Периферической нервной системы — A61P 25/02 — МПК (original) (raw)
Способ афонина лечения заболеваний периферической нервной системы
Номер патента: 139258
Опубликовано: 01.01.1961
Автор: Афонин
МПК: A61K 31/00, A61P 25/02
Метки: афонина, заболеваний, лечения, нервной, периферической, системы
...невралгии тройничного нерва раствор вводят в параневральное пространство в точках выхода нерва,В случае верхнешейного радикулита (затылочная невралгия) блокаду производят тонкой иглой на глубину 3 - 4 см сбоку от остистого отростка соответствующего шейного позвонка в точках 3, 4 (фиг. 1). Иглу с раствором вводят на глубину 2 - 3 см до появления иррадиирующих ощущений в затылке, после чего иглу несколько оттягивают и производят впрыскивание раствора (4 - 5,0 г.) При резких явлениях затылочной невралгии раствор вводят параневрально в точках 1, 2 (фиг. 1).При нижнешейном радикулите с явлением невралгии плечевого сплетения блокаду производят в точках 5 - 8 на расстоянии 3 - 4 см от остистых отростков позвонков описанным выше способом....
Способ получения апрофена
Номер патента: 213016
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Иоффе, Кузнецов, Островска, Саренко
МПК: A61K 31/24, A61P 15/04, A61P 25/02, A61P 9/10 ...
Метки: апрофена
...час при этой же температуре и затем медленно туда же вводят раствор 17 г йодистого метила в 10 лл эфира, поддерживая температуру массы 10 - 15 С и дав выдержку 30 лин.По окончании выдержки к реакционной массе добавляют 250 лл воды и перемешивают 30,ии. Разделяют слои и водный слой подкисляют соляной кислотой (х. ч,)лой реакции на конго. Далее отделяют дифенилпропионовую кислоту и сушат ее при 60 - 80. Выход дифенилпропионовой кислоты с т. пл. 168 - 172 С 7,8 г или 85% от теории, считая на дифенилуксусную кислоту.В колбу загружают 10 г дифенилпропионовой кислоты, 57,5 г 10%-ного раствора кальцпнпрованной соды и 36 лл бензола. Реакционную массу подогревают до 70 С, быстро сливают раствор 10,8 г хлоргидрата диэтиламиноэтилхлорида в 16 лл...
Лекарственное средство
Номер патента: 408641
Опубликовано: 01.01.1973
Автор: Авторы
МПК: A61K 31/216, A61P 25/00, A61P 25/02, A61P 25/16 ...
Метки: лекарственное, средство
...-Гасударстеенный комитет Сонета Министрае СССР па делам изобретений и открытий. Мнднсоян,Заявител институт тонкой органической химии АН Армянской ССР с фармакологии, аредствам, испольоказывающих ценическое действие. нное средство явизма, гиперкинезов экс исхождения, спастическ заболеваний.Обладает сильным Ъ-холинолитическим дс мидного прозов и других трапинх пар центральным Нствием. редмет изобретент азывающего центическое действие, у-диэтиламинопрофенилуксусной кисе хлоргидэфира и-энала) в кентральноее. рата у-днэтнламинооксидифенилуксусной честве средства, ока- Н- и М-холинолнтнПри менепропиловогокислоты (этпзывающего цческое дейст средство препарат лечении паркинсо 1Изобретение относитсяименно к лекарственным сзуемым в качестве...
Лекарственное средство -осная•bju; r-jc-; .: .: 0 •-.: а: ” • ——«-. «asjih.
Номер патента: 374086
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Абакумов, Белозерова, Гладких, Гришина, Дараган, Мойжес, Удалов, Югано
МПК: A61K 31/4415, A61K 31/7076, A61K 31/7105 ...
Метки: r-jc, «asjih, лекарственное, осная•bju, средство
...эффективность.Цель цзобретеция - устранение побочцого действия лекарственных средств, используемых для предотвращения вестибулярных расстройств.Это достигается тем, что в качестве лекарственного средства применяют смесь, состоящучо из пиридоксаля гидрохлорида и адецозинтрифосфорцой кислоты.Для предотвращения вестибулярных расстройств, возцикаюгцих, например, прц полете, за 1,5 - 2 час до полета, а прц длительных полетах дополнительно через каждые 2 - 3 час полета прицимают внутрь лекарственный препарат, содержащий пиридоксаль гидрохлорид и адецозинтрифосфорцую кислов его активную кофермецтцую форму. Минимальными действующими дозами ингредиентов предложенного состава являются 0,025 г пцридоксаля гидрохлорида и 0,065 г адецоз...
