Амино- или иминогруппы, замещенные углеводородными радикалами, содержащими или не содержащими заместители — C07D 213/74 — МПК (original) (raw)
Способ получения дипиридилгунидина и его производных
Номер патента: 38148
Опубликовано: 31.08.1934
Автор: Топчиев
МПК: C07C 129/12, C07D 213/74
Метки: дипиридилгунидина, производных
...новокаина очень сложен, а кокаин является дорогим импортным продуктом.Пример 1, 40 г дипиридилтиомичевины растворяют в 500 куб. см, спирта, насыщенного аммиаком. К раствору добавляют 75 г основного углекислого свинца, после чего нагревают с обрат- (70) иридилгуанидина и гоодных.К С, Топчиева, заявленномупр. о пер, М 137180).опублаковаыо 31 августа 1934 года.ствии растворителей н без таковых, аммиаком или алкиламинами жирными, ароматическими или гетероциклическими в присутствии соединений свинца, напр основного углекислого свинца, пригодных в качестве обессеривающих агентов. по следующей схеме:- МН - С - НХ +Н,О+ РЬВ ным холодильником в течение 10 час. при 45. Раствор далее отфильтровывают от осадка и концентрируют до объема в 100 куб....
Способ получения комплексных соединений трехвалентного йода
Номер патента: 179319
Опубликовано: 01.01.1966
МПК: C07D 213/74
Метки: йода, комплексных, соединений, трехвалентного
...на двеидинов приходится истого йода (см. та соедине- образуютмолекулы одна мобл. 2). редмет ииобретени Предложен способ получения комплексных соединений трехвалентного йода взаимодействием ацил ам инопиридинов с треххлористым йодом в среде органического растворителя с последующим выделением конечных продуктов кристаллизацией.Соединения могут быть использованы в качестве фармакопейных препаратов и других физиологически активных веществ.П ример 1. К раствору 0,01 гмоль йодметилата 2-аминопиридина в 20 мл абсолютного этилового спирта при охлаждении прибавляют раствор 0,01 гмоль треххлористого йода в 15 мл абсолютного этилового спирта и перемешивают в течение 2 час. Раствор оставляют свободно испаряться на воздухе или отгоняют этанол в...
Способ получения n-3-
Номер патента: 194825
Опубликовано: 01.01.1967
МПК: C07D 213/36, C07D 213/74
...Найдено, %: К 16,55. Вычислено, %: К 16,75 В аналогичных условигие соединения, свойстваав таблице. способ получения- (2-пиридил) -К-фея во взаимодействи нопиридинов с присутствии тр среде органическог бензола. Предлпиридил ях получают и друкоторых приведень иэ раство. Предмет изобретен Пример. Смесь 0,6ианата, 0,5 г моль Имипопиридина и 0,4 г тензола нагревают (80 С г моль фенилизотиор- (2-пир идил) этил-ариэтиламина в 200 мл ) в течение 8 - 10 час. тассы упариванием в оритель. Оставшуюся 5-кратным количестоо получения Хидил) -Х-фенилт тем, что К-рны обрабатыьа Спос (2-пир и(ийся пириди Затем из реакционнойвакууме удаляют раствчасть обрабатывают 4 -тами120 С в присутствиив среде орган ер бензола,ап ага емый ) этил-К чевин заключает...
Способ получения з-метиламино-2-нитропиридина
Номер патента: 285925
Опубликовано: 01.01.1970
МПК: C07D 213/61, C07D 213/74
Метки: з-метиламино-2-нитропиридина
...с выходом до 25%.По предложенному спосооу для уцрощения процесса и ловышения выхода целевого продукта 3-метокси-ницропиридин обрабатывают спиртовым раствором,метиламина при комнатной температуре или нагревании до 60 С с последующим выделением целевого продукта известным способом.Прим е,р 1. В запаянной ампуле нагревают 5 г 3-метокси-нитропиридина с 15 мл 80%-ного спиртового раствора метиламина при температуре 40 - 60 С в течение 2 час, Образуется желтый гомогенный раствор, После охлаждения и вскрытия избыток метил- амина отгоняют, досуха, а оставшуюся кристаллическую массу промывают эфиром. Выход 4,18 г (86%). Перекристаллизованный из бензола2-нитро107 - 10При5 ляют50 час15 мламина.,ре 1, п0 нигр они с пегролеинь иридин имее 8 С,эфиром...
