Phosphodiesterase inhibitor (original) (raw)
Un inhibidor de la fosfodiesterasa (IPDE) es un fármaco que actúa bloqueando la acción de las enzimas fosfodiesterasas, que son hidrolasas que catalizan la ruptura de los enlaces fosfodiéster. En ocasiones, las fosfodiesterasas reparan específicamente daños en el ADN inducidos por venenos, por ejemplo de topoisomerasa II. Existen 11 familias de fosfodiesterasas (denominadas PDE-1 a PDE-11), con hasta 21 genes y múltiples isoformas, que degradan los segundos mensajeros AMPc y/o GMPc.
| Property | Value |
|---|---|
| dbo:abstract | Phosphodiesterase-Hemmer (PDE-Hemmer) sind Arzneimittel, die Enzyme aus der Gruppe der Phosphodiesterasen hemmen. Hierbei können entweder nicht-selektiv alle Enzyme dieser Gruppe oder selektiv ein bestimmtes Enzym gehemmt werden. * Nicht-selektive Phosphodiesterase-Hemmer (PDE-Hemmer): Methylxanthine wie Koffein, Theophyllin, Theobromin, die unspezifisch verschiedene Phosphodiesterasen hemmen. Theophyllin wird zur Behandlung chronischer Lungenerkrankungen, insbesondere der chronisch-obstruktiven Lungenkrankheit eingesetzt. Ein weiterer unspezifischer PDE-Hemmer ist das zur Behandlung der koronaren Herzkrankheit eingesetzte Trapidil. * Selektive Phosphodiesterase-Hemmer * PDE-3-Hemmer bei akuter Herzinsuffizienz * PDE-4-Hemmer bei chronischen Lungenerkrankungen und bei Plaque-Psoriasis/Psoriasis-Arthritis * PDE-5-Hemmer bei erektiler Dysfunktion und bei pulmonaler Hypertonie Einer jüngeren Übersichtsarbeit zufolge sind PDE-Hemmer – insbesondere PDE-2-Hemmer und PDE-9-Hemmer – vielversprechende Stoffe zur Verbesserung der Kognition. Hier gelte es PDE-Hemmer zu entwickeln, die nur wenig Nebenwirkungen haben. (de) Un inhibidor de la fosfodiesterasa (IPDE) es un fármaco que actúa bloqueando la acción de las enzimas fosfodiesterasas, que son hidrolasas que catalizan la ruptura de los enlaces fosfodiéster. En ocasiones, las fosfodiesterasas reparan específicamente daños en el ADN inducidos por venenos, por ejemplo de topoisomerasa II. Existen 11 familias de fosfodiesterasas (denominadas PDE-1 a PDE-11), con hasta 21 genes y múltiples isoformas, que degradan los segundos mensajeros AMPc y/o GMPc. (es) A phosphodiesterase inhibitor is a drug that blocks one or more of the five subtypes of the enzyme phosphodiesterase (PDE), thereby preventing the inactivation of the intracellular second messengers, cyclic adenosine monophosphate (cAMP) and cyclic guanosine monophosphate (cGMP) by the respective PDE subtype(s). The ubiquitous presence of this enzyme means that non-specific inhibitors have a wide range of actions, the actions in the heart, and lungs being some of the first to find a therapeutic use. (en) Un inhibiteur