Норио — Автор (original) (raw)
Норио
Способ получения сложных эфиров 2-фосфата аскорбиновой кислоты или их солей
Номер патента: 1838320
Опубликовано: 30.08.1993
Авторы: Канееси, Норио
МПК: C07D 307/62, C07F 9/09, C07F 9/11 ...
Метки: 2-фосфата, аскорбиновой, кислоты, сложных, солей, эфиров
...препаратов для инъекций, препаратов для закапывания в нос) полученных известными рег зе методами путем смешивания с фармацевтически применимыми носителями, эксипиентами и разбавителями,Уровень дозировок зависит от объекта применения, метода применения, симптомов и т.поднако обычная единичная дозировка в случае орального применения на млекопитающих описанных выше составляет 0,1 - 50 мг/кг веса тела, предпочтительно,0,5 - 20 мг/кг веса тела, причем ее принимают 1-3 раза в день.В случае парентерального применения, например, в виде свечей, достаточно 1 - 2 раза в день принимать 5 - 10 мг/кг соединения .В ходе получения оральных препаратов(например, таблеток) описанных выше, в рецептуру могут вводиться связующие агенты (например,...
Способ получения производных пирроло 2, 1 тиазола
Номер патента: 1836374
Опубликовано: 23.08.1993
Авторы: Атсуси, Масаси, Норио, Суити, Тору
МПК: A61K 31/40, A61K 31/425, C07D 513/04 ...
Метки: пирроло, производных, тиазола
...4-фенил 1836374 Огидрофурана и 1,8 мл триэтиламина. Далее добавляли 1,6 мл пивалоил хлорида и смесь перемешивали 2 ч. Затем добавляли 1,1 мл тиофенола и смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 24 ч, добавляли в реакционную смесь воду, затем зкстрагировали дихлорметаном. После промывки водой экстракт сушили над безводным сульфатом натрия и подвергали отгонке. Остаток подвергали очистке на хроматографической колонне из силикагеля. Таким 10 образом, получали 2,Б г соединения иэ заголовка примера в виде бледно-желтых игл,Температура точки плавления: 216- 220 С,Элементный анализ С 18 Н 19 йОЗ 52: рассчитано (Оь):С, 59,81, Н 5,30, й, 3,88, Найде 15 но (%): С, 60,00, Н, 5.44. й, 3,97. Ямр-спектр д (СОСз): 1,28 (БН, дублет),20...
Способ борьбы с нежелательной растительностью
Номер патента: 1836018
Опубликовано: 23.08.1993
Авторы: Еити, Масатоси, Норио, Сигеоми, Такаси, Такуя, Тсутому
МПК: A01N 43/56
Метки: борьбы, нежелательной, растительностью
...раствор промываот водой, сушат и пол 5 . учают желаемое соединение довольновысокого качества в виде маслянистого вещества.2) 5-окси(4-метансульфонил-метоксиметил -2-метилбензаил)-3-метоксиметил 10 1-метилпиразола,3,0 г соединения, полученного на стадии(1), 2,7 г карбоната калия и 8 мл диоксанапервые оивают при 120 С 3,5 ч, Добавляют20 ь;л воды и смесь оставляют для охлажде 15 ния. Реакционную смесь промывают хлороформом и подкисляют хлористоводороднойкислотой. Реакц онный раствор экстрагируют хлороформом, промывают водой, сушати получают 1 Я г неочищенного продукта,20 Сырой продукт перекристаллизовывают изэтанола и.пол.чают 1,2 г желаемого соедин,ния. Точка плавления 100 - 104 С,П р и м е 1 10. Получение 4-(3-ацетоксиметил-хлор-...
Негнутоклееная и некоробленая фанера и способ ее изготовления
Номер патента: 1829994
Опубликовано: 23.07.1993
Авторы: Акира, Катсудзи, Матсунага, Норио, Ясинори
Метки: негнутоклееная, некоробленая, фанера
...элементами 13 и вертикальными ножами 14, а для образования прорезейустановлена пила 15 с направляющей 16.Выполнение способа осуществляетсяследующим образом.Слои шпана 1 и 2 с идентичными непрямослойными волокнами с помощью клеевогослоя, нанесенного на внутренний слой, соединяют между собой так, чтобы волокна обоих слоев 1 и 2 совпадали между собой, апоскольку волокна каждого слоя являются непрямослойными, то различные части каждого"наружного слоя могут давать усадку в различных направлениях, но соответствующую друготносительно друга, поэтому фанера, изго 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 товленная из попарно изготовленных слоев, будет свободна из кривизны и коробления.Также изготавливают фанеру, имеющую и более трех слоев шпона, т.е,...
