Фосфорорганических — Метка (original) (raw)
Патенты с меткой «фосфорорганических»
Способ получения концентратов эмульсий фосфорорганических инсектицидов
Номер патента: 119038
Опубликовано: 01.01.1959
Авторы: Безуглый, Волков, Мандельбаум, Мельников
МПК: A01N 25/04
Метки: инсектицидов, концентратов, фосфорорганических, эмульсий
...в отличие от существующего метода, при температуре 15 - 25 путем простого смешивания компонентов; в качестве растворителя применяется доступное, легко эмульгирующееся зеленое масло или его смесь с известными растворителями и сокращается расход дефицитных эмульгаторов ОП, ОПи ОП. Улучшается качество препаратов и условия труда, а также уменьшается расход препарата,Лгв 119038 Пр им ер 1.1. Меркаптофос или метилэтилмеркаптофос 40 - б 0%2. Зеленое масло или очищенное зеленое масло 55 - 30%3. ОПили ОП5 - 10%Пример 2,1. Тиофос, метафос или метилэтилтиофос2. Зеленое масло или очищенное зеленое масло3. ОПили ОП Пр имер 3.1. Фосфорорганичьокие инсектициды по примерам 1 и 2 40 - б 0%2. Зеленое масло или зеленое масло очищенное 50 - 5 оо3....
Способ получения концентратов фосфорорганических инсектицидов
Номер патента: 124239
Опубликовано: 01.01.1959
Авторы: Безуглый, Волков, Мандельбаум, Мельников, Попов
МПК: A01N 25/04
Метки: инсектицидов, концентратов, фосфорорганических
...топливо, ксилол или хлорбензол, причем содержание вспомогательного вещества составляет до 25 - 65%.Описываемый способ получения концентратов фосфорорганических инсектицидов с применением действующего начала, эмульгатора и растворителя, позволяет частично заменить применяемые дорогие и дефицитные эмульгаторы.С этой целью в качестве второго растворителя используют аммониеьые соли нафтеновых кислот,По предлагаемому способу могут быть применены следующие рецептуры концентратов эмульсий фосфорорганических соединений вЧо%:1. Тиофос - 40Аммониевые соли нафтеновых кислот - 40ОП- 10Ксилол - 10 2. МеркаптофосАммониевые соли нафтеновых кислотХлорбензолОП - 40 - 35 - 10 - 15" 124239 Пр ед мет изобретен и я Способ получения концентратов...
Способ получения фосфорорганических полиэфиров
Номер патента: 134872
Опубликовано: 01.01.1961
МПК: C08G 63/692, C08G 63/88, C08G 79/04 ...
Метки: полиэфиров, фосфорорганических
...4 г чстыеремешивают при 134 - 138 хого азота до прекращения еакционной смеси отгоняют вшие исходные низкомолензолом. ПОСОБ ПОЛУ 1 ЕНИЯ ФОСФОРОРГАНИЧЕСКИХ ПОЛИЭФИРО134872 Предмет из о бр етени я Способ получения фосфорорганических полиэфиров, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью получения продуктов с повышенной тепло- стойкостью, конденсируют диарильные эфиры алкилфосфиновых кислот с дигалоидоуглеводородами в присутствии хлорного олова и отверждают полученный продукт нагреванием до 200,Редактор К А, Гуськов Техред А. Л. Сосина Корректор О, Филиппова Подп. к печ, 27.Х 11-60 г, Формат бум. 70(108/16 Объем 0,17 п, л.Зак. 10866 Тираж 900 Цена 25 коп.; с 1.1-61 г. - 3 копЦБТИ при Комитете по делам изобретений и открытийпри Совете...
Способ получения кремне фосфорорганических соединений
Номер патента: 140800
Опубликовано: 01.01.1961
Метки: кремне, соединений, фосфорорганических
...ацетила и при фракционированной вакуумнон перегонке остатка - 16,8 г (83,7% выхода) бис- (триэтилсилил) -фенилфосфината СвНзОР (0) ОЯ (СНа) зЬ с т. кип. 164 (1 нл), т-о = 1 4709 04 о = 1 023П р и м ер 3. Смесь 5,4 г (0,035 мол.) хлорокиси фосфора и 21,0 а (0,12 мол.) триэтилацетоксисилана нагревают в течение 14 часов. Получают 5,8 г (70,3% выхода) хлористого ацетила и при фракцпоннрованной вакуумной перегонке остатка 13,0 г (84,3% выхода) трнс-(трнэтилсилил)-фосфата (СзНз)з ЯОз РО с т. кип. 194 - 196 (8 яки), г 1 з = 1,4467, а 4 зо = 0,9676.П р и м е р 4. При нагревании в течение 2 часов смеси 15,0 г (0,05 мол.) дифенилдиацетоксисилана и 6,65 г (0,05 мол.) хлоранпгдрида метилфосфиновой кислоты в растворе о-ксилола получают 5,2 г...
