B01j 11/00 — B01J 11/00 — МПК (original) (raw)
Способ приготовления катализатора для эпоксидирования олефинов
Номер патента: 441954
Опубликовано: 05.09.1974
Авторы: Гвоздовский, Гущевский, Мушенко, Симанов, Страшнова
МПК: B01J 11/00
Метки: катализатора, олефинов, приготовления, эпоксидирования
...после укрепления концентриро.ванной соляной кислотой и МОО дляприготовления новой порции каталиЗатора.От. верхнего слоя отгоняют эфир,добавляют 60 г смеси нафтеновыхкислот ( мол.вес 230), интенсивноперемешивают и нагревают на масанной бане щж ХЗО С до отсутствияв парах соляной кислоты. Полученный нафтенат содерзит 8,6 Я (теоретически 9,15 Й молибдена и хорошо растворяется в органическихрастворителя.На синтезированном катализаторе при эпоксидировании пропилвнагидоперекисью этилбензола приИО С Конверсия гидроперекиси97-ХООТА, селективность по окисиропилейа 95-700 мол.% (на дыовшуюся гидропврекись),441954 Составитель М,траЧЕВРедакторюаРганова техредЛ Потапова корректоры:. Се Байко 3 щ Заказ Щ Изд. М Щ ираж 6,ИПодписное ЦНИИПИ...
Способ приготовления катализатора для синтеза тиотреххлористого фосфора
Номер патента: 450584
Опубликовано: 25.11.1974
Авторы: Голубков, Доброрадных, Парфенов, Петров
МПК: B01J 11/00
Метки: катализатора, приготовления, синтеза, тиотреххлористого, фосфора
...97,82,15Съем составляет 3240 кг/час с 1 м реакционного объема, конверсия 98/о.5 П р и м е р 3. В реактор, аналогичный описанному в примере 1, загружают 50 г алюминиевой пудры, 2 г треххлористого фосфора и150 г расплава серы с температурой 125 -130 С.10 Массу при перемешивании нагревают до250 С и, не прекращая перемешивания, по сифону в течение 6 - 7 час подают 479 г треххлористого фосфора.По окончании подачи РС 1 з температура 15 массы снижается до 160 С.В реакторе остается 628,5 г темно-буройжидкости с 1,73 г/смз следующего состава(вес. %):А 1 7,85 20 8 общ, 23,4С 1 -53,3р+5 15,3р+з 0,15.Часовой съем РЬС 1 з при использовании ка тализатора приведенного состава достигает3800 - 4000 кг/час с 1 и реакционного объемапри конверсии РС 1 з...
Носитель ферментов для процесса разложения нуклеиновых кислот и их солей
Номер патента: 455741
Опубликовано: 05.01.1975
Авторы: Вальковский, Варламов, Мокеев, Рогожин, Чурсанов
МПК: B01J 11/00
Метки: кислот, носитель, нуклеиновых, процесса, разложения, солей, ферментов
...1,5% -ный раствор фермента экзонуклеазы актиномицетов. Реакционную смесь перемешивают 2 - 12 час при температуре 0 - 5 С. После этого носитель с присоединенным ферментом промывают холодным 0,5 М раствором поваренной соли и ледяноп водой.Проточную колонну, термостатированную при 37 С, заполняют экзонуклеазой А - 5, присоединенной к носителю Силохром, На колонну подают 1 - 1070-ный раствор нуклеиноных кислот в буфере (рН=9,0) со скоростью 10 - 300 мл/час. При прохождении через колонну нуклеиновые кислоты разлагаются до 5-нуклеотидов.Фермент практически не теряет своеп активности в течение месяца непрерывной работы колонны, В водорастворимом состоянии этот фермент может быть использован только однократно (в течение нескольких часов)...
Способ приготовления катализатора для реакций алкилирования или этерификации фенолов, или полимеризации непредельных углеводородов
Номер патента: 455742
Опубликовано: 05.01.1975
Авторы: Белов, Беренц, Воль-Эпштейн, Казначеев, Коренев, Шпильберг
МПК: B01J 11/00
Метки: алкилирования, катализатора, непредельных, полимеризации, приготовления, реакций, углеводородов, фенолов, этерификации
...постоянного веса путем азеотропной отгонки воды с бензолом и имеющего 5 статистическую обменную емкость 4,7 мг экв1 чаОН/г, добавляют 94 г фенола и смесь нагревают до 120 - 140 С при давлении 40 - 50 мм рт. ст. в течение 8 час. По окончании обработки реакционную массу фильтруют в 0 горячем состоянии, а оставшипся на фильтрекатализатор промывают нагретым до 50 - 60 С бензолом или бензином и высушивают при 5 - 10 мм рт. ст. в течение 8 - 12 час, Получают 23,4 г катализатора со статистической обмен ной емкостью 4,0 мг экв КаОН/г. Новый катализатор является молекулярным соединением КУ=2 с фенолом, из которого фенол не удаляется в вакууме при температуре кипения, но которое разрушается при депствии щелочи.0 П р и м е р 2. 20 г воздушно-сухого...
