Мойсак — Автор (original) (raw)
Мойсак
Способ получения нитратов вторичных спиртов
Номер патента: 237859
Опубликовано: 25.01.1976
Авторы: Михеев, Мойсак, Светлаков
МПК: C07C 77/02
Метки: вторичных, нитратов, спиртов
...спирРов со смесью азотной кислоты уксусного ангидрида,Для упрощения,способа"и расширениярьевой базы предлагается в качествеоивводных алканов брать их хлорпроизводно по П р и м е р, В трехгорлую колбу, снаб .женную гидравлическим затвором, термомезром, капельной воронкой и обратным холодильником, помещают 50 г уксусного ангиприда и 150 г концентрированной (97%)азогиой кислож. При перемешивании и тем х спиртов,ес. ч. НМ идряда," отно.1 О темп20 С,ударствввай юапет 6 еевта Вавстров СССР дюяаи вмбреаеа в атюритюйАналогвторичныберут 3 вного ангреагенту1 3 ьщержки ют нитраты другихкачестве реагентаО и 1 вес, ч. уксусешение алкилхлорида кратура слива 18901Исходные соединения Время Продукт реакциивыдержкн мин Выход, Ъ,СНС 31СН Н 2 С,Н С сн...
Способ получения нитрата-3-нитробутанола-2
Номер патента: 218864
Опубликовано: 25.01.1976
Авторы: Михеев, Мойсак, Светлаков
МПК: C07C 77/02
Метки: нитрата-3-нитробутанола-2
...кои азотной кислот,н; й 17,5 Юь хло ной П р и и е р. В трехгорлую колбу, снабженную механической мешалкой, обратным холодильником, термометром и капелькой воронкой, помещают серно-азотную смесь, приготовленную. смешением 90 г технической 98%-ной азотной кислоты и 100 г 94%-ной серной кислоты, и при температуре 18-20 оС добавляют 15 г.2- хлорбута 1 на. Состав при этой температуре перемешивают в течение 2 час, затем выливают в смесь воды со льдом и экстрагируют эфиром или хлороформом, Экстракт промывают последовательно водой,; 2%-ным раствором соды, снова водой и высушивают над: С 29,26 азот по Лун о 8,53. оглощения О 12708 Вычислено, %7.07Нитратный3, вычисленИК-спектр и1% найдено 8 1360,1630 см50 изобретения м у ния нитрата бработки...
Способ получения первичных алифатическихаминов
Номер патента: 345140
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Михеев, Мойсак, Светлаков, Федотов
МПК: C07C 87/04
Метки: алифатическихаминов, первичных
...следующим образом. 25В одногорлую колбу, снабженную обратным холодильником и пропущенной через него механической мешалкой, помещают0,05 моль алкилнитрата, 0,0575 люльтонкорастертого фталимида калия и 40 лтл ЗОдиметилформамида. Полученную смесь выдерживают при перемешиванни и температуре 70 - 100 С в течение 7 - 8 час. Затем содержимое колбы охлаждают до комнатной температуры, разбавляют хлороформом и выливают в воду. Хлороформный раствор отделяют, а водный слой экстрагируют хлороформом. Вытяжку объединяют с основным раствором, промывают водой и сушат сульфатом магния. Хлороформ удаляют. Оставшееся масло закристаллизовывается при охлаждении. Х-Алкилфталимиды очищают перекристаллизацией из этилового спирта.Выходы и данные анализа...
Способ получения третичных жирноароматическихаминов
Номер патента: 340658
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Ёиб, Мойсак, Чуриков, Шапшин, Шарнин
МПК: C07C 87/60
Метки: жирноароматическихаминов, третичных
...и перемешивают 15 мин при 35-С. К смеси приливают 2,1 г (0,015 г лтоль) йодистого метила и дают 15-минутную выдержку. За это время раствор изменяет цвет из томного на светло-,желтый. После подкисления уксусной кислотой и охлаждения до 0 С к раствору д(обавляют 15 мл эфира, 3 мл воды и перемешивают 0,5 час. Осадок отфильтровывают, промьпвают щелочным водно-ацетоновым,раствором (50% ацетона, 50% воды, 2,2 г едкого кали) до обесцьечивания промывных вэд (непрореагировавшее исходное отмывается в виде хорошо растворимой его калиевой соли), далее - холодной и горячей водой и сушат. Выход продукта 1,15 г (84,1%), т. пл.164 в 1 С, после перекристаллизации из спирта т. пл. 166 С. П р и м е р 2. К-Этил,4-динитро-метилдифениламин.К 1,37 г...
