Оксазолы — A61K 31/42 — МПК (original) (raw)
Способ получения циклосерина из эфиров серина
Номер патента: 163621
Опубликовано: 01.01.1964
Авторы: Карпейский, Ковалев, Северин, Хомугов
МПК: A61K 31/42, C07D 261/04
Метки: серина, циклосерина, эфиров
...выдерживают 1 - 2 час при 0 С, после чего выделяют циклосерип любым из известных способов. Выход препарата 45 - 50 О от теоретического.Предлагаемый способ весьма прост и может быть успешно использован для промышленного получения циклосерина. сооы предусматривают про.в несколько стадий, что запроцесс получения циклоС целью упрощения синтеза лекарствего препарата эфир серина, например хгидрат этилового эфира, растворяют виентрированпой серной кислоте и перемевают, предохраняя реакционную массу отпадания влаги воздуха, Полученный растприбавляют к охлажденной смеси солянолого гидроксиламина и едкого патра идерживают 1 - 2 час при 0 С. Выделцелевого продукта осуществляют известми приемами.Для получения циклосерина к конценрованной (100...
Способ получения циклосерина из эфиров серииа
Номер патента: 163622
Опубликовано: 01.01.1964
Авторы: Карпейский, Северин, Хомутов
МПК: A61K 31/42, C07D 261/04
Метки: серииа, циклосерина, эфиров
...30 Подписная группа Ло 45 Известны способы получения го препарата циклосерина, при лечении туберкулеза, нз эфир пример обработкой метилового метиленхлоридом и пятихлор ром с последующим дейст -фторацетангидрида, а затем миака. выдерживают 12 час при ком ратуре и прибавляют спиртовой ристого водорода. Выпавший ос тровывают, а фильтрат упарива досуха. Остаток при охлажден в концентрированной серной к лученный раствор прн охлажд ляют к 20 ОО-ному водному рас патра. Через 1 - 2 час выделяют любым из известных способов,П р и м е р. К раствору 0,1 ло.гь хлоргидрата этилового эфира сернна в спирте при постоянном перемешивании н охлаждении последовательно прибавляют спиртовые растворы 0,1 мо.гь алкоголята натрия, 0,11 ло.гь основания...
Способ получения антибиотика
Номер патента: 503531
Опубликовано: 15.02.1976
МПК: A61K 31/42, A61P 31/00, C12P 13/04 ...
Метки: антибиотика
...амфотерным соединением. Он растворим в воде и малорастворим я СНЗОНВ целях выделения и очистки АТ - 125 можно пользоваться различными способами, например абсорбцией с последующим вымыванием подходящим растворителем, колоночной и распределительной хроматографией, кристаллизацией из раст. ворителей.АТ - 125 предпочтительно рекуперируют иэ питательной среды фильтрацией через кизельгур сред. ней пористости, напримеп, 40 ф - мы Игль Пичер, Другие для этих целей пригодные сорта кизельгураэто, например, известные под торговыми названиями Бцрег Се (.1 оЬпэ гпапч 1 Ь 11 пе Йатогп 1 те), О 1 са 11 е 4200 (бгеаФ 1 аМеа, М 1 гайо 40 (гаде Рс-. Ьег,) (5,5 - 7,0), Конечное значение рН отчасти зави сит от наличия буферов, если они вообще при 60 25...
Способ получения -замещенных циклосериновых соединений или их солей
Номер патента: 545259
Опубликовано: 30.01.1977
Автор: Норман
МПК: A61K 31/42, C07D 261/02
Метки: замещенных, соединений, солей, циклосериновых
...-5 - метил- изоксазолидинона.П р и м е р 3. Смесь 2 г Р-амино-изоксазолидинона и 10 мл З-метил,4-пентандиона перемешивают в сухой атмосфере при комнатной температуре в течение 42 час. Продукт, который выкристаллизовывается из реакционной смеси, фильтруют, промывают пять раз по 5 мл эфира и высушивают при комнатной температуре в вакууме, получают около 2,0 г Р- (1,2-диметил - 3-оксо - 1-бутенил) -амино- изоксазолидинона с т. пл. 121,5 в 1,5 С.Пр им ер 4. Смесь 2 г Р-амино-метил-изоксазолидинона и 10 мл З-метил,4-пентандиона перемешивают в сухой атмосферепри комнатной температуре в течение 42 час.Продукт, который выкристаллизовывается из реакционной смеси, фильтруют, промывают пятью порциями по 5 мл эфира и высушивают при...
