geneticamente modificati, importantissimi soprattutto in ambito medico, per la comprensione di molte patologie di origine genetica. L'alta capacità di proliferazione, anche mediante la coltivazione in vitro e la possibilità di dare origine a qualsiasi tessuto o organo rende le cellule staminali embrionali particolarmente adatte all'uso terapeutico. Nell'agosto 2022, Nature pubblica la prima ricerca dalla quale risulta la produzione di un embrione di topo sintetico a partire da una combinazione di cellule staminali embrionali che, facendo dialogare le cellule tra loro, hanno dato luogo a uno sviluppo di 8.5 giorni e alla formazione di vari organi ("alcune regioni del cervello, il tubo neurale che dà origine al sistema nervoso, una struttura simile a un cuore in grado di battere e un'altra simile all'intestino"). (it) 胚性幹細胞（はいせいかんさいぼう、英: embryonic stem cells）とは、動物の発生初期段階である胚盤胞期の胚の一部に属する内部細胞塊より作られる幹細胞細胞株のこと。英語の頭文字をとって、ES細胞（イーエスさいぼう、ES cells）と呼ばれる。体細胞より作られる人工多能性幹細胞（iPS細胞）とは異なる。 生体外にて、理論上すべての組織に分化する分化多能性を保ちつつ、ほぼ無限に増殖させることができるため、有力な万能細胞の一つとして再生医療への応用が期待されている。またマウスなどの動物由来のES細胞は、体外培養後、胚に戻し、発生させることで、生殖細胞を含む個体中の様々な組織に分化することができる。また、その高い増殖能から遺伝子に様々な操作を加えることが可能である。このことを利用して、相同組換えにより個体レベルで特定遺伝子を意図的に破壊したり（ノックアウトマウス）、マーカー遺伝子を自在に導入したりすることができるので、基礎医学研究では既に広く利用されている。 (ja) 배아줄기세포(Embryonic stem cell, ES cells)는 배반포의 내부세포괴에서 유래한 만능성 줄기세포로, 초기 착상 전 배아이다. 수정 후 인간의 배아는 4-5일 후 배반포를 형성하며, 그 때 배아는 50-150개의 세포로 구성된다. 배반포의 안쪽에는 내세포괴라고 하는 세포들의 덩어리가 있는데, 이 세포들은 세포분열과 분화를 거쳐 배아를 형성하고, 배아는 임신기간을 거치면서 하나의 개체로 발생하게 된다. 이 과정에서 내세포괴의 세포들이 혈액, 뼈, 피부, 간 등 한 개체에 있는 모든 조직의 세포로 분화하게 된다. 때문에 배아 단계에서 추출한 줄기세포는 뼈, 간, 심장 등 장기로 발전할 수 있는 만능세포라고 불린다. 배아줄기세포로 각종 난치병 치료에 쓰이는 장기 세포를 시험관에서 무한정 만들어 이식할 수 있다면 인류의 꿈인 무병장수가 실현될 수 있다. 기증된 장기가 부족한 현실에서 꼭 필요한 기술이다. 현재 백혈병, 파킨슨병, 당뇨병 등에 걸린 환자에게 장애가 생긴 세포를 대신하는 정상 세포를 외부에서 배양, 주입하여 치료하려는 시도가 행해지고 있다. 또한 무엇보다도 불임부부에게 새로운 희망을 줄 수 있다. 즉 성세포(정자)에 문제가 있어서 정상적인 방법으로는 수정이 불가능한 부부를 위해 여러 가지 방법들이 강구되어 왔지만 체세포핵 이식술을 이용하면 정자가 없이도 수정이 가능하므로 이 문제를 완전히 다른 차원에서 해결할 수 있는 길이 열린다. 수핵 세포질로 어머니의 난자를 이용하고 세포핵으로 어머니, 혹은 아버지의 체세포를 이용한다면 어머니와 꼭 닮은 딸, 혹은 아버지와 꼭 닮은 아들을 낳을 수도 있는 것이다. 또 수정란의 배 분리 기술을 이용하면 자궁에 이식하기 전에 수정란을 검사하여 결함이 있는 것을 걸러 내거나 혹은 그 유전자만을 교정하여 원하는 건강한 아기를 얻을 수 있다. 쥐의 배아줄기세포는 8마이크로미터에 가깝고 사람의 배아줄기세포는 약 14마이크로미터이다. (ko) Embryonale stamcellen zijn stamcellen die uit een embryo gehaald worden van slechts enkele dagen oud (4-5 dagen). Deze stamcellen worden ook wel hESC genoemd; de afkorting is afkomstig van het Engelse human Embryonic Stem cells. De bevruchte cel bestaat dan uit vier delen: namelijk inner cell mass (ICM), de cellen die het uiteindelijke kind vormen (pluripotent); het trophectoderm, cellen die zorgen voor extra-embryonale structuren; het blastocoel, een holle ruimte die gevormd wordt in de eerste dagen na de bevruchting en de zona pellucida, een passief glycoproteïne membraan. Deze cellen zijn een groot discussiepunt, met de vraag of het ethisch verantwoord is om (rest) embryo's of geproduceerde embryo's te gebruiken voor onderzoeksdoelen. Deze stamcellen worden evenwel nog niet gebruikt voor (klinische) toepassingen. (nl) Zarodkowe komórki macierzyste, embrionalne komórki macierzyste, pierwotne komórki zarodkowe – komórki mogące dać początek każdej tkance. Komórki macierzyste pięciodniowego zarodka mogą rozwinąć się w dowolny typ komórek i zastąpić te uszkodzone, których organizm nie jest w stanie odtworzyć. Zanik komórek to przyczyna wielu różnych schorzeń, na przykład choroby Alzheimera i niewydolności mięśnia sercowego. Sztuczna hodowla wyspecjalizowanych komórek z komórek macierzystych oraz ich wszczepianie stanowiłyby przełom w medycynie. Komórki macierzyste do tego celu można uzyskać z krwi pępowinowej lub z wyhodowanych zarodków zwierząt lub ludzi. Już teraz komórki macierzyste są wykorzystywane do leczenia choroby Parkinsona, cukrzycy i urazów kręgosłupa u myszy. W organizmie myszy, której wszczepiono komórki macierzyste, uzyskano komórki oka, nerwów, kości i mięśni. (pl) As células do zigoto, são ditas totipotentes, pois podem dar