Соединения, содержащие -cho группы — C07C 47/00 — МПК (original) (raw)
Способ регенерации катализатора в процессе получения альдегидов из олефинов окиси углерода и водорода в присутствии нафтената кобальта
Номер патента: 130891
Опубликовано: 01.01.1960
Авторы: Алексеева, Ганкин, Имянитов, Рудковский, Трифель
МПК: B01J 23/94, C07C 47/00
Метки: альдегидов, водорода, катализатора, кобальта, нафтената, окиси, олефинов, присутствии, процессе, регенерации, углерода
...сульфата кобальта и подают в аппарат 7 на стадию извлечения нафтеновых кис лот разбавленным раствором щелочи.130891Продукт, освобожденный в сепараторе 8 от нафтеновых кислот, поступает на гидрирование, а раствор нафтенатов натрия поступает в аппарат 9, куда также подают раствор сульфата кобальта, полученный на стадии кислотной декобальтизации, исходное олефиновое сырье и необходимое для нейтрализации количество щелочи, В результате реакции обмена образуется раствор нафтената кобальта в сырье, который отделяется от раствора сульфата натрия в сепараторе 10.В реакторе 2 рекомендуется поддерживать следующий режим: давление - 250 - 300 ат, температура - 150 - 180, подача сырья - 1 - 4 объема на объем аппарата в час. Такой режим обеспечивает...
176287
Номер патента: 176287
Опубликовано: 01.01.1965
МПК: C07C 27/12, C07C 47/00, C07C 53/00 ...
Метки: 176287
...дломиии 51.С 1 елью ц(звьшеция выхода лродуктд, окисление ведут в присутствии металла, цдцрцмср цлдтиць, или пдллдлия, или ццкеля, илц серебр, це окислшощсгося в условиях реакции, эффективио обрьцздощего редкциоииые цен и рдзрушающего перекиси.Сущность способа цоясцяется примерами. Окисление ГоиогеииосГетерогенное О,1 кают 1 О елстдвли фрдмд,5 г 5 в/одтурд о 0 ат., цр здгру,л ощед ив) ио итд рд, цр 1 езоль и. и смиср цс Г ссии окис мя 2 0,5 л/(лот и 0,057 г зздиццис в кальлегилы и ислот цо сос 5, С 30, С;, -кз сло. стодву 1 одггснал грг/гггга Л" Бд П р и м ер 1. В реактор ц-гсптдцд, 20 г кдтализато го собой окислы вд идди 51сс 1 иье цд и-окись д,цоми пдл палия из г-Л 1)О;з, Т 150 С, время 2 час, лдвлс возлуха 0,5 А/и. Получают 0,048 г...
Способ качественного определения альдегидов
Номер патента: 197260
Опубликовано: 01.01.1967
МПК: C07C 47/00, G01N 31/22
Метки: альдегидов, качественного
...реакции применимы к о Открываемый минимумеделе- ргани- льным льдег крашиван ения специфичноскачестве оргаиичть 4,4 ьдиаминодифе среды - отправь 0,07 Розовое0,10 Желтое0,20 Зеленое0,50 Вишневое 0,90 1 Красно-оранжевое форма льдегидУксусны йМасляныйфурфуролВензальдегид и аналиского реениловой ную кисП р и м е р, К 5 г 2%-ного раствора 4,4 т-диамиподифенилового эфира в муравьиной кислотс приливают муравьипокислый раствор альдегида, перемешивают и наблюдают появившееся окрашивапие. Интенсивность последнего зависит от концентрации альдегида,Данные по применению описываемогочествснпого определения альдегидов с пмеиепием 4,4 ь-диамиподифенилового эфирприведены в таблице. едмот и сретения Спосоо качественного гидов путем обработки ис 15 в...
