Содержащие несколько эпоксигрупп в молекуле — C08G 59/02 — МПК (original) (raw)

Способ получения смолы

Загрузка...

Номер патента: 149879

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Акутин, Каменнова, Лосева, Смирнова

МПК: C08G 59/02, C08G 65/24

Метки: смолы

...1,5 час. По окончании экзотермической реакции температура реакционной смеси поднимается до 118 в 1 и конденсация продолжается до достижения максимального Я = 1,4920 в ,4960. Во второй стадии процесса при температуре 60 - 65 вводят 10%-ный водный раствор ХаОН (35 г твердой ХаОН) в течение 45 - 60 лшн и затем ЗО",-ный раствор КаОН (105 г твердой ХаОН) в течение 1 - 1,5 час,149879Реакция, афотекает с выделением тепла, поэтому реакционную смесь периодическй,о;блаждают. Общая продолжительность дегидрохлорироваР 1 ря .3 фафр. Полученную смолу экстрагируют бензолом, нейтрализуютуглекислотой, после чего отгоняют растворитель. Кроме дРютнлаР 1 илина, в качестве катализатора в первой стадии процесса могут быть применены пиридин, триэтаноламин,...

163351

Загрузка...

Номер патента: 163351

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C08G 59/02

Метки: 163351

...ряется ассортимент и сырьевая база содержащих эпоксидных смол.Смолы получают путем взаимо диэпоксидов с дихлорангидридами ных, фосфористых и фосфиновых кис тых в молярном отношении 2: 1 по с СфОРСОДЕРЖАЩИХ ЭПОК СМОЛ Реакция проводится при простом смешении компонентов и не сопровождается выделением каких-либо побочных продуктов. В зависимости от характера хлорангидрида смолы синтезируют без катализаторов или в его присутствии (хлорное железо или хлорное олово), которые ускоряют процесс.Изменением количества катализатора можно регулировать скорость процесса. В случае очень активного хлорангидрида реакцию следует проводить в растворителях, таких как метиленхлорид, хлороформ, диоксан или бензол. Полученные таким образом смолы отверждают...

Способ получения фосфорсодержащих эпоксидныхсмол

Загрузка...

Номер патента: 184443

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Балаев, Воринйда, Григорьева, Зыр, Ленинградский, Николаев

МПК: C08G 59/02

Метки: фосфорсодержащих, эпоксидныхсмол

...растворенных в 300 лл диоксана и 50 г глицидола в присутствии 24 г (0,6 люль) едкого патра получают смолообразный продукт светло-желтого цвета.Выход 45% от теоретического. Содержание эпоксигрупп: 34,5 и 34,8%. 1 рисоединением заявки М Известно получение фосфорсодержащихэпоксидных смол на основе олигомеров фосфонитрилхлоридов путем их обработки полиоксисоединениями в присутствии металлического натрия и последующей конденсации выделенного оксисоединения с эпихлоргидриномв присутствии едкой щелочи. Полученные таким способом смолы содержат около 57% уг.лерода.Цель изобретения - упрощение способа и 1повышение огнестойкости смолы, что достигается снижением содержания углерода до 37%.Согласно описываемому способу фосфорсодержащие...

Способ получения эпоксидной смолы

Загрузка...

Номер патента: 195099

Опубликовано: 01.01.1967

Автор: Хман

МПК: C08G 59/02

Метки: смолы, эпоксидной

...с формальдегидом в присутствии щелочи при соотношении компонентов 1: 2: 1 и последующих взаимодействия образовавшегося продукта фенолформальдегидной конденсации с эпихлоргидрином (10 - 15 моль на 1 моль дифенилолпропана) и обработки дополнительным количеством щелочи (1 моль щелочи на 1 моль дифенилолпропана).Для получения смолы с более высокой теплостойкостью начальный продукт фенолформальдегидной конденсации перед взаимодействием с эпихлоргидрином подвергают нагреванию при температуре 70 - 80 С в течение 3 - 4 час,П р и м е р. 114 г дифенилолпропана смешивают с 79 г 3800-ного формалина и при перемешивании и охлаждении до 25 С вводят 67 г 30%-ного раствора МаОН. Смесь выдерживают при комнатной температуре 1 сутки, а затем...

