Кармело — Автор (original) (raw)
Кармело
Способ получения производных 2-аминоалкилтиометил-1, 4 дигидропиридина или их энантиомеров
Номер патента: 1816282
Опубликовано: 15.05.1993
Авторы: Кармело, Марко, Сильвано
МПК: C07D 211/90
Метки: 2-аминоалкилтиометил-1, дигидропиридина, производных, энантиомеров
...12 ч при 50 С, Охлажденнуюсмесь выливают в 500 мл воды со льдом и10 экстрагируют 3 х 30 мл АсОЕ 1, После обычной обработки объединенные органическиеэкстракты выпаривают досуха, получаютсмесь диастереоизомеров 4/Я/2 /Я/ и4/К/2 /Я/-2-/2-формиламино-фенилэ 15 тилтио/метил-этоксикарбонил-метоксикарбонил-/м-нитрофенил/-6-метил,4 дигидропиридинов, которые разделяют высокоэффективной жидкостнойгроматографией на оксиде кремния /элю 20 ент АсОЕ 1 /гексан/. Более полярный диастереоизомер /1,7 г/ является пеной,менее полярный получают в виде кристаллического соединения /2,2 г, т. пл, 66-70 С,С 27 Н 2983075. 2/3 ЕЛО/,Используя описанную выше методику получают 2-/2-формиламиноэтилтио/метил-этоксикарбонил-метоксикарбонил-/м-нитрофенил/-6-метил,4-ди...
Коробка параллелепипедной формы для упаковки рулонного материала
Номер патента: 1816280
Опубликовано: 15.05.1993
Автор: Кармело
МПК: B65D 85/67
Метки: коробка, параллелепипедной, рулонного, упаковки, формы
...рулон полосового материала. Такие рулоныматериала обычно представляют собой прозрачную полиэтиленовую пленку, либо алюминиевый или бумажный лист, причем эти5 материалы обычно используются для завертывания пищевых продуктов,Когда коробка собрана, оба ряда зубчатых выступов 17 и 28 будут располагатьсявдоль того длинного углового участка короб 10 ки, который противоположен углововму уча.стку относительно которого крышка 8коробки может поворачиваться, когда коробка открывается (фиг. 1).Зубчатые выступы 17 и 28 выполнены15 таким образом, что вдоль той части продольной линии сгиба 3, в которой нет зубчатыхвыступов 17 находятся зубья других зубчатых выступов 28 и наоборот. Величина, накоторую зти зубчатые выступы выступают за20 край коробки,...
Складная коробка с фиксируемым основанием
Номер патента: 1816276
Опубликовано: 15.05.1993
Автор: Кармело
МПК: B65D 5/00
Метки: коробка, основанием, складная, фиксируемым
...открытию основания, общая ширина зубцовпосле наложения должна быть как раз меньше длины прорези, Ширина этой последнейдолжна быть, очевидно, такой, чтобы онамогла позволить ввод двух наложенныходин на другой зубцов,Для полноты описания следовало бы отметить, что со стороны первой части, удаленной от второй части 6, предусмотренавторая часть 16, которая образует крышкуящика и может сгибаться по линии 17, перпендикулярной линиям 4. На второй части16 также вдоль ее стороны, удаленной отчасти За, имеется ушко 18, которое можетсгибаться по линии 19 и снабжено паройпрорезей 20 а и 20 в на своих краях, подобнопрорезям, уже описанным для ушка 10.Совершенно аналогичным образом ужеописанному на стороне первых частей 3,удаленных от...
