Spiro compound (original) (raw)
المركب اللولبي (أو سبيران) هو مركب عضوي من المركبات متعددة الحلقات تتألف بنيته من حلقتين أو أكثر تتصلان ببعضهما عبر ذرة واحدة فقط مشتركة فيما بينهما، بحيث يتم الحصول على بنية ملتفة للجزيء. يمكن أن تكون الحلقات المتصلة ببعضها متشابهة، كما يمكن ان تختلف عن بعضها؛ وتدعى الذرة التي يكون عليها محور الالتفاف أو الدوران باسم ذرة اللولب، وهي غالباً ما تكون ذرة كربون رابعية. * مركب لولبي مختلف الحلقة * مركب لولبي غير متجانس * مركب ثنائي اللولب
| Property | Value |
|---|---|
| dbo:abstract | المركب اللولبي (أو سبيران) هو مركب عضوي من المركبات متعددة الحلقات تتألف بنيته من حلقتين أو أكثر تتصلان ببعضهما عبر ذرة واحدة فقط مشتركة فيما بينهما، بحيث يتم الحصول على بنية ملتفة للجزيء. يمكن أن تكون الحلقات المتصلة ببعضها متشابهة، كما يمكن ان تختلف عن بعضها؛ وتدعى الذرة التي يكون عليها محور الالتفاف أو الدوران باسم ذرة اللولب، وهي غالباً ما تكون ذرة كربون رابعية. * مركب لولبي مختلف الحلقة * مركب لولبي غير متجانس * مركب ثنائي اللولب (ar) Spirosloučeniny jsou, obvykle organické, chemické sloučeniny, v jejichž molekule se vyskytují nejméně dva cykly, které mají jediný společný atom. Nejjednodušší spirosloučeniny mají dva cykly. Přítomnost jediného společného atomu je odlišuje od sloučenin s izolovanými cykly, jako je bifenyl, u kterých nemají cykly žádný společný atom, spojených cyklických sloučenin, jako je dekahydronaftalen, kde mají cykly společné dva sousední atomy, a od látek jako , jejichž cykly mají společné nesousední dva atomy. Spirosloučeniny mohou být plně karbocyklické (pokud jsou cykly tvořeny pouze uhlíkovými atomy) nebo heterocyklické (v alespoň jednom cyklu je nejméně jeden atom jiného prvku než uhlíku). Společný atom, který spojuje dva (někdy i tři) společné atomy, se nazývá spiroatom; u karbocyklických spirosloučenin je to kvaternární uhlík. Spiroatomem může být i čtyřvazný neutrální křemík nebo kladně nabitý kvaternární dusík. Spirosloučeniny se vyskytují i v přírodě, některé z nich byly využity při biomedicínských studiích a slouží jako „kostry“ při navrhování nových léčiv. Existují spirosloučeniny používané jako barviva. (cs) Spiroverbindungen (Spirane von lateinisch spira = Windung, Brezel) sind eine Klasse polycyclischer organischer Verbindungen, deren Ringe nur an einem Atom verbunden sind. Die Ringe der Spiroverbindungen können sowohl identisch als auch verschieden sein. Das Atom, an dem die beiden Ringe verknüpft sind, wird Spiroatom genannt. Es kann ein Kohlenstoff-, aber auch ein Heteroatom sein. Die kleinste Spiroverbindung ist Spiropentan. Sind mehrere Spiroatome in einem Molekül enthalten, spricht man von Dispiranen, Trispiranen usw. (de) Espiro konposatuak konposatu organiko poliziklikoen familia bat da non eraztunak karbono-atomo bakar batez lotzen diren. Espiro konposatuen eraztunak klase berdinekoak edo desberdinekoak izan daitezke. Eraztunak lotuta dauden atomoari espiro atomo deritzo. (eu) En química, un compuesto espiro es un compuesto orgánico con anillos conectados a través de sólo un átomo. Los anillos pueden ser de diferente naturaleza. El átomo que sirve de conexión es denominado también el espiroátomo, más frecuentemente un