Способ получения 3-амино-1, 2, 4-оксадиазолов
Номер патента: 634669
Опубликовано: 25.11.1978
МПК: A61K 31/42, C07D 271/06
Метки: 3-амино-1, 4-оксадиазолов
...при 55-65 С в течение 0,5-6 ч,П р и м е р 1, 6,6 г формилгуанидина суспендируют в 200 мл этанола и фосуспензию, охлажденную до минус 15 С,смешивают с 97 мл 5,8% ного гипохлорита натрия и затем с 15 мл концентрированной соляной кислоты. Реакционнуюсмесь выдерживают в течение 1 ч приоминус 5 - минус 10 С, Затем в реакционную массу добавляют водный раствор 12,1 г карбоната натрия и кипятят10-12 мин, Реакциойную смесь охлаждают, упаривают нв холоду и акстрагируют этилацетатом, выпаривают досухаи сублимированием выделяют 3-аминоо-1,2,4-оксадиазол, т. пл. 114-116 С,П р и м е р 2. Суспендируют 8,4 гхпоргидрата лаурилгуанидина в 170 млэтанола и к су".пензии, охлажденной доминус 10 С, добавляют 29,6 мл 7,5%ного раствора гипохлорита...
Способ получения аминопроизводных3-алкил-5-(2-оксистирил) изоксазолаили их солей
Номер патента: 814275
Опубликовано: 15.03.1981
Авторы: Альбрехт, Дитер, Йосеф, Петер, Фритц-Фридер, Ханс
МПК: A61K 31/42, A61P 9/12, C07D 261/08 ...
Метки: аминопроизводных3-алкил-5-(2-оксистирил, изоксазолаили, солей
...НЩ,ИО РВычисйено,г С 48,58 г Н 7,34;В 567; Р 12,53Аналогично получают следующие фосфоновые сложные эфиры: диэтиловыйэФир (3-изопропилизоксаэолил)-метанфосфоновой кислоты с т. кип.117-122 С (выход 73) и диэтиловый-метанфосфоновой кислоты с т. кип.126-132 С (выход 88) .Получение исходных соединений.П р и м е р 1. 3-Метил-(2-оксисткрнл)изоксазол.8,8 г (0,2 моль) 55-ной взвесигидрида натрия в парафиновом маслерастворяют в 100 мл диметилсульфок-сида. Затем по каплям добавляют47 г (0,2 моль) диэтил (З-.метилкзоксазолил)метиленфосфоната прикомнатной температуре и перемешивают30 мин. Далее одновременно с перемешиванием добавляют по каплям36 г (0,2 моль) О-(1-метоксиэтокси) -бензальдегнда, перемешивая смесьзатем еще 24 ч прк комнатной...
Эфиры 2(3-метилизоксазолил-5)-бензойной кислоты, обладающие транквилизирующим действием
Номер патента: 751010
Опубликовано: 07.09.1981
Авторы: Гейта, Германе, Далберга, Лавринович
МПК: A61K 31/42, A61P 25/22, C07D 261/08 ...
Метки: 2(3-метилизоксазолил-5)-бензойной, действием, кислоты, обладающие, транквилизирующим, эфиры
...(159+334) 00129+3 230 76 9+3 кипятят с обратным холодильником.5 ч, добавляют 10 мл воды и отделяюткристаллы продукта, После кристаллизации из водного этанола получают1,4 г (62) бесцветных кристалловметилового эфира 2-(3-метилизоксазолил)бензойной кислоты,т. пл. 4243 С.П р и м е р 2. Этиловый эфир 2 в (3-метилизоксазолил)бензойной кислоты.К 15 мл хлористого тионила при перемешивании по частям добавляют 4,1 г(0,02 моль) 2-(метилизоксазолил)бензойной кислоты и нагревают до кипения. Избыток хлористого тионила отгоняют. Полученный хлорангидрид заливают 20 мл этанола, кипятят 15 мин,отгоняют избыток этанола и остатокфракционируют. Собирают вещество, перегоняющееся при 163-165 ОС/3 мм рт.ст.Получают 2,8 г (61%) бесцветного мас...