Способ получения 9-деокси-9а-метилен-изостеров пгj или их лактонов
Номер патента: 1360582
Опубликовано: 15.12.1987
Авторы: Анджело, Вильям, Карло, Кармело, Роберто, Франкс
МПК: A61K 31/5578, C07C 405/00
Метки: 9-деокси-9а-метилен-изостеров, лактонов, пгj
...3303 октан-он (4,2 г).В атмосйере инертного газа (И)к раствору трет-бутилаткалия (18 г)в сухом ДМСО (180 мл) добавляют 4 карбоксибутилтрийенилйосйонийбромид(32,4 г), получая красный растворилида, Затем через 5 мин добавляютполученный ранее раствор 3 Я-спирта(4,2 г), Реакционную смесь выдерживают в течение 15 ч при перемешивании при комнатной температуре в ат -мосйере инертного газа. Реакционнуюсмесь разбавляют избытком 307,-ноговодного раствора ИаНРО,/ ( 350 мл)и экстрагируют этилоным эйиром (5 фх 50 мл). Эйирные экстракты объединяют, промывают рассолом (15 мл), затем экстрагируют 1 н. БаОН (5/ 15 мл)и промывают водой до нейтрализациипромывных вод. Основные экстракты З 5 объединяют, подкисляют до рН 5 и затем экстрагируют...
Способ получения оптически активных или рацемических производных 13, 14-дидегидропростагландинов
Номер патента: 1321372
Опубликовано: 30.06.1987
Авторы: Витториа, Кармело, Франко, Энрико
МПК: A61K 31/5575, C07C 405/00
Метки: 14-дидегидропростагландинов, активных, оптически, производных, рацемических
...каждая из которых имела вес, равный 80 мг, и содержала 1 мг активного соединения, приготавливали следующим образом.Состав композиции (на 100000 таблеток), г:5 со 11 Ы 15 (Я) -триокси --20-нор-циклогексил-прост-ен-иновойкислоты 2-этоксиэтиловыйсложный эфир 100Лактоза 5000Маисовый крахмал 2720Тальк (порошок) 150Стеарат магния 305 см 11 15(Б)-триокси-нор- -19-циклогексил-прост-ен-иновой кислоты 2-этоксиэтиловый сложный эфир, лактоза и половина от общего количества маисового крахмала подвергались перемешиванию и полученная смесь просеивалась через сито с диаметром отверстий, Равным 0,5 мм. Маисовый крахмал (18 г) суспендировался в теплой воде (180 мл). Полученная в результате паста использовалась для грануляции порошка. Гранулы...
Способ получения оптически активных или рацемических сложных эфирных производных 13, 14-дидегидропростагландинов
Номер патента: 1301309
Опубликовано: 30.03.1987
Авторы: Витториа, Кармело, Франко, Энрико
МПК: A61K 31/5575, C07C 405/00
Метки: 14-дидегидропростагландинов, активных, оптически, производных, рацемических, сложных, эфирных
...кислоты-этокси-этиловый сложный эфир;В) 5 соС, 11 М 15(Б)-тригидрокси,19,20-тринор-циклогексил-прост-ен-иновой кислоты 2-пиперидин-этиловый эфир;С) 5 сЫ., 110., 15(Б)-тригидрокси,19,20-тринор-циклогексил-прост-ен-иновой кислоты 2-морфолино-этиловый эфир;П) 5 сЫ, 11 Ы , 15(Б)-тригидрокси,19,20-тринор-циклогексил-прост-ен-иновой кислоты 2-(К,Х-диметиламиноэтиловый эфир;Е) 5 сальфа, 11 альфа, 15(Б)-триокси,19,20-тринор-циклогексилпрост-ен-иновой кислотыметилового сложного эфира (патентСША У 4 035 415),Результаты приведены в следующейтаблице.21 13 10 Н ОН с С=-С - С Сн, - Ц ив- ных ют указанные значения, имодействию с соединегде ш и К им подвергают вз нием формулыНО -ОН 20(сн,)-г, ют указан...
