Гунар — Автор (original) (raw)
Гунар
Способ профилактики осложнений холодовой кардиоплегии
Номер патента: 1473132
Опубликовано: 20.11.1996
Авторы: Гиргенсоне, Гунар, Гуринович, Копелевич, Корзан, Лацис, Лысенкова, Моисеенок, Омельянчик, Утно, Шкестерс
МПК: A61K 31/195
Метки: кардиоплегии, осложнений, профилактики, холодовой
Способ профилактики осложнений холодовой кардиоплегии путем введения лекарственных средств, воздействующих на метаболизм миокарда, отличающийся тем, что, с целью повышения эффективности профилактики за счет предупреждения активации перекисного окисления, вводят 4' -фосфо-пантотенат кальция в дозе 50 мг/кг за 24 ч до охлаждения.
Устройство для розлива жидкостей
Номер патента: 1773250
Опубликовано: 30.10.1992
Авторы: Гунар, Дональд, Норман
МПК: B65B 9/00
...в сильфон 3. После этога элемент 12 для перекрытий. потока жидко- . муфта 6 перемещается вверх и растягивает сти из сильфона 10 в сильфон 3. сильфон 3 для того, чтобы принимать дополРазгрузочный клапан 4 может иметь нительную жидкость при той же скорости, с опорные средства 13 для вертикального 35 которой сокращается сильфон 10. Разгрукрепления стержня 11, буртик 14 и образо- зочный клапан 4 перемещается вверх в вайный на внутренней поверхности сливно- сливном сопле 5 до тех пор, пока не займет го сопла 5 заплечик 15 для взаимодействия . краййее верхнее положение, при этом. лас буртиком 14 при перекрытии потока жид- панный элемент 12 перемещается в муфте кости, при этом последний может быть йы 6. При возвращении муфты бе...
Способ определения пирокатехина
Номер патента: 1509718
Опубликовано: 23.09.1989
Авторы: Гунар, Митник, Михайлюк, Тимофеев
МПК: G01N 27/26, G01N 31/16
Метки: пирокатехина
...до 0,9 Е. Анализ проводится путем потенциометрического титронания раствора пирокатехина 0,01-0,1 н. р-ром свинцовой соли слабых кислот при определении точки эквивалентности с помощью свинец-селектинного электрода, причем анализ ведут в среде смешанного растворителя вода:ацетонэтилендиамин с массовым соотношением (30-70):(68-25):(2-5). метки дистиллированной водой. Раствор перемешивают и отбирают на анализмл. Пробу переносят н стеклянный :стаканчик, снабженный соленым мостиком и магнитным размешивателем в стеклянной оболочке, В стаканчик помещают 5 мп раствора, содержащего 40 мас.Е воды, 58 мас.Х ацетона и 2 мас.7 этилендиамина. Соленым мостиком стаканчик соединен с другим стаканчиком, в котором в среде насыщенного раствора КС 1 находится...
Способ совместного получения пирокатехина и гидрохинона
Номер патента: 1502559
Опубликовано: 23.08.1989
Авторы: Гунар, Литвинцев, Митник, Михайлюк, Сапунов, Тимофеев
МПК: C07C 37/60, C07C 39/08
Метки: гидрохинона, пирокатехина, совместного
...моль)и 1 О г водного раствора катализатора,Раствор катализатора содержит 0,0337.Ре 804 7 Н. О и 0,041 Х А 1,2(80)э (соотношение Ре:А 1 = 1:1). В течение реакции через реакционную массу идетпоток аргона с объемной скоростью0,50 мин 1. После окончания прибавления реагентов реакционную массу выдерживают 3 мин и анализируют методом ГЖХ на содержание фенола, пирокатехина и гидрохинона, а также йодометрически на содержание Н О. Содержание пирокатехина 24,97 г, гидрохинона13,28 г, фенола 135,6 г НО 0,0 г.150255 конечный обьем реакционной массы 290 мл. Под остаточным давлением 135 мм рт.ст. с помощью ректификационной колонки удаляют воду с цезца 5 чительной примесью Фенола. Из отогнан ной води экстрагируют Фенол диэтиловым эфиром.Из...