Способ очистки сточных вод производства фосфорорганических ядохимикатов
Номер патента: 141442
Опубликовано: 01.01.1961
Авторы: Бондаренко, Клюев, Либман, Фукс
МПК: C02F 1/461
Метки: вод, производства, сточных, фосфорорганических, ядохимикатов
...около 3.ь алкилтиофосфорных кислот и 0,3 с)св метанола и едкого натра 15 - 20 г/л. При нагрузке 1=13 а (анодная плотность тока 750 а/лР) через 30 - 40 мссн наступает дезодорация. Полное окисление до сульфатов, фосфатов, углекислоты и воды проходит с выходом по току 50"о. Расход электроэнергии на 1 м очищенной воды составляет 700 квт-ч.П р и м е р 2. Смесь, состоящую из 250 м,г дихлоридной воды, 250 мл монохлоридной воды и 250 лсл воды из стадии получения метилмеркаптофоса подвергают электролизу в условиях, совершенно аналогичных примеру 1.Полного окисления до фосфатов, сульфатов, углекислотьдостигагот с выходом по току 50%. Расход электроэнергии на 1составил 1400 квт-ч.С целью снижения расхода электроэнергии и утилизации ценных...
Синергист фосфорорганических соединенийизвестно применение фосфорорганических соединений, в частности. 0, 0-диметил-2, 2 дихлорвинилфосфата (ддвф), в качестве инсектицидных препаратов. однако указанный препарат
Номер патента: 167203
Опубликовано: 01.01.1965
МПК: A01N 57/12
Метки: 0-диметил-2, ддвф, дихлорвинилфосфата, инсектицидных, качестве, однако, препарат, препаратов, применение, синергист, соединений, соединенийизвестно, указанный, фосфорорганических, частности
...1 час в небольшом вакууме (водо- струйный насос) при 100 С для удаления сле дов летучих соединений. В остатке получают93,2 г маслообразного полифосфоната.Применение полифосфоната позволяет приминимальном расходе ДДВФ получать препараты, характеризующиеся высокой инсекти цидной активностью, длительным остаточнымдействием и малой токсичностью для теплокровных. Предме тения Подписная группа44 И, Вашков, А, В, Старков,И, А. Шенкман Известно применение фосфорорганических соединений, в частности. 0,0-диметил,2-дихлорвинилфосфата (ДДВФ), в качестве инсектицидных препаратов. Однако указанный препарат обладает заметной токсичностью для теплокровных (ЛДы -- 125 - 150 мг/кг для белых мышей и 60 - 80 мг/кг для белых крыс при пероральном введении) и...
Способ получения фосфорорганических полимеров
Номер патента: 167302
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Бондарева, Ростовский
МПК: C08F 230/02, C08F 8/40
Метки: полимеров, фосфорорганических
...получать высокомоле куля рцые фосфорорганические полимерные производные акрилового ряда, которые могут быть использованы в качестве лаковых материалов, а также для других целей. По предлагаемому способу фосфорорганические полимерные соединения получают взаимодействием триэтилфосфита с указанными сополимерамиПолучаемые линейные полимеры имеют следующее строение:20 где К - метил или этил; К - Н, СНз. полимеры негорючи, растворяются в о ческих растворителях (ацетоне, ди и др.), кислотоустойчивы,промывают, сушат под вакууного веса. Степень превращ дукт не содержит хлора; выхНайдено в 1%: Р - 5,39.С,НО,РМ;.Вычислено в %: Р - 5,37.Характеристическая вязкос формамиде (т) равна 0,25. И этилфосфит и растворители р167302 Предмет изобретения...