carbono cuaternario ("carbono espiro"). Todos los compuestos espiro tienen el infijo espiro, seguido por corchetes [], los que contienen el número de átomos en el anillo más pequeño, y el número de átomo en el anillo más grande, excluyendo al espiroátomo. Por ejemplo, el compuesto A es denominado 1-bromo-3-clorospiro[4.5]decan-7-ol y el compuesto B es denominado 1-bromo-3-clorospiro[3.6]decan-7-ol. El compuesto espiro que consiste de un anillo de ciclohexano y un anillo de ciclopentano se denomina espiro[4.5]decano. Esta nomenclatura fue propuesta por Adolf von Baeyer en 1900. Un ejemplo de compuesto espiro con un nombre trivial es el . (es) Un composé spiro est une molécule organique bicyclique dont les deux cycles sont connectés par un seul atome. Les cycles peuvent être de longueur ou de nature identiques ou différentes. L'atome de connexion est appelé atome spiro et est le plus souvent un atome de carbone quaternaire (carbone spiro). Tous les composés spiro ont pour nom le préfixe spiro suivi de, entre crochets et séparé par un point, la longueur des deux cycles sans compter l'atome spiro et en commençant par la plus petite longueur, c'est-à-dire le plus petit cycle. Le nombre d'atomes dans le squelette du spiro détermine le nom du composé, identique à celui de l'alcane linéaire correspondant. Le plus simple d'entre eux est ainsi le spiropentane, correspondant au spiro[2.2]pentane, qui est également le plus simple des triangulanes. * Représentation 3D du spiropentane. Par exemple, le composé A est appelé 1-bromo-3-chloro-spiro[4.5]décan-7-ol et le composé B 1-bromo-3-chloro-spiro[3.6]décan-7-ol. La molécule spiro composée d'un cycle cyclohexane et d'un autre cyclopentane est appelée spiro[4.5]décane. Cette nomenclature a été proposée par Adolf von Baeyer en 1900 et adoptée par l'IUPAC. Pour la numérotation des atomes de tels composés, voir la section suivante. Des formes spiro de lactones et d'oxazines sont fréquemment utilisées comme leuco-teintures, c'est-à-dire des teintures qui ont deux formes moléculaires réversibles, l'une étant colorée, l'autre non. (fr) In organic chemistry, spiro compounds are compounds that have at least two molecular rings with only one common atom. The simplest spiro compounds are bicyclic (having just two rings), or have a bicyclic portion as part of the larger ring system, in either case with the two rings connected through the defining single common atom. The one common atom connecting the participating rings distinguishes spiro compounds from other bicyclics: from isolated ring compounds like biphenyl that have no connecting atoms, from fused ring compounds like decalin having two rings linked by two adjacent atoms, and from bridged ring compounds like norbornane with two rings linked by two non-adjacent atoms. Spiro compounds may be fully carbocyclic (all carbon) or heterocyclic (having one or more non-carbon atom). One common type of spiro compound encountered in educational settings is a heterocyclic one— the acetal formed by reaction of a diol with a cyclic ketone. The common atom that connects the two (or sometimes three) rings is called