Способ получения
Номер патента: 330167
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Андрейчиков, Звездина, Кашпаров, Мар, Пожарский, Симонов
МПК: C07D 213/74, C07D 233/88
...Сапуиова, 2 2-Диметиламинопиридин собирают в первойфракции, Выход 2,6 г (47%). Бесцветное масло, образующее пикрат с т. пл. 182 С.Пример 3,А. Синтез аналогичен предыдущему. В реакцию вводят 2,82 г (0,03 г моль) 3-аминопиридина, 8,52 г (0,06 г,гголь) йодистого метилаи амид калия, полученный из 2,34 г (0,06 г ат)калия в 50 лгл жидкого аммиака. 3-Диметиламинопиридин в виде бесцветного масла получают с выходом 2,05 г (56% )Пикрат т. пл. 179 С (из спирта).Б. В раствор 3,6 г (0,03 г люль) 3-азидопиридина в 50 мл жидкого аммиака вносят покусочкам 1,38 г (0,06 г ат) натрия. Дальнейший ход синтеза аналогичен предыдущему.Выход 3-диметиламинопиридина 2 г (55%).Пример 4.В раствор амида калия (из 0,78 г;0,02 г ат калия) в 50 лгл жидкого...
Способ получения 4-алкйламинопиридинбв
Номер патента: 346305
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Всесоюзный, Маршалкин, Яхонтов
МПК: C07D 213/74
Метки: 4-алкйламинопиридинбв
...так и 3- и 4-пиридилгидразин, причем последний предпочтительнее. В качестве карбольного соединения лучше применять те, что вступают в реакцию Фишера, т. е. не имеот в а-положениях атомов водорода. Наиболее удобно в реакции использовать 4-пиридилгидразон бензальдегида. Выделение продуктов реакции осуществляется просто обработкой реакционной массы водой и экстракцией органическим раствори.телем и выделением продукта из экстракта 5 обычными способами. Выходы 4-алкиламинопиридинов достигают 80 - 83%.П р и м е р 1. 1,3 г 4-Пиридилгидразона бензальдегида смешивают с 1,0 г свежеприготовленного этилата натрия, реакционную массу 10 нагревают с воздушным холодилышком при220 С 10 яцн. После охлаждения реакционную смесь растворяют в воде и...
Способ получения 2, 3-бисметилалинопиридина
Номер патента: 400583
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Вител, Ковалева, Марченко
МПК: C07D 213/74
Метки: 3-бисметилалинопиридина
...с изложенным описывается способ получения 2, Зчбисметиламинопиридина, заключающийся в том, что 2-хлор-метиламииопиридин обрабатывают спиртовым раствором метиламина в присутствии катализатора - бронзовой пыли при температуре 150-200 Г в запаянной трубке. Целевойпродукт выделяют известным способом,Пример 1. 8 г (56.и,иол) 2-хлор-метиламинопиридина и 5 лл 60%-ного метаноль ного раствора метиламина с 0,05 г бронзовойпыли нагревают 40 час при 150 - 160 С. Ампулу вскрывают в инертной атмосфере и выливают в 40 .ил концентрированной солянойкислоты. Соляиокислую соль 2, 3-бисметила минопирилина подщелачивают концентрированным раствором КОН и масло экстрагируют эфиром. Получают 1,9 г вещества.Фильтрат после отделения солянокислойсоли...
Способ получения 2-р-этилтиоэтил-к-диалкил(гетероцикл) амино-5-вин ил пиридин а
Номер патента: 371225
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Добровицкий, Друзин, Жаков, Изобрстсип, Любомилова, Маликов, Чист
МПК: C07D 213/74
Метки: 2-р-этилтиоэтил-к-диалкил(гетероцикл, амино-5-вин, пиридин
...с аминотиолами,В качестве аминотиолов применяют диэтиламиноэтантиол и пиперидиноэтантиол.Реакцию проводят в присутствии основных катализаторов, например первичных или вторичных аминов, при нагревании до 70 - 120 С, Продукт выделяют известным способом, Выход 50 - 70/о.Пример 1. П ен не 2-р-этилтоэтил-Х дэти "м ино 1- о-ни пил и нриднна.Смесь 6,55 г (0,05 11 оль) 2,5-дивинилпиридипа, 10 г (0,075 моль) диэтиламиноэтантиола и 5 ,73 г (0,01 л 1 оль) изобутиламина нагреваютпри 98 в -100 С в течение 4 час, после чего подверг 1 от днстнлляц 11 н при пониженном давлении. Получено 9,96 г (75,46%) 2-р-этилтиоэтил- К- диэтиламнно 1- 5- винилпнридипа с 10 т. кип. 136-138 С (0,6 лп рт. ст.).Строение продукта подтверждено даннымиИ...