Способ получения твердого компонента катализатора (со) полимеризации -олефинов
Номер патента: 1826972
Опубликовано: 07.07.1993
Авторы: Мамору, Норио
МПК: C08F 10/00, C08F 4/654
Метки: катализатора, компонента, олефинов, полимеризации, со, твердого
...и в течение 1 ч полностью по каплям добавляют в 200 мл (1,8 моль) четыреххлористого титана, температуру которого поддерживают на уровне -20 С, После завершения операции добавления смесь нагревают до температуры 110 С в течение 4 ч, Когда температура достигла 110 С, добавляют 2,6 мп (13,0 ммоль) диэтилфталата. При этой температуре смесь выдерживают в течение 2 ч. После завершения двухчасовой реакции твердую фракцию выделяют из реакционной смеси горячим фильтрованием. Твердую фракцию вновь суспендируют в 200 мл четыреххлористого титана и вновь проводят реакцию при температуре 120 С в течение 2 ч. После завершения реакции твердую фракцию вновь собирают горячим фильтрованием и промывают деканом. температуру которого поддерживают на уровне...
Способ получения производных пиперидина или их фармацевтически приемлемых солей
Номер патента: 1731048
Опубликовано: 30.04.1992
Авторы: Исао, Киеми, Кунизоу, Масатака, Масахиро, Норио, Такахару, Такахиро, Такеру, Хатиро
МПК: C07D 211/14, C07D 211/32
Метки: пиперидина, приемлемых, производных, солей, фармацевтически
...защитного воздействия на мозг, страдаю щий ишемией. В этом эксперименте этосоединение использовали в виде 5%ной суспензии в аравийской камеди,приэтом контрольная группа получала 57.- ный раствор аравийской камеди.Результаты приведены в табл.1. Лечебное воздействиее Функций обучения по Сонные артерии, распеих сторон у монгольс возрасте 17 - 21 нед1731048 подводили электрический ток (переменный ток 1,6 мА) в течение 5 мин, кЬгда животные входили в камеру ВНа следующий день животных, в тношении которых накануне проводились испытания на обучение, помещали в камеру А и измеряли время (латентный период), которое проходило, прежде чем они входили в камеру В. Верхний предел латентного периода был установлен равным 300 с,Соединение 1 а...
Способ получения производных гидантоина
Номер патента: 1609453
Опубликовано: 23.11.1990
Авторы: Коитиро, Масаюки, Норио, Сатору, Тосидзе
МПК: A61K 31/352, A61K 31/4188, A61K 31/4245 ...
Метки: гидантоина, производных
...желудочковой тахикардии с тем,чтобы обеспечить отношение нормального синусового ритма к желудочковому пульсу 1:1. Большинство проверяемых соединений проявляют свое действие в количествах, значительно меньших, чем количество хинидина илидизопирамида.Когда эти соединения использова"лись в количествах больших, чем эффективное количество, показанное втабл,2, то вызванная аконитином желудочковая аритмия нормализоваласьдо восстановления нормального синусового ритма, Этот эффект длится почти 6 ч после перорального введения,3) Острая токсичность (крысы),Испытания на острую токсичностьна крысах (пероральное введение) проводили при использовании типичныхсоединений формулы (1),:т.е. 6-хлор 2,2-диметил-13-(4-оксипиперидино)-имидазолидин,5...
Способ получения производных гидантоина
Номер патента: 1468424
Опубликовано: 23.03.1989
Авторы: Коитиро, Масаюки, Норио, Сатору, Тосидзи
МПК: A61K 31/4188, A61P 9/06, C07D 491/107 ...