Каталитическая система для полимеризации и сополимеризации насыщенных этиленовых мономеров
Номер патента: 466635
Опубликовано: 05.04.1975
Авторы: Альберто, Джильберто, Луиджи, Раффаеле
МПК: B01J 11/00
Метки: каталитическая, мономеров, насыщенных, полимеризации, сополимеризации, этиленовых
...ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Тип. Харьк. фил. пред. Патент вые тиоэфиры, такие, как винилэтилсульфид; углеводородные соединения, такие, как дивинилбензол, этилен, бутадиен; виниловые или винилиденовые соединения, содержащие хлор, бром или фтор, такие, как винилхлорид, 5 винилиденхлорид, винилбромид и винилфторид.Вследствие высокой реакционной способности предлагаемой каталитической системы можно проводить полимеризацию при низких температурах в присутствии небольших количе:пв,каталитической системы и получать полимеры, практически не содержащие остатков катализатора.Для регулирования молекулярного веса 15 полимера к реакционной массе добавляют 50 -...
Способ разработки железоокисного катализатора дегидрирования олефинов, алкилпиридиновых и алкилароматических углеводородов
Номер патента: 469482
Опубликовано: 05.05.1975
Авторы: Беднов, Бушин, Виллерт, Котельников, Пономаренко, Степанов
МПК: B01J 11/00
Метки: алкилароматических, алкилпиридиновых, дегидрирования, железоокисного, катализатора, олефинов, разработки, углеводородов
...при дегидрировании алкилароматических углеводородов - через 140 - 160 час), что усложняет технологию процесса и снижает его эффективность,При использовании катализатора, р танного предложенным способом, кон я сырья повышается на 5 - 24 абс, %, и тельность - на 4 - 5 абс, %. Катализатор можно не регенерировать в течение двух лет.П р и м е р, В реактор с зоной постоянной температуры, представляющий собой металлическую трубку с внутренним диаметром 21 мм, загружают 20 см гранул катализатора размером 2 к,3 мм, нагревают до 300 С, подают водяной пар с определенной объемной скоростью, повышают температуру до 640 С со скоростью 25 - 30 С,час и при 640 С выдерживают катализатор в токе водяного пара в течение 2 или 6 час, После этого...
Способ приготовления носителя для катализаторов конверсии жидких углеводородов
Номер патента: 471896
Опубликовано: 30.05.1975
Авторы: Балашова, Казаков, Корнилов, Назаров, Семенов, Шестаков
МПК: B01J 11/00
Метки: жидких, катализаторов, конверсии, носителя, приготовления, углеводородов
...конверсии, в состав шихты вводят двуокись титана в ко личестве 0,5 - 5 вес. % и щелочной компонент 60 в количестве 5 - 15 вес. % и прокаливание ведут при 1200 в 14 С.Т, Никольская Корректоры; Т, фисенкои А. Дзесова Составитель Л. Белоус Редактор ЦНИИПИ Заказ 2220/1 Изд.1544 Тираж 782 Подписное Типография, пр. Сапунова, 2 кольцевидных гранул и высокотемпературного прокаливания.При прокаливании носителя при 1200 - 1400 С поташ разлагается до окиси калия, которая спекается с частью окиси алюминия в устойчивое соединение - алюминат калия (К 20 А 1203).Такое соединение щелочного металла практически не выделяется из состава носителя и обеспечивает устойчивый режим работы катализатора, приготовленного на его основе.Спекание поташа с...
Способ получения носителя на основе окиси алюминия
Номер патента: 384261
Опубликовано: 05.08.1975
Авторы: Зайдман, Кожевников, Локотоко, Савостин, Тихова
МПК: B01J 11/00
Метки: алюминия, носителя, окиси, основе
...мл). Все это перемешивают не менее 1 час, а затем добавляют 153 г байерита влажностью 34,3 вес, /О с удельной поверхностью 14 м/г после высушивания при 110 С, и всю массу перемешивают в течение 1 час. Общее содержание воды в пасте после прокаливания при 700 С должно составлять около 60 вес. / Пластичную массу формуют через фильеры в цилиндрические гранулы. Сырые гранулы выдерживают над 25%-ным раствором аммиака в течение 6 - 12 час. Затем носитель подвергают провяливанию при комнатной температуре 1 О - 15 час. Воздушно-сухие гранулы подвергают сушке при температуре 110 С в токе сухого воздуха в течение 10 - 12 час. Выдержанные гранулы прокаливают в течение 6 час в токе сухого воздуха при 700 С.384261 10 Полученный продукт имеет...