Способ получения полимеров

Загрузка...

Номер патента: 204576

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Акутин, Березовский, Морозов, Научно, Очалов, Родивилова, Тро

МПК: C08G 59/02, C08G 63/02, C08G 8/04 ...

Метки: полимеров

...2 евой и 38 вес, ч. изофталевес. ч. и-ксилоле; одновреости растворяют 85 вес, ч. в растворе 33 вес. ч, КОН при температуре 50 - 60 С 2 с. ч. эмульгатора. Эти рагенциально в количествах, приготовленным растворерывного действия, в копроисходит образование 3 мелкодисперсного порошкоооразного полиарилата в жидкоп фазе маточных растворов. Поликонденсат фильтруют на центрифуге. Выход полимера 1 вес. ч.П р и м е р 2. Получение эпоксидных смол.Готовят раствор 2,88 вес. ч. эпихлоргидрина в 1,55 вес, ч. бутилового спирта и раствор 0,7 вес, ч, дифенилолпропана в 10 з/с-лом щелочном растворе (ХаОН) при температуре 70 С. Затем растворы подают тангенциально в реактор со скоростью не менее 21 л/еек. Ре акцию ведут сначала при охлаждении для...

Способ получения отверждаемой синтетическойсмолы

Загрузка...

Номер патента: 248214

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Абдуллаев, Агаев, Мамедов, Садых, Сумгаитский, Трифель

МПК: C08G 59/02, C09J 163/00

Метки: отверждаемой, синтетическойсмолы

...с пропаргиловым эфиром глицидной кислоты. При этом получают смолы с улучшенными физико-механическими показателями, отверждаемые по типу известных эпоксидных смол.П р им е р. В реактор, снабженный термометром, механической мешалкой, капельной воронкой и обратным холодильником, загружают 9,4 г фенола, 2 б,б г пиролизной фракции легкого масла и 5 г безводного хлористого алюминия. Реакционную смесь перемешивают и нагревают на водяной бане при теътпературе 80 - 90 С в течение 8 час. Затем добавляют 31,0 г стирола и нагревают еще в течение 4 час гри этой же температуре водяной бани, Продукты реакции промывают дистиллированной водой до нейтральной реакции промывны." вод и совмещают прп 80 С 10% (по весу) пропаргилового эфира глпцпдной...

271800

Загрузка...

Номер патента: 271800

Опубликовано: 01.01.1970

МПК: C08G 59/02, C08G 59/34

Метки: 271800

...перекиси водорода в присугстзии 8 вес. ч. катализатора КЦ.Выход готового продукта после очистки сотавляет 60 - 65%.При 180 С смола отверждается в течение 16 час, образуя эластичный прозрачный полимер с твердостью 80 - 85 кг/с,ц- (по твердометру типа Джонса). 5с П мет изобретения Способ пной смолы25 связям аддчатоитийсятичности оруют непо,и тунговог0 тионита. эпоксиддвойным да, отлиия элас- эпоксидингидрида ьного каИзобретение относится к области получения эпоксидных смол, а именно к способам получения термореактивных эпоксидных смол из ненасыщенных соединений путем эпоксидирования их по двойным связям.Известен способ получения термореактивных эпоксидных смол указанным методом с использованием в качестве исходных непредельных...

Способ получения эпоксидных смол

Загрузка...