origem a todos os tecidos (ectoderme, mesoderme, endoderme e tecidos extra-embrionários) e suas posteriores especializações. Ao longo das divisões que ocorrem durante o desenvolvimento embrionário, há um estágio chamado de blastocisto, que possui uma massa interna de células envoltas pela trofoectoderme. A trofoectoderme gera apenas os tecidos extra-embrionários, enquanto as células da massa interna são conhecidas como células-tronco embrionárias, ditas pluripotentes porque podem dar origem a todos os tecidos do organismo (ectoderme, mesoderme e endoderme), mas não aos tecidos extra-embrionários. As células-tronco possuem três características gerais: (a) dividem-se dando origem a células iguais a ela, (b) são indiferenciadas e (c) podem dar origem a células especializadas ou diferenciadas. (pt) Ембріона́льні стовбуро́ві кліти́ни, ЕСК — це плюрипотентні клітини, які утворилися з ембріону стадії бластоцисти. Основними властивостями ембріональних ствобурових клітин є їхня можливість до самовідтворення (властивість стовбурових клітин) та можливість дати початок всім зародковим шарам організму (плюрипотентність). Зовнішній шар бластоцисти, з якого не належить до внутрішньої клітинної маси, а отже з якого не формуються ЕСК, утворює трофобласт, з якого у плацентарних ссавців формується плацента. Ембріональні стовбурові клітини використовуються in vitro для вивчення ранніх етапів біології розвитку (uk) Эмбриональные стволовые клетки (ЭСК) — тип плюрипотентных клеток млекопитающих, поддерживаемых в культуре, которые получают из внутренней клеточной массы бластоцисты на ранней стадии развития эмбриона. Эмбрион человека достигает стадии бластоцисты спустя 5-6 дней после оплодотворения, внутренняя клеточная масса бластоцисты человека состоит из 50-150 клеток. Эмбриональные стволовые клетки являются плюрипотентными. Это означает, что они могут дифференцироваться во все три первичных зародышевых листка: эктодерму, энтодерму и мезодерму. Плюрипотентные клетки способны к дифференцировке во все типы клеток взрослого организма, которых насчитывается около 220. Свойство плюрипотентности отличает эмбриональные стволовые клетки от мультипотентных клеток, которые могут дать начало лишь ограниченному количеству типов клеток. В отсутствие стимулов к дифференцировке in vitro эмбриональные стволовые клетки могут поддерживать плюрипотентность в течение многих клеточных делений. Это свойство называется способность к самообновлению (англ. self-renewal). Наличие плюрипотентных клеток у взрослого организма остаётся объектом научных дискуссий, хотя исследования показали, что существует возможность получения плюрипотентных клеток из фибробластов взрослого человека в лабораторных условиях в процессе так называемого репрограммирования клеток. Ввиду пластичности и потенциально неограниченного потенциала самообновления эмбриональные стволовые клетки имеют перспективы применения в регенеративной медицине и замещении повреждённых тканей. Однако в настоящий момент не существует никакого медицинского применения эмбриональных стволовых клеток. Стволовые клетки взрослых организмов и стволовые клетки костного мозга используются для терапии различных заболеваний. Некоторые заболевания крови и иммунной системы (в том числе генетические) могут быть излечены стволовыми клетками неэмбрионального происхождения. Разрабатываются методы лечения с помощью стволовых клеток таких патологий, как онкологические заболевания, юношеский диабет, синдром Паркинсона, слепота и нарушения работы спинного мозга Существуют как этические, так и технические затруднения, связанные с трансплантацией гематопоэтических стволовых клеток. Эти проблемы связаны, в том числе, с гистосовместимостью. Такие проблемы могут быть разрешены при использовании собственных стволовых клеток или путём терапевтического клонирования. Для дифференцировки эмбриональных стволовых клеток достаточно подействовать на них факторами роста. Например, эмбриональные стволовые клетки мыши, дифференцированные in vitro в нейральные клетки, были использованы для восстановления повреждённого спинного мозга крысы. Для получения гепатоцитов был использован , а для получения гемопоэтических стволовых клеток эмбриональные стволовые клетки трансфецировали генами Cdx, HoxB4. (ru) 胚胎幹細胞（Embryonic stem cell，簡稱ESC）是一類具有多能性的幹細胞。