Бензимидазо2 — Метка (original) (raw)

Способ получени 2(3)-метил-бис-бензимидазо 2, 1-в: 2, 1= бензо 3, 8 фенантролин-8, 17-диона, и 2(3)=метил=бис бензимидазо2, 1=: 1, 2= бензо 3, 8 -фенантролин =6, 9 диона -кубовых красителей

Номер патента: 582251

Опубликовано: 30.11.1977

Авторы: Соломатин, Шалимова, Шигалевский

Метки: 1-в, 17-диона, 2(3)-метил-бис-бензимидазо, 2(3)=метил=бис, бензимидазо2, бензо, диона, красителей, кубовых, получени, фенантролин, фенантролин-8

...едактор А. Соловьев Подписив СССР Изд.945 Тираж 5ударственного комитета Совета Мини по делам изобретений и открытий3035, Москва, Ж, Раушская наб., д Заказ 2589 ПО Г/5 Типография, пр. Сапунова 3самым, обуславливает большую яркость и интенсивность окраски.Кроме того, предлагаемые красители могутбыть использованы в печати и для крашенияхлопчатобумажных и вискозных тканей, образуя при этом яркие и прочные окраски,Таким образом, предлагаемый способ позволяет получить новые красители, обладающие большой яркостью и интенсивностью окраски. 10Предлагаемый способ получения соединений формул 1 и 11 заключается в том, что11 (10) - метил - 7 Н - бензимидазо 2,1 - а бензде -изохинолин- он - 3,4 - дикарбоновуюкислоту или 7 Н - бензимидазои 2,1 - а ж...

Способ получения бензимидазо2, 1-в-1, 3-тиазин-2-онов

Номер патента: 1189066

Опубликовано: 07.12.1990

Авторы: Абрамова, Андриянкова, Малкина, Скворцов, Скворцова

МПК: C07D 513/04

Метки: 1-в-1, 3-тиазин-2-онов, бензимидазо2

...перемешивании и комнатной температуре в течение 4 ч. Образующийся белый осадок отделяют и промывают водой до рН 6. Выделяют 0,07 г (100%) тиавинона 1 а. Т.пл. 170 -173 С.10Найдено, %: С 59,70; Н 4,58; Б 11,98; И 10,86С Н,БЧ,О,Вычислено, %: С 59,98; Н 4,65; Б 12,31; И 10,76.- 15 1Пример 2.4-(1-Окси-метилэтил)-бензимидазо 2,1-в 1,3-тиазин-он, 1 а,0,1 г 4- 11-(06-бутоксиэтокси)-метилэтил 1-бензимидазо 2,1-в,3-тиазин-имчна в 5 мп концентрированнойсоляной кислоты выдерживают при 2025 С в течение 6 ч. Аналогичной при-.меру 1 обработкой выделяют 0,07 г тиа"25зинона 1 а. Т,пл. 170-173 С, П р и м е р 3 (сравнительный),0,1 г 4-11-(0-бутоксиэтокси)-метила тиа-бена ннидаз о 2, 1-з, 3-тиазин- -2-имина в 5 мл 5%-ного водного раствора соляной кислоты...

Способ получения 7, 9-дибром-5-алкилзамещенных бензимидазо2, 1 -хиназолинонов-12

Номер патента: 1625878

Опубликовано: 07.02.1991

Авторы: Борошко, Попов, Тертов

МПК: C07D 487/04

Метки: 9-дибром-5-алкилзамещенных, бензимидазо2, хиназолинонов-12

...кристалловгербромида и бесцветных кристалловнесвяэавшегося бромом вещества. Кипячение полученной смеси до обесцвечивания пербромида (3-5 мин) приводитк днбромпроиэводному, а часть исходного соединения остается непрореагировавшей.При соотношении компонентов 1;Э(моль/моль) 2,49 г (30,01 моль) 5-метилбенэимндазо 2, 1-Ь хиназолинона суспендируют в 50 мл воды и при тщательном перемешивании по каплям прибавляют 4,8 г (0,03 моль) брома, Образуются желтые кристаллы пербромида.Прекращают перемешивание и кипятят реакционную смесь, охлаждают и нейтрализуют 10 Х-ным раствором соды иликонцентрированным аммиаком. Бесцветные кристаллы отфильтровывают. Согласно данным элементного анализа этодибромпроизводное формулы (1), Выход4,04 г (99,3/),...