Метки: гидантоина, производных
...соединений значительно превышает активность сравнительных соединений,а коэффициент безопасности предлагаемых соединений (отношение летальной дозы и эффективной дозы) вышекоэффициента безопасности сравнительных соединений.Воздействие этих предложенныхсоединений длится 3-6 ч после перорального введения,2. Вызванная аконитином аритмия(мыши),Мьшам вводят токсическую дозуаконитина и исследуют вызваннуюэтой дозой желудочковую экстасистелу, Если при помощи внутрибрюшного введения мышам вводят 0,1 мкг/кгаконитина, то в общем случае желудочковая тахикардия возникает через 20 мин, Проверяемое соединениев таких же дозах, как в примере78.1, вводят мышам перорально и после определенного промежутка времени вводят инъекцией аконитин, Исследуют...
Способ получения производных гидантоина
Номер патента: 1445559
Опубликовано: 15.12.1988
Авторы: Коитиро, Масаюки, Норио, Сатору, Тосидзи
МПК: A61K 31/4188, A61P 9/04, C07D 491/06 ...
Метки: гидантоина, производных
...6 приведены результаты(эффективная доза при аритмии и летальная доза) экспериментов, когдапроверяемое соединение вводили мышамперорально за час до обработки иххлороформом (в качестве сравнительных стандартных медицинских препаратов использовали хинидин, дизопирамид и фенитоин),Из табл. 6 видно, что антиаритмическая активность соединений по изобретению значительно превышает активность сравнительных соединений, а ксэффициент безопасности предлагаемыхсоединений (отношение летальной и эффективной доз) выше коэффициента безопасности сравнительных соединений,Воздействие предложенных соединенийдлится от 3 до 6 ч после перорального введения,2, Вызванная аконитином аритмия(мыши),Лышам Вводили токсическую дозуаконитина и исследовали вызванную...
Обмотка разъемного статора для вращающейся электрической машины
Номер патента: 1436896
Опубликовано: 07.11.1988
Авторы: Иодзи, Кэндзоу, Норио, Сигэру, Цуеси, Юдзи
МПК: H02K 3/28
Метки: вращающейся, обмотка, разъемного, статора, электрической
...Катушка17 одной стороны соединена проводниками 19 и 20 снаружи корпуса статорас одной стороны от линии разъемаХ-Х, Катушка 18 другой стороны соединена проводниками 21 и 22 снаружикорпуса статора с другой стороны отлинии разъема Х-Х. Объединенные вгруппу соединительные проводники 19и 20 и объединенные в другую группусоединительные проводники 21 й 22изолированы один от другого. Обегруппы соединительных проводников обмотаны изоляционной лентой и в целяхуменьшения рассеяния магнитного поляплотно соединены в один пакет, Пакетсоединительных проводников 19, 20и 22, 21 жестко закреплен на корпусестатора в соответствующих держателях(не показаны)Однослойная статорная обмотка применительна к случаю, когда статор имеет два паза на каждый...
Способ депарафинизации углеводородных фракций
Номер патента: 1421261
Опубликовано: 30.08.1988
Авторы: Казуеси, Кимио, Масаки, Норио, Такехиса
МПК: C10G 45/64
Метки: депарафинизации, углеводородных, фракций
...щело чи и обмена ионами аммония составляет 95,7%. Этот катализатор оценивают с использованием обессеренного вакуумного газойля, Через 10 сут после начала реакции реакционная температура достигает 374 С, а температурао +застывания фракции. 165 С составляет -15 С. Скорость подъема реакционной температуры, необходимая для поддерИсходный материал В добавляют к С 25 с получением равномерного раствора. К этому раствору постепенно добавляют исходный материал А с последующим перемешиванием для получения равномерной реакционной смеси в виде суспензия, Эту реакционную смесь загруо жают в автоклав и нагревают до 160 С при перемешивании с последующей кристаллизацией в течение 72 ч. После завершения кристаллизации кристаллы35 промывают водой до...
Способ получения -метил -метил -(, двузамещенный аминосульфонил)карбамоил окси тиоацетамидатов
Номер патента: 1225484
Опубликовано: 15.04.1986
Авторы: Норио, Тадатеру, Такеси, Хисаси
МПК: A01N 47/12, C07C 125/06
Метки: аминосульфонил)карбамоил, двузамещенный, метил, окси-2, тиоацетамидатов
...чтобы получить маслянистыйпродукт. Выход: 15,4 г (75,3%).Для идентификации продукта частьего очищают хроматографией на силикагельной колонне, используя в качестве растворителя для элюирования бензол/этилацетат (4;1), посредствомчего полччают маслячистык продуктНайдено %; С 44,12" Н 6,79;И 10,.05,С 5 НгИРвЯг3 1225484 4Вычислено, %; С 43,99; Н 6,65; Строение продукта подтвержденоМ 10,25. методом Я 1 й.Мол. вес 409,537. Д Полученный продукт имеет формулу,нс - в 3 снС=Ъ О С Ъ, СННСООСН 5ц,с"СН,СН,СООСН 5ные ЯМБ этих соединений показаны втабл. 1. Все продукты представляют10 собой маслообразные жидкости. Примеры 3-20.Соединения, показанные в табл. 1,получают аналогично примерам 1 и 2,Структуры, физические свойства и дан 1,21(т.,ЗН); );...