Амиды 2-(изоксазолил-5)-бензойной кислоты, обладающие транквилизирующим действием
Номер патента: 751011
Опубликовано: 07.09.1981
Авторы: Бриеда, Гейта, Германе, Далберга, Лавринович
МПК: A61K 31/42, A61P 25/22, C07D 261/08 ...
Метки: 2-(изоксазолил-5)-бензойной, амиды, действием, кислоты, обладающие, транквилизирующим
...5 мл концентрированного водного раствора аммиака.Осадок отделяют, сушат, кристаллиэуют 0из бензола. Получают 2,7 г (68) амида 2-(3-метилизоксаэолил) -бензойнойкислоты в форме бесцветных кристалловс т. пл. 164-165 С.Найдено, В: С 65,0; Н 5,0;35й 13,8СнйОВычислено, В: С 65,3 р Н 4,9;й 13,9.Таким же образом получают: 402)Амид 2-(3-этилизоксазолил) - -бенэойной кислоты в форме бесцветных кристаллов с т, пл, 122-123 С.Найдено, Ъ: С 66,4; Н 5,6й 12,8 45Нй,ОВычислено, Ъ; С 66,7; Н 5,6;й 12,9.3) Амид 2- (3-пропилиэоксазолил)- -бензойной кислоты в форме бесцветных 50 кристаллов с т. пл. 108-109 С. Найдено, Ъ: С 68,1; Н 6,4 рй 12,3Сл НЛ 4 йОаВычислено, Ъ: С 68,0; Н 6,1;й 12,3.4) Амид 2-(3-фенилизоксаэолил) -бензойной кислоты в форме...
Способ получения 2-(изоксазолил-5)-бензойных кислот
Номер патента: 792872
Опубликовано: 07.09.1981
Авторы: Гейта, Германе, Далберга, Лавринович
МПК: A61K 31/42, A61P 3/06, C07D 261/08 ...
Метки: 2-(изоксазолил-5)-бензойных, кислот
...фталевым ангидридом в среде инертного органического растворителя, 16 предпочтительно тетрагидрофурана,при (-70)-(-40) С, предпочтительно (-65)- (-55)о С в течение 1-5 ч, преимущественно 2-4 ч 13Недостатком известного способа яв% ляется труднодоступность исходной .2-(5-окси"3"фенилизоксазолинил) бензойной кислоты, которую получают в две стадии с применением литийорганического синтеза, что создает техно- М логическую сложность процесса.Целью изобретения является упрощее процесса, а крож того, расширее ассортимента целевых продуктов.Эта цель достигается тем, что 25 оксим 2-ацилиндандиона формулы 1и ю. 792872 й - метил илиощи й сящения процессимента целевыил,3-инданд где ч а упр сор 2-ац фенил, о т л ием, что, с целью и расширения...
Производные имидазо4, 5-ебензизоксазола-2, 1 и способ их получения
Номер патента: 851944
Опубликовано: 15.07.1982
Авторы: Клименко, Мухина, Печенина, Суворов
МПК: A61K 31/4188, A61K 31/42, C07D 498/04 ...
Метки: 5-ебензизоксазола-2, имидазо(4, производные
...характеристиками и данными элементногоанализа. В ПМР-спектрах соединений 20формулы (1) обнаружены сигналы всехгрупп протонов молекулы, в том числесигналы с химическими сдвигами от7,0 до 7,8 м.д. и константами расщепления от 9,0 до 9,5 Гц, относяеся к о-протонам конденсированногоенэольного кольца.В масс-спектрах обнаружены пики,отвечающие молекулярным ионам полученных веществ. Например, в спектрах 30соединений 1 а и 1 б (см, таблицу) имеются пики с м/В 325 и 311, что соответствует вычисленным велечинам молекулярных масс. Соединения формулы (1) представляют собой кристаллические, высокоплавкие, окрашенные вещества, нерастворимые в воде, растворимые в бенэоле. В связи с тем, что многие известные лекарственные препараты содержатв своей...
Способ получения производных изоксазола
Номер патента: 1053750
Опубликовано: 07.11.1983
Авторы: Золтан, Иштван, Йожеф, Реже, Ференц
МПК: A61K 31/42, A61P 9/12, C07D 261/10 ...
