| dbo:abstract |
علم الجينوم الورمي هو مجال فرعي لعلم الجينوم يميز الجينات المرتبطة بالسرطان. يركز على التعديلات الجينومية والفوق جينومية والانتساخية في السرطان. السرطان مرض وراثي ناتج عن تراكم الطفرات في الحمض النووي والتغيرات الفوق جينية التي تؤدي إلى تكاثر الخلايا بشكل غير مضبوط وتشكل الأورام. الهدف من علم الجينوم الورمي هو تحديد أنواع جديدة من الجينات الورمية أو الجينات الكابتة للورم التي قد توفر أساليب جديدة في تشخيص السرطان، والتنبؤ بالنتائج السريرية للسرطانات وتحديد أهداف جديدة للعلاجات السرطانية. أدى نجاح علاجات السرطان الموجهة مثل غليفيك وهيرسيبتين و أفاستين إلى زيادة الأمل في تحديد أهداف جديدة للعلاجات السرطانية بواسطة علم الجينوم الورمي. إلى جانب فهم الآليات الجينية الأساسية التي تسبب أو تدفع تقدم السرطان، يستهدف علم الجينوم الورمي علاج السرطان المخصص. يحدث السرطان بسبب الطفرات في الحمض النووي الريبي منقوص الأكسجين (دنا) والتغيرات الفوق جينية التي تتراكم بشكل عشوائي. قد يؤدي تحديد واستهداف الطفرات لدى المريض الواحد إلى زيادة فعالية العلاج. سهّل الانتهاء من مشروع الجينوم البشري تطور مجال علم الجينوم الورمي وزاد من قدرات الباحثين على العثور على الجينات المسرطنة. طُبقت تقنيات التسلسل وتقنيات التنميط الميثيلي العالمية لدراسة علم الجينوم الورمي. (ar) Oncogenomics is a sub-field of genomics that characterizes cancer-associated genes. It focuses on genomic, epigenomic and transcript alterations in cancer. Cancer is a genetic disease caused by accumulation of DNA mutations and epigenetic alterations leading to unrestrained cell proliferation and neoplasm formation. The goal of oncogenomics is to identify new oncogenes or tumor suppressor genes that may provide new insights into cancer diagnosis, predicting clinical outcome of cancers and new targets for cancer therapies. The success of targeted cancer therapies such as Gleevec, Herceptin and Avastin raised the hope for oncogenomics to elucidate new targets for cancer treatment. Besides understanding the underlying genetic mechanisms that initiate or drive cancer progression, oncogenomics targets personalized cancer treatment. Cancer develops due to DNA mutations and epigenetic alterations that accumulate randomly. Identifying and targeting the mutations in an individual patient may lead to increased treatment efficacy. The completion of the Human Genome Project facilitated the field of oncogenomics and increased the abilities of researchers to find oncogenes. Sequencing technologies and global methylation profiling techniques have been applied to the study of oncogenomics. (en) Onkogenomika adalah sub-bidang genomika yang mengarakterisasikan gen yang berhubungan dengan kanker. Bidang ini berfokus pada perubahan genomika, epigenomika dan transkrip pada kanker. Kanker adalah penyakit genetik yang disebabkan oleh akumulasi mutasi DNA dan perubahan epigenetik yang menyebabkan proliferasi sel dan pembentukan neoplasma yang tidak terkendali. Tujuan dari onkogenomika adalah untuk mengidentifikasi onkogen baru atau gen penekan tumor yang dapat memberikan wawasan baru dalam diagnosis kanker, memprediksi hasil klinis kanker dan target baru untuk terapi