Способ получения ацетальдегида
Номер патента: 271505
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Дорфман, Ногербеков, Сокольский, Тонканова
МПК: C07C 47/00
Метки: ацетальдегида
...этой причине предлагаемое электрохимическое изменение заряда меди дает возможность поддержать равновесный потенциал системы и, тем самым, сохранить необходимую концентрацию активных центров в растворе, а также исключить дополнительное введение добавок.Предложенныц способ получения ацетильдегида гцдратаццей ацетилена состоит в электрохимическом проведении процесса на медном аноде в присутствии солей меди,271505 Предм ет изобретения Составитель А. Акимова Техред А, А. КамышниковаКорректор Л. Фирсова Редактор Н. Вирко Заказ 234/2 Тираж 480 ПодписноеЦИИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совезе Министров СССРМосква, )К, Раушская паб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 Соотношение между ионами различной валентности хотя и...
Способ получения ацеталей мономерной или димерной форм гликолевого альдегида
Номер патента: 282308
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Институт, Красавце, Кузнецов, Мырсина
МПК: C07C 47/00
Метки: альдегида, ацеталей, гликолевого, димерной, мономерной, форм
...и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 375 г триацетоксиэтана растворяют в 250 мл метанола, содержащего 0,1 г и-толуолсульфокислоты. Полученный раствор помещают в куб дистилляционной колонки и образующийся при кипячении метилацетат отгоняют в течение 10 час. Реакционнук 1 смесь подщелачивают потап.ом до слабощелочной реакции и остаток после отгонки метанола разоавляют эфиром, высушивают поташом и после отгонки эфира перегоняют. Получено 22,2 г (62%) ацеталя, т, кип, 63 - 65 С/15 мм рт. ст пр 1,4145.П р и м е р 3. Этиловый ацеталь гликолевого альдегида.10,8 г (0,1 моль) диметилсвого ацеталя гликолевого альдегида и 0,05 г и-толуолсульфокислоты.в 60 мл абсолютного этанола...
Способ получения
Номер патента: 292948
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Виноградова, Дымшиц, Кнун, Лившиц
МПК: C07C 47/00
...гидролизуют концентрированной серной кислотой при наргевании, затем реакционную массу охлаждают, выпавший осадок промывают водой, обрабатывают эфиром и после отгонкп эфира получают конечный продукт.П р и м е р 1. 25 г 2,2-бис-(п-толпл) -гексафторпропана (т. пл, 78 - 80 С) растворяют в 75 мл сухого четыреххлористого углерода и ссри кипении, перемешивании и облучении лампой в 500 вт медленно по каплям прибавляют 16,4 мл (48 г) сухого брома в токе очищенного дзота. После обесцвечивания реакцноннусо ;сассу кипятят прп облучении 1 час, затем охлажденный осадок отфильтровывают. Получают 21 г 2,2-бис- (сг-диброхстолссл) -гексафторпропана (выход 43%) с температурой разложения 168 вС (запаянный капилляр) из метанола, гексана.Вычислено, %:...
Способ получения ацетальдегида
Номер патента: 293789
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Дорфман, Казахский, Ногербеков, Сокольский, Тонканова
МПК: C07C 47/00
Метки: ацетальдегида
...кислоты - 5,35 л 1 оль/.т.Контактный раствор сохраняет свои исходЗо пые каталитписские свойства (см. таблицу) вСелективность, Номер опыта 93 97 98 97 96 96 98 96 1,93 1,65 1,85 1,87 1,9 1,67 1,7 1,7 33 30 30 30 36 33 30 30 1 2 3 4 5 6 7 8 1,26 0,55 0,6 9,62 0,55 0,57 0,57 Составитель А. АкимоваРсдактор Д. Пинчук Тсхрсд Л. 8. Куклина Коррсктор Т. А. Джаманкулоиа Заказ 1026/13 Изд. М 430 Тираж 473 Подписное ЦНИИПИ Комитета но делам пзоорстений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Я, Раушская наб., д, 4 с 5Типография, =р. Сапунова, 2 том случае, если добавить сульфат кадмия. Отношение кадмия и меди должно составлять 0,051.В этом случае сохраняется не только активность, но и селективность действия катализатора, Концентрация ионов...
