Амино- или иминогруппы, замещенные углеводородными радикалами, содержащими или не содержащими заместители — C07D 277/42 — МПК (original) (raw)
159535
Номер патента: 159535
Опубликовано: 01.01.1964
МПК: C07D 277/42
Метки: 159535
...призмы, т. пл.83 - 84 С.1-1 айдено о/о. И 17,66; 5 20,18.С 7 Н 12 К 28Вычислено,",: К 17,94; 5 20,52.Для доказательства строения 2-изопропиламино-метилтиазол синтезируют взаимодействием 1-изопропилтиомочевины с бром- ацетоном и получают кристаллы с т. пл. 83 - 84 С.Проба смешения с продуктом, полученным алкилированием, депрессии не показывает, С а-нитрофенилдиазонием получается красно- оранжевый краситель, при смачивании 1 н. щелочью окраска изменяется на фиолетовосиьною, что подтверждает отсутствие замести. теля в 5 положении,Пример 4. 2-циклогексил а м и н о-метилтиазол (алкилирование циклогексанолом при 60 - 70 С). О,1 лоль (11,4 г) 2-амино-метилтиазола растворяют в 100 ил 80% -ной серной кислоты, смесь нагревают до 60 С и...
Способ получения 2-алкиламинотиазолов
Номер патента: 176908
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Бурмистров, Красовский
МПК: C07D 277/42
Метки: 2-алкиламинотиазолов
...коричневого цвета. После крисгаллизании из разбавленного спирта получают бесцветные иглы с т. пл. 102 - 102,5-С,2-АЛ К ИЛАМИ НОТИАЗОЛО В Найдено и %: .ч 16 40;18,75.СН 4. .Вычис 1 еи в % Х 16,45; 5 18,83.П р и м е р 2. Получение 2-изопропиламинотндзолд.0.1 5 оль (10,0 г) 2-дминотидзолд раствор- ют и 00.ц.г 85 огтгной Н 501 и при 80 - -90 С ио каплям добавляют 0,06 5 яо.гь (120% от теоре тиеского) или 8,2 5 л безводного диизопропилоого эфира, после чего иеремеьиивдют 4 час ири 80 - 90 С. ОхлджденнуО до комнатной ТСХ 1 ИСРсгт РЫ Рсс 11 СЦИОИНУЮ а 1 ДССУ Б 11 ЛИВДЮТ ИД 200 г,Бди и подгцелдчивдют водным раство ром зммн;гкд. Выделяют масло, которое илиэкстрдгируют дихлорэтдном нли оставляют кРнстдгСпгзовсгтьс 5. Вес 8,5 г 60% от...
Олтнитно, л -глнкческай ьи; . 1к»т11ка
Номер патента: 181121
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Бурмистров, Красовский
МПК: C07D 277/42
Метки: 1к»т11ка, i••, глнкческай, олтнитно
...отфильтровывают.Выход 98% от теоретического. После кристаллизации из разбавленного спирта получе ны бесцветные прозрачные листочки с т, пя.К 23 - К 24 С.П р и м е р 3, Синтез 2-изопропиламинометил-изопропилтиазола (К, Р,-Кз-изопропил) алкированием 2-амино-метилтиазола.20 О,К моль 2-амино-метилтиазола растворяют в КОО мл 85%-ной серной кислоты н при 80 - 90 С добавляют 0,25 моль безводного изо пропилового спирта, смесь нагревают в тече.ние 7 час, после чего перерабатывают как в 25 примерах К или 2. Экстрагированием и последующей перегонкой получают 88% (от теоретического) густого масла с т. кип. К 05 - ККОС (3 - 4 мм рт. ст.) После некоторого стояния масло кристаллизуется. Получается продукт 30 с т, пл. 55 - б 0"С, который...
Способ получения 2-замещенных тиазолил-4-
Номер патента: 246520
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Кудр, Лозинский, Пелькис
МПК: C07D 277/42
Метки: 2-замещенных, тиазолил-4
...кислоты (11). 0,2 г соединения 1 взмучивают в лютного этанола и вносят 2 лтл г 10 рата. Смесь греют на водяной бан 7 час и выпавший осадок бледно-ж та фильтруют. Выход 0,192 г (100%), т. пл. 158 смеси спирт - диоксан, 1: 2). 15 Найдено, %: х 1 22,81, 22,80. С, Н-,-ЯО,. Вычислено, %: К 22,93, 3 лл абсо- дразингиде в течение елтого цве. 0 С и Пример 3 0 (и-толилгидра ловой кислоты Получают ка рут 1,7 г и-тол ного эфира иАвторыизобретения М. О, Лозинский, Т, Н, Кудря, С, Н. Кукота и П. С. Пелькис Заявитель Институт органической химии АН Украинской ССР246520 Предмет изобретения Составитель Р. МарголинаТехред Л, В. Куклина Корректор С. М, Сигал Редактор А, Петрова Заказ 2889/1 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и...