Способ получения оптически активных или рацемических соединений или их фармацевтически или ветеринарно приемлемых солей
Номер патента: 1272980
Опубликовано: 23.11.1986
Авторы: Кармело, Никола
МПК: A61K 31/5578, C07C 405/00
Метки: активных, ветеринарно, оптически, приемлемых, рацемических, соединений, солей, фармацевтически
...извлекают ацетоном(20 мл), После добавления водного1 н. раствора щавелевой кислоты(20 мл) реакционную смесь нагреваютпри О С в течение 15 ч, Затеи ацетоноудаляют в вакууме и экстрагируют вод-ную эмульсию этилацетатом. Органические экстракты собирают, промывают водой, сушат над сульфатом магния и упаривают растворитель. Остаток хроматографируют на силикагелес использованием для элюированиясмеси этилацетат; н -гексан 30:20,получая 3-оксо-экзо- (1 -транс-транс-бромК-окси-циклогексилпроп-енил)-7-эндоокси-бицикло 3,3,0-октан (0,88 г).П р и м е р 9. С использованиемв примере 8 способе дбром-ср-ненасыщенных кетонов, полученных в 80 апримере 7, получают следующие бромаллильные спирты:3-оксо-экзо-(1 -транс-бром3-оксо-экзо -транс-.2...
Способ получения 9-дезокси-9 -метиленизостеров или их лактонов или их солей
Номер патента: 1053745
Опубликовано: 07.11.1983
Авторы: Анджело, Вильям, Карло, Кармело, Роберто, Франко
МПК: A61K 31/5575, C07C 405/00
Метки: 9-дезокси-9, лактонов, метиленизостеров, солей
...(25 ип)- и 25 мл ЗОЪ-ной перекиси водорода.Полученную смесь нагревают при 600 Св течение 2 ч, охлаждают и разбавляют бензолом (400 мл), Органический слой промывают 1-ным НаСО,насыщенным раствором сульфата натрия, насыщенным Бас 1,выпаривают досуха, получая неочищенный бицикло(4,3,0)нонан-б(3)-З-диокси-З-ДМТБснлильный простой эфир ( 20,3 г).Раствор полученного спирта в смеси75:25 бензол-ДМСО (150 мл) обрабатывают последовательно 16 г дициклогексилкарбодиимида, 2 мл пиримкдинаи 1 мл трифторуксусной кислоты приперемешивании. Через 5 ч полученнуюсмесь разбавляют бенэолом (400 мл),водой (50 мл), раствором щавелевой 60 кислоты (6 г)в воде (75 мл) и после дополнительного перемешивания втечение 30 минут Фильтруют. Органическую фазу промывают...
Способ получения бициклических простагландинов или их солей
Номер патента: 978725
Опубликовано: 30.11.1982
Авторы: Алессандро, Анджело, Карло, Кармело, Мария, Роберто, Франко
МПК: C07C 177/00
Метки: бициклических, простагландинов, солей
...исходного соединения 0,2 г сложного метилового эфира 131-5, 14- -дибромН(9 аО -оксидо-окси- -оксопростеновой кислоты и при хроматографическом разделении на силикагеле в качестве элюента смесь СНСВ: этиловый эфир в соотношении 60:40, получают 0,056 г сложного метиловогоИ эфира 13 й,14-дибром-брН(9 а 0-оксида,158-диоксипростеновой кислоты и 0,098 г 155-изомера,. 49 .978725мг), Иасс-спектр:62), И , И+ 412; И+ Затем раствор этого продукта вФ,г .М СН метаноле гидролизуют водным растворомН) 394; И - 2 Н 0376; -ОЩ 29710 Н в результате чего получаютСН,72 мг 13 й,14-дибром-бсй-б(9 еО-о.кЭП р и м е р 61. Восстанавливая 5 сидМ 155-диоксипростеновой кислоты.Фсложный эфиР 13 й-ЯН(Я) осид 11 . П Р и м е Р 64. Согласно...
