PCSK9 (original) (raw)

About DBpedia

مستقبل بروتين دهني منخفض الكثافة (LDL receptor) هو بروتين مؤلف من 839 حمض أميني يقوم بالتوسط في التقام البروتين الدهني منخفض الكثافة

thumbnail

Property Value
dbo:abstract مستقبل بروتين دهني منخفض الكثافة (LDL receptor) هو بروتين مؤلف من 839 حمض أميني يقوم بالتوسط في التقام البروتين الدهني منخفض الكثافة (ar) صميم البروتين الشحمي E (بالإنجليزية: Apolipoprotein E)‏ واختصارا APOE هو بروتين له دور في أيض الدهون في الجسم، وله علاقة بمرض آلزهايمر والأمراض القلبية الوعائية. ينتمي صميم البروتين الشحمي E إلى عائلة من البروتينات المرتبطة بالدهن تسمى صميمات البروتين الشحمي. ويتواجد كجزء من عدة أقسام من البروتينات الشحمية، بما في ذلك بقايا كيلومكرون، VLDL، IDL وبعض HDL. يتآثر هذا البروتين بشكل معتبر مع مستقبل البروتين الدهني منخفض الكثافة (LDLR) الضروري للمعالجة الطبيعية (تقويض) للبروتينات الشحمية الغنية بثلاثي الغليسريد. في الأنسجة المحيطية، يُنتَج APOE أساسا بواسطة الكبد والبلعميات الكبيرة ويتوسَّط أيض الكولسترول. في الجهاز العصبي المركزي، يُنتج APOE أساسا بواسطة الخلايا النجمية وينقل الكولسترول إلى العصبونات عبر مستقبلات صميم البروتين الشحمي E والتي هي أعضاء من عائلة جينات مستقبلات البروتين الدهني منخفض الكثافة. صميم البروتين الشحمي E هو حامل الكولسترول الرئيسي في الدماغ. يمكن اعتبار APOE كنقطة مراقبة مثبطة للمسار التقليدي المتمم عبر تكوُّنٍ معقدٍ مع . (ar) L'Apolipoproteïna E (ApoE) és una proteïna de la família de les apoproteïnes. Realitza diverses funcions relacionades amb l'entrada de lípids a determinades cèl·lules mitjançant els seus receptors. D'altra banda, s'ha vist que les variants al·lèliques del gen que codifica per aquesta proteïna influeixen en diferents processos fisiològics i patològics, com ara l'Alzheimer. (ca) النوعِ التاسع سبتيليزين/كيكسين كونفيرتاز طليعة البروتين (بالإنجليزية: Proprotein convertase subtilisin/kexin type 9)‏ ويُدعى اختصارًا PCSK9، هوَ إنزيم يُشَفر بواسطة جين "PCSK9 " في الإنسان على الصبغي الأول. (ar) Apolipoprotein E (ApoE) ist ein Apolipoprotein, ein Eiweiß, das als Bestandteil bestimmter Eiweiß-Fett-Verbindungen (Lipoproteine) eine wichtige Rolle im Fettstoffwechsel des Menschen und anderer Wirbeltiere spielt. (de) Die Proproteinkonvertase Subtilisin/Kexin Typ 9 (englisch proprotein convertase subtilisin/kexin type 9, kurz: PCSK9; neural apoptosis-regulated convertase-1, NARC-1) ist eine Serinprotease, die am Fettstoffwechsel beteiligt ist. (de) Der LDL-Rezeptor (low density lipoprotein receptor) ist ein Protein, das in Zellmembranen aller Tiere verankert ist. Es ist ein sogenannter Membranrezeptor, der mit seinen außerhalb der Zelle gelegenen Bindungsstellen die spezifische Bindung an das Apoprotein B-100, den Proteinanteil der LDL-Nahrungsfette vermittelt. Nachdem das LDL so gebunden ist, wird es in das Innere der Zelle transportiert. Für die Aufklärung des vom LDL-Rezeptor genutzten Aufnahmemechanismus und die Bedeutung für den Cholesterinhaushalt wurden Joseph Leonard Goldstein und Michael S. Brown 1985 mit dem Nobelpreis ausgezeichnet. (de) Das Low Density Lipoprotein Receptor-related Protein 1 (LRP1) ist ein zellulärer Membranrezeptor der LDL-Rezeptorfamilie. (de) La apolipoproteína E (APOE), es una molécula de la familia de apoproteínas y el principal componente de las apoproteínas en los quilomicrones. Tiene afinidad por un receptor específico que se encuentra en los hepatocitos y otras células del organismo. El defecto en la producción de APOE causa un trastorno lipídico llamado , en la que la se eleva considerablemente concentración de colesterol y triglicéridos en sangre. La APOE es sintetizada por un gen que se encuentra en el cromosoma 19.​ (es) PCSK9 es una proteína enzimática presente en la sangre con actividad endoproteasa. Tiene un papel muy importante en la regulación del metabolismo del colesterol. El nombre es un acrónimo de su denominación en inglés (Proprotein Convertase Subtilisin Kexin 9), es decir proproteína convertasa subtilisina/kexina tipo 9. PCSK9 se une de forma selectiva al mismo receptor celular al que se unen las lipoproteínas de baja densidad (LDL), formando un complejo que sufre endocitosis y posterior hidrólisis y degradación en el retículo endoplasmático de la células. Por lo tanto, PCSK9 disminuye la densidad de receptores LDL en la membrana