Способ получения 2-алкил(арил)имино-3-арил сульфонилтиазолидинов
Номер патента: 272306
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Данилейко, Днепропетровский, Марков
МПК: C07D 277/42
Метки: 2-алкил(арил)имино-3-арил, сульфонилтиазолидинов
...К-ацилэтинилцмиды карбоновых кислот при действии ряда нуклеофильных реагентов, таких, как хлор, роданид-иоцы, быстро перегруппировываются в оксазолипы и с изотиоцианатами не реагируют.Предлагаемый способ получения 2-алкпл (арил) имино- арилсульфонилтиазолидинов является новым,Способ заклю поется в том, что Х-арцлсульфоццлэтцлеццмцд подвергают обработке цзотиоцианатом в присутствии катализатора, например йодистого натрия. Процесс ведут пре 5 имущественно в среде органического растворителя, например дцоксана, ацетона. Продукты выделяют известным способом. Выход 66,4 - 99 5%П р ц м е р, Получение 2-фецилимицо-л хлорбензолсульфонцлтиазолидина.К раствору 0,01 лголь/2,18 г гг-хлорбензолсульфонилэтцленимцда в 30 лг.г ацетона прибавляют раствор...
Способ получения производных тиазолина-2
Номер патента: 352901
Опубликовано: 01.01.1972
МПК: C07D 277/42
Метки: производных, тиазолина-2
...1-тиазолин. 30 В круглодонпую колбу с ооратцым холодильником помещают 4,45 г (0,02 .поль) и-клор-(-(а-карбоксифецил) - пропиоцитрила, 1,5 г (0,02 лопь) роданистого аммония, 50 .цл мстилового спирта и смесь кипятят ца водяной бане в течение 3 час. Затем добавляют 3,02 г (0,02,поль) метилового эфира л-амииобензойной кислоты и продолжают нагревание еще 1 час.Содержимое колоы оклаждают, добавляют греккратцое количество 25%-,ного раствора аммиака и нагревают смесь еще в теченне 2 пас.После оклаждения выпавдгий осадок отфильтровывают ц,перекристаллизовывают из смеси метанола и воды,Вещество ргстворцмо в метаноле, этаноле, ацетоне, эфире.Пастоящий проже по аналогичнона в примере 2,П р и м ер 2, 2-а-Метоксифенцламино 1-4-...
424355
Номер патента: 424355
Опубликовано: 15.04.1974
Авторы: Ганс, Ингеборг, Иностранна, Фердинанд, Эрих
МПК: C07D 277/42
Метки: 424355
...7.при применении Л- получаюсоединение с т. пл. 45 - -46 С. ВыГ ,лН 1 Лналогафтилсцие нр 9 С. Б ПримЛналогично примеру 1 прп применении тиомочевины вместо 2-меркаптобепзимилазола после разделения рсакционной смеси с помощью 1 л волы получают 21 г 2-импно,5-трифторметилиминотиазолилпна с т. пл. 150 "С (с разложением) . Выход 80% теории.Пример 3.применении М-)гвины получают р мул ы с т. пл.ип. Лналогипигройсни,соединение 74 175 С 1) им с меру 1 пр тилтиомоч ленной ф д 78"о тео по пр -Х-ме приве Быхо 9. ением лХ- указаппоо смеси прос,о г,.ории. Лналогично э-. илентиомоче соединения с того эфира и11 римср 4 примеру 1 с приме вины получают 23 г т. пл. 86 - 87 С (из нептана). Выход 79 бО йип М,Х- Лналогично примеру 1 при применении...
Способ получения тиазолинов или их солей
Номер патента: 649318
Опубликовано: 25.02.1979
МПК: C07D 277/42
Метки: солей, тиазолинов
...водой, сушат над сульфатом натрия и простой эфир отгоняют. Маслянистый остаток перегоняют в трубе со сферическими камерами, т.кнп.140 С/0,005 тор, получают 21,7 г белых кристаллов (70-. ный выход от теоретического), т.пл.88- 90 СУнеалогично получают соедин ння,представленные в таблице. 88-90 С, т.кип.140 С/0,005 то86-88 С(Сн ) СН -СН се се СН =ССВ-СГ Я" 2 б-СЕ се б-СЮ б-СЮ б-СЕ 6-СЕ се СН :С-СН 22"-С- Э СН 3СН Сн СН Сн СН:ССЕ-СНФсесн сн-сн2 СН СН :С-СН 2 2 (Н 3(СН ) -СН-СН 9 Х 2 се сн:ссе-снй СН -СН=СН-СН 3 й Продолжение таблицы Физические характеристики т.кип, 120-127 С/0,001 тор 149-152 С/0,001 тор 138-140 С/0,03 тор150 С/0,001 тор140 С/О, 001 тор130-135 С/0,001 тор 150-155 С/0,001 тор 147-152 С/0,001 тор 130 С/0,03 тор 119...