Номер патента: 275403

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Берлин, Брикенштейн, Веденов, Кораблев, Невельска, Остроумова, Скродска, Филиал

МПК: C08G 59/02, C08G 59/34

Метки: смол, эпоксидных

...р и м е р 1. В круглодонную колбу, снабженную обратным холодильником и капцл ляром для подачи инертного газа, вносят50 г дегидрохлорпарафина (ДХП) с бромным числом 118,5, молекулярным весом 484, содержанием связанного хлора 10,5%, 43,7 г малецнового ангидрида в 250 лл о-ксилола.15 Реакционную смесь доводят до кипения(160 С) п выдерживают прц этой температуре 8 час. Затем содержимое переносят в делцтельную воронку, разбавляют эфиром и промывают водоц до нейтральной реакции, 20 Эфирный раствор сушат под вакуумом дополного удаления эфира и о-ксцлола. Получают 54 г малецццзцрованного дегцдрохлорпарафцца (ДХПМ) с содержанием малеинового ангидрида 18,7% (дценовое число 48,5), 25 с бромным числом 68,5. Выход 92,о от расчетного.К раствору...

Всесоюзная natehtho-liv: ; .; нар: бблиоуек; ,

Загрузка...

Номер патента: 331691

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Горбунов, Продувалова

МПК: C08G 59/02, C08L 63/02

Метки: natehtho-liv, бблиоуек, всесоюзная, нар

...полимеров отличаются низкой вязкостью (11 - 90 сггз при 20 С) .Получение полимеров осуществляется вдве стадии. Сначала в мягки условиях при 40 в 1 С наступает желатинизация, последующее нагревание при 150 - 180 С приводит к получению отвержденных материалов с высокой теплостойкостью, температура стеклования которых составляет 200 в 2 С, Молярные соотношения диокиси димера пипернлена и ангидридов дикарбоновых кислот можно варьировать от 1:0,2 до 1:0,8, Водопоглощение получаемых материалов составляет 0,1 - 0,17% за 24 час, твердость по Бринеллю 25 - 30 кг/,тьиз,Низкая вязкость диокнссй дпмерог, пнпернгена дает возможность использовать нх в качестве активных разбавитслей для эпоксндных смол, повышающих тсплостойкость этик смол.Соотношение...

Самоотверждающаяся смесь

Загрузка...

Номер патента: 509242

Опубликовано: 30.03.1976

Авторы: Даниель, Юрген

МПК: C08G 59/02

Метки: самоотверждающаяся, смесь

...С и 11 час при 150 С и получают прозрачные формованные изделия со следующими механическими свойствами:Прочность при изгибе(ЧЯМ 77 103), кгс/мм 13 - 16Прогиб (7 ЯМ 77 103), мм 4,5 - 5,1 Поглощение воды (4 дня) при20 С % 0,7Прим ер 3, При 50 С приготовляют прозрачный, почти бесцветный расплав из 167 частей триэпоксида с 6,2 эпоксидными эквивалентами на кг и 146 частей ангидрида гексагидрофталевой кислоты.К этой смеси прибавляют 2 г бензилдиметиламина и гомогенную смесь наливают в предварительно нагретые до 100 С алюминиевые формы. Отверждение осуществляется в течение 2 час при 100 С, в течение 2 час при 120 С и в течение 11 час при 150 С. Время желатинизации 100 г пробы вышеуказанной смеси при 100 С составляет 20 мин.Полученные...

Эпоксидное соединение

Загрузка...

Номер патента: 512216

Опубликовано: 30.04.1976

Авторы: Асланов, Гаджиев, Гулиева, Мкртычева, Мустафаев

МПК: C08G 59/02

Метки: соединение, эпоксидное

...высокопро ких самоотверждающих р и м е р 1. Получение - ч,ч - 4,8 - диметилд и и Эти для той дил а,6 (1)(71) Заявитель Сум нефтехимических процессоим, Ю. Г, Мамедалиева512216 и при 20 - 25 С прикапывают 231 .- эпихлоргидрина. Реакционную смесь пегемсшивают при 30 - 35 С в течение 2 час дополучения однородного раствора. К образующейся однородной массе постепенно добавляют определенное количество 25 -30%-ного раствора едкого патра и перемсшивают в течение 4 час. После промывкии осушки полученнь 1 й тетраглицидил-М,Хдиамипооктадиепа - 2,6 представляет со - 10бой вязкий продукт светло-желтого цвета,хорошо растворя 1 ощийся в вышеуказа 1.пыхрастворителях,Мол, вес 360 в 3; эпоксидное число 60 -62%, хлор отсутствует, 15Выход от...