celular, aumentando de forma indirecta la concentración de LDL colesterol en el plasma sanguíneo. Se han desarrollado dos nuevos medicamentos llamados alirocumab y evolocumab que disminuyen las cifras de colesterol en sangre uniéndose selectivamente a la PCSK9 e inactivándola. ​ ​ ​ ​ (es) Le LDLR ou récepteur des LDL est une protéine dont le gène est le LDLR situé sur le chromosome 19 humain. Les travaux de Joseph Goldstein et de Michael Brown sur ce récepteur leur ont valu le prix Nobel de physiologie ou médecine en 1985. (fr) L'Apolipoprotéine E (ApoE) est une classe d'apolipoprotéines que l'on retrouve dans les chylomicrons et les lipoprotéines de densité intermédiaire (IDL) et qui se lie spécifiquement à des récepteurs spécifiques sur les hépatocytes et les cellules périphériques. Elle est essentielle au catabolisme (la destruction métabolique normale) des constituants des lipoprotéines riches en triglycérides. De par leur fonction de transporteurs de lipides, les apolipoprotéines E sont essentielles à l'entretien et au remodelage des membranes neuronales sur le site des connexions entre les synapses et les dendrites. L'importance neurologique des ApoE est illustrée par les troubles engendrés par leur malfonction : une variante génétique d'ApoE, l'ApoE4, a tendance à prendre une forme tridimensionnelle aberrante et pathologique et est associée à l'apparition précoce, la vitesse de progression et la gravité des maladies et troubles suivants : * traumatismes crâniens ; * accidents vasculaires cérébraux ; * complications après pontage aorto-coronarien ; * maladie de Parkinson ; * sclérose latérale amyotrophique (maladie de Lou Gehrig ou de Charcot) ; * sclérose en plaques ; * neuropathie diabétique ; * apnée du sommeil ; * maladies à corps de Lewy * ischémie du système nerveux central ; * maladie d'Alzheimer (démence). (fr) La proprotéine convertase subtilisine/kexine de type 9 (PCSK9) est une enzyme, codée par le gène du même nom, situé sur le chromosome 1 humain, qui participe au métabolisme du cholestérol. (fr) Proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 (PCSK9) is an enzyme encoded by the PCSK9 gene in humans on chromosome 1. It is the 9th member of the proprotein convertase family of proteins that activate other proteins. Similar genes (orthologs) are found across many species. As with many proteins, PCSK9 is inactive when first synthesized, because a section of peptide chains blocks their activity; proprotein convertases remove that section to activate the enzyme. The PCSK9 gene also contains one of 27 loci associated with increased risk of coronary artery disease. PCSK9 is ubiquitously expressed in many tissues and cell types. PCSK9 binds to and degrades the receptor for low-density lipoprotein particles (LDL), which typically transport 3,000 to 6,000 fat molecules (including cholesterol) per particle, within extracellular fluid. The LDL receptor (LDLR), on liver and other cell membranes, binds and initiates ingestion of LDL-particles from extracellular fluid into cells, thus reducing LDL particle concentrations. If PCSK9 is blocked, more LDLRs are recycled and are present on the surface of cells to remove LDL-particles from the extracellular fluid. Therefore, blocking PCSK9 can lower blood LDL-particle concentrations. PCSK9 has medical importance because it acts in lipoprotein homeostasis. Agents that block PCSK9 can lower LDL particle concentrations. The first two PCSK9 inhibitors, alirocumab and evolocumab, were approved as once every two week injections, by the U.S. Food and Drug Administration in 2015 for lowering LDL-particle concentrations when statins and other drugs were not sufficiently effective or poorly tolerated. The cost of these new medications, as of 2015, was $14,000 per year at full retail; judged of unclear cost effectiveness by some. While these medications are prescribed by many physicians, the payment for prescriptions are often denied by insurance providers. As a result pharmaceutical manufacturers lowered the prices of these drugs. (en) Il PCSK9 o (Proprotein convertase subtilisin/kexin type 9) o proproteina della convertasi subtilisina/Kexin tipo 9 (PCSK9) è un enzima codificato, nell'uomo, dal gene PCSK9 sul cromosoma 1. Esso regola la degradazione del (low-density lipoprotein: lipoproteine a bassa densità) per il colesterolo. La PCSK9, inizialmente chiamata NARC-1 (neural apoptosis-regulated convertase-1), è una proteina scoperta nel 2003 a livello cerebrale in pazienti con ipercolesterolemia familiare. Essa ha una struttura di 692 aminoacidi e un peso molecolare di 73 kDa. (it) LDL（低比重リポタンパク質）受容体ファミリーはLDLをはじめとする種々のリガンドの細胞内取り込み、あるいはシグナル伝達を司る多機能タンパク質である。