Шенцева — Автор (original) (raw)
Шенцева
358306
Номер патента: 358306
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Афанасьева, Миначев, Шенцева
МПК: C07C 15/067, C07C 2/46
Метки: 358306
...температуре 485 в 5 С, объемной скорости подачи дивинила 260 - 417 час вв проточной системе. Катализатор предварительно нагревают в токе очищенного азота. Продукты реакции анализируют методом газожидкостной хроматографии на хроматографе ЛХММ в токе гелия, подаваемо. го со скоростью 30 млмин, на колонке длиной 3 м при использовании в качестве неподвижной фазы полиэтиленгликольадипината, нанесенного в количестве 15% на хромосорб Р.Пример 1. В присутствии у=А 10 з марки А, прокаленной при 700 С в течение 10 час, при 508 С и объемной скорости подачи дивинила 260 час впропускают 6,36 г дивинила и получают 2,48 г жидкого катализата. Выход продуктов (в %) на пропущенный дивинил 39; из них этилбензола 23,1, ксилолов 7,9 и стирола 1,1,П...
Способ получения n-aлkилзameш, ehhыx 1, 2, 3, 4, 5б, 9б гексагидро-5н-индеио-1, 2-й-пиридинов
Номер патента: 327193
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Альворадо, Гайворонска, Институт, Миначев, Простаков, Шенцева
МПК: C07D 221/06
Метки: 2-й-пиридинов, ehhыx, n-aлkилзameш, гексагидро-5н-индеио-1
...Изд. М 291 Тираж 448 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров ССС 1Москва, Ж, Рауп 1 ская иаб., д. 45 Типография, пр. Сапупова, 2 промывают спиртом, отгоняют спирт и г 1 олучают маслообразную жидкость, выход 95 -99% смеси изомеров 1. Конечные продуктыкатализа анализируют с помощью тонкослойной хроматогр афии (Л 1203 11 степе 11 ь эфиРгексан 3: 1), газожидкостной хроматографии,ИК- и ЯМР-спектроскопией (отсутствие пиридинового кольца в положении 1 и наличиеХ-алк 11 ла элев 1 ентарного анализа. Молекулярный вес определяют масс-спектроскопически.А. Загружают 3 г вещества 11 (К - З-СНз,К 1=К 2 - Н, Кз - СНз, С 2 Н 5), О,З г Кс 257, 15 л 1.2С 2 Н 50 Н, температура реакции 230 С, давление 100 - 125 атл 1,...
Способ получения n-алкил-дизамещенныхт, . пиперидиновее•с; ч мз
Номер патента: 293805
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Илькова, Мистрюков, Шенцева
МПК: C07D 211/14
Метки: n-алкил-дизамещенныхт, пиперидиновее•с
...хроматография). Такое проведне процесса позволяет значительно повысить выход целевого продукта. П р и м е р. В стеклянную ампулу, открытуюс одного конца, вносят 0,2 г Ке 5 т, 2,0 г 2,4-дпметплпцридина ц 8,цл метплового (технического) спирта. Ампулу помещают во вращаю 5 щийся автоклав под углом, температуру замеряют термопарой. В автоклав подают водород и прц давлении 60 аглт нагревают до 200" С.Реакцию проводят црц этой температуре в г- чепце 6 час. Затем фильтрат охлаждают, цро дукт отфильтровывают от кятялцзягоря, фцльтрат цодкцсляют НС 1, выпаривают доухя получают 3,0 г (выход 95%) хлоргцдрятя.После однократной кристаллизации (мтиловьш спирт - этилацетат) получают 2,3 г инс.- 15 1,2,4-трцметцлпиперидина, т. цл, 202- 204 С(по...
Катализатор для дегидрогенизации
Номер патента: 293626
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Аваев, Миначев, Шенцева
МПК: B01J 21/04, B01J 23/10, B01J 23/44 ...
Метки: дегидрогенизации, катализатор
...до размера 35 лм, пропитывают прц 65 С раствором 1,1 г окиси лантана (маркп Л - 1, 99, 83%-ной чистоты или химической 90%-ной чистоты) в 25 - 28 лл 13%-ной Н 1 Х 10 з. Смесь хорошо перемешивают, оставляют на 24 час, сушат при 120 С в течение 6 - 8 час, пропитывают 17,6 лгл раствора 5 г Рс 1 С 1, в 150 лл дистиллированной воды и 50 тел концентрированной НС 1, хорошо перемешивают, оставляют ца 24 час н восстанавливают в течение 10 час электролцтическим водородом прц 480 С в течение 10 час. Опыты проводят в проточцои установке в стальном реакторе на 30 лл, Загружают 2 - 2,5 ил катализатора весом 1,02 г. Реактор нагревают в токе водорода до заданной температуры опыта, устанавливают с помощью специального реометра требуемое молярцое...
Катализатор для гидрирования бензола в циклогексан
Номер патента: 288894
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Аваев, Миначев, Шенцева
МПК: B01J 21/04, B01J 23/10, B01J 23/44 ...