Способ определения содержания перекисей липидов в пищевых продуктах
Номер патента: 1003648
Опубликовано: 23.06.1988
Авторы: Васильева, Гунар, Якубов
МПК: G01N 33/02
Метки: липидов, перекисей, пищевых, продуктах, содержания
...кислоты и раствора йодистого калия из экстракта липидов в хлороформеудаляют влагу добавлением безводного.сернокислого натрия, а затем осуществляют отделение надосадочного раствора и к последнему добавляют дистиллированную воду илн раствор неорганической кислоты в количестве 5-.153 объема хлороформного раствора, аопределение содержания перекисей осуществляют по следующей формуле. Ч - количество 0,01 н.раствора гипосульфита, израсходованного на титрованиеконтрольного раствора,млК, - коэффициент поправки краствору гипосульфита дляпересчета на точный0,01 н,раствор;0,001269 - количество граммов йода,соответствующее 1 мп0,01 н.раствора гипосульфита;ш - масса навески жира в 5 млхлороформного раствора, г;К - коэффициент поправки ксодержанию...
Вазоактивное и неотропное средство “пикамилон
Номер патента: 1393428
Опубликовано: 07.05.1988
Авторы: Бендиков, Борисенко, Буланова, Буров, Ганьшина, Гунар, Жуков, Закусов, Каверина, Копелевич, Курочкин, Мирзоян, Салимов, Сперанская, Цикалова
МПК: A61K 31/455, A61P 25/28
Метки: вазоактивное, неотропное, пикамилон, средство
...СНИИаО мол,мас - са 230, 21, т. пл. 220-221, 5 С,Кристаллическое бесцветное вещество, хорошо растворимо в огне, ограничено в метаноле и этаноле, нераство римо в ацетоне, хлороформе, эфире.Пикамилон рекомендуется в комплексной терапии цереброваскулярных заболеваний (в подостром и раннем восстановительном периодах инсульта, пере ходящих нарушениях мозгового,кровообращения, хронической недостаточности мозгового кровообращения), вегетососудистой дистонии. Препарат также рекомендуется в качестве транквилизатора, не обладающего седативным действием и миорелаксацией. Пикамилон может успешно назначаться при астеническом синдроме и астенических расстройствах в рамках различной психической и соматической патологии. Показан для лечения...
Способ получения гидрохлорида пиридоксина
Номер патента: 809838
Опубликовано: 23.04.1988
Авторы: Гунар, Гуркова, Ефимов, Итов, Львова, Циомо
МПК: A61K 31/4415, C07D 213/67
Метки: гидрохлорида, пиридоксина
...1, 5 в условиях, аналогичных примеру 6, но но вместо алюминийбис-(метоксиэток- вместо алюминийбис-(этоксиэтокси)гидси)гидрида натрия, используют 1,0 мл рида натрия использовали 1,0 мл 60 Х-ного толуольного раствора алюми Х-ного толуольного раствора алюминийтрис-(метоксиэтокси)гидрида нат- нийтрис-(метоксиэтокси)гидрида натрия, Выход гидрохлорида пиридоксина, 10 рия. Выход хлоргидрата пиридоксина, определяемый спектрофотометрически, определенный спектрофотометрически 86 мг (94 Х), после выделения целево- аналогично примеру 1, 86 мг (95 Х), го продукта, как описано в примере 1 . после выделения - 77 мг (85 Х).78 мг (86 Х). П р и м е р 8. Раствор 70 мг лакП р и м е р 3. Реакцию проводят 15 тона 4-пиридоксовой кислоты в 4 мл в условиях,...
Способ выделения 2-метил-3-нитро-4-метоксиметил-5-циано-6 хлорпиридина
Номер патента: 1298211
Опубликовано: 23.03.1987
Авторы: Балякина, Гунар, Мельников, Приходько, Ротэрмель, Сливченко
МПК: C07D 213/61, C07D 213/84
Метки: 2-метил-3-нитро-4-метоксиметил-5-циано-6, выделения, хлорпиридина
...в системе нитрохлорпиридин:хлороформ:изопропиловый спирт:вода 1:0,7:3,0:2,75). Время охлаждения от начальной температуры 1 2раствора (-68 С) до -5 4,5 ч. После выдержки при конечной температуре в течение 1,5 ч суспензию фильтруют, кристаллы нитрохлорпиридина промывают 120 мл 85%-ного изопропилового спирта, охлажденного до -5 С, 650 мл воды и 450 мл раствора соляной кислоты (1,2 мл 35,6 -й соляной кислоты в 450 мл воды). Осадок сушат под вакуумом при 40-45 С.Получают 118,48 г кристаллов нитрохлорпиридина, содержание основного вещества 99,4 , выход 83 от теории, считая на 2-метил-нитро-метоксиметил-циано-б-оксипиридон, т.пл.73,5 С, отсутствует сера при ТСХ-контроле нитрохлорпиридина, отсутствует моноамин в дихлоргидрате 2-метил-...