ファミリーを構成する分子は10種類以上を数える。その働きは非常に重要かつ多様であり、一部を以下に列挙する。 1. * リポ蛋白認識を介した脂質輸送の制御 2. * シグナル伝達の制御（特に発生期や神経系） 3. * タンパク質分解酵素あるいはその阻害剤など細胞外マトリックスの生体高分子の調節 4. * ビタミンやステロイドホルモンの輸送 (ja) アポリポプロテインE (Apolipoprotein E、APOE) は、脂質の代謝に関与するタンパク質である。APOEは、アポリポタンパク質と呼ばれる脂質結合タンパク質のファミリーに属している。血流の中で、APOEはカイロミクロンレムナント（chylomicron remnant）、超低密度リポタンパク質（VLDL:very low density lipoprotein）、中間密度リポタンパク質（IDL:intermediate-density lipoprotein）や、いくつかの高密度リポタンパク質（HDL:hight density lipoprotein）を含むリポタンパク質粒子の一部として存在している。APOEはVLDL受容体と相互作用し、これはトリグリセリドが豊富なリポタンパク質の異化に必須である。 APOEは末梢組織では主に肝臓やマクロファージによって産生され、コレステロールの代謝を仲介する。中枢神経系ではAPOE4は主にアストロサイトによって産生され、低分子量リポタンパク質受容体ファミリーのメンバーであるAPOE受容体を介してコレステロールをニューロンに輸送する。APOEは、脳におけるコレステロールの主要な運搬役である。APOEは活性化されたと複合体を形成することで、古典的補体活性化経路のチェックポイントインヒビターとして働く。 APOEはアルツハイマー病や心血管疾患にも関与している。 (ja) Apolipoproteïne E (ApoE) is een eiwitklasse die betrokken is bij de vetstofwisseling. ApoE speelt een belangrijke rol in de ziekte van Alzheimer en hart- en vaatziekten. Lipoproteïnen zijn moleculen die bestaan uit vet en proteïnen. Apolipoproteïne E is een vetbindend eiwit (apolipoproteïne), dat onderdeel uitmaakt van het chylomicron en de intermediate-density-lipoproteïnen. (nl) A apolipoproteína E (ApoE) é uma classe de apolipoproteínas presente nas quilomicra e nas (IDL), sendo fundamental para o normal catabolismo dos constituintes lipoproteicos ricos em triglicerídeos. (pt) Белок 1, подобный рецептору липопротеинов низкой плотности, или рецептор для α2-микроглобулина, или рецептор аполипопротеина E (англ. Low density lipoprotein receptor-related protein 1 (LRP1); alpha-2-macroglobulin receptor (A2MR), apolipoprotein E receptor (APOER), CD369) — мембранный белок семейства рецепторов липопротеинов низкой плотности, участвующий в рецептор-опосредованном эндоцитозе. Продукт гена человека LRP1 LRP1 является сигнальным белком, играющим роль во многих биологических процессах, включая метаболизм липопротеинов, клеточная подвижность и в таких патологиях, как нейродегенеративные заболевания, атеросклероз и рак (ru) Apolipoproteina E (skr. ApoE lub apo E) – powierzchniowa apolipoproteina, czyli hydrofilny składnik lipoprotein takich jak HDL, VLDL i chylomikrony. Jest glikoproteiną bogatą w argininę, złożoną z 299 aminokwasów. Jej masa cząsteczkowa to 34,2 kDa. Powstaje głównie w wątrobie (70%), ale również w innych narządach (śledziona, mózg, płuca, nerki, nadnercza, jajniki i mięśnie). Nie bez znaczenia może być również jej produkcja przez makrofagi czy adipocyty. W osoczu może być wolnym łańcuchem proteinowym lub łączyć się z lipidami (tworząc lipoproteiny) i gotowymi lipoproteinami. Osiąga stężenie osoczowe ok. 5 mg/dl. (pl) Аполипопротеин E (АпоЕ, англ. apolipoprotein E, APOE) — белок, участвующий в метаболизме липидов в организме. Он вовлечён в развитие болезни Альцгеймера и сердечно-сосудистых заболеваний. Основной функцией ApoE является транспортировка липидов между различными клетками и тканями организма. ApoE принадлежит к семейству аполипопротеинов - белков, специфически связывающихся с соответствующими липидами. Он является лигандом для нескольких типов рецепторов, в том числе для рецептора липопротеинов низкой плотности (ЛПНП-рецептор), который необходим для нормального катаболизма липопротеинов богатых триглицеридами. Существует три основные изоформы белка — ɛ2, ɛ3 и ɛ4, встречающиеся в популяциях с частотами 6.4, 78.3 и 14.5%, соответственно. Изоформа ɛ4 является важнейшим генетическим фактором риска болезни Альцгеймера, в то время как ɛ2 изоформа защищает от данного заболевания. (ru) Пропротеиновая конвертаза субтилизин-кексинового типа 9, или PCSK9 (англ. proprotein convertase subtilisin/kexin type 9) — фермент-гидролаза, продукт гена человека PCSK9. Относится к семейству пропротеиновых конвертаз, которые активируют