295250
Номер патента: 295250
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Йозеф, Казимир, Пностранна, Фердинанд, Хуберт, Эрвин
МПК: C07C 47/00
Метки: 295250
...взаимодействия указанных компонентов проводят при температурах 120 - 200 С и давлении, превышающем давление пара органической смеси при выбранных условиях проведения процесса, в частности температуры, причем уже к моменту смешивания реакционные компоненты имеют указанные температуры и давление. При температуре процесса ниже 120 С снижается общий выход продукта.При температуре выше 200 С начинается довольно интенсивное разложение продуктов реакции. Поэтому процесс целесообразно проводить при температуре 120 - 1 б 0 С. Поскольку давление в объеме реактора должно превышать давление паров органических продуктов, то оно определяется температурой реакции. Однако повышение давления не должно быть очень значительным. Как правило, процесс...
Способ получения акролеина и метакролеинавсссоюзнаяплтснтношгеска биamp; лиотша
Номер патента: 296404
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Гарниш, Голубева, Шафранский
МПК: C07C 47/00
Метки: акролеина, биamp, лиотша, метакролеинавсссоюзнаяплтснтношгеска
...и более,раз. С у 1 величением гкэличества прю(питак рястет коли ест вю,нанеОеи 10 Й япг тгиВ и ОЙ массы.В качестве носителя пригодны механически ЦРОЧНЫЕ, ИП 1 ЕРгВНЫЕ 1 ПО ОтГ 1 ОШЕПИ 1 О К ОКИОЛЯМ азота гмапериалы, обдадающИе уделыными поверхнастями от 0,3 до 2 лг и пориотостьго от 20 до 50%, напр,имер каолин, пемза, КоруНд, карбю(руцд и др.Процасс окиеления олефпгна может быть црОВед 1 ен при дявлекии 1 1 О ата,и температуре от 360 до 520 С иргн Времени кюнтЯкта 01 - 10 сек.Одиошения между олефиг 1 ом и кпислародом ьог 1 ут быть любые,и о 111 раНп 1 чиьаются толыко зонами взрывоопаэности, В качеэтВе иверТного раэбаьителя реакциюнных газов может быть применен азот, водяной пар, ауТан и пропян.Пр гим ер 1. 20 Вес. ч. молНбдата аимонИя и...
Способ получения ш формилоксиалканалей
Номер патента: 306620
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Жан, Иностранна, Мишель, Ноель
МПК: C07C 47/00
Метки: формилоксиалканалей
...нии межд, циклоалкилгид 1 гоперекпсьюравьиной кислотой, равном 1: (5 - 25).Процесс идет в одну стадию, прп более низкой температуре, не требует использования вспомогательных агентов (растворителей, ка 1 у тализаторов), а также менее трудоемкий. Пример 1. К 41 г безводной муравьинойкислоты, предварительно нагретой до кипения, постепенно в течение 15 лаан добавляют 11 г 20 98,7 ого-пой циклогексплгидроперекпси.Смесь охлаждают до комнатной температуры, добавляют 250 лгл цпклогексана и полученный раствор нагревают до кипения. Остаток после отгонки избыткамуравьиной кислоты в виде азеотропа с циклогексаном (т, пл.71 С) фракционируют и получают 6,3 г формилоксигексаналя, т. кип. 91 - 92 Сг 8 лтлт рг. ст.В качестве побочных продуктов...