在卵細胞受精後，受精卵經過桑葚胚階段，進入囊胚階段。囊胚中的細胞可以歸入兩個大類：滋養層（trophoblast，TE）和內細胞群（inner cell mass，ICM）。滋養層的細胞會分化爲胚胎外的組織（胎盤等），內細胞群的細胞則會分化成胚胎的其餘結構。分離內細胞群細胞並進行體外（in vitro）培養，即可取得胚胎幹細胞。胚胎幹細胞擁有分化爲三個胚層的細胞的潛能，或者說在一般情況下能分化形成除了胎盤之外的所有胚胎結構，此為胚胎幹細胞多能性的具體體現。 1981年，英國劍橋大學遺傳學部中，兩個分別由马丁·埃文斯（Martin Evans）以及马修·考夫曼（Matthew Kaufman）率領的研究團隊分別在體外建立了小鼠胚胎幹細胞系。而胚胎幹細胞這一術語則是由加州大學舊金山分校（UCSF）解剖學部的教授蓋爾·馬丁（Gail R. Martin）於當年12月的一篇論文中首次提出。1998年，威斯康星大學教授詹姆斯·汤姆森（James Thomson）等人成功建立了人胚胎幹細胞系。2007年，马丁·埃文斯與另外兩名科學家因「利用胚胎幹細胞引入特異性基因修飾的原理上的發現」而獲得當年諾貝爾生理學或醫學獎。 胚胎幹細胞被認爲在再生醫學、組織工程、藥物實驗等領域擁有廣闊的應用前景，胚胎幹細胞對發育生物學的基礎研究也有很大助益。但是，因爲道德、宗教與法律上的問題（比如目前分離胚胎幹細胞的方法會無可避免地殺死胚胎），有關胚胎幹細胞的研究（即治療性克隆）在各國都受到了一定的限制。 (zh) |
| dbo:thumbnail | wiki-commons:Special:FilePath/Humanstemcell.jpg?width=300 |
| dbo:wikiPageExternalLink | http://stemcells.nih.gov/ http://www.conted.ox.ac.uk/courses/C130-1 http://www.eurostemcell.org/factsheet/embyronic-stem-cell-research-ethical-dilemma http://dels.nas.edu/bls/stemcells/booklet.shtml http://www.eurostemcell.org/factsheet/embryonic-stem-cells-where-do-they-come-and-what-can-they-do http://www.stemcellresearch.org https://web.archive.org/web/20160408070246/https:/www.conted.ox.ac.uk/courses/C130-1 http://www.ipscell.com/ |
| dbo:wikiPageID | 1029022 (xsd:integer) |
| dbo:wikiPageLength | 71146 (xsd:nonNegativeInteger) |
| dbo:wikiPageRevisionID | 1118859889 (xsd:integer) |
| dbo:wikiPageWikiLink | dbr:Cambridge,_Massachusetts dbr:President_Barack_Obama dbr:President_George_W._Bush dbr:Progesterone dbr:Roslin_Institute dbr:Rudolf_Jaenisch dbr:Endoderm dbr:List_of_distinct_cell_types_in_the_adult_human_body dbr:Michael_D._West dbr:Natural_killer_cell dbr:MEK_inhibitor dbr:Mesoderm dbc:Sociobiology dbr:Beta_cell dbr:Robert_Lanza dbr:Cyclin-dependent_kinase dbr:Cyclin_A dbr:Cyclin_E dbr:Cystic_fibrosis dbr:Cytokine dbr:University_of_California,_Irvine dbr:University_of_California,_San_Diego dbr:University_of_California,_San_Francisco dbr:University_of_Cambridge dbr:E2F dbr:Induced_pluripotent_stem_cell dbr:Induced_stem_cells dbr:Inner_cell_mass dbr:Leukemia_inhibitory_factor dbr:GSK-3_inhibitor dbr:MRNA dbc:Biotechnology dbr:Massachusetts dbr:Matthew_Kaufman dbr:Menlo_Park,_CA dbr:Gastrulation dbr:Genetics dbr:Nature_(journal) dbr:Retinoblastoma_protein dbr:Gail_R._Martin dbr:Genetic_disorders dbr:Geron_Corporation dbc:1981_in_biotechnology dbr:Oct4 dbr:Pluripotent dbr:Shinya_Yamanaka dbr:Stem_cell dbr:Yury_Verlinsky dbr:Embryo dbr:Embryoid_body dbr:Embryonic_Stem_Cell_Research_Oversight_Committees dbr:Pluripotent_stem_cell dbr:Proceedings_of_the_National_Academy_of_Sciences_of_the_United_States_of_America dbr:Transgenic dbr:Microsurgery dbc:Embryology dbr:Torsades_de_pointes dbr:Toxicology dbr:Transcription_factors dbr:Tumorigenesis dbr:Dolly_(sheep) dbr:G1/S_transition dbr:G1_phase dbr:File:Humanstemcell.JPG dbr:Karyotype dbr:AIDS dbr:Amniocentesis dbr:Food_and_Drug_Administration_(United_States) dbr:Parkinson's_disease dbr:Carcinogenesis dbr:Cell_biology dbr:Cell_cycle dbr:Cell_growth dbr:Cell_potency dbr:Cellular_differentiation dbr:BioTime dbr:Flow_cytometry dbr:Germ_cell dbr:Germ_layer dbr:Endothelial dbr:KOSR dbr:Transcription_factor dbr:Harvard_University dbr:Heart_disease dbr:Hepatocytes dbr:Japan dbr:Bone_morphogenetic_proteins dbr:Teratoma dbr:Fibroblasts dbr:Atlanta dbc:Stem_cells dbr:Adult_stem_cell dbr:Advanced_Cell_Technology dbr:John_Gurdon dbr:Blastocyst dbr:Ectoderm dbr:Homeobox_protein_NANOG dbr:Homology_directed_repair dbr:Mitosis dbr:Small-molecule_drug dbr:Diabetes dbr:Martin_Evans dbr:Bone_marrow dbr:Spinal_cord_injuries dbr:Spinal_cord_injury dbr:Fetal_bovine_serum dbr:Fetal_tissue_implant dbr:Fibroblast dbr:Human_fertilization dbr:Implantation_(human_embryo) dbr:In_vitro_fertilization