Способ получения щелочных солей 2-фенилиминотиазолидин-4 она
Номер патента: 691451
Опубликовано: 15.10.1979
Авторы: Басова, Гинак, Рамш, Сочилин
МПК: C07D 277/42
Метки: 2-фенилиминотиазолидин-4, солей, щелочных
...реакционной смеси соль выпадает в виде сесквигидрата, что доказано данными дериватографического анализа, термогравиметрии, потенциометрического титрования, элементногоанализа, результатами определения во-.ды по Фишеру. При указанной в экспериментальной части загрузке содержания остаточной воды в ацетоне вполнедостаточнб для образования гидратауказанного состава (0,112 г воды.на1 г получающегося гидрата),Предлагаемый способ позволяет получить соль высокой степени чистоты,для очистки которой требуется перекристаллизация, так как проведениереакции в неводной средев указанноминтервале температур предотвращаетгидролиз соли. Выход натриевой соли2-фенилиминотиазолидин-она приэтом повышается по сравнению с известным способом и составляет не...
Способ получения аминотиазоловили их кислотно-аддитивных солей
Номер патента: 843746
Опубликовано: 30.06.1981
МПК: A61K 31/427, A61P 29/00, A61P 37/02 ...
Метки: аминотиазоловили, кислотно-аддитивных, солей
...Выпавший в осадок твердый материал отфильтровывают, промывают этилацетатом и ,высушивают в вакууме над пятиокисью Фосфора с получением 0,585 г (33) 2-фурфуриламино-метил-фенилтиазолгидробромида с т.пл. 150-153 ОС.Найдено,: С 51,97; Н 4,47; й 8,42.С Н М 05"НВгВычислено,: С 51,29; Н 4,30; й 7,97.П р и м е р 15. Аналогично примерам 13 и 14 получают гидрогалогенидные соли нижеследующих соедине- ний Соль йф Т.пл.,фС Гидро- Фенил Атом во-126бромид дорода П р и м е р 16. 25,0 г.воряют в 660 мл диэтилового эфира ираствор охлаждают до ООС. Затемв течение 10 мин через этот растворпропускают барботированием сухойгазообразный хлористый водород, причем за этот промежуток времени всмесь добавляют дополнительно 30 млдиэтилового эфира....
Способ получения производных гуанидина или их таутомеров или их солей
Номер патента: 1003752
Опубликовано: 07.03.1983
Авторы: Атсо, Йорг, Кришна, Нараяна, Томас, Эрнст
МПК: A61K 31/155, A61P 3/10, C07C 277/08 ...
Метки: гуанидина, производных, солей, таутомеров
...смешивают с уксусноэтиловым эфиром и растворитель отфильтровывают. Кристаллический остаток промывают сначала уксусноэтиловым эфиром, затем простымэфиром и сушат. Получают 2-имино,5- 1 в-диметил-(1-(1,3,4)-тиадиазолин-гидроиодид с т.пл, 208 С ( разложение).ЬАналогично можно получить следующие соли 2-иминосоединений:2-имино-метил-зтил-(1,3 Ц(разложение); П р и м е р 9. Согласно примеру7 б, но с применением эквимолекулярного количества полученного в примере 8 2-иминосоединения при реакцииобмена с эквимолекулярным количеством Фенилизотиоцианата получают следующие тиомочевины:45М-( 3,5-диметил-(1,3,4)-тиадиазолин-илиден -М -фенилтиомочевина,т . пл. 1 7 5-1 760 С;М-метил-этил- (1,3,4) -тиадиазолин-илиден)-М -фенилтиомочевина, т.пл 135-1360...
Способ получения производных гетероциклсодержащего фениламидина или их кислотно-аддитивных солей
Номер патента: 1151208
Опубликовано: 15.04.1985
Авторы: Антонио, Артуро, Джузеппе, Пьеро, Розамария, Энцо
МПК: A61K 31/155, A61P 1/04, C07D 263/48 ...