the spiro atom; in spiro compounds like spiro[5.5]undecane (see image at right), the spiro-atom is a quaternary carbon, and as the -ane ending implies, these are the types of molecules to which the name spirane was first applied (though it is now used general of all spiro compounds). Likewise, a tetravalent neutral silicon or positively charged quaternary nitrogen atom (ammonium cation) can be the spiro center in these compounds, and many of these have been prepared and described. The 2-3 rings being joined are most often different in nature, though they, on occasion, be identical [e.g., spiro[5.5]undecane, just shown, and spiropentadiene, at right]. Although sketches of organic structures makes spiro compounds appear planar, they are not; for instance, a spiro compound with a pair of three-membered cyclopropene rings connected in spiro fashion (image below) has been given the popular misnomer of being a bow tie structure, when it is not flat or planar like a bow tie. This can be stated another way, saying that the best-fit planes to each ring are often perpendicular or are otherwise non-coplanar to one another. Spiro compounds are present throughout the natural world, some cases of which have been exploited to provide tool compounds for biomedical study and to serve as scaffolds for the design of therapeutic agents with novel shapes. As well, the spiro motif is present in various practical compound types (such as dyes), as well as in a wide variety of oligo- and polymeric materials designs, for the unique shapes and properties the spiro center imparts, e.g., in the design of electronically active materials in particular. In both cases, the presence of the spiro center, often with four distinct groups attached, and with its unique aspects of chirality, adds unique challenges to the chemical synthesis of each compound type. (en) Con il termine spiroalcani si indica una particolare classe di idrocarburi alifatici saturi (cioè che non presentano doppi o tripli legami tra atomi di carbonio) che contengono due o più anelli, in cui ogni coppia di anelli condivide un solo atomo di carbonio. (it) 스피로 화합물(Spiro compound)은 고리 화합물의 하나로 한 원자가 한 원자만을 공유하는 2개 고리에 동시에 속한 물질이다. (ko) Het voorvoegsel spiro in de naam van een organische verbinding betekent dat er in de molecule twee ringstructuren voorkomen die één (en niet meer dan één) koolstofatoom gemeenschappelijk hebben. Het meest kenmerkende voorbeeld van deze groep verbindingen is of spiro[2,2]pentaan. is door zijn optische activiteit een vertegenwoordiger van een speciale groep van dergelijke verbindingen. (nl) スピロ化合物（スピロかごうぶつ、英: spiro compound）は、ただ一つの原子に結合した環を有する二環式有機化合物である。スピロ環化合物またはスピロ環式化合物とも呼ばれる。環が結合している原子はスピロ原子とも呼ばれる（ほとんどの場合は四級炭素である）。全てのスピロ化合物は接中辞「spiro」と、それにスピロ原子自身を除いた小さい方の環内の原子数と大きい方の環内の原子数を含む角括弧が続く。数字はドットによって分けられる。例えば、下図の化合物Aは1-bromo-3-chlorospiro[4.5]decan-7-ol、化合物Bは1-bromo-3-chlorospiro[3.6]decan-7-olと呼ばれる。シクロヘキサン環とシクロペンタン環からなるスピロ化合物はspiro[4.5]decaneと呼ばれる。この命名法は1900年にアドルフ・フォン・バイヤーによって提唱された。 スピロ化合物の例としては、スピロペンタジエンがある。 (ja) Spirany – grupa związków organicznych, których cząsteczki zawierają dwa pierścienie o wspólnym atomie węgla i leżą w płaszczyznach do siebie prostopadłych. Podstawione pochodne spiranów mogą wykazywać chiralność. Przykładami mogą być: spiro[3.3]heptan, spiro[2.4]heptan, , spiropentan. Spirany mogą występować w postaci różnych izomerów. Jest to związane z mnogością kombinacji takiej samej liczby atomów węgla w gałęziach spiranu. Nazwy spiranów tworzy się według zaleceń IUPAC w następujący sposób: * Do nazwy węglowodoru macierzystego (o takiej samej liczbie atomów węgla co nazywany związek) dodaje się przedrostek "spiro-". * Po przedrostku następują liczby atomów węgla kolejnych pierścieni zmniejszone o liczbę 1 (atom wiążący pierścienie), oddzielone kropką (nie przecinkiem!). Dla spiropentanu nie trzeba wymieniać długości pierścieni, ponieważ posiada on tylko jeden izomer. Ogólny wzór nazwy dwupierścieniowego spiranu: "spiro" + "nawias kwadratowy [" + "długość krótszej gałęzi" + "kropka ." + "długość dłuższej gałęzi" + "nawias kwadratowy ]" + "nazwa macierzystego węglowodoru" przykład: spiro[4.7]dodekan (pl) Espiro, na química, se refere a compostos com dois ou mais ciclos em que os ciclos são ligados por apenas um átomo, usualmente um carbono quaternário. (pt) Спі́росполу́ки (рос. спиросоединения, англ. spiro compounds) — бі- або олігоциклічні сполуки, в яких сусідні цикли мають лише один спільний атом (спіроатом), наприклад, С, N, P, і розташовані взаємноперпендикулярно. У таких сполук термодинамiчна стабiльнiсть нижча, ніж у вiдповiдної конденсованої сполуки. Назва біциклічних сполук цього класу починається із префікса спіро-, за яким у квадратних дужках через крапку вказуються кількості атомів обабіч вузлового, починаючи з найменшого цикла. Завершується назва позначенням за квадратними дужками алкану, що відповідає загальній кількості атомів у циклах. Нумерація у спіросполуках ведеться, починаючи від найменшого циклу з найближчої до вузла точки, далі крізь вузол і по більшому циклу. Для олігоциклічних спіросполук додається префікс, який позначає кількість вузових атомів (диспіро-, триспіро- тощо). Шлях нумерації обирається таким чином, щоб вузлові атоми (другий, третій тощо) отримали якомога менші порядкові номери, а у квадратних дужках вказується кількість атомів у циклі від вузла до вузла, в порядку їхньої нумерації. До ряду спіросполук належить, зокрема, діуретичний лікарський засіб спіронолактон. (uk) 螺環化合物是一種由單個原子連接兩個雙環的有機化合物，在自然界中，環的構造基本上可以相同或是不同的，連接兩個環之間的原子稱為spiroatom（螺原子），通常是四級碳（又稱螺碳），也可以是硅、磷、砷等。螺原子一般是季碳原子。螺型化合物會利用括號把環數分別寫出，環數不包含螺原子本身，而數字小的會在數字大的前面，且中間以點號分離。如下圖中所示，A化合物叫做1-溴-3-氯螺環[4.5]癸烷-7-醇、B化合物叫做1-溴-3-氯螺環[3.6]癸烷-7-醇。這種化合物也同時包含了環己烷和環戊烷，叫做螺環[4.5]癸烷。此命名法是由阿道夫·馮·拜爾在所1900年提出。[1] 例如其中一種螺環化合物的簡稱便可叫做：螺環戊二烯 (zh) |
| dbo:thumbnail | wiki-commons:Special:FilePath/Ketal_Synthesis_V.1.svg?width=300 |
| dbo:wikiPageExternalLink | https://books.google.com/books%3Fisbn=0199270295 http://iupac.org/publications/pac/pdf/1999/pdf/7103x0531.pdf https://www.amazon.com/Stereochemistry-Organic-Compounds-Ernest-Eliel/dp/0471016705/ref=sr_1_1%3Fs=books&ie=UTF8&qid=1454600262&sr=1-1&keywords=Stereochemistry+of+Organic+Compounds+Eliel http://www.chem.qmul.ac.uk/iupac/spiro/ https://books.google.com/books%3Fid=IyfwAAAAMAAJ |