Способ получения фосфорорганических полимеров
Номер патента: 172996
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Билевич, Евдаков, Косарев, Петров, Радченко
МПК: C08G 79/04
Метки: полимеров, фосфорорганических
...разложения 430 - 440 С,удельная вязкость 0,04 (1% раствора в диметилформамиде) .Аналогично получают полимеры:а) на основе гидрохинона и тетраэтилдиамида этилфосфористой кислоты, Полученныйполимер представляет собой бесцветную каучукообразную массу, не растворимую в обычных органических растворителях, но растворимую в диметилформамиде. Температураразложения 280 в 3 С, удельная вязкость0,06 (1,5% раствора в диметилформамиде),б) на основе гидрохинона и тетраэтилдиамида метилфосфинистой кислоты. Полученный полимер представляет собой слегка жел.товато-прозрачную твердую стекловидную5 массу, хорошо растворимую в диметилформамиде. Температура размягчения 160 -165 С, температура разложения 280 в 3 С,удельная вязкость 0,15 (1,5% раствора в...
Способ получения фосфорорганических поли. леров
Номер патента: 181290
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Гусев, Кузнецов, Семенова, Шур
МПК: C08F 130/02, C08F 4/64
Метки: леров, поли, фосфорорганических
...р В трехгорлую колбу емкостью100 лл, снабженную термометром, мешалкой и устройств )м для подачи катализатора и мономера, залавается 75 слтз н. гептана и загру жается амп,ла с 0,2 г четыреххлористого титана. Систела продувается чистым азотом до полного о 1 ескислороживания системы прн выключеннс й мешалке (контроль обескислороживания с помощью метода Мугдана). За тем 1 лил 1 %-ного раствора триэтилалюмнния азотом перекачивается в колбу, включается мешалса, разбивается ампула и образуется темно. коричневый катализаторный комплекс, кото ый выдерживают при 30 С в тече ние 10 вин Затем в колбу подается 5,06 гди-р, р-хло 1 этилового эфира винилфосфиновой кислот по каплям в течение 1 час, Температура п степенно поднимается с 30 до 60 - 65 С 1...
Способ получения фосфорорганических соединений
Номер патента: 194815
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Близнюк, Варшавский, Кириллина, Коломиец, Стрельцов
МПК: C07F 9/32
Метки: соединений, фосфорорганических
...2 - Н или алкил;Аг - незамещенный иларил,Предлагаемый способ позволяет получитьсоединения, обладающие комплексным пестицидным действием,Для этого амидохлорфосфаты или амидохлорфосфинаты подвергают взаимодействиюс р-меркаптоэтиловыми эфирами арилоксиалкилкарбоновых кислот в присутствии акцепторов хлористого водорода, например триэтиламина.П р и м е р. Получение Я-тетраметилдиамидофосфорил+меркаптоэтилфеноксиацетата.К смеси 0,06 г моль тетраметилдиамидофосфата и 0,05 г моль Д-меркаптоэтилоэфира феноксиуксусной кислоты в 40 млра приоавляют при перемешивании и температуре 10 - 25 С растворэтиламина в 10 мл эфира, Реперемешивают при кипенииосадок хлоргидрата триэтилавывают, фильтрат промывапо 10 лтл), сушат над сульфаворитель удаляют в...
Способ получения фосфорорганических инсектицидов
Номер патента: 204330
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Зигфрид, Манфред, Фридрих
МПК: A01N 57/16, C07F 9/165, C07F 9/6544 ...
Метки: инсектицидов, фосфорорганических
...м е р 2, Получение соединения (1), где К, К", К" - Н; К, - К, - Сан-; Х - 8.24,9 г (0,1 моль) 1, 3, 5-трис-акрилоилгексагидро-сиял-триазина растворяют в 150 лл хлороформа. При помешивании при 20 С добавляют 55,8 г (0,3 моль) дитиофосфорной кислоты 0,0-днэтилэфира, причем темперагура повышается приблизительно до 55 С, Раствор перемешивают еще 3 час при температуре 50 С и отделяют в вакууме растворитель, Маслянистый остаток промывают 10%-ным содовым раствором и водой, причем образуется кристаллическая кашеобразная масса, П 1 утем перекристаллизации из этанола получают 68,5 г (85 а,в) бесцветных кристаллов с т, пл. 50 С.Приме р 3. Получение соединения (1), где К К К Н, К К СЗНт, Х - Я.К растворенным в 200 гмл хлороформа 24,9 г (0,1 люль) 1,...