Способ получения катализатора для полимеризации этилена
Номер патента: 349219
Опубликовано: 05.08.1975
Авторы: Демин, Ермаков, Кузяева, Лазуткин
МПК: B01J 11/00
Метки: катализатора, полимеризации, этилена
...любую органическую жидкость, не разрушающую т-аллильных комплексов переходных металлов (бензин, бензол, пентан и др.).Катализатор, полученный по предлагаемому способу, используют для полимеризации этилена при 20 в 1 С и давлении 1 в 1 ати.П р и м е р 1. Катализатор получают при введении 0,024 г трггс-л-аллилхрома в 26 гбензина с содержанием воды 0,002%. Полученный катализатор используют для полимеризации этилена. При 38"С и давлении 22 ати полимеризация протекает со скоростью 28,9 г полиэтилена/1 г хрома/час. Молекулярный вес полученного полимера 1,72 10.349219 трихлоруксусной кислоты в 15 г бензина. По лученный катализатор используют для поли.меризации этилена при 37 С и давлении 21 ати, Полимеризация протекает со скоро стью...
Катализатор для окислительной дегидрополиконденсации ароматических углеводородов
Номер патента: 482184
Опубликовано: 30.08.1975
Авторы: Берлин, Брикенштейн, Дьячковский, Матковский, Стунжас
МПК: B01J 11/00
Метки: ароматических, дегидрополиконденсации, катализатор, окислительной, углеводородов
...СССРоткрытийнчо41 о Типография, пр. Сапунова, 2 нитросоединения в количествах от 0,25 до 2,5 моль па 1 моль ароматического мономера, В колбу вводят растворитель, мономеры и затем оба компонента каталитической системы в любой последовательности. Реакцшо прерывают добавлением этилового или метилового спирта, либо концентрированного раствора соляной кислоты,Продукты реакции подвергают тщательной очистке от следов катализаторов путем промывки их спиртом или подкисленной дистиллированной водой, а затем при необходимости фракционированием путем экстракции растворителями.Молекулярный вес продуктов реакции определяют методом обратной эбулиоскопии. Термогравиметрический анализ проводят на термовесах АТВ, Структуру цепи полученных продуктов...
Способ приготовления катализатора для гидрирования циклододекатриена
Номер патента: 484890
Опубликовано: 25.09.1975
Авторы: Баринов, Жеско, Идлис, Имянитов, Куваев, Лебедева, Мушенко, Огородников, Ратанова
МПК: B01J 11/00
Метки: гидрирования, катализатора, приготовления, циклододекатриена
...Техред М, Левицкая Корректор И. ГоксичПодписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР ПО делам изобрмчэнии и открытий 113035, Москва, Ж, Рауьлская наб., д. 4/5Филиал ППП "Патент, г. Уасосд, уп. Гагарина, 101 окончания опыта состевпяет 17,7 весЛ,что соотве":ствует 98,5% ному Выходу,считая не оба компонента От тесретк"(есин ГО.В автоклав емкостью 0,25 л, снабженный мешалкой с герметичным електропривсдомзагружают 64,4 г цикпсдодекатриена (11) 99 сТО 1 фуола н 3катализатора в видэ15%-НОГО растВОра В тслуопе,. Автокпавподогревают до 150 С;акселе чего подаютВодород иод давлением 50 атм. Через 2часа пОГлсшение ВодОрОда прекра 1 цается ипосле Ох паждения Гидрсгенизат Выгруж(аютиз автоклава.СсстеВ гидрсгенизата ( без учета...