| dbo:wikiPageID | 3551139 (xsd:integer) |
| dbo:wikiPageLength | 27271 (xsd:nonNegativeInteger) |
| dbo:wikiPageRevisionID | 1105004836 (xsd:integer) |
| dbo:wikiPageWikiLink | dbr:Nitrogen dbr:Tosyl_chloride dbr:Tosylate dbr:Biphenyl dbr:Decalin dbr:Hydrocarbon dbr:Lithium_aluminum_hydride dbr:Cyclic_compound dbr:Leuco_dye dbr:Reaction_intermediate dbr:Protecting_group dbr:1,2-ethanedithiol dbc:Spiro_compounds dbr:Chemical_Society_Reviews dbr:Chemical_compound dbr:Chemical_synthesis dbr:Organic_chemistry dbr:Organic_compound dbr:Quaternary_carbon dbr:Bow_tie dbr:Conjugated_system dbr:Lactone dbr:Aromaticity dbr:Chirality dbr:Chirality_(chemistry) dbr:Functional_group dbr:Ketone dbr:Plane_(geometry) dbr:Pure_and_Applied_Chemistry dbr:Dithiol dbr:Leaving_group dbr:Acetal dbr:Adolf_von_Baeyer dbr:Allene dbr:Ammonium dbr:Cyclohexanone dbr:Cyclopropene dbr:Norbornane dbr:Carbinol dbr:Carbocation dbr:Chromism dbr:Diol dbr:Aromatic_hydrocarbon dbr:Axial_chirality dbr:Spirapril dbr:Spiropentadiene dbr:Alicyclic dbr:Organic_Chemistry dbr:Pinacol_rearrangement dbr:Natural_products dbr:Ring_expansion dbr:Biaryl dbr:Bicyclic dbr:P-orbital dbr:Systematic_nomenclature dbr:Chiral_compound dbr:Reduction_reaction dbr:Ethanediol dbr:IUPAC_nomenclature dbr:CIP_system dbr:Oxazine dbr:Carbocyclic dbr:File:Axial_chirality_of_spiro_compound.png dbr:File:Elatol.png dbr:File:Ketal_Synthesis_V.1.svg dbr:File:Spiro-C5H4.png dbr:File:Spiro_5.5_undecan.svg dbr:File:Spironolactone.svg dbr:File:Spiroverbindung_Chiralität.svg dbr:File:Spiroverbindung_Nomenklatur.svg dbr:File:The_synthesis_of_a_spiro-keto_compound_form_a_symmetrical_diol.png dbr:File:The_synthesis_of_spiranes_from_th...ion_of_the_spiro-alcohol_compound.png |
| dbp:wikiPageUsesTemplate | dbt:Refimprove_science dbt:Authority_control dbt:Citation_needed dbt:Cite_book dbt:Cite_journal dbt:Cite_web dbt:Clarify dbt:Cleanup dbt:Multiple_issues dbt:Reflist dbt:Rp dbt:Short_description dbt:Verification_needed dbt:Navbox_stereochemistry dbt:Contradict |
| dcterms:subject | dbc:Spiro_compounds |
| gold:hypernym | dbr:Term |
| rdf:type | owl:Thing yago:WikicatSpiroCompounds yago:Abstraction100002137 yago:Cognition100023271 yago:Compound105870180 yago:Concept105835747 yago:Content105809192 yago:Idea105833840 yago:PsychologicalFeature100023100 yago:Whole105869584 |
| rdfs:comment | المركب اللولبي (أو سبيران) هو مركب عضوي من المركبات متعددة الحلقات تتألف بنيته من حلقتين أو أكثر تتصلان ببعضهما عبر ذرة واحدة فقط مشتركة فيما بينهما، بحيث يتم الحصول على بنية ملتفة للجزيء. يمكن أن تكون الحلقات المتصلة ببعضها متشابهة، كما يمكن ان تختلف عن بعضها؛ وتدعى الذرة التي يكون عليها محور الالتفاف أو الدوران باسم ذرة اللولب، وهي غالباً ما تكون ذرة كربون رابعية. * مركب لولبي مختلف الحلقة * مركب لولبي غير متجانس * مركب ثنائي اللولب (ar) Spiroverbindungen (Spirane von lateinisch spira = Windung, Brezel) sind eine Klasse polycyclischer organischer Verbindungen, deren Ringe nur an einem Atom verbunden sind. Die Ringe der Spiroverbindungen können sowohl identisch als auch verschieden sein. Das Atom, an dem die beiden Ringe verknüpft sind, wird Spiroatom