Способ получения производных 13, 14-дегидропростагландина в виде рацематов или оптически активных антиподов
Номер патента: 942588
Опубликовано: 07.07.1982
Авторы: Джанфедерико, Кармело, Мария, Ренато
МПК: A61K 31/5575, C07C 405/00
Метки: 14-дегидропростагландина, активных, антиподов, виде, оптически, производных, рацематов
...илида (СН) Р-СН - (СН)-СО 1 полученныйреакцией взаимодействия 120 мл гидрида натрия (4 10моль) в виде 80% ной дисперсии в минераль ном масле, с 890 мг трифенил-(4-карбоксибутил)-фосфонийбромида (2 -10 моль) описанным в примерах 1-3 способом. Через 105 мин смесь разбавляют 10 мл воды и экстрагируют эфиром для удаления трифенилфосфоксида. Эфирные экстракты промывают 0,5 н. едким натром и отставляют, Объединяют водные щелочные фазы, подкисляют до рН 4,7 и экстрагируют этиловым эфиром-пентаном (1;1), Объединенные органические фазы промывают до нейтральной реакции и упаривают досуха. Получают 0,49 г 11,15-бис 55 -ТНР-эфира 8, 1 2-диизос-простен- -триол-бета, 11 альфа,150-овойкислоты, ар =-14 о (ЕВОН). 88 8Описанным в примерах 1-4...
Способ получения оптически активных или рацемических w-нор ароматических-13, 14-дегидропростагландинов или их солей
Номер патента: 932985
Опубликовано: 30.05.1982
Авторы: Кармело, Мариа, Роберто, Уолтер, Франко
МПК: A61K 31/5575, C07C 405/00
Метки: 14-дегидропростагландинов, w-нор, активных, ароматических-13, оптически, рацемических, солей
...кислоту, с(3 р= +15, Ь ) 33= +53, 4(спирт, С =1 ж). П р и м е р 40. Применяя в процессе деацетализации 9-окси- или 11,15-ацетального прэстанового производного, полученного в примерах 24-28, попикарбоновую кислоту, в соответствии с примерами 35, 38 и 39или раствор И -толуолсульфокислоты в сухом спирте, в соответствии с примерами 36 и 27) и после очистки на колонке с силикагелем получают следующие соединения в виде с;,ободных кислот, или в виде метиловых или этиловых эфиров:5 сс1 о)15 Ь-триокси,19)18- -тринор-(4-фтор)-Фенилпрост-ен" -13-иновую кислоту, м.сп. 404) 396) 368, 350, 127, 55;5 с .9),11 с)155-триокси19 18 три" нор-(3-хлор)-Фенилпрост-ен- -иновую кислоту, м.сп, 420/422, 402/404, 384/386, 127, 55;5 сА 1 Ы,)...
Способ получения 20-метил-13, 14-дидегидро-pgi -производных или их солей
Номер патента: 884569
Опубликовано: 23.11.1981
Авторы: Алессандро, Кармело, Роберто
МПК: C07C 177/00
Метки: 14-дидегидро-pgi, 20-метил-13, производных, солей
...способа для получения но ДИМЗТИЛСУЛЬФИНИПКаОбаНИ 0 На С щелочнымметаллом или алкоголят щелочного ме- и охлаждают до 0 С, получают кристалталла. Процесс проводят в инертном лы натриевой соли 13,1 д-дегидро,органическом растворителе, таком как 20-диметил-Р 61( 4) = 118(ЕГ 0 Н). спирт, Диметилсульфоксид или гекса-НЗТЭИЭВУЮ СОЛЬ 131 д-дидегидрометиленфосфорамид, при температуре. 5 158, 20-диметил-РБд( = 102(ЕГОН). от комнатной до температуры кипения получают тем же способом, из соответреакционной смеси. Соединения общей ствующего 16 дисходного соединения.. Фо щим деиствием и оказывают антиагре- рмула И 3 бреТегирующее действие на тромбоциты. 10 Способ получения 20 метил14 п р И м е р 1. 0,58 г 1 д-бром- -дидегидроР 62-производных общейвд...