ферменты, отщепляя от них пептид, ингибирующий их каталитическую активность. PCSK9 играет важную роль в гомеостазе холестерина и является важной потенциальной мишенью для агентов, снижающих уровень холестерина липопротеинов низкой плотности в крови. (ru) Рецептор липопротеинов низкой плотности (ЛПНП-рецептор, англ. low density lipoprotein receptor, LDL Receptor) — белок, опосредующий эндоцитоз липопротеинов низкой плотности, обогащённых холестерином. ЛПНП-рецептор представляет собой мембранный белок, специфически распознающий апоВ-100 и апоЕ. За открытие этого важнейшего рецептора липидного метаболизма Майкл Браун и Джозеф Голдштейн получили Нобелевскую премию по физиологии и медицине в 1985 году. Это стало результатом их работ по наследственной гиперхолестеринемии. (ru) LRP1 (англ. LDL receptor related protein 1) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 12-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 4 544 амінокислот, а молекулярна маса — 504 606. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функціями належить до рецепторів, . Задіяний у такому біологічному процесі як ендоцитоз. Білок має сайт для зв'язування з іонами металів, іоном кальцію. Локалізований у клітинній мембрані, цитоплазмі, ядрі, мембрані, клатрин-вкритих заглибинах мембрани. (uk) PCSK9 (англ. Proprotein convertase subtilisin/kexin type 9) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 1-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 692 амінокислот, а молекулярна маса — 74 286. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функціями належить до гідролаз, протеаз, серинових протеаз. Задіяний у таких біологічних процесах як апоптоз, метаболізм ліпідів, метаболізм холестеролу, метаболізм стероїдів, метаболізм стеролів. Білок має сайт для зв'язування з іоном кальцію. Локалізований у цитоплазмі, ендоплазматичному ретикулумі, лізосомі, апараті гольджі, ендосомах.Також секретований назовні. (uk) Рецептор ліпопротеїнів низької густини, ЛПНГ-рецептор (англ. Low density lipoprotein receptor, LDL Receptor) — білок, який кодується геном LDLR, розташованим у людини на короткому плечі 19-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 860 амінокислот, а молекулярна маса — 95 376. Цей білок забезпечує ендоцитоз ліпопротеїнів низької густини, збагачених холестеролом. ЛПНГ-рецептор є трансмембранним білком, що специфічно розпізнає апоВ-100 і апоЕ. За відкриття цього найважливішого рецептора ліпідного метаболізму Майкл Браун і Джозеф Голдштейн отримали Нобелівську премію з фізіології або медицини 1985 року. Це стало результатом їх робіт з родинної гіперхолестерінемії. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Білок за функціями належить до рецепторів клітини-хазяїна для входу вірусу.Задіяний у таких біологічних процесах, як взаємодія хазяїн-вірус, метаболізм ліпідів, транспорт, метаболізм холестеролу, транспорт ліпідів, ендоцитоз.Локалізований у клітинній мембрані, клатрин-вкритих заглибинах мембрани, лізосомах, апараті Гольджі, ендосомах. (uk) 低密度脂蛋白受體（Low-Density Lipoprotein (LDL) Receptor），又稱LDL受體，為一種膜鑲嵌式蛋白質，全長有839個胺基酸（扣掉21胺基酸長的訊息肽）。本受體調控低密度脂蛋白（LDL）的胞吞作用。此種受體專門辨認LDL顆粒上的B100脂蛋白，也可辨認乳糜微粒殘體及（IDL，極低密度脂蛋白的殘體）上的Apo E。人體LDL受體的基因編碼為LDLR基因。屬於。 Michael S. Brown和Joseph L. Goldstein即因發現LDL受體，以及其與膽固醇代謝的關係，而獲得1985年諾貝爾生理醫學獎。 (zh) Аполіпопротеїн E (англ. Apolipoprotein E) – білок, який кодується геном APOE, розташованим у людей на короткому плечі 19-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 317 амінокислот, а молекулярна маса — 36 154. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Задіяний у таких біологічних процесах як метаболізм ліпідів, транспорт, метаболізм холестеролу, транспорт ліпідів, метаболізм стероїдів, метаболізм стеролів. Білок має сайт для зв'язування з з молекулою гепарину. Секретований назовні. (uk)
dbo:thumbnail wiki-commons:Special:FilePath/PDB_2p4e_EBI.png?width=300
dbo:wikiPageID 14168046 (xsd:integer)
dbo:wikiPageLength 67554 (xsd:nonNegativeInteger)
dbo:wikiPageRevisionID 1123083322 (xsd:integer)