genannt. Es kann ein Kohlenstoff-, aber auch ein Heteroatom sein. Die kleinste Spiroverbindung ist Spiropentan. Sind mehrere Spiroatome in einem Molekül enthalten, spricht man von Dispiranen, Trispiranen usw. (de) Espiro konposatuak konposatu organiko poliziklikoen familia bat da non eraztunak karbono-atomo bakar batez lotzen diren. Espiro konposatuen eraztunak klase berdinekoak edo desberdinekoak izan daitezke. Eraztunak lotuta dauden atomoari espiro atomo deritzo. (eu) Con il termine spiroalcani si indica una particolare classe di idrocarburi alifatici saturi (cioè che non presentano doppi o tripli legami tra atomi di carbonio) che contengono due o più anelli, in cui ogni coppia di anelli condivide un solo atomo di carbonio. (it) 스피로 화합물(Spiro compound)은 고리 화합물의 하나로 한 원자가 한 원자만을 공유하는 2개 고리에 동시에 속한 물질이다. (ko) Het voorvoegsel spiro in de naam van een organische verbinding betekent dat er in de molecule twee ringstructuren voorkomen die één (en niet meer dan één) koolstofatoom gemeenschappelijk hebben. Het meest kenmerkende voorbeeld van deze groep verbindingen is of spiro[2,2]pentaan. is door zijn optische activiteit een vertegenwoordiger van een speciale groep van dergelijke verbindingen. (nl) スピロ化合物（スピロかごうぶつ、英: spiro compound）は、ただ一つの原子に結合した環を有する二環式有機化合物である。スピロ環化合物またはスピロ環式化合物とも呼ばれる。環が結合している原子はスピロ原子とも呼ばれる（ほとんどの場合は四級炭素である）。全てのスピロ化合物は接中辞「spiro」と、それにスピロ原子自身を除いた小さい方の環内の原子数と大きい方の環内の原子数を含む角括弧が続く。数字はドットによって分けられる。例えば、下図の化合物Aは1-bromo-3-chlorospiro[4.5]decan-7-ol、化合物Bは1-bromo-3-chlorospiro[3.6]decan-7-olと呼ばれる。シクロヘキサン環とシクロペンタン環からなるスピロ化合物はspiro[4.5]decaneと呼ばれる。この命名法は1900年にアドルフ・フォン・バイヤーによって提唱された。 スピロ化合物の例としては、スピロペンタジエンがある。 (ja) Espiro, na química, se refere a compostos com dois ou mais ciclos em que os ciclos são ligados por apenas um átomo, usualmente um carbono quaternário. (pt) 螺環化合物是一種由單個原子連接兩個雙環的有機化合物，在自然界中，環的構造基本上可以相同或是不同的，連接兩個環之間的原子稱為spiroatom（螺原子），通常是四級碳（又稱螺碳），也可以是硅、磷、砷等。螺原子一般是季碳原子。螺型化合物會利用括號把環數分別寫出，環數不包含螺原子本身，而數字小的會在數字大的前面，且中間以點號分離。如下圖中所示，A化合物叫做1-溴-3-氯螺環[4.5]癸烷-7-醇、B化合物叫做1-溴-3-氯螺環[3.6]癸烷-7-醇。這種化合物也同時包含了環己烷和環戊烷，叫做螺環[4.5]癸烷。此命名法是由阿道夫·馮·拜爾在所1900年提出。[1] 例如其中一種螺環化合物的簡稱便可叫做：螺環戊二烯 (zh) Spirosloučeniny jsou, obvykle organické, chemické sloučeniny, v jejichž molekule se vyskytují nejméně dva cykly, které mají jediný společný atom. Nejjednodušší spirosloučeniny mají dva cykly. Přítomnost jediného společného atomu je odlišuje od sloučenin s izolovanými cykly, jako je bifenyl, u kterých nemají cykly žádný společný atom, spojených cyklických sloučenin, jako je dekahydronaftalen, kde mají cykly společné dva sousední atomy, a od látek jako , jejichž cykly mají společné nesousední dva atomy. (cs) En química, un compuesto espiro es un compuesto orgánico con anillos conectados a través de sólo un átomo. Los anillos pueden ser de diferente naturaleza. El átomo que sirve de conexión es denominado también el espiroátomo, más frecuentemente un carbono cuaternario ("carbono espiro"). Todos los compuestos espiro tienen el infijo espiro, seguido por corchetes [], los que contienen el número de átomos en el anillo más pequeño, y el número de átomo en el anillo más grande, excluyendo al espiroátomo. Por