de la phosphodiestérase est une substance qui bloque l'action d'un ou plusieursdes cinq sous-types de l'enzyme phosphodiestérase (PDE). Elle empêche ainsi la désactivation des messagers secondaires intracellulaires, l'adénosine monophosphate cyclique (AMPc) et la guanosine monophosphate cyclique (GMPc), par les différents sous-types de PDE. (fr) ホスホジエステラーゼ阻害薬（ホスホジエステラーゼそがいやく）とは、ホスホジエステラーゼ (PDE) を阻害することにより、cAMPあるいはcGMPの細胞内濃度を上昇させる薬である。結果的に細胞内カルシウム濃度を上げる。心不全の治療として、心筋収縮力を上げるのに用いられる。ニトログリセリンは、ホスホジエステラーゼ阻害作用を有する勃起不全治療薬との併用は禁忌である(シルデナフィル#副作用)。 (ja) Gli inibitori delle fosfodiesterasi sono una classe di farmaci con un ampio spettro d'uso a seconda appunto di quale tipo di fosfodiesterasi viene inibita. (it) Inibidores da fosfodiesterase são um grupo diversificado de medicamentos que atuam bloqueando um ou mais subtipos da enzima fosfodiesterase (PDE). São usados como anti-inflamatórios, vasodilatadores, estimulantes e inotrópicos na insuficiência cardíaca e doenças pulmonares. O bloqueio da PDE previne a degradação dos segundos mensageiros intracelulares (AMPc e GMPc), fazendo com que suas concentrações se mantenham maiores na célula, o que resulta em efeitos diferentes, dependendo do tecido afetado. (pt) Інгібітор фосфодіестерази — це препарат, який блокує один або більше з п'яти підтипів ферменту (ФДЕ), тим самим запобігаючи інактивації внутрішньоклітинних вторинних посередників, циклічного аденозинмонофосфату (цАМФ) і (цГМФ) ФДЕ підтип(и). Повсюдна присутність цього ферменту означає, що неспецифічні інгібітори мають широкий спектр дії, причому дії на серце та легені одними з перших знайшли терапевтичне застосування. (uk) 磷酸二酯酶抑制劑（英語：Phosphodiesterase inhibitor）拥有抑制磷酸二酯酶活性的功效，降低第二信使（cAMP或cGMP）的水解，因而提升细胞内cAMP或cGMP的浓度。 有些磷酸二酯酶抑制剂可选择性地抑制不同类型的磷酸二酯酶的活性。 例如， * 1型磷酸二酯酶抑制剂 * * 2型磷酸二酯酶抑制剂 * * 3型磷酸二酯酶抑制剂 * Amrinone * Milrinone * 氨力农和米力农属强心药，其通过抑制3型磷酸二酯酶(PDE3)，阻碍心肌细胞内的cAMP降解，高浓度的cAMP激活多种蛋白酶，使上的钙通道开放，Ca2+内流，达到正性肌力作用。 * 本类药物为吡啶联类化合物，性质相对稳定。 * 4型磷酸二酯酶抑制剂 * Rolipram，roflumilast * 5型磷酸二酯酶抑制剂 * 西地那非，tadalafil，vardenafil (zh) |
| dbo:thumbnail | wiki-commons:Special:FilePath/Phosphodiesterase-5.png?width=300 |
| dbo:wikiPageID | 24774 (xsd:integer) |
| dbo:wikiPageLength | 22560 (xsd:nonNegativeInteger) |
| dbo:wikiPageRevisionID | 1103910907 (xsd:integer) |
| dbo:wikiPageWikiLink | dbr:Caffeine dbr:Cardiac_failure dbr:Cardiac_output dbr:Pulmonary_hypertension dbr:Quinazoline dbr:Roflumilast dbr:Rolipram dbr:CAMP-dependent_protein_kinase dbr:Benjamin_Weiss_(scientist) dbr:Alkaloid dbr:Anti-inflammatory dbr:Pentoxifylline dbr:Rhinitis dbr:Cytokine dbr:Udenafil dbr:Vardenafil dbr:Intermittent_claudication dbr:Leukotriene dbr:Innate_immunity dbr:Crisaborole dbr:Opium dbr:Chronic_obstructive_pulmonary_disease