Способ получения производных 5, 6, 7, 7 -тетрагидро-4 тиено(3, 2 )пиридинона-2 или их солей с минеральными или органическими кислотами
Номер патента: 1176843
Опубликовано: 30.08.1985
Авторы: Жан-Пьер, Киуичи, Норио, Шиничиро
МПК: A61K 31/381, A61P 7/02, C07D 495/04 ...
Метки: кислотами, минеральными, органическими, пиридинона-2, производных, солей, тетрагидро-4, тиено(3
...Н). 0 Ь , мг Соединения 30 113 116 125 35 110 286 5406 121 254 278 45 8 118 55 А 50 В Кроме того, опыты показали, что 55 производные общей формулы 1 не вызывают у животных различных видов входе проводившихся опытов местныхили общих реакций, нарушений показаТоксикологические и фармакологические исследования проведены в сравнении с аналогами по строению 2-хлор-бензил,5,6,7-тетрагидротиен(3,2-с)пиридинон, (сравнительное соединение А) и 2-циано-бензил- -4,5,6,7-тетра-гидро-тиен(3,2-с)пиРидинон (соединение В) Токсикологическое исследование, Изучены острая, хроническая, субхроническая и замедленная токсичности. Опыты, проведенные на различ ных видах животных (мышах, крысах и кроликах), свидетельствуют о слабой токсичности соединений общей...
Способ получения полипропилена
Номер патента: 1168095
Опубликовано: 15.07.1985
МПК: C08F 110/06, C08F 4/64
Метки: полипропилена
...(А).В 800-миллилитровую шаровую мельницу из нержавеющей стали с внутренним диаметром 100 мм, снабженную00 шариками из нержавеющей стали,каждый. диаметром 15 мм, загружают20 г безводного хлорида магния,сложный эфир и полисилоксан (см,тайт. 4), в атмосфере азота, затем смесь размалывают в течение100 ч при скорости вращения125 об/мин. Получаемый твердый продукт суспендируют в 150 мл четыреххлористого титана и суспензию перемешивают при 80 С в течение 2 ч.о,Затем твердый компонент собираютна фильтре и промывают очищеннымгексаном до тех пор, пока имеетсясвободный четыреххлористый титан.Полимеризация. В 2-литровыйавтоклав загружают 0,375 ммольтриэтилалюминия, 0,0375 ммоль (врасчете на атом титана) титансодержащего твердого компонента (А),...
Способ получения производных 5, 6, 7, 7а-тетрагидро-4 тиено3, 2 -пиридинона-2 или их солей
Номер патента: 1145931
Опубликовано: 15.03.1985
Авторы: Жан-Пьер, Киуичи, Норио, Робер, Шиничиро
МПК: A61K 31/381, A61K 31/4535, C07D 495/04 ...
Метки: 7а-тетрагидро-4, пиридинона-2, производных, солей, тиено(3
...103.Оксалат: бежевые кристаллы,т.пл. = 176-178 С (ацетонитрил),Н р и м е р 8. 5-(2-нитро-бензил).5,6Ъ-тетрагидроН-тиено(3,2-с)пирндинонполучают по примеру 1из 5-(2-нитро-бензил)-4,5,6,7-тетрагидро-тиено(3,2-с)-пиридина. Выход127.Оксалат: бежевые кристаллы;т.пл. = 186-188 С (изопропанол-этаонол) .28 Сравнительное соединение Л 55 Сравнительноесоединение В 45 Таблица 1 1.Пуд, мг Соединения при- мера 113 116 125 110 286 121 254 П р и м е р 9, 5-(2-бром-бензил)5,6,7,о-тетрагидроН-тиено(3,2-с) -пиридинонполучают по примеру 1из 5-(2-бром-бензил)-4567-тетрагидро-тиено(3,2-с)-пиридина, Выход 217.Оксалат: бежевые кристаллы,т.пл. = 151-153 С (изопропанол) .Соединения общей формулы 1 и ихсоли обладают антиагрегирующим действием в отношении...