Эпоксидное соединение

Загрузка...

Номер патента: 516706

Опубликовано: 05.06.1976

Авторы: Батог, Клебанов, Шологон

МПК: C08G 59/02

Метки: соединение, эпоксидное

...кислоты при температуре 34-36 С. После внесения всей надуксуснойкислоты перемешивание продолжают еще 1 час,Реакционную смесь промывают раствором иводой до нейтральной реакции, Органический слойотделяют, хлороформ отгоняют, Образуется прозрачная светло. желтая смола. Содержание олова:найдено 23,4%, вычислено для С 22 Нэб О, Яп23,10%; содержание эпоксидных групп: найдено 14%, вычислено 16,7%.Пример 2,а) Получение бис (1,2,5 б-тетрагидробензоата)-дигексилолова,В условиях примера 1 а из 252 г (1,2,5,6 тстрагид 1;обензойной кислоты и 305 г окиси дигексилснова полу ч а ко бис (12 5,6. тетрагидр обе нзоат) -диогексилолова т.кип, 21 Ь 220 С (05 мм рт.ст.)с 1 й.,ь 1196 гсм"2 15020.Найдсно;",4: С 57,27; Н 841; Яп 22,74Вычислено,%: С 57,88: П...

Циклоалифатический триэпоксид

Загрузка...

Номер патента: 521290

Опубликовано: 15.07.1976

Авторы: Батог, Машненко, Навроцкая, Шологон

МПК: C08G 59/02

Метки: триэпоксид, циклоалифатический

...Удлинение пРи РаэРы. , е 80 оС, дующему режиму: 80 С до желатинизации + 2 ч,100 оС - 2 ч, 120 С - 2 ч 150 оС - 2 ч 180 оС - 2 чЦиклоалифатические тРиэпоксиды полУчают 200 о( 5 чпрямым эпоксидированием 30 - 60 0-ными водными 16 Для сравнения была получена и испытана ком.растворами надкислот соответствующих непредель- позиция на основе описанного в литературе диэпоксиных алициклических сложных эфиров, которые в да Ц,содержащего ацетальные и сложноэфирные групсвою очередь получают конденсацией монотетрогидпы.робензальпентаэритритов, с циклогексенкарбоновыми Пкислотами,р и м е р 4, К 100 вес.ч. (51,80%) диэпоксио20 да Н,подогретого до 80 С, прибавляют 92,36 вес,ч,Пример 1,а) Смесь 114 вес,ч. монотет агиР д (47,84%) расплавленного ГГФА,...

Эпоксипроизводные диаллиловых эфиров бициклических дикарбоновых кислот

Загрузка...

Номер патента: 523909

Опубликовано: 05.08.1976

Авторы: Булацкая, Кулевская, Лопатик, Мороз, Осипенко

МПК: C08G 59/02

Метки: бициклических, диаллиловых, дикарбоновых, кислот, эпоксипроизводные, эфиров

...определяли иодометрически). Реакционную смесь обрабатываютхолодной водой, раствором соды, вновь водой и отделяли органический слой, которыйсушили с помощью свежепрокаленного М 75 О 4,озатем удаляют в вакууме при 20 С растворитель. В остатке получают бесцветную вязкую жидкость (выход 75-85% из расчетана триэпоксид), которая при охлаждении застывает с белую пастообразную массу. Свойства синтезированных продуктов приведеныв табл, 1.Получение покрытийП р и м е р 1. 5,5 эпоксидированногоДБОК, синтезированного по методике, описанной выше, содержащего 6,25% эпоксидного кислорода и имеющего иодное число 45, помещают в ампулу в атмосфере аргона,овводят при 20 С с помощью шприца 1 мл 5 С 14 в виде бензольного раствора, содержащего 0,16 г бт с 4...