dbr:Induced_pluripotent_stem_cells dbr:Kyoto dbr:National_Institutes_of_Health dbr:Neurons dbr:Oliver_Smithies dbr:Shepherd_Center dbr:S_phase dbr:Somatic_cell_nuclear_transfer dbr:Science_(journal) dbr:Sendai_virus dbr:Ovaries dbr:European_Heart_Journal dbr:Immune_response dbr:Immunosurgery dbr:Oligodendrocyte dbr:Teratocarcinoma dbr:University_of_Wisconsin,_Madison dbr:Medical_researcher dbr:Sialic_acid dbr:Viral_vectors dbr:Telomerase dbr:Karyotypes dbr:Non-homologous_end_joining dbr:Stem-cell_therapy dbr:Pancreatic_islets dbr:Knockout_mice dbr:Tissue_engineering dbr:Prenatal_diagnosis dbr:Mitomycin dbr:Stem_cell_controversy dbr:Sickle_cell_anemia dbr:Age_related_macular_degeneration dbr:Precursor_cells dbr:Spinal_cord_injury_research dbr:Chromosomal_disorders dbr:Martin_J._Evans dbr:IPS_cells dbr:Stem-cell_policy dbr:US_Food_and_Drug_Administration dbr:Fragile-X_syndrome dbr:Cell_lines dbr:Pluripotency dbr:Whitehead_Institute_for_Biomedical_Research dbr:CDK2 dbr:Cardiomyocytes dbr:Multipotent dbr:Neurodegenerative_disorders dbr:File:Dolly_clone.svg dbr:File:Stem_cells_diagram.png dbr:File:Ips_cells.png dbr:File:The_transcriptome_of_pluripotent_cells..jpg dbr:File:Martin_Evans_Nobel_Prize.jpg dbr:File:MESC_EBs.jpg |
| dbp:date | 2016-04-08 (xsd:date) |
| dbp:url | https://web.archive.org/web/20160408070246/https:/www.conted.ox.ac.uk/courses/C130-1 |
| dbp:wikiPageUsesTemplate | dbt:Authority_control dbt:Citation_needed dbt:Commons_category dbt:Main dbt:Portal_bar dbt:Reflist dbt:Short_description dbt:Verify_source dbt:Webarchive dbt:Stem_cells |
| dct:subject | dbc:Sociobiology dbc:Biotechnology dbc:1981_in_biotechnology dbc:Embryology dbc:Stem_cells |
| gold:hypernym | dbr:Cells |
| rdf:type | owl:Thing dbo:AnatomicalStructure yago:WikicatCells yago:Abstraction100002137 yago:AmorphousShape113867492 yago:Attribute100024264 yago:Cell102991711 yago:Compartment103080309 yago:Location100027167 yago:Object100002684 yago:PhysicalEntity100001930 yago:YagoGeoEntity yago:YagoLegalActorGeo yago:YagoPermanentlyLocatedEntity yago:Shape100027807 yago:Space113910384 |
| rdfs:comment | الخلايا الجذعية الجنينية (بالإنجليزية: Embryonic stem cell أو ES) هي الخلايا الجذعية المستمدة من من الكيسة الأريمية، وهي الجنين في مراحله المبكرة. الأجنة البشرية تصل إلى مرحلة الكيسة الأريمية بفترة 4 إلى 5 أيام بعد التخصيب، وتتكون في هذا الوقت من 50 إلى 150 خلية. عزل أو (ICM) يقود إلى اتلاف الأجنة البشرية المخصبة، . (ar) Sel punca embrionik adalah sel punca yang berasal dari massa sel dalam blastosis (embrio dalam tahap awal). Embrio manusia mencapai tahap blastosis 4-5 hari setelah pembuahan, dan pada saat itu terdiri dari 50-150 sel. Saat mengisolasi atau massa sel dalam, embrio manusia yang telah dibuahi akan hancur, sehingga menimbulkan permasalahan etis. Isu yang muncul adalah mengenai apakah embrio manusia pada saat itu memiliki status moral sebagai manusia. Sel punca embrionik manusia berukuran kira-kira 14μm sementara sel punca tikus berukuran 8μm. (in) 胚性幹細胞（はいせいかんさいぼう、英: embryonic stem cells）とは、動物の発生初期段階である胚盤胞期の胚の一部に属する内部細胞塊より作られる幹細胞細胞株のこと。英語の頭文字をとって、ES細胞（イーエスさいぼう、ES cells）と呼ばれる。体細胞より作られる人工多能性幹細胞（iPS細胞）とは異なる。 生体外にて、理論上すべての組織に分化する分化多能性を保ちつつ、ほぼ無限に増殖させることができるため、有力な万能細胞の一つとして再生医療への応用が期待されている。またマウスなどの動物由来のES細胞は、体外培養後、胚に戻し、発生させることで、生殖細胞を含む個体中の様々な組織に分化することができる。また、その高い増殖能から遺伝子に様々な操作を加えることが可能である。このことを利用して、相同組換えにより個体レベルで特定遺伝子を意図的に破壊したり（ノックアウトマウス）、マーカー遺伝子を自在に導入したりすることができるので、基礎医学研究では既に広く利用されている。 (ja) Les cèl·lules mare embrionàries són cèl·lules mare pluripotents derivades de la massa cel·lular interna d'un blastocist, un embrió preimplantat en fase inicial. Els embrions humans arriben a l'estadi de blastocist 4-5 dies després de la fecundació, moment en què es componen de 50-150 cèl·lules. L'aïllament de l'embrioblast o massa cel·lular interna (ICM) dona lloc a la destrucció del blastocist, un procés que planteja problemes ètics, inclòs si els embrions en l'etapa preimplantària han de tenir les mateixes consideracions morals que els embrions en l'etapa postimplantació de desenvolupament. (ca) Embryonální kmenová buňka (ESC – z angl. embryonic stem cell) je pluripotentní kmenová buňka nacházející se ve vnitřní buněčné mase raného embrya ve stadiu tzv. blastocysty. To, že je embryonální kmenová buňka „pluripotentní“, znamená, že se může vyvinout v jakýkoliv buněčný typ přítomný v dospělém těle. Tento proces, probíhající během zárodečného vývoje, se označuje jako buněčná diferenciace a u člověka je zodpovědný za více než 200 různých typů buněk, které společně vytváří orgánové soustavy dospělého těla. ESC jsou buňky vnitřní části blastocysty v raném stádiu vývoje embrya. V průběhu vývoje, dosáhne lidský plod stádia blastocysty 4 až 5 dní po splynutí pohlavních buněk, kdy se v tomto stádiu skládá z 50 – 150 buněk. Během vývoje z embryonálních kmenových buněk vznikají tři základní zá (cs) Embryonic stem cells (ESCs) are pluripotent stem cells derived from the inner cell mass of a blastocyst, an early-stage pre-implantation embryo. Human embryos reach the blastocyst stage 4–5 days post fertilization, at which time they consist of 50–150 cells. Isolating the inner cell mass (embryoblast) using immunosurgery results in destruction of the blastocyst, a process which raises ethical issues, including whether or not embryos at the pre-implantation stage have the same moral considerations as embryos in the post-implantation stage of development. (en) Une cellule souche embryonnaire (CSE) est une cellule souche pluripotente issue de la masse cellulaire interne d’un embryon préimplantatoire au stade de blastocyste. Un embryon humain atteint le stade de blastocyste 4 à 5 jours après la fécondation et consiste en un amas de 50 à 150 cellules (masse cellulaire interne et trophectoderme). L'isolation de la masse cellulaire interne requiert de détruire le blastocyste. (fr) La cellula staminale embrionale è un tipo di cellula, caratteristica dello sviluppo dell'embrione di una settimana. Essa è ancora non differenziata, e quindi ancora dotata della potenzialità di dare origine a ogni tipo istologico presente nell'organismo di cui fa parte. Questa caratteristica viene espressa in termini di pluripotenza. La differenza tra una cellula staminale totipotente ed una pluripotente, è che la prima può dare origine a tutte le linee cellulari e anche ai tessuti extra embrionali, mentre la seconda può differenziarsi nei tre foglietti embriononali (ectoderma, mesoderma ed endoderma) senza però coinvolgere i tessuti extraembrionali. (it) 배아줄기세포(Embryonic stem cell, ES cells)는 배반포의 내부세포괴에서 유래한 만능성 줄기세포로, 초기 착상 전 배아이다. 수정 후 인간의 배아는 4-5일 후 배반포를 형성하며, 그 때 배아는 50-150개의 세포로 구성된다. 배반포의 안쪽에는 내세포괴라고 하는 세포들의 덩어리가 있는데, 이 세포들은 세포분열과 분화를 거쳐 배아를 형성하고, 배아는 임신기간을 거치면서 하나의 개체로 발생하게 된다. 이 과정에서 내세포괴의 세포들이 혈액, 뼈, 피부, 간 등 한 개체에 있는 모든 조직의 세포로 분화하게 된다. 때문에 배아 단계에서 추출한 줄기세포는 뼈, 간, 심장 등 장기로 발전할 수 있는 만능세포라고 불린다. 배아줄기세포로 각종 난치병 치료에 쓰이는 장기 세포를 시험관에서 무한정 만들어 이식할 수 있다면 인류의 꿈인 무병장수가 실현될 수 있다. 기증된 장기가 부족한 현실에서 꼭 필요한 기술이다. 현재 백혈병, 파킨슨병, 당뇨병 등에 걸린 환자에게 장애가 생긴 세포를 대신하는 정상 세포를 외부에서 배양, 주입하여 치료하려는 시도가 행해지고 있다. 쥐의 배아줄기세포는 8마이크로미터에 가깝고 사람의 배아줄기세포는 약 14마이크로미터이다. (ko) Zarodkowe komórki macierzyste, embrionalne komórki macierzyste, pierwotne komórki zarodkowe – komórki mogące dać początek każdej tkance. Komórki macierzyste pięciodniowego zarodka mogą rozwinąć się w dowolny typ komórek i zastąpić te uszkodzone, których organizm nie jest w stanie odtworzyć. Zanik komórek to przyczyna wielu różnych schorzeń, na przykład choroby Alzheimera i niewydolności mięśnia sercowego. Sztuczna hodowla wyspecjalizowanych komórek z komórek macierzystych oraz ich wszczepianie stanowiłyby przełom w medycynie. (pl) Embryonale stamcellen zijn stamcellen die uit een embryo gehaald worden van slechts enkele dagen oud (4-5 dagen). Deze stamcellen worden ook wel hESC genoemd; de afkorting is afkomstig van het Engelse human Embryonic Stem cells. De bevruchte cel bestaat dan uit vier delen: namelijk inner cell mass (ICM), de cellen die het uiteindelijke kind vormen (pluripotent); het trophectoderm, cellen die zorgen voor extra-embryonale structuren; het blastocoel, een holle ruimte die gevormd wordt in de eerste dagen na de bevruchting en de zona pellucida, een passief glycoproteïne membraan. (nl) As células do zigoto, são ditas totipotentes, pois podem dar origem a todos os tecidos (ectoderme, mesoderme, endoderme e tecidos extra-embrionários) e suas posteriores especializações. Ao longo das divisões que ocorrem durante o desenvolvimento embrionário, há um estágio chamado de blastocisto, que possui uma massa interna de células envoltas pela trofoectoderme. A trofoectoderme gera apenas os tecidos extra-embrionários, enquanto as células da massa interna são conhecidas como células-tronco embrionárias, ditas pluripotentes porque podem dar origem a todos os tecidos do organismo (ectoderme, mesoderme e endoderme), mas não aos tecidos extra-embrionários. (pt) Эмбриональные стволовые клетки (ЭСК) — тип плюрипотентных клеток млекопитающих, поддерживаемых в культуре, которые получают из внутренней клеточной массы бластоцисты на ранней стадии развития эмбриона. Эмбрион человека достигает стадии бластоцисты спустя 5-6 дней после оплодотворения, внутренняя клеточная масса бластоцисты человека состоит из 50-150 клеток. (ru) 胚胎幹細胞（Embryonic stem cell，簡稱ESC）是一類具有多能性的幹細胞。在卵細胞受精後，受精卵經過桑葚胚階段，進入囊胚階段。囊胚中的細胞可以歸入兩個大類：滋養層（trophoblast，TE）和內細胞群（inner cell mass，ICM）。滋養層的細胞會分化爲胚胎外的組織（胎盤等），內細胞群的細胞則會分化成胚胎的其餘結構。分離內細胞群細胞並進行體外（in vitro）培養，即可取得胚胎幹細胞。胚胎幹細胞擁有分化爲三個胚層的細胞的潛能，或者說在一般情況下能分化形成除了胎盤之外的所有胚胎結構，此為胚胎幹細胞多能性的具體體現。 1981年，英國劍橋大學遺傳學部中，兩個分別由马丁·埃文斯（Martin Evans）以及马修·考夫曼（Matthew Kaufman）率領的研究團隊分別在體外建立了小鼠胚胎幹細胞系。而胚胎幹細胞這一術語則是由加州大學舊金山分校（UCSF）解剖學部的教授蓋爾·馬丁（Gail R. Martin）於當年12月的一篇論文中首次提出。1998年，威斯康星大學教授詹姆斯·汤姆森（James Thomson）等人成功建立了人胚胎幹細胞系。2007年，马丁·埃文斯與另外兩名科學家因「利用胚胎幹細胞引入特異性基因修飾的原理上的發現」而獲得當年諾貝爾生理學或醫學獎。 (zh) Ембріона́льні стовбуро́ві кліти́ни, ЕСК — це плюрипотентні клітини, які утворилися з ембріону стадії бластоцисти. Основними властивостями ембріональних ствобурових клітин є їхня можливість до самовідтворення (властивість стовбурових клітин) та можливість дати початок всім зародковим шарам організму (плюрипотентність). Зовнішній шар бластоцисти, з якого не належить до внутрішньої клітинної маси, а отже з якого не формуються ЕСК, утворює трофобласт, з якого у плацентарних ссавців формується плацента. (uk) |
| rdfs:label | خلية جذعية جنينية (ar) Cèl·lula mare embrionària (ca) Embryonální kmenová buňka (cs) Embryonic stem cell (en) Sel punca embrionik (in) Cellule souche embryonnaire (fr) Cellula staminale embrionale (it) 胚性幹細胞 (ja) 배아줄기세포 (ko) Zarodkowe komórki macierzyste (pl) Embryonale stamcellen (nl) Célula-tronco embrionária (pt) Эмбриональные стволовые клетки (ru) Ембріональні стовбурові клітини (uk) 胚胎幹細胞 (zh) |
| owl:sameAs | freebase:Embryonic stem cell http://api.nytimes.com/svc/semantic/v2/concept/name/nytd_des/Stem%20Cells%20(Embryonic) yago-res:Embryonic stem cell wikidata:Embryonic stem cell dbpedia-ar:Embryonic stem cell http://bs.dbpedia.org/resource/Embrijske_matične_ćelije dbpedia-ca:Embryonic stem cell dbpedia-cs:Embryonic stem cell dbpedia-da:Embryonic stem cell dbpedia-et:Embryonic stem cell dbpedia-fa:Embryonic stem cell dbpedia-fr:Embryonic stem cell dbpedia-gl:Embryonic stem cell dbpedia-he:Embryonic stem cell dbpedia-id:Embryonic stem cell dbpedia-it:Embryonic stem cell dbpedia-ja:Embryonic stem cell dbpedia-ko:Embryonic stem cell http://ml.dbpedia.org/resource/ഭ്രൂണവിത്തുകോശങ്ങൾ dbpedia-nl:Embryonic stem cell dbpedia-no:Embryonic stem cell dbpedia-pl:Embryonic stem cell dbpedia-pt:Embryonic stem cell dbpedia-ru:Embryonic stem cell dbpedia-tr:Embryonic stem cell dbpedia-uk:Embryonic stem cell dbpedia-zh:Embryonic stem cell https://global.dbpedia.org/id/Cvrz |
| skos:closeMatch | http://www.springernature.com/scigraph/things/subjects/embryonic-stem-cells |
| prov:wasDerivedFrom | wikipedia-en:Embryonic_stem_cell?oldid=1118859889&ns=0 |