Способ получения альдегидов
Номер патента: 387962
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Булыгина, Матюшечева, Михайлов, Ягупольский
МПК: C07C 47/00
Метки: альдегидов
...до 100 С и выдерживают до прекращения выделения НС 1 (Зчас). Отгоняют РС 1 РОС 1 хлорбензол. Остаток охлаждают, приливают 20 мл концентрированной Н,504 Перемешивают под током азота 45 лгин при 20 С. Отгоняют с водяным паром. Отгон экстрагируют эфиром, промывают раствором КаНСОз сушат над Иаз 504. Отгоняют эфир, перегоняют в вакууме при 99 - 101 С/10 мм рт. ст.Получают 3,32 г о-бромбензальдегида, Выход 60% в расчете на исходный, гидразид.Температура пл, и-нитрофенилгидразона 240 С. (Литературные данные; 240 - 241 С).Содержание альдегида, определяемое ГЖХ, составляет 99,0%.П р и м е р 3. Получение о-нитробензальдегида.4,9 г (0,027 г-моль) гидразида о-нитробензойной кислоты, 11,5 г (0,054 г-моль) РС 1, и 40 мл хлорбензола нагревают до 110...
372204
Номер патента: 372204
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Гордина, Зная, Трифель
МПК: C07C 31/12, C07C 47/00
Метки: 372204
...альдегида, 21 изомасляного альдегида, 5 димерных продуктов гидроформилирования 5 и 4 растворителя - пентан-гексановой фракции. В результате получают 5,5 кг продуктов реакции, ректификацией которых выделяют 1,350 г 2-этилгексеналя (чистота 99%), 840 г масляных альдегидов (содержание и-масляно го альдегида 20 вес, %), 530 г бутиловых372204 Выход продукта г, на исходйое сырьес учетом раст- ворителя Исходное сырье, г Продукт Изомасляный альдегиди-Масляный альдегидИзобутанолБутанол2 ЭтилгексенальДругие димерные продуктыРастворительВодаПотери 18,4 4,8 15,6 7,9 40,9 4,2 5,0 3,2 680 160 515 260 1350 140 2235 165 1176 1792 10 2,6 180 121 2295Предмет изобретения Составитель М. Меркулова Редактор 3. Горбунова Техред 3. Тараненко Корректоры: Е....
Способ получения производных 1, 2-диазетин 1, 2-диоксидов
Номер патента: 481593
Опубликовано: 25.08.1975
Авторы: Амитина, Володарский, Тихонова
МПК: C07C 47/00
Метки: 2-диазетин, 2-диоксидов, производных
...приба лочной рас 1-фен ила. Выпавши-,с ксиминороксилам -фен ил, 4 -диоксида ильный радикаЛ; Х - т алоил,юкйюча.гс я но взаимгипогалоге ей гидроксиламинооксимов с гипо и способ позволяет получать которые обладают ценными фо ми свойствами.емый способ получения произ-диазетин,2-диоксидов обшей начает арильный или алкиль охлажденному до г брома в 20 мл вляют при переметвор 1,94 г М -(1- метилпропил)гидй осадок 3-бром- ,2-диазетин,2- вают, промывают Ко481593 Составитель Б.Черновредактор О.Кузнецова Техред Н Ханеева орр Р Т.Гревцова й Ягттираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, 13035, Раушская наб., 4 Предприятие сПатент, Москва, Г.59, Бережковская наб., 24 3дой и...
Способ получения бета-ацетоксипивалинового альдегида
Номер патента: 486502
Опубликовано: 30.09.1975
Автор: Ханс-Юрген
МПК: C07C 47/00
Метки: альдегида, бета-ацетоксипивалинового
...оста-оксиальдегпда.В качестве водоотт 333 ма 303 цего средства примснтпот цнклогсксан или оензол. Толуо тсутьфоновую кислоту берут в количествах 0,01 - 25 1, предпочтите;тьно 0,1 мол, та, в расчете наколичество взятого для реакции бета-оксипивалинового альдегида.П р и м е р 1. Растворяют 254 г оета-окснпивалпнового альдепда, аходящсгося в форме ЗО дпмсра последне; о, и смеси, состоящей нз486502 Осз мл концентрированной серной кислоты в качестве катализатора.Выход бета-гидроксипивалинового альдегида понижается до 76,0 мол. %. Предмет изобретения 10 1. Способ получения бета-ацетоксипивалинового альдегида взаимодействием бета-оксипивалинового альдегида или его димера с уксусной кислотой в присутствии кислого катализатора, например...
