1-в — Метка (original) (raw)
Способ получения -2, 3, 5, 6-тетрагидро6-фенилимидазо-(2, 1-в) тиазола
Номер патента: 487486
Опубликовано: 05.10.1975
МПК: C07D 49/36
Метки: 1-в, 6-тетрагидро6-фенилимидазо-(2, тиазола
...ч. льда. Получившуюся смесь перемешивают и охлаждают до темпепатхпы, не превышающей 10 С,после чего дооавляют 9 ч гидроокиси аммония (пло за тем, чтобы температ 10 С. Затем смесь фильтр 5 промь;вают водой и выс Р 1.-2,3,5,6-тетрагидро-б - ф Ь-тиазол, т, пл. 90 - 92 1530 см -(в Хщо 1; що марка). 10 Исходный продукт 2-и фенцлэтил) - тиазолпдин можно получить сле;.,ую Раствор 2,04 ч. 2-ами нотиазолидпна) и 2,4 ч. 15 в 8 ч. изопропанола пер жающей температуре в реакционной смеси добав сульфокислоты. Затем с фильтруют. Твердый оса 20 изопропанола и высуц пва ют 2-имино- (2-п.д 1. окс лидин-п-толуолсульфонат максимум 3380, ЗС 80,1040 см -(в Мцо 1). 25 Пример 2. Смесь 78,рокси-фенилэтил) - тпа сульфоната и 250 ч. дв перемешивают при округ и в...
Способ получения имидазо (2, 1-в) тиазолов
Номер патента: 511860
Опубликовано: 25.04.1976
МПК: C07D 277/60
Метки: 1-в, имидазо-2, тиазолов
...Получают д. 2. тиофе.нилньацвзолидин, т.пл. 194-195,5 ССледуя методике, изложенной в примере 1, и 40заменяя б 3. амннофенетилаьеао. дигидрохлорнджвимолекулярными количествамн б . 1,2. днами.но3 . феиилнропаи - дигидрохлорнда, получают б2 мвркапто4 бензин. 2. имндазолин, т.пл,152-154,5 С, 45П р и м е р 2, К раствору этнлата натрияполученного обычньаю путем, исходя нз 0,46 ч.натрия и 30 ч. этанола, добавляют 3,6 ч. б2- тио.4. феюлимидвзолидииа. По окончании добавлениявсю реакционную массу перемеаваают н нагреваю. эос обратным холодильником в течение 15 мнн. Послеэтого. добавляют 3,1 ч. хлорацетальдегидциэгнлацв.талл,. С;"сь перемешивают и нагревают 1 чвс сбратньь" холодильником, После охлаждения зтаисл нсл;.,ают. К остатку добавляют...
Способ получени 2(3)-метил-бис-бензимидазо 2, 1-в: 2, 1= бензо 3, 8 фенантролин-8, 17-диона, и 2(3)=метил=бис бензимидазо2, 1=: 1, 2= бензо 3, 8 -фенантролин =6, 9 диона -кубовых красителей
Номер патента: 582251
Опубликовано: 30.11.1977
Авторы: Соломатин, Шалимова, Шигалевский
МПК: C07D 231/00
Метки: 1-в, 17-диона, 2(3)-метил-бис-бензимидазо, 2(3)=метил=бис, бензимидазо2, бензо, диона, красителей, кубовых, получени, фенантролин, фенантролин-8
...едактор А. Соловьев Подписив СССР Изд.945 Тираж 5ударственного комитета Совета Мини по делам изобретений и открытий3035, Москва, Ж, Раушская наб., д Заказ 2589 ПО Г/5 Типография, пр. Сапунова 3самым, обуславливает большую яркость и интенсивность окраски.Кроме того, предлагаемые красители могутбыть использованы в печати и для крашенияхлопчатобумажных и вискозных тканей, образуя при этом яркие и прочные окраски,Таким образом, предлагаемый способ позволяет получить новые красители, обладающие большой яркостью и интенсивностью окраски. 10Предлагаемый способ получения соединений формул 1 и 11 заключается в том, что11 (10) - метил - 7 Н - бензимидазо 2,1 - а бензде -изохинолин- он - 3,4 - дикарбоновуюкислоту или 7 Н - бензимидазои 2,1 - а ж...