Способ получения 13, 14-дегидро-11-дезоксипростагландинов
Номер патента: 845774
Опубликовано: 07.07.1981
Авторы: Анджело, Кармело, Ренато, Франко
МПК: A61K 31/5575, C07C 405/00
Метки: 14-дегидро-11-дезоксипростагландинов
...3 -ТГП-простых эфиров, 3 в (4 -метокси" -ТГП простых эфиров) и (3 -метокси-ТГП простых эфиров) следующих 2-о-окси - циклопентан/;/-этаналь- -лактолей:(807-ная дисперсия в минеральном масле) и 5,32 г трифенил-(4-карбоксибутил)-фосфонийбромида в 27 мл.ДМСО,обрабатывак 1 т раствором 1,52 г -лактон-0(-(2 -бром-5-окси-В-ме 74 6тилнон-транс( -енил) -3 -ДИОКС- простого эфира 23 оксициклопентилэтаналя в 6 мл безводного ДМСО. По ле выдержки в течение 10 ч при ком натной температуре смесь разбавляю 35 мл воды, подкисляют до значения рН 4,8 и экстрагируют смесью эфирпентан (1:1). Водную фазу отбрасыв и органические экстракты вторично экстрагируют трижды по 5 мл смесью бензол-эфир (70:30). Водные щелоч фазы подкисляют до значения рН 4,8 и...
Противоблокировочная пневматическаятормозная система транспортногосредства
Номер патента: 795445
Опубликовано: 07.01.1981
Авторы: Вирджинио, Кармело, Ренцо
МПК: B60T 8/02
Метки: пневматическаятормозная, противоблокировочная, транспортногосредства
...пневматической тормозистемы транспортного средства;на фиг. 2 - диаграмма изменения тормозного давления Р 1 н давления Р в емкости в функции от времени сСистема состоит из источника давления 1, подключенного трубопроводом 2 к тормозному крану 3, управляемому педалью 4 кран 3 соединен с пневматическим клапаном 5, предназначенным для изменения скорости нарастания давления, который подключен трубо проводом б к электропневматическому модулятору 7 давления и далее к приводу 8 тормоза.Модулятор 7 подкму блоку 9. Параллв трубопроводе б ус10 с обратными клапобъем которой равенпривода 8 к модулянен дроссель 13.Диаграмма на фиг. 2 иллюстри работу системы, Кривая ОА показ нарастание давления в процессе жения. Когда в точке А блок 9 в чает модулятор...
Зажимное кольцо
Номер патента: 745381
Опубликовано: 30.06.1980
Авторы: Кармело, Пьеро
МПК: F16L 21/00
...Дл обеспечения радиального уплотнения кольцо 1 снабжено радиальным вырезом 4.Зажимное кольцо изготавливается из синтетического материала, кроме промежуточного кольца 5, образующего один иэ зубчатых выступов 3. Оно устанавливается, в частности, вблизи более длинной баэр укаэанного эажимного кольца и запрессовывается в окружающий ее синтетический материал что,необходимо для предотвращения смещения ее из кольца после его уст новки. Для этой цели промежуточное кольцо 5 имеет внутри коническую поверхность 6 и ограничивается снаружи745381 Формула изобретения 15 15 Ж Составитель Р.ХлудоваРедактор З.Ходакова Техред А. Щепанская Корректор В,сутяга акаэ 3705/20 Тираж 1095 ЦНИИПИ Государственного коми по делам изобретений и от 113035, Москва, Ж -...