kanker. Keberhasilan terapi kanker yang ditargetkan seperti , , dan membangkitkan harapan bagi oncogenomics untuk menjelaskan target baru untuk pengobatan kanker. Selain memahami mekanisme genetik yang mendasari yang memulai atau mendorong perkembangan kanker, onkogenomika juga menargetkan pengobatan kanker khusus. Kanker berkembang karena mutasi DNA dan perubahan epigenetik yang terakumulasi secara acak. Mengidentifikasi dan menargetkan mutasi pada pasien individu dapat menyebabkan peningkatan kemanjuran pengobatan. Penyelesaian Proyek Genom Manusia memfasilitasi bidang onkogenomika dan meningkatkan kemampuan peneliti untuk menemukan onkogen. Teknologi pengurutan dan teknik metilasi global telah diterapkan pada studi onkogenomika. (in) 肿瘤基因组学（英語：oncogenomics）又称癌症基因组学（英語：cancer genomics）是基因组学中一门新兴的子学科，主要是通过高通量测序技术来将基因与癌症关联起来的学问。肿瘤是一种由 DNA 变异不断累积而导致细胞发生不受控激增并形成新生物的疾病。肿瘤基因组学的主要目标是通过鉴定新的原癌基因或者抑癌基因来为肿瘤诊断、肿瘤临床结果预测和肿瘤靶标治疗提供新的方法。肿瘤基因组学的应用导致了诸如伊马替尼、曲妥珠单抗和安维汀等的肿瘤靶标治疗的成功。 除了理解和找出肿瘤产生和发展的遗传学机制外，肿瘤基因组学最主要的目的是为了开发肿瘤个性化治疗的方法。肿瘤的产生是由于 DNA 变异的累积。但这些变异是随机产生的，甚至在相同类型的肿瘤个体间变异的种类和组合都不相同。所以能够识别和定位病人个体的独特变异可能会提高肿瘤的治疗效果。 人类基因组计划的完成在很大程度上加速了肿瘤基因组学的发展，让研究人员可以更容易的定位引起肿瘤的基因。另外，测序技术的发展也让研究院可以获取基因测序数据，研究肿瘤基因组学的测序数据分析方法也逐步建立起来。随着大量的肿瘤基因组学研究工作的展开和随之而来的大量变异数据的积累，预计在十年后引起肿瘤的主要变异、重排和表达水平差异都会被较好的描述和记录下来。肿瘤研究不会仅仅关注基因组水平的变异，同时还会关注表观遗传水平上的甲基化和组蛋白修饰变化，转录组上的基因表达差异或者蛋白组上的肿瘤细胞的蛋白浓度和功能情况。总之，肿瘤基因组学专注在研究肿瘤细胞在基因组，表观组和转录组水平的变化。 (zh) |
| dbo:thumbnail |
wiki-commons:Special:FilePath/Overall_goals_of_oncogenomics.jpg?width=300 |
| dbo:wikiPageExternalLink |
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/research/mutagene/ |
| dbo:wikiPageID |
7737653 (xsd:integer) |
| dbo:wikiPageLength |
66688 (xsd:nonNegativeInteger) |
| dbo:wikiPageRevisionID |
1104864942 (xsd:integer) |
| dbo:wikiPageWikiLink |
dbr:Cancer dbr:Bacterial_Artificial_Chromosome dbr:End-sequence_profiling dbr:Enolase_2 dbr:Epigenetics dbr:Merlin_(protein) dbr:Methylation dbr:Neoplasm dbr:Non-coding_region dbr:Retroviral dbr:D-loop dbr:DNA_methylation dbr:DNA_repair dbr:DNA_replication dbr:Cancer_biomarkers dbr:International_Cancer_Genome_Consortium dbr:Polymerase_chain_reaction dbr:P53 dbr:SWI/SNF dbr:Proteomics dbr:Personalized_Onco-genomics dbc:Biotechnology dbc:Medical_genetics dbr:Mechanistic_target_of_rapamycin dbr:Oligonucleotide dbr:Phosphoinositide_3-kinase dbr:PALB2 dbr:Pyrosequencing dbr:Oncogenes dbr:Enolase dbr:Gene dbr:Genomics dbr:Gleevec dbr:Glioblastoma dbr:Mitochondrion dbr:Copy_number_variation dbr:Somatic_evolution_in_cancer dbr:Protein_domains dbr:Metabolic_pathway dbr:Pancreatic_cancer dbr:The_Cancer_Genome_Atlas dbr:Microarray dbr:Mutagenesis dbr:Avastin dbr:BRAF_(gene) dbr:Threonine dbr:Tumorigenesis dbr:GPR124 dbr:Heavy_strand dbr:Karyotype dbr:PTPRT dbr:Acute_myeloid_leukemia dbr:Adenosine_triphosphate dbc:Applied_genetics dbr:DNA_sequencing dbr:Alpha-enolase dbr:Everolimus dbr:Chromosome dbr:Chromosome_abnormality dbr:Epigenetic dbr:Kinase dbr:DNA-damage_response dbr:Promoter_(genetics) dbr:Redox dbr:Restriction_enzyme dbr:Herceptin dbr:BRCA1 