Эпоксиизоциануратный олигомер для получения теплостойких полимеров

Загрузка...

Номер патента: 604853

Опубликовано: 30.04.1978

Авторы: Дудкин, Оносова, Сорокин, Шодэ

МПК: C08G 59/02

Метки: олигомер, полимеров, теплостойких, эпоксиизоциануратный

...в присутствии 10,4 г (2 вес. О/о) третичного амина в токе сухого азота. По достижении 50% степени превращения изоцианатных групп (контроль реакции химическим методом) третичный амин нейтрализуют янтарной кислотой,Пример 2. Получение сополимера 2,4-толуилендиизоцианата и гексаметилендиизоцианата.Синтез сополимера 2,4-толуилендиизоцианата 348 г (2 моль) и гексаметилендиизоцианата 168 г (1 моль) проводят при 25 С в 50%-ном растворе циклогексанона в присутствии 10,45 г (2 вес. о/о) третичного амина в токе сухого азота. По достижении 50/, степени превращения изоцианатных групп (контроль реакции химическим методом) третичный амин нейтрализуют янтарной кислотой. П р и м е р 3. Синтез глицидиловых производных тримера 2,4-толуилендиизоцианата...

Способ получения эпоксидной смолы

Загрузка...

Номер патента: 653269

Опубликовано: 25.03.1979

Авторы: Минакова, Михалева, Морозова, Трофимов, Усманова

МПК: C08G 59/02

Метки: смолы, эпоксидной

...анализа и термогравиметрии показали, что сополимер обладает значительно более высокой термоокислительной устойчивостью. 20%-ная потеря веса кабо,. людается для гомоолигомера при 310 С,одля сополимера при 400 С. Температура полураспада, которая однозначно характеризует степень термостойкости, равнао а360 С и 430 С соответственно. В оболасти температур до 400 С скорость разложения сополимера в 3,5 раза ниже, чем для гомополимера. Приведенные результаты иллюстрируют возможность существенного расширения температурных границ аксплуатации полученных смол.Предлагаемый способ достаточно прост в технологическом оформлении, не требует особых условий проведения процесса и сложной аппаратуры,фа ",сеФ6532П р и м е р 3,...

Способ получения эпоксидных смол

Загрузка...

Номер патента: 751811

Опубликовано: 30.07.1980

Авторы: Вялых, Миронов, Москвичев, Недоля, Трофимов, Хилько

МПК: C08G 59/02

Метки: смол, эпоксидных

...гг ", 1,5360; гг-,о 1,2351.Найдено, %: С 57,43; Н 6,15; Я 5,61. снг снснгоснг снгО)гснвсн 4 30 гсн 4 ОснОснгснг)гОснгсн схгГОСН 3,3 г (0,013 люль) бисфенола Я растворяют в 15 1 гл ацетонак раствору добазляют 5 г (0,026 ло,гь) вини;глицилилового 45 диэфира Лиэтиленгликоля и 0,02 г тр 1 ифторуксуоной кислоты, перемешивают,и вылер,н(ивают при когмнатной температуре 40 1 гин.Ацетон удаляют прои пониженном давлении.Получен светло-желтый вязкий олигомер; 50 мол. вес, 62,6; и-, 1,5265; д-" 1, 200,Найдено, %: С 57,86; 1-1 6,54; . 5,32. СНг-СНСНгОСНО 1 СН; СНгО)СНОСВН 10 гСБН 4 ОСНО(СНгСНг Ог СНОСНгсХ-СКг пз СН С;1" СХзЦель достигается тем, что в способе, включающем взаимодействие 4,4-диоксидпфенилсульфона 11 лв его,производнык с...

Фосфоросодержащие эпоксидные олигомеры в качестве агрессивостойких связующих и клеев и способ их получения

Загрузка...