Способ получения сложных эфиров алифатических монокарбоновых кислот
Номер патента: 278674
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Ермолаев, Мойсак, Светланов
МПК: C07C 67/10, C07C 69/63
Метки: алифатических, кислот, монокарбоновых, сложных, эфиров
...мечять для этой цели и другие окислители.П р и м е р. Метод синтеза сложных эфировявляется общим и сводится к следующему.Галоидный алкил смешивают с карбоновойкислотой, дооавляют окислитель и выдержи вают при определенной температуре, Смесьвыливают в воду, сложный эфир экстрагируют подходящим растворителем, промывают водой (или разбавленным раствором гипосульфита при использовании алкилиодидов), вы сушивают и перегонкой выделяют сложныйэфир. В некоторых случаях выделение слоя.ного эфира осуществляют не экстракцией, а отделением от воды на делительной воронке, Условия синтеза сложных эфиров приведены 30 в табл. 1,а результаты анализа их - в табл.2.00 гИ 00 то О м о И г о цт го ц т г- м с 0 то ст СЧ СЧ цт СЧ О м м СЧ гт Ю со л о о т- С...
Способ получения а-метил-а-окси-рнитропропионовой кислоты
Номер патента: 251568
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Мойсак, Светлаков, Степанова
МПК: C07C 201/06, C07C 205/40
Метки: а-метил-а-окси-рнитропропионовой, кислоты
...спиртах, хуже - в хлороформе, бензоле.а-Метил-а-окси-р-нитропропионовая кислота - реакционноспособное соединение. Оксигруппа легко ацилируется хлорангидридами предельных и непредельных кислот, Хлорангидрид а-кгетил-а-ацилил-р-нитрокислоты легко реагирует со спиртами с образованием сложных эфиров.Сырьевая база для синтеза а-метил-а-оксир-нитропропионовой кислоты относительно доступна - в СССР производят как пировиноградную кислоту, так и нитрометан. При необходимости организовать производство этого преперата несложно.Прц мер синтеза ам етила оксир-нитропропиогговой кислоты. В 5 колбу, снабженную мешалкой, холодгглыгггком и термометром заливают раствор 88 г (0,8,чо.гь) пировицограднокислого цатрия в 400,ц,г воды, дооавляют 48,8 г...
Способ получения диалкилфторфосфатов
Номер патента: 250906
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Вигалок, Мойсак, Светл
МПК: C07F 9/14
Метки: диалкилфторфосфатов
...растворителя,золе. Процесс ведут при темп10 С. легко доступных ается новый спо осфатов, по ко ристой кислоть с перхлорилфто реде инертного например в бен ерагуре не выше П р и м е р. В раствор диалкилфосфористого натрия, полученного из 0,064 г моль диалкилфосфористой кислоты и 0,064 г моль натрия в 100 мл бензола, при перемешивании пропускают медленный ток перхлорилфторида так, чтобы температура реакции не поднималась выше 10 С. После, прекращения подъема температуры реакционную массу смешивают с 200 мл воды, бензольный слой отделяют и сушат над безводным сульфатом натрия, Затем удаляют растворитель при пониженном давлении разгонкой в,вакууме и выделяют диалкилфторфосфат.Константы получаемых соединений приведены в таблице.250906...
Способ получения фтористых алкилов
Номер патента: 245751
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Аверко, Казанский, Мойсак, Светланов
МПК: C07C 17/08, C07C 19/08
...катализатора азотной иислоты при температуре от - 15 до +15 С. Азотную кислоту применяют концентрированную.Ведение процесса предложенным способом повышает выход целевого продукта до 80% и упрощает процесс - снижает температуру процесса и исключает давление.Пример. Получение фтористых алк,илов. В полиэтиленовый сосуд помещают 60 г жидкого фтористого водорода, 48 г 2-йодоктана;и смесь охлаждают до - 10 С. При перемешивании смеси магнитной мешалкой к ней добавляют при той же температуре 37,8 г 98%-ной азотной кислоты в течение 3 час. По окончаниии слива выдерживают 60 мин, медленно прои перемешивании выливают на лед (200 г) в полиэтиленовый сосуд. Раствор в полиэтиленовых сосудах четыре раза обрабатьсвают хлористым метиленом (по 50...
Способ получения производных дифениламина, содержащих электроноакцепторные заместители
Номер патента: 233679
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Казанский, Мойсак, Чуриков, Шапшин, Шарнин
МПК: C07C 209/18, C07C 209/60, C07C 211/55 ...