dbr:Cilostazol dbr:Enoximone dbr:Enzyme dbr:Corpus_cavernosum_penis dbr:Theobromine dbr:Theophylline dbr:Erectile_dysfunction dbr:Antipsychotic dbr:Apremilast dbr:Luteolin dbr:Sildenafil dbr:Statin dbr:Phosphodiesterase dbr:Stimulant dbr:Avanafil dbr:BAY_60-7550 dbc:Phosphodiesterase_inhibitors dbr:Adenosine_receptor dbr:Aminophylline dbr:Amrinone dbr:Anagrelide dbr:Cyclic_adenosine_monophosphate dbr:Cyclic_guanosine_monophosphate dbr:Drotaverine dbr:EHNA dbr:Bronchodilator dbr:Nitric_oxide dbr:Oxindole dbr:Papaverine dbr:Paraxanthine dbr:Asthma dbr:Tadalafil dbr:Dipyridamole dbr:Piclamilast dbr:Pimobendan dbr:The_University_of_Pennsylvania dbr:IBMX dbr:Ibudilast dbr:Mesembrenone dbr:Milrinone dbr:Xanthine dbr:Medication dbr:Sympathetic_nervous_system dbr:TNF_inhibitor dbr:Sceletium_tortuosum dbr:PDE3 dbr:Striatum dbr:PDE5 dbr:Phosphodiesterase_inhibitors dbr:Pulmonary_disease dbr:Second_messenger dbr:Antidepressive dbr:Xanthines dbr:File:Phosphodiesterase-5.png dbr:File:PDE4-inhibiting_thalidomide_analogs.svg |
| dbp:wikiPageUsesTemplate | dbt:Phosphodiesterase_inhibitors dbt:Enzyme_inhibition dbt:Main dbt:Not_a_typo dbt:Reflist dbt:See_also dbt:Short_description |
| dcterms:subject | dbc:Phosphodiesterase_inhibitors |
| gold:hypernym | dbr:Drug |
| rdf:type | owl:Thing yago:Inhibitor114724436 yago:Matter100020827 yago:PhysicalEntity100001930 dbo:Drug yago:Substance100020090 yago:WikicatPhosphodiesteraseInhibitors |
| rdfs:comment | Un inhibidor de la fosfodiesterasa (IPDE) es un fármaco que actúa bloqueando la acción de las enzimas fosfodiesterasas, que son hidrolasas que catalizan la ruptura de los enlaces fosfodiéster. En ocasiones, las fosfodiesterasas reparan específicamente daños en el ADN inducidos por venenos, por ejemplo de topoisomerasa II. Existen 11 familias de fosfodiesterasas (denominadas PDE-1 a PDE-11), con hasta 21 genes y múltiples isoformas, que degradan los segundos mensajeros AMPc y/o GMPc. (es) A phosphodiesterase inhibitor is a drug that blocks one or more of the five subtypes of the enzyme phosphodiesterase (PDE), thereby preventing the inactivation of the intracellular second messengers, cyclic adenosine monophosphate (cAMP) and cyclic guanosine monophosphate (cGMP) by the respective PDE subtype(s). The ubiquitous presence of this enzyme means that non-specific inhibitors have a wide range of actions, the actions in the heart, and lungs being some of the first to find a therapeutic use. (en) Un inhibiteur de la phosphodiestérase est une substance qui bloque l'action d'un ou plusieursdes cinq sous-types de l'enzyme phosphodiestérase (PDE). Elle empêche ainsi la désactivation des messagers secondaires intracellulaires, l'adénosine monophosphate cyclique (AMPc) et la guanosine monophosphate cyclique (GMPc), par les différents sous-types de PDE. (fr) ホスホジエステラーゼ阻害薬（ホスホジエステラーゼそがいやく）とは、ホスホジエステラーゼ (PDE) を阻害することにより、cAMPあるいはcGMPの細胞内濃度を上昇させる薬である。