Содержащие три или более гетероциклических кольца — C07D 409/14 — МПК (original) (raw)
Способ получения тианафтено-
Номер патента: 199909
Опубликовано: 01.01.1967
МПК: C07D 409/14
Метки: тианафтено
...массу измельчают в порошок, который экстрагируют изопропиловым спиртом. Из экстракта выделяют 7,8 г (65,3% от теоретического) мелкокристаллического тианафтено,3-в) -тианафтена. После псрекристаллизации из смеси спирта с бепзолом с добавкой 1,5% активированного угля выход чистого вещества, представляющего собой бледно-желтые кристаллы с т. пл, 136,5 С, составляет 5,25 г или 52,1%. По литературным данным т, пл. 135 С.Найдено, %: С 69,84; Н 3,42; Я 26,46.С 14 Нз 8 з,Вычислено., %; С 70,01; НЗ,ЗЗ; Я 26,66.Строение вещества подтверждается ИК- спектрами, дипольным моментом и полученными производными.При окислении продукта перекисью водорода образуется моносульфон с т, пл. 227 С(с разложением), при взаимодействии с пикриновой кислотой -...
Способ получения производных дибензой, изотионафтена
Номер патента: 425909
Опубликовано: 30.04.1974
Авторы: Белова, Донецкое, Кочкан
МПК: C07D 409/14
Метки: дибензой, изотионафтена, производных
...кипятят 5 час, затем охлаждают и выливают в 100 мл воды, Раствор подкисляют 0,1 н. соляной кислотой до рН 3, Выпавший осадок фильтруют, промывают водой и сушат на воздухе. Из изопропилового спирта выделяют желтый кристаллический осадо т, пл. 156 - 157 С.Выход 2,8 г (80%),Найдено, %: С 68,69; Н 4,34; 5 8,97.С 20 Н 1404 5.Вычислено, %: С 68,60; Н 4,00; 3 9,15. вляют интеий для сина также в ески активПолученные соединения,предстрес в качестве исходных соединетеза термостабильных полимеровкачестве потенциальных биологиных соединений.Известен способ получс,д) тиофен,4,9,10-тетрак рформулы рило 1,12-в, й кислоты ОН ОО(.". 2-,сульфон,4,9, 25 полисульфидом ением целевого лен,1слотывыделсобом,б получонафте К; ения производна, заключается...
Способ получения трициклических соединений или их солей
Номер патента: 584779
Опубликовано: 15.12.1977
Авторы: Жан-Пьер, Макс, Эмилио
МПК: A61K 31/38, A61K 31/541, C07D 401/14 ...
Метки: соединений, солей, трициклических
...после перекристаллизации из бензола/гексана плавытся при 125 С,одо29,3 г 4-метокси- 4-(метилтио)-тиофенил-фенилуксусной кислоты перемешивают в течение 17 ч с 150 г полифосфорнойкислоты и 600 мл толуола, Реакционнуюомесь охлаждают до 60 С и раствор толуола декантируют, В остаток прибавляют леди воду и экстрагируют толуопом, Соединенные толуольные растворы промывают водойи водным раствором гидрокиси натрия, высушивают сульфатом натрия и концентрируют при пониженном давлении, Получают 3-метокси-(метилтио)-дибензо(Ь, 1 )тиепин(11 Н)-он в виде красного масла.После перекрнсталлизации из ацетона/гексаона получают продукт с т. пл. 127 С 5517,8 г метокси-(метилтио)-дибензо(Ь, 1 ) тиепин(11 Н)-она суспендируютв 150 мл этанола и...
Способ получения +энантиомера 324-(8-фтор-10, 11 дигидро-2-метил-дибензо( )тиепин-10-ил) -1-пиперазинил этил -2-оксазолидинона или его солей
Номер патента: 637085
Опубликовано: 05.12.1978
МПК: A61K 31/55, C07D 403/14, C07D 409/14, C07D 413/14 ...
Метки: 1-пиперазинил, 2-оксазолидинона, 324-(8-фтор-10, дигидро-2-метил-дибензо, солей, тиепин-10-ил, энантиомера, этил
...метилдибензо -Ь,Ц - тиепин - О- ил-)-1-пиперазинил-этил, -2-оксазол,дино, который перекристаллизовывают из этаола, т. пл. 175 - 176 С.П р им ер 2. Проводят опыт, как в примере 1, но вместо ацетона берут 312 лл этанола в качестве растворителя. После перемешивания в течение 36 ч при комнатной температуре, используя водный раствор едкого натра, выделяют основание, ( - ) -(К)- 3- ( 2-4-фтор,11 - дигидро-метилдибензо- ЬЯ - тиепинО-ил) -1-пиперазинпл - этил, -2- оксазолидинон. Первый кристаллизат чистотой 87% получают с выходом% в пере. счете на рацемат, т. е. выход 80% от теории; а = - 10,4 (хлороформ; с = 2%).П р и м е р 3. 3 г соли рацемического 3- (2- 4- (8-фтор,11-дигидро-метилдибензо ЬЛ-тиепинО-ил) -1-пиперазинил - эт 1 л, -2-...