dbo:wikiPageWikiLink dbr:Rockefeller_University dbr:Sanofi dbr:Endoplasmic_reticulum dbr:Endothelium dbr:Epidermal_growth_factor dbr:Meta-analysis dbr:Berberine dbr:Bococizumab dbr:Annexin_A2 dbr:Apolipoprotein_B dbr:Homeostasis dbr:Pfizer dbr:C-terminal_domain dbr:Inclisiran dbr:LDL_receptor dbr:RNA_interference dbr:Proprotein_convertase dbr:Protein–protein_interaction dbr:Signal_peptide dbr:MRNA dbr:Low-density_lipoprotein dbr:Circadian_rhythm dbr:Enzyme dbr:Gene dbr:Monoclonal_antibodies dbr:Myocardial_infarction dbr:Nabil_Seidah dbr:Coronary_artery_disease dbr:Sortilin_1 dbr:Phase_III_clinical_trials dbr:Apoptosis dbr:Liver dbr:Macaca_fascicularis dbr:Statin dbr:Zymogen dbr:Drug_discovery dbr:Lipoprotein dbr:Locus_(genetics) dbr:Alirocumab dbr:American_College_of_Cardiology dbr:American_Heart_Association dbr:Amgen dbr:Amino_acid dbr:Alternative_splicing dbr:Evolocumab dbr:Ezetimibe dbr:FDA dbr:Familial_hypercholesterolemia dbr:Food_and_Drug_Administration dbr:Carbohydrate_metabolism dbr:Cardiovascular_disease dbr:Chromosome_1 dbr:Protein dbr:Hypercholesterolemia dbr:Cholesterol dbr:Biological_target dbr:Hepatocyte dbr:CRISPR_gene_editing dbr:Antibodies dbr:Merck_&_Co. dbr:Necker-Enfants_Malades_Hospital dbr:Obesity dbr:Ortholog dbr:Regeneron_Pharmaceuticals dbr:Cerebrospinal_fluid dbr:Chromosome_1_(human) dbr:Sterol_regulatory_element-binding_protein dbr:Macrophage dbr:Virus-like_particle dbr:Nonsense_mutations dbr:Exon dbr:Extracellular_fluid dbr:Immunoglobulin_G dbr:Phases_of_clinical_research dbr:N-terminus dbr:Smooth_muscle_tissue dbr:University_of_Texas_Southwestern dbr:LDL_cholesterol dbr:Antisense_oligonucleotide dbr:Catalytic_domain dbr:Familial_hypercholesterolaemia dbr:RNAi dbr:Peptidase_S dbr:Ldl_cholesterol dbr:Clinical_Research_Institute_of_Montreal dbr:Isoforms dbr:File:PDB_2p4e_EBI.png dbr:File:PDB_2pmw_EBI.png
dbp:wikiPageUsesTemplate dbt:! dbt:As_of dbt:Cite_journal dbt:Distinguish dbt:Infobox_gene dbt:Refbegin dbt:Refend dbt:Reflist dbt:Short_description dbt:PDBe-KB2
gold:hypernym dbr:Enzyme
rdf:type owl:Thing dbo:Biomolecule dbo:Gene wikidata:Q206229 wikidata:Q7187 yago:Abstraction100002137 yago:Chemical114806838 yago:Compound114818238 yago:Macromolecule114944888 yago:Material114580897 yago:Matter100020827 yago:Molecule114682133 yago:OrganicCompound114727670 yago:Part113809207 yago:PhysicalEntity100001930 yago:Protein114728724 yago:Relation100031921 yago:WikicatHumanProteins dbo:HumanGene dbo:Protein yago:Substance100019613 yago:Thing100002452 yago:Unit109465459
rdfs:comment مستقبل بروتين دهني منخفض الكثافة (LDL receptor) هو بروتين مؤلف من 839 حمض أميني يقوم بالتوسط في التقام البروتين الدهني منخفض الكثافة (ar) L'Apolipoproteïna E (ApoE) és una proteïna de la família de les apoproteïnes. Realitza diverses funcions relacionades amb l'entrada de lípids a determinades cèl·lules mitjançant els seus receptors. D'altra banda, s'ha vist que les variants al·lèliques del gen que codifica per aquesta proteïna influeixen en diferents processos fisiològics i patològics, com ara l'Alzheimer. (ca) النوعِ التاسع سبتيليزين/كيكسين كونفيرتاز طليعة البروتين (بالإنجليزية: Proprotein convertase subtilisin/kexin type 9)‏ ويُدعى اختصارًا PCSK9، هوَ إنزيم يُشَفر بواسطة جين "PCSK9 " في الإنسان على الصبغي الأول. (ar) Apolipoprotein E (ApoE) ist ein Apolipoprotein, ein Eiweiß, das als Bestandteil bestimmter Eiweiß-Fett-Verbindungen (Lipoproteine) eine wichtige Rolle im Fettstoffwechsel des Menschen und anderer Wirbeltiere spielt. (de) Die Proproteinkonvertase Subtilisin/Kexin Typ 9 (englisch proprotein convertase subtilisin/kexin type 9, kurz: PCSK9; neural apoptosis-regulated convertase-1, NARC-1) ist eine Serinprotease, die am Fettstoffwechsel beteiligt ist. (de) Das Low Density Lipoprotein Receptor-related Protein 1 (LRP1) ist ein zellulärer Membranrezeptor der LDL-Rezeptorfamilie. (de) La apolipoproteína E (APOE), es una molécula de la familia de apoproteínas y el principal componente de las apoproteínas en los quilomicrones. Tiene afinidad por un receptor específico que se encuentra en los hepatocitos y otras células del organismo. El defecto en la producción de APOE causa un trastorno lipídico llamado , en la que la se eleva considerablemente concentración de colesterol y triglicéridos en sangre. La APOE es sintetizada por un gen que se encuentra en el cromosoma 19.