Способ получения фосфорорганических производных лактона
Номер патента: 204940
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Иностранна, Иностранцы, Рой
МПК: C07F 9/40
Метки: лактона, производных, фосфорорганических
...Показатель преломле 245 ния продукта по 1,5592.П р и м е р 8. Соединение лактона, имеющееформулу СНБ СБз ив1, l1 - 3ГНС= СН - СНБО 50О Найдено, %; Р 9,2; 3 18,2.Вычислено, О/н. Р 9,8; 3 20,2,получают при использовании реакционной смеси, содержащей натриевую соль фенилметилфосфондитиокислоты и а-бром-т-валеролактона. Продукт имеет по 1,5765.Найдено, О/,: Р 9,6; 3 19,3,Вычислено, е/О: Р 10,0; 3 20,8,При применении натриевой соли Б-фенилметилфосфондитиокислоты тем же способом получают соединение лактона, имеющее форму. лу с пг 1,6171. Найдено,%: Р 8,6; 3 26,7.Вычислено,%: Р 9,5; 3 29,6. П р и м е р 2. Новые соединения лактона,имеющие формулу где Х - как указано ниже, получают при реакции натриевой соли...
Способ получения эфиров тритио-и тетратио-фосфорных кислотданное изобретение относится к области получения фосфорорганических соединений, которые представляют интерес в качестве био-f-. логичесжи активных вещес
Номер патента: 218757
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Демозай, Иностранна, Иностранцы
МПК: C07F 9/165
Метки: активных, био-f, вещес, изобретение, интерес, качестве, кислотданное, которые, логичесжи, области, относится, представляют, соединений, тетратио-фосфорных, тритио-и, фосфорорганических, эфиров
...70 О/о.Таблица 3 Температура кипения,С/мм рт. ст,или температура плавления,С(снд,-з =3-1 н,-о,13 90 1 зф)2 Р В на - СНя - Р - (0(.Нз)д О т. кип, 177 С/0,02 52,5 15 СН б) -Р-Б-СНа-С-БН-СН213О, О При взаимодействии Х-метилхлорацетамида с диметилтетратиофосфатом тетраметиламмония и при выполнении опыта, как описано в примере 5, получают вязкий бесцветный остаток, кристаллиэующийся при потирании стенок из смеси четыреххлористого углерода и петролейного эфира. Продукт, перекристаллизованный из петролейного эфира, плавится при температуре 38 - 39 С, Выход составляет 80%. С 1 о-218757 10 П р и м е р ы 22 - 28. Опыты ведут, как описано в примере 9, в реакцию вводят эквимолекулярные количества Я,Б-диметилтритиофосфата тетраметиламмония и...
Способ получения фосфорорганических соединений
Номер патента: 280475
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Близнюк, Всесоюзный, Жемчужин, Кирилина, Стрельцов, Хохлов
МПК: C07F 9/165, C07F 9/40
Метки: соединений, фосфорорганических
...обнаружены характеристические полосы при 520 см 1 (связь Р - Я), 640 см(овязь Р=Я), 800 слю 1 (колебания карбаматной группы), 920 см(связь Р - СН), 980 слю 1 (связь Р - О - Е 1), 1065 см(колебания карбаматной группы), 1170 см(эфирная связь С - О - С), 1290 см 1 (колебапия связи С - И), 1420 см(связь Р - СН;), 1460 слс(деформационные колебания СНЗ), 1560 см - 1 (деформационные колебания 1 ч - Н), 1740 см(связь С=О), 2880, 2940, 2990 см 1 (валентные колебания СН (, - СН,), 3350 см- (валентные колебания связи Х - Н).П р и м ер 3. 8-Бутил-Я+(карбаминоэтил) этилметилтритиофосфонат.Продукт получают в условиях примера 2 из 0,02 г моль ангидрида метилдитиофосфоновой кислоты, 0,02 г моль оутилмеркаптана, 0,02 г моль триэтиламина, 0,02 г люль...
Способ определения фосфорорганических инсектицидов в пищевых продуктах
Номер патента: 282733
Опубликовано: 01.01.1970
Автор: Ромина
МПК: G01N 33/04, G01N 33/12
Метки: инсектицидов, пищевых, продуктах, фосфорорганических
....П р и м е р. 50 мл молока переносят в сухую делительную воронку емкостью 0,5 л, добавляют 50 мл дистиллированной воды и 5 мл трихлоруксусной кислоты (д 1,06), закрывают притертой пробкой, встряхивают в течение 30 сек и выдерживают в течение 20 мин для того, чтобы прошло осаждение белков молока в изоэлек 1 рической точке. Затем добавляют 200 мл четыреххлористого углерода и экстрагируют карбофос путем энергичного ,встряхивания склянки и течение 2 мссн. После разделения смеси на три слоя нижний слой, раствор карбофоса в четыреххлористом углероде, количественно переносят в колбу для отгонки, а верхние два слоя выбрасывают, Отгоняют четыреххлористый углерод до 30 - 40 мл при температуре 70 С путем нагревания колбы на кипящеч водяной...