Способ получения производных 5, 6, 7, 7 -тетрагидро-4 тиено(3, 2 )пиридинона-2 или их солей
Номер патента: 1110385
Опубликовано: 23.08.1984
Авторы: Жан-Пьер, Киуичи, Норио, Робер, Шиничиро
МПК: A61K 31/381, C07D 495/04
Метки: пиридинона-2, производных, солей, тетрагидро-4, тиено(3
...А, и 2-циано-бензил,5,6,7-тетрагидро-тиен-(3,2-)-пиридином, называемым далее соединением В.Токсикологическое исследование.Были изучены острая, хроническая,субхроническая и замедле нная токсичности. Опыты, проведенные на различных видах животных(мьппах, крысах икроликах), свидетельствуют о слабойтоксичности соединений общей формулы(1), а также об их хорошей толерантности.В табл, 1 приведены 1 Л 50/24 ч/кгвеса тела при внутривенном введениимьппам, а также представлены результаты, полученные для производных формулы (Т) и для сравнительных соединений А и В. Эти результаты показывают, что токсичность производных общейформулы (1) по меньшей мере вдвоеменьше токсичности сравнительных соединений А и В,Таблица 1Соединения по примерам ЬП 50,мг...
Способ получения алюминиево-галоидного комплекса
Номер патента: 953985
Опубликовано: 23.08.1982
МПК: C07F 5/06
Метки: алюминиево-галоидного, комплекса
...охлаждением реакционной зоны.П р и м е р 1. Стеклянную реакцион ную колонку диаметром 70 мм запслняют 540 г алюминия в виде тонких,помчиков, имеющих в длину от.15. до 25 мм595398 швется до 23 см, После этого прекрацают подачу хлористого водорода и добавляют алюминиевые гранулы в таком количестве, чтобы восста новить первоначальную высоту 67 см. Количество ре , генерироввнного хлористого водорода(поглощенного разбавленной соляной кислотой) составляет около 9 вес.% от количества хлористого водорода, подаваемого в реактор. Выделяющийся в процессе 10 газообразный водород промывают раствором щелочи и используют как топливо. Полученный таким способом комплекс хлорида алюминия весит приблизительно в 19 раз больше количества израсходо...
Устройство рециркуляции отработавших газов двигателя внутреннего сгорания
Номер патента: 784806
Опубликовано: 30.11.1980
Авторы: Кенджи, Норио, Юкихиде
МПК: F02M 25/06
Метки: внутреннего, газов, двигателя, отработавших, рециркуляции, сгорания
...трубопровода 13 для впускаотработавших газов так, что атмосферное давление Ро воздействует на отверстие трубопровода 10 для впускавоздуха и что отрицательное давлениевпускаемого воздуха внутри впускноготрубопровода 2 воздействует на выпускное отверстие 9 при помощи трубопровода 5 соответственно,Когда давление Ре отработавших газов высокое вследствие работы двигателя с большой нагрузкой, запорный15 клапан 17 закрывается, предотвращаяих попадание в атмосферу, В этотмомент воздух из трубопровода 10 длявпуска воздуха вводится через ответвляющийся канал 14 в вихревуюрО камеру 8, делая пропорциональнымискорости потока впускаемого воздуха,подаваемого в вихревую камеру 8, ипотока рециркулируемых отработавшихгазов. С другой стороны, когда...
Способ получения катализатора полимеризации и сополимеризации с -с -альфаолефинов
Номер патента: 654175
Опубликовано: 25.03.1979
МПК: C08F 4/62
Метки: альфаолефинов, катализатора, полимеризации, сополимеризации
...содержащих активный атом водорода, снежных55эфиров органических кислот и органометаллических соединений, цснопьзуемыхдня получения вьгшеуквзвнной суснензцц.Безусловно, верхний нрепен может быть повышен путем цспоттьзованця повыцтенноГО датзлеци 5 т,Суспензия четырехкомнонентного продукта реакции может содержать ненроревгцровввшие соединения. Соответственно,твердую составпяюшую отделяют и промывают таким инертным растворителем квкгексан, гептан цпц керосин прц получениитвердой магниевой компоненты катализатора. Поеученная твердая составляющаяна основе соединения магния взаимодействует с соединением титана в отсутствиесвободного металлооргвнцческого соединения металла 1 П группы Периодическойсистемы, Этв реакция (реакция на носителе)...