Крем для ухода за жирной кожей лица
Номер патента: 1247010
Опубликовано: 30.07.1986
Авторы: Ахабадзе, Байкова, Балякина, Гунар, Гурочкина, Зобова, Кабанова, Королева, Симонова
МПК: A61K 7/00
Метки: жирной, кожей, крем, лица, ухода
...раздражающим и аллергизирующим действием не обладает, не оказывает также отрицательного влияния на морфологическую структуру кожи и печени, но в отношении липидного обмена проявляет слишком выраженное действие, уменьшая уровень липидов ниже нормы. В 0,53-ной концентрации при накожном применении пиридоксаль-фосфат обладает оптимальным действием на организм.Основа крема состоит из сочетающихся между собой компонентов: высокомолекулярных жирных .спиртов и их эфиров, стеарина, ланолина, глицерина, которые обладают смягчающим и окисляющим действием, а также в сочетании с мылами служат хорошими сгустителями для водных кремов, В крем также входит небольшое количество растительных масел, которые хорошо смягчают кожу, делая ее нежной, эластичной...
Кормовая добавка для молодняка сельскохозяйственных животных
Номер патента: 1105172
Опубликовано: 30.07.1984
Авторы: Гунар, Копелевич, Кузнецов, Лысенкова, Мойсеенок, Слободяник
МПК: A23K 1/16, A61K 31/198
Метки: добавка, животных, кормовая, молодняка, сельскохозяйственных
...Я-суль 72 2фо-Р-пантетеина в дозах 0,5 мг (1-я группа), 1,5 мг (2-я группа) и 2,5 мг (3-я группа) на 1 кг корма.Суточную дозу препарата скармливали животным в один прием,Л р и м е р 1. Поросята были распределены на четыре группы (контрольная и три опытных) поживотных в каждой.Показатели привеса поросят, получавших добавки кальциевой соли Б-сульфо-В-пантетеина, приведены в табл.1.Из данных табл. 1 видно, что кальциевая соль Б-сульфо-Р-пантетеина оказывает положительное влияние напривес поросят в период доращивания,увеличивая привесы на 17,5-21,8 Е.Наиболее рационально назначение препа.рата в дозе 0,5 мг на 1 кг корма.П р и м е р 2. Опыты проводили наздоровых поросятах в период доращивания (возраст 1,5-2 месяца) с массой14-15...
Кормовая добавка для птиц
Номер патента: 880395
Опубликовано: 15.11.1981
Авторы: Гунар, Копелевич, Куренева, Мудрый
МПК: A23K 1/16
Метки: добавка, кормовая, птиц
...используют отруби, шрот, функции которых сводятся к тому, что активное начало, т.е. 4-фосфопантотенат кальция, размешивают в наполнителе для более равномерного его распределения, а затем полученную смесь вносят в основной комбикорм путем смешивания.Испытания действия кормовой добавки проводят на курах-несушках кросса "Старт" с 180- по 420 дневныйвозраст. 300 голов кур-несушек разбиты на 5 опытных групп по 60 голов в каждой 1 группа получает добавку иэ комбикорма ГОСТ ПК"22 с пантотенатом кальция (10 г/т 2-5 группы получают комбикорм с добавкой 4-фоЬ- фопатотената кальция в дозах соот" ветственно 2,5 5,0, 10,0 и 7,5 г/т, вес. соответственно: 0,00025, 0,0005, 0,0010, 0,00075.Полученные результаты исследований за 8 мес. продуктивного...
Средство для лечения расстройствмочеиспускания “пантогам
Номер патента: 850083
Опубликовано: 30.07.1981
Авторы: Авакумов, Авруцкий, Вишневский, Гунар, Державин, Ковлер, Копелевич, Кругликова-Львова, Ласкова, Мариева, Райский
МПК: A61K 31/197, A61P 13/00
Метки: лечения, пантогам, расстройствмочеиспускания, средство
...мочи в виде лейкоцитурки При обследовании диагностирован хронический пиелонефрит. Проведено антибактериальное лечение, но расстройства мочеиспускания не исчезли. При обследовании в анализах мочи на момент, поступления изменений не обнаружено. Экскреторная урография - 15 функция почек не нарушена. Цистография - в мочевом пузыре рентгенологических изменений нет. Диагноз: гиперрефлекторный мочевой пуэырь, хронический пиелонефрит вне стадии 20 обострения (латентное течение), Проведено лечение пантогамом 0,25 2 раза в день. При контрольном обследовании установлено, что у ребенка нормализовался ритм мочеиспускания. увеличились порции мочи. Энурея не каждую ночь. Под влиянием пантонама восстановилась функция мочевого пузыря и держание мочи...