Способ получени (1н-бензимидазол-2-ил) карбаматов
Номер патента: 662012
Опубликовано: 05.05.1979
МПК: C07D 405/04, C07D 409/14
Метки: 1н-бензимидазол-2-ил, получени, —карбаматов
...получают следующие бенэолдиамины:4"2"(4-Фторфенил)-1,3-диоксан- -2-ил,2-бензолдиамин4-(2-фенил,3-диоксолан-ил) - -1,2-бенэолдиамин4-(4-Метил-фенил,3-диоксолан- -ил)-1,2-,бензолйиамин4-(4-Иетил-фенил,3-диоксан- -. 2-ил)-1,2-бензолдиамин4-(5,5-Диметил-фенил,3-диок-сан-ил)-1,2-бензолдиамин.4-2-(2-Тиенил)-1,3-диоксолан- -ил,2-бензолдиамин4-4,5-Диметил-(2-тиенил)-1,3- -диоксолан-ил,2-бензолдиамин4-4-Метил-(2-тиенил)-1,3-диоксан-ил,2-бензолдиаминП р и м е р 5. Смесь 5,5 ч. 4- -2-(4-Фторфенил) -1, 3-диоксолан- -ил,2-бензолдиамина, 6,2 ч. метил-(метбксикарбониламино) в (метилтио)- -метиленкарбамата, 4,8 ч, уксусной кислоты и 225 ч. трихлорметана перемешивают и нагревают с обратным холодильником в течение 17 ч. Выпаривают. в вакууме,...
Способ получения аминопроизводных пиридазина или их солей с кислотами
Номер патента: 1189345
Опубликовано: 30.10.1985
Авторы: Жан-Поль, Камиль-Жорж, Катлеен
МПК: A61K 31/501, A61K 31/5355, A61P 25/24 ...
Метки: аминопроизводных, кислотами, пиридазина, солей
...вещества вводиливнутрибрюшинно. Резерпин вводилиодновременно внутривенно .при дозе2 мг/кг. Через 1 ч после введениярезерпина отмечали число животных,не имеющих птоза,Этот опыт осуществлен на партияхза 10 мышей, результаты выраженыв процентном количестве животных,не имеющих птоза, и представляютсреднюю величину по меньшей мере;двух опытов.Потенциализация судорог головы,вызванных 5-окситриптофаном.5-0 кситриптофан, предшественник5-окситриптамина, вызывает у мышитипичное поведение, отличающеесярезкими рывками ушей (судороги головы) Молекулы, которые активизиру-;ют центральную серотонинэргическую 45 4передачу, повьппают число судорог головы, тогда как трициклические анти- депрессивные средства являются инертными.Вначале вводили...
Способ получения 2-ациламинометил-1 -2, 3-дигидро-1, 4 бензодиазепиновых соединений, а также их оптических изомеров и их солей кислотного присоединения
Номер патента: 1245259
Опубликовано: 15.07.1986
Авторы: Вернер, Вольфганг, Дитмар, Ханс, Хорст
МПК: A61K 31/5513, C07D 243/26, C07D 403/14 ...
Метки: 2-ациламинометил-1, 3-дигидро-1, бензодиазепиновых, изомеров, кислотного, оптических, присоединения, соединений, солей, также
...7,5 ч. Реакционный растворФильтруют и фильтрат экстрагируют метиленхлоридом (100 мл). Кислую водную фазу обрабатывают концентрированным раствором едкого натрия додостижения щелочной реакции и экстрагируют метиленхлоридом. Метиленхлоридную Фазу промывают водой, высушивают над сульфатом натрия, фильтруют и выпаривают под разрежением,Аминосоединение, оставшееся в виде остатка (18,5 г), растворяют в эфиреи обрабатывают раствором газообразного хлористого водорода в эфире. Дигидрохлорид 1-метил-аминометил(2 -фурил)-1 Н,3-дигидро,4-бензодиазепина выпадает в форме кристаллов оранжевого цвета, которые отфильтровывают, промывают горячим 45ацетоном, отфильтровывают под разрежением и высушивают. Т.пл. 210 С,выход 21,8 г.32,8 г....
Способ получения n-(4-пиперидинил)-бициклических производных 2-имидазоламина или их кислотно-аддитивных солей
Номер патента: 1400509
Опубликовано: 30.05.1988
Авторы: Йозеф, Теофилус, Франс
МПК: A61K 31/4523, A61P 25/02, A61P 37/08 ...