Производные поливинилоксикарбоксиацетальимидазола, обладающие м-холиномиметическим действием
Номер патента: 621686
Опубликовано: 30.08.1978
Авторы: Адамоне, Калниньш, Кашкина, Пормале
МПК: A61K 31/787, A61P 25/02, C08F 216/06 ...
Метки: действием, м-холиномиметическим, обладающие, поливинилоксикарбоксиацетальимидазола, производные
...35 4Найдено, %: К 6,28, что соответствует24,74 вес. Оо 1-метил-этилимидазола в полимере,Вычислено, оо; Ь 6,39 (соответствует25,17 вес, 7 о 1-метил-этилимидазола).11 р имер 3. К 2,0 г карбоксиацеталя поливинилового спирта (со степенью замещения на ацеталь 20,0 мол. о) добавляютЬО мл дистиллированной воды. 11 осле полного растворения полимера к раствору добавляют 1,0 г 1-метил-о- (5-оксо-этилтетрагидрофурил - (3) - метил) - имидазола..месь перемешивают в течение О,Ь ч прикомнатнои температуре, Реакционный раствор диализуют в течение 40 ч, фильтруюти подвергают лиофилизации.11 олучают 2,72 г (95,7, от теории) высокомолекулярного продукта.Найдено, оо; Ч 5,Ь 1, что соответствует42,01 вес, % 1-метил 5-(5-оксо-этил-тетрагидрофурил-(3) - метил)...
Четвертичные аммониевые соли диметиламиноалкиловых эфиров 2, 4-дихлорбензойной кислоты, обладающие антихолинэстеразной активностью
Номер патента: 935505
Опубликовано: 15.06.1982
Авторы: Витенберг, Травушкина
МПК: A61K 31/14, A61P 21/04, A61P 25/02, A61P 27/06 ...
Метки: 4-дихлорбензойной, активностью, аммониевые, антихолинэстеразной, диметиламиноалкиловых, кислоты, обладающие, соли, четвертичные, эфиров
...метила получают четвертичную аммониевую соль диметиламинопропилового эфира 2,4-дихлорбензойной кислоты с выходом 993. Токсичность. Токсичност т на мышах при внутрибр дении. Исследованные со 1 нетоксичны.При введени оговая токсичность не до лот, диалкиламиногруппу - по образованию и идентификации ацетальдегида. Кроме"того, обнаружены характеристические полосы, соответствующие функциональным группам: С-С 1(760 сьГ) С=О (1720, 1730 см), С(1130- 1160 см..Четвертичные аммониевые соли получают обычным методом, а именно взаимодействием диметиламиноалкилового эфира замещенной бензойной кислоты с соответствующим галоидным алкилом в ацетоне,0Ф с-ю-сн,сщ, ю 01 Антихолинэстеразная активность.(Определена и ч 1 го).Изучение антихолинэстеразной...
Способ получения производных пиперидинилалкилхиназолина или их солей с фармацевтически приемлемыми кислотами
Номер патента: 1041034
Опубликовано: 07.09.1983
Авторы: Альберт, Лудо, Марсель, Ян
МПК: A61K 31/4523, A61K 31/517, A61P 25/02, C07D 211/32 ...
Метки: кислотами, пиперидинилалкилхиназолина, приемлемыми, производных, солей, фармацевтически
...о (1 Н, ЗН) -хиназолиндион, т.пл. 217,8 С; 51.378 (статья) = 3-12-(4-(4-Фторбензоил)-1-пиперидинилэтил 72-(4 Фторфенил)-4-(ЗН)-хинаэолинон,т,пл. 131 у 1 С 351,449 = 2-(3-хлорфенил) -3- )2-).4(4-фторбензоил)-1-пиперидинил) этил) -4-(ЗН) -хиназолинон, т.пл. 169,8 С;о51.478, = 3-2-(4-(4-Фторбензоил) -1-пиперидинил-этил)2-(4-метилфенил)4- (ЗН) -хинаэолинон, т.пл. 1 43, 5 С.оСоединения формулы (1) обладаютосновными свойствами и их можно превратить в их терапевтически активныенетоксичные присоединенные соли кислот при помощи обработки соответствующими кислотами, такими как, например, неорганические кислоты (га-.ловодородные кислоты, например соляная кислота, бромистоводороднаякислота и т.п., и серная кислота,азотная кислота, фосфорная...