Устройство для изготовления железобетонных изделий
Номер патента: 698761
Опубликовано: 25.11.1979
Авторы: Блейман, Гунар, Павлов
МПК: B28B 5/04
Метки: железобетонных
...ержашее сблолий и вкладыия ".ханизмывибропригруства является зделий одинаНа фиг. 1 изображено устройство перед формированием, разрез;на фиг. 2 - то же, во время формирования; на фиг. 3 - то же, вид с торца.Устройстзо содержит матрицу 1 с окном 2 в 1 орц войгенке 3, полый пуансон 4 с поопап шс" "б;: кгй к Вилаыш 6 расположен в устапо сн й ячспкеи имеет в верхне . чаг- к.а,.ку 8. Установочная ячейка 7 закреплена на консоли 9 под окном 2. На направляющих 10 пуансона 4 закреплен на консоли 1 с помогцью пальца 12 выносной вибропригруз 13. Формуемое изделие 14 расположено в матрице 1, проба бетона для формования контрольного образца 15 - расположена во вклады698761 уплотняется при параметрах вибрирования изделия, а лишняя смесь выжимается...
Способ получения 4-метил-5-пропоксиоксазола
Номер патента: 681057
Опубликовано: 25.08.1979
МПК: C07D 263/42
Метки: 4-метил-5-пропоксиоксазола
...аланя. на с диэфиром щавелевой кислоты с последую. щей обработкой образуюгцегося эфира алкоксалилаланина таким дегидратирующим агентом, как фосген в присутствии основания 5.Схема реакции: соответствующих эфиров ч.формилаланина. Од. нако выход целевого продукта низок (5 - 28%).Целью изобретения является повышение вы. хода целевого продукта.Предлагаемый способ получения 4-метил. .пропоксиоксазола заключается в том, что пропиловый эфир х-иэоцианпропионовой кислоты подвергают термической циклизации преимущественно при 135-180 С в среде апротонного нуклеофильного растворителя.В качестве апротонного нуклеофильного растворителя могут быть использованы ч, Ч.диметилформамид, гексаметилфосфортриамид (гек саметапол), ацетонитрил, триэтилфосфат...
Способ получения щелочных или щелочноземельных солей сульфопантетеина
Номер патента: 629213
Опубликовано: 25.10.1978
Авторы: Гунар, Копелевич, Лысенкова, Мойсеенок
МПК: A61K 31/197, C07C 381/02
Метки: солей, сульфопантетеина, щелочноземельных, щелочных
...и 60 мл димегилформвмидв и в охлажденный дооминус 5-минус 10 С раствор приливают по каплям 5,13 г эгилового эфира хлор- угольной кислоты, Реакционную массу пе 30 ремешиваюг 30 мии щ(ри минус 5 С.ооБ. К полученной смеси при 0 С прикапываюг раствор 10 г Ь-сульфоцисгеамина в 25 мл 12%-ного водного едкого натура, Перемешивают 1 чвс при О С, затемо 35о7-8 час при 20 С, увриваюг досуха, оогагок обрабатывают 50 мл метанола, нерасгворившуюся часть огделяюг и фильграг упариваюг. Осгагок растворяют в 50 мл,4 О воды, эксграгируюг 30 мл этилвцегага, водный раствор пропускают через смолу с КУ( Яа-форма)р промывают водой до нейтральной реакции. Водные растворы упариваюг, остаток расгворяюг в 50 мл45 спирта и осаждают пятикратным количеством эфира....
Способ хроматографического анализа в тонком слое сорбента
Номер патента: 619853
Опубликовано: 15.08.1978
Авторы: Гунар, Якубов
МПК: G01N 31/08
Метки: анализа, слое, сорбента, тонком, хроматографического
...активировали при 1 05 С в течение 1 ч наносили липиды мышечной или жировой ткани в количестве 1 мг в виде пятен диаметром 3-4 мм и затем хромвтогра фировали в системе петролейный эфирдиэтиловый эфир, 85:15 (для разделения нейтральных липидов) или в системе хлороФорм-метанол-вода, 65:25:4 (для разделения фосфолипидов на отдел 25 ные фракции). После хромвтографического разделения пластинку нагревают до 80-110 С в течение 10-25 мин.Опьггы показаличто добавление в сорбент концентрированной серной кис доты (до .5% от веса сорбента) не отражается сколько-нибудь заметно нв его разделительных свойствах. В то же время, содержащейся на сорбенте кислоты вполне достаточно, чтобы осущест З 5 вить обугливание анализируемых веществ...
