17-диона — Метка (original) (raw)
Способ получени 2(3)-метил-бис-бензимидазо 2, 1-в: 2, 1= бензо 3, 8 фенантролин-8, 17-диона, и 2(3)=метил=бис бензимидазо2, 1=: 1, 2= бензо 3, 8 -фенантролин =6, 9 диона -кубовых красителей
Номер патента: 582251
Опубликовано: 30.11.1977
Авторы: Соломатин, Шалимова, Шигалевский
МПК: C07D 231/00
Метки: 1-в, 17-диона, 2(3)-метил-бис-бензимидазо, 2(3)=метил=бис, бензимидазо2, бензо, диона, красителей, кубовых, получени, фенантролин, фенантролин-8
...едактор А. Соловьев Подписив СССР Изд.945 Тираж 5ударственного комитета Совета Мини по делам изобретений и открытий3035, Москва, Ж, Раушская наб., д Заказ 2589 ПО Г/5 Типография, пр. Сапунова 3самым, обуславливает большую яркость и интенсивность окраски.Кроме того, предлагаемые красители могутбыть использованы в печати и для крашенияхлопчатобумажных и вискозных тканей, образуя при этом яркие и прочные окраски,Таким образом, предлагаемый способ позволяет получить новые красители, обладающие большой яркостью и интенсивностью окраски. 10Предлагаемый способ получения соединений формул 1 и 11 заключается в том, что11 (10) - метил - 7 Н - бензимидазо 2,1 - а бензде -изохинолин- он - 3,4 - дикарбоновуюкислоту или 7 Н - бензимидазои 2,1 - а ж...
Способ получения 3, 3-этилендиокси-4, 5-секо-19-норандрост-9 ен-5, 17-диона
Номер патента: 999977
Опубликовано: 23.02.1983
МПК: A61K 31/585, C07C 49/597, C07C 49/613 ...
Метки: 17-диона, 3-этилендиокси-4, 5-секо-19-норандрост-9, ен-5
...в видераствора в тетрагидрофуране концентрацией 0,5-2,0 М, предпочтительнооколо 1,0 М. Реактив Гриньяра добавляют к раствору смешанного ангидридапри -О - -65 бС,Соединение формулы (1 Ч) подвергаютциклизации в трициклическое соединение формулы (1) в присутствии основания, Циклизацию в щелочной среде(осуществляют с применением гидроокиси натрия или гидроокиси калия в среде водного растворителя, предпочти- .тельно в среде водного спиртовогорастворителя, например водного раствора метанола, Хотя количество щелочи по отношению к соединению (1 У)не имеет решающего значения, предпочтительно применять основание в 210-кратном молярном избытке.Реакцию циклизации осуществляютпри 40-80 ОС, лучше всего при температуре кипения...
Способ получения 14 -оксиандрост-4-ен-3, 17-диона
Номер патента: 801517
Опубликовано: 30.12.1988
Авторы: Баюнова, Гриненко, Колыванова, Краснова, Мессинова
МПК: C07J 13/00
Метки: 17-диона, оксиандрост-4-ен-3
...признаком способаявляется использование культуры Сцгчц 1 аг 1 а 1 цпаа и андрост-ен,17- диона в концентрации 0,5-1,5 г/л.Следует отметить, что только в пределах укаэанной концентрации соединения процесс, протекает. однозначно. Увеличение концентрации исходного соединения приводит к снижению выхода и качества продукта.1Следует отметить, что культура Сцгчц 1 аг 1 а 1 цпага ранее использовалась только для 11 -гидроксилирования соединений прегнанового ряда, например кортексолина и 16 еЕ-метилкортексолона, Использование этой культуры для гидроксилирования соеди- нения адростанового ряда .в литературе не описано и полученный эффект при этом является неожиданным.П р и м е р 1. Культуру Сцгчц 1 агьа 1 цпага поддерживают на агаровых...