Способ лечения поражений периферических нервов
Номер патента: 1147400
Опубликовано: 30.03.1985
Авторы: Жулев, Лосев, Самойлов
МПК: A61K 31/216, A61K 31/27, A61P 25/02 ...
Метки: лечения, нервов, периферических, поражений
...А. Кондрахина Техред А.Кравчук Корректор Л.Патай Заказ 909/3 Тираж 596 ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 11 3035, Москва, Ж, Раушская наб ., д .4/5Подписное Производственно-полиграФическое предприятие, г.ужгород, ул.Проектная,4 1 11Изобретение относится к медицине и может быть использовано для лечения поражений периферических нервов,Целью изобретения является сокра щение сроков лечения и уменьшение числа осложнений.Способ поясняется клиническими примерами.П р и м е р 1. Больной А. поступил с острым невритом правого лучевого нерва. После регистрации неврологических и миографических показа телей больному вводят метацин в дозе 0,5 мг подкожно, а через 20 мин - прорезин (1,0 мг п/к)Спустя 30...
Способ получения нафталин-, бензофуран-или бензо тиофенкарбоновых кислот или их фармацевтически допустимых солей
Номер патента: 1194278
Опубликовано: 23.11.1985
МПК: A61K 31/4178, A61P 25/02, A61P 25/06 ...
Метки: бензо, бензофуран-или, допустимых, кислот, нафталин, солей, тиофенкарбоновых, фармацевтически
...6-10 мл раствора,1 Следует иметь в виду, что в любомслучае врач сам определяет фактическую дозировку, наиболее подходящуюдля пациента с учетом возраста, весаи его реакции. Укаэанные дозировкиявляются усредненными примерами, могут быть индивидуальные случаи, в.которых более эффективны более высокне или низкие дозировки,Данные сравнения активности полученных Соединений со структурным ана"логом сведены в табл.2.П р и м е р 1, Этиловый эфир 2-(1-имидазолилметил)-3-метилбензоЯ-тиофен-карбоновой кислоты,(д) Этиловый эфир 2-хлорметил-метилбенэоЬтнофен-карбоновойкислоты. тов и эмболизации в легких, Клинически эффективные аспирин и.сульфин-. пиразон защищают кролика от летального действия инъекции Показано так же, что сульфинпиразон....
Способ получения производных бензимидазола или их солей
Номер патента: 1195905
Опубликовано: 30.11.1985
Авторы: Есихати, Кацуя, Масару, Тосио, Хироси
МПК: A61K 31/4178, A61P 25/02, A61P 25/06 ...
Метки: бензимидазола, производных, солей
...настоящей мучнистойросы (ЯЬрасго 1 Ьеса ХЫ 8 пеа),отбирали и листья, имеющие повреждедия, покрытые спорами, разрезалина кусочки в 1 см, которые прикладывали к первичным листьям в стаканчиках для инокуляции, по четыре налист. Листья, обработанные описанным образом, выдерживали при25-26 С в течение 10 дн.Образование спор на инокулированных участках,наблюдалось подмикроскопом,Результаты испытаний прелены в табл, 7 с учетом слепоказателей оценки:ет и+ - на инокулированных участкахнаблюдалось образование многих спор и гифов,Ф 11- на инок улир ованных участкахне наблюдалось ни пораженных пятен, ни образованияспор .905 9 см. Через 14 дн,после посадки к растениям риса применяли раствор испытываемого соединейия в предписанной концентрации,...
Гидрохлориды 3е, 4а-диокси-1е, 3а-диметилили 3а, 4а-диокси-1е, 3е-диметил-4е-этинил-6е-фенилпиперидинов, обладающие центральными н-холиноблокирующими свойствами
Номер патента: 1059848
Опубликовано: 07.05.1988
Авторы: Захарьевский, Звонок, Луговский, Мелентович, Станишевский, Юшкевич
МПК: A61K 31/452, A61P 25/02, C07D 211/40 ...