Метки: дифениламина, заместители, производных, содержащих, электроноакцепторные
...Х-калиевой соли 2,4,2-тринитродифециламина, приливают 10 лиг воды и перемешивают несколько минут. Осадок отфильтровывают, промывают холодной Тао зицч 2 Выход,ГалопднитробензолыПроизводные анилина Продукты конденсации Причсчанпе 80 - 82 Пикрлхлорид 2,4,6-Трииитроаиплии + КОН Х-кясп)свая соль гсксила Дииитрофторбсизол 2,4,6-Трпиитроя)шлип + 1 хОН М-кялисвоя соль 2,4,6,2,1,- иситяии)1 и)ли)1)сияла)нии) 85 2,4,6-Три)штро. З 4-хлоряиилип Х-К-соль З.хлор,4,6,2,4,6 гсксяпитродифсиилячиия(0,01 г ноль) едкого патра в 4 гил диметилформамида после 15 1 сссн перемешивания приливают 2,79 г (0(015 г лсо гь) динитрофторбензола и перемешивают 30 1 ссгсс при 20-С. Затем раствор подкисляют несколькими каплями соляной кислоты, приливают к нему 15 лл...
210869
Номер патента: 210869
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Бузыкин, Лонщакова, Мойсак, Нургатин, Шапшин, Шарнин
МПК: C07C 201/12, C07C 205/37
Метки: 210869
...выизвестном способе получения хлоранизола о-метилирован охлорфенола исходный проду ожным путем и с незначител й осаодой и воды. Вы,па промывают оличество ровывают рца 75 - 80 г с т. пл. водят трехкратной,пехлороформа. Выход - 60/,) с т. пл. 77 -родукта-сычистку про зацией из - 55 г (50 лагается двергать ью упрощения способанитро,3-дихлорбензолму метанолизу. тН 4 КзОтС 1.айдено, %: И 15,14 ычислено, %: Х 15,17; С 1 12,81; 12,73 С 1 12,79. Пример. 20 г (0,319 моль) 2,4,6-трин 1,3-дихлорбензола растворяют в 400 мл тона и при перемешивании и 20 - 25 С пр пывают к ним раствор 21,5 г (0,385 моль кого кали в 250 мл метанола в течение 4 час, По окончании слива метанольного твора едкого кали реакционную массу о ляют при комнатной температуре на...
Способ получения нитратов органических соединений
Номер патента: 202098
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Михеев, Мойсак, Светлаков
МПК: C07C 201/02, C07C 203/04
Метки: нитратов, органических, соединений
...снова водой, 25 сушат над безводным сульфатом натрия и очищают перегонкой.Из отработанной кислоты путем ее разбавления и последующей экстракции органиче. ским растворителем можно извлечь дополни- ЗО тельно большое количество алкилнитрата. Условия проведения нитролиза йодистых алкилов даны в табл, 1.П ример 2. В трехгорлую колбу, снабжен. ную механической мешалкой, термометром, обратным холодильником и капельной воронкой, помещают алкиловый эфир,а-йод-(бром)- карбоновой кислоты и приливают концентрированную (98%-ную) азотную кислоту (без окислов азота) при определенной температуре (ом. табл. 2). По окончании слива дают выдержку, отфильтровывают йод на воронке Шотта (при нитролизе йодидов) и реакционную смесь выливают в холодную воду....
Способ получения 4-амино-3, 5-динитробензойкойкислоты
Номер патента: 194795
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Бузыкин, Мойсак, Нургатин, Шарнин
МПК: C07C 201/14, C07C 229/60
Метки: 4-амино-3, 5-динитробензойкойкислоты
...игггйс 5 г тем, что, с целИо упи расширения сырьевон оаСпосоо по ЗОИНОП КИС 10 нслотьг от,г рощешчя споучетычаюоба Известен способ получения 4-а.ино,5-д 1- нитробензОЙНОЙ кислоты, например, взаимодействиемм 4-бром,5-динитробензойной кислоты с водным раствором аммиака. Исходное сырье для осуществления этого способа, однако, труднодоступно.С целью расширения сырьевой базы и упрощения способа предложено 4-амино,5-дипитробензойпу о кислоту получать обработкой и-аминобензойной кислоты уксусным ангидрн дом с последующей нитрацией полученного при этом ацетнльного производного азотной кислотой в среде ледяной уксусной кислоты.При мер. Ацетилирование пам инобензойной кислоты. 20 г п-амино бензойной кислоты суспендируют в 100 тгл уксусного...
Способ получения динитрата перекиси диоксиметила
Номер патента: 189412
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Курдюков, Мойсак, Шрейберт
МПК: C07C 201/02, C07C 203/04, C07C 409/04 ...
Метки: динитрата, диоксиметила, перекиси
...тем, что,лью получения продукта, пригодного дляменения в качестве инициаторов полимерции, диоксиметилперекись обрабатыбезводной или маловодной, содержащейло 2% воды, смесью азотной и серной к 1при температуре от - 15 до - 6 С.2. Способ по п, 1, отличающийся темиспользуют смесь с соотношением азотнсерной кислот, равным 1: 1. киси цепри. изаают око- слот,1Предложенный способ получения динитрата перекиси диокснметцла заключается в том, что диоксиметилперекись обрабатывают безводной цли маловодной смесью азотной и серной кислот при температуре от - 15 до - 5 6 С. Способ является новым. Полученное прл его помоши вещество хгожет найти применение в химическом синтезе.П р им е р. В трехгорлую стеклянную колбу, снабженную механической...