Метки: изоксазола, производных
...В 8 ШЕСТВ, таПРЦМЕР таЛЬКа,карбоната кальция, стейрата магния,МЕГа, ВОДЫПОЛИаттттенг:ПХКОЛЕй, КРаХМалов, можно перерабатывать в готовыеФОРМЫ, ФаРМаХЕВТХЧЕСт 8 ПРЕПДРНТЬХ МОгут быть в Виде терд.хх (анри.лер, таблетки, калсухьхсв 8 ххдюже) хнх ххдких (например, растворысуспецзци идизм льстхи) композиххцц,П р и м е р, а) Попутене 3-мети.гао гет-,бромметтпиэоксазоов,0,1 моль соответствтошего 35-диметил.-4-ГатОГенцзоксазсла растворяхотВ 150 мл безвоцохО етьхрехххористогоуглерода, Гтоспе добавки 0 5 г перекисибеехзоиа раствор нагреваот до кипения .К смеси В техехне 1 54 ман":;твин 4 пОрциями добавтхяют 012;. Одь И =бромсукХХХХХХИМЕта ПОСЛЕ ЕГО тЕНКХХотт;гУО г"8 СЬ4-5 Ч КИПятя,. РОСПО ОХЛЗждтеХХя ОГфцльтфрОВывают ВыпаВший В Осадок...
Способ получения производных уразола
Номер патента: 1118287
Опубликовано: 07.10.1984
Авторы: Бригитте, Ганс-Кристоф, Герберт, Гинрих, Ульрих
МПК: A61K 31/42, A61P 35/00, C07D 249/12 ...
Метки: производных, уразола
...20% хлорида гексадецилбензилдиметиламмония) и 416 г (4,5 моль)эпихлоргидрина нагревают с обратнымхолодильником в течение 3 ч. Реакционную смесь, имеющую температуру117 С, охлаждают и к получаемомуораствору добавляют 28,8 г (0,72 моль)порошковой гидроокиси натрия, послечего смесь перемешивают при 45 С втечение 6 ч, Затем осадок отсасывают на фильтре, раствор упариваютдосуха при 40 С под пониженным давлением, остаток растворяют в небольшомколичестве метиленхлорида и получаемый раствор подвергают хроматографиина колонне, содержащей силикагель,с применением смеси метиленхлоридас метанолом (95:5) в качестве элюента,Получаемые фракции соединяют послепроведения контроля тонкослойной хроматографией, Вторую фракцию (вещест-.во...
5=диалкиламино-3-пиридил-1, 4-диокса-2-азолий хлориды, обладающие анальгезирующим действием и способ их получения
Номер патента: 681803
Опубликовано: 15.03.1985
Авторы: Каринская, Кухарь, Мирян
МПК: A61K 31/42, A61K 31/4427, A61P 29/00 ...
Метки: 4-диокса-2-азолий, 5=диалкиламино-3-пиридил-1, анальгезирующим, действием, обладающие, хлориды
...Среди диоксаэолов замена метильной группы на этильную приводит к повышению токсичности. Антиэксудативное действие изучалось на моделях острого воспалительного отека задней лапки крысы, вызванного субпяантарным введением О, 1 мл 10%-ной водной взвеси каолина. Изучаемые препараты вводилИсь внутрибрюшинно в дозе 10% ЛД, за 30 мин до введения флогогенного агента.Объем лапки регистрировался волюметрически через 5 ч после введения каолина.Анальгезирующее действие исследовали по методу термического раздражения (Кош 1 оз Е. 1950) Исследуемыми животными являлись белые мьппи, которые помещались в стеклянный стакан, находящийся в термостате, температура вода в котором равнялась 55 С. Показателем анальгезии являлось удлинение латентного периода...
Способ получения пирролобензимидазолов, или их таутомеров, или их физиологически совместимых солей неорганических кислот
Номер патента: 1470191
Опубликовано: 30.03.1989
Авторы: Альфред, Бернд, Йенс-Петер, Клаус, Херберт, Эгон
МПК: A61K 31/4184, A61K 31/42, A61K 31/50 ...