Метки: 3а-диметилили, 3е-диметил-4е-этинил-6е-фенилпиперидинов, 4а-диокси-1е, гидрохлориды, н-холиноблокирующими, обладающие, свойствами, центральными
...И 5,52.Вычислено,%: И 5,71.Гидрохлорид 11 получают, как в "примере 1. Т.пл. 158-159 С.Найдено,%: С 63,87; Н 7, 18; И 4,72,С 1 12,44.С Н, Ю НС 1.,Вычислено,%: С 63,91, Н 7,10И 4, 97, С 1 12, 61.Строение 1 и 11 подтверждено даннымиИК- иПМР-спектроскопии,а также гидрированием тройной связи. В ИК-спектрах,разбавленных (10 моль/л) растворов11 в четыреххлористом углероде наблюдаются полосы поглощения при 3625и 3505 см , Первая из них отвечаетсвободной аксиальной группе ОН у Са вторая - аксиальной группе ОН у Сп,включенной во внутримолекулярнуюводородную связь с атомом азота кольца. В ИК-спектре 1 в области гидроксильного поглощения наблюдаются трйполосы при 3610, 3590 и 3555 см ,Центральные Н-холиноблокирующие свойства гидрохлоридов 1 .и 11...
Способ получения 4-(бициклогетероциклилметил)пиперидинов или их фармацевтически приемлемых солей присоединения кислот
Номер патента: 1396964
Опубликовано: 15.05.1988
Авторы: Гастон, Йозеф, Лудо, Франс
МПК: A61K 31/4523, A61P 25/02, A61P 37/08 ...
Метки: 4-(бициклогетероциклилметил)пиперидинов, кислот, приемлемых, присоединения, солей, фармацевтически
...фенил; бен- .зил, незамещенный или замещенный одной или двумя группами, такими как галоид, метил, метокси; циклогексил;бензгидрил, Фенэтил; фуранилметил; (5-метил-фуранил)метил, 4-тиазолилметил; пиридинилметил; 2-тиенилметил; пиразинилметил; метил-тиенилметил; нафталинилметил;1 - З-диметиламинокарбонил,3--2-ил, 4-хлор-метил-пиримидинил или пиримидинильный радикал формулы водород или хлор;водород, или аминогруппа,.имидазол-ил, нитрофенил,З-хлор-пиридазинил, 2-хлор-метил-пиримидинил2-пиримидинил или тиазолильный радикал формулы где К - метил, фенил, водород или1 Аэ токсикарбонилом;1-метил-нйтроН-имидазол-ил, 1-метилН-имидазол-ил, бензимидазол-кптиазоло(4,5-Ь)пиридин-ил, 1- 5фталазинил, 9 Н-пурин-б-кп, замещенныйили незамещенный в...
Способ получения n-(4-пиперидинил)-бициклических производных 2-имидазоламина или их кислотно-аддитивных солей
Номер патента: 1400509
Опубликовано: 30.05.1988
Авторы: Йозеф, Теофилус, Франс
МПК: A61K 31/4523, A61P 25/02, A61P 37/08 ...
Метки: 2-имидазоламина, n-(4-пиперидинил)-бициклических, кислотно-аддитивных, производных, солей
...г. После выдержки бези:лци в течение ночи крыс помещали вкондиционируемые условия (2 +1 С,относительная влажность 65+53). Подкожно или внутрь крысам вводили испытуемое соединение или раствор (раствор хлорида натрия, 0,9%). Спустячас внутривенно вводили соединение48/80 в виде свежего раствора в воде в дозах 0.5 мг/кг (0,2 мл/100 г 25веса тела), В контрольных экспериментах 250 животным, обработаннымраствором хлорида натрия, вводилистандартную дозу соединения 48/80.Спустя 4 ч оставалось в живых неболее 2,87. животных, поэтому выживание в .течение 4 ч принято в качестве надежного критерия защитногоэффекта при введении лекарства.В табл. 1 перечислены значения"Д, для соединений формулы 1, Ука-знные значения ЕД - величины выЬо; оопытных...
Способ лечения неврита лицевого нерва
Номер патента: 1416127
Опубликовано: 15.08.1988
Авторы: Лопотько, Лосев, Никитин, Плужников
МПК: A61K 31/216, A61K 31/325, A61P 25/02 ...
Метки: лечения, лицевого, неврита, нерва
...импедансной аудиометрии выпадение акустического рефлекса слева.В течение первых 3 дней (27,28,29,10) проводилась дегидратация (лазикс в/в), с 1./11 вводились подкожно 0,5 мг метацина и 1,0 мг прозерина, с 8./ 11 0,75 мг метацина и1,5 мг прозерина, с 13,/11 1,0 мгметацина и 2,0 мг прозерина. С 3,/11начат курс интратубарного введенияпрозерина 1,0 мг 0,05 -ного растворав количестве 5 процедур: 3/11, 5/11,7/11, 9/11, 11/11. Выписана на17 день с полным клиническим выздоровлением, акустический рефлекс появился на 14-й день, к моменту выпискиявления гиперакузиса отсутствовали.Больная М., 50 лет, поступила вЛОР-клинику с диагнозом инфекционноаллергический неврит правого лицевого нерва, Больна 7 дней. Жалобы наперекос лица, на ощущение...