結果的に細胞内カルシウム濃度を上げる。心不全の治療として、心筋収縮力を上げるのに用いられる。ニトログリセリンは、ホスホジエステラーゼ阻害作用を有する勃起不全治療薬との併用は禁忌である(シルデナフィル#副作用)。 (ja) Gli inibitori delle fosfodiesterasi sono una classe di farmaci con un ampio spettro d'uso a seconda appunto di quale tipo di fosfodiesterasi viene inibita. (it) Inibidores da fosfodiesterase são um grupo diversificado de medicamentos que atuam bloqueando um ou mais subtipos da enzima fosfodiesterase (PDE). São usados como anti-inflamatórios, vasodilatadores, estimulantes e inotrópicos na insuficiência cardíaca e doenças pulmonares. O bloqueio da PDE previne a degradação dos segundos mensageiros intracelulares (AMPc e GMPc), fazendo com que suas concentrações se mantenham maiores na célula, o que resulta em efeitos diferentes, dependendo do tecido afetado. (pt) Інгібітор фосфодіестерази — це препарат, який блокує один або більше з п'яти підтипів ферменту (ФДЕ), тим самим запобігаючи інактивації внутрішньоклітинних вторинних посередників, циклічного аденозинмонофосфату (цАМФ) і (цГМФ) ФДЕ підтип(и). Повсюдна присутність цього ферменту означає, що неспецифічні інгібітори мають широкий спектр дії, причому дії на серце та легені одними з перших знайшли терапевтичне застосування. (uk) 磷酸二酯酶抑制劑（英語：Phosphodiesterase inhibitor）拥有抑制磷酸二酯酶活性的功效，降低第二信使（cAMP或cGMP）的水解，因而提升细胞内cAMP或cGMP的浓度。 有些磷酸二酯酶抑制剂可选择性地抑制不同类型的磷酸二酯酶的活性。 例如， * 1型磷酸二酯酶抑制剂 * * 2型磷酸二酯酶抑制剂 * * 3型磷酸二酯酶抑制剂 * Amrinone * Milrinone * 氨力农和米力农属强心药，其通过抑制3型磷酸二酯酶(PDE3)，阻碍心肌细胞内的cAMP降解，高浓度的cAMP激活多种蛋白酶，使上的钙通道开放，Ca2+内流，达到正性肌力作用。 * 本类药物为吡啶联类化合物，性质相对稳定。 * 4型磷酸二酯酶抑制剂 * Rolipram，roflumilast * 5型磷酸二酯酶抑制剂 * 西地那非，tadalafil，vardenafil (zh) Phosphodiesterase-Hemmer (PDE-Hemmer) sind Arzneimittel, die Enzyme aus der Gruppe der Phosphodiesterasen hemmen. Hierbei können entweder nicht-selektiv alle Enzyme dieser Gruppe oder selektiv ein bestimmtes Enzym gehemmt werden. Einer jüngeren Übersichtsarbeit zufolge sind PDE-Hemmer – insbesondere PDE-2-Hemmer und PDE-9-Hemmer – vielversprechende Stoffe zur Verbesserung der Kognition. Hier gelte es PDE-Hemmer zu entwickeln, die nur wenig Nebenwirkungen haben. (de) |
| rdfs:label | Phosphodiesterase-Hemmer (de) Inhibidor de la fosfodiesterasa (es) Inhibiteur de la phosphodiestérase (fr) Inibitori delle fosfodiesterasi (it) ホスホジエステラーゼ阻害薬 (ja) Phosphodiesterase inhibitor (en) Inibidor da fosfodiesterase (pt) 磷酸二酯酶抑制药 (zh) ФДЕ5 інгібітори (uk) |
| rdfs:seeAlso | dbr:List_of_phosphodiesterase_inhibitors |