Способ определения качества продуктов животного происхождения
Номер патента: 587775
Опубликовано: 05.01.1978
Авторы: Гунар, Гуслянников, Донцова, Каргальцев, Корешков, Хохлова, Якубов
МПК: G01N 31/08
Метки: животного, качества, продуктов, происхождения
...и их содержание в % от сфингомиелина, используют двумерную хроматографию (см. табл.),Оба эти метода равноценны и взаимно дополняют друг друга, Их одновременное проведение необходимо для точного установления качества хранящихся продуктов животного происхождения.Определение фосфолипидов проводят слвдующим образом.Готовят раствор 1. 16 г молибдата аммония растворяют в 120 мл дистиллированной воды.Готовят раствор 11. 40 мл концентрированной соляной кислоты и 10 мл ртути перемешивают с 80 мл раствора 1 в течение 30 мин и отфильтровывают, К оставшемуся раствору 1 добавляют раствор 11,и затем 200 мл концентрированной серной кислоты. Полученную смесь охлаждают и разводят водой до одного литра. Этот раствор используют для...
Способ получения эфиров -аланина
Номер патента: 570597
Опубликовано: 30.08.1977
Авторы: Гунар, Кочеткова, Скляров
МПК: C07C 101/08
...от минеральных солей, образующихся при синтезе аминокислот по Штрекеру.П р и м е р 1. Получение метилового эфираа-аланина из нитрила Х-формил-а-аланина.15 9,8 г (0,01 моль) нитрила И-формил-а-аланина растворяют в 100 мл метанола и к образовавшемуся раствору при - 20 С добавляют 20 мл тионилхлорида. Смесь выдерживают 12 ч при 20 С и фильтруют, Метанол от гоняют до небольшого объема (30 мл), из которого начинают выпадать кристаллы, После стояния в течение 12 ч при 0 С кристаллы отфильтровывают, промывают небольшим количеством охлажденного метанола, затем эфи ром и высушивают в вакууме. Получают 7,6 гхлоргидрата метилового эфира а-аланина, т. пл, 159 - 160 С, Из маточника при упаривании до небольшого объема выделяют еще 3,3 г продукта с...
Способ получения бромгидрата 2-метил3-окси-4, 5 дибромметилпиридина
Номер патента: 549462
Опубликовано: 05.03.1977
Авторы: Балякина, Гунар, Жукова
МПК: C07D 213/26
Метки: 2-метил3-окси-4, бромгидрата, дибромметилпиридина
...идрата дей(48%мети сция протекает по схем сно д11 Вз,С и 5,2 25 11 айден 98; 3,8 8 Н 1 оВ ычисл 2,69; 3,0; К преимуществам предлагаемого способа относятся более высокий выход целевого продукта и меньший расход бромистоводородной кислоты. ЧО. о, %: С 2553 Н 2,66; К етил-з-окси,5 П р и м е р. Бромгидрат 2 дибромметилпиридина.0,5 г ацеталя пиридоксина бромистоводородной кислоть при 126 - 130 С, кристаллиз в течение 12 - 15 час, отдел мывают его ацетоном и суш (83,3%); т. пл. 227 - 229 С. ормула изобретения пособ получен-4,5-дибромметоводородной кксина, отлио повышениярощения техно метил- ием бродное пичто, с родукта качестве Изобретение отнния бромгидратаметилпиридина, коттезе лекарственных пИзвестен способ2-метил-з-окси,5-диствием...
Способ очистки -пантотената кальция
Номер патента: 541839
Опубликовано: 05.01.1977
Авторы: Бялая, Гунар, Клейман, Олефир, Пурик, Филимончук, Цветкова
МПК: A61K 31/197, A61K 31/198, C07C 231/24 ...