Способ лечения травматических повреждений нервов конечностей
Номер патента: 1428381
Опубликовано: 07.10.1988
Авторы: Беззубик, Глазкова, Короткевич, Нечипуренко
МПК: A61K 31/198, A61P 25/02
Метки: конечностей, лечения, нервов, повреждений, травматических
...кожи в зоне пораженного нерва. Гипестезия ладонной поверхности 1 - 3 пальцев правой кисти.По данным классической электродиагностики: полная реакция перерождения правого срединного нерва, Злектромиография; при стимуляции правого срединного нерва М ответа не получено.19.06.85 г. был оперирован: шов правого срединного нерва.20.06.85 г. начато лечение предлагаемым способом: назначен,О-пенцилламин по следующей схеме: 1 неделя - 300 - 400 мг/сутпо 1,5 таблетки 1 раз в день за 1 ч до еды;2 неделя - 750 мг/сут - по 1 таблетке 3 раза в день; 3 и 4 недели - 750 в 9 мг/сут - по 1,5 таблетки 3 раза в день за 1 ч до еды, снижая на 4-й неделе до 1 таблетки 3 раза в день, затем по 1 таблетке 2 раза и 1 таблетке 1 раз в день.Кроме того, больному...
Способ получения производных оксимов 1, 2, 5, 6 тетрагидропиридин-3-карбоксальдегида
Номер патента: 1681723
Опубликовано: 30.09.1991
Авторы: Джулио, Карла, Фернандо, Эмилио
МПК: A61K 31/44, A61K 31/4412, A61P 25/02, C07D 211/70 ...
Метки: оксимов, производных, тетрагидропиридин-3-карбоксальдегида
...на двуокиси кремния (элюент:толуол-этиловый эфир уксусной кислоты 8 - 2). Остаток перегоняют при 180 С под 0,08 мбар 11 олучают 1,35 г целевого продукта, Т. пл 4041 С,Вычислено, %; С 58,39; Н 8,02; 1 ч 12,38.С 11 Н 18 Й 203Найдено, : С 58,19; Н 8,13; й 12,54,П р и м е р 10. Метиловый эфир оксима-бутилоксикарбонил,2,5,6-тетрагидропиридин-З-карбоксальдегида,К раствору 1,5 г 1,2,5,6-тетрагидропиридин-карбоксальдегид-метилоксима в20 см бензола и 1,2 г триэтиламина при10 С прибавляют 1,46 г бутилового эфирахлоругольной кислоты. Перемешивают 2 чпри комнатной температуре, промывают2 н,соляной кислотой, а затем упариваютдосуха и перегоняют осадок при 220 Спод 0,07 мбар, Получают 1,85 г целевогопродукта.Вычислено, ; С 59,98; Н...
Способ получения производных 3-пиперазинилбензазола или их фармацевтически приемлемых кислых аддитивных солей
Номер патента: 1687030
Опубликовано: 23.10.1991
МПК: A61K 31/496, A61K 31/517, A61P 25/02, C07D 417/04 ...
Метки: 3-пиперазинилбензазола, аддитивных, кислых, приемлемых, производных, солей, фармацевтически
...арП рра под нормальным давлением и 15 Собирают чистые фракции и элюент выпаи и 50 Сс 2 мас,ч. 10 оРб/С, После выде- ривают, Остаток превращают в ( )- - упри с мас ч.ления подчитанного количества водорода тендиоатну - рю соль в 2-и опаноле, Соль откатализатор отфильтровывают на инфузор- фильтровывают и кристаллизуют из этанокт отфильтровывают, сушат ием е и фильтратупаоивают в вакууме. ла, Продукт о ф р аПосле перекристаллизации из ацетонитри получают 7,4 мас.ч. (85),-( ( -(,- 3-2 4 1,2-бензит 7,7 мас.ч. (92,0 ) 6-фтор- зотиазол-З-ил)-1-пиперазинилэтил)-6,7,8,9(1-пиперазинид)-1 Н-индазола (промежуточ- тетрагидро-метилН-пиридо(, -а)пиримидин-он (Е)-2-бутандиоата (1:1), т,пл.ное соединение В186,0 (соединение 1),а) К перемешиваемой...