dbr:BRCA2 dbr:CpG_site dbr:ENO3 dbr:ARID1A dbr:Bioinformatics dbr:Coding_region dbr:Homologous_recombination dbr:Mitochondrial_DNA dbr:Mitogen-activated_protein_kinase dbr:Reference_genome dbr:Regulatory_sequence dbr:Phenotype dbr:Somatic_(biology) dbr:Human_Genome_Project dbr:DNA_mutation dbr:Metastasis dbr:Cancer_Genome_Anatomy_Project dbr:Cancer_Genome_Project dbr:Cancer_epigenetics dbr:Cancer_genome_sequencing dbr:Serine dbr:Gene_Expression dbr:Single-nucleotide_polymorphism dbr:NPM1 dbr:SLC5A1 dbr:SMARCA4 dbr:Phosphatase dbr:PCLKC dbr:Tyrosine_kinase dbr:ME2_(gene) dbr:SMARCA2 dbr:Non-homologous_end_joining dbr:TSC1 dbr:PARP1 dbr:POLG dbr:Transcriptome dbr:Synthetic_lethality dbr:Ronald_A._DePinho dbr:Tumor_suppressor_genes dbr:PIK3CA dbr:FLT3 dbr:SMAD4 dbr:Array_comparative_genomic_hybridization dbr:Oncotecture dbr:Gene_copy_number dbr:Mutational dbr:ENO1 dbr:ENO2 dbr:File:Current_technologies_being_used_in_Oncogenomics.jpg dbr:File:Overall_goals_of_oncogenomics.JPG |
| dbp:wikiPageUsesTemplate |
dbt:Further dbt:Reflist dbt:See_also dbt:Short_description |
| dct:subject |
dbc:Biotechnology dbc:Medical_genetics dbc:Applied_genetics |
| rdf:type |
owl:Thing |
| rdfs:comment |
علم الجينوم الورمي هو مجال فرعي لعلم الجينوم يميز الجينات المرتبطة بالسرطان. يركز على التعديلات الجينومية والفوق جينومية والانتساخية في السرطان. السرطان مرض وراثي ناتج عن تراكم الطفرات في الحمض النووي والتغيرات الفوق جينية التي تؤدي إلى تكاثر الخلايا بشكل غير مضبوط وتشكل الأورام. الهدف من علم الجينوم الورمي هو تحديد أنواع جديدة من الجينات الورمية أو الجينات الكابتة للورم التي قد توفر أساليب جديدة في تشخيص السرطان، والتنبؤ بالنتائج السريرية للسرطانات وتحديد أهداف جديدة للعلاجات السرطانية. أدى نجاح علاجات السرطان الموجهة مثل غليفيك وهيرسيبتين و أفاستين إلى زيادة الأمل في تحديد أهداف جديدة للعلاجات السرطانية بواسطة علم الجينوم الورمي. (ar) Oncogenomics is a sub-field of genomics that characterizes cancer-associated genes. It focuses on genomic, epigenomic and transcript alterations in cancer. Cancer is a genetic disease caused by accumulation of DNA mutations and epigenetic alterations leading to unrestrained cell proliferation and neoplasm formation. The goal of oncogenomics is to identify new oncogenes or tumor suppressor genes that may provide new insights into cancer diagnosis, predicting clinical outcome of cancers and new targets for cancer therapies. The success of targeted cancer therapies such as Gleevec, Herceptin and Avastin raised the hope for oncogenomics to elucidate new targets for cancer treatment. (en) Onkogenomika adalah sub-bidang genomika yang mengarakterisasikan gen yang berhubungan dengan kanker. Bidang ini berfokus pada perubahan genomika, epigenomika dan transkrip pada kanker. Kanker adalah penyakit genetik yang disebabkan oleh akumulasi mutasi DNA dan perubahan epigenetik yang menyebabkan proliferasi sel dan pembentukan neoplasma yang tidak terkendali. Tujuan dari onkogenomika adalah untuk mengidentifikasi onkogen baru atau gen penekan tumor yang dapat memberikan wawasan baru dalam diagnosis kanker, memprediksi hasil klinis kanker dan target baru untuk terapi kanker. Keberhasilan terapi kanker yang ditargetkan seperti , , dan membangkitkan harapan bagi oncogenomics untuk menjelaskan target baru untuk pengobatan kanker. (in) 肿瘤基因组学（英語：oncogenomics）又称癌症基因组学（英語：cancer genomics）是基因组学中一门新兴的子学科，主要是通过高通量测序技术来将基因与癌症关联起来的学问。