Способ получения 5-хлор-2, 4, 6тринитро-лг-ксилола
Номер патента: 182125
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Бузыкин, Мойсак, Шарнин
МПК: C07B 39/00, C07C 201/12, C07C 205/12 ...
Метки: 5-хлор-2, 6тринитро-лг-ксилола
...танола. Способ ксилола,20 ширения ксиленол окисью ф температ делением 25 перекрисполучения 5-х отличающийся т сырьевой базы,подвергают вза осфора в присут уре 120 в 1 С целевого продук таллизацией из эасм лорпри выИзвестен способ получения 5-хлор,4,6-тринитро-м-ксилола нитрованием 5-хлор-м-ксилола серно-азотной смесью.Предложенный способ отличается от известного тем, что 2,4,6-тринитро-си,и-ксиленол обрабатывают хлорокисью фосфора в присутствии пиридина при 120 в 1 С с выделением целевого продукта фильтрованием с двухкратной перекристаллизацией из этанола. Выход продук 1 а 38 - 40%.Предложенный способ позволяет заменить труднодоступное сырье легкодоступным, имеющим промышленную основу, и таким образом расширяет сырьевую базу...
Способ получения нонанитропроизводных триаминотрифенилбензолов
Номер патента: 172820
Опубликовано: 01.01.1965
МПК: C07C 209/10, C07C 211/52, C07C 211/56 ...
Метки: нонанитропроизводных, триаминотрифенилбензолов
...ком в ср производных тличающийся рьевой базы ицидов, краатов, соответ- ифенилбензоеде диметилодписная группа52 Известен способ получения нонанитропроизводных трихлор, 3,5-трифенилбензолов, заключающийся в том, что м, м, м" (или и, и", и") -трихлор, 3, 5-трифенилбензол обрабатывают нитрирующей смесью, концентрирован ной азотной кислоты и олеума с последующим нагреванием. Предложенный способ получения нонанитропроизводных триаминотрифенилбензолов расширяет сырьевую базу синтеза потенциальных пестицидов, красителей и лекарственных препаратов. Он отличается тем, что соответствующие нонанитрохлор,3,5-трифе. нилбензолы обрабатывают газообразным аммиаком в среде диметилформамида, Таким образом получают 1,3,5-трижды-(4-амино,5- 15...
Способ получения 2, 4, 6-тринитро-з-хлорфенола
Номер патента: 169537
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Бузыкин, Мойсак, Шарнин
МПК: C07C 201/12, C07C 205/24
Метки: 6-тринитро-з-хлорфенола
...с заведомо2, 4, 6-тринитро-хлорфенолом деппературы плавления не дает.обретени ирают выол и сушат 14 С составищают про - 50%-нойот сырца с ация из воизвесрессии П р едмет из1, Способ получения фенола, от,гичающийся рощения процесса и у дукта, 2, 4, 6-тринитробатывают водным рас при нагревании с посл подкислением, фильтро лизациеп.2 Способ по п пагревание ведут 1, отппи гггчающийс60 - 65 С. тем, ч Подписхгая группа М СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2,Известно получение 2, 4, б-тринитро-хлор- фенола нитрованием 3-хлорфенола серноазотными кислотными смесями.Предлагаемый способ отличается от известного тем, что, с целью упрощения процесса и увеличения выхода продукта, в качестве исходного сырья применяют 2, 4, б-тринитро,3- дихлорбензол, который...
Способ получения нитропроизводных трихлор-1, 3, 5 трифенилбензола
Номер патента: 169098
Опубликовано: 01.01.1965
МПК: C07B 43/02, C07C 201/08, C07C 205/12 ...
Метки: нитропроизводных, трифенилбензола, трихлор-1
...стадия.бензола првании раствкислоты и к18 мл 94,6104%-ногодерживаютмассу медл уппабО писна Известен способ получения нитропроизводных галоид, 3, 5-трифенилбензола, заключающийся в том, что 3-нитро-бромацетофенон обрабатывают раствором гидросульфата калия или серной кислотой при температуре 125 С.С целью расширения сырьевой базы для синтеза биологически активных веществ, красителей и взрывчатых веществ, предложен способ получения нитропроизводных трихлор,3, 5-трифенилбензола, заключающийся в том, что паратрихлор,3,5-трифенилбензол или метатрихлор, 3, 5-трифенилбензол обрабатывают нптрующей смесью, состоящей из 97,70/О- ной азотной кислоты и 104%-ного олеума при температуре 90 - 95-С в течение 3 час.При этом метатрихлор, 3,...