Способ получения замещенной изотиол1очевины1изобретение относится к способу получения производных амидов, в частности замещенной изотиомочевины, обладающей фармакологической активностью. известные соединения, с
Номер патента: 419026
Опубликовано: 05.03.1974
Авторы: Грэм, Джеймс, Джон, Иностранна, Йн, Смит, Чарон
МПК: C07D 213/74
Метки: активностью, амидов, замещенной, известные, изотиол1очевины1изобретение, изотиомочевины, обладающей, относится, производных, соединения, способу, фармакологической, частности
...добавив 66/о-ную йодистоводороднуюкислоту (2.7 мл), растворяют его в метаноле(50 мл), добавляют йодистый метил (3,42 г)и нагревают 2 час с обратным холодильником.После упаривания кристаллизуют масло, добавив смесь нитрометан - эфир, и получаютчистый дийодгидрат И,Я-диметил-Х-(3-4(5)имидазолил -пропил) -изотиомочевины (8,2 г),т, пл, 143 - 145 С.Найдено, %: С 23,1; Н 3,7; М 11,9; Я 6,8.С 9 Н 6 И 45 2 Н 1,Вычислено, /,: С 23,1; Н 3,9; М 12,0; Я 6,9.Сырой йодгидрат, полученный из йодгидрата И-метил-М- (3- 4 (5) -имидазолил -пропил)тиомочевины (13 г) и йодистого метила(23;8 г), т. пл. 187 - 189 С, обрабатывают егосоляной кислотой, удаляют пикриновую кислоту обычным путем и после перекристаллизации продукта из смеси изопропиловый спирт...
Способ получения арилзамещенных аминопиридинов
Номер патента: 434082
Опубликовано: 30.06.1974
МПК: C07D 213/74
Метки: аминопиридинов, арилзамещенных
...(1).10 г 4-диметиламино-метил-фенил,3 бутадиенкарбонитрила нагревают в 70%-ном водном диоксане в ампуле при 100 С в течение 100 час. Продукт циклизации экстрагируют эфиром, сушат сульфатом магния и разгоняют в вакууме. Т. кип. 140 - 142 С (2 мм рт. ст.); п о 1,6210; д 4 1,0600; выход 70%.25 Найдено, %: С 79,10; Н ,60; Х 13,10;МК 70,50.Вычислено, %: С 79,24; Н 7,55; Х 13,20;МК 66,73.Пример 230 цилпиридин (1,й СННг Составитель С. Дашкевич Техред Н, Куклина Корректоры: В. Петрова и Е. Давыдкина Редактор К. Вейсбейн Заказ 3323/19 Изд,1765 Тираж 506 Подписное ЦНИИП 1 Л Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, К, Раушская наб., д. 45Типография, пр. Сапунова, 2 10 г...
Способ получения 1-пикрил-2-пикрилимино-1, 2-дигидропиридина
Номер патента: 667552
Опубликовано: 15.06.1979
Авторы: Гайнутдинов, Захаров, Фаляхов, Шарнин
МПК: C07D 213/74
Метки: 1-пикрил-2-пикрилимино-1, 2-дигидропиридина
...к преврашению части пикрипхлоридав пикрит шелочного металла и к понижению выхода целевого продукта.В качестве гидрата окиси щелочногометалла используют гипрагы окисей калия. и натрия, Выход целевого продуктасоставляет 90-95%, В спучае, когда конВЭ денсацию исхопного продукта проводят безприменения гидроокиси шепочного металла, единственным конечным продуктом является 2 пикрипаминопирипин.667552 Составитель Т, ВласоваРедактор Н. Потапова Текред 3, Фанта. Корректор М, Пожо Заказ 3381(21 Тираж 512 Поди оное Ц 11 ИИП 11 ГосудаГственного комитета СССР ло лолам изобретений и открытий 11;.135, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Фили и 11 ПГ 1 "Паг:.нт", г, Ужгород, уп. П 1)отогнан 4 3П р и м е р 1. К 9,1 г 2-амннопиридина в 20 мл...