肿瘤是一种由 DNA 变异不断累积而导致细胞发生不受控激增并形成新生物的疾病。肿瘤基因组学的主要目标是通过鉴定新的原癌基因或者抑癌基因来为肿瘤诊断、肿瘤临床结果预测和肿瘤靶标治疗提供新的方法。肿瘤基因组学的应用导致了诸如伊马替尼、曲妥珠单抗和安维汀等的肿瘤靶标治疗的成功。 除了理解和找出肿瘤产生和发展的遗传学机制外，肿瘤基因组学最主要的目的是为了开发肿瘤个性化治疗的方法。肿瘤的产生是由于 DNA 变异的累积。但这些变异是随机产生的，甚至在相同类型的肿瘤个体间变异的种类和组合都不相同。所以能够识别和定位病人个体的独特变异可能会提高肿瘤的治疗效果。 (zh) |
| rdfs:label |
علم الجينوم الورمي (ar) Onkogenomika (in) Oncogenomics (en) 肿瘤基因组学 (zh) |
| rdfs:seeAlso |
dbr:Databases_for_oncogenomic_research |
| owl:sameAs |
freebase:Oncogenomics wikidata:Oncogenomics dbpedia-ar:Oncogenomics dbpedia-fa:Oncogenomics dbpedia-id:Oncogenomics dbpedia-zh:Oncogenomics https://global.dbpedia.org/id/4spNy |
| skos:closeMatch |
http://www.springernature.com/scigraph/things/subjects/cancer-genomics |
| prov:wasDerivedFrom |
wikipedia-en:Oncogenomics?oldid=1104864942&ns=0 |
| foaf:depiction |
wiki-commons:Special:FilePath/Current_technologies_being_used_in_Oncogenomics.jpg wiki-commons:Special:FilePath/Overall_goals_of_oncogenomics.jpg |
| foaf:isPrimaryTopicOf |
wikipedia-en:Oncogenomics |
| is dbo:academicDiscipline of |
dbr:Alexander_Gusev_(scientist) dbr:Laxmi_Parida |
| is dbo:knownFor of |
dbr:Ajit_Johnson dbr:Rameshwar_Nath_Koul_Bamezai |
| is dbo:wikiPageRedirects of |
dbr:Molecular_genetics_of_human_cancer dbr:Genetics_of_cancer dbr:Cancer_gene_sequencing dbr:Cancer_genetics dbr:Cancer_genomics dbr:Oncotecture dbr:Genetics_of_human_cancer |
| is dbo:wikiPageWikiLink of |
dbr:List_of_databases_for_oncogenomic_research dbr:List_of_geneticists dbr:April–June_2020_in_science dbr:Personal_genomics dbr:Instituto_Nacional_de_Medicina_Genómica dbr:International_Cancer_Genome_Consortium dbr:Núria_López_Bigas dbr:Genomic_phylostratigraphy dbr:Chris_Sander_(scientist) dbr:Alexander_Gusev_(scientist) dbr:Molecular_genetics_of_human_cancer dbr:Clinicogenomics dbr:Harrison's_Principles_of_Internal_Medicine dbr:Mutational_signatures dbr:Transmission_electron_microscopy_DNA_sequencing dbr:Wistar_Institute dbr:Jason_Sheltzer dbr:Ajit_Johnson dbr:Anil_Potti dbr:Nicholas_Navin dbr:Chromatin_remodeling dbr:Laxmi_Parida dbr:CIT_Program_Tumor_Identity_Cards dbr:COSMIC_cancer_database dbr:Cancer_genome_sequencing dbr:Cancer_immunology dbr:Cancer_research dbr:Rameshwar_Nath_Koul_Bamezai dbr:Strategies_for_engineered_negligible_senescence dbr:MammaPrint dbr:National_Center_for_Genomic_Analysis_(CNAG-CRG) dbr:Oncogene dbr:Personalized_medicine dbr:Reuven_Agami dbr:Genetics_of_cancer dbr:Cancer_gene_sequencing dbr:Cancer_genetics dbr:Cancer_genomics dbr:Oncotecture dbr:Genetics_of_human_cancer |
| is dbp:fields of |
dbr:Alexander_Gusev_(scientist) dbr:Laxmi_Parida |
| is dbp:knownFor of |
dbr:Ajit_Johnson dbr:Rameshwar_Nath_Koul_Bamezai |
| is foaf:primaryTopic of |
wikipedia-en:Oncogenomics |
