Новому — Метка (original) (raw)

Патенты с меткой «новому»

Способ получения яяс-хризлнтемовых кислот12изобретение относится к новому способупромышленное применение в производствеполучения ис-хризантемовой кислоты 1r, инсект цидов. 25-конфигурации или is, 2к-конфигураци

Номер патента: 353406

Опубликовано: 01.01.1972

Метки: 25-конфигурации, 2к-конфигураци, инсект, ис-хризантемовой, кислот12изобретение, кислоты, новому, относится, применение, производствеполучения, способупромышленное, цидов, яяс-хризлнтемовых

...- 2 Ь циклопропанЯ-карбоновой кислоты; а и =+28,5 (с = 0,7 %, хлороформ); пц 1,460Метиловый эфир транс-диметил-З,З- (гидрокси-хетил-пропил) . 25 - циклопропан- карбоновой кислоты может быть приготовлен следующим образом.Растворяют 5 г транс-диметил,3-(гидрокси-метил-пропил) - 25 - циклопропан- карбоновой кислоты при 20 С в 100 л 1 л метанола, содержащего 1 г серной кислоты. Смеси дают отстоятся в течение 48 нас при 20 С, выливают реакционную смесь в воду, содержащую аммиак в таком количестве, чтобы нейтрализовать имеющуюся кислотность, цалее, экстрагируюг хлористым метиленом, промывают водой хлорометиленовый слой и выпаривают досуха в вакууме. Получают 5 г метилового эфира транс-диметил-З,З- (гидрокси-метил-пропил) - 2 Я -...

Способ получения диарилбензодиизоксазолдиоковизобретение относится к новому способу получения диарилбензодиизоксазолдионов, применяющихся в качестве лекарственных препаратов, фотосенсибилизаторов, ингибиторов к

Номер патента: 400592

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Где, Однако, Реакци, Улучшени

МПК: C07D 498/06

Метки: диарилбензодиизоксазолдиоковизобретение, диарилбензодиизоксазолдионов, ингибиторов, качестве, лекарственных, новому, относится, препаратов, применяющихся, способу, фотосенсибилизаторов

...общей ил, ью увечистого М-арен- форму,О,Л,лД.1 02 Я о ф где 1(цил,наг1 ЦИ Мными2 С СЛ С 1 Г 1 ЦЕЛ ЕВО реваю 1 В ц 1выделение ьспособами.пособ по пагревацие поре.пособ по пто процесссмеси. и ВОДЫ, С ЦОСЛЕДУ 10- о продукта известЩнйС 51 дцо-спир 1, отлича оизводят в те.п, вом что н раств 3. С тем, ч пения. ТерентьеБорисова сдактор Г. Тимо Техред Корректор Г. ова Изд. Ъго 473 осударственного комитета по делам изобретений и Москва, Я(-35, Рау 1 пскаяЗаказ 1260115Ц 1-1 ИИП ирак 511вета Министкрытийо., д. 4/5 Подписноев СССР апунова,пография отфильтровывают, промывают небольшим количеством этанола и сушат при комнатнойтемпературе.Выход 0,32 г (93,6%), т. пл. неперекристаллизованного продукта 248 С, После...

Способ получения 3-дезацетилизоцефалоспорановой кислоты или ее солей1изобретение относится к новому способу получения дезацетилизоцефалоспорановой кислоты, которая является исходным продуктом для получения з-де

Номер патента: 361572

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Известен, Предлагаемый

МПК: A61K 31/545, C07D 501/04, C07D 501/60 ...

Метки: 3-дезацетилизоцефалоспорановой, дезацетилизоцефалоспорановой, з-де, исходным, кислоты, которая, новому, относится, продуктом, солей1изобретение, способу, является

...расслаивают 300 мл охлажденного сложного уксусного эфира и подкисляют до рН 2,0 при хорошем перемешивании.Водную фазу насыщают поваренной солью иэкстрагируют, используя еще две порции по250 мл холодного уксусного эфира. Органические фазы промывают пять раз, используя по60 мл насыщенного раствора поваренной соли, сушат над сульфатом натрия и освобождают от растворителя, Остаток (2,974 г) однородного,по тонкослойной хроматограмме сырого продукта соответствует выходу 98,3 ю/юВ результате неоднократной перекристаллизации из смеси сложный уксусный эфир - циклогексан получают 2,884 г белых иглообразных кристаллов 3-оксиметил-фенилацетиламино-цеф-ем-карбоновой кислоты, т. пл.156 - 156,5 С,Г 1 р и м е р 2. 4,46 г 3-ацетоксиметилХ-...

Способ получения 2-арил-1, 2-дигидрохиназолинов1изобретение относится к новому способу получения новых замещенных 1, 2 дигидрохиназолинов, которые могут еайти применение как промежуточные продукты для синтеза ф

Номер патента: 420628

Опубликовано: 25.03.1974

Авторы: Онкщенко, Ростовский, Тертов

МПК: C07D 239/74

Метки: 2-арил-1, 2-дигидрохиназолинов1изобретение, дигидрохиназолинов, еайти, замещенных, которые, могут, новому, новых, относится, применение, продукты, промежуточные, синтеза, способу

...в известные соединения,П р и м е р 1. К фенилмагнийбромиду, полученному из 1,04 г (0,043 г атом) магния и20 6,8 г (0,043 г моль) бромбензола в 15 мл эфира, в атмосфере азота приливают 10 мл 1,2-диметоксиэтана и раствор 3 г (0,014 г моль)1-бензилиндазола в 10 мл толуола, Смесь кипятят при перемешивании в течение 2 час25 30 мин, затем охлаждают и обрабатывают20 мл 25%-ного раствора хлористого аммония,Органический слой отделяют, промывают водой и при 150 - 200 мм рт. ст. отгоняют большую часть растворителей. К остатку добавля 30 ют 30 мл петролейного эфира, после чего вы420628 Предмет изобретения 10 20СНАг 25 Составитель Б. Чернов Техред Т. Миронова Корректор О. Тюрина Редактор Н. Джарагетти Заказ 2037/5 Изд.616 Тираж 506 Подписное ЦНИИПИ...