Способ приготовления катализатора для гидрирования органических соединений
Номер патента: 486773
Опубликовано: 05.10.1975
Авторы: Омаров, Сыздыков, Шарипкулов
МПК: B01J 11/00
Метки: гидрирования, катализатора, органических, приготовления, соединений
...органическинений путем термообработки никениевого сплава при 750 в 9 С с пщим охлаждением в воде и выщелачОднако полученный катализаторточно активен.Цель изобретения - получението ра с повышенной акти 1 вностьюгается тем, что термическую обработоками высокой частоты при 720 -течение,3 - 50 сек,П р и м е р, В кварцевый тигелькуски алюминия размером 3 - 8вают в индукторе высокочастотно"расплавления алюминия, вводят нинадий, перемешивают 2 - 3 мик индутоком после алюмотермической(1750 - 1800 С), охлаждают в чуг Выщслоченньш катали6 - 7 Р 100 льг дистпллированосят в утку под раствоводородом до обратимогоцпала (покачивание уткии проводят гидрированиенатрия в воде при 20 С.Кинетику реакции гидрв статической системе.20 Результаты...
Каталитическая система для диспропорционирования олефинов
Номер патента: 486774
Опубликовано: 05.10.1975
Авторы: Акчурин, Марин, Наследскова, Попова, Хидекель, Шебалдова
МПК: B01J 11/00
Метки: диспропорционирования, каталитическая, олефинов
...носТсля, Ос;Сднцй зялцвают 5 мл бсцзола: колбу продувают инертным газом. Затем в колбу вводят с по.мощью царица 3,3 мл 0,06 М бензольного раствора цсстцхлорцстого вольфрама, содсрж,1- 5 мое колб герсСшиваОт 15 1 ин (1)ц этом цроаСХО;Нт ПОЛНОЕ ОбЕСЦВСсцВагНС раст 1 ВОра цад цосцтссем) и обосцвечсцньш осцзольный раствор слгвают. Полученный катализатор содержит 2,9 все.% вольфрама (в расчете ца 10 сцлскагсль) .П р ц м с р 2. Дцсцропорццонцровяццс цсцтсца.Реакцию осущсствлют в колбе с црцтсртоц тсфлоновой пробкой, снабженной эластичной резиновой трокля.ко 1, Нр; комнатной тсмцсратурс и атмосферном да 1 влецц в инертной среде, В колбу с катализатором вносят 1,5 мл пентсна, а затем приливают 2,4 лгл 0,4 М раствора и-бутиллЯгнийброми а в...
Катализатор для получения хлорциана
Номер патента: 489284
Опубликовано: 25.10.1975
МПК: B01J 11/00
Метки: катализатор, хлорциана
...500 С. Получают газовую смесь, состояшую из 60,3% хлорциана, 36,0% хлористого водорода, 3,6% хлора и 0,10% дициана, Хлористый цианур не обнаружен. Из смеси по способу, описанному в примере 1, получают ежечасно 1010-1015 гхлорциана, что соответствует выходу 98,.699,1%, считая на пропущенный цианистый водород.П р. и м е".р 3, Применяют реактор по примеру 1, но с внутренним диаметром 45 мм. Катализатором служит искусственный графит с зернистостью 6-10 мм, Ежечасно в,. реактор вводят 2,7 кг хлора и 1,0 кг цианистого водорода. В расплаве соли поддерживают температуру 450-470 С, Температура вйутри реактора 530 С. Получают газовую смесь, состоявшую из 61,1% хлорциана, 36,4% хлористого водорода, 2,3% хлора и 0,13% дициана. Хлористый...
Способ получения дилитийорганического катализатора для полимеризации диеновых мономеров
Номер патента: 491395
Опубликовано: 15.11.1975
МПК: B01J 11/00
Метки: диеновых, дилитийорганического, катализатора, мономеров, полимеризации
...р и м е р 1. В условиях вакуума или в атмосфере инертного газа 0,167 г (24 ммоль) свежеприготовленной дисперсии лития в 30 мл толуола с размером частиц 5 - 8 мк, полученной методом электрической эрозии, загружают в стеклянный сосуд с плоским дном. В сосуде содержится 3 мл мелких стеклянных бус с запаянными кусочками магнитного материала (бусы имеют диаметр 1 мм и длину 2 мм, в 1 см содержится 200 - 250 штук). Ы тот же сосуд вводят 3,63 г а-метилстирола (31,8 ммоль), Сосуд помещают на магнитную мешалку, которая приводится во вращение со скоростью 300 - 400 об/мин, Температура синтеза катализатора равна 20 С. Через полчаса начинается реакция, заметная по почернению массы. Общее время реакции 10 - 12 ч, по истечении которого свободного...