Способ получения производных имидазо (2, 1-в) тиазола
Номер патента: 588921
Опубликовано: 15.01.1978
МПК: C07D 513/04
Метки: 1-в, имидазо-2, производных, тиазола
...лития в 160 ч. ксилола перемешивают и нагревают при действии обратного холодильника. 15 мин.После охлаждения смесь добавляют к.раствору 10,4 ч. 1,2-дибромэтана в40 ч, .ксилола. По окончании добавления всю смесь перемешивают и нагревают при действии обратного холодильника 30 мин, Затем добавляют 10 ч. пиридина и смесь дополнительно перемешивают и нагревают при действии обратногохолоди)1 ьника 30 мин. После охлаждения реакционной смеси добавляют последовательно 100 ч. воды и 20 ч, гидрата окиси аммония. Водный слой отделяют идважды экстрагируют хлороформом. Объединенные органические слои высушивают сернокислым магнием и упариваютв вакууме. Иаслообразный остаток растворяют в 2-пропаноле и к полученному 18 раствору добавляют 2-пропанол,...
Способ получения -(5-тетразолил) -4-оксо-4н-пиримидо (2, 1-в) бензотиазол-3-карбоксамидов или их основных солей
Номер патента: 784782
Опубликовано: 30.11.1980
МПК: A61K 31/519, C07D 417/12, C07D 513/04 ...
Метки: 1-в, 4-оксо-4н-пиримидо, 5-тетразолил, бензотиазол-3-карбоксамидов, основных, солей
...С 45,9; Н 2,4; й 31,6.П р и м е р 2. й-(5-Тетразолил) - -8-метил-оксоН-пиримидо 2,1-в- бензотиазол-З-карбоксимид.Суспензию 1,2 г 3-карбокси-метил-оксоН-пиримидо 2,1-вбензотиаВ эола и 827 мг 1,1-карбонилдиимидазола нагревают на паровой бане 15 мин. К прозрачному раствору, на удаляя его с источника тепла, добавляют 434 мг 5-аминотетразола и нагревание продол- Я жают 30 мин. Реакционную смесь охлаждают и полученный осадок отфильтровывают и промывают небольшим количеством воды. После сушки получают 1,2 г целевого продукта в виде твердого вещества белого цвета т.пл.300 С.Вычислено для С Нуй,О 5,%С,47,7; Н 2,8; й ЗО,О.Найдено: С 48,1; Н 3,0; й 28,8.П р и м е р 3й-(5-Тетраэолил)- -8-метокси-оксоН-пиримидо 2,1,в бенэотиазол-З-карбоксамид. К...
Способ получения имидазо (2, 1-в) хиназолинов или их солей
Номер патента: 980624
Опубликовано: 07.12.1982
Автор: Ханс
МПК: A61K 31/519, A61P 9/00, A61P 9/04 ...
Метки: 1-в, имидазо-2, солей, хиназолинов
...и0,5 г цианбромида нагревают прикипении с обратным холодильником втечение ночи в 10 мл 953-ного этанола, 5 мл 5 н. соляной кислоты добавляют к полученному раствору и оставляют его на 2 ч при комнатнойтемпературе, Затем реакционную смеськонцентрируют в вакууме и доводятее до щелочной реакции разбавленным едким натром. В результате получают указанное в заготовке соединение в виде кристаллов, которые крис"таллизуют из этилацетата, Температура плавления 215-217 С (из этанола),П р и м е р 3, 5,10-Дигидро-метилимидазо(2,1-6)хиназолин (1).а) о-Толилсульфониламиноацетофенон (Ч 1).25 г о-аминоацетофенона и 40 г6-толуолсульфонилхлорида растворяют совместно в 150 мл пиридина и ос"тавляют полученный раствор на 1 чпри 50-60 С, Затем...