Способ получения пенициллинов
Номер патента: 626703
Опубликовано: 30.09.1978
Авторы: Акио, Есох, Итиро, Кохзи, Масуо, Норио, Теруйя, Хидефуми
МПК: A61K 31/43, A61K 31/431, A61P 31/04 ...
Метки: пенициллинов
...пиклоалкенил, или гетероциклигруппа, причем й - группа формугде К или влк А окси ческалы СОВ вно 1 ил С- С,или циклогексильнаяорая может быть замещена мегде Иу рв влкилом; ЯЬи К то льная группой. нобензил, алкокси, галоидбензилиден тио метируппв равное 1; и алкил, а де и имеет значение, - атом водорода и вминог руппа;фенокси, галоидгетероциклифенокси, цическая груп К - грпа форм О де щ равно О, К- циклогексил который мож ыть замешен метило Кй - фен каноилокси13.03.7 где У 1- тиокврбонил метил или г одорода;группа замешенная ал626703 36 Составитель 1., ЗинченкоРедактоР Л, ГеРасимова ТехРед 3. Фанта КоРРектоР В. Сеодюк Заказ 5471/22 Тираж 559 ПодписноеПНИИПИ Госудаоственного комитета Совета Министоов СССРпо делам изобретений и...
Способ получения карбоцепных полимеров
Номер патента: 605545
Опубликовано: 30.04.1978
Авторы: Масахиде, Норио, Сабуро
МПК: C08F 10/00
Метки: карбоцепных, полимеров
...Полу саемый такимобразом каталитический компонент (а) можно ис.пользовйь как таковой без особой термообработки.Спиртами для получения спиртовых аддуктовносителя дигалогенида магния являются алифатические и ароматические, содержащие до 12 углерод.ных атомов, которые можно использовать один илив сочетании, т.е. смеси спиртов,Специфическими представителями используемых при этом спиртов являются насыщенные али.фатические спирты - метанол, этанол, пропанол, изопропанол, бутанол, или октиловый спирт; насыщен.иые алифатические спирты - аллиловый или ундециловый; алифатические многоатомные спирты - зти.ленглнколь, глицерин или пропиленгликоль, карбитолы - бутилкарбитол; и ароматические спирты - бензиловый,Металлорганическим: соединением...
Способ получения плеуретановых эластомерных материалов
Номер патента: 586841
Опубликовано: 30.12.1977
Авторы: Есию, Кацуо, Мисао, Норио, Хидеаки, Хироси
МПК: C08G 18/18
Метки: плеуретановых, эластомерных
...азота в полиуретановом 20аластомере. Улучшение окрашиваемостипродукта не может быть достигнуто, есликонцентрация третичного азота менее определенной величины ЗО-ЗОО ммоль/кгпредпочтительно 50-150 ммоль/кг. Если 25концентрация третичного азота в содержащем третичный азот полиуретане низка,.тонужно добавлять большее количество содержащего третичный азот полиуретана. Еслив полимер вводится большое количество ге-, 0терогенного полимера, то полиуретановыйэлястомер ухудшается, а если из него полегчают упругое волокно (эластичную нить),то натяжение при наматывании волокна воэрястяет, а потому опо не может размятыггться,В целях повышения концентрации третичного азота в полиуретяновом элястомеребез увеличения количества введенного полимера...
Резьбовое соединение для обсадных труб
Номер патента: 568380
Опубликовано: 05.08.1977
Автор: Норио
МПК: E21B 17/042
Метки: обсадных, резьбовое, соединение, труб
...поверхность 5, имеющую вогнутую сферическую поверхность с радиусом В, и заплечик 6.Элемент с наружной резьбой содержит резьбовой конический участок 7, безрезьбовую коническую поверхность 8, имеющую выпуклый профиль, торцовую поверхность 9, имеющую выпуклую сферическую поверхность радиусов ВзВ,.Торцовая поверхность элемента с наружной резьбой снабжена синтетическим покрытием 10.При свинчивании резьбового соединения наружная выпуклая поверхность 8 и конический участок 3 сближается друг с другом и при затяжке образуют первое металл-металлическое контактное уплотнение до того как торцовая поверхность 9 элемента с наружной резьбой упрется в сопряжен. ную поверхность заплечика 6 элемента с внутренней резьбой. Для обеспечения этого наружная...