Способ получения фосфорорганических соединений
Номер патента: 287621
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Артур, Иностранна, Иностранцы, Соединенные
МПК: C07F 9/44
Метки: соединений, фосфорорганических
...в 100 мл толуола. Реакцию проводят при комнатной температуре и непосредственно выделяют получившийся вязкий продукт, 35 1. Способ получения фосфорорганическихсоединений общей формулы40О +ЙК - Т, ЫНЯ;О -45где Я - галоидзамещенная. алкильная группа с числом углеродных атомов 1 - 8 или радикал формулы 50 П.М,( 55 60 П р и м е р 4, Приготовление стеариламмониевой соли амида Х-стеарилфенилфосфоповой кислоты, 65 Из указанной смеси продукт выделяют известными способами. Однако реакционная смесь обладает пестицидной активностью и может применяться без разделения на индивидуальные продукты.П р и м е р 1. Приготовление лауриламмониевой соли амида хлорметилфосфоновой кислоты.В трехгорловую колбу емкостью 500 см, снабженную делительной...
Способ получения фосфорорганических производных карборана
Номер патента: 394379
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Жигач, Жинкин, Зьмитинова, Киреева, Лаптев, Маркина, Парфенов, Шапатин
Метки: карборана, производных, фосфорорганических
...строения таким методом получены не были.Предложенный способ состоит в том, чтофосфорную кислоту подвергают взаимодействию с ацилоксиалкилкар бора ном с послс- О дующим выделением целевого продукта известными методами, процесс лучше вести при нагревании до 100 - 120 С.394379 3Пример 1. Смесь 5,76 г (0,02 моль) 1,2- бис- (ацетоксимстил) -о-карборана и 1,96 г (0,02 моль) орторосфорной кислоты нагревают при перемсшивании и температуре 110 - 120 С в течение 10 час при атмосферном 5 давлении, затем 30 час при остаточном давлении 1 - 2 мм рт. ст. и температуре 100 - 110 С до постоянного веса.Получают соединение Получают соединение Б 1 оН 1 в 10 Строение подтверждается данными элементарного анализа.Найдено, %: С 13,31; Н 5,06; В 30,50;Р 17,51.С...
Способ получения фосфорорганических производных тиочорфолинона
Номер патента: 426368
Опубликовано: 30.04.1974
Авторы: Иностранна, Циба
МПК: C07F 9/165, C07F 9/6544
Метки: производных, тиочорфолинона, фосфорорганических
...5 лдсь для синтеза сосдцсций дндогичцого строенич.Согласно способу, производное тиоморфолиноца формулы25 ЮЬЪ,5- (53) УДК 547,869.226, Л 18,07 (088.8)Заказ 66/387 Изд. Хе 1607ЦНИИП 11 Государственного комитетапо делам изобретений и Москва, Ж, Раушская Тираж 506 ПодписноеСовета Министров СССРотлрытнйнаб., д, 4/5 Тип. Харьк. фил, пред. Патент хлоргидрата триэтпламина, Далее реакционной смеси дают охладиться до комнатнойтемпературы и выливают в воду (50 ял).Смесь переносят в делительную воронку, беизольныи слой отделяют, сушат над безводным 5сульфатом магния, обрабатывают активированным углем, фильтруют и упаривают в вакууме с целью удаления летучих веществ.В остатке после упаривания получают4,9 г (78% от теоретического) светло-желтого...
Способ получения фосфорорганических соединений
Номер патента: 440843
Опубликовано: 25.08.1974
МПК: C07F 9/06
Метки: соединений, фосфорорганических
...С,Н,СН,Б 0,59 26 1.СэН,С Нэ Найдено СНэ СН 1 фС 317 СНз Найдено СНз п.СзНг 28 СН,Найдено СН п.СзНг 29 СгНз Найдено;Вычислено СН О 0,3 30 СэНэ п.СзНг Найдено:ВычисленоНайдено:ВычисленоНайдено; О 0,60 СгНз 31 и.СзН,СНз СНэ 32 1 щСЗН 7 О 0,57 и. СзНг СН,С,Н,п,СзН,33 Найдено:ВычисленоНайдено: СНэ Б 0,56 п.С,Н,СН Б 059 Вычислено СН п.СэН,35 СН Найдено:Вычислено п.СэНг СН,Б 0,57 36 Найдено С,Н,37 пеСЗНг СэН Найдено:Вычислено Б 0,52 1 СэН 7 Найдено:Вычислено Сэ Б О 0,59 СЗН 6 39 Найдено Б 0,54 Вычислено 40 Найдено:Вычислено СэН,СН Б 0,61 Найдено:Вычислено Б 0,56 ф СН,Найдено:Вычислено и. СзН,О 0,53 Найдено Б 0,55 Вычислено СэНз СэНз Найдено:ВычисленоНайдено: О 0,50 г. СзНг 45 Б 0,54 Вычислено О 0,51 Вычислено О 0,61 Вычислено О...