Способ получения производных 6-метиленандроста-1, 4-диен-3, 17-диона
Номер патента: 1549485
Опубликовано: 07.03.1990
Авторы: Натале, Паоло, Франко, Энрико
МПК: C07J 1/00
Метки: 17-диона, 4-диен-3, 6-метиленандроста-1, производных
...мммеш, затем добавляют оставшееся количество крахмала, талька и стеаратамагния, тщательно перемешивают и изготавливают таблетки.П р и м е р 3, Капсулы каждая пог и содержащая 20 мг активещества получают следующим об 0,2000 ного в разом. Состав для 500 капсул, г:7 о(-Метил-метиленандроста,4-диен,17 дионЛактоза Найдено,7: С 81,35; Н 38,09.Се, Не 80,Вычислено,Е: С 81, 44; Н 28,22,ЯМР д, мпн,д,: 0,90 (ЗН,д); 0,931549485 6доброкачественной опухоли молочнойжелезы, эндометриоза, поликистоэнойяичниковой болезни и преждевременно, го полового созревания. Другим при 5менением предлагаемых соединенийявляется терапевтическое и/или профилактическое лечение простатическойгиперплазии, болезни эстроген-зависимой ткани стромы. Новые соединениямогут...
Способ получения 4-андростен-3, 17-диона или 1, 4 андростадиен-3, 17-диона
Номер патента: 1679977
Опубликовано: 23.09.1991
Авторы: Альфред, Йоханнес, Марио
МПК: C12P 33/16
Метки: 17-диона, 4-андростен-3, андростадиен-3
...при энергичном перемешивании вводе (предпочтительно не содержащей 15солей кальция), содержащей обычныеэмульгирующие агенты. Пригодными эмульгирующими агентами являются неионогенные эмульгаторы, например, аддуктыэтиленоксида или сложные эфиры жирных 20кислот и полигликолена. В качестве примера пригодных эмульгаторов можно назватьимеющиеся в продаже смачиваюцие агенты: тгин (Те 91 п ),.твин (Твееп") и спан(Ярап ). 25Оптимальные концентрации субстрата,продолжительность добавления субстрата ипродолжительность ферментации зависятот структуры применяемого субстрата и вида применяемого микроорганизма. Значения этих величин, как это вообщенеобходимо делать при микробиологической конверсии стероидов, следует определять в каждом конкретном...
Способ получения метиленовых производных андроста-1, 4-диен 3, 17-диона
Номер патента: 1681731
Опубликовано: 30.09.1991
МПК: C07J 1/00
Метки: 17-диона, 4-диен, андроста-1, метиленовых, производных
...-ол 3-она в 700 мл ацетона при -10 С добавляютпо каплям 35 мл реагента Джонса. Послеэтого реакционную смесь перемешивают втечение 10 мин и затем тщательно обрабатывают 50 мл изопропвнолв, После дополнительного перемешивания в течениеодного часа полученный в результате осадок отфильтровывают и .гщательно пррмывают ацетоном. Связанный фильтрат ипромывочный раствс р смешивают со 100 гбикарбоната натрия в течение 1 ч, фильтруют и выпаривают в вакууме. Полученноетвердое вещество соедиияот с 500 мл воды, отфильтровывают, промывают водой.,а затем высушивают в вакууме при температуре около 40 С, при этом образуется 25г твердого вещества, Дальнейшее очищение кристаллизацией из ЗОО мл смеси65:35 этанола и воды да вт 22,4 г(0,76 моль,выход 797...