Производные 2, 2, 6, 6-тетраметил-4аминопиперидина в качестве неокрашивающих светостабилизаторов полимерных материалов
Номер патента: 682515
Опубликовано: 30.08.1979
Авторы: Антипина, Ефимов, Левин, Меркурьева, Панкова, Попова, Скрипко
МПК: C07D 213/74
Метки: 6-тетраметил-4аминопиперидина, качестве, неокрашивающих, полимерных, производные, светостабилизаторов
...эфира монохлоруксусной кислоты в 150 мл бензола.Целевой продукт предСтавляет слегка желтоватую маслянистую жидкость с т, кип.182 - 183 С/1 мм рт. ст., растворимую в большинстве органических растворителейпг 1 = 1,4650.Выход 38,56 г (59,0% от теоретического, считая на и-октиловый эфир монохлоруксусной кислоты) .682515 Н 11,70; Х 8,95 5 о 15 20 25 зо 35 1 О 45 50 Л 60 65 4ИКС (СНСз): 3340 см -( ч н)1745 см -(чс=о).Найдено, 0/0. С 69,65;Мол. вес. 329,1.С 19 Н 38 И 202.Вычислено, %: С 69,89; Н 11,73; М 8,58,Мол, вес 326,53.П р и м ер 4. 2-Этилгексиловый эфир2,2,6,6-тетраметилпиперидил - 4-аминоуксусной кислоты (С - 603).Соединение получают по примеру 1 из62,5 г (0,4 моль) 2,2,6,6-тетраметил-аминопиперидина и 41,3 г (0,21 моль)...
2-октиламинопиридин в качестве реагента для экстракционного извлечения иридия и родия
Номер патента: 687073
Опубликовано: 25.09.1979
МПК: C07D 213/74
Метки: 2-октиламинопиридин, извлечения, иридия, качестве, реагента, родия, экстракционного
...ф 0,02 константа распределения амина и его солянокислой солимежду хлороформом и водой, соответственно дКв = 5,94 ф 0,05 и ЙКзф 4 Щ ДюНСГ= 2,49 ф 0,03; константа экстракцииНСФ ЫЯКе - 4,13 Й 0,03),П р и м е р . К 1 молю тонкоизмельченного амида натрия прибавляютпри перемешивании 1 моль свежеперегнанного 2-аминопиридина, растворенного в 100 мл сухого толуола. Медленно поднимают температуру до 100 Си выдерживают до прекращения выделения пузырьков газа (БН 3) . Не охлаждая, прибавляют порциями 1 моль сухого бромистого октила и нагревают принепрерывном перемешивании еще 1520 ч, Непрореагировавший амид натрияразрушают водой, органический слойотделяют, водную фазу насыщают поташом и промывают порциями 200.мл толуола. Соединенные вытяжки сушат...
Способ получения циклической карбоновой кислоты или ее соли
Номер патента: 735168
Опубликовано: 15.05.1980
Авторы: Антон, Армин, Курт, Фолкер, Эрнст-Отто
МПК: A61K 31/505, A61P 37/08, C07D 213/74, C07D 213/75 ...
Метки: карбоновой, кислоты, соли, циклической
...эованы для терапевтических целей или служить в качестве промежуточщх продуктов для получения лекарствешплх веществ. Они проявляют антиаллергическое действие, которое может быть использовано в профилактике и для лечения 25 "аллергических заболеваний, таких как астма, сенная лихорадка, коньюнктивит, крапивная лихорадка, экземы, атопический дерматит. Эти соединения имеют также бронхорасшнряющее и сосудорасширяющее действия. В профилактикеЗО астмы они по сравнению с известным препаратом (кромоглициновая кислота) обладают бо. лее длительным действием и эффективностью при оральном применении.Эффективная доза зависит от назначения, з например от вида аллергического состояния и составляет при легочном введении -20-500 мг/кг, при...