Способ получения фосфорорганических соединений
Номер патента: 453410
Опубликовано: 15.12.1974
Авторы: Луценко, Проскурнина, Чехун
Метки: соединений, фосфорорганических
...М. Коротеев Техрел 3. ТараненкоКорректор Л, Денисова Релактор Л. Емельянова Зак.с с 1 сс 1 Г 1 Ьл, Л. 1981 Тираж 506 Подписпое ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская иабд. 4/5Обл, тип. Костромского управления издательств, ио;шграфин и книккной торговли Реакции проводят в токе сухого аргопа. П р и м е р 1. Получение а, р- (дибутоксифосфпно) -а-цпанэтана. К раствору 11,0 г (0,031 моля) тетрабутилбисгипофосфита в 5 мл абсолютного эфира покаплям прибавляют 1,65 г (0,031 моля) акрилонитрила; наблюдается разогревание реакционной смеси до 44 С. Конец реакции определяют по исчезновению поглощения в области колебаний С=С-связи в акрилонитриле, присоединение...
Способ получения фосфорорганических соединений
Номер патента: 467081
Опубликовано: 15.04.1975
Авторы: Зимин, Коновалова, Пудовик
МПК: C07F 9/02
Метки: соединений, фосфорорганических
...и книжной торгов.(и кации диэтилового эфира Х-(диэтилфосфоиобецзпл) амидофосфорцой кислоты этиловымспиртом был выделен трцэтилфосфат, Приомылспии соляной кислотой выделена а-амипобензилфосфоповая кцслота в виде оиполярного иона.П р и м е р 1. Диэтиловый эфир Х-(диэтп,гг(росфопобеггзцг) а мидофосфорцой кислоты.В трехгорлую колбу, сцабжепиую обратнымхологигг И)кол, капельцой воронкой и мехацической меша,кой, помещагот 2,3 г (О,атома) патрия в 100 мл сухого бецзола, припсремешивапии и охлаждении холодцой водойдобавляют 41,4 г (0,3 моля) дпэти.н)осфита,После растворения всего количества натрия вреакционную смесь прикапывают 14,9 г (0,1моля) оепзимцпоэтилового э(1)ира, далее смесьнагревают при кипении и перехгешпваппц в течении 5 ч....
Способ получения фосфорорганических производных изотиазола
Номер патента: 489336
Опубликовано: 25.10.1975
Авторы: "пьер, Андре, Жак, Лоран
МПК: C07F 9/08
Метки: изотиазола, производных, фосфорорганических
...этой температуре в течеоние 5 мии, затем Охлаждают до 20 С вводят 235 г 0,0-диметилхлортиофосфата приперемешивании и перемешивают еше 3 часапри комнатной температуре. Выпаривают досуха растворйтель под уменьшенным давлением и хроматографируют остаток на сиди.кагеле (элюент:бензол/ацетон 7/3 ),Получают 20 г 3-(диметилтиофосфорил)-4-карбамоиГь-метилизотиазола в виде беолого продукта, плавящегося при 80-82 С,Найдено,%: С 29,8; Н 4,2; Ч 9,5; Р 11120СНИОРЗ,Вычислено,%: С 29,8; Н 3,91; Н 991;Р 10,98. П р и м е р 8. 3-гидрокси-циано-фенилизотиазол.Перемешивая, нагревают при 80 С в те 1 чение часа смесь 20 г 3-метокси-ш 1 ано,-5-фенилизотиазола и 200 см растворад1 бромистого водорода в уксусной кислоте о(25/75), Полученную суспензию...
Способ получения фосфорорганических соединений
Номер патента: 493071
Опубликовано: 25.11.1975
МПК: C07F 9/08
Метки: соединений, фосфорорганических
...О, Сйэм 3 9 ГаянэИР - ОСИ -С - СИ -й - Сдйэ х ,-ээ эО СН, СНэв виде бесцветного растворимого в водемасла,Эквивалентный вес; расчетный -435,полученный -471.-С - СН -Й - д Н1фЬ СНд О эНР - ОСи - О - ОИ1Оф ОИ,91Н в виде растворимого в воде масла,Эквивалентный вес: расчетный -312,полученный -316,Азота расчетного 4,5%, полученного4,3%,П р и м е р 16. 35,6 г 2-кето-(2 Н)-5-н-бутил, 3-диокса-фосфоринана и38,6 г лауриламина в 150 мл воды под-.вергают реакции аналогично примеру 1.Получают 73 г соединения общей формулы С,Н,Н-Р-ОСН, -С - ОН .СРсс)ОЕ И Нв виде растворимого в воде масла,Эквивалентный вес: расчетный -321,полученный -341,Азота расчетного 4,4%, полученного4,2%,П р и м е р 17, 30 г 2-кето-(2 Н).-5, 5-диметил,3-диокса-фосфоринанаи...
Способ очистки сточных вод от фосфорорганических соединений
Номер патента: 521233
Опубликовано: 15.07.1976
Авторы: Вершинин, Мазанько, Троицкая
Метки: вод, соединений, сточных, фосфорорганических
...100 мл сточной вовки метилмеркаптофоса, органически связанноей ХПК 70,5 г О-,/л45 36%-ной .соляной, Мислоии избыточной щелочноо- -4, загружают смесь вт до 250 С. При этой имое автоклава выдержиГ е термической обработки 1соединения в растворе нь очистки сточноф воды занного фосфсра равйа ЦНИИПИ Заказ 4150/53 ния процесса обезвреживания сточных вод,содержащих фосфорорганические соединениятипа пестицидов, в кислой среде при различных температурах (давление 40 атм,продолжительность процесса 15 мин) 7,8 г/л органического" фосфора и имеющейнейтральную среду, подкисляют соляной кислотой до рН = 3-4, нагревают в автоклавеодо 250 С и выдерживают при этой температуре 15 мин,В результате такой оГработки фосфорорганические соединения полностью...
Производные три(п-толилсульфонилоксиметил)фосфина для синтеза фосфорорганических антипиренов
Номер патента: 555112
Опубликовано: 25.04.1977
Авторы: Козлов, Седлов, Товстенко
МПК: C07F 9/53
Метки: антипиренов, производные, синтеза, три(п-толилсульфонилоксиметил)фосфина, фосфорорганических
...продукта и упростить процесс.Соединения формулы 1 получают по известной схеме путем взаимодействия окисиили сульфида триметилолфосфина с арилсульфохлоридами в диоксане в присутствии триэтиламина ( 21,П р и м е р 1. Три(п-голилсульфонилоксиметил)фосфиноксид.555112 С Н ОРЗ . К суспензии 1,4 г (0,01 г моль) триметилолфосфиноксида в 25 мл сухого диоксана при перемешивании и охлаждении ледяной водой добавляют 5,71 г (0,03 г моль)п-толуолсульфохлорида, а затем постепенно 5в течение 1 час прибавляют раствор 3,03 гтриэтиламина в 25 мл диоксана. Послеокончания прибавления перемещивание проодолжают еше 2 час при 20 С. Солянокислый триэтиламин отсасывают, маточник упаривают в вакууме без нагревания. В остатке масло, которое затвердевает при...
Способ получения фосфорорганических соединений
Номер патента: 572464
Опубликовано: 15.09.1977
Авторы: Бурнаева, Коновалова, Пудовик, Черкина
МПК: C07F 9/02
Метки: соединений, фосфорорганических
...дан ными элементного анализа, ИК-, ЯМР"Р иПМР-спектрами, В ИК-спектрах имеются полосы поглощения (ч, см - ) 1040 (Р - О - С), 1290 (Р=О), 1595 (С=С), 2270 (ИСО). В спектре ЯМР"Р продуктов присоединения 25 имеются два сигнала - 4 и +27 м. д., что свидетельствует о наличии двух неэквивалентных атомов фосфора в фосфонатной и фосфатной группировках. В ПМР-спектре а-диметилфосфондихлорвинилового эфира диизоцианатфосЗ 0 форной кислоты имеется дублет метильных3протонов (о = 3,92 м. д,) метоксильных групп.1 РН = 10,8 гц.П р и м е р 1. Получение а-диметилфосфон- Р,р-дихлорвинилового эфира диизоцианатфосфорной кислоты.К 6,97 г (0,027 г моль) диметилового эфира трихлорацетилфосфоновой кислоты добавляют по каплям при комнатной температуре 4,37 г...