Способ получения 9 -гидроксиандрост-4-ен-3, 17-диона
Номер патента: 1694644
Опубликовано: 30.11.1991
Авторы: Биргитт, Гейдрун, Клере, Лутц, Петер, Хельмут, Ютта
МПК: C12P 33/00
Метки: 17-диона, гидроксиандрост-4-ен-3
...(0,2% Н 2304, 0,1% ИаС, 0,05% Ее 304 7 Н 20, 0,05% Еп 304 7 Н 20, 0,5% МдЯО 4 ЗН 20, 0,005% Со 3045 Н 20, 10 мл 0,1 Н 2304 нд 1 л Дистиллированной ВОДЫ),10 г полиамида 11 с размером частиц 5 - 300 мкм, 10 г соответствующего ситостерина, 1 л дистиллированной воды, рН среды 7,0, засевают культурой МЛогтойцтп. Ферментацию ведут в течение 2 - 6 дней В отношении введения полимера и стеринового субстрата способ осуществляется по нижеследующим вариантам Полимер используют во время выращивания в присутствии трансформируемого субстракта, т.е. приготовленный субстрат из трансформируемого стерина илисмеси стеринов прибавляют к ферментационной жидкости в начале выращивания в концентрациях от 1 до 50 г/л, предпочтительно 10 г/л....
Способ получения 6-метиленовых производных андроста-1, 4 диен-3, 17-диона
Номер патента: 1757470
Опубликовано: 23.08.1992
МПК: C07J 1/00
Метки: 17-диона, 6-метиленовых, андроста-1, диен-3, производных
...которое не:нительного перемешивания добавляют 7,8 посредственно используют на следующеймл й-метиланилина и 7-10 мл 400,-ного вод- стадии,где В котор бром обще мые значенил,гемизируют путемением соединениеО25й гДЕ й 1- й которое 3соединен17574 П р и м е р 4. 6-Метиленандроста,4 диен,17-дион (3, В 1 = В 2 = Вз = В 4 = Н).В 100-миллилитровую 3-горлую колбу скруглым дном, снабженную конденсатором,термометром и магнитной мешалкой, загружают 1,86 г сырого 2-бром-метиленандрост 4-ен,17-диона, 50 мл безводного ДМФ,1,84 г карбоната лития и 2,11 г хлорида лития. Реакционную смесь перемешивают инагревают при 120 С а течение 2,5 ч, охлаж-. 10дают до комнатной температуры и сливаютпо каплям в 4-кратный обьем перемешива-емой воды, Полученный...
Способ получения 9 -гидроксиандрост-4-ен-3, 17-диона
Номер патента: 1837073
Опубликовано: 30.08.1993
Авторы: Бирке, Зайдель, Ноак, Херхолд
МПК: C12P 33/00
Метки: 17-диона, гидроксиандрост-4-ен-3
...выход 9- 25О -АД в .пределах 35 - 50 мас.(а алитические значения), причем было уста овлено остаточное содержание стеринам нее 5 вес. о. Как оказалось, в этих услови х способа используемый сорбент вышеук занной характеристики оказывает нето ько благоприятное влияние в отношенииоч стки получаемого 9-ОН-АД, более того, врезультате достигается повышенное образо ание продукта, и тем самым, повышенн е использование стерина. Обобщая,м жно сказать, что преимущества способаза ючаются в том, что продукт 9-ОН-АДм жет быть получен при небольшой продолж тельности времени ферментации и с хор шим выходом при использованииш амма микроорганизма, классифицирова ного как непатогенного, и что при вариан е способа с добавкой сорбента продукт9- Н-АД не...
Способ выделения андрост-4-ен-3, 17-диона
Номер патента: 1612585
Опубликовано: 30.10.1994
Авторы: Гриненко, Попова, Рыжкова, Скворцова
МПК: C12P 33/00
Метки: 17-диона, андрост-4-ен-3, выделения
СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ АНДРОСТ-4-ЕН-3,17-ДИОНА из культуральной жидкости, полученной микробиологическим окислением стерина, включающий экстракцию органическим растворителем, концентрирование и кристаллизацию целевого продукта, отличающийся тем, что, с целью упрощения способа, культуральную жидкость предварительно разделяют и экстрагируют полученный осадок смесью органического растворителя, смешивающегося с водой, и воды при их соотношении 0,7 - 4 : 1.