Метки: 2-имидазоламина, n-(4-пиперидинил)-бициклических, кислотно-аддитивных, производных, солей
...г. После выдержки бези:лци в течение ночи крыс помещали вкондиционируемые условия (2 +1 С,относительная влажность 65+53). Подкожно или внутрь крысам вводили испытуемое соединение или раствор (раствор хлорида натрия, 0,9%). Спустячас внутривенно вводили соединение48/80 в виде свежего раствора в воде в дозах 0.5 мг/кг (0,2 мл/100 г 25веса тела), В контрольных экспериментах 250 животным, обработаннымраствором хлорида натрия, вводилистандартную дозу соединения 48/80.Спустя 4 ч оставалось в живых неболее 2,87. животных, поэтому выживание в .течение 4 ч принято в качестве надежного критерия защитногоэффекта при введении лекарства.В табл. 1 перечислены значения"Д, для соединений формулы 1, Ука-знные значения ЕД - величины выЬо; оопытных...
1-(2, 3-эпоксипропил)-3-(2, 3-эпитиопропил)-бензимидазолон-2 в качестве мономера для теплостойких клеевых составов
Номер патента: 1499895
Опубликовано: 15.11.1991
Авторы: Асланов, Коротких, Савченко, Строганов, Швайка
МПК: C07D 409/14
Метки: 1-(2, 3-эпитиопропил)-бензимидазолон-2, 3-эпоксипропил)-3-(2, качестве, клеевых, мономера, составов, теплостойких
...температуре в течение 5 ч, Зате л нерастворившийся осадок дизпоксидного соединения отфильтровывают, Фильтрат упариваат в вакууме при комнатной температуре. Полученную вязкую смолу, содержащую в своем составе в основном соединение 1 и небольшое количество непрореагироеавшего зпоксида П, для отделения последнего обрабатывают трижды эфиром, сливая каждый раз экстракт в общую емкость, Полученный эфирный раствор мон амера 1 упаривают в вакууме и получают 5,5 г (21)"Рю фЬ фф; ЮФфбв качестве мономера для теплостойких клэвых составов,Теплостойкость и физико-механические показаели клеевых составов на основе 1.(2,3-эпоксипропил)-3-(2,3-эпитиопропил)-бензимидазолона(1), 1,3-диглицидилбензимидазолона(И) и диглицидилового эфира бисфенола А (И)...
Способ получения, -дизамещенных ароматических и гетероароматических соединений
Номер патента: 1750425
Опубликовано: 23.07.1992
Авторы: Виктор, Мелвин, Ричард
МПК: A61K 31/44, C07D 213/127, C07D 213/24 ...
Метки: ароматических, гетероароматических, дизамещенных, соединений
...магния, фильтровали и выпаривали. Сырой продукт растирали с эфиром, чтобы получить 2,0 г продукта,Этот материал подвергали хроматографии на двуокиси кремния с использованием смеси гексан: .этилацетат(70:30). Фракции, содержащие продукт,соединяли и выпаривали, чтобы получить 1,7 г дизамещенного продукта.Его подвергали перекристаллизациииз хлорбутана, чтобы получить 1,1 г.:диалкилированного ксантана, т,пл212 - 213 С: -: .;: .".15П р и м е р 7. 9,9-.Бис(4-пириди-нилметил)флуорен,Растворяли 3,0 г (18,0 ммоль)флуорена в 20 мл тетрагидрофуранаи охлаждали до -20 оС в атмосфере 20азота, По каплям в течение 15 мин "добавляли н-бутиллитий (11,5 мл,1,57 М). После перемешивания в течение 30 мин его переносили в раствор18 0 ммоль...
Способ получения (4, 6-дизамещенный пиримидинил-2) тиофанийбромидов
Номер патента: 1111454
Опубликовано: 27.03.1996
Авторы: Абдрахманова, Бассамыкина, Заиконникова, Зимакова, Михайлов, Пашкуров, Резник
МПК: C07D 239/48, C07D 295/04, C07D 333/46 ...
Метки: 6-дизамещенный, пиримидинил-2, тиофанийбромидов
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ (4,6-ДИЗАМЕЩЕННЫЙ ПИРИМИДИНИЛ-2)ТИОФАНИЙБРОМИДОВ общей формулыгде R1 - NH2 или R2 - NH2 или CH3,заключающийся в том, что натриевую соль 2-меркапто-4,6-дизамещенного пиримидина подвергают взаимодействию с 1,4-дибромбутаном при температуре 80 - 110oС в среде диметилформамида.
Производные дитиенилхинолина, обладающие антибактериальной активностью
Номер патента: 579764
Опубликовано: 27.12.2006
Авторы: Земцова, Куликова, Липкин, Рудзит, Трахтенберг, Харитонов
МПК: A61K 31/38, A61K 31/47, C07D 409/14 ...
Метки: активностью, антибактериальной, дитиенилхинолина, обладающие, производные
Производные дитиенилхинолина общей формулы где R - CON3, NHCOOC2H 5,обладающие антибактериальной активностью.