ejemplo, el compuesto A es denominado 1-bromo-3-clorospiro[4.5]decan-7-ol y el compuesto B es denominado 1-bromo-3-clorospiro[3.6]decan-7-ol. El compuesto espiro que consiste de un anillo de ciclohexano y un anillo de ciclopentano se denomina espiro[4.5]decano. Esta nomenclatura fue propuesta (es) Un composé spiro est une molécule organique bicyclique dont les deux cycles sont connectés par un seul atome. Les cycles peuvent être de longueur ou de nature identiques ou différentes. L'atome de connexion est appelé atome spiro et est le plus souvent un atome de carbone quaternaire (carbone spiro). Tous les composés spiro ont pour nom le préfixe spiro suivi de, entre crochets et séparé par un point, la longueur des deux cycles sans compter l'atome spiro et en commençant par la plus petite longueur, c'est-à-dire le plus petit cycle. Le nombre d'atomes dans le squelette du spiro détermine le nom du composé, identique à celui de l'alcane linéaire correspondant. Le plus simple d'entre eux est ainsi le spiropentane, correspondant au spiro[2.2]pentane, qui est également le plus simple des tria (fr) In organic chemistry, spiro compounds are compounds that have at least two molecular rings with only one common atom. The simplest spiro compounds are bicyclic (having just two rings), or have a bicyclic portion as part of the larger ring system, in either case with the two rings connected through the defining single common atom. The one common atom connecting the participating rings distinguishes spiro compounds from other bicyclics: from isolated ring compounds like biphenyl that have no connecting atoms, from fused ring compounds like decalin having two rings linked by two adjacent atoms, and from bridged ring compounds like norbornane with two rings linked by two non-adjacent atoms. (en) Spirany – grupa związków organicznych, których cząsteczki zawierają dwa pierścienie o wspólnym atomie węgla i leżą w płaszczyznach do siebie prostopadłych. Podstawione pochodne spiranów mogą wykazywać chiralność. Przykładami mogą być: spiro[3.3]heptan, spiro[2.4]heptan, , spiropentan. Spirany mogą występować w postaci różnych izomerów. Jest to związane z mnogością kombinacji takiej samej liczby atomów węgla w gałęziach spiranu. Nazwy spiranów tworzy się według zaleceń IUPAC w następujący sposób: Ogólny wzór nazwy dwupierścieniowego spiranu: przykład: spiro[4.7]dodekan (pl) Спі́росполу́ки (рос. спиросоединения, англ. spiro compounds) — бі- або олігоциклічні сполуки, в яких сусідні цикли мають лише один спільний атом (спіроатом), наприклад, С, N, P, і розташовані взаємноперпендикулярно. У таких сполук термодинамiчна стабiльнiсть нижча, ніж у вiдповiдної конденсованої сполуки. До ряду спіросполук належить, зокрема, діуретичний лікарський засіб спіронолактон. (uk) |
| rdfs:label | مركب لولبي (ar) Compost espirànic (ca) Spirosloučeniny (cs) Spiroverbindung (de) Compuesto espiro (es) Espiro konposatu (eu) Spiroalcani (it) Composé spiro (fr) 스피로 화합물 (ko) スピロ化合物 (ja) Spiroverbinding (nl) Spirany (pl) Espiro (química) (pt) Spiro compound (en) 螺环化合物 (zh) Спіросполуки (uk) |