Способ получения -формилоксиалканалей
Номер патента: 499798
Опубликовано: 15.01.1976
Авторы: Жан-Клод, Мишель, Ноэль
МПК: C07C 47/00
Метки: формилоксиалканалей
...кипе ния смеси. Затем вносят сразу всю очищенную гидроперекись циклогексила, содержащую 97 вес. % чистой гидроперекиси в указанную выше смесь, температуру которой поддерживают постоянной до полной дипе роксидации.По окончании загрузки гидроперекиси реакционную смесь можно далее обрабатывать различными способами; выделять омега - формилоксиалканали, являющиеся ценными 20 промежуточными продуктами синтеза, способом, описанным в основной заявке, нли также обрабатывать непосредственно реакцион.ную массу таким образом, чтобы получить 1 пз 11 у эти дифункциональные соединения 25 в виде промышленных материалов. Можно,например, переводить в альфа-, омега-алкандиолы восстановлением альдегидной груп499798 нона и циклогексилформиата в пересчете на...
Способ управления процессом конденсации масляного альдегида
Номер патента: 1057490
Опубликовано: 30.11.1983
Автор: Корсунский
МПК: C07C 47/00
Метки: альдегида, конденсации, масляного, процессом
...11 расхода сырья, датчика 12 расхода исходного катализатора, датчиков 13-18 температуры, установленных по длине трубчатого реактора, датчика 19 расхода рециркулирукщего катализатора. В систему входят регулятор 20 температуры на выход подогревателя 5, регулятор, 21 температуры реакционной смеси на выходе холодильника 6, регулятор 22 расхода рециркулирующего катализатора. Задание на регулятор 22 передается от ЭВМ .10, а на регуляторы 20 и 21 - вручную оператором. Регулятор 22 воздействует на клапан 23, установленным на трубопроводе 4.Регулирование температурного режима в подогревателе 5 осуществляется посредством клапана 24,.установ ленным на трубопроводе 25 подводапара, а в холодильнике б - посредством клапана 26, установленным на...
Способ управления процессом конденсации масляного альдегида
Номер патента: 1082781
Опубликовано: 30.03.1984
Автор: Корсунский
МПК: C07C 47/00
Метки: альдегида, конденсации, масляного, процессом
...смеси в реакторе совпадало с временем достижения . максимума, можно воспользоваться любым, ,из известных способов: уменьшить концентВ 108рацию катализатора в реагирующей смеси, чтодает дополнительный эффект; увеличить зна.чение расхода рециркулирующего катализатора,Система, автоматического управления, реализующая предлагаемый способ, работает следую.щим образом.Сырье по трубопроводу 1 поступает в сме.ситель 2, где смешивается с исходным катализатором, поступающим по трубопроводу 3; 10и рециркулирующим катализатором, поступающим по трубопроводу 4. Иэ смесителя 2 ре.акционная смесь поступает в подогреватель. 5,а далее - в холодильник 6, из которогоподается в змеевик 7. Из змеевика 7 реакционная смесь поступает в отстойную зону 8,иэ...
Способ получения формальдегида
Номер патента: 283205
Опубликовано: 23.11.1986
МПК: C07C 47/00
Метки: формальдегида
...протекают по цепномумеханизму, В результате взаимодействия углеводородов с кислородом образуются соединения, которые при дальнейших превращениях дают радикалы,эарождающие цепи окисления, По всейвероятности, такими промежуточнымисоединениями и радикалами являются:О, СН , ОН, СН Оо, НО , СН 0, ПсодрфЭти соединения и радикалы легкополучают за счет реакции превращенияпродуктов окисления вещества болеереакионноспособного, чем окисляемыйуглеводород, в частности продуктовокисления метанола на гетерогенныхкатализаторах, так же, как это имеетместо при получении формальдегида.окислением метанола.Сущность предложенного способазаключается в том, что при неполномокислении углеводороца кислородомвоздуха в реакционную зону в качестве инициатора...