Способ получения 2-нитро-3, 6-диаминопиридинов
Номер патента: 773043
Опубликовано: 23.10.1980
Авторы: Котовская, Мокрушина, Постовский
МПК: C07D 213/74
Метки: 2-нитро-3, 6-диаминопиридинов
...в кристаллическом вице. Их можз 77 но использовать для дальнейших синтезов без дополнительной очистки.Повышение выхоцов конечных продуктов и легкость их выделения из реакционной массы объясняется тем, что 2-нитро-азицопирицин при кипячении его водного раствора в течение нескольких часов превращается в пирицо(2,3-с)фуроксан, который реагирует с аминами при комнатной температуре с образованием 2-нитро,6-циаминопирицинов с выходами 70-85%,П р и м е р 1, 2-Нитро-азидопирицин, К раствору 2 г (0,14 ммоль) 2-нитро-аминопиридина в 35 мл 50%- ной серной кислоты прикапывают раствор 1,2 г ( 0,17 ммоль) нитрита натрия в 4 мл воды, К диазораствору добавляют 08-21 О 39, 1 4,0 93-195 43,1 4,8 39 0 89 3 36,1 СЮНЬйа 01,8 26,9 7,2 52,3 5 е 4,1 6 5 ОНЦЙ 4...
Способ получения производных4-окситиазолидинтиона-2
Номер патента: 799659
Опубликовано: 23.01.1981
Авторы: Андре, Даниель, Жан-Доминик, Жерар
МПК: A61K 31/427, A61K 31/4427, A61P 1/04 ...
Метки: производных4-окситиазолидинтиона-2
...тиазолидинтион.Работают как в примере 4, но исходят иэ 72,0 г (6-этилпиридил) дитиокарбамата триэтиламмония и 25,5 г 1 хлорбутанонав 400 мл безводного ацетонитрила, максимум прн 25 оС. Реакцию продолжают 4 ч при 20-25 С, Продукт очищают хроматограФией на 470 -г кремнезема (0,063-0,200 мм) в колонке диаметром 3,8 см, элюируя 5 л хлороформа. Хроматографированный продукт перекрнсталлизовывают из 120 мл этанола. Получают 7,2 г продукта, плавящегося при 84 С. П р и и е р 11. 4-Окси-метнл- -(4-метилпиридил) тиаэолидинтион.Работают как в примере 2, но исходят иэ 100,0 г (4-метилпирндил"2)дитиокарбамата триэтиламмония и 32,3 г хлорацетона в 450 мл диметилформамида при 10-15 бС. Реакцию продолжают 90 мин при 15"200 С. После...
Способ получения солей щелочных металлов производных 2 пиридилили 2-пиримидиламинобензойной кислоты
Номер патента: 886743
Опубликовано: 30.11.1981
Авторы: Антон, Армин, Курт, Фолкер, Эрнст-Отто
МПК: A61K 31/44, A61K 31/495, A61P 37/08 ...
Метки: 2-пиримидиламинобензойной, кислоты, металлов, пиридилили, производных, солей, щелочных
...ридиламинобензойной кислоты 1 11.Цель изобретения - разработка способа получения. новых соединений, обладающих антиаллергическим свойством, или соединений, которые являются промежуточными продуктами для получения биологически активных веществ.Поставленная цель достигается способом получения солей щелочных металлов производных 2-пиридил- или 2-пнримидиламинобензойной кислоты, за" ключающимся в том, что соединение общеи формулы О886743 УФ-спектр ыход от теФормула Соединение-( 5-Амино-пиринламнно)-изофтаевая кислота воокМн ооб боо ЬПродолжение таблицы 295 4 16 68 9324 439/ М 2,24 4,24 31 2 иридил 290 4,24 317, 4,27 Чамино) -5- 11 Н-тетразол-ил)-бензойная кислота Сьное кольцо или группа -СО-Яф и 5 положении кольца 1- группа -СО-Р...
Способ получения производных 4-аминопиридина
Номер патента: 1049484
Опубликовано: 23.10.1983
Авторы: Громов, Кост, Сагитуллин, Яшунский
МПК: C07D 213/74
Метки: 4-аминопиридина, производных
...ацетонитрил.Преплагаемый способ основан на неизвестном ранее превращении триазинового яцра поп пействием замешенных енеминонов. При этом первоначальнс происхоцит присоецинение земещенного ениминоне к гетероциклу, затем раскрытие образующегося аппукте н последукаие замыкание в 4-аминопирипийовый цикл.з 1049холоиильником в течение 6 ч, Выпавшийосапок хлоргидрата формамипина отпеляют и аминопирипин выпеляют из смесина пластинке с окисью алюминия в сйстеме этилацетат - бензол (1:5), Вь 1 хопэтилового эфира 4-метиламиноникотиновой кислоты 016 г (45%), масло.(соосн, ),Уф-спектр (метанол), нм: 267 (ЯЕ3,93), 303 ( 3 ф Е 3,34),Молекулярный вес 180 (масс-спектрально) . гоП р и м е р 2Этиловый эфир 4-пиме тиламиноникотиновой кислоты.Получен...