Способ получения поликарбокситрифенилфосфатов
Номер патента: 558646
Опубликовано: 15.05.1977
Авторы: Есиро, Кен, Норио, Хироси
МПК: C07F 9/12
Метки: поликарбокситрифенилфосфатов
...малых количеств загрязнений; получают кристаллы с т. пл.261,7 - 262,5 С.Спектр ЯМР раствора этих кристаллов (в ацетоне) не показывает присутствия не вошедших в реакцию метильных групп.Данные элементарного анализа этих кристаллов, как правило, занижены. На основании полученных результатов сделан вывод, что эти кристаллы представляют собой 4,4,4"-трикарбокситрифенилфосфат.Найдено, %: С 54,89; Н 3,29.С 21 Н 15010 РВычислено, %: С 55,03; Н 3,30.Остаток фильтрата после испарения нагревают с метилизобутилкетоном с целью экстрагировать растворимые примеси. После пере- кристаллизации получают 12 ч. твердого продукта с т. пл. около 135 С. Этот продукт представляет в основном смесь двух компонентов, один из которых:...
Способ получения полиолефинов
Номер патента: 506301
Опубликовано: 05.03.1976
Авторы: Акикацу, Норио, Тадаичи, Тосики, Хидео, Хироси, Ютака
МПК: C08F 10/02
Метки: полиолефинов
...- 220 С. Из редукционного клапана по трубе, имеющей форму спирали или змеевика, турбулентный поток с объемной скоростью не ниже 30, лучше 40 - 80 м/сек, поступает в регенерационную зону, обычно снабженную бункером для экструдера. В регенерационной зоне к полимеру обычно добавляют стабилизатор. Испапившийся растворитель и непрореагировавший мономер конденсируют, разделяют и возвращают в процесс,Для испарения растворителя в регенерационной зоне используют тепло полимеризации. Отделенный от растворителя неконденсирующийся мономер сжимают компрессором и подают снизу в реакционный сосуд.Молекулярный вес полученного полимера может находиться в интервале от нескольких тысяч до нескольких сот тысяч. Полученный полиэтилен по плотности (0,92 -...
Способ приготовления катализатора для полимеризации или сополимеризации олефинов
Номер патента: 486498
Опубликовано: 30.09.1975
Авторы: Дзюнтаро, Норио, Сиеру, Хидесабуро, Хироси
МПК: B01J 11/84
Метки: катализатора, олефинов, полимеризации, приготовления, сополимеризации
...состав является треххлористым титаном, используемым в качестве компонента катализатора.Отдельная стеклянная колба 500 мл, снабженная мешалкой, термометром, впуском для пропилена и выхлопной трубкой, загружена 250 мл очищенного керосина и продукта азотом в течение 1 час при постоянном размешивании, 2 г компонента треххлористого титана, полученного описанным выше способом, и 10 ммоль хлористого диэтилалюминия прибавлены в этом порядке в колбу в атмосфере азота и температура поднята до 70 С. Затем впущен пропилеи, полимеризация проводилась в течение 2 час при атмосферном давлении.Заказ ЛЬ 863 Изд. ЛЪ 1920 Тираж 782 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж,...
Способ получения полиолефинов
Номер патента: 477577
Опубликовано: 15.07.1975
Авторы: Дзюнтаро, Норио, Сигеру, Хидесабуро, Хироси
МПК: C08F 1/42
Метки: полиолефинов
...эфир О-, л-, и-толуиловой кислоты, этиловый эфир О-, 1 г-бромбензойной кислоты, этиловый эфир о-, лг-, гг-хлорбензойной кислоты, этиловый эфир 1,2-нафтеновой кислоты и бутиловый эфир 1,2-нафтеновой кислоты;насыщенные алифатическпе одноатомные спирты, содержащие 1 - 18 атомов углерода, например метиловый, этиловый, и-пропило 6 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 вый, изопропиловый, н-бутиловый, изобутиловый, вторичный бутиловый, третичный бутиловый, 1-пентиловый, изоамиловый, неопентиловый, 3-пептиловый спирт, З-метилбутанол,гексанол, октанол, лауриловый, коричныйспирт, фенилэтанол, цетиловый спирт, этоксиэтанол, 2-хлорпропанол, 2-бромпропанол, 3 хлорпропанол, этоксибутанол и 4-хлорбутанол;одноатомные и двуатомные фенолы с 6 -...