Метки: кальция, пантотената
...в 40 мл воды, экстрагиоуют водный Оаствор 20 мл метиленхлорида, осветляОт активировакк.м углем, фильтруют, утьривают досуха и получают 9,68 Г продукт, содержапего 97,1% 31 -пантотената калыпи 0,70% 3 -аланина и 0,20" пантолактона. В ь хс д 2-пачтотената ка. ьц .". 9714% л денс олью Р -аланина, ола недостаточно э ем отгонки мет ффективна. содержит до 5,5% кальцие 5 ой соЛЕВОИ ПРО пантолактона д-ал анина. ли лучшение качеств Цель изоср ЦЕЛЕВОГО ПРОД остаток 21. ченный после ряют в воде, ЛЕНХПОРОИДОМ,етения укта - -панто достигается ената кальци о нки метанола,экстр ируют раствор метитаном или хлороформом зобретение относится к способу оч 2 Ь -пантотената кальция, испольмого в животноводстве в качестве д зан с большим рас оОый трудно...
Способ получения дихлоргидрата моногидрата бис-(2-метил-3 окси-4-оксиметил-5-метилпиридин)-дисульфида
Номер патента: 535299
Опубликовано: 15.11.1976
Авторы: Балякина, Гунар, Жукова
МПК: C07D 213/66
Метки: бис-(2-метил-3, дихлоргидрата, моногидрата, окси-4-оксиметил-5-метилпиридин)-дисульфида
...одного пятна).Применение в качестве катализатора ДМФА, как и следовало ожидать, позволило значительно увеличить скорость реакции при использовании минимального количества тионилхлорида и получить дихлорпроизводное пиридоксина высокого качества.Хлоргидрат 2-метил-З-окси,5 - ди-(хлорметил) -пиридин гидролизуют лучше при 60 - 65 С 10 водой, образующееся с количественным выходом 5 - хлорпроизводное пиридоксина без выделения подвергают взаимодействию с водным раствором дисульфида натрия. Указанное проведение процесса позволяет избежать побоч ной кватернизации основания 5-хлорпроизводного пиридоксина, таккаквмомент нейтрализации в реакционной смеси присутствует достаточное количество нуклеофильного реагента - аниона дисульфида. Дальнейшая...
Способ получения циангидринов карнибольных соединений
Номер патента: 530023
Опубликовано: 30.09.1976
Авторы: Гунар, Скляров
МПК: C07C 121/36
Метки: карнибольных, соединений, циангидринов
...конверсию исходного ацетэнциангидрина до 98-100%, а выход целевого продукта - до 82-90% от теории.П р и м е р 1, Получение циангидрин0 ацетальдегида,К смеси 85 г (1 моль) ацетонциангидрина, 88 г (2 моль) ацетальдегида притемпературе эт -5 дэ ОэС прибавляют6 г анионита АВ 17/8 - полистирольная5 смола с аммониевыми группами в ОН-фори затем выдерживают при перемешиваниио3 час при 20 С. Избыток ацетальдегидаоотгоняют при температуре в бане 40 С,рекционную смесь фильтруют,20 Получают 62 г (84% от тео530023 Составитель Е, ДембовскаяТехред Г, Родак Корректор Б. Югас Редактор Т, Никольская Заказ 5252/677 Тираж 575 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская...
Способ получения нитрила фтормил-аланина
Номер патента: 523894
Опубликовано: 05.08.1976
Авторы: Гунар, Скляров
МПК: C07C 121/42
Метки: нитрила, фтормил-аланина
...5 е Г 94 от теог)ци яьрт о у л а и з 0 н и изобрете- упрощение процесс пособ и повышепи Поставлевыхода целевогцую цель достиг д кт и й,. я тем, (асса и повы(1(ета )(цангидриц ют тем, что-алаицначто, с цел ния вь(ход иангидрин одве ргаю т цетальдегида заимодействию Ро упрощения и целевого прод 2. Изобрегеие относится к тнкому органическому с.( у, в частности - к нот(учеИ(онитрила (л( -форм ил- Х -11 лаии(ил, приме 5(емого в кчество полупродукта )(рц производстве оптам н(ов,звост( способ1 нолуч(ниц ннтил1 -формце(- -е. -аленине путал зе)(гел(.(1 ствця ацетальдогцда с сцнцлы(ой кнслогойи формамцдом прц темнерстуре .1 ООС. )акцию ведут в течен(е 4 час, Выход цо)вого продукта составляет 80"( (от гг)ории),Однко нг.обходцмос гь испол(,зов;нни т...