Способ получения оптически активных производных фторпростагландинов или их рацематов
Номер патента: 710516
Опубликовано: 15.01.1980
Авторы: Кармело, Ренато
МПК: A61K 31/5575, C07C 405/00
Метки: активных, оптически, производных, рацематов, фторпростагландинов
...хроматографируют на промытом кислотой силикагеле и элюируютсмесью метиленхлорида с этилацетатом, получают 0,2 г 18,19,20-тринор-циклогексил(Я,В) -Фтор-ПГ 62, (1 Д = - 47,8, 14366 о:29 1 о (Ет.ОН)По приведенной выше методике,исходя из соединений, полученных,как описано в примерах 1,2 и 3,в виде 11,15-бис-ацеталей, послеокисления реактивом Даонса и последующим деацеталированием получаютследующие производные ПГЕ 2;18,19,20-тринор-циклопентил=384 и/е1 Ь,19,20-тринор(Я,В)-фторв (3 -хлор)-фенил,14-дегидро-ПГЕ 2,М -2 Н 20 = 402, 400 м/е;65 П р и м е р 6. Раствор 0,59 18,19,20-тринор-циклогексил(Я,В) -фтор-ПГЕ 2-11,15-бис-ТГП- -простого эфира в 80 мл ацетона кипятят с обратным холодильником с 50 мл водного 0,25 н.раствора щавелевой кислоты...
Способ получения производных 8, 12-диизопростановой кислоты или их солей
Номер патента: 694069
Опубликовано: 25.10.1979
Авторы: Жианфедерико, Кармело, Пьетро
МПК: A61K 31/5575, C07C 405/00
Метки: 12-диизопростановой, кислоты, производных, солей
...или Т 1 П) 50" 13 "-9 с.т11 сс 15 Я-триокси, 12-диизопрсстади еновой кислоты, ТГП(о(.)-71,5; .циоксаниловый (с)1)-64"(СПС 1. ).Этот продукт вьдер(ивают 8 ч гри38 С в 40 мп те=рагидрофурана и63 мл 0,1 н.щавелевой кислоты, затем д(т(органический рас:творитель отгоня,отв вакууме, Водную фазу экстрагируютзтилацетатом (всего 75 мл), органические слои сушат после промывки донейтральной реакции насыщенным раст.":вором сульфата натрия.После отгонки РаствоРителЯ остсстокочитцают хроматографией на окисиКРЕМНИЯ, ЭЛЮИРУЮТ СМЕСЬЮ ЦпктотГЕГ(Саи,зтилацетат (1:1) и го ттт-.от 0 21 г.т(тметилового эфира 50-13-9(11 а- триоксит 12-Диизопростадиеовойкислоты, (от) 1)-34 (СНОН),Раствор этогосоединения в 0,2 н,.растворе едкого натрия в метаноле...
Способ получения оптически активных производных простановой кислоты или их рацематов
Номер патента: 656510
Опубликовано: 05.04.1979
Авторы: Джианфедерико, Кармело, Пьетро
МПК: A61K 31/5575, C07C 405/00
Метки: активных, кислоты, оптически, производных, простановой, рацематов
...калия (3,05 г) в сухом ДМСО (42 мл)в течение 5 мин.После перемещивания в течение15 мин разбавляют водой (75 мл)иобрабатывают обычным образом удаление трифенилфосфоксида с помощьюэфира, подкисление щелочных водныхфаз и повторное экстрагирование смесью пентан - эфир (1:1 для получения 5 с,13-14-хлорЬ,11 сА.,15 Б-триокси,12-диизопростадиеновсйкислотыК,15 Б-бис-РО-эфира (2,7 .),или 14-хлор,12-диизо-РГГ -158-бис-РО-эфира,)5 Используя (4-карбоксибутил)-трифенилфосфонийбромид для образованияилнда путем обработки трет-бутилатомкалия или метилсульфинилкарбанидом,11,15-бис -00- и 11,15-бис-ТГП-эфиры14-хлорлактолон вводят в реакцию дляполучения следующих простадиеновых 5кислот-бис-(11 с(.,15-00- или 11 о(.,15-ТГП)-эфиров, а также оптически...