Номер патента: 777043

Опубликовано: 07.11.1980

Авторы: Греков, Дмитриева, Наровлянская, Рахмангулова, Станкевич, Тужиков, Хардин

МПК: C08G 59/02

Метки: агрессивостойких, качестве, клеев, олигомеры, связующих, фосфоросодержащие, эпоксидные

...пр аналогично примеру 1 при 130 С, ф фенольный продукт представляет со соковязкое вещество желтого цвет творимое в изопропиловом, метилово лЬвом спиртах и в спиртовом и води творах едкого натра и едкого кали ОМФХ оводят осфорбой выа, расм; этиом, рас 5Затем в реактор помещают 14,72 г (0,04 моль) фосфорсодержашего фенолформальдегидного продукта, 20 мл изопропилового спирта, 30 г (0,36 моль) (трехкратный избыток) эпихлоргидрина и при температуре не выше 60 С прибавляют 6,62 г (0,12 моль) едкого кали при рН среды не выше 9,5, Реакционную смесь выдерживают при 60 С в течение 4 ч. После отделения осадка соли, отгонки избытка эпихлоргидрина и изопропилового спирта выделяют 20;8 г (98,6 О/, от теоретически возможного) эпоксидной...

Ненасыщенные олигоэфир, -диэпоксиды ксилитана для электроизоляционных прочных клеев и способ их получения

Загрузка...

Номер патента: 1118650

Опубликовано: 15.10.1984

Авторы: Жубанов, Мирфаизов, Рыжайкина, Хлебова, Яковлева

МПК: C08G 59/02

Метки: диэпоксиды, клеев, ксилитана, ненасыщенные, олигоэфир, прочных, электроизоляционных

...олигоэфир-К,ц-ди-. эпоксидов ксилитана, клен на основе которых обладади бы высокими адгезионными электроизрляционными свойствами. Поставленная цель достигается новой структурой ненасыщенных олигоэфир-о(.,9-диэпоксидов ксилитана общей формулыЫе В= -сн=сн-,15В =, СН,-О-СН -СН-СН С22О Н 0-СН 2- 101и . способом получения ненасыщенныхолигоэфир-а,ы -диэпоксидов ксилитана, заключающемся.в том, что проводят взаимодействие ненасыщенного олигоэфира ксилитана и диглицидиловогоэфира ксилитана при их мольном соотношении (0,93-1,07):(1,94-2,06) соответственно при 75-130 С .в течение40-50 мин.Пример 1, .320 г (0,93 моль) 20олигоэфир.алеинатксилитана помещаютв колбу и нагревают при перемешивании до 75 С, добавляют 658 г(1,94 моль) диглицидилового...

Способ получения медьсодержащего олигомера

Загрузка...

Номер патента: 1189863

Опубликовано: 07.11.1985

Авторы: Ротару, Юров

МПК: C08G 59/02, C08L 63/04

Метки: медьсодержащего, олигомера

...предо ставляет собой вязкую при 20 С темно- красную смолу. Количество эпоксидных групп 19,57. 25П р и м е р 2. Для получения 100 г металлополнмера, содержащего 24,27 меди, берут 50 г эпоксидной диановой смолы ЭДи нагревают в реакторе до 90-100 С. Затем вводят З 0опри перемешивании 50 г ацетата меди, предварительно размолотого и перемешанного через сито 45 мкм. Реактор закрывают, создают разрежение 0,3 атм и за 30 мин набирают. температуру 170 С. Нагрев прекращают и процесс образования металлополимера идет за счет тепла, выделяющегося .при разложении ацетата меди. Через 1,5 чо полученный продукт охлаждают до 40 С. и извлекают иэ реактора.П р и м е р 3. Для получения 100 г металлополимера, содержащего Удельное объемное сопротивление, Ом...

Жидкий диметилсилоксануретандиэпоксидный олигомер для получения теплостойких полимеров

Загрузка...