Метки: кислот, неорганических, пирролобензимидазолов, совместимых, солей, таутомеров, физиологически
...проводят аналогично примеру 5, приприменении в качестве исходных материалов О; 164 г (1,32 ммоль) пиримидин-карбоновой кислоты и 0,191 г (1 имоль) 5,6- -диамино-З, 3-диметилиндолин-она получают, после циклизации неочищен ного продукта ледяной уксусной кислотой, указанное в заголовке соединение. 6 .,Выход 70 мг (253 от теоретически рассчитанного значения) . Т . пл.310-312 С (из диоксана).П р и м е р 8. 7,7-Диметил- 5-(4-пиримидинил) -6, 7-дигидроН, 5 Н-пирроло 2 р 3-1 бензимидазол-онПример осуществляют по аналогиис примером 1, при применении в ка честве исходных веществ 60 мг(0,55 мшоль) пиримидин-альдегидаи О, 103 г (0,54 ммоль) 5,6-диамино,3-диметилин-долин"2-она получают, после хроматографии на заполненной силикагелем колонке...
Способ получения производных диоксолобензизоксазола
Номер патента: 1494868
Опубликовано: 15.07.1989
Авторы: Такаси, Харухико, Хироси, Этуро
МПК: A61K 31/357, A61K 31/42, A61P 7/10 ...
Метки: диоксолобензизоксазола, производных
...промывают водой, сушат и выпаривают, чтобы удалить растворитель.Остаток очищают с помощью колоночной хроматографии на силикагеле, используя хлористый метилен в качествепроявляющего раствора. Полученныйпродукт реакции перекристаллизовывают из смеси метанол/вода.Получают 13 г сложного метилового эфира 3-фснил-диоксоло- (4,5-К)1,2-бенэизоксазоп-карбоновой кислоты, т.пл. 78-80 С.Масс-спектр этсго соединения показывает пик молекулярного иона при297 м/е.П р и м е р 12. Смесь 6,7-диоксиЗ-фенил,2-бензизоксазола (2,1 г),карбоната калия (7,7 г), метиловогоэфира дихлоруксусной кислоты (2,7 г)и Х,И-диметилформамида (50 мп) перемешивают при 90-100 С в течение 5 ч.После добавления воды (100 мл), смесьопеременивают при 90-100 С в течение30 мин и...
Способ получения сульфинильных производных гетероциклических соединений или их фармацевтически приемлемых солей
Номер патента: 1524807
Опубликовано: 23.11.1989
МПК: A61K 31/4184, A61K 31/42, A61K 31/426 ...
Метки: гетероциклических, приемлемых, производных, соединений, солей, сульфинильных, фармацевтически
...Н-бенэимидазол-тион (1,9 г) перемешивают с безводным кароонатом калия(70 мл) в течение 3 ч. Реакционнуюсмесь вливают в воду и осажденныйпродукт отделяют фильтрованием, хорошо промывают водой и сушат с получением 4,39 г целевого продукта в видетемно-желтого порошка, т,пл. 202203 С,2-(1 Н-Бензимидаэолилтиометил)-бенэоламнн (с).Продукт Ь (3,87 г) и аниэол(4,83 г) обрабатывают при комнатнойтемпературе метансульфоновой кислотой.(29 мл) при перемешивании, Реакционную смесь, окрашенную в красный цвет,перемешивают в течение 27 ч, медленновливают в избыток водного раствора бикарбоната натрия и экстрагируют этилацетатом, который затем промывают соляным раствором и высушивают. Растворитель выпаривают н остаток элюируютиэ испарительной...