| owl:sameAs | freebase:Phosphodiesterase inhibitor yago-res:Phosphodiesterase inhibitor wikidata:Phosphodiesterase inhibitor dbpedia-de:Phosphodiesterase inhibitor dbpedia-es:Phosphodiesterase inhibitor dbpedia-fa:Phosphodiesterase inhibitor dbpedia-fr:Phosphodiesterase inhibitor dbpedia-hu:Phosphodiesterase inhibitor dbpedia-it:Phosphodiesterase inhibitor dbpedia-ja:Phosphodiesterase inhibitor dbpedia-pt:Phosphodiesterase inhibitor dbpedia-uk:Phosphodiesterase inhibitor dbpedia-zh:Phosphodiesterase inhibitor https://global.dbpedia.org/id/3sYrD |
| prov:wasDerivedFrom | wikipedia-en:Phosphodiesterase_inhibitor?oldid=1103910907&ns=0 |
| foaf:depiction | wiki-commons:Special:FilePath/PDE4-inhibiting_thalidomide_analogs.svg wiki-commons:Special:FilePath/Phosphodiesterase-5.png |
| foaf:isPrimaryTopicOf | wikipedia-en:Phosphodiesterase_inhibitor |
| is dbo:wikiPageRedirects of | dbr:PDE_inhibitor dbr:PDE_inhibitors dbr:Phosphodiesterase_inhibitors dbr:Pdei |
| is dbo:wikiPageWikiLink of | dbr:Caffeine dbr:Cartazolate dbr:Benign_prostatic_hyperplasia dbr:Propentofylline dbr:Protein_kinase_A dbr:Quazinone dbr:Benjamin_Weiss_(scientist) dbr:Denaverine dbr:Antiplatelet_drug dbr:Homosildenafil dbr:Pentoxifylline dbr:Riociguat dbr:International_Classification_of_Headache_Disorders dbr:List_of_investigational_sexual_dysfunction_drugs dbr:List_of_phosphodiesterase_inhibitors dbr:Semen_quality dbr:SCH-51866 dbr:Enoximone dbr:Enprofylline dbr:Moxaverine dbr:Theobromine dbr:Theophylline dbr:Lower_urinary_tract_symptoms dbr:Siguazodan dbr:Zaprinast dbr:Zardaverine dbr:Phosphodiesterase dbr:BAY_60-7550 dbr:BAY_73-6691 dbr:BRL-50481 dbr:Bucladesine dbr:CGS-15943 dbr:Adenosine_diphosphate_receptor_inhibitor dbr:Adenosine_receptor dbr:Tofisopam dbr:Trequinsin dbr:Glaucium_flavum dbr:8-Cyclopentyl-1,3-dimethylxanthine dbr:8-Methoxymethyl-3-isobutyl-1-methylxanthine dbr:8-Phenyltheophylline dbr:Acefylline dbr:Acetildenafil dbr:Aminophylline dbr:Anagrelide dbr:Cyclic_guanosine_monophosphate dbr:Doxofylline dbr:EHNA dbr:Etazolate dbr:Exercise-induced_pulmonary_hemorrhage dbr:Fluorodeoxyuridylate dbr:Papaverine dbr:Paraxanthine dbr:Discovery_and_development_of_phosphodiesterase_5_inhibitors dbr:Korean_bug dbr:Vasodilation dbr:Irsogladine dbr:Arofylline dbr:Adrenergic_blocking_agent dbr:KMUP-1 dbr:Ketotifen dbr:Laurinda_Jaffe dbr:Sulmazole dbr:Dilated_cardiomyopathy dbr:Diprophylline dbr:Dipropylcyclopentylxanthine dbr:Mardepodect dbr:CYP3A4 dbr:IBMX dbr:ICI-63197 dbr:Ibudilast dbr:Opioid dbr:Raynaud_syndrome dbr:YM-976 dbr:Phosphodiester_bond dbr:Phosphodiesterase-4_inhibitor dbr:Portopulmonary_hypertension dbr:Vasoactivity dbr:PDE_inhibitor dbr:PDE3_inhibitor dbr:PDE_inhibitors dbr:Phosphodiesterase_inhibitors dbr:Pdei |
| is foaf:primaryTopic of | wikipedia-en:Phosphodiesterase_inhibitor |