Катализатор для дегидратации этилового спирта до диэтилового эфира и этилена
Номер патента: 491396
Опубликовано: 15.11.1975
Авторы: Андрианов, Белов, Жданов, Колесников, Левицкий, Павловская, Панченков
МПК: B01J 11/00
Метки: дегидратации, диэтилового, катализатор, спирта, этилена, этилового, эфира
...с двумя параллельными полостями для 10 трубок из нержавеющей стали. В одну из трубок загружают исследуемое вещество между двумя слоями кварца фракции 0,25 - 0,5 мм. В другую трубку помещают чистый кварц, Газноситель (гелий) поочередно подают то в од ну, то в другую трубки и далее направляютв блок анализатора .хроматографа. Для поддержания заданной температуры латунный блок вставляют в печь, включаемую через автотрансформатор. Контроль температуры осу ществляют термометром. Каждая трубка имеет устройство для ввода жидкой пробы.Исследование продуктов, образующихся при термообработке.100 мг полихромалюмофенилсилоксана за гружают в трубку между двумя слоями кварца фракции 0,25 - 0,5 мм. Вторую трубку заполняют чистым кварцем, После...
Каталитическая система для диспропорционирования олефинов
Номер патента: 491397
Опубликовано: 15.11.1975
Авторы: Калечиц, Курсков, Марин, Хидекель, Шебалдова
МПК: B01J 11/00
Метки: диспропорционирования, каталитическая, олефинов
...при диспропорционированпи пептенаи невысокой стабильностью по отношению к кислороду и влаге воздуха.Целью изобретения является увеличение ката литической активности и повышение стабильности системы, Это достигается тем, что каталитическая система дополнительно содержит карбоцепной полимер, например полиэтилен, и имеет следующий состав (в вес. о/о):Соль переходного металла 13 - 17,5 Алкил маги ийгалогенид 9 - 21,8 1(арбоцепной полимер 45,7 - 67,7 1(ислота Льюиса 10,3 - 15,0 П р и г от о вл е н и е катализатор а П р и м е р 1. В стальной вращающийся автоклав емкостью 250 см помещают 20 мл циклогексена, 55 мл 0,06 М бензольного растИ. Марьин, С. Н. Курековицмической физики АН СССт химии при СаратовскомН. Г, Чернышевского491397 Формула...
Катализатор для окисления сероводорода и меркаптанов
Номер патента: 492296
Опубликовано: 25.11.1975
Авторы: Еременко, Илинич, Максимов, Масагутов, Матвеев, Рачковская
МПК: B01J 11/00
Метки: катализатор, меркаптанов, окисления, сероводорода
...0,38 моль/л) и при температуре25 ОС В течение 30 мин (1 цикл/ поглсщают 250 мл. сероводорода (10% сероводорода В смеси с азотом), Затем раствор переносят для регенерации катлизатора ВО Встряхиваемый раствор и пожглодают и течение2 ча" 3./ мчн кислород при температуре90 .: иавенин 230 мм ст. ст. до снижен.,:;я .О:, О 1 .; поглощения кислорода с 20дс 0.1;:,1 н Проводят 10 циклов. Получено 2 545 г серы общий выход составил2,81,. г (86% ст теоретически возможного).П р и:.1 -.-.: р 2. В колбу с мешалкой за л "т 30;"лл Всд 1 огс аствсра Н РМО /О,.9 бо;-; 1/, Концентрация серОВОдсрсда . н.ю,ВреАя поглощения сероводорода за Один циклменее 1 мин. Стадия регенерации проходитза 1 час 45 мин при поглоцении 1.0 мпкислорода (за один цикл),...
Способ регенерации катализатора для гидроочистки нефтяных фракций
Номер патента: 494184
Опубликовано: 05.12.1975
Авторы: Белодубровская, Бобковский, Вайль, Гонсалес, Зиньков, Курепин, Маншилин, Маслов, Маширева, Немец, Николаев, Разумов, Рябов, Терехов, Хейфец, Эйгенсон
МПК: B01J 11/00
Метки: гидроочистки, катализатора, нефтяных, регенерации, фракций
...время регенерации 5 - 100 час. П р и и е р. На чертеже представлена принципиальная технологическая схема осуществления способа регенерации катализатора.Порцию дезактивированного катализатора периодически или непрерывно выводят из реактора и по линии 1 направляют в промывочную емкость 2, где закоксованный катализатор или адсорбент в двухфазном слое при атмосферном давлении и температуре 20 - 40 С обрабатывают водой в течение 0,1 - 10 час с целью удаления катионов щелочных и щелочноземельных металлов. Затем катализатор или адсорбент по линии 3 переводят в аппарат 4, где его предварительно высушивают, Далее удаляют коксовые отложения окислительным выжигом при 300 - 700 С, концентрации кислорода в регенерирующем газе 0,1 - 21,0 об. % и...