Способ получения диэтил-n-(6-метилпиридил-2) аминометиленмалоната
Номер патента: 1097620
Опубликовано: 15.06.1984
Авторы: Титов, Четвериков
МПК: C07D 213/74
Метки: аминометиленмалоната, диэтил-n-(6-метилпиридил-2
...способу получения диэтил-М-(б-метилпиридил-)аминометиленмалоната, заключающемуся в том, что эквимолекулярные количества И-(б-метилпиридил-)-Л,Н -диметилформамидина и малонового эфира нагревают восреде уксусной кислоты при 130-150 С, 45реакцию проводят в течение 45-60 мин,целевой продукт отделяют после охлаждения реакционной массы до 5-20 С.Отличительным признаком способаявляется проведение реакции в среде уксусной кислоты. температуре на ночь. Закристаллизовавшуюся реакционную массу суспенди-.руют в 1 л воды, кристаллы светложелтого цвета отфильтровывают, промывают Зх 100 мл воды и высушиваютна воздухе. Получают 66,1 г диэтил-М-(6-метилпиридил-) аминометиленмалоната с содержанием основного вещества 95,3 .Выход 47,15 . Т. пл. 96-97...
Способ получения 2-аминопиридинов
Номер патента: 1250565
Опубликовано: 15.08.1986
Авторы: Ахметов, Джемилев, Селимов, Толстиков, Хафизов
МПК: C07D 213/74, C07D 403/04, C07D 413/04 ...
Метки: 2-аминопиридинов
...истечении необходимого времениреакционную смесь охлаждают, триждыэкстрагируют бензолом по 20 мл, бензольный раствор собирают, сушат надсульфатом магния и перегоняют в вакууме. Получено 3,21 г (957 от теоретического). 2-(ди-п-пропил-амико)-пиридин. Т. кип, 125-130/12 мм рт.ст.,и = 1.5340.ИК спектрй ): 756; 1590; 2810:ПМР (м.д.б): 0.95 м (6 Н, СН ), 2,2,(4 Н-СН -), 3,5 т (4 Н, Х-СН,); 6,58, 1 (4 Н,С НИ);ИВ 178,Найдено,7: С 73,5, Н 9,9; Н 15,3.Вычйслено,7: С 74,0; Н 10,0,Н 16,0.П р и м е р 3. В стальной автоклавобъемом 17 см загружают 4,5 мл507.-ного раствора ИаОН, 3 г (19 ммоль)2-бромпиридина, 1,83 г (21 ммоль)морфалина 005 г ТБАБ и 4 мл бензола.Реакционную массу нагревают при 85в течение 6 ч при перемешивании.По окончании...
Способ получения дигидрохлорида 4-2-аминоанилинопиридина
Номер патента: 1318592
Опубликовано: 23.06.1987
Авторы: Авотс, Куплениекс, Приеде, Силиня
МПК: C07D 213/74
Метки: 4-2-аминоанилинопиридина, дигидрохлорида
...реакции, в системувпускают водород из баллона до установленного давления. Гидрогенизатпериодически выпускают из сборника.Гидрогенизат при охлаждении так,о,чтобы температура не превышала 22 Сиасьпцают газообразным хлористым водородом, пропуская его в течение0,5-1 ч (увеличение массы 80 г на1 л раствора), Выпавший осадок отфильтровывают и сушат при комнатнойтемпературе.Результаты приведены в табл, 1.Результаты гидрирования при других режимах представлены в табл. 2,Чистоту продукта определяют ТСХна пластинках 511 и 2 о 1 БЧв системе этилацетат; 257-ный водный раствор аммиака 4: (Кй=0,34) методомтитрования. Содержание основного вещества не менее 987,.Температура плавления полученногодигидрохлорида 4-(2-аминоанилино)пиридина 268-280...
Способ получения кристаллического торасемида
Номер патента: 1480766
Опубликовано: 15.05.1989
МПК: C07D 213/74
Метки: кристаллического, торасемида
...промывают 50 л воды и затемосушат в вакуумном шкафу при 50 С.Получают 982 кг чистого торасемидамодификации 1. С учетом применяемойзатравки выход составляет 97,2 ,Этот пример показывает, что перегруппировка согласно изобретению может осуществляться также в присутствии посторонних солей, имеющихся принормальном осаждении торасемида,Превращение модификации 11 в модификацию 1 теоретически протекает количественно, Маточные растворы дополнительно не обрабатываются путем испа.рения, поэтому в примерах 1-3 в зависимости от обстоятельств воэникают потери, которые соответствуютрастворимости торасемида в воде,Припромьппленном получении продукта. либо дополнительно обрабатывают маточный раствор, либо избегают потери эасчет повторного применения...