Способ электрофоретического разделения саркоплазматических и миофибриллярных белков скелетных мышц животных
Номер патента: 496045
Опубликовано: 25.12.1975
Авторы: Гунар, Якубов
МПК: B01K 5/00
Метки: белков, животных, миофибриллярных, мышц, разделения, саркоплазматических, скелетных, электрофоретического
...в гелевую пластину. 20Разделение белков проводят при силе тока 25-30 ра, напряжения 800-1100 в ,в течение 2,0-3,5 час.Для обнаружения белков на протеинограмме гель выдерживают в растворе ниг-, % розина.Денситометрирование протеинограмм проводят на микрофотометре Мфс записью сигнала на автоматическом потенци метре ЭПП, ЗОДля эффективного охлаждения крахмального геля по предлагаемому способу электрофореза в качестве хладоносителя применяют этиловый спирт или фреон - 30, хлад- агентом является смесь сухого льда и спир-Зь та, загружаемая в малый котел ультратермостата. При этом хладоноситель поступает в охлаждающий столик (270 х 11 0 х х 25 мм) из плексигласа, .охлаждающая по 40 Саркоплазматические белки, см2 4верхность которого...
Способ выделения пиридоксаль-5-фосфата
Номер патента: 463673
Опубликовано: 15.03.1975
Авторы: Балякина, Гунар, Яковлева
МПК: C07D 51/50
Метки: выделения, пиридоксаль-5-фосфата
...ионит, так как при этом одновременно с элюацией целевого продукта происходит регенерация анионита.П р и м е р 1, Водный раствор ПЛФ(9004 мл, рН 745, концентрация ПЛФ 0,2 мг/мл) пропускают со скоростью 100 мл/чсм через колонку (Р= 1,6, Н=2 см) заполненную анионитом Дауэкс 1 К 2 в С 1-форме с 5 размером зерен 0,15 - 0,3 мм,ПЛФ элюируют 0,1 и. соляной кислотой соскоростью 20 мл/ч см. Получают 19,3 мл раствора с концентрацией 9,05 мг/мл. Выход 174,6 мг (97% ), из них 56% имеют концен трацию 14,4 мг/мл.После лиофилизации полученного растворавыделяют 161,0 мг (92,7%) ПЛФ, УФ-спектр: Е 9 в 6700 (0,1 н, НС 1); К 0,33, %1, трет-бутанол - 85%-ная муравьиная кислота - вода 15 (70: 15: 15) .П р и м е р 2. Водный раствор ПЛФ(876 5 мл, рН 7 75,...
Способ электрофоретического разделения белковмышечной ткани
Номер патента: 421923
Опубликовано: 30.03.1974
Авторы: Всесоюзный, Гунар, Якубов
МПК: G01N 27/26, G01N 33/12
Метки: белковмышечной, разделения, ткани, электрофоретического
...лития и 0,076 М борной кис,чоты, 1 М мочевины, рН 8,5) и, нагревая над газовой горелкой при помешивании, доводят до кипения в течение 30 - 40 сек, после чего удаляют воздух под вакуумом. Полученный продукт заливают в кювету. из плексигласа (270 М 110 Х 6 мм), выдерживают 1,5 - 2,0 час при комнатной температуре и используют в качестве гелевой пластины при горизонтальном электрофорезе.421923 Предмет изобретения Составитель В. КлючниковТсхред Е. Борисова Корректоры: А, Николаеваи О, Данишева Редактор Г. Тимофеева Заказ 2111/15 Изд, Мз 1447 Тираж 651 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 Разделение миофибриллярных...
Способ получения серусодержащих производных имидазолинона-2
Номер патента: 384820
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Гранданс, Гунар, Завь, Радул, Урунов
МПК: C07D 233/70
Метки: имидазолинона-2, производных, серусодержащих
...выпавший осадок, оз фильтрата .послеупаривания выделяют дополнительное количество вещества. Общий, выход 0,45 г, Полученный лродукт очищают хроматографией на нреларативной пластиночке с окисью алюминияП 1 акт. (ацетон - вода, 9: 1) и из зоны сй 0,8 выделяют 0,25 г (36%) чистого вещесгпва.Сгмесь 0,82 г (0,003 моль) 4(5) -метил(4)1 дитиэкарбопиперидидо-(метил)- ииидазолинонаи 5 г скелетного никеля кипятят 8 часв 30 мл спирта, фильтруют, промываютосадоккипящим спиртом, объединенные маточныерастворы унаяривают в вакууме досуха, остаток кристаллизуют из млнимального количества воды, выделяют 0,3 г (90%) 4,5-диметилимидазолинона, т. пл. 315 С (разл.), не дающего депрессии температуры плавления всмешанной пробе с заведомым образцом,имеющим...