Метки: бензола, гидрирования, катализатор, циклогексан
...размера 3 - 5 11 л, пропитывают при 65 С раствором 4,57 г иолирита в 100 гцл 13%-ной НХОз и 12 .цл НО, орошо перемешивают, оставляют ца 24 час, сушат при 120 С в течение 6 - 8 час, пропитывают 60 .цл раствора соли палладия (5 г Р 11 С 1 в 150 .цл дистиллированной воды и 50 .цл конц. НС 1) и 20 .цл дистиллированной воды, перемешивают, оставляют ца 24 час, сушат при 120" С в течение 6 - 8 час и восстанавливают в течение 10 час электролитическим водородом гри температуре 480 С.Опыты проводят иа установке проточного типа в стальном реакторе диаметром 30 .цгц с бецзолом марки . чг (ГОСТ 5955-681. В установку загружают 11,ц,г катализатора. Рсактор нагревают в токе водорода до заданной температуры. устанавливают с помощью специального реометра...
Способ получения арил-у-пиперидилметанов или y арилпиперидинов
Номер патента: 287019
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Дорогое, Институт, Миначев, Простаков, Шенцева
МПК: C07D 211/10
Метки: арил-у-пиперидилметанов, арилпиперидинов
...восстановление 2,5-дцметил-фенилпиридица (1), 2,5-диметцл-гг-метилбензилпиридина (11) и 2,5-диметцл-ггэтилбензилпиридина (111) в 2,5-диметил-фенилпиперидин (1 т/), 2,5-диметил-и-метилбензилпиперидин (Ч) и в 2,5-диметил-гг-этилбензилпиперидин (И), соответственно,Предлагаемый способ восстановления веществ 1, 11 и 111 в 1 тг, т/ и И соответственно проводят в присутствии сульфидов палладця,рения (6 - 10% от веса соедцце), прц температуре (Т) 220 в 2 С, водорода Р 46 в 1 ат,тг в течение Выход продукта восстановления пио цикла в пцперидиновый без затрапзольцого кольца составляет в прцептасульфцда ренця 85 - 99%, сульцны 93% ц сульфпда палладця -3Вычислено, /,: С 82,48; Н 10,12.П р и м е р 2. Загружают 1,6 г 2,5-диметил 4 - и...
Способ получения комплексного соединения пирокатехина с, -диизопропил-; г-фениленди-амином
Номер патента: 235038
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Аигерт, Гейдыш, Кузьминский, Научно, Ричмонд, Шенцева
МПК: C07C 211/51, C07C 39/16, C07C 89/00 ...
Метки: г-фениленди-амином, диизопропил, комплексного, пирокатехина, соединения
...диокспбензолов, например гидрохинона, пирокатехина, с Х-алкил- и Х,Х-диалкил-г.-фенилендиахгинозг могут найти широкое применение в качестве противостарителей для каучуков и резин.Известен способ получения комплексных соединений Х-алкил- и Х,Х-диалкил-г-фенилендиамина с гидрохиноном, состоящий в том, что комплексное соединение гидрохинона с и-фенилендиахгинохг алкилируют кетонами: ацетоном, метилэтилкетоном, циклогексаном при 150 - 180 С, давлении 110 - 1 бО ат,н в присутствии катализатора - сульфида палладин и ледяной уксусной кислоты.Комплексные соединения пирокатехина с Х,Х-диалкилфенилендиаминами ранее известны не были.Г 1 редложен способ получения комплексного соединения пирокатехина с Х,Х-диизопропил. и-фенилендиамином...
Способ получения тиофена
Номер патента: 257460
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Баринов, Институт, Кокурин, Миначев, Сибаров, Шенцева
МПК: C07D 333/10
Метки: тиофена
...в установке проточноготипа, состоящей из кварцевой трубки-реактора,приемника, ловушек. Газ электрокрекинга подают через трубку с СаС 2 и реометр в реактор, Сероводород получают в аппаратуре Кипиа действием разбавленной НС 1 на Ре 52, пропускают его через трубку с СаС 2 и через реометр подают в реактор.В реактор помещают 9,8 г 7 =А 1,0,. Катазатор нагревают в токе азота до 420 С. Затем пропускают газ электрокрекинга со скоростью 1 час-по ацетилену и сероводородупри весовом соотношении сероводорода и ацетилена, равном 1: 0,9 - 1,5. Температура повы-,шается за счет экзотермичности реакции на 5 20 в 1 С и процесс проходит прн 540 в 5 С,Исходный газ электрокрекинга имеет следующий состав, об. %:ацетилен 29этилен 7,8 10 этан 0,6метан...