​ (es) Le LDLR ou récepteur des LDL est une protéine dont le gène est le LDLR situé sur le chromosome 19 humain. Les travaux de Joseph Goldstein et de Michael Brown sur ce récepteur leur ont valu le prix Nobel de physiologie ou médecine en 1985. (fr) La proprotéine convertase subtilisine/kexine de type 9 (PCSK9) est une enzyme, codée par le gène du même nom, situé sur le chromosome 1 humain, qui participe au métabolisme du cholestérol. (fr) Il PCSK9 o (Proprotein convertase subtilisin/kexin type 9) o proproteina della convertasi subtilisina/Kexin tipo 9 (PCSK9) è un enzima codificato, nell'uomo, dal gene PCSK9 sul cromosoma 1. Esso regola la degradazione del (low-density lipoprotein: lipoproteine a bassa densità) per il colesterolo. La PCSK9, inizialmente chiamata NARC-1 (neural apoptosis-regulated convertase-1), è una proteina scoperta nel 2003 a livello cerebrale in pazienti con ipercolesterolemia familiare. Essa ha una struttura di 692 aminoacidi e un peso molecolare di 73 kDa. (it) LDL（低比重リポタンパク質）受容体ファミリーはLDLをはじめとする種々のリガンドの細胞内取り込み、あるいはシグナル伝達を司る多機能タンパク質である。ファミリーを構成する分子は10種類以上を数える。その働きは非常に重要かつ多様であり、一部を以下に列挙する。 1. * リポ蛋白認識を介した脂質輸送の制御 2. * シグナル伝達の制御（特に発生期や神経系） 3. * タンパク質分解酵素あるいはその阻害剤など細胞外マトリックスの生体高分子の調節 4. * ビタミンやステロイドホルモンの輸送 (ja) Apolipoproteïne E (ApoE) is een eiwitklasse die betrokken is bij de vetstofwisseling. ApoE speelt een belangrijke rol in de ziekte van Alzheimer en hart- en vaatziekten. Lipoproteïnen zijn moleculen die bestaan uit vet en proteïnen. Apolipoproteïne E is een vetbindend eiwit (apolipoproteïne), dat onderdeel uitmaakt van het chylomicron en de intermediate-density-lipoproteïnen. (nl) A apolipoproteína E (ApoE) é uma classe de apolipoproteínas presente nas quilomicra e nas (IDL), sendo fundamental para o normal catabolismo dos constituintes lipoproteicos ricos em triglicerídeos. (pt) Белок 1, подобный рецептору липопротеинов низкой плотности, или рецептор для α2-микроглобулина, или рецептор аполипопротеина E (англ. Low density lipoprotein receptor-related protein 1 (LRP1); alpha-2-macroglobulin receptor (A2MR), apolipoprotein E receptor (APOER), CD369) — мембранный белок семейства рецепторов липопротеинов низкой плотности, участвующий в рецептор-опосредованном эндоцитозе. Продукт гена человека LRP1 LRP1 является сигнальным белком, играющим роль во многих биологических процессах, включая метаболизм липопротеинов, клеточная подвижность и в таких патологиях, как нейродегенеративные заболевания, атеросклероз и рак (ru) Apolipoproteina E (skr. ApoE lub apo E) – powierzchniowa apolipoproteina, czyli hydrofilny składnik lipoprotein takich jak HDL, VLDL i chylomikrony. Jest glikoproteiną bogatą w argininę, złożoną z 299 aminokwasów. Jej masa cząsteczkowa to 34,2 kDa. Powstaje głównie w wątrobie (70%), ale również w innych narządach (śledziona, mózg, płuca, nerki, nadnercza, jajniki i mięśnie). Nie bez znaczenia może być również jej produkcja przez makrofagi czy adipocyty. W osoczu może być wolnym łańcuchem proteinowym lub łączyć się z lipidami (tworząc lipoproteiny) i gotowymi lipoproteinami. Osiąga stężenie osoczowe ok. 5 mg/dl. (pl) Пропротеиновая конвертаза субтилизин-кексинового типа 9, или PCSK9 (англ. proprotein convertase subtilisin/kexin type 9) — фермент-гидролаза, продукт гена человека PCSK9. Относится к семейству пропротеиновых конвертаз, которые активируют ферменты, отщепляя от них пептид, ингибирующий их каталитическую активность. PCSK9 играет важную роль в гомеостазе холестерина и является важной потенциальной мишенью для агентов, снижающих уровень холестерина липопротеинов низкой плотности в крови. (ru) Рецептор липопротеинов низкой плотности (ЛПНП-рецептор, англ. low density lipoprotein receptor, LDL Receptor) — белок, опосредующий эндоцитоз липопротеинов низкой плотности, обогащённых холестерином. ЛПНП-рецептор представляет собой мембранный белок, специфически распознающий апоВ-100 и апоЕ. За открытие этого важнейшего рецептора липидного метаболизма Майкл Браун и Джозеф Голдштейн получили Нобелевскую премию по физиологии и медицине в 1985 году. Это стало результатом их работ по наследственной гиперхолестеринемии. (ru) 低密度脂蛋白受體（Low-Density Lipoprotein (LDL) Receptor），又稱LDL受體，為一種膜鑲嵌式蛋白質，全長有839個胺基酸（扣掉21胺基酸長的訊息肽）。本受體調控低密度脂蛋白（LDL）的胞吞作用。此種受體專門辨認LDL顆粒上的B100脂蛋白，也可辨認乳糜微粒殘體及（IDL，極低密度脂蛋白的殘體）上的Apo E。人體LDL受體的基因編碼為LDLR基因。屬於。 