4-(6ъ-метоксихромилиден-3ъ)-2-метил-1, 3-оксазол-5-он, обладающий антиаллергической активностью
Номер патента: 2004544
Опубликовано: 15.12.1993
Авторы: Оганесян, Сараф, Тускаев
МПК: A61K 31/42, C07D 413/06
Метки: 3-оксазол-5-он, 4-(6ъ-метоксихромилиден-3ъ)-2-метил-1, активностью, антиаллергической, обладающий
....,:. ОВЗЛЬЙУМИ О; (,3:,ч Г С Гидроксидом злОминия ,5 мг/мышь). Гсл.Рцен 19 ло сыворотку В Вазген,",ЕИи ,200 ВВО- дили Бнутрикогк О В д эьсгоиженных 35 участков со;ки спины Оелых ко с-сз.Ооа ли-нии изез (160 160 Г. В количестве 50 мкл, Врез /4 ч крысам ВнуриВЕГО ВВОД, ли разрешающую дрзу Овальбу; Гинз:, мг/кг) с 1 мл 0,5,ь ного рзствзрз красителя синего 40 ЗВгнсз нз физио 5 ОгичесОм растворе, Спустя 30 мин крыс ГГОД э 1 рным нзркозом декапитировзли. коку ВьВорачивзли, ГроКРЗШ 8 Ные УЧЭСТКИ ВЫРВЗЗЛИ И ЗКСТРЗГИРОВалираси ел 1 формзмидои и 37гечение 4 сут, ЕО 5 Кество красителя В зксТРВВЗЗЗТ 8 ОПРЕДЕЛЯЛИ СПВКТРОчОТОМЕГРИ- чески при 600 нм ГО кзлибрОБОчномуГпафику 1Исследуемое 18 Дество ВВОдили в дозе10 мг(:Г зз 90 миь ГО рзЗрешаюЦей ДОЗЫ3...
3-(4-бромфенил)-3а, 4, 6, 6а-тетрагидрофуро3, 4-dизоксазол-4 он, проявляющий противовоспалительную активность
Номер патента: 1441748
Опубликовано: 10.09.1995
Авторы: Бадовская, Кожина, Пикулева, Тулбович, Фишера, Штибрани
МПК: A61K 31/34, A61K 31/42, C07D 498/04 ...
Метки: 3-(4-бромфенил)-3а, 4-dизоксазол-4, 6а-тетрагидрофуро3, активность, оn, противовоспалительную, проявляющий
3-(4-Бромфенил)-3а,4,6,6а-тетрагидрофуро[3,4-d]изоксазол-4-он формулыпроявляющий противовоспалительную активность.
5-(п-метилфенацилиден)-2-имино-4-оксазолидон, проявляющий противовоспалительную, анальгетическую и антигипоксическую активности
Номер патента: 1690351
Опубликовано: 10.04.1996
Авторы: Андрейчиков, Колла, Марданова, Некрасов
МПК: A61K 31/42, C07D 263/48
Метки: 5-(п-метилфенацилиден)-2-имино-4-оксазолидон, активности, анальгетическую, антигипоксическую, противовоспалительную, проявляющий
5- (п-Метилфенацилиден) -2-имино-4-оксазолидон формулыпроявляющий противовоспалительную, анальгетическую и антигипоксическую активности.
Препарат “сорбофур” для лечения желудочно-кишечных заболеваний у животных
Номер патента: 1550667
Опубликовано: 20.05.1996
Авторы: Бибиков, Буланкин, Терехов, Цупиков
МПК: A61K 31/345, A61K 31/42
Метки: желудочно-кишечных, животных, заболеваний, лечения, препарат, сорбофур
Препарат для лечения желудочно-кишечных заболеваний у животных, включающий фуразолидон и наполнитель, отличающийся тем, что, с целью повышения эффективности препарата и снижения его токсичности, в качестве наполнителя используют фосфогипс и кормовой мел при следующем соотношении компонентов, мас.Фуразолидон 19 20Фосфогипс 50 55Кормовой мел 26 30
Производные 2-стирил-5, 5-диметил-4(5н)-оксазолона, обладающие транквилизирующим действием
Номер патента: 725419
Опубликовано: 20.05.1996
Авторы: Дорофеенко, Каркищенко, Карпенко, Рябухин, Хайтин
МПК: A61K 31/42, C07D 263/40
Метки: 2-стирил-5, 5-диметил-4(5н)-оксазолона, действием, обладающие, производные, транквилизирующим
Производные 2-стирил-5,5- диметил-4(5Н)-оксазолона общей формулыгде R1 атом водорода и R2 атом водорода или метоксил или R1 метил и R2 атом водорода,обладающие транквилизирующим действием.
2-стирил-5, 5-диметил-4(5н)-оксазолоны, обладающие антигипоксическим действием
Номер патента: 738331
Опубликовано: 27.05.1996
Авторы: Дорофеенко, Каркищенко, Карпенко, Рябухин, Хайтин
МПК: A61K 31/42, C07D 263/40
Метки: 2-стирил-5, 5-диметил-4(5н)-оксазолоны, антигипоксическим, действием, обладающие
2-Стирил-5,5-диметил- 4(5Н) -оксазолоны формулы 1где R1 и R2 атом водорода, или R1 метил и R2 атом водорода, или R1 атом водорода и R2 метоксигруппа, обладающие антигипоксическим действием.