Катализатор для синтеза тиофена
Номер патента: 186393
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Миначев, Шенцева
МПК: B01J 23/26, C07D 333/10
Метки: катализатор, синтеза, тиофена
...Выход тиофена па таком катализато. ре составляет 31,2 "/, считая на пропущенный н-бутан.Предложенный катализатор содержит в своем составе помимо окиси хрома и окиси алюминия окись лацтана. Зто делает его более активным в реакции синтеза тиофена (выход тиофеца ца пропущенный н-бутац равен 38 - 40% ) . Составкатализатора следующий: 5 вес. % окиси лаптана, 5 вес. % окиси хрома и 90 вес. % окиси алюминия.П р и м е р. Катализатор состава 5 вес, % 1.а.Оз, 5 вес. % СгОз и 90 вес. % А 1,0, готовят следующим образом; 2,38 г окиси лантана растворяют в 50 мл 13-ной НХОз и этим раствором при температуре 60 - 65 С пропитывают 100 мл А 1.0,. Окись алюминия размером 5)(5 мм предварительно перед работой прокаливают в муфеле при 500 ОС в течение 3...
Способ получения вторичных аминов тиофенового ряда
Номер патента: 172832
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Калиновский, Миначев, Шенцева
МПК: C07D 333/14
Метки: аминов, вторичных, ряда, тиофенового
...хлоридом К-тенил-г-толуидина подщелачивают концентрированным раствором КОН, выделившееся масло экстрагируют бензолом, полученный экстракт промывают водой, упаривают и остаток перегоняют в вакууме. Получают К-тенил-и-толуидин, выход 6,2 г (62%), т. кип. 124 С (0,5 мм и 0 1,6150). ем, что ссорти в при С и из о бр етени Способфеновогонием соотратуре 170ся тем, чтширения астве послдия. одписная группа5 Извнов тиновленрения.Предложенный способ отличается т для снижения расхода и расширения а мента катализаторов процесс проводят сутствии сульфида палладия при 1 130 ат в среде диоксана.П р и м е р. В автоклав загружают 10 г (0,05 моль) М-тенилиден-и-толуидина и 40 мл абсолютного диоксана, вносят 0,025 г РЮ и восстанавливают в атмосфере...
Способ получения тиофена
Номер патента: 171003
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Афанасье, Миначев, Шенцева
МПК: C07D 333/10
Метки: тиофена
...у-Л 1 О;,Процесс проводят при температуре 560 -580 С; соотношение 80: н. бутан равно 2,5 - 3 10и при объемной скорости - 0,8 - 0,9 час-г. Выход тиофеца составляет 38 - 407 о,П р и м е р, Опыты проводят в обычной проточной системе, состоящей из кварцевой трубки, приемника, ловушек и газометра. Отходящие газы собирают в газометре, промывают раствором щелочи, освобождая его от кислых компонентов, некислую часть отходящегогаза анализируют с помощью хроматографиина АОз и С-колонках в токе СО 2, Оргацическую часть катализата анализируют методомгазожидкостной хроматографии. Неорганическую часть катализата составляет вода со взвешенной в ней серой, ц. Бутан и сернистый ангидрид (технические) подаются непосредственно 25в систему из баллонов....
Способ получения n, ы-(диизопропил)-яфенилендиамина
Номер патента: 170998
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Гейдыш, Егь, Миначев, Шенцева
МПК: C07C 209/24, C07C 209/26, C07C 211/50 ...
Метки: ы-(диизопропил)-яфенилендиамина
...СцО СгО ВаО.С целью получения;продукта с высоким выходом, предложен способ получения М, М- (диизопропил)-гг-фенилендиамина, заключающийся в том, что гг-фенилендиамин алкилируют ацетоном при температуре 145 в 1 С, давлении водорода 130 в 1 атм в присутствии катализатора - гептасульфида рения. Выход целевого продукта 9800. Полученный продукт может найти применение как антиозонант для каучуков и резин.П р и м е р. Во вращающийся автоклав, снабженный манометром и термопарой, емкостью 125 мл загружают раствор 10,8 г и-фенилендиамина (х. ч.) в 40 мл ацетона и 0,1 г гептасульфида рения. Процесс проводят при температуре 150 С в течначальном давлении130 атм. По истечении этровывают катализатор,5 тель. Кристаллическийкристаллизовывают...
Способ получения вторичных аминов тиофенового ряда
Номер патента: 165424
Опубликовано: 01.01.1964
Авторы: Гольдфарбт, Калинс, Миначев, Федоров, Шенцева
МПК: C07D 333/10
Метки: аминов, вторичных, ряда, тиофенового
...отгоняют, а остпок перего 5 от в Вакууме, Получают Х-те:ил-и-толуид;ш, Выход 5,15 г (51/о), т, кип.122 С (0,5 лл. рт. ст.), и" 1,6138, Лналогичо получа 1 от Х-теил-и-аиздик с т. пл. 66 С (из гексаа), выход 56"/о Способфенового р щих азомероцесс ве ептасульф 75 С и д ов тиотству 1 оем, что тора - е 100 -одписная группа3 с присоединением заявки ститут Органической химии 1Известен способ получения вторичных аминов тиофенового ряда восстаовлсисм соответствующих азометиов боргидридсм натрия,Предложен способ получения вторичных ЯМИ 1 ЮВ тнофЕНОВОГО РЯДЯ КастаЛИтЧССКИ.; ВОС- становлением соответствующих язометипов пад гептасульфидом репя. Процесс проводят при температуре 100 С, давлении 100 в 1 ат,11 в течение 3 час. Гептасульфид реия берут...