Метки: гетероциклсодержащего, кислотно-аддитивных, производных, солей, фениламидина
...18,31.И-изопропил-И-(2-гуанидино,3,4-тнадиазол-ил)фенил-формамидинв виде малеата (из ацетона) с т.пл.166 С (разложение) - соединение42.Анализ СН фОБНайдено,7: С 46,75; Н 4,68;И 18,35Расчитано, %; С 47,09; Н 4,71;И 18,31.И-этил-И -3-(5-гуанидино,2,4 тиадиазол-нл)фенип 3- Формамиднн ввиде малеата (из этанола) с т.пл,173-175 С (разложение) - соединение43.Анализ: С Н ИОБ,48; Н 4,47; 12,03,3 5-гуанидиноенил-форм - з этанола) е) - соеди 31,2,13т.пл. 189 С (разложение) - соединение У 55.Анализ: С,Н,ИОНайдено, 3: С 48,10 Н 4,86;И 18,61. 5Рассчитано, 3: С 48,55; Н 4,85,И 18187,И-метил-И-(5-гуанидино,2,4-оксадиазол-ил)фенил 3-формамидинт.пл. 186-187 С (разложение) - сое Одинение В 56,Анализ: СН,И.ОНайдено, %: С 47,85; Н 4,57;И...
Способ получения 2-(2-аминотиазолил-5)-3, 5, 6-трихлор-1, 4 бензохинонов
Номер патента: 1188169
Опубликовано: 30.10.1985
Авторы: Вальтер, Карливан, Утинан
МПК: C07D 277/40, C07D 277/42, C07D 277/46 ...
Метки: 2-(2-аминотиазолил-5)-3, 6-трихлор-1, бензохинонов
...заряда с целью создания комплексов с переносом заряда и ион-радикальных солей, обладающих повышенной электропроводностью или фоточувствительйостью.Целью изобретения является повышение выхода целевого продукта. 15П р и м е р 1. 2-(2-Аминотиазолил)-3,5,6-трихлоргидрохинон (К=Н),Смесь 2,9 г (0,01 мол.) 2,5-диокси,4,6,7-тетрахлоркумарана и 0,76 г (0,01 мол.) тиомочевины в 20 30 мл этанола кипятят 2 ч. После охлаждения осадок отделяют, промывают этанолом и высушивают Бесцветные кристаллы, выход 3,6 г (96%), т.пл.250 С (разложение). 25Найдено, 7: СУ 34,12," И 8,65;8 10,42 С,Н,СХ,Н,О,Б.Вычислено, 3: СУ 34,14; 0 8,99, Я 10,29302-(2-Аминотиаэолил)-3,5,6-трихлор,4-бензохинон (К=Н). 0,31 г (0,001 мол.) 2-(2-аминотиазолил)-...
Способ получения активного тиоэфира производных (z)-2-(2 амино-4-тиазолил)-2-алкоксикарбонилалкоксииминоуксусной кислоты
Номер патента: 1380612
Опубликовано: 07.03.1988
Авторы: Мисихико, Тайсуке, Чойи
МПК: C07D 277/40, C07D 277/42
Метки: z)-2-(2, активного, амино-4-тиазолил)-2-алкоксикарбонилалкоксииминоуксусной, кислоты, производных, тиоэфира
...1 имино 1 уксусной кислоты этиловый эфир, который пос- З 5 ле перекристаллизации из эфира плавится при 172 С.240 г полученного таким путем этилового эфира перемешивают 12 ч 40 при 50 С с 1,3 л метанола и 1,34 л 1 н. водного раствора едкого натра, После отгонки метанола, промывки водной фазы этилацетатом и добавле- . ния 1,34 л 1 н. водной хлористоводо родной кислоты продукт кристаллизуется. Кристаллы отфильтровывают при ОС, промывают последовательно водой, ацетонитрилом и эфиром и сушат в вакууме при 40 С.После перемешивания50 в течение 2 ц в ацетонитриле (для удаления кристаллизационной воды), фильто рования и сушки в вакууме при 40 С получают 2-(2-амино-тиазолил)-2- - 11(Х)-1-(трет-бутоксикарбонил)-1-...
Способ получения производных тиазола или их аддитивных солей с неорганическими или органическими кислотами
Номер патента: 1604157
Опубликовано: 30.10.1990
МПК: A61K 31/427, A61P 25/28, C07D 213/54 ...
Метки: аддитивных, кислотами, неорганическими, органическими, производных, солей, тиазола
...при 95 С. После охлажденияоэкстрагируют 2 раза метиленхлоридом, затем водную фазу подщелачивают концентрированным раствором гидроксида натрия. Органические экстракты объединяют и сушат над сульфатом магния. Растворитель выпаривают и остаток кристаллизуют. Растирают кристаллы со 1 00 мл эфира и отсасывают. После 20 высушивания получают 26 7 г продукота; Т. пл. 119-120 С.Б) Получение соединения БК 45206 А.В течение 4 ч кипятят с обратным холодильником смесь 3,6 г вышеполу ченной тиомочевины, б г фенацил,4, б-триметилбромида, 20 мл воды, 50 мл этанола и 2 мл концентрированной соляной кислоты.30После выпаривания под вакуумом остаток обрабатывают 150 мл метиленхлорида и экстрагируют 150 мл водного 1 н. раствора соляной кислоты. Органическую...