2-(2 -гидроксифенил)амино-3, 4, 6-трихлор-5-цианопиридин, обладающий антиокислительной активностью при термоокислительной деструкции углеводородов и способ его получения
Номер патента: 1768595
Опубликовано: 15.10.1992
Авторы: Заседателев, Карцев, Чапышев
МПК: C07D 213/61, C07D 213/74, C07D 213/84 ...
Метки: 6-трихлор-5-цианопиридин, активностью, антиокислительной, гидроксифенил)амино-3, деструкции, обладающий, термоокислительной, углеводородов
...близкие структурные анал единения 1, проявляющие антиокислите свойства. Это 6-гидразин,4,6-трихлорн нонитрил (ПХНН). 2;(11-бензилиден)ам нол формулы(57) Изобретение касается замещенных пиридина, в частности получения 2-(2 -гидроксифенил)амина,4,6-трихлор-цианопири дина; обладающего антиокислительной активностью при термоокислительной деструкции углеводородов, Цель - создание нового способа получения нового более эффективного вещества указанного класса. Синтез ведут реакцией тетрахлор-цианопиридина с 2-аминофенолом (мольное соотношение 1;2) при комнатной температуре в среде этанола, Эти условия позволяют достигать выход 61, т; пл.295 - 297 С, брутто ф-ла С 12 НБОзй 3 О. По своим антиокислительным свойствам новое вещество в 60 - 700...
Способ получения антиокислительной присадки к синтетическим маслам
Номер патента: 1786027
Опубликовано: 07.01.1993
Авторы: Адигезалова, Гасанов, Кулиев, Мамедов, Усубова
МПК: C07D 213/74
Метки: антиокислительной, маслам, присадки, синтетическим
...в течение 3 ч при 20 - 25 С. Реакционную мас. су выливают на лед. Полученный сульфохло- - д рид представляет собой густую массу 4 желтоватого цвета, . СООбнаружение полос поглощени ( стях 1140 и 1380 см доказывает СЭ ние в соединении ЯО 2-группы. ЫП р и м е р 2, Получение К-(2-пиридил)- дидецилбензолсульфамида. В трехгорлую колбу помещают 475 г (1 моль) дидецилбензолсульфохлорида, 200 мл пиридина и 94 г а (1 моль) 2-аминопиридина. Реакционную смесь перемешивают втечение 6 ч при 50 С, Затем реакционную массу промывают водой, сушат, осадок коричневого цвета представляет собой целевой продукт. Выход.463 г (90,1%). Содержание М 5,12%, вычислено й 5,44%1786027 ственно превосходит все применяемые присадки. Термоокислительная стабильность...
2-бис-n, n-(2, 7-октадиенил)-аминопиридин в качестве ингибитора кислотной коррозии стали
Номер патента: 1490904
Опубликовано: 27.11.1999
Авторы: Абдрахманов, Байков, Джемилев, Марин, Обухова, Фахретдинов, Хуснитдинов
МПК: C07D 213/74, C23F 11/04
Метки: 2-бис-n, 7-октадиенил)-аминопиридин, n-(2, ингибитора, качестве, кислотной, коррозии, стали
2-Бис-N,N-(2,7-октадиенил)аминопиридин формулыв качестве ингибитора кислотной коррозии стали.
Производные адамантана, проявляющие ингибирующую активность в отношении респираторно-сцинцитиального вируса
Номер патента: 1736141
Опубликовано: 27.12.2006
Авторы: Бореко, Владыко, Вотяков, Климочкин, Коробченко, Моисеев, Рытик, Тилли
МПК: A61K 31/175, A61K 31/41, A61K 31/465 ...
Метки: адамантана, активность, вируса, ингибирующую, отношении, производные, проявляющие, респираторно-сцинцитиального
Производные адамантана общей формулы где R-C2H5, X-CONHNHCONH 2 (I) R-H, X-NHC(O)A, A-пиридил-3 (III)проявляющие ингибирующую активность в отношении респираторно-синцитиального вируса.