Michael S. Brown和Joseph L. Goldstein即因發現LDL受體，以及其與膽固醇代謝的關係，而獲得1985年諾貝爾生理醫學獎。 (zh) صميم البروتين الشحمي E (بالإنجليزية: Apolipoprotein E)‏ واختصارا APOE هو بروتين له دور في أيض الدهون في الجسم، وله علاقة بمرض آلزهايمر والأمراض القلبية الوعائية. ينتمي صميم البروتين الشحمي E إلى عائلة من البروتينات المرتبطة بالدهن تسمى صميمات البروتين الشحمي. ويتواجد كجزء من عدة أقسام من البروتينات الشحمية، بما في ذلك بقايا كيلومكرون، VLDL، IDL وبعض HDL. يتآثر هذا البروتين بشكل معتبر مع مستقبل البروتين الدهني منخفض الكثافة (LDLR) الضروري للمعالجة الطبيعية (تقويض) للبروتينات الشحمية الغنية بثلاثي الغليسريد. في الأنسجة المحيطية، يُنتَج APOE أساسا بواسطة الكبد والبلعميات الكبيرة ويتوسَّط أيض الكولسترول. في الجهاز العصبي المركزي، يُنتج APOE أساسا بواسطة الخلايا النجمية وينقل الكولسترول إلى العصبونات عبر مستقبلات صميم البروتين الشحمي E والتي هي أعضاء من عائلة جينات مستقبلات البروتين الدهني منخف (ar) Der LDL-Rezeptor (low density lipoprotein receptor) ist ein Protein, das in Zellmembranen aller Tiere verankert ist. Es ist ein sogenannter Membranrezeptor, der mit seinen außerhalb der Zelle gelegenen Bindungsstellen die spezifische Bindung an das Apoprotein B-100, den Proteinanteil der LDL-Nahrungsfette vermittelt. Nachdem das LDL so gebunden ist, wird es in das Innere der Zelle transportiert. (de) PCSK9 es una proteína enzimática presente en la sangre con actividad endoproteasa. Tiene un papel muy importante en la regulación del metabolismo del colesterol. El nombre es un acrónimo de su denominación en inglés (Proprotein Convertase Subtilisin Kexin 9), es decir proproteína convertasa subtilisina/kexina tipo 9. PCSK9 se une de forma selectiva al mismo receptor celular al que se unen las lipoproteínas de baja densidad (LDL), formando un complejo que sufre endocitosis y posterior hidrólisis y degradación en el retículo endoplasmático de la células. Por lo tanto, PCSK9 disminuye la densidad de receptores LDL en la membrana celular, aumentando de forma indirecta la concentración de LDL colesterol en el plasma sanguíneo. Se han desarrollado dos nuevos medicamentos llamados alirocumab y ev (es) L'Apolipoprotéine E (ApoE) est une classe d'apolipoprotéines que l'on retrouve dans les chylomicrons et les lipoprotéines de densité intermédiaire (IDL) et qui se lie spécifiquement à des récepteurs spécifiques sur les hépatocytes et les cellules périphériques. Elle est essentielle au catabolisme (la destruction métabolique normale) des constituants des lipoprotéines riches en triglycérides. (fr) Proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 (PCSK9) is an enzyme encoded by the PCSK9 gene in humans on chromosome 1. It is the 9th member of the proprotein convertase family of proteins that activate other proteins. Similar genes (orthologs) are found across many species. As with many proteins, PCSK9 is inactive when first synthesized, because a section of peptide chains blocks their activity; proprotein convertases remove that section to activate the enzyme. The PCSK9 gene also contains one of 27 loci associated with increased risk of coronary artery disease. (en) アポリポプロテインE (Apolipoprotein E、APOE) は、脂質の代謝に関与するタンパク質である。APOEは、アポリポタンパク質と呼ばれる脂質結合タンパク質のファミリーに属している。血流の中で、APOEはカイロミクロンレムナント（chylomicron remnant）、超低密度リポタンパク質（VLDL:very low density lipoprotein）、中間密度リポタンパク質（IDL:intermediate-density lipoprotein）や、いくつかの高密度リポタンパク質（HDL:hight density lipoprotein）を含むリポタンパク質粒子の一部として存在している。APOEはVLDL受容体と相互作用し、これはトリグリセリドが豊富なリポタンパク質の異化に必須である。 APOEは末梢組織では主に肝臓やマクロファージによって産生され、コレステロールの代謝を仲介する。中枢神経系ではAPOE4は主にアストロサイトによって産生され、低分子量リポタンパク質受容体ファミリーのメンバーであるAPOE受容体を介してコレステロールをニューロンに輸送する。APOEは、脳におけるコレステロールの主要な運搬役である。APOEは活性化されたと複合体を形成することで、古典的補体活性化経路のチェックポイントインヒビターとして働く。 (ja) Аполипопротеин E (АпоЕ, англ. apolipoprotein E, APOE) — белок, участвующий в метаболизме липидов в организме. Он вовлечён в развитие болезни Альцгеймера и сердечно-сосудистых заболеваний. Основной функцией ApoE является транспортировка липидов между различными клетками и тканями организма. Существует три основные изоформы белка — ɛ2, ɛ3 и ɛ4, встречающиеся в популяциях с частотами 6.4, 78.3 и 14.5%, соответственно. Изоформа ɛ4 является важнейшим генетическим фактором риска болезни Альцгеймера, в то время как ɛ2 изоформа защищает от данного заболевания. (ru) PCSK9 (англ. Proprotein convertase subtilisin/kexin type 9) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 1-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 692 амінокислот, а молекулярна маса — 74 286. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин (uk) Рецептор ліпопротеїнів низької густини, ЛПНГ-рецептор (англ. Low density lipoprotein receptor, LDL Receptor) — білок, який кодується геном LDLR, розташованим у людини на короткому плечі 19-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 860 амінокислот, а молекулярна маса — 95 376. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин (uk) LRP1 (англ. LDL receptor related protein 1) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 12-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 4 544 амінокислот, а молекулярна маса — 504 606. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин (uk) Аполіпопротеїн E (англ. Apolipoprotein E) – білок, який кодується геном APOE, розташованим у людей на короткому плечі 19-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 317 амінокислот, а молекулярна маса — 36 154. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин (uk)
rdfs:label صميم البروتين الشحمي E (ar) مستقبل بروتين دهني منخفض الكثافة (ar) PCSK9 (ar) Apolipoproteïna E (ca) Low Density Lipoprotein Receptor-related Protein 1 (de) PCSK9 (de) LDL-Rezeptor (de) Apolipoprotein E (de) PCSK9 (es) Apolipoproteína E (es) LDLR (fr) PCSK9 (fr) Apolipoprotéine E (fr) PCSK9 (it) LDL受容体 (ja) アポリポプロテインE (ja) Apolipoproteïne E (nl) PCSK9 (en) Apolipoproteina E (pl) Apolipoproteína E (pt) PCSK9 (ru) Рецептор липопротеинов низкой плотности (ru) Аполипопротеин E (ru) LRP1 (ru) Рецептор ліпопротеїнів низької густини (uk) LRP1 (uk) Аполіпопротеїн E (uk) PCSK9 (uk) 低密度脂蛋白受體 (zh)
owl:differentFrom dbr:PKCS
owl:sameAs freebase:PCSK9 http://www4.wiwiss.fu-berlin.de/diseasome/resource/genes/PCSK9 wikidata:PCSK9 wikidata:PCSK9 wikidata:PCSK9 wikidata:PCSK9 wikidata:PCSK9 wikidata:PCSK9 wikidata:PCSK9 wikidata:PCSK9 dbpedia-ar:PCSK9 dbpedia-ar:PCSK9 dbpedia-ar:PCSK9 http://bs.dbpedia.org/resource/Apolipoprotein_E dbpedia-ca:PCSK9 dbpedia-cy:PCSK9 dbpedia-cy:PCSK9 dbpedia-cy:PCSK9 dbpedia-de:PCSK9 dbpedia-de:PCSK9 dbpedia-de:PCSK9 dbpedia-de:PCSK9 dbpedia-es:PCSK9 dbpedia-es:PCSK9 dbpedia-fa:PCSK9 dbpedia-fa:PCSK9 dbpedia-fi:PCSK9 dbpedia-fi:PCSK9 dbpedia-fi:PCSK9 dbpedia-fr:PCSK9 dbpedia-fr:PCSK9 dbpedia-fr:PCSK9 dbpedia-gl:PCSK9 dbpedia-gl:PCSK9 dbpedia-gl:PCSK9 dbpedia-hr:PCSK9 dbpedia-it:PCSK9 dbpedia-ja:PCSK9 dbpedia-ja:PCSK9 dbpedia-la:PCSK9 dbpedia-nl:PCSK9 dbpedia-pl:PCSK9 dbpedia-pt:PCSK9 dbpedia-ru:PCSK9 dbpedia-ru:PCSK9 dbpedia-ru:PCSK9 dbpedia-ru:PCSK9 dbpedia-tr:PCSK9 dbpedia-tr:PCSK9 dbpedia-tr:PCSK9 http://tt.dbpedia.org/resource/LRP1 dbpedia-uk:PCSK9 dbpedia-uk:PCSK9 dbpedia-uk:PCSK9 dbpedia-uk:PCSK9 dbpedia-zh:PCSK9 https://global.dbpedia.org/id/zYZY yago-res:PCSK9
prov:wasDerivedFrom wikipedia-en:PCSK9?oldid=1123083322&ns=0
foaf:depiction wiki-commons:Special:FilePath/PDB_2p4e_EBI.png wiki-commons:Special:FilePath/PDB_2pmw_EBI.png
foaf:isPrimaryTopicOf wikipedia-en:PCSK9
is dbo:knownFor of dbr:Nabil_Seidah
is dbo:wikiPageRedirects of dbr:PCSK9_(gene) dbr:Proprotein_convertase_subtilisin/kexin_type_9 dbr:PCSK9_inhibitor dbr:PCSK9_inhibitors
is dbo:wikiPageWikiLink of dbr:Epitope_mapping dbr:Beta-propeller dbr:Bococizumab dbr:DeCODE_genetics dbr:Dyslipidemia dbr:Inclisiran dbr:List_of_human_protein-coding_genes_3 dbr:Proprotein_convertase dbr:Proprotein_convertase_1 dbr:Low-density_lipoprotein dbr:Proprotein_convertase_2 dbr:Myocardial_infarction dbr:Nabil_Seidah dbr:Sortilin_1 dbr:Monoclonal_antibody_therapy dbr:Helen_Hobbs dbr:Lipid-lowering_agent dbr:Lipidology dbr:Subtilase dbr:Alirocumab dbr:Amiram_Goldblum dbr:Evolocumab dbr:Familial_hypercholesterolemia dbr:List_of_OMIM_disorder_codes dbr:Jan_Breslow dbr:Hypercholesterolemia dbr:AstraZeneca dbr:Cholesterol dbr:Regeneron_Pharmaceuticals dbr:List_of_therapeutic_monoclonal_antibodies dbr:Rinat_Neuroscience_Corporation dbr:SURF4 dbr:PCSK9_(gene) dbr:Proprotein_convertase_subtilisin/kexin_type_9 dbr:PCSK9_inhibitor dbr:PCSK9_inhibitors
is dbp:knownFor of dbr:Nabil_Seidah
is dbp:target of dbr:Evolocumab
is foaf:primaryTopic of wikipedia-en:PCSK9