Способ получения оптически активных или рацемических простагладинов
Номер патента: 652889
Опубликовано: 15.03.1979
Авторы: Кармело, Мария, Ренато, Роберто
МПК: A61K 31/5575, C07C 405/00
Метки: активных, оптически, простагладинов, рацемических
...пейтанс( этанальлактола, растворенного в4 мл безводного ДМСО. СМесь перемешивают в течение 4 ч при комнатной температуре, затем разбавляют водой и повторно экстрагируют этиловым эфиром дпяотделения трифенилфосфоксида, Обьединен-.ные эфирные экстракты промывают щелочным раствором и затем сливают. Водныещепочные фазы объединяют, подкисляютдо рН,6 серной киспогой и экстрагируют этиловым эфиром/пентаном (1:1)Полученные органические экстракты объе-.диняют, промывают до нейтрального рНсульфатом аммония, сушат и упариваютдосуха,Остаток хроматографируют на силикагеле, обработанном кислотой (15 г), сиспользованием в качестве элюирующейжидкости хлористого метилена-этилацетага, что дает 0,26 г 5 ссС, 11 сС, 153-триокси8, 1 9, 20-тринор7- (2-те...
Способ получения оптически-активных производных 9-дезокси проста-5, 910, 13-триеновых кислот, или их рацематов
Номер патента: 650500
Опубликовано: 28.02.1979
Авторы: Джианфредерико, Кармело, Пьетро
МПК: A61K 31/5575, C07C 57/26
Метки: 13-триеновых, 9-дезокси, кислот, оптически-активных, производных, проста-5, рацематов
...К 5, Кб, и то нием соединени н,г 5 с (сн 1 сн В 6 7+ уогде К, У", К 5, К 6 К, представляет с алкил С 1 - С, или С - С 6 (158-ол) и Х 17 б и и то же, что и выше, бой атом водорода или алкенильную группусоединения формулы 40 где К, У", К 5, К 6 и иК 4 представляет соалкил С, - СилиС 2 - С, (15 К-ол) свосстановителем иливом Гриньяра, в завинений, которые нужно6) Разделение 155пример, хроматографхроматографической7) Этерификацияили смеси 155-ола исоединения формулы по же, что и выше, бой атом водородаалкенильную групомощью обр або по реакции с реа симости от тех со получить.-ола от 15 К-ола, ированием, лучше колонке;155-ола или 15 К 15 К-ола с получен ХЧ тина СНСООВ,С (СН) СН гг Б кф ягде К, У", К Один из К 3 водорода или ную группуже, что и...
Способ получения оптически активных производных 9 дезоксипроста-5, 910 13-триеновых кислот или их рацематов
Номер патента: 632301
Опубликовано: 05.11.1978
Авторы: Джианфредерико, Кармело, Пьетро
МПК: A61K 31/5575, C07C 405/00
Метки: 13-триеновых, активных, дезоксипроста-5, кислот, оптически, производных, рацематов
...й с я тем, что., в качестве инерт" ного органического растворителя используют диетиловый эфир или диметоксиэтан.. 4. Способ по пп. 1-3, о т ющи йсятем, чтовкачес органической кислоты использ левую кислоту.Источники информации, при внимание при экспертизе:1. Гейлорд Н, Восстановле лексными гидридами металлов с, 249-269, 632301живают при 4,5-4,7 с помоцыо 4 н. раствора серной кислоты и насьпценного раствора ИОН Р 04, а затем экстрагируютсмесью этилового эфира и пентана (1;1).Соединенные органические фазы промыва- уют до нейтрапьной реакции, выпариваютдосуха и получают 3,62 г 4-ТГП-эфира4 о(.-оксиЬ-оксиметипбензипового эфира цикпопент-енипа(.-(7 -гепг- /-ен-овой кислоты). Далее это соединение растворяют в 30 мп этанопа и притемпературе...