4-(п-нитрофенил) -трео-1-аза-3, 7-диоксабицикло-3, 3, 0октаны, проявляющие противовоспалительную активность
Номер патента: 668277
Опубликовано: 20.12.2006
Авторы: Воронков, Карпова, Крюкова, Мирскова, Пидэмский, Проскурина, Сахарная
МПК: A61K 31/42, C07D 498/04
Метки: 0октаны, 4-(п-нитрофенил, 7-диоксабицикло-3, активность, противовоспалительную, проявляющие, трео-1-аза-3
4-(п-нитрофенил)- -трео-1-аза-3,7-диоксабицикло[3,3,0]октаны формулы где R - атом водорода или метил,проявляющие противовоспалительную активность.
3-(2, 4-дихлорфенил)-4-оксо-3a, 4, 6, 6a-тетрагидрофуро-3, 4-dизоксазол, проявляющий антигельминтную и анальгетическую активность
Номер патента: 1586154
Опубликовано: 20.12.2006
Авторы: Бадовская, Волкова, Говорова, Клещинова, Кожина, Пидэмский, Тулбович
МПК: A61K 31/42, C07D 498/04
Метки: 3-(2, 4-dизоксазол, 4-дихлорфенил)-4-оксо-3a, 6a-тетрагидрофуро-3, активность, анальгетическую, антигельминтную, проявляющий
3-(2,4-Дихлорфенил)-4-оксо-3a,4,6,6a-тетрагидрофуро-[3,4-d]-изоксазол формулы проявляющий антигельминтную и анальгетическую активность.
3-карбэтокси-3-(2-аминотиазолил-4)-бутанолид-4, проявляющий анальгетическую активность
Номер патента: 565499
Опубликовано: 27.12.2006
Авторы: Арутюнян, Дангян, Залинян, Ковина, Корольченко, Пидэмский
МПК: A61K 31/42, C07D 277/40, C07D 307/32 ...
Метки: 3-карбэтокси-3-(2-аминотиазолил-4)-бутанолид-4, активность, анальгетическую, проявляющий
3-Карбэтокси-3-(2-аминотиазолил-4)-бутанолид-4 формулы проявляющий анальгетическую активность.
1-фенил-3-метил-4-(бензоксазолинил-2)-пиразолон-5, проявляющий анальгетическую активность, и способ его получения
Номер патента: 681804
Опубликовано: 27.12.2006
Авторы: Голенева, Жеребченко, Корольченко, Пидэмский, Ступникова, Шейнкман
МПК: A61K 31/415, A61K 31/42, C07D 413/04 ...
Метки: 1-фенил-3-метил-4-(бензоксазолинил-2)-пиразолон-5, активность, анальгетическую, проявляющий
1. 1-Фенил-3-метил-4-(бензоксазолинил-2)-пиразолон-5 формулы проявляющий анальгетическую активность. 2. Способ получения соединения по п.1, отличающийся тем, что бензоксазол подвергают взаимодействию с 1-фенил-3-метил-пиразолоном-5 в присутствии ацилирующего агента в инертном растворителе, выбранном из ряда бензол, диметилформамид, ацетонитрил, тетрагидрофуран, дибутиловый эфир, при температуре 70-80°C.
2-2-(5-галогенфурил-2)-3-бензилоксазолидинил-4-n-бензилацетамиды, проявляющие антимикробную активность против грамположительной микрофлоры
Номер патента: 1769523
Опубликовано: 27.09.2012
Авторы: Александрова, Бадовская, Вожакова, Тлехусеж, Тюхтенева
МПК: A61K 31/42, C07D 413/04
Метки: 2-2-(5-галогенфурил-2)-3-бензилоксазолидинил-4-n-бензилацетамиды, активность, антимикробную, грамположительной, микрофлоры, против, проявляющие
2-[2-(5-Галогенфурил-2)-3-бензилоксазолидинил-4]-N-бензилацетамиды общей формулы где R - бром или йод, проявляющие антимикробную активность против грамположительной микрофлоры.