Б получения гомоизопилоповой кислоты
Номер патента: 352892
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Гунар, Завь, Институт, Преображенский, Тюрина
МПК: C07D 307/32
Метки: гомоизопилоповой, кислоты
...этиловый эфир акарбэтоксиэтил-гомопароконовой кислоты гидролизуют, и целевой продукт выделяют известными приемами.Реакция расщепления а-этил-а-карбэтоксир-этоксибутиролактона в а-этил-Л" з -бутенолид является новой, ранее не описанной в литературе.П р и м е р, Получение а-этил-Л"-бутенолида (1).Смесь 9,3 г а-этил-а-карбэтокси-Р-этоксибутиролактона (11) и 30 мл разбавленной (1: 1) соляной кислоты кипятят в течение 8 час до исчезновения масла, По охлаждении раствор извлекают многократно хлороформом или эфиром. После отгонки растворителя остаток перегоняют, т. кип. а-этил-Л -бутенолида 101 в 1 С (16 млт рт. ст.), Выход 3,5 г (80% ); пзо 1 4650 д 2 о 1 0883Найдено, %: С 64,23; Н 7,17.Вычислено, %: С 64,29; Н,17. Получение этилового эфира...
Способ получения 1-амино-2-окси-3-(я-карбоксианили-но) пропана
Номер патента: 352887
Опубликовано: 01.01.1972
МПК: C07C 101/48
Метки: 1-амино-2-окси-3-(я-карбоксианили-но, пропана
...вначале500 лг,г дистиллированной воды до исчезновения ионов хлора, затем500 игл 251 н.,раствора амхшака. Аммиа гпгый элюатсобирают в трех фракциях. Из второй фракции выделяют после высушивания в вакууме над РОз 1,51 г (82 оо) 1-амино-оксц- -(и-карбоксцанотлино)-пропана с т. пл. 236 - зо - 38 С (с разл.).352887 П;1, е д м е т гн з о б р е т е,н и я Составитель ВласоваРедактор Л. Герасимова Гскрсд Т, Ускова корректор Е. Миронова Заказ 4615 Изд.1363 Тирак 406 ГодписносЦНИИПИ Комптста по делам изобрстси 11 п открытий при Совете Ь 1 ипетров СССРМосква, )К, Раушскаяаб., д. 4/5 Загорская типография 311 айдено, %: С 57,13; 5,04; 1-1 6,67;6,71; М 12,85; 12,88С 1 оЛ 14 О 3112Вычислено, %: С 57,14; Н 6,67; Х 13,19.Получение бензоильного...
Способ получения имидазолинона-2
Номер патента: 329179
Опубликовано: 01.01.1972
МПК: C07D 233/70
Метки: имидазолинона-2
...Прц кипячении с уксус)пм с)ГИДРДО 1 ИЕИЕРСКРИСТс 1,1 Л ЦЗВс) ИЦЬ й ИМИЛ;3 ОЛ 30(1-2 Ласт ХЗ,Х-Л:)ц(1 Л 1 ОЕ црОЗВО.1.1 Ое с выход( и 86",. 11 осл( лцокрдтцой перс(3)ИСТДЛ;1 ИЗЦЦЦ ИЕО 13 ЦЕИПОГО ИМлсЗОХ 3 ЦО- ц;1-2 из влы иолу 1;)ют 1;ты 1 продукт с вь)- хол) 80,О. П р и )1 с р . Г,.)Ось 2,8 . м 3 л 3 )ог)ц 0-2- кдрбоиовой(5)кислоты ц 14 г цогдшд в 300 .3.1 влы и:3 ятят 4 ГГ)с, .)тем Оггоцяк)т около 80" вды в в;)кууме волструйого цд- (О,.;3 ц с(;3 ок вылержцв;31 т 1 чг цри 5 - 10 у 1)Ь)п(33 й с.дЛОК 0)фц;1 Ь)р 01)Ь)В(11, Ц Ро.с)ЫВ, 10 Т;)ЦС) ОЦОМ, СХ 1;Т 13;3 ВОЗДХ Г(Е Л Иостя)1 ОГ 130(3 и Олу 1(310 т ,с)8 с цх лс 1 зо 1" ИО)Ш, т. ПЛ. 230"Г:1)то 1 Ый рдстВОр тцд)13;31 т в ;)КУ) х 1( ( - 20 .3.3 /)Г, ст,) ц;)0.10- В:ПУ, В 1331 ВИ 1 й ОС...