| owl:sameAs | freebase:Spiro compound http://d-nb.info/gnd/4133689-6 yago-res:Spiro compound wikidata:Spiro compound dbpedia-ar:Spiro compound dbpedia-ca:Spiro compound dbpedia-cs:Spiro compound dbpedia-de:Spiro compound dbpedia-es:Spiro compound dbpedia-eu:Spiro compound dbpedia-fa:Spiro compound dbpedia-fi:Spiro compound dbpedia-fr:Spiro compound dbpedia-he:Spiro compound dbpedia-it:Spiro compound dbpedia-ja:Spiro compound dbpedia-ko:Spiro compound dbpedia-nl:Spiro compound dbpedia-pl:Spiro compound dbpedia-pt:Spiro compound dbpedia-ro:Spiro compound http://ta.dbpedia.org/resource/இருவளையப்_பொதுவணுச்_சேர்மம் dbpedia-uk:Spiro compound dbpedia-zh:Spiro compound https://global.dbpedia.org/id/3vnwx |
| prov:wasDerivedFrom | wikipedia-en:Spiro_compound?oldid=1105004836&ns=0 |
| foaf:depiction | wiki-commons:Special:FilePath/Spironolactone.svg wiki-commons:Special:FilePath/Axial_chirality_of_spiro_compound.png wiki-commons:Special:FilePath/Elatol.png wiki-commons:Special:FilePath/Ketal_Synthesis_V.1.svg wiki-commons:Special:FilePath/Spiro-C5H4.png wiki-commons:Special:FilePath/Spiro_5.5_undecan.svg wiki-commons:Special:FilePath/Spiroverbindung_Chiralität.svg wiki-commons:Special:FilePath/Spiroverbindung_Nomenklatur.svg wiki-commons:Special:FilePath/The_synthesis_of_a_sp..._compound_form_a_symmetrical_diol.png wiki-commons:Special:FilePath/The_synthesis_of_spir...ion_of_the_spiro-alcohol_compound.png |
| foaf:isPrimaryTopicOf | wikipedia-en:Spiro_compound |
| is dbo:wikiPageDisambiguates of | dbr:Spiro |
| is dbo:wikiPageRedirects of | dbr:Spiro_compounds dbr:Spiroaromaticity dbr:Spiroatom dbr:Polyspiro dbr:Polyspiro_compound dbr:Spiro-aromaticity dbr:Spiro-fused dbr:Spiro_(chemistry) dbr:Spiro_aromaticity dbr:Spiro_atom dbr:Spiro_form dbr:Spirocycle dbr:Spirocyclic |
| is dbo:wikiPageWikiLink of | dbr:Prospidium_chloride dbr:Sarsasapogenin dbr:Epoxidation_with_dioxiranes dbr:Borepin dbr:Alicyclic_compound dbr:List_of_chemical_compounds_with_unusual_names dbr:Cycloalkane dbr:Cyclophane dbr:Inherent_chirality dbr:14-Norpseurotin_A dbr:Geodia_exigua dbr:Organic_chemistry dbr:Fenestrane dbr:Polycyclic_compound dbr:Spiro dbr:Marker_degradation dbr:BNN-20 dbr:7α-Thioprogesterone dbr:9-Borafluorene dbr:Hayashi_rearrangement dbr:Lisa_Marcaurelle dbr:3,9-Divinyl-2,4,8,10-tetraoxaspiro(5.5)undecane dbr:Cuprospinel dbr:Favorskii_rearrangement dbr:Fenspiride dbr:Fluorescamine dbr:Oxaziridine dbr:Ring_(chemistry) dbr:BNN-27 dbr:Tetraethoxymethane dbr:Chamigrene dbr:Borate_oxalate dbr:Spiro_compounds dbr:Spironolactone dbr:Spiropentadiene dbr:Spiropentane dbr:Buchner_ring_expansion dbr:Thermal_rearrangement_of_aromatic_hydrocarbons dbr:Triangulane dbr:N-heterocyclic_silylene dbr:Spiropyran dbr:Polymers_of_intrinsic_microporosity dbr:Rotane dbr:Spiroindolone dbr:Spirolactone dbr:Spiroaromaticity dbr:Thermally_activated_delayed_fluorescence dbr:Spiroatom dbr:Polyspiro dbr:Polyspiro_compound dbr:Spiro-aromaticity dbr:Spiro-fused dbr:Spiro_(chemistry) dbr:Spiro_aromaticity dbr:Spiro_atom dbr:Spiro_form dbr:Spirocycle dbr:Spirocyclic |
| is rdfs:seeAlso of | dbr:Descriptor_(chemistry) |
| is foaf:primaryTopic of | wikipedia-en:Spiro_compound |