Способ получения производных 2 оксициннал10илциклопентандиона-1, 3
Номер патента: 436485
Опубликовано: 15.07.1974
Авторы: Иностранна, Иностранцы, Мицуо, Норио
МПК: C07C 45/00, C07C 49/395
Метки: оксициннал10илциклопентандиона-1, производных
...- 275 С после перекристаллизациииз диоксанаНайдено, /о: С 65,85; Н 5,06,С 15 Н 1405,Вычислено, о/,: С 65,69; Н 5,15.15 5,77 мг продукта конденсации растворяют вэтаноле и гидрируют в присутствии 5 О/о палладия па угле при комнатной температуре ипри атмосферном давлении.50 мл водорода (99% от теоретического ко 2 О личества) поглощается за 6 час и получают2- (4-окси-метоксигидроциннамоил) циклопентандион,3 в виде желтых кристаллов с хорошим выходом (560 мг). После перекристаллизации продукта из диоксана т. пл. 209 -25 211 С.Найдено, /о: С 65,21; Н 5,84.С 15 НО 5.Вычислено, %. С 65,20; Н 5,64.Это соединение оказывает примерно 10%чо ное ингибирующее действие на тирозингидроксилазу при концентрации 200 мкг/мл.П р и м е р 62, 3,13 г...
Способ получения антибиотика
Номер патента: 420187
Опубликовано: 15.03.1974
Авторы: Еиичи, Иностранна, Норио, Такаши, Таре, Хироши, Шигехару, Шоичи, Шунзо
МПК: A61K 35/70, C12P 1/06
Метки: антибиотика
...и 0,3 соевого масла, рН ,О, 42018765 помещают в внбрационный бродильный чан. емкостью 30,0 л, стерилизуют при 120 С 20 гин. Стерлизованную питательную среду инокулнруют ЮгерОгпусез ппсаго 1 асгепз с последующим культивированием прн постоянном псремешпванги прн 28 С в течение 48 час с одновременной аэрацией, Далее жидкую ферментатнвную среду фильтруют при рН 6 и получают 18 л фильтрата (сила 200 мкг/мл). рН фнльтрата доводят до 7,5, добавляя 3 н. раствор гндрата окиси натрия, и экстрагиру 1 от 8 л бутплацетата. Полученный бутилацетатцый экстракт подвергают Обраоотке, Описанной в примере 1, т. пл. окрашенного в белый цвет конечного порошкообразного продукта 122 - 124 С. Выход антибиотика 800 мг.П р и м е р 3. 4,0 г сырого...
Способ получения полиолефинов
Номер патента: 416951
Опубликовано: 25.02.1974
Авторы: Дзинтаро, Иностранна, Мицуи, Норио, Сигеру, Хидесабуко, Хироси
МПК: C08F 10/00, C08F 4/64
Метки: полиолефинов
...этилен, пропилеи, бутен, изобутен, бутен, гексен, октен, 3,3- диметилбутен, 4-метил-пентен, нонен, октадецен и эйкозен; винилциклопропан, винилциклопропен, винилциклогексан, винилциклогексен и 1-э 1 илиден-метилциклогексан; и стирол, стильбен, винилнафталин, трнфенилстирол, а-метилстирол, аллибензол и винилантрацен;насыщенные налиды алифатических углеводородов, содержашие 1 - 20 атомов углерода, например йодистый метил, хлористыи этил, бромистый этил, иодистый тил, фтористый бутил, хлорисый н-бутил, бромистый н-бутил, йодистыи н- гил, фтрис 1 ы гекси., брчистый октил, йодистый н-нонил и хлористый цетил; хлористый метилен, бромистый метилен, йодистый мегилен, фгорбр хг:стан, хгористый этилиден. бр мистый .или и н, й.ги етый...