Номер патента: 1708815

Опубликовано: 30.01.1992

Авторы: Верхунов, Ерхова, Кириллин, Копылов, Николаев, Шелудяков

МПК: C08G 18/65, C08G 59/02, C08G 77/388 ...

Метки: диметилсилоксануретандиэпоксидный, жидкий, олигомер, полимеров, теплостойких

...при остаточном давлении 3-5 мм рт,ст, в течение 0,5 ч, Получают 14,0 г кремнийсодержащего макродиизоцианата в виде прозрачной бледно-зеленой жидкости,П р и м е р 2. Получение макродиизоциОната КТ (выход 96, 1 ,Повторяют процесс, описанный в примере 1, В качестве исходных веществ испол ьзу от 15,0 г (0,01 моль) олигодиметилсилоксандиола (и = 19) с мол.мас. 1500 ( = 1,27 Пз при 20 С, б = 0,995 г/см при 20 С, содержание вла 01 о содержание ОН-группы 2,25 - 2,28) и 3,48 г (0,02 моль) 2,4- ТДИ, Получают 18,0 г макродиизоцианата в виде прозрачной бледно-зеленой жидкссгиП р и м е р 3, Получение макродиизоцианата КТ (выход 97.4 ЯПовторяют процесс, описанный в примеое 1. В качес-,ве исходных веществ использует 22,0 г (0,01 мочь)...

Способ получения анионитов

Загрузка...

Номер патента: 704111

Опубликовано: 23.02.1992

Авторы: Гембицкий, Ергожин, Жубанов, Жук, Менлигазиев, Михайлюк

МПК: C08G 59/02, C08J 5/20

Метки: анионитов

...(95". 973, термостойкость 973.983) образуются иониты с высокой об- Аналогично проводят реакцию. полименной емкостью. Полная: обменная . 20 конденсации полиэтиленимина с диглиемкость синтезированных ионитов сос-цидиловыми эфирамй диоксидифенилметатавляет в зависимостй от соотношения .на, диоксидифенилсульфона, диоксиди исходных компонентов 6,8-13,0 мг-экв/гФенилсульфоксида, диоксидифенилового; Дйнамицеская обменная емкость 1300- .эфира и диоксидифенилпропана,1500 г-экв/мз. Книониты отличаются 25 .П р и м е р 3. 145 г триглицидилоповышенной механической прочностью ,ваго эфира м-аминофенола растворяют(95-973), термостойкостью в воде и :в 370 мл диметилформамида и добавляютхммйческой устойчивостью, .При обра- . 400 г полиэтиленимина....

Эпоксидсодержащие олигомеры на основе изометилтетрагидрофталевого ангидрида

Загрузка...

Номер патента: 1763447

Опубликовано: 23.09.1992

Авторы: Дрюк, Курочкин, Онищенко, Соколова, Шекун

МПК: C08G 59/02

Метки: ангидрида, изометилтетрагидрофталевого, олигомеры, основе, эпоксидсодержащие

...смолы:.35степень полимеризации (и) 3 - 10; кислотноечисло 76,4 мг КОН/1 г вещества; бромноечисло 65 . В реактор вносят 500 мл хлороформа, 210 мл 30 -ной перекиси водорода (1,8 моль в пересчете на чистую Н 202), 407,56 г (0,09 моль) гидрокарбоната натрия ипри интенсивном перемешивании и температуре 35 - 40 С в течение 1 ч добавлякт212,3 мл (2,25 моль) уксусного ангидрид,Смесь перемешивают при той же температуре еще 4 ч, Водный слой отделяют от45хлороформенного и в реакционную смесьвводят новую порцию 30 ф -ной перекисиводорода - 115 мл (1 моль) и 3,78 г (0,045моль) гидрокарбоната натрия. Реакцию завершают через 3 - 4 ч после установленияпостоянной концентрации Н 202 в водномслое,Водный слой отделяют, а хлороформенный раствор полимера...