Способ получения простагландинов или их солей
Номер патента: 629872
Опубликовано: 25.10.1978
Авторы: Анджело, Кармело, Ренато
МПК: A61K 31/5575, C07C 405/00
Метки: простагландинов, солей
...ет 1;1-)СС, -9-,")Ормцат И е/е 3.4 т 13, 14-пегврэтъ-ет 1 тЭ 1-ГСВв - )-тацетат, 1/е 408, 13,14-дегидРО-мети(1- + -9-црэпцэцат Л ее/е2 13 14-дег 1(дрэ.-мети-РСэР 1- "9-бутцрат )т 1 Э/е 436, 13,14-дег 1(дрэ-мети(1-РС;р 1-9-каг(рэнат М Ет)/е 6 , 13,14-ц:.г е,;( - 169 атил-Р(эГ(-9- . - ,- -т т т, ) ,1 1) 1тЕ-е 1 ег 1(дРО Ъ, р и м е р 12, Раствор 46 мг 2,3- -е 1:.1; )Ее-,э, з-д 11)ээ; енз:)х)1 цэЕа в схэм")р 1 2 -2. (. э,а 1)ляОт по каплям кЕер тОР 1(дэае.о.,1 у,эаст)ээу 0Г мети13 т, - ".(. -. г, ".;.т -рцг)едроксц), 16- ЗЭПЭт;З,ЕЕЭте ),Л т 1 С-т(от:Э Э.)ЛОКд " 3 Гтт)т(Ъ Ст"а Е"ЕЕМ,-20% Гомо-прост ен-ценовая кислотаА 3 р =+4 (СНС 69) и ее метиловый эфир53 = 18(СНСг),П р и м е р 16,Аналогично примерам1-11 и применяя в качестве акцептора во-....
Способ получения производных 8, 12-диизопростановой кислоты
Номер патента: 626692
Опубликовано: 30.09.1978
Авторы: Жианфедерико, Кармело, Пьетро
МПК: A61K 31/5575, C07C 405/00
Метки: 12-диизопростановой, кислоты, производных
...до полного удаления, трифенилфосфоксида, соединенные органические слоиповторно зксграгируюг 5%-ным бикарбонатом натрия, рН соединенных водныхфаз доводят до 4,5-4,7 4 и. сернойкислотой и насыщенным раствором двукислого фосфата, затем экстрагируютсмесью эфир-пентан (1;1), Органическиеслои соединяют, промывают насыщеннымраствором сульфата аммония, сушат надсульфатом натрия и выпаривают досуха ввакууме, получая в виде масла 11,15-бис-ТГПЗ 5-цис-транс-диизоф11 с.15 Ь-триоксипросгадиеновой кислоты (2,25 г), (.4,3 тт.перемешиваемый раствор которого Р 24 г)в ацетоне (50 мл), охлажденный доо-20 С, обрабатывают реагентом Джонса(4 мл), полученным добавлением концентрированной серной кислоты (61 мл)к хромовому ангидриду (70 г) в воде(500 мл). Смесь...
Электрохимический генератор
Номер патента: 519151
Опубликовано: 25.06.1976
МПК: H01M 12/08
Метки: генератор, электрохимический
...йолитетрафторэтиленовые и пластифпцировай.ьщ полиаиниловые пластинки, Рисунок долотнаи тО,Вн 1 нустйпавл 11 вяют таким Образомчтобы ойи образовывали матрицу из волокнистых нитей с пористым лабиринтом, действуюшим в качестве фильтруюшей средыдля удерживания твердых частиц размеромболее 5 мкмпредпочтительно размеромболее 100 мкм, одновременно обеспечиваяпрохождение неограниченного потока жид кого электролита,:Монтаж резервуара осуществляют с помощ. ю кольцевого фланца 11, закреплен ного в средней части трубопровода 7, Фла. нец крепится к стенке резервуара гинтами12,На грубопроводы надевают гибкие шлан,гг 13 с зажимами 14,Р .зервуар служит для обеспечения регулируемого разложения гидрата галогенасодержащегося в нем благодаря...