Способ получения стероидных производных1изобретение относится к новому способу получения стероидных производных, имеющих в положении 17а-углеводородный остаток, насыщенный или ненасыщенный, замещенный или незам

Номер патента: 422142

Опубликовано: 30.03.1974

Авторы: Жан, Иностранна, Иностранцы

МПК: C07J 1/00

Метки: 17а-углеводородный, замещенный, имеющих, насыщенный, незам, ненасыщенный, новому, остаток, относится, положении, производных, производных1изобретение, способу, стероидных

...получают 3,5-бисэтилендиокси- оксо - 4,5-секоэкстра,11-диен; исходя из 3,5,17-триоксор-н-пропил 4,5-секогона,11-диена получают 3,5-бисэтилендиоксир-н-пропил- оксо - 4,5-секо- гона,11-диен.Стадия Б, 3,5-Бисэтилендиокси - 13 р-этил 17 а-этинил-окси,5 - секогона - 9,11-диен. В 50 см тетрагидрофурана. вводят 7,5 г третичного бутилата калия, пропускают, барботируя, ацетилен в течение 30 мин, вводят 5 г 3,5-бис-этилендиоксир-этил- оксо,5-секогона,11-диена, перемешивают в течение 1 час 30 мин при 20 С и пропускании ацетилена, выливают полученную. суспензию в водный раствор хлористого аммония, перемешивают, отделяют отсасыванием образовавшийся осадок, промывают его, сушат и получают 5,23,г 3,5-бисэтилендиоксир-этил.7 а -...

Способ получения 2-алкокси(арйл)-3-би€ диалкиламино(алкоксидиалкиламино, алкилдиалкиламино)-фосфико,3, 2-окса-зафосфоринанов12изобретение относится к новому способу получения новых шестичленных гетероциклически

Номер патента: 464591

Опубликовано: 25.03.1975

Авторы: Пудовик, Терентьева

МПК: C07F 9/02

Метки: 2-алкокси(арйл)-3-би€, 2-окса-зафосфоринанов12изобретение, алкилдиалкиламино)-фосфико,3, гетероциклически, диалкиламино(алкоксидиалкиламино, новому, новых, относится, способу, шестичленных

...ми ринаца.8 г 2-фека тилр 140 - 160 С (477 о от т разгоцке и ского) 2-фе 1,3,2-оксаза 1 а и 11 от пр ют 15 нил,3.,2-окса.за иаминофосф гнв течение 1,5 еоретического) олучают 12,4 нил-бис- (диэ фосфорпгапа фосфорица а;1 агрева час. Отгоцядиэтиламт 80 о, от тс тиламицо)- с т, кцп ца. При орстиче- фосфино 150 -Изобретение относится кполучения новых шестичлеццческих производных фосфоргсмннальную систему Р - Х -лецтцыми атомами фосфора,находится в цикле, общей фо р 2. Получение 2-фсцил-би о) - фосфицо,3,2 - оксазафосф20 С 12 Н 28 К 202 Р 2 Составитель М, Казанкова Редактор Д, Пинчук Техред Т. Курилко Корректор В. Гутман Заказ 617/1084 Изд.583 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений...

1 (тетразолил-5) -3-фенш1-5-0-натрийсульlt; №нилформазан в качестве реагента для фотометрического определения ковацьта и никеляи—”ni xv-wc-lffl, _. iизобретение относится к новому химическому соединению, конкре

Номер патента: 825527

Опубликовано: 30.04.1981

Авторы: Емельянова, Холевинская, Щипанов

МПК: C07D 257/06

Метки: 3-фенш1-5-0-натрийсульlt, iизобретение, xv-wc-lffl, качестве, ковацьта, конкре, никеляи—"ni, новому, относится, реагента, соединению, тетразолил-5, фотометрического, химическому, №нилформазан

...раствора. Если же в анализируемом растворе кроме кобальта имеютсямедь и железо то после добавленияв него раствора реагента необходимо добавить несколько капель хлороводородной кислоты, при этом формазанаты меди и железа разрушаются и появившаяся окраска обуславливается только присутствием кобальта в растворе. Расчет его концентрации. проводится по градуировочному графику определения содержания кобальта в растворе (1=1 см,раствор сравнения - вода, раствор реагента в воде). Никель образует с этим реагентом комплекс в интервале рН 5-9, медь также образует формазанат.П р и м е р 1. Синтез 1-(тетразолил)-3-фенил-о-натрийаульфофенилформазана.К раствору 3,81 г (22 мчоль) ортониловой кислоты в 25 мл 4,47 о-ной МаОН добавляют 1,66 г(24...