| foaf:depiction | wiki-commons:Special:FilePath/Dolly_clone.svg wiki-commons:Special:FilePath/Stem_cells_diagram.png wiki-commons:Special:FilePath/Martin_Evans_Nobel_Prize.jpg wiki-commons:Special:FilePath/Humanstemcell.jpg wiki-commons:Special:FilePath/Ips_cells.png wiki-commons:Special:FilePath/MESC_EBs.jpg wiki-commons:Special:FilePath/The_transcriptome_of_pluripotent_cells..jpg |
| foaf:isPrimaryTopicOf | wikipedia-en:Embryonic_stem_cell |
| is dbo:knownFor of | dbr:Leroy_Stevens dbr:Allan_Bradley |
| is dbo:wikiPageDisambiguates of | dbr:ES dbr:ESC |
| is dbo:wikiPageRedirects of | dbr:Embryonic_stem_cell_research dbr:Embryonic_Stem_Cell dbr:Embryonic_stem_cells dbr:Embyronic_stem_cells dbr:HESC dbr:Embryonic_Stem_Cell_Therapy dbr:Embryonic_Stem_Cells dbr:Embryonic_stem-cell dbr:Embryonic_stem-cell_research dbr:Embryonic_stem_(es)_cells dbr:Human_ES_cells dbr:Human_embryonic_stem_cells dbr:Blastocyst_stem_cell dbr:ESCs dbr:ES_cell dbr:ES_cells |
| is dbo:wikiPageWikiLink of | dbr:Carly_Fiorina dbr:Bayesian_tool_for_methylation_analysis dbr:Presidency_of_Barack_Obama dbr:Quackwatch dbr:Roger_Gosden dbr:Ron_Wyden dbr:Rosa_Beddington dbr:Royan_Institute dbr:Sarah_Palin dbr:Scott_Brown_(politician) dbr:Scott_Walker_(politician) dbr:Elabela dbr:Epigenetic_regulation_of_neurogenesis dbr:F-box_protein_15 dbr:FAM71E1 dbr:MIRA_procedure dbr:Megan_and_Morag dbr:Muse_cell dbr:MAP3K1 dbr:Mesenchymal–epithelial_transition dbr:2008_in_the_United_Kingdom dbr:2022_in_science dbr:Bisphenol_S dbr:Bob_Casey_Jr. dbr:David_Suter_(biologist) dbr:Daviess_County,_Missouri dbr:Dent_County,_Missouri dbr:John_Warner dbr:Juan-Carlos_Zúñiga-Pflücker dbr:Judy_Biggert dbr:Paul_J._Turek dbr:People_for_the_Ethical_Treatment_of_Animals dbr:Peter_Roskam dbr:Reinhard_Merkel dbr:Republican_Party_(United_States) dbr:Retinol dbr:Richard_A._Young dbr:Richard_Hynes dbr:Robert_Lanza dbr:Cultrex_BME dbr:DNA_demethylation dbr:DNA_methyltransferase dbr:University_of_Toronto dbr:University_of_Wisconsin–Madison dbr:C3orf70 dbr:DeKalb_County,_Missouri dbr:Decision_Points dbr:Γ-Aminobutyric_acid dbr:Derrick_Rossi dbr:Domestication_of_animals dbr:Douglas_A._Melton dbr:Douglas_County,_Missouri dbr:Dunklin_County,_Missouri dbr:EUCOMM dbr:Induced_pluripotent_stem_cell dbr:Induced_stem_cells dbr:Insulated_neighborhood dbr:International_Knockout_Mouse_Consortium dbr:Intracellular_delivery dbr:Letter_to_a_Christian_Nation dbr:Life_Dynamics_Inc. dbr:P53 dbr:OP9_cell dbr:Nuria_Martí_Gutiérrez dbr:KDM1A dbr:KIAA1958 dbr:Timeline_of_the_George_W._Bush_presidency_(2001) dbr:Conservatism dbr:Cord_blood dbr:Matthew_Kaufman dbr:Melissa_Little dbr:Elizabeth_Nabel dbr:Elliot_N._Dorff dbr:Gasconade_County,_Missouri dbr:Gastrulation dbr:Gastruloid dbr:Gene_targeting dbr:Genetic_engineering_techniques dbr:Genome_editing dbr:Gentry_County,_Missouri dbr:New_Madrid_County,_Missouri dbr:Nodal_homolog dbr:Oregon_County,_Missouri dbr:Protein_O-GlcNAc_transferase dbr:Stem-cell_niche dbr:PPAP2B dbr:L1TD1 dbr:NNMT dbr:RNA_immunoprecipitation_chip dbr:Christian_Union_(Netherlands) dbr:Chung_Hyung-min dbr:Edward_Leigh dbr:Edwin_Frederick_O'Brien dbr:Elizabeth_Robertson dbr:Embryonic_stem_cell_research dbr:Ganglioneuroma dbr:George_Pell dbr:George_W._Bush dbr:Geron_Corporation dbr:GlobalStem dbr:Mir-26_microRNA_precursor_family dbr:Mir-34_microRNA_precursor_family dbr:Mississippi_County,_Missouri dbr:Mitt_Romney dbr:Morgan_Griffith dbr:Myasthenia_gravis dbr:Cord_blood_bank dbr:Criticism_of_Christianity dbr:Criticism_of_religion dbr:Third-generation_sequencing dbr:Thomas_Olmsted dbr:Laboratory_rat dbr:Permanent_cell dbr:TBX3 dbr:Organoid dbr:Ornithology dbr:TEDDM1 dbr:2011_in_science dbr:2012_in_science dbr:2013 dbr:Anglicans_for_Life dbr:Lee_Rhiannon dbr:Lentiviral_vector_in_gene_therapy dbr:Leon_Kass dbr:Leonard_Paul_Blair dbr:Leroy_Stevens dbr:Lincoln_Chafee dbr:Shinya_Yamanaka dbr:Slovenian_Democratic_Party dbr:Smith–Lemli–Opitz_syndrome dbr:Stem_cell dbr:Colorado_Right_to_Life dbr:Comparison_of_the_2008_United_States_presidential_candidates dbr:Zhong_Zhong_and_Hua_Hua dbr:Embryomics dbr:Embryonic_diapause dbr:Female_sperm dbr:Franklin_County,_Missouri dbr:Hallmarks_of_aging dbr:Harrison_County,_Missouri dbr:Ice_Bucket_Challenge dbr:John_Paul_II_Medical_Research_Institute dbr:Joshua_Brickman dbr:Krüppel dbr:Michael_David_Pfeifer dbr:Ozark_County,_Missouri dbr:Pemiscot_County,_Missouri dbr:Perry_County,_Missouri dbr:Phelps_County,_Missouri dbr:Polly_and_Molly dbr:Stoddard_County,_Missouri dbr:Stone_County,_Missouri dbr:Taney_County,_Missouri dbr:The_Cancer_Genome_Atlas dbr:Transcription_activator-like_effector_nuclease dbr:Matrigel dbr:McDonald_County,_Missouri dbr:MiR-134 dbr:MiR-137 dbr:Practical_Ethics dbr:Republican_Majority_for_Choice dbr:2004_United_States_presidential_election dbr:2006_United_States_House_of_Representatives_elections_in_Illinois dbr:2006_United_States_Senate_election_in_Missouri dbr:Barack_Obama dbr:Brooke_Ellison dbr:Bruno_Reversade dbr:Tim_Scott dbr:Timeline_of_biotechnology dbr:Timeline_of_the_Barack_Obama_presidency_(2009) dbr:Transcription_activator-like_effector dbr:USC_Eye_Institute dbr:Wayne_County,_Missouri dbr:Webster_County,_Missouri dbr:Whistle_Blower_(film) dbr:Dolly_(sheep) dbr:GDF3 dbr:H3K4me3 dbr:Iron_County,_Missouri dbr:Jonathan_Sarfati dbr:Junying_Yu dbr:Karina_Yaniv dbr:Laminin_111 dbr:Stem-cell_line dbr:Ste._Genevieve_County,_Missouri dbr:Super-enhancer dbr:Adipose_tissue dbr:2008_in_England dbr:2008_in_science dbr:Alfred_Denny_Building dbr:Allan_Bradley dbr:Amanda_Fisher dbr:Culture_of_life dbr:Duncan_D._Hunter dbr:Edelgard_Bulmahn dbr:Eran_Meshorer dbr:Eric_Cantor dbr:Eric_Greitens dbr:Family_First_New_Zealand dbr:Francisco_J._Ayala dbr:Angiocrine_growth_factors dbr:Barakat-Perenthaler_syndrome dbr:Basic_fibroblast_growth_factor dbr:Nobel_Prize_in_Physiology_or_Medicine dbr:Norm_Coleman dbr:Novo_Nordisk dbr:Cell-based_therapies_for_Parkinson's_disease dbr:Cell-based_vaccine dbr:Cell_potency dbr:Cellosaurus dbr:Cellular_differentiation dbr:Chromatin_assembly_factor_1 dbr:Germ_layer dbr:Gordon_M._Keller dbr:Granulin dbr:History_of_the_Australian_Greens dbr:KMT2A dbr:KOSR dbr:Knockout_mouse dbr:Folliculin dbr:List_of_Nobel_laureates_in_Physiology_or_Medicine dbr:William_A._Haseltine dbr:Red_blood_cell dbr:Reynolds_County,_Missouri dbr:Richard_Gardner_(embryologist) dbr:Greene_County,_Missouri dbr:Gregory_Michael_Aymond dbr:Harold_Ford_Jr. dbr:James_Briscoe dbr:Jeff_Sessions dbr:Ten_Commandments_in_Catholic_theology dbr:The_Broken_Circle_Breakdown dbr:The_End_of_Faith dbr:The_Human_Life_Review dbr:Humster dbr:ES dbr:ESC dbr:ESCR dbr:Jeanne_Loring dbr:Jefferson_County,_Missouri dbr:Jeffrey_Macklis dbr:STAT3 dbr:Arginylglycylaspartic_acid dbr:Jim_Moran dbr:John_Clayton_Nienstedt dbr:Justin_Rigali dbr:Karen_Handel dbr:Kay_Granger dbr:Laura_Ebke dbr:Bio-MEMS dbr:Biological_immortality dbr:Biological_pacemaker dbr:Biomarker dbr:Biomarker_(cell) dbr:Blastocyst dbr:Ectogenesis dbr:Hi-C_(genomic_analysis_technique) dbr:Homeobox_protein_NANOG dbr:Honorary_degree dbr:Texas_County,_Missouri dbr:Wright_County,_Missouri dbr:Zinc_finger_and_scan_domain_containing_4 dbr:Diane_Barber dbr:Don_Young dbr:Martin_Evans dbr:C2orf16 dbr:CCR4-Not dbr:Spinal_cord_injury dbr:Circular_RNA dbr:Fibrochondrogenesis dbr:Grundy_County,_Missouri dbr:Howell_County,_Missouri dbr:Hsp27 dbr:Human_Engineered_Cardiac_Tissues_(hECTs) dbr:Human_embryonic_stem_cells_clinical_trials dbr:Human_rights_in_Australia dbr:Human–animal_hybrid dbr:Embryonic_Stem_Cell dbr:Embryonic_stem_cells dbr:Embyronic_stem_cells dbr:HESC dbr:Ileana_Ros-Lehtinen dbr:Mike_Castle dbr:Mike_Simpson dbr:Mike_Sweeney dbr:Neuromuscular_junction dbr:Oregon_National_Primate_Research_Center dbr:Carter_County,_Missouri dbr:Catherine_Verfaillie dbr:Raymond_Leo_Burke dbr:Shelley_Moore_Capito dbr:Christian_County,_Missouri dbr:Christian_right dbr:Christine_L._Mummery dbr:CHD1L dbr:Yim_Soon-rye dbr:Young-Tae_Chang dbr:Long_non-coding_RNA dbr:Ripley_County,_Missouri dbr:SALL4 |
| is foaf:primaryTopic of | wikipedia-en:Embryonic_stem_cell |