Средство для дегазации пестицидов группы фосфорорганических соединений
Номер патента: 657820
Опубликовано: 25.04.1979
Авторы: Болотный, Мельниченко, Петрунькин, Розвага
МПК: A61L 9/00
Метки: группы, дегазации, пестицидов, соединений, средство, фосфорорганических
...среднесмертельная доз (,.з е )цри однократном пероральном ввсдс 111 и белым крыса 1 сост Вляст 15990-1204Токсичность пролуктов дс)зззццц Д (В)Ф(счесь веиеств, полу чепцыВ риаз,льг;тсразрушения яла) находит 5 и точ жс уроц не - (.1 Дьо равна 1,ОООО 1030 чг,кг).1)оЛЧКТЫ;1 ЕЗЗ 1 Иц И цо Сра В ИЕИ ц 1 О с ЛСц СТВ 1 О1 ццч 1 гачз,н)м (,Д 5 о лля Д 1 ВФ рнцз80 чг;кг) в 8,5 рззз чснее токцчцы.657820 Формула изобретения Составитель С,Малютина Редактор С. Суркова техред О. Луговая Корректор М. Пожо Заказ 1024/4 тираж 071 Подписное ЦН И И ПИ Государственного комитета СССР но делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж - 35, Раущская наб., д. 4/5 Филиал П П П Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4Пример 2. В мерную колбу емкостью на 50 мл вносят...
Способ количественного определения нейтральных фосфорорганических экстрагентов
Номер патента: 728061
Опубликовано: 15.04.1980
Авторы: Желтоножко, Клюшников, Ковалев
МПК: G01N 21/24
Метки: количественного, нейтральных, фосфорорганических, экстрагентов
...при комнатной температуре и,после двухминутного отстаивания осадка сверху отбирают аликвотную часть органической 10фазы.Аликвотную часть органической фазы (2 мл)переносят в высокий термостойкий стакан ем.костью 250 мл и помещают на горячую электроплитку. После этого к органическому раствору осторожно приливают 5 мл 42%ной хлорной кислоты и 5 мл 47%-ной азотной кислоты, накрывают стакан часовым стекломи нагревают его до тех пор, пока вначалепотемневший от обугливших органических . росоединений раствор вновь не станет прозрачным;Стакан с прозрачным раствором снимают = с плитки, охлаждают и раствор количественнопереносят в мерную колбу емкостью 100 мл,дополняя объем до метки водой. Раствор тщательно перемешивают и отбирают и...
Способ минерализации фосфорорганических соединений, содержащих фосфоновые группы
Номер патента: 728080
Опубликовано: 15.04.1980
МПК: G01N 31/00
Метки: группы, минерализации, содержащих, соединений, фосфоновые, фосфорорганических
...колбу емкостью 50 мп,доводят дистиллированной водой дометки"и используют для анализа насодержание ионов РО С этои"цельюаликвотную часть полученного раствзора, содержащую не более 40 мкг РОд,помещают в мерную колбу емкостью50 мл, прибавляют 5 мл серной кислоты (180820) и 2 мл раствора молибденовокислого аммония концентрации,50 г/л, смесь перемешивают, доливаютдистиллированной водой до 40-50 мп,вновь тщательно перемешивают. Спустя 2 мин вводят 10-15 капель растворахлористого олова концентрации10 г/л и перемешивают. Затем доводятдо метки дистиллированной водой,вновь перемешивают и через 5 минпроизводят измерение оптической плотности окрашенного в синий цвет раствора на Фотоэлектроколориметре скрасным светофильтром (длина волны650 нм) в...
Профилактический антидот фосфорорганических пестицидов
Номер патента: 942778
Опубликовано: 15.07.1982
МПК: A62D 3/00
Метки: антидот, пестицидов, профилактический, фосфорорганических
...пестицидов. Третий ,компонент препарата является обрати 3 94277 мым ингибитором холинестеразы и уси-., ливает антидотные эффекты первых двух компонентов путем защиты холинестеразы от необратимого ингибирования фосфорорганическими пестицидами, Четвертый компонент препарата явля- ется симпамиметиком и имеет коррегирующую роль атропиноподобных эФфектов первых двух компонентов не уменьшая их эффективности. В целом препарат 10 оказывает выраженное защитное действие в.случае контакта с токсическими дозами фосфорорга нических пестицидов в продолжении 6-8 ч между принятием его через рот и вхождение в контакт с отравой.При употреблении препарата людьми